河北省唐山市一中2019-2020學(xué)年高一生物下學(xué)期中試題含解析

河北省唐山市一中2019-2020學(xué)年高一生物下學(xué)期期中試題（含解

析）

一、單選題

1.人類的禿頂基因位于常染色體上，表現(xiàn)型如表所示。一對(duì)夫婦中，妻子非禿頂，妻子的母

親禿頂；丈夫禿頂，丈夫的父親非禿頂。則這對(duì)夫婦所生的一個(gè)女孩禿頂?shù)母怕屎投d頂男孩

的概率分別為（）

BBBbbb

男非禿頂禿頂禿頂

女非禿頂非禿頂禿頂

【答案】A

【解析】

【分析】

人類的禿頂和非禿頂由位于常染色體上的一對(duì)基因B和b控制，遵循基因的分離定律；基因

型為BB的個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂，基因?yàn)閎b的個(gè)體表現(xiàn)為禿頂；基因?yàn)锽b的男性個(gè)體表現(xiàn)為

禿頂、女性個(gè)體表現(xiàn)為非禿頂。

【詳解】ABCD、根據(jù)題意和圖表分析可知：妻子非禿頂，妻子的母親禿頂，可知妻子Bb；

丈夫禿頂，丈夫的父親非禿頂，可知丈夫也是Bb,因此，所生女孩中1/4BB>l/2Bb>l/4bb,

禿頂?shù)母怕蕿?/4；男孩中1/4BB、l/2Bb、l/4bb,但是Bb、bb都會(huì)禿頂，概率為3/4,所

以禿頂男孩為3/4X"2=3/8,A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選A。

2.如圖所示，某種植物的花色（白色、藍(lán)色、紫色）由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因（D、d和R、

r）控制。下列說法錯(cuò)誤的是

*WD

白色物紫色物質(zhì)］、兩料、色物班，

白色物靂——?紫色物質(zhì)2”一同時(shí)在加

MR

天因R

A.該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種

B.植株DdRr自交，后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6

C.植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株

D.植株DDrr與植株ddRr雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株

【答案】B

【解析】

【分析】

本題結(jié)合圖解，考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，首先要求考生能根據(jù)題干信息判斷表

現(xiàn)型及基因型之間的對(duì)應(yīng)關(guān)系；掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算

相關(guān)概率，并準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。根據(jù)題意可知，D和R同時(shí)存在時(shí)，表現(xiàn)為藍(lán)色；D或R存

在時(shí)，表現(xiàn)為紫色；沒有D和R時(shí)，表現(xiàn)為白色。

【詳解】A、該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種（DDrr、Ddrr、ddRr、ddRR）,A正

確；

B、植株DdRr自交，后代紫花植株的比例為3/4義1/4X2=6/16,其中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體ddRR

和DDrr所占的比例是1/3,B錯(cuò)誤；

C、植株Ddrr與植株ddRR雜交，后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株，C正確；

D、植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株，1/2為紫花植株，D正確；

故選Bo

【點(diǎn)睛】基因自由組合的變式關(guān)鍵是弄清基因型與表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系：基因D能控制酶D

的合成，酶D能將白色物質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)1；基因R能控制酶R的合成，酶R能將白色物

質(zhì)轉(zhuǎn)化為紫色物質(zhì)2；兩種紫色物質(zhì)同時(shí)存在時(shí)可形成藍(lán)色物質(zhì).所以藍(lán)色的基因型為D_R_,

紫色的基因型為口二“ddR_,白色的基因型為ddrr。

3.如圖是一個(gè)含有三對(duì)等位基因（用A、a；B、b；C、c表示，三對(duì)等位基因位于三對(duì)同源

染色體上，不考慮交叉互換）的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂的簡圖。如果細(xì)胞H的基因型為abc,

那么細(xì)胞I的基因型為（）

A.aabbccB.ABCC.AaBbCcD.AABBCC

【答案】D

【解析】

試題分析：根據(jù)題意，細(xì)胞H的基因型為abc,說明與細(xì)胞I一起形成的另一個(gè)次級(jí)精母細(xì)

胞（細(xì)胞II的母細(xì)胞）的基因型為aabbcc,因?yàn)榧?xì)胞1和II是由同一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞（基

因組成為AaBbCc）分裂形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，所以細(xì)胞I的基因組成為AABBCC,故D

項(xiàng)正確，A、B、C項(xiàng)錯(cuò)誤。

考點(diǎn)：本題考查減數(shù)分裂的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的

內(nèi)在聯(lián)系的能力。

4.如圖為人類的性染色體結(jié)構(gòu)示意圖，其中同源區(qū)存在等位基因，非同源區(qū)不存在等位基因。

下列關(guān)于性染色體上單基因遺傳病的敘述不正確的是

m非同源區(qū)

A.I區(qū)段上的顯性遺傳病，女性患者較多

B.I區(qū)段上的隱性遺傳病，父女可能均患病

C.II區(qū)段上的遺傳病，男女患病概率相同

D.III區(qū)段上的遺傳病，可能每一代均有患者

【答案】C

【解析】

【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：I片段是X染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病分為伴X

染色體隱性遺傳病和伴X染色體顯性遺傳病；n片段是X和Y染色體的同源區(qū)，其上的單基

因遺傳病，男女患病率不一定相等；III片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上有控制男性性別決

定的基因，而且in片段上的基因控制的遺傳病，患者均為男性，即伴Y遺傳。

【詳解】I片段是x染色體特有的區(qū)域，其上的單基因遺傳病分為伴x染色體隱性遺傳病和

伴x染色體顯性遺傳病，其中伴x染色體隱性遺傳病的男性患病率高于女性，而伴x染色體

顯性遺傳病的男性患病率低于女性，A正確；I區(qū)段上的隱性遺傳病，父親必定將X染色體

上的致病基因傳給女兒，所以父女可能均患病，B正確；II片段是X和Y染色體的同源區(qū)，

其上的單基因遺傳病，男女患病率不一定相等，如①X"X"XX"Y*后代所有顯性個(gè)體均為男性,

所有隱性個(gè)體均為女性；②后代所有顯性個(gè)體均為女性，所有隱性個(gè)體均為男性,

c錯(cuò)誤；m片段是Y染色體特有的區(qū)域，其上基因控制的遺傳病為伴Y遺傳病，所以ni片段

上的基因控制的遺傳病，患者全為男性，所以可能每一代均有患者，D正確。

【點(diǎn)睛】本題以性染色體為素材，結(jié)合性染色體圖，考查伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，重點(diǎn)考查伴

