云南省麗江市古城二中2024屆高一化學第二學期期末考試試題含解析_第1頁
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文檔簡介

云南省麗江市古城二中2024屆高一化學第二學期期末考試試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下圖是鋅片和銅片在稀硫酸中所組成的原電池裝置,c、d為兩個電極。下列有關的判斷不正確的是A.電池工作的過程中,d電極上產生氣泡B.電池工作時,溶液中SO42-向d移動C.c為負極,發(fā)生氧化反應D.電池工作的過程中,溶液中SO42-濃度基本不變2、某無色溶液中加入鋁片有氫氣產生,則該溶液中一定能大量共存的離子組是A.Cl-、NO3-、Ba2+、Fe3+B.SO42-、H+、HCO3-、Na+C.Na+、K+、SO42-、Cl-D.NH4+、Ba2+、Cl-、NO3-3、下列有關說法錯誤的是(NA代表阿伏伽德羅常數(shù)的數(shù)值)A.烴只含有碳和氫兩種元素B.糖類物質均能發(fā)生水解反應C.46gC2H5OH中含有7NA個極性共價鍵D.利用油脂在堿性條件下的水解,可以制甘油和肥皂4、下列電極反應式正確的是()A.以惰性材料為電極的燃料電池,以KOH溶液為電解質溶液構成原電池,負極反應式為H2-2e-===2H+B.銅、鋅在稀硫酸溶液中構成原電池,正極反應式為2H++2e-===H2↑C.以銅為電極將2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+設計成原電池,正極反應式為Cu-2e-===Cu2+D.以鋁、鐵為電極,在氫氧化鈉溶液中構成原電池,負極反應式為Al-3e-===Al3+5、己知H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l);△H=-57.3kJ/mol現(xiàn)有下列反應(1)H2SO4(aq)+2NaOH(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l);(2)H2SO4(aq)+Ba(OH)2(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l):(3)HC1(aq)+NH3·H2O(aq)=NH4C1(aq)+H2O(l);(4)HC1(aq)+濃NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l);其中反應熱符合△H=-57.3kJ/mol的是()A.(1)(2)B.(2)(3)C.(3)(4)D.都不符合6、H2O2俗稱雙氧水,醫(yī)療上常用3%的雙氧水進行傷口或耳炎消毒。下列關于H2O2的說法正確的是()A.H2O2分子中含有氫離子B.H2O2分子中既有離子鍵,又有共價鍵C.H2O2屬于共價化合物D.H2O2屬于H2和O2組成的混合7、鋅與過量的稀鹽酸反應,為了加快反應速率,又不影響生成氫氣的總量,可以采取的措施是()A.加入濃鹽酸B.加入一定量CuSO4固體C.加入適量的水D.降低溫度8、當不慎有大量Cl2擴散到周圍空間時,處在環(huán)境中的人們可以用浸有一定濃度某種物質水溶液的毛巾捂住鼻子,以防中毒,該物質最適宜采用的是A.NaOH B.NaCl C.NaHCO3 D.NH3H2O9、下列10句話,其中表述正確的個數(shù)是①C4H9Cl有4種同分異構體②甲烷和氯氣光照條件下可制得純凈的一氯甲烷③糖、蛋白質、油脂在一定條件下都能水解④乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應⑤除去甲烷中含有的乙烯氣體,可將混合氣體通入裝有酸性高錳酸鉀溶液的洗氣瓶中,再干燥⑥用鐵片和稀硫酸反應制取氫氣時,改用98%的濃硫酸可加快產生氫氣的速率⑦100mL2mol/L的鹽酸跟鋅片反應,加入適量的氯化鈉溶液,反應速率不變⑧在氧氣中完全燃燒后生成物只有CO2和H2O的有機物一定是烴⑨CH2Cl2沒有同分異構體的事實證明了甲烷分子是以碳原子為中心的正四面體結構⑩ⅦA族元素的陰離子還原性越強,其氫化物的熔沸點越高A.5個 B.4個 C.3個 D.2個10、25℃時,純水中存在的平衡:H2OH++OH-,下列敘述正確的是A.將水加熱,Kw增大,pH不變B.加入稀鹽酸,平衡逆向移動,c(H+)降低C.加入氫氧化鈉溶液,平衡逆向移動,Kw變小D.