概率論與數(shù)理統(tǒng)計(jì)考試卷題庫(kù)2 (七)

第五章性別決定與伴性遺傳

題目部分，（卷面共有257題，0分，各大題標(biāo)有題量和總分）

一、單項(xiàng)選擇（15小題，共。分）

1、一婦女為紅綠色盲，血型，其丈夫?yàn)榉巧?，R〃+血型的純合子。他們只可能生出一

個(gè)

A、色盲，的兒子B、色盲，R/廣的兒子

C、非色盲，R/7+的兒子D、非色盲，R/?-的兒子

答案：A

2、核型是48,XXXY的人是不育的。其原因是

A、減數(shù)分裂時(shí)性染色體分離不規(guī)律；B、性染色體出現(xiàn)異常；

C、染色體總數(shù)多了兩條；D、X染色體和Y染色體比例不等。

答案：A

3、假定在一群體中，每12個(gè)男人中就有一個(gè)是色盲，那么，色盲女性患者的頻率是:

答案：D

4、如果父母表現(xiàn)型正常，母親攜帶紅綠色盲基因，那么他們的子女中：

A、均為正常B、均為色盲

C、女兒正常而兒子為色盲D、女兒正常而兒子中有一半為色盲

答案：C

5、Xg血型是X連鎖顯性遺傳的。一個(gè)X+g血型的男子與一個(gè)X%血型的女子結(jié)婚，他們的

子女血型可能會(huì)是：

A、X+g的兒子，X+g的女兒；B、X+g的兒子，X%的女兒；

C、X1的兒子，X1的女兒；D、X%的兒子，X1的女兒。

答案：C

6、一對(duì)夫婦，女性為色盲，男性為正常表型，他們生了一對(duì)雙胞胎為一男一女。那么，這

兩個(gè)孩子可能是：

A、男色盲，女色盲；B、男色盲，女非色盲；

C、男非色盲，女色盲；D、男非色盲，女非色盲。

答案：B

7、一個(gè)女人（血型為AB型，色盲患者）同一個(gè)男子（0型血、色盲患者）結(jié)婚，他們生

了一個(gè)女兒，下面哪種情況是其可能的表型？

A、AB型血，色盲B、A型血，正常視覺(jué)

C、B型血，正常視覺(jué)D、B型血，色盲

答案：D

8、假定在某群體中每100個(gè)男子中有5個(gè)是紅綠色盲，貝U：該群體中女性攜帶者的頻率是

A、5%B、10%

C、2.5%D、9.5%

答案：D

9、一般來(lái)說(shuō)，X連鎖隱性突變比常染色體隱性突變較易研究，是因?yàn)?

A、X連鎖隱性基因位于X染色體上，容易檢測(cè)

B、X連鎖隱性基因純合率較高

C、X連鎖隱性基因容易在雄性半合子身上表現(xiàn)出來(lái)

D、以上三種情況都正確

答案：C

10、如果想知道成年人是否XXY型，最簡(jiǎn)單的方法是：

A、水細(xì)胞進(jìn)行X質(zhì)體和Y質(zhì)體檢查B、腔粘膜細(xì)胞進(jìn)行上述檢查

C、纖維細(xì)胞進(jìn)行上述檢查D、細(xì)胞進(jìn)行上述檢查

答案：B

11、菜華-奈恩綜合征是由X連鎖的隱性基因決定的，對(duì)500名高加索男子調(diào)查結(jié)果是：有

20名有此病，正常等位基因的頻率和正常女性在這個(gè)群體中的百分比分別為：

A、4%和0.16%；B、4%和99.84%；

C、96%和99.84%；D、96%和0.16%。

答案：C

12、對(duì)于某隱性遺傳病而言，若雙親正常，子代中僅出現(xiàn)男性患者，則說(shuō)明關(guān)于該性狀的基

因a位于X染色體上，而在Y染色體上無(wú)相應(yīng)座位。

答案：錯(cuò)