X染色體遺傳病、伴Y染色體遺傳病和X、Y同源區(qū)段基因控制的遺傳病，特別是X、Y同源

區(qū)段基因控制的遺傳病，要求學(xué)生理解相關(guān)遺傳病的發(fā)病情況，能舉例說明，并作出準(zhǔn)確的

判斷。

5.雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花（B）與非蘆花（b）的基因僅位于Z染色體

上。下列雜交組合能直接通過毛色判斷子代性別的是（）

A.蘆花雌雞X蘆花雄雞

B.非蘆花雌雞義蘆花雄雞

C.蘆花雌雞X非蘆花雄雞

D.非蘆花雌雞X雜合蘆花雄雞

【答案】C

【解析】

【分析】

本題考查了ZW型性別決定類型，意在考查考生的理解能力和思維轉(zhuǎn)換能力，難度適中.根

據(jù)題意分析可知：雞的性別決定方式是ZW型，即雌雞為ZW,雄雞為ZZ.由于雞的毛色蘆花

對(duì)非蘆花為顯性，由Z染色體上的基因（B、b）控制，雌雞基因型為：（蘆花）、2年（非

蘆花）；雄雞基因型為：ZBZB（蘆花）、Z'Z"（蘆花）、Z'7b（非蘆花）.

【詳解】A、蘆花雌雞和蘆花雄雞雜交后，雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別，A

錯(cuò)誤；

B、非蘆花雌雞（ZW）和蘆花雄雞（ZBZB）雜交，后代基因型為ZBZ\Z"W,即后代全為蘆花

雞，不能從毛色判斷性別，B錯(cuò)誤；

C蘆花雌雞(ZBW)和非蘆花雄雞(ZbZb)雜交，后代基因型為ZBZ\z"w,即雄雞全為蘆花

雞，雌雞全為非蘆花，C正確：

D、非蘆花雌雞(Z"W)和雜合蘆花雄雞(ZBZb)雜交，后代基因型為ZBZ\zbz\z%、zbw,

即后代雄雞和雌雞均出現(xiàn)蘆花，不能從毛色判斷性別，D錯(cuò)誤.

故選C.

6.下列有關(guān)探索DNA是遺傳物質(zhì)實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是

A.格里菲思在小鼠體內(nèi)通過肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)

B.艾弗里分別提取S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、多糖等物質(zhì)，通過R型細(xì)菌的體外培養(yǎng)證明

了DNA是主要的遺傳物質(zhì)

C.赫爾希、蔡斯用35s和師分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,證明了DNA是遺傳物質(zhì)

D.艾弗里和赫爾希、蔡斯的實(shí)驗(yàn)思路都是將DNA和蛋白質(zhì)分開，直接地、單獨(dú)地去觀察各

自的作用

【答案】D

【解析】

【詳解】A、格里菲思的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將

R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為$型細(xì)菌，但沒有具體證明哪一種物質(zhì)是遺傳物質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B、艾弗里通過提純、分離S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)、DNA、多糖等物質(zhì)證明DNA是遺傳物質(zhì)，B錯(cuò)

誤；

C、赫爾希和蔡斯用放射性同位素的標(biāo)記了一部分噬菌體的蛋白質(zhì)，并用放射性同位素32P

標(biāo)記了另一部分噬菌體的DNA,然后，用被標(biāo)記的T?噬菌體分別去侵染細(xì)菌，證明了DNA是

遺傳物質(zhì)，而選項(xiàng)中沒有指明是分成兩組，C錯(cuò)誤；

D、艾弗里、赫爾希等人的實(shí)驗(yàn)方法不同，但是最關(guān)鍵的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路是相同的，將DNA和

蛋白質(zhì)分開，單獨(dú)觀察其作用，D正確。

故選Do

7.圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()

A鏈

A.④是一個(gè)胞喀咤脫氧核甘酸

B.⑤表示的化學(xué)鍵是氫鍵，可被解旋酶催化斷開

C.DNA分子的多樣性與其中堿基對(duì)的排列序列有關(guān)

D.⑦是磷酸二酯鍵，復(fù)制時(shí)由DNA聚合酶催化形成

【答案】A

【解析】

【詳解】④中的三個(gè)成分不屬于同一個(gè)脫氧核甘酸，A錯(cuò)誤；

圖中⑤表示氫鍵，生物體內(nèi)DNA解旋酶可以斷開氫鍵，B正確；

DNA分子中堿基對(duì)的排列序列的多種多樣，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，C正確；

⑦是磷酸二酯鍵，復(fù)制時(shí)由DNA聚合酶催化形成，D正確。

8.將某一細(xì)胞中的一條染色體上的DNA用"C充分標(biāo)記，其同源染色體上的DNA用32P充分標(biāo)

記，置于不含放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，經(jīng)過連續(xù)兩次細(xì)胞分裂（不考慮交叉互換）。下列說法

中正確的是

A.若進(jìn)行減數(shù)分裂，則四個(gè)細(xì)胞中均含有“C和方

B.若進(jìn)行有絲分裂，某一細(xì)胞中含riC的染色體可能是含叩染色體的兩倍

C.若進(jìn)行有絲分裂，則四個(gè)細(xì)胞中可能三個(gè)有放射性，一個(gè)沒有放射性

D.若進(jìn)行減數(shù)分裂，則四個(gè)細(xì)胞中可能兩個(gè)有放射性，兩個(gè)沒有放射性

【答案】C

【解析】

【分析】

有絲分裂過程中，染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，最終子細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞染色

體數(shù)目相等。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞分裂兩次，減數(shù)分裂的結(jié)果是,