加入少量固體CH3COONa,平衡正向移動,c(H+)降低11、某有機物在氧氣中充分燃燒,生成CO2和H2O的物質的量之比為1:2,則該有機物A.一定含有C、H、O三種元素 B.分子中C、H原子個數(shù)之比為1:4C.只含有C、H兩種元素 D.最簡式為CH412、復印機工作時,空氣中的氧氣可以轉化為臭氧:3O2=2O3,下列有關說法正確的是A.該變化屬于物理變化B.1mol臭氧比1mol氧氣的能量高C.空氣中臭氧比氧氣更穩(wěn)定D.氧分子中的化學鍵斷裂會放出能量13、鑒別甲烷、一氧化碳和氫氣三種無色氣體的方法是()A.通入溴水→通入澄清石灰水B.點燃→罩上涂有澄清石灰水的燒杯C.點燃→罩上干燥的冷燒杯→罩上涂有澄清石灰水的燒杯D.點燃→罩上涂有澄清石灰水的燒杯→通入溴水14、若NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列有關說法正確的是A.0.2mol·L—1Na2SO4溶液中Na+的數(shù)目為0.4NAB.18gD2O和18gH2O中含有的質子數(shù)均為10NAC.標準狀況下,5.6L丙烷中含有共價鍵的數(shù)目為2.5NAD.27g鋁與足量NaOH溶液反應,轉移的電子數(shù)為2NA15、某原電池反應原理如圖所示,下列說法正確的是A.在溶液中,SO42-移向正極B.在溶液中,電子從鋅片流向銅片C.一段時間后,溶液顏色變淺D.負極電極反應式為:Cu2++2e-=Cu16、下列實驗操作能達到預期目的是()A.向某無色溶液中加BaCl2溶液產生不溶于稀HNO3的白色沉淀,說明原溶液中一定有SO42-B.向某無色溶液中加入鹽酸,有無色無味的氣體產生,則說明原溶液中一定有CO32-C.向某溶液中滴加KSCN溶液,溶液不變紅,再滴加氯水,變紅,說明原溶液一定有Fe2+D.向某無色溶液中加濃NaOH溶液并加熱,產生能使?jié)駶櫟乃{色石蕊試紙變紅的氣體,則說明原溶液中一定有NH4+二、非選擇題(本題包括5小題)17、下表為元素周期表中的一部分,根據(jù)表中列出的7種元素,按要求回答下列問題:①②③④⑤⑥⑦(1)元素②在周期表中的位置為________________,其多種核素中作為相對原子質量標準的核素符號為______________。(2)畫出元素⑦的原子結構示意圖____________;在④⑤⑦三種元素中,簡單離子半徑最大的是__________(用離子符號表示)。(3)元素①與②形成最簡單的有機物的結構式_____________________。(4)元素①與③組成原子個數(shù)比為2∶1的化合物的電子式__________________________。(5)寫出由元素②的單質置換出元素⑥的單質化學方程式__________________________________。18、元素周期表是學習化學的重要工具,它隱含許多信息和規(guī)律。下表所列是六種短周期元素的原子半徑及主要化合價(已知鈹元素的原子半徑為0.089nm)。元素代號ABCDXY原子半徑/nm0.0370.1430.1020.0990.0740.075主要化合價+1+3+6,-2-1-2+5,-3(1)C元素在周期表中的位置為________,其離子結構示意圖為:_______。(2)B的最高價氧化物對應的水化物與Y的最高價氧化物對應的水化物反應的離子方程式為___。(3)關于C、D兩種元素說法正確的是__________(填序號)。a.簡單離子的半徑D>Cb.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強c.最高價氧化物對應的水化物的酸性C比D強(4)在100mL18mol/L的C的最高價氧化物對應的水化物的濃溶液中加入過量的銅片,加熱使其充分反應,產生氣體的體積為6.72L(標況下),則該反應過程中轉移的電子數(shù)為______。(5)寫出由A、D、X三種元素組成的某種可以消毒殺菌物質的電子式_____________。(6)比較Y元素與其同族短周期元素的氫化物的熔沸點高低__>___(填氫化物化學式),理由___________。19、一氯化碘(沸點97.4℃),是一種紅棕色易揮發(fā)的液體,不溶于水,溶于乙醇和乙酸。某校研究性學習小組的同學擬制備一氯化碘。回答下列問題:(1)甲組同學擬利用干燥、純凈的氯氣與碘反應制備一氯化碘,其裝置如下:(已知碘與氯氣的反應為放熱反應)①各裝置連接順序為A→___________;A