13、對(duì)于某隱性遺傳病而言，若雙親正常，子代中僅出現(xiàn)女性患者，則“關(guān)于該性狀的基因

a位于性染色體上，而且在X和Y染色體上都有座位”是最有可能的解釋之一。

答案：對(duì)

14、在一般情況下三色貓（又稱玳瑁貓）的毛皮上有黑、黃、白三種毛色。凡是三色貓均為

A、雌性；B、雄性；

C、間性；D、都有可能；

答案：A

15、金絲雀的黃棕色羽毛由性連鎖隱性基因a控制，綠色羽毛由基因A控制，下列交配中，

哪一種組合會(huì)產(chǎn)生所有的雄雀都是綠色，雌雀都是黃棕色的結(jié)果？

A、黃棕色（辛）x雜合綠色（占）B、綠色（?）x雜合綠色（&）

C、綠色（帛）x黃棕色（6）D、黃棕色（辛）x黃棕色（&）

答案：C

二、填空（36小題，共0分）

1、一色盲男子與表型正常的女子結(jié)婚，生了一個(gè)色盲的女兒，這一女子的最可能的基因型

是___________

答案：XAXa

2、人類男性的染色體組成為型，雄性蟋蟀的為型，雄性家蠶的為,

雄性螞蟻的為___________型。

答案：XYXOZZn（單倍體）

3、對(duì)家蠶進(jìn)行染色體組型分析。發(fā)現(xiàn)第一種家蠶的染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)均為正常，但有一對(duì)