成熟生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞的減少一半。

【詳解】若進(jìn)行減數(shù)分裂，同源染色體會(huì)分開，因此四個(gè)細(xì)胞中有兩個(gè)細(xì)胞都含有"C,另

外兩個(gè)細(xì)胞都含有3叩，A錯(cuò)誤；若進(jìn)行有絲分裂，某一細(xì)胞中可能含"C的染色體和含32P

染色體相等，也可能只含"C,也可能只含3平，可能不含久和3個(gè)，B錯(cuò)誤；若進(jìn)行有絲分

裂，細(xì)胞分裂兩次，DNA復(fù)制兩次，由于有絲分裂后期，姐妹染色體分開后形成的子染色體

移向細(xì)胞兩極是隨機(jī)的，因此，四個(gè)細(xì)胞中可能三個(gè)有放射性，一個(gè)沒有放射性，C正確；

若進(jìn)行減數(shù)分裂，DNA只復(fù)制一次，但細(xì)胞分裂兩次，因此，四個(gè)細(xì)胞中都有放射性，D錯(cuò)

誤；本題答案選C。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是：減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體會(huì)分離，生殖細(xì)胞中不存在

同源染色體。有絲分裂后期姐妹染色體分裂形成的子染色體移向細(xì)胞兩極是隨機(jī)的，再根據(jù)

題意作答。

9.有關(guān)DNA、基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是

A.染色體是DNA的主要載體，每條染色體中含有1或2個(gè)DNA分子

B.基因在染色體上呈線性排列，在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在

C.同源染色體同一位置上分布的兩個(gè)基因是等位基因，控制著相對(duì)性狀

D.染色體中某一片段的缺失會(huì)導(dǎo)致DNA結(jié)構(gòu)改變，引起染色體變異

【答案】C

【解析】

【分析】

1、染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，染色體是DNA的主要載體；

2、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位，DNA

和基因的基本組成單位都是脫氧核甘酸。

3、基因在染色體上，且一條染色體含有多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】A、基因主要存在于染色體上，染色體是DNA的主要載體，每條染色體中含有1或

2個(gè)DNA分子，A正確；

B、基因在染色體上呈線性排列，在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，位于同源染色體上，B正確；

C、同源染色體同一位置上分布的兩個(gè)基因是相同的基因或等位基因，C錯(cuò)誤；

I）、染色體中某一片段的缺失會(huì)導(dǎo)致DNA結(jié)構(gòu)改變，引起染色體結(jié)構(gòu)的變異，D正確；

故選Co

10.孟德爾在對(duì)一對(duì)相對(duì)性狀進(jìn)行研究的過程中，發(fā)現(xiàn)了基因分離定律。下列有關(guān)基因分離

定律的幾組比例，最能說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)的是

A.&表現(xiàn)型的比為3:1B.Fl產(chǎn)生配子的比例為1:1

C.F2基因型的比為1:2:1D.測交后代比為1:1

【答案】B

【解析】

【分析】

基因分離的實(shí)質(zhì)指的是在雜合子的細(xì)胞中，位于一對(duì)同源染色體上的等位基因，具有一定的

獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會(huì)隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入

到兩個(gè)配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代。

【詳解】A、Fz表現(xiàn)型的比為3：1,屬于實(shí)驗(yàn)的結(jié)果而不是實(shí)質(zhì)，A錯(cuò)誤；

B、件在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，所以的產(chǎn)生配子的

比為1：1,B正確；

C、&基因型的比為1：2：1,是產(chǎn)生的配子隨機(jī)結(jié)合形成的，屬于結(jié)果而不是實(shí)質(zhì)，C錯(cuò)誤;

D、測交后代比為1：1,是檢測鼻基因型的，不能直接說明基因分離定律的實(shí)質(zhì)，D錯(cuò)誤。

故選B?

11.如圖為脈胞霉體內(nèi)精氨酸的合成途徑示意圖。不能從圖中得出的結(jié)論是（）

基因①基因②基因③基因④

QI峰I②蜂I③好I

IIII

N-乙酸鳥氨酸----?鳥氨酸-----?瓜氨酸----?林氨酸城珀酸----?精象醵

A.精氨酸的合成是由多對(duì)基因共同控制的

B.基因可通過控制酶的合成來控制代謝

C.若基因②不表達(dá)，則基因③和④也不表達(dá)

D.若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈胞霉，則可能是基因①發(fā)生突變

【答案】C

【解析】

【分析】

基因的表達(dá)是指控制合成相應(yīng)的蛋白質(zhì)。基因是控制生物性狀的基本單位，特定的基因控制

特定的性狀?；蛲ㄟ^中心法則控制性狀，包括兩種方式：通過控制酶的合成控制代謝過程,

間接控制生物體的性狀；還可通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物的性狀。

【詳解】A、由圖可知，精氨酸是由N-乙酸鳥氨酸在4種酶的催化作用下生成的，4種酶是

由相應(yīng)的基因控制合成的，A正確；

B、圖中信息可知，基因通過控制酶的合成控制代謝過程，間接控制生物體的性狀，B正確;

C、若基因②不表達(dá)，導(dǎo)致醯②不能合成，與基因③和④能否表達(dá)無關(guān)，C錯(cuò)誤；

D、若產(chǎn)生鳥氨酸依賴突變型脈胞霉，說明脈胞霉體內(nèi)基因①發(fā)生突變，不能合成酶①，使

體內(nèi)的N-乙酸鳥氨酸不能轉(zhuǎn)化鳥氨酸，D正確。

故選C。

12.下列關(guān)于生物可遺傳變異的說法，正確的是（）

A.只有非同源染色體上的非等位基因可以發(fā)生基因重組

B.染色體變異僅能發(fā)生在有絲分裂過程中

C.病毒、細(xì)菌和小鼠均可發(fā)生的變異是基因突變

D.基因突變和染色體變異在光學(xué)顯微鏡下都可以觀察到

【答案】C

【解析】

【分析】

基因重組的類型及意義：

基因重組類發(fā)生時(shí)

發(fā)生重組的原因特點(diǎn)