裝置中發(fā)生反應的離子方程式為___________。②B裝置燒瓶需放在冷水中,其目的是:___________,D裝置的作用是____________。(2)乙組同學采用的是最新報道的制一氯化碘的方法。即在三頸燒瓶中加入粗碘和鹽酸,控制溫度約50℃

,在不斷攪拌下逐滴加入氯酸鈉溶液,生成一氯化碘。則發(fā)生反應的化學方程式為___________________。(3)設計簡單實驗證明:①ICl的氧化性比I2強:________________________________________________。②ICl與乙烯能發(fā)生反應:_______________________________________________。20、海水中溴含量約為65mg·L-1,從海水中提取溴的工藝流程如下:(1)以上步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴,步驟Ⅱ又將之轉變成化合態(tài)的溴,其目的是_______。(2)步驟Ⅱ通入熱空氣吹出Br2,利用了溴的__________。A.氧化性B.還原性

C.揮發(fā)性

D.腐蝕性(3)步驟Ⅱ中涉及的離子反應如下,請在下面橫線上填入適當?shù)幕瘜W計量數(shù):_____Br2+_____CO32-=_____BrO3-+_____Br-+_____CO2↑(4)上述流程中吹出的溴蒸氣,也可先用二氧化硫水溶液吸收,再用氯氣氧化后蒸餾。寫出溴與二氧化硫水溶液反應的化學方程式:__________。