染色體的大小、帶型均不相同，這種家蠶應(yīng)為性；而另一種家蠶的所有染色體大小、

帶型均一樣，可完全配對(duì)，這種家蠶應(yīng)屬于性。這種性別決定機(jī)制屬于

型。

答案：雌性雄性ZW

4、假定對(duì)于某種人類遺傳疾病來(lái)說(shuō)，雙親均為正常表型。如果在子代中出現(xiàn)了患者，而且

只限于男性，那么說(shuō)明決定該遺傳病的基因a可能位于染色體上，雙親的基因型

為,如果子代中也出現(xiàn)了女性患者，那么說(shuō)明決定該遺傳病的基因a位于

染色體上，雙親基因型為。

答案：X（或性）XAX'^XAY（若上問(wèn)答性，則這一問(wèn)應(yīng)答：xAx，和XAY1*）常（或

A-）

Aa和Aa

5、Xg血型是X連鎖顯性性狀。一個(gè)Xg+血型的父親和一個(gè)X1血型的母親組成的家庭，他

們的兒子的血型是,他們的女兒的血型是。

-

答案：xgx+g

6、假定對(duì)于某種顯性遺傳病而言，母親表型正常而父親為患者。如果在子代中出現(xiàn)患者，

若決定該疾病的基因A位于常染色體上那么患者可能是性，雙親的基因型為

;如果基因A位于X染色體上，則患者可能是性；雙親的基因

型為。

答案：男性或女a(chǎn)a（辛）xAa（8）女XaXa（辛）xXAY（8）

7、在鳥類和家蠶中，雄性的性染色體為,雌性的性染色體為o這種性

別決定機(jī)制屬于_______型。

答案：ZZZWZW

8、在XXXYY細(xì)胞中最多有個(gè)巴氏（Barr）小體（即X性染色質(zhì)體）。

答案：2

9、雞和家蠶的性別決定屬于_______型。在這種類型的性別決定中，雄性為性別，

雌性為性別。

答案：ZW同配異配

10、在動(dòng)物的性染色體上，Y染色體上的常染色質(zhì)比X染色體。

答案：少

11、連鎖遺傳現(xiàn)象是由__________首先發(fā)現(xiàn)的，性連鎖現(xiàn)象是由首先提出來(lái)的。

答案：貝特生（Bateson）摩爾根（Morgen）

12、不論X染色體數(shù)目是多少，有Y的個(gè)體是男性，無(wú)Y的個(gè)體是女性，顯示Y染色體具

有的雄性決定因子。

答案：上位性

13、二倍體蜜蜂的染色體數(shù)目為32,那么，雄蜂體細(xì)胞中有條染色體，工蜂有

條，蜂皇有條。在雄配子形成時(shí)可看到個(gè)二價(jià)體，在雄配子形

成時(shí)可看到個(gè)二價(jià)體。

答案：163232016

14、顯示巴氏小體可用法染色，顯示Y染色質(zhì)可用

________________染色。

答案：姬姆薩染料或硫一奎口丫因（或其他熒光染料）

15、在果蠅中，當(dāng)X：A=0.33時(shí)個(gè)體就可能發(fā)育成性。

答案：超雄（變形雄）

16、如果對(duì)X連鎖的隱性遺傳病而言，父親和子女都是患者，設(shè)該基因?yàn)閄A和X11,那么

母親的基因型是。

答案：XaXa

17、假定對(duì)于某種人類隱性遺傳病來(lái)說(shuō)，雙親均為正常表型，如果在子代中出現(xiàn)患者，那么：

當(dāng)關(guān)于該遺傳病的基因a位于常染色體上時(shí)，患者應(yīng)為，雙親基因型應(yīng)為

,如果當(dāng)該基因a位于X染色體上時(shí)，患者應(yīng)為,雙親基因

型應(yīng)為。

答案：男性或女性（或女兒或兒子或女兒和兒子，或男性和女性均可）AaxAa（或Aa

和Aa,或Aa）兒子（或男性）xA*a和xAy

18、人類中克氏（klinefelter）綜合征的性染色體組成為______型。唐氏（Turner）綜合征

的性染色體組成為_______型。

答案：XXYX0

19、雌雄異體生物的性別可分為同配性別和異配性別，那么玉米、蜜蜂、人、雞各屬、

、和性別類型。

答案：同配同配異配異配

20、常見的性別決定類型有4種，果蠅的性別決定是______型，雞的是________型，蝗蟲的

是_________型，蜜蜂的是_________型。

答案：XYZWXO單倍體一二倍體

21、三葉草蝶的體色是由一對(duì)常染色體基因控制的限性性狀。在雄性中，無(wú)論何種基因型均

表現(xiàn)為黃色；在雌性中，白色對(duì)黃色為顯性。假設(shè)性比為1：1,在兩個(gè)雜合子雜交產(chǎn)生的

子代中，黃色蝶與白色蝶的比例應(yīng)為。

53

答案：53（或—：—）

88

22、由于Lyon化，雌體中的哪個(gè)細(xì)胞是雌親來(lái)的X失活，哪些細(xì)胞是雄性親本的X失活，

完全是o一旦某細(xì)胞的一個(gè)X染色體失活，在相繼的世代中，這個(gè)染色體總

處在失活狀態(tài)。所以雌性個(gè)體在X染色體連鎖基因的作用上是。