型間

非同源染色①只產(chǎn)生新的基因型，并產(chǎn)生新

同源染色體分開，等位基因分離，

體上非等位減一后的基因f無新蛋白質(zhì)f無新性

非同源染色體自由組合，導(dǎo)致非同

基因間的重期狀（新性狀不同于新性狀組合）

源染色體上非等位基因間的重組

組②發(fā)生于真核生物、有性生殖的

和遺傳中（DNA重組除外）③兩

個(gè)親本雜合性越高一遺傳物質(zhì)

同源染色體減一四

同源染色體上非姐妹染色單體之間

上非等位基分體時(shí)相差越大一基因重組類型越多

交叉互換，導(dǎo)致基因重組

一后代變異越多

因的重組期

認(rèn)為導(dǎo)致基

體內(nèi)重目的基因經(jīng)運(yùn)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞,

因重組（DNA

組質(zhì)粒導(dǎo)致受體細(xì)胞中基因重組

重組）

【詳解】交叉互換可以導(dǎo)致同源染色體的非等位基因重組，A錯(cuò)誤；染色體變異可以發(fā)生在

有絲分裂和減數(shù)分裂過程中，也可以發(fā)生在其他代謝過程中，B錯(cuò)誤；病毒、細(xì)菌和小鼠都

具有遺傳物質(zhì)，都可以發(fā)生基因突變，C正確；染色體變異在光學(xué)顯微鏡下可以觀察到，而

基因突變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下無法觀察，D錯(cuò)誤。故選：Co

13.甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中IL不攜帶甲病的致病基

因。下列敘述正確的是（）

3X4口°正穿男性-女性

NTr冒?甲病男性.女性

1234567

A.甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病

B.13與Ills的基因型相同的概率為1/4

C.H3與nI的后代中理論上共有9種基因型和4種表現(xiàn)型

1）.若HL的性染色體組成為XXY,則產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的最可能是其母親

【答案】D

【解析】

【詳解】由和13甲病正常而后代Uh患甲病可知，甲病為隱性遺傳病，且H,不攜帶甲病

致病基因，由此推斷甲病為伴X染色體隱性遺傳病。由山和Hz不患乙病而后代IIL患乙病

可知，乙病為常染色體隱性遺傳?。籄錯(cuò)誤；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致

病基因，則II?的基因型為BbXX,的基因型為B_MX-,兩者基因型相同的概率為2/3X1/2

=1/3；B錯(cuò)誤；IL與H,的基因型分別是BbX"X，和bbX'Y,理論上其后代共有8種基因型、6

種表現(xiàn)型；C錯(cuò)誤；若III,的性染色體組成為XXY,而親本有關(guān)的染色體組成為XX和XAY,

因此最可能是母親的卵原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂后期出現(xiàn)異常；D正確。

14.對(duì)下列示意圖所表示的生物學(xué)意義的描述，準(zhǔn)確的是（）

A.甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd個(gè)體的概率為1/6

B.若只研究細(xì)胞中每對(duì)同源染色體上的一對(duì)基因，則乙圖細(xì)胞分裂完成后，可能同時(shí)產(chǎn)生

2種、3種或4種不同基因型的配子

C.丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病

D.丁圖表示某果蠅染色體組成，該果蠅只能產(chǎn)生AX"、aX?兩種基因型的配子

【答案】B

【解析】

【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：

1、圖甲中兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。

2、圖乙細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期。

3、丙圖所示家系中，第二代中雙親都患病，所生的女兒卻正常，說明是顯性遺傳?。蝗绻?/p>

是伴X顯性遺傳病，父親患病則女兒必患病，現(xiàn)女兒正常，所以肯定不是伴X顯性遺傳病，

應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳病。

4、丁圖細(xì)胞中有三對(duì)常染色體，一對(duì)性染色體，而且性染色體組成為X和Y。

【詳解】A、甲圖中生物的基因型為AaDd,其自交后代產(chǎn)生Aadd個(gè)體的概率為"2X1/4=

1/8,A錯(cuò)誤；

B、正常情況下基因型為AaDd的個(gè)體減數(shù)分裂可以產(chǎn)生2種配子，根據(jù)圖中①染色體上所標(biāo)

基因，若是發(fā)生了基因突變，則該細(xì)胞就會(huì)產(chǎn)生3種不同基因型的配子，如果是發(fā)生了交叉

互換，則會(huì)產(chǎn)生4種不同基因型的配子，B正確；

C、根據(jù)有病的雙親生出無病的女兒，可確定該病為常染色體顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、丁圖果蠅基因型為AaX'Y,其產(chǎn)生的配子有AX"、ax'；AY、aY四種，D錯(cuò)誤。

故選Bo

【點(diǎn)睛】本題考查基因自由組合規(guī)律、有絲分裂和遺傳方式判斷的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生

的識(shí)圖能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問題和解決問題的能力。

15.某蛋白質(zhì)由兩條多肽鏈組成，共含42個(gè)氨基酸，若氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110,

則形成該蛋白質(zhì)時(shí)脫掉的水分子數(shù)、該蛋白質(zhì)的分子量及編碼該蛋白質(zhì)的mRNA的堿基數(shù)至

少是

A.41、3882、512B.41、3882、126

C.40、3900、126D.40、3900、129

【答案】C

【解析】

試題分析：由題意可知，脫掉的水分子數(shù)=氨基酸數(shù)-肽鏈數(shù)=42-2=40個(gè)；蛋白質(zhì)的分子量=

氨基酸數(shù)X氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為110-18X脫去的水分子數(shù)

=42X110-18X40=3900；一個(gè)氨基酸由一個(gè)mRNA上的密碼子決定的，每個(gè)密碼子含有3個(gè)

連續(xù)的堿基，所以編碼該蛋白質(zhì)的mRNA的堿基數(shù)至少為3X42=126。綜上所述，C正確。

考點(diǎn)：蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)和功能；遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯

【名師點(diǎn)睛】利用形成蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)圖解完成相應(yīng)的計(jì)算規(guī)律