(5)實驗室分離溴還可以用溶劑萃取法,下列可以用作溴的萃取劑的是__________。

A.乙醇

B.四氯化碳

C.燒堿溶液

D.苯21、現(xiàn)有H、N、O、Na、Cl、Fe、Cu七種常見元素,回答下列問題:(1)Cl位于周期表第____周期____族。(2)Na+離子的結構示意圖為____。(3)能說明非金屬性Cl比N強的事實是____(用方程式表示)。(4)A~L是由上述七種元素中的一種、二種或三種組成,A的摩爾質量為166g·mol-1,其焰色反應呈黃色;B是最常見的液體;C中兩元素的質量比為96∶7;D、E屬同類物質,E呈紅褐色。F、G、H、I為單質,其中F、G是無色氣體,H是紫紅色固體,I是黃綠色氣體;L是常見的強酸。它們有如下圖所示的關系(部分反應條件及產物已略去):①C的化學式為____。②D的電子式為____。③L的稀溶液與H反應的離子方程式為____。④反應(a)的化學方程式為____。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】根據(jù)裝置圖可知,電流的方向是從d流向c的,所以d是正極,c是負極。鋅比銅活潑,所以鋅是負極,銅是正極,溶液中的氫離子向正極移動,在正極上得到電子,被還原生成氫氣。所以錯誤的選項是B,答案選B。2、C【解題分析】分析:加入鋁片有氫氣產生,溶液可能呈酸性也可能呈堿性。A項,酸性條件下NO3-不能大量存在,堿性條件下Fe3+不能大量存在;B項,H+與HCO3-不能大量共存,堿性條件下H+、HCO3-都不能大量存在;C項,無論酸性還是堿性條件下離子相互間不反應,能大量共存;D項,酸性條件下NO3-不能大量存在,堿性條件下NH4+不能大量存在。詳解:加入鋁片有氫氣產生,溶液可能呈酸性也可能呈堿性。A項,酸性條件下Al與NO3-反應不產生H2,酸性條件下NO3-不能大量存在,堿性條件下Fe3+與OH-反應不能大量存在;B項,H+與HCO3-反應不能大量共存,堿性條件下H+、HCO3-都不能大量存在;C項,無論酸性還是堿性條件下離子相互間不反應,離子一定能大量共存;D項,酸性條件下Al與NO3-反應不產生H2,酸性條件下NO3-不能大量存在,堿性條件下NH4+與OH-反應不能大量存在;一定能大量共存的離子組是C項,答案選C。點睛:本題考查離子共存,掌握離子的性質和離子不能大量共存的原因是解題的關鍵。離子間不能大量共存的原因有:①離子間發(fā)生復分解反應生成水、沉淀或氣體如H+與HCO3-、NH4+與OH-、Fe3+與OH-等;②離子間發(fā)生氧化還原反應;③離子間發(fā)生絡合反應,如Fe3+與SCN-等;④注意題中的附加條件,如與Al反應放出H2的溶液既可能呈酸性也可能呈堿性等。3、B【解題分析】

A.烴是只含有碳和氫兩種元素的有機物,A正確;B.雙糖、多糖可水解,單糖不能水解,B錯誤;C.46gC2H5OH的物質的量為1mol,其中含有7NA個極性共價鍵,C正確;D.利用油脂在堿性條件下的水解,即皂化反應,可以制甘油和肥皂,D正確;答案選B。4、B【解題分析】分析:A.根據(jù)電解質溶液顯堿性分析;B.鋅是負極,銅是正極;C.正極鐵離子放電;D.鋁轉化為偏鋁酸根離子。詳解:A.以惰性材料為電極的燃料電池,以KOH溶液為電解質溶液構成原電池,負極反應式為H2-2e-+2OH-=2H2O,A錯誤;B.金屬性鋅強于銅,銅、鋅在稀硫酸溶液中構成原電池,鋅是負極,銅是正極,正極反應式為2H++2e-=H2↑,B正確;C.以銅為電極將2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+設計成原電池,銅是負極,正極鐵離子得到電子,反應式為Fe3++e-=2Fe2+,C錯誤;D.以鋁、鐵為電極,在氫氧化鈉溶液中構成原電池,鋁是負極,負極反應式為Al-3e-+4OH-=2H2O+AlO2-,D錯誤。答案選B。點睛:掌握原電池的工作原理是解答的關鍵,注意正負極的判斷方法、離子的移動方向和電極反應式的書寫。D選項是易錯點,注意鋁能與氫氧化鈉溶液反應生成物是偏鋁酸根離子。5、D【解題分析】(1)H2SO4(aq)+2NaOH

(aq)=Na2SO4(aq)+2H2O(l),該反應中生成水的物質的量為2mol,則其焓變△H=-114.6kJ/mol,故(1)錯誤;(2)H2SO4(aq)+Ba(OH)2