答案：隨機(jī)的嵌合體

23、小鼠有一個(gè)基因，能使小鼠在出生3~4周死亡，用有這個(gè)基因的雜合子的雌鼠和正常的

雄鼠交配，子代中有一半雄鼠在3~4周死亡，該基因?qū)佟?/p>

答案：X連鎖的隱性致死基因。

24、果蠅的體細(xì)胞內(nèi)有8條染色體,其中有條常色體,雌果蠅的體細(xì)胞含有

條性染色體，連鎖群數(shù)目為；雄果蠅的體細(xì)胞含有條性染色體，連鎖群

數(shù)目為。

答案：62425

25、三葉草蝶的體色是由一對(duì)常染色體基因控制的限性性狀。在雄性中，無(wú)論何種基因型均

為黃色；在雌性中，白色對(duì)黃色為顯性。用黃色雄蝶與黃色雌蝶交配，產(chǎn)生的子代雌蝶中黃：

白為1：1,由此可推斷親代雄蝶的基因型為（設(shè)該基因符號(hào)為A-a）。

答案：Aa

26、一只公雞是性連鎖隱性致死基因的雜合子，當(dāng)它與一只正常母雞雜交時(shí)，它產(chǎn)生雄性與

雌性后代的比例為,在雄性后代中，又有為該致死基因的攜帶者。

~I

答案：2：1-

2

27、A型G-6PD蛋白和B型G-6PD蛋白由X染色體上一對(duì)控制的。在

男性個(gè)體中G-6PD蛋白電泳帶為條，而女性個(gè)體中，G-6PD蛋白電泳帶有二

類:一類個(gè)體其電泳帶為條，另一類個(gè)體其電泳帶為條帶。

答案：等位基因G屋和Gm112

28、三葉草蝶的體色是由一對(duì)常染色體基因控制的限性性狀。在雄性中，無(wú)論何種基因型均

為黃色，在雌性中白色對(duì)黃色為顯性，用黃色的雄蝶與黃色雌蝶交配，產(chǎn)生的子代中雌蝶均

為白色。由此可推斷親代雄蝶的基因型為（設(shè)該基因符號(hào)為A—a）。

答案：AA

29、三色貓（又稱玳瑁貓）的毛皮為黑黃白三色，它們絕大多數(shù)是性的貓。

答案：雌

30、人的體細(xì)胞內(nèi)有46條染色體，其中有條常染色體。男性的體細(xì)胞含有

條X染色體，連鎖群數(shù)目為。女性的體細(xì)胞含有條X染色體、連鎖群數(shù)

目為。

答案：44124223

31、在Aurshire牛中基因型AA是赤褐色的，而aa是紅色的，而基因型Aa在公牛是赤褐色,

在母牛是紅色的。有一頭赤褐色的Aurshire乳牛生出一頭紅色小牛，請(qǐng)問(wèn)：這頭小牛的性別

是性，基因型為。

答案：①母牛；②Aa。

32、果蠅染色體I(X)與染色體IV通過(guò)片段易位造成果蠅花斑眼色的發(fā)育。你能寫出以下

基因型的表現(xiàn)型嗎？R(仍)/W為,R(W+)/W+為

,R(M)/R(M)為,R(W)/W*為?

注：W為白眼符號(hào)

W為正常眼符號(hào)

R為易位符號(hào)

答案：花斑眼正常眼花斑眼正常眼

33、X染色體連鎖基因/時(shí)+編碼結(jié)合蛋白，這種蛋白存在于所有細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。通

過(guò)與的結(jié)合。隨后運(yùn)送到靶細(xì)胞核內(nèi)，激活分化所需基因，導(dǎo)致哺

乳動(dòng)物向方向發(fā)育。

答案：雙氫睪酮雙氫睪酮雄性雄性

34、X連鎖基因〃好控制下產(chǎn)生________蛋白。由于這種蛋白存在于所有細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中，

通過(guò)它與結(jié)合形成復(fù)合物進(jìn)入靶細(xì)胞核內(nèi)，激活雄性分化所需基因。

答案：雙氫睪酮結(jié)合雙氫睪酮

35、假定對(duì)于某種隱性遺傳疾病而言，雙親均為正常表型，如果在子代中出現(xiàn)患者，當(dāng)決定

該隱性疾病的基因a位于常染色體上時(shí)，患者可能是,親代雙親的基因

型為;當(dāng)決定該疾病的基因a在X染色體和Y染色體上都有座位時(shí)，

如果子代患者僅限于男性,那么其父親的基因型為,如果子代患者僅限于女性,

其父親的基因型為，而在兩種情況中，其母親的基因型均為。

答案：男性或女性(或兒子或女兒)Aa和Aa(AaxAa)XAYaXaYAxAxa

36、假定對(duì)于某種隱性遺傳疾病而言，雙親表型均為正常。如果在子代中出現(xiàn)患者，當(dāng)決定

該隱性疾病的基因a位于染色體上時(shí)，患者可能是男性或女性，雙親的基因型為

。當(dāng)基因a在性染色體上，而且在X和Y染色體上都有座位時(shí)，母親的基因

型為,當(dāng)父親的基因型為XAYa時(shí)，患者僅限于性，當(dāng)父親的基因

型為X，A時(shí)，患者僅限于性。

答案：常(或A-)Aa和Aa(或答AaxAa)XAXa男女

三、是非(14小題，共0分)