KRRR

II\("CO\llt<?(<>XII<?((>Ml<<<X>H

T....................I....................I....................T

IIHHH

多肽的相

肽鏈氨基酸肽鍵脫去水氨基竣基

對(duì)

數(shù)目數(shù)目數(shù)目分子數(shù)數(shù)目數(shù)目

分子質(zhì)量

ma—18(m至少至少

1條mm—1m—1

-1)1個(gè)1個(gè)

ma—18(m至少至少

n條mm—nm-n

—n)n個(gè)n個(gè)

注：設(shè)氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為a。

特別提醒（1）有時(shí)還要考慮其他化學(xué)變化過程，如肽鏈上出現(xiàn)二硫鍵（一s—s一）時(shí)，要

再減去2（即兩個(gè)氫原子），若無特殊說明，不考慮二硫鍵。

（2）若為環(huán)狀多肽，則可將公式中的肽鏈數(shù)視為零，再進(jìn)行相關(guān)計(jì)算。

16.下圖為某種單基因常染色體隱性遺傳病系譜圖（深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余

為表現(xiàn)型正常個(gè)體）。近親結(jié)婚時(shí)該遺傳病發(fā)病率較高，假定圖中第IV代的兩個(gè)個(gè)體婚配生

出一個(gè)患該遺傳病子代的概率為1/48,那么，得出此概率值需要的限定條件是

A.1—2和I—4必須是純合子

B.II-1、III—1和HI—4必須是純合子

C.11-2,II-3、III-2和HI—3必須是雜合子

D.II-4,II-5、IV-1和IV—2必須是雜合子

【答案】B

【解析】

【分析】

分析系譜圖：圖示為某種單基因常染色體隱性遺傳病的系譜圖（用A、a表示），則I-1和

1-3的基因型均為aa,H-2、II-3、II-4、II-5的基因型均為Aa,川-3的基因型及概率

為1/3AA、2/3Aa。

【詳解】該遺傳病為常染色體隱性，無論1-2和1-4是否純合，口-2、11-3、H-4、口-5

的基因型均為Aa,A錯(cuò)誤；

若HT、HIT純合，則皿-2是Aa的概率為1/2,、W-1是Aa的概率為1/4；m-3的基因

型及概率為1/3AA、2/3Aa,,若IH-4純合,則IV-2為Aa的概率為2/3X"2=1/3,所以IV代

中的兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病的概率是1/4X1/3X1/4=1/48,與題意相符，B正確；

B、若0-2和H1-3一定是雜合子，則無論HITaiIII-4是同時(shí)AA或同時(shí)Aa或一個(gè)是AA另一

個(gè)是Aa,后代患病概率都不可能是1/48,C錯(cuò)誤；

IV兩個(gè)個(gè)體婚配，子代患病概率與H-5的基因型無關(guān)；若W的兩個(gè)個(gè)體都是雜合子，則

子代患病的概率是1/4,D錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查基因分離定律的知識(shí)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的

實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干信息“單基因常染色體隱性遺傳病”推斷出圖中相應(yīng)個(gè)體的基因型，再代

入各選項(xiàng)進(jìn)行計(jì)算，看后代患病概率是否為1/48即可選出正確的答案。

17.下列關(guān)于單倍體、二倍體及染色體組的表述正確的是（）

A.單倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)都無同源染色體

B.21三體綜合征患者的體細(xì)胞中有三個(gè)染色體組

C.人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的一個(gè)染色體組中可能存在等位基因

D.用秋水仙素處理二倍體西瓜幼苗的芽尖后，芽尖的細(xì)胞中都有含4個(gè)染色體組

【答案】C

【解析】

試題分析：A、單倍體是體細(xì)胞中含本物種配子染色體數(shù)的個(gè)體，二倍體生物的單倍體只含

一個(gè)染色體組，而多倍體生物的單倍體則可以含多個(gè)染色體組，存在同源染色體，A錯(cuò)誤；

B、21三體綜合征患者的體細(xì)胞中21號(hào)染色體有三條，兩個(gè)染色體組，B錯(cuò)誤；

C、人的初級(jí)卵母細(xì)胞中的基因已經(jīng)復(fù)制，如果發(fā)生基因突變或交叉互換，則在一個(gè)染色體

組中可能存在等位基因，C正確；

D、多倍體通常是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗，使其染色體加倍，但不一定均加倍，

另外含有4個(gè)染色體組的細(xì)胞處于有絲分裂后期時(shí)則含有8個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤.

故選C.

18.下圖表示的是三種黏性末端，下列說法正確的是（）

AATTCAATTGTTAAG

G[IIC

甲Z7丙

A.甲、乙、丙黏性末端是由兩種限制酶作用產(chǎn)生的

B.若甲中的G處發(fā)生突變，限制酶可能無法識(shí)別該切割位點(diǎn)

C.乙中的酶切位點(diǎn)在A與G之間

D.目前常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒、噬菌體和動(dòng)植物病毒等幾類原核生物

【答案】B

【解析】

【分析】

關(guān)于限制酶，考生可以從以下幾方面把握：（1）主要從原核生物中分離純化出來。（2）特異

性：能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核昔

酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。（3）結(jié)果：形成黏性末端或平末端。

【詳解M.切割甲的限制酶的識(shí)別序列是-GAATTC-,切割乙的限制酶的識(shí)別序列是-CAATTG-,

切割丙的限制酶的識(shí)別序列是-CTTAAG-,故甲、乙。丙的黏性末端是由三種限制醐催化產(chǎn)生

的，A錯(cuò)誤；

B.限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核甘酸序列，如果甲中的G發(fā)生突變，限制酶

可能不識(shí)別該切割位點(diǎn)，B正確；

C.圖乙中的酶切位點(diǎn)在C與A之間，C錯(cuò)誤；

D.目前常用的運(yùn)載體有質(zhì)粒是細(xì)菌中環(huán)狀DNA,噬菌體和動(dòng)植物病毒等是病毒，I)錯(cuò)誤。

19.孟德爾的實(shí)驗(yàn)中，黃色圓粒豌豆(YYRR)和綠色皺粒豌豆(yyrr)雜交所產(chǎn)生的件，通過連

續(xù)自交直到F“，下列有關(guān)分析不正確的是

A.件中雜合子Yy的產(chǎn)生的原因是因?yàn)榛蛑亟M

B.F?中重組類型的比例為6/16

C.自交后代基因型比例每代都在變化

D.R和r的基因頻率保持不變

【答案】A

【解析】

【分析】

基因分離定律和自由組合定律的實(shí)質(zhì)：進(jìn)行有性生殖的生物在進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子時(shí)，位