(aq)=BaSO4(s)+2H2O(l),該反應中生成2mol水,且還生成了硫酸鋇沉淀,則其焓變△H<-114.6kJ/mol,故(2)錯誤;(3)HCl

(aq)+NH3?H2O

(aq)=NH4Cl

(aq)+H2O(l),氨水為弱堿,一水合氨電離時吸熱,則該反應放出熱量減少,即△H>-57.3kJ/mol,故(3)錯誤;(4)CH3COOH

(aq)+NaOH

(aq)=CH3COONa

(aq)+H2O(l),醋酸為弱酸,醋酸電離吸熱,則該反應生成1mol水放出熱量小于57.3kJ,故(4)錯誤;故選D。點睛:明確中和熱的概念為解答關鍵,注意掌握熱化學方程式的書寫原則及表示意義,根據(jù)H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol可知,反應熱符合△H=-57.3kJ/mol,生成水的計量數(shù)必須為1,酸和堿溶液必須為稀的強酸和強堿溶液,生成物中只有水,沒有其它沉淀、弱電解質生成,據(jù)此進行解答。6、C【解題分析】A.H2O2分子是共價化合物,不存在氫離子,A錯誤;B.H2O2分子中只有共價鍵,B錯誤;C.H2O2分子中只有共價鍵,屬于共價化合物,C正確;D.H2O2屬于純凈物,D錯誤,答案選C。點睛:掌握離子鍵、共價鍵的形成條件以及化學鍵與化合物之間的關系是解答的關鍵,注意離子化合物中可能含有共價鍵,但共價化合物中只有共價鍵,不存在離子鍵。7、A【解題分析】A、升高反應體系溫度,反應速率增大,不影響生成氫氣的總量,故A錯誤;A項,鋅與過量的稀鹽酸反應,加濃鹽酸,氫離子的濃度增大,加快反應速率,不影響生成氫氣的總量,故A正確;B項,鋅與過量的稀鹽酸反應,加入少量CuSO4溶液,鋅與硫酸銅反應置換出銅,形成原電池,反應速率加快,生成的氫氣總量會減少,故B錯誤;C項,加入適量的水,氫離子的濃度減小,減緩反應速率,故C錯誤;D項,降低溫度,化學反應速率減慢,故D錯誤。點睛:本題考查加快反應速率的方法,從溫度、濃度、構成原電池等方面考查,解題時注意:鋅不足,酸過量,產生氫氣的量取決于鋅。8、C【解題分析】

A.NaOH雖能與氯氣反應,達到吸收氯氣的效果,但NaOH具有腐蝕性,不能用浸有NaOH溶液的毛巾捂住鼻子,A項錯誤;

B.NaCl不與氯氣反應,且NaCl溶液抑制氯氣的溶解,則不能用浸有NaCl溶液的毛巾捂住鼻子來防止吸入氯氣中毒,B項錯誤;

C.NaHCO3溶液顯堿性,堿性較弱,能與氯氣反應而防止吸入氯氣中毒,則可以用浸有NaHCO3溶液的毛巾捂住鼻子,C項正確;

D.氨水易會發(fā)出氨氣,氨氣具有刺激性,對人體有害,不能用氨水吸水氯氣,D項錯誤;

答案選C。【題目點撥】氯氣有毒,可與堿溶液反應,則防止氯氣中毒可用堿性較弱的溶液吸收,注意堿性太強時,其腐蝕性強。9、C【解題分析】

①正確,丁基有4種異構;②錯誤,甲烷和氯氣在光照條件下生成多種取代物,無法制得純凈的一氯甲烷;③錯誤,比如單糖無法水解;④正確,乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應;⑤錯誤,酸性高錳酸鉀的確能將乙烯除去,但同時又生成了二氧化碳;⑥錯誤,濃硫酸和鐵片在常溫下會發(fā)生鈍化;⑦錯誤,氯化鈉溶液中的水分稀釋了鹽酸,反應速率將變慢;⑧錯誤,無法確定該有機物是否含有氧元素;⑨正確,二氯甲烷只有一種結構說明甲烷不是平面結構;⑩錯誤,要考慮到HF存在分子間氫鍵,使得HF熔、沸點較高;表述正確的有3個,所以答案選擇C項。10、D【解題分析】