1、人的Y染色體不帶任何基因，因此XY染色體間不能配對(duì)。

答案：錯(cuò)

2、在女性中，總有一條X染色體隨機(jī)失活，造成的效應(yīng)與X0型女性相同。

答案：錯(cuò)

3、交叉隔代遺傳是伴性遺傳的表現(xiàn)形式。

答案：對(duì)

4、如果一對(duì)性狀，用純合子雜交，B正反交結(jié)果不同，則該性狀是伴性遺傳性狀。

答案：錯(cuò)

5、對(duì)于同配性別而言，對(duì)于基因頻率及基因型頻率的分析，性連鎖基因與常染色體連鎖的

基因相同。

答案：對(duì)

6、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因位于X染色體上，所以X+X+的女性對(duì)于該酶活性來(lái)說(shuō)比X+Y

的男性高一倍。

答案：錯(cuò)

7、男人性染色體為XY型，女人為XX。X染色體上攜帶表現(xiàn)伴性遺傳的基因，Y染色體

上一般不攜帶相應(yīng)基因。

答案：錯(cuò)

8、人的染色體X、Y。如果一個(gè)人具有X、Y,他是男人，如果具有XX,她是女人，如果

具有XXY和XXXY的人，他則為女人。對(duì)嗎？

答案：錯(cuò)

9、對(duì)于異配性別而言，基因型頻率等于基因頻率。

答案：錯(cuò)

10、如果原始群體是不平衡的，對(duì)于單基因控制的性連鎖性狀，也和常染色體連鎖的性狀一

樣，隨機(jī)交配一代即可達(dá)到平衡。

答案：錯(cuò)

11、限性遺傳是指不含于X及Y染色體上的基因所控制的性狀，因?yàn)閮?nèi)分泌及其他關(guān)系使

某些性狀只出現(xiàn)在雌或雄的一方，或在一方為顯性另一方為隱性的現(xiàn)象。

答案：對(duì)

12、如果群體不平衡時(shí)，某一性連鎖基因在雌雄群體中的頻率是相等的。

答案：錯(cuò)

13、設(shè)某生物為X-Y型。當(dāng)群體不平衡時(shí)，隨機(jī)交配，下一代的性連鎖基因的頻率pm(雄

性群體中的基因頻率)應(yīng)等于上一代的pf(雌性群體中的基因頻率)。

答案：對(duì)

14、雌雄比例為1：1時(shí)，有2/3的性連鎖基因?yàn)橥湫詣e所攜帶，上的為異配性別所攜帶。

3

答案：對(duì)

四、名詞解釋(26小題，共0分)

1、性染色體(sexchromosome)

答案：具有不同性別的真核生物中，一條染色體或一群染色體分別在兩性中出現(xiàn)，并參與性

別決定的遺傳控制。

2>性別決定(sexdetermination)

答案：在真核有性生物中，由于某種機(jī)制(如性染色體，倍性基因型等)而決定其產(chǎn)生子代

的性別“潛能”的過(guò)程。

3、性連鎖基因(伴性基因)(sex-linkedgene)

答案：在決定性別的性染色體上的基因。

4、性比(sexratio)

答案：在100個(gè)個(gè)體中雌雄性所占數(shù)目，稱為性比。

5、性逆轉(zhuǎn)(sexreversal)

答案：一個(gè)個(gè)體由于自然的，病理的或是實(shí)驗(yàn)誘導(dǎo)的原因而改變其性別。

6、表型(或環(huán)境)性別決定。(phenotypic-orenvironmentalsexdetermination)

答案：主要是由內(nèi)部和外部的環(huán)境條件來(lái)決定性別之雌雄，與配子配合或核配作用無(wú)關(guān)。事

實(shí)上是遺傳的性別決定，但不具性染色體機(jī)制將F或M性別辨識(shí)之平衡轉(zhuǎn)向雌性或雄

性。

7、性指數(shù)(sexindex)

答案：在果蠅中，X染色體數(shù)與常染色體套(set)數(shù)之比為性指數(shù)。正常雄蠅為0.5,雌蠅

為1.0,

8、巴氏小體(Barrbody)(性染色質(zhì)體)

答案：為一個(gè)(或在特殊情況下多于1個(gè))一面為平直，另一面呈弧型凸出的球狀或角錐狀

小體。位于核內(nèi)，F(xiàn)eulgen反應(yīng)呈陽(yáng)性，大小為0.8x1.其實(shí)質(zhì)是一個(gè)正異固縮的X染

色體。(或一條發(fā)生Lyon化現(xiàn)象的X染色體)。現(xiàn)已統(tǒng)一稱為性染色質(zhì)體(sexchromatin

body)?