于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進(jìn)入不同的配子中，隨配子獨(dú)立遺

傳給后代；按照自由組合定律，基因型為YyRr的個(gè)體產(chǎn)生的配子類型及比例是YR：Yr：yR：

yr=l：1：1：1,自交后代的基因型及比例是Y_R_:Y_rr：yyR_：yyrr=9：3：3：1,分別

表現(xiàn)為黃色圓粒、黃色皺粒、綠色圓粒、綠色皺粒。

【詳解】A、基因重組是控制不同性狀的基因重新組合，子一代產(chǎn)生Yy,是控制同一性狀的

基因，Yy出現(xiàn)是因?yàn)榉蛛x定律，A錯(cuò)誤；

B、子二代的重組類型是黃色皺粒、綠色圓粒，占后代的比例是3/16+3/16=6/16,B正確；

C、隨著自交代數(shù)增加，純合子比例增加，雜合子比例減少，C正確；

D、由于沒有選擇和變異，自交后代R、r的基因頻率保持不變，都是5(W,1)正確。

故選Ao

20.在下列關(guān)于現(xiàn)在生物進(jìn)化理論的敘述中，正確的是()

A.變異是不定向的，自然選擇是定向的

B.變異是定向的，自然選擇是不定向的

C.環(huán)境的改變使生物產(chǎn)生適應(yīng)性的變異

D.所有變異是生物進(jìn)化的原材料

【答案】A

【解析】

【分析】

達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說，是生物進(jìn)化論的核心內(nèi)容。自然選擇學(xué)說的中心論點(diǎn)是：物種是可

變的。而且生物具有多樣性和適應(yīng)性。自然選擇學(xué)說的主要內(nèi)容是：過度繁殖、生存斗爭、

遺傳和變異、適者生存。（1）過度繁殖地球上的生物普遍具有很強(qiáng)的繁殖能力，能產(chǎn)生很多

后代。（2）生存斗爭自然界中生物賴以生存的生活條件（包括食物和生存空間等）是有限的。

因此，生物要生存下去，就要進(jìn)行生存斗爭。（3）遺傳和變異遺傳和變異是生物界中普遍存

在的現(xiàn)象。生物個(gè)體既能保持親本的遺傳性狀，又會(huì)出現(xiàn)變異。出現(xiàn)有利變異的個(gè)體容易在

生存斗爭中獲勝，并將這些變異遺傳下去；出現(xiàn)不利變異的個(gè)體則容易被淘汰。（4）適者生

存生存斗爭的結(jié)果是適應(yīng)環(huán)境的生物（或個(gè)體）生存下來并繁殖后代，不適應(yīng)環(huán)境的生物被

淘汰，這就是適者生存。

【詳解】AB、達(dá)爾文自然選擇學(xué)說認(rèn)為，變異是不定向的，自然選擇是定向的，A正確，B

錯(cuò)誤；

C、環(huán)境的改變對(duì)生物的性狀進(jìn)行選擇，變異是不定向的，C錯(cuò)誤；

D、可遺傳變異能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料-，D錯(cuò)誤。

故選A。

21.已知某環(huán)境條件下某種動(dòng)物的AA和Aa個(gè)體全部存活，而aa個(gè)體在出生前會(huì)全部死亡。

現(xiàn)有該動(dòng)物的一個(gè)大群體，只有AA、Aa兩種基因型，其比例為1:1。假設(shè)每對(duì)親本只交配

一次且成功受孕，均為單胎。在上述環(huán)境條件下，理論上該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的子一代中

AA和Aa的比例是（）

A.3:1B.1:3C.3:2D.1:1

【答案】C

【解析】

【分析】

【詳解】由題意分析可知，aa純合致死，AA和Aa個(gè)體全部存活，讓AA和Aa作為親本隨機(jī)

交配，且其比例為1：1,則A的基因頻率為3/4,a的基因頻率為1/4,其后代AA的基因頻

率為3/4X3/4=9/16,Aa的基因頻率是2X3/4X1/4=6/16,aa的基因頻率為1/4X1/4=1/16,

又因?yàn)閍a個(gè)體在出生前會(huì)全部死亡，所以該群體隨機(jī)交配產(chǎn)生的第一代中只有AA和Aa個(gè)

體，且兩者比例為9：6,即3：2,故選：Co

22.香豌豆中，只有當(dāng)A、B兩顯性基因共同存在時(shí)，才開紅花，一株紅花植株與aaBb雜交,

子代中有3/4開紅花；求此紅花植株的基因型，若此紅花植株自交，其紅花后代中雜合子占

A.AaBb8/9B.AABb2/3

C.AaBB2/3D.AABB1/2

【答案】B

【解析】

【分析】

只有當(dāng)A、B兩顯性基因共同存在時(shí)才開紅花，一株紅花植株（A_B_）與aaBb雜交，后代中

開紅花植株（A_B_）所占的比例為有3/4,即1X3/4,說明該紅花植株的基因型為AABb。

【詳解】根據(jù)分析可知，此類紅花植株的基因型為AABb,其自交后代的基因型、表現(xiàn)型及

比例為AABB（開紅花）：AABb（開紅花）：AAbb（不開紅花）=1：2：1。因此，自交后代的

紅花植株中，雜合體占2/3。故選B。

23.已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純

合的高莖紅花與矮莖白花雜交，鼻自交，播種所有的F2,假定所有的F2植株都能成活，植株

開花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株R自交收獲的種子數(shù)量相等，且的表現(xiàn)