A、水的電離為吸熱過程,加熱,促進水的電離,Kw=c(H+)×c(OH-)增大,pH減小,故A錯誤;B、加入鹽酸,c(H+)增大,平衡逆向移動,但溶液由中性變酸性,c(H+)還是增大的,故B錯誤;C、加入NaOH,c(OH-)增大,平衡逆向移動,但Kw只與溫度有關,溫度不變,Kw不變,故C錯誤;D、加入CH3COONa,CH3COO-結合水中的H+,c(H+)減小,水的電離平衡正向移動,故D正確;故選D。11、B【解題分析】

有機物在氧氣中充分燃燒,氧氣能提供氧元素,而有機物必須提供碳元素和氫元素才能生成CO2和H2O,有機物分子中也可能含有氧元素,故A、C、D錯誤;而生成二氧化碳和水的物質的量之比為1:2,一個水分子中有兩個氫原子,則有機物分子中碳原子與氫原子的物質的量之比為1:4,即有機物分子中C、H原子個數(shù)之比為1:4,故B正確,綜上所述,答案為B。12、B【解題分析】

A.O2、O3是不同物質,該變化屬于化學變化,故A錯誤;B.臭氧性質活潑,能量高,1mol臭氧比1mol氧氣的能量高,故B正確;C.臭氧性質活潑,空氣中臭氧不如氧氣穩(wěn)定,故C錯誤;D.斷鍵吸收能量,所以氧分子中的化學鍵斷裂會吸收能量,故D錯誤。答案選B。13、C【解題分析】

A.通入溴水→通入澄清石灰水,均無現(xiàn)象發(fā)生,不能將三者鑒別,A不合題意;B.點燃→罩上涂有澄清石灰水的燒杯,甲烷和氫氣都能使澄清石灰水變渾濁,無法鑒別,B不合題意;C.點燃→罩上干燥的冷燒杯,點燃一氧化碳的火焰上方燒杯內無水珠生成,罩上涂有澄清石灰水的燒杯,點燃甲烷的火焰上方的燒杯內壁有渾濁出現(xiàn),可以將三者鑒別,C符合題意;D.點燃→罩上涂有澄清石灰水的燒杯,點燃氫氣的火焰上方的燒杯內沒有渾濁出現(xiàn),通入溴水,不能鑒別甲烷和一氧化碳,D不合題意;故選C?!绢}目點撥】點燃,在火焰上方罩上干燥的冷燒杯可以檢驗是否生成水,從而確定原氣體中是否含有氫元素;在火焰上方罩上涂有澄清石灰水的燒杯可檢驗出是否生成,從而確定原氣體中是否含有碳元素。14、C【解題分析】

A.0.2mol?L-1的Na2SO4溶液體積未知,無法計算溶液中的鈉離子數(shù)目,故A錯誤;B.重水(D2O)的摩爾質量為20g/mol,故18g重水的物質的量為0.9mol,而重水中含10個質子,故0.9mol重水中含9NA個質子,故B錯誤;C.丙烷的分子式為C3H8,1個丙烷分子中含有8個C-H鍵和2個C-C鍵,1個丙烷中共價鍵數(shù)為10個,標準狀況下,5.6L丙烷的物質的量為0.25mol,故共價鍵共2.5mol,個數(shù)2.5NA,故C正確;D.27g鋁的物質的量為1mol,而鋁反應后變?yōu)?3價,故1mol鋁反應后轉移3NA個電子,故D錯誤;故選C。15、C【解題分析】分析:原電池中較活潑的金屬是負極,失去電子,發(fā)生氧化反應。電子經導線傳遞到正極,所以溶液中的陽離子向正極移動,正極得到電子,發(fā)生還原反應,據(jù)此判斷。詳解:A.原電池中陰離子向負極移動,即在溶液中,SO42-移向負極,A錯誤;B.金屬性鋅強于銅,鋅是負極,銅是正極,則電子從鋅片通過導線流向銅片,溶液不能傳遞電子,B錯誤;C.正極銅離子放電析出銅,因此一段時間后,溶液顏色變淺,C正確;D.鋅是負極,則負極電極反應式為Zn-2e-=Zn2+,D錯誤。答案選C。16、C【解題分析】