9、萊昂作用(Lyonization)

答案：哺乳動(dòng)物中體細(xì)胞核內(nèi)的所有X染色體，除一條外，其余的都發(fā)生卷曲、螺旋和凝

縮而產(chǎn)生失活。哪一條X染色體失活是隨機(jī)的，一旦失活，在相繼的世代中不再活化。

10^完全性連鎖(completesex-linkage)

答案：基因只在X染色體上有基因座，因此位于X和Y染色體的差異節(jié)段上，不能經(jīng)由交

換作用而行重組。

11>限性性狀(sex-limitedcharacter)

答案：表型只在一個(gè)性別中表現(xiàn)的性狀，不論有關(guān)的基因是性連鎖基因或常染色體基因。

12、限雄遺傳(holandricinheritance)

答案：指只在雄性中出現(xiàn)的性狀。遺傳方式從雄親傳給雄性子代，由Y染色體上的基因所

決定。

13、雌雄同體(gynandrism)

答案：為遺傳嵌合體之一種類型。顯示雌雄同體的個(gè)體是XX細(xì)胞與X細(xì)胞嵌合在一起。

14、部分(不完全)性連鎖遺傳［partial(incomplete)sexlinkageinheritance)

答案：基因在X和Y染色體上均有基因座，位于兩染色體之配對(duì)節(jié)段上，因此可藉染色體

間之交換作用而行基因互換，這樣的性連鎖遺傳稱為部分性連鎖遺傳。

15>性別分化(sexdifferentiation)

答案：受精卵在性別決定的基礎(chǔ)上，進(jìn)行雄性或雌性性狀分化和發(fā)育的過(guò)程。但從廣義上講,

細(xì)菌間供體品系和受體品系的形成也可稱為性別分化。

16、性征(sexcharacter)

答案：任何確定個(gè)體性別的性狀，這些性狀在性別決定后，藉性別的分化過(guò)程而形成。第一

性征直接與生殖作用有關(guān)，第二性征在雄性和雌性中有不同表現(xiàn)，但不直接參與生殖作用。

17、限雌遺傳(hologynicinheritance)

答案：指只在雌性中出現(xiàn)的性狀。遺傳方式從雌親傳給所有的雌性子代。

18、變形雄性(metamale)(超雄)

答案：果蠅中具有三套常染色體及一個(gè)X染色體者。

19、(從性性狀)(sex-conditionedcharacter或sexinfluencedcharacter)

答案：依個(gè)體性別不同，其表型亦因之有異的性狀。例如一個(gè)性控制常染色體基因，在雄性

體內(nèi)可能為顯性，而在雌性體內(nèi)可能為隱性，人類“禿發(fā)”為性控制性狀之一。

20、性染色質(zhì)體(sexchromatinbody)

答案：又稱巴氏體(Barrbody)。代表一個(gè)正異固縮的單獨(dú)X染色體。在許多哺乳動(dòng)物種中，

雌性20%~96%之細(xì)胞核中具有，而在正常的二倍體雄性個(gè)體細(xì)胞中無(wú)。

21、雌雄嵌合體(gynandromorphism或gynandromorph)

答案：雌雄異體物種具有性嵌合體的個(gè)體，身體的某一部分為雄性，另一部分為雌性。這是

由于身體的不同部位出現(xiàn)兩性之染色體造成的。

22、萊昂假說(shuō)(Lyonhypothesis)