性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)紅花植株的比例為

A.1/4

B.1/6

C.3/8

D.5/6

【答案】D

【解析】

【分析】

【詳解】設(shè)紅白花基因?yàn)锳和a,高莖和矮莖基因?yàn)锽和b。H為AaBb,自交得到F2,其中

白花植株占1/4,紅花植株占3/4。這紅花植株中有1/3AA,2/3Aa。這些紅花植株自交后，

只有基因型為Aa自交會(huì)產(chǎn)生白花（aa）植株，所占比例為2/3義"4=1/6,所以從理論上講

F3中表現(xiàn)紅花植株的比例為lT/6=5/6,D正確。

24.如圖為某生物精原細(xì)胞分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)的同源染色體對(duì)數(shù)的變化曲線。著絲點(diǎn)分裂

最可能發(fā)生在

細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)

.(:D

G

AE1F

0HI細(xì)胞分裂時(shí)間

A.CD段B.BC段和FG段

C.AB段和FG段D.BC段和HI段

【答案】D

【解析】

【分析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：ABCDE屬于有絲分裂，CD段著絲點(diǎn)分裂，染色體加倍；FGHI屬

于減數(shù)分裂，F(xiàn)G區(qū)段表示減數(shù)第一次分裂，H1區(qū)段表示減數(shù)第二次分裂階段。

【詳解】根據(jù)曲線中細(xì)胞內(nèi)同源染色體對(duì)數(shù)的變化可以判斷：CD段同源染色體數(shù)目加倍是

由于BC段著絲點(diǎn)分裂，染色單體變成染色體；FI表示減數(shù)分裂過程；圖中FG表示減數(shù)第

一次分裂，同源染色體分離；HI表示減數(shù)第二次分裂，在減數(shù)第二次分裂后期，著絲點(diǎn)分

裂，染色單體變成染色體，故著絲點(diǎn)分裂最可能發(fā)生在BC段和HI段，D正確，A、B、C錯(cuò)

誤。

故選D。

【點(diǎn)睛】根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體的行為變化的特點(diǎn)可以判斷，有絲分裂全過

程中均存在同源染色體，并且在有絲分裂后期由于著絲點(diǎn)的分裂，染色體數(shù)加倍，因此同源

染色體的對(duì)數(shù)也加倍；而在減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，由于同源染色體的分裂，導(dǎo)致減數(shù)第二

次分裂過程中無同源染色體。

25.某家族中有白化病致病基因（a）和色盲致病基因（X），基因型為AaXX個(gè)體產(chǎn)生的一個(gè)

異常卵細(xì)胞示意圖如下，下列敘述正確的是

A.該細(xì)胞的變異屬于基因突變

B.該細(xì)胞的產(chǎn)生是由于次級(jí)卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而致

C.若該卵細(xì)胞與一正常精子受精，則后代患21-三體綜合征

D.若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，后代患色盲的概率為0

【答案】D

【解析】

【詳解】A、正常情況下減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不存在等位基因，而該卵細(xì)胞中XB和Xb

這對(duì)等位基因同時(shí)出現(xiàn)，這對(duì)等位基因位于一對(duì)同源染色體上，它屬于染色體數(shù)目變異，A

錯(cuò)誤；

B、X"和用這對(duì)等位基因存在的同源染色體應(yīng)該在減數(shù)第一次分裂后期分離，此圖中沒有分

離，說明該細(xì)胞是由于初級(jí)卵母細(xì)胞分裂過程中出現(xiàn)異常而產(chǎn)生的，B錯(cuò)誤；

C、21-三體綜合征是常染色體上數(shù)目異常導(dǎo)致的，而該卵細(xì)胞是性染色體異常導(dǎo)致的，C錯(cuò)

誤；

D、若該卵細(xì)胞與一表現(xiàn)型正常男子產(chǎn)生的精子受精，由于肯定含有X",所以后代患色盲的

概率為0,D正確。

故選Do

【點(diǎn)睛】題結(jié)合圖解，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂及人類遺傳病，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同

時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期，能根據(jù)題中及圖中基因型推斷該卵細(xì)胞形成的原

因，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。

26.如圖表示某二倍體生物一對(duì)同源染色體上的部分基因，以下說法正確的是（）

甲乙

A.這對(duì)同源染色體上共存在4對(duì)等位基因

B.圖示所有等位基因在遺傳時(shí)均遵循基因的分離定律

C.圖中莖高和花色兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律

D.甲染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)可全部觀察到

【答案】B

【解析】

依題意并結(jié)合圖示分析可知：這對(duì)同源染色體上存在4對(duì)以上的等位基因，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基因

的分離定律是研究一對(duì)等位基因在傳種接代中的傳遞規(guī)律，所以圖示所有等位基因在遺傳時(shí)

均遵循基因的分離定律，B項(xiàng)正確；基因的自由組合定律是研究位于非同源染色體上的非等

位基因在傳種接代中的傳遞規(guī)律，因此圖中莖高和花色兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳不遵循基因的自

由組合定律，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由于在有顯性基因存在時(shí)，隱性基因控制的性狀不能表現(xiàn)，所以甲

染色體上所示基因控制的性狀在該生物體內(nèi)不能全部觀察到，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】解答此類問題需抓住問題的實(shí)質(zhì)：分離定律和自由組合定律是真核生物細(xì)胞核基因

在有性生殖中的傳遞規(guī)律，前者研究的是一對(duì)等位基因的傳遞規(guī)律，后者研究的是位于非同

源染色體上的非等位基因的傳遞規(guī)律。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意與圖示分析作答。本題的易錯(cuò)點(diǎn)

在于因忽略了題意中的“一對(duì)同源染色體上的部分基因”而錯(cuò)選A。

27.假說一演繹法是現(xiàn)代科學(xué)研究中常用的一種科學(xué)方法。下列屬于孟德爾在發(fā)現(xiàn)基因分離

定律時(shí)的“演繹”過程的是（）

A.遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在

B.通過測交試驗(yàn)，孟德爾統(tǒng)計(jì)測交子代的兩種表現(xiàn)型之比接近1:1

C.若笆產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型之比接近1:1

D.由F2出現(xiàn)了“3:1”推測生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離

【答案】C

【解析】

【詳解】遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在是假說，A錯(cuò)誤；通過測交試驗(yàn)，孟德爾統(tǒng)計(jì)測交子