A、原溶液中可能含有亞硫酸根離子,錯誤,不選A;B、原溶液可能是碳酸氫根離子,錯誤,不選B;C、加入硫氰化鉀,溶液不變紅,說明沒有鐵離子,再加入氯水,變紅,說明有亞鐵離子變成鐵離子,則說明原溶液中肯定是亞鐵離子,正確,選C;D、產生能是濕潤的紅色石蕊試紙變藍的氣體,說原溶液一定有銨根離子,錯誤,不選D。答案選C?!绢}目點撥】離子檢驗時要注意其他離子的干擾,常見的離子檢驗方法有:顏色:銅離子為藍色、鐵離子為淺黃色、亞鐵離子為淺綠色,高錳酸根離子為紫色。硫酸根離子:加入鹽酸酸化,再加入氯化鋇溶液,產生白色沉淀。氯離子:加入稀硝酸酸化,再加入硝酸銀溶液,產生白色沉淀。碳酸根離子:加入氯化鈣,產生白色沉淀,沉淀溶于鹽酸產生無色無味的能使澄清的石灰水變渾濁的氣體。鋁離子:加入氫氧化鈉溶液,先產生沉淀后沉淀溶解Fe3+能與硫氰化鉀溶液反應,變?yōu)榧t色溶液;能與氫氧化鈉溶液反應,生成紅褐色Fe(OH)3沉淀。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第2周期ⅣA族612CS2-SiO2+3CSiC+2CO【解題分析】本題考查元素周期表和元素周期律的應用,(1)根據(jù)元素周期表,②為C,位于第二周期IVA族,用作相對原子質量標準的核素是碳-12,其符號是612C;(2)⑦為S,16號元素,原子結構示意圖為,④⑤⑦分別是Na、Al、S,其離子分別是Na+、Al3+和S2-,半徑大小比較①一般電子層數(shù)越多,半徑越大,②電子層數(shù)相同,半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,因此有S2->Na+>Al3+;(3)最簡單的有機物是CH4,其結構式為;(4)①為H,③為O,組成個數(shù)比為2:1,即為H2O,其電子式為:;(5)②為C,⑥為Si,反應方程式為:SiO2+3CSiC+2CO。18、第三周期VIA族Al(OH)3+3H+==Al3++3H2Ob0.6NANH3PH3兩者都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強分子間作用力,導致熔沸點比PH3高【解題分析】