代的兩種表現(xiàn)型之比接近1：1屬于實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，B錯(cuò)誤；若K產(chǎn)生配子時(shí)成對(duì)遺傳因子分離，

則測交后代會(huì)出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型之比接近1:1屬于演繹推理，C正確；由R出現(xiàn)了“3:1”推

測生物體產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)遺傳因子彼此分離，屬于假說，D錯(cuò)誤。

故選C

28.在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T,噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列

與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是（）

A.Z噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖

B./噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì)

C.培養(yǎng)基中的鄭經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在心噬菌體的核酸中

D.新型冠狀病毒與L噬菌體的核酸類型和增殖過程相同

【答案】C

【解析】

【分析】

1、噬菌體的結(jié)構(gòu)：蛋白質(zhì)外殼（C、H、0、N、S）+DNA（C、H、0、N,P）。

2、噬菌體的繁殖過程：吸附一注入（注入噬菌體的DNA）一合成（控制者：噬菌體的DNA；

原料?：細(xì)菌的化學(xué)成分）一組裝一釋放。

3、%噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體一噬菌體與大腸桿菌混合培

養(yǎng)一噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌f在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放

射性物質(zhì)。結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)。

【詳解】A、L噬菌體只能侵染大腸桿菌，不能侵染肺炎雙球菌，所以不可以在肺炎雙球菌

中復(fù)制和增殖，A錯(cuò)誤；

B、病毒沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，不能獨(dú)立生活，所以在“噬菌體病毒顆粒內(nèi)不可以合成mRNA和蛋

白質(zhì)，需要借助宿主細(xì)胞來合成mRNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；

C、噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，其DNA進(jìn)入細(xì)菌并作為模板控制子代噬菌體的合成，復(fù)制及表達(dá)需

大腸桿菌提供原料、酶和ATP,所以培養(yǎng)基中的印經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在心噬菌體的核酸

中，C正確；

D、新型冠狀病毒與“噬菌體的核酸類型和增殖過程不相同，前者是RNA病毒，后者是DNA

病毒，D錯(cuò)誤。

故選Co

29.在雙鏈DNA分子中，下列敘述中，正確的是（）

A.一條鏈中的A一+「三=0.6,則另一條鏈上的A+一C-=0.6

T+GT+G

A+TA+T

B.一條鏈中——=3：5,則另一條鏈上的=5：3

C+GC+G

C.一條鏈中的G與C的數(shù)量比為2：1,則另一條鏈中G與C的比為2：1

D.一條鏈中的G與T的數(shù)量比為2：1,則另一條鏈中C與A的比為2：1

【答案】D

【解析】

【詳解】分析：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的規(guī)律：在雙鏈DNA分子中，互補(bǔ)堿基兩兩相等，A=T,

C=G,A+G=T+C,即喋吟堿基總數(shù)等于喀咤堿基總數(shù)；DNA分子的一條單鏈中（A+T）與（G+C）

的比值等于其互補(bǔ)鏈和整個(gè)DNA分子中該種比例的比值；DNA分子一條鏈中（A+G）與（T+C）

的比值與互補(bǔ)鏈中的該種堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值為1;不同生物的DNA

分子中互補(bǔ)配對(duì)的堿基之和的比值不同，即(A+T)與(C+G)的比值不同.該比值體現(xiàn)了不

同生物DNA分子的特異性；雙鏈DNA分子中，A=(A,+A2)+2,其他堿基同理。

詳解:DNA雙鏈間有A=T、G=C,所以一條鏈中的(A+C)/(T+G)=0.6,則另一條鏈上的(A+C)/(T+G)

=1/0.6=5/3,A錯(cuò)誤;一條鏈中的(A+T)/(C+G)=3:5,則另一條鏈上的(A+T)/(C+G)=中的B

錯(cuò)誤；一條鏈中的G與C的數(shù)量比為2:1,則另一條鏈中G與C的比為1:2,C錯(cuò)誤；一條

鏈中的G與T的數(shù)量比為2:1,則另一條鏈中C與A的比為2:1,D正確。

點(diǎn)睛：解決本題關(guān)鍵要熟悉雙鏈DNA中四種堿基之間存在的數(shù)量規(guī)律。

30.甲生物核酸的堿基組成為：喋吟占46%,嗡噓占54%.乙生物遺傳物質(zhì)的堿基組成為：?■票

吟占34%,喀嗟占66%,則甲乙生物可能是()

A.藍(lán)藻變形蟲B.Tz噬菌體硝化細(xì)菌

C.硝化細(xì)菌綿羊D.肺炎雙球菌煙草花葉病毒

【答案】D

【解析】

【分析】

DNA與RNA的判定方法：

(1)若核酸分子中有脫氧核糖，一定為DNA；有核糖一定為RNA。

(2)若含“T"，一定為DNA或其單位；若含“U"，一定為RNA或其單位。因而用放射性

同位素標(biāo)記“T”或“U”可探知DNA或RNA,若細(xì)胞中大量利用“T”，可認(rèn)為進(jìn)行DNA的

復(fù)制；若大量利用“U”，可認(rèn)為進(jìn)行RNA的合成。

(3)但T不等于A或噪吟不等于喀咤，則為單鏈DNA,因雙鏈DNA分子中A=T、G=C、喋畛

(A+G)=喀咤(C+T).

(4)若喋吟不等于口密噬，則肯定不是雙鏈DNA(可能為單鏈DNA,也可能為RNA)。

甲生物核酸中口票吟不等于喀口定，說明該生物含有兩種核酸或只含RNA,即甲生物是細(xì)胞類生

物或RNA病毒；乙生物遺傳物質(zhì)中喋吟數(shù)不等于喘咤數(shù)，說明乙的遺傳物質(zhì)是RNA,可能是

RNA病毒。

【詳解】

A、藍(lán)藻屬于原核生物