根據(jù)元素的原子半徑相對大小和主要化合價首先判斷出元素種類,然后結合元素周期律和相關物質的性質分析解答?!绢}目詳解】A的主要化合價是+1價,原子半徑最小,A是H;C的主要化合價是+6和-2價,因此C是S;B的主要化合價是+3價,原子半徑最大,所以B是Al;D和X的主要化合價分別是-1和-2價,則根據(jù)原子半徑可判斷D是Cl,X是O。Y的主要化合價是+5和-3價,原子半徑大于氧原子而小于氯原子,則Y是N。(1)C元素是S,在周期表中的位置為第三周期VIA族,其離子結構示意圖為。(2)B的最高價氧化物對應的水化物是氫氧化鋁,與Y的最高價氧化物對應的水化物硝酸反應的離子方程式為Al(OH)3+3H+=Al3++3H2O。(3)a.硫離子和氯離子均是18電子,核電荷數(shù)越大離子半徑越小,則簡單離子的半徑D<C,a錯誤;b.非金屬性Cl>S,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性D比C強,b正確;c.非金屬性越強,最高價含氧酸的酸性越強,則最高價氧化物對應的水化物的酸性D比C強,c錯誤;答案選b;(4)濃硫酸和銅反應生成硫酸銅、二氧化硫和水,硫元素化合價從+6價降低到+4價,得到2個電子。反應中生成二氧化硫的物質的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,則轉移電子的物質的量是0.6mol,個數(shù)是0.6NA;(5)由H、O、Cl三種元素組成的某種可以消毒殺菌物質是次氯酸,其電子式為。(6)由于氨氣和磷化氫都為分子晶體,NH3存在分子間氫鍵,增強分子間作用力,從而導致熔沸點比PH3高19、C→E→B→DMnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O防止ICl揮發(fā)吸收未反應的氯氣,防止污染空氣3I2+6HCl+NaClO36ICl+NaCl+3H2O用濕潤的KI-淀粉試紙檢驗一氯化碘蒸氣,試紙變藍在ICl的乙醇溶液中通入乙烯,溶液褪色【解題分析】分析:用干燥純凈的氯氣與碘反應制備一氯化碘,A裝置用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣,制得的氯氣中含有HCl氣體和水蒸氣,先用飽和食鹽水(C)除HCl氣體,再用濃硫酸(E)干燥,將干燥的氯氣通入B中與碘反應,制備ICl,而ICl揮發(fā),所以B應放在冷水中,最后用氫氧化鈉(D)處理未反應完的氯氣,結合問題分析解答。詳解:(1)①用干燥純凈的氯氣與碘反應制備一氯化碘,A裝置用二氧化錳和濃鹽酸制備氯氣,制得的氯氣中含有HCl氣體和水蒸氣,因此需要先用飽和食鹽水(C)除HCl氣體,再用濃硫酸(E)干燥氯氣,將干燥的氯氣通入B中與碘反應,制備ICl。由于ICl易揮發(fā),所以B應放在冷水中。又因為氯氣有毒,需要尾氣處理,所以最后用氫氧化鈉(D)處理未反應完的氯氣,因此裝置順序為:A→C→E→B→D。A中發(fā)生反應的離子方程式為MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O;②ICl揮發(fā),所以B應放在冷水中,防止ICl揮發(fā);氯氣有毒,用氫氧化鈉(D)處理未反應完的氯氣,防止污染空氣;(2)粗碘和鹽酸,控制溫度約50℃,在不斷攪拌下逐滴加入氯酸鈉溶液,生成一氯化碘,碘元素總共升2價,氯元素總共降6價,化合價升降應相等,則碘單質應配3,再由原子守恒可得3I2+6HCl+NaClO36ICl+NaCl+3H2O;(3)①根據(jù)氧化性強的物質制氧化性弱的物質,可用濕潤的KI淀粉試紙檢驗一氯化碘蒸氣,試紙變藍即證明ICl的氧化性比I2強;②一氯化碘是一種紅棕色液體,不溶于水,溶于乙醇和乙酸,與乙烯發(fā)生加成反應,則顏色褪去,即在ICl的乙醇溶液中通入乙烯,溶液褪色說明ICl與乙烯作用發(fā)生加成反應。點睛:本題考查了物質的制備,涉及氧化還原反應、實驗裝置的選擇、實驗過程的控制,物質的分離提純等知識點,為高考頻點,注意掌握物質性質靈活運用,善于提取題目的信息。第(3)問是解答的難點和易錯點,注意結合已學過的知識(即氧化還原反應規(guī)律的應用)和題目中隱含的信息進行知識的遷移靈活應用。20、富集(或濃縮)溴元素C33153SO2+Br2+2H2O=2HBr+H2SO4BD【解題分析】

海水通過曬鹽得到氯化鈉和鹵水,電解飽和氯化鈉溶液得到氯氣,鹵水加入氧化劑氯氣氧化溴離子得到低濃度的單質溴溶液,通入熱空氣或水蒸氣吹出Br2,利用的是溴單質的易揮發(fā)性,用純堿溶液吸收溴單質得到含Br-、BrO3-的溶液,再利用溴酸根離子和溴離子在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應得到溴單質,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)步驟Ⅰ中已獲得游離態(tài)的溴濃度很低,如果直

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