答案：由M.Lyon提出的一種假說(shuō)，認(rèn)為哺乳動(dòng)物中的劑量補(bǔ)償是由雌性體細(xì)胞中一對(duì)X染

色體中任何一條隨機(jī)失活而造成的。這條失活的X染色體形成一個(gè)巴氏小體（性染色質(zhì)體）。

23、變形雌性（metafemale）（超雌）

答案：根據(jù)性別決定平衡說(shuō)，一個(gè)個(gè)體雌性決定子（determiner）的數(shù)量大于正常雌性者謂

之變形雌性。如果蠅屬的3x+2A個(gè)

體。

24、（從性遺傳）（sex-controlledinheritance）

答案：性別控制之性狀，其表型表達(dá)的程度受到個(gè)體性別的控制。其遺傳型式是由性別控制

或改變性狀的表現(xiàn)，這些性狀不受染色體所傳遞遺傳決定子的控

制。

25、性嵌合體（sexmosaic）（雌雄嵌合體）

答案：即雌雄嵌合體（gynandromorph）。指雌雄異體的物種，由于某種原因形成具有“性嵌

合”的個(gè)體。即身體的一部分為雄性，而另一部分為雌性。這是由于身體的不同部位出現(xiàn)兩

種性別的遺傳構(gòu)成所致。

26、性別二態(tài)現(xiàn)象（sexualdimorphism）

答案：同一物種中，其雄性個(gè)體與雌性個(gè)體間在形狀、大小、構(gòu)造、顏色等等方面有明顯的

差異存在。

五、問(wèn)答（117小題，共0分）

1、二倍體蜜蜂的染色體數(shù)目為32。問(wèn)：①在雄性體細(xì)胞中有多少條染色體？②在工蜂的體

細(xì)胞中有多少條染色體？③在蜂皇的體細(xì)胞中有多少條染色體？④在雄配子形成時(shí)可看到

多少二價(jià)體？⑤在雌配子形成時(shí)可看到多少條二價(jià)體？

答案：①16；②32；③32；@0；⑤16。

2、下列的染色體組成在所指定的生物中各表示什么性別？

(1)2AXXY（人類）

(2)2AXXY（果蠅）

(3)2AXX（人類）

(4)2AZZ（鳥類）

(5)2AXO（人類）

(6)2AX0（果蠅）

(7)2AXY（小鼠）

(8)2AZW（鳥類）

(9)4AXXXX（人類）

(10)4AXXXX（果蠅）

答案：(1)男；⑵雌；⑶女；（4）雄；⑸女；（6）雄；（7）雄;；（8）11?；（9）女；（10）

超雌。

3、Xg血型是X連鎖的顯性遺傳。一個(gè)X+g血型的男子與一個(gè)X1血型的女子結(jié)合，他們的

兒子和女兒分別應(yīng)是什么Xg血型？并請(qǐng)解釋。

答案：兒子應(yīng)為Xg,女兒應(yīng)為Xg+。

因?yàn)橐李}意：Xg為（&）xXgXg（辛）

+

XgXg-Xg）

（女兒，Xg+）（兒子，xg-）

4、為什么男性比女性更容易患紅綠色盲癥？

答案：紅綠色盲是由于X染色體上隱性基因控制的。男性性染色體組成為XY型，只需X

染色體上攜帶色盲基因，就會(huì)表現(xiàn)出色盲癥狀。而女性有兩條X染色體，如果一條X染色

體攜帶色盲基因，并不表現(xiàn)色盲性狀，只有兩條X染色體同時(shí)攜帶色盲基因才會(huì)表現(xiàn)出色

盲性狀，所以男性比女性更容易色盲。

5、人類中有一種反常現(xiàn)象，即耳殼上長(zhǎng)出濃密而硬的長(zhǎng)毛（耳毛）。毛耳基因位于Y染色

體上，一個(gè)男人為毛耳，他們下列后裔的表型如何？

①兒子；②女兒；③孫子；④外孫女；⑤外孫。

答案：①毛耳；②正常；③毛耳；④正常；⑤正常。

6、目前在有些地方仍存在著遺棄女嬰的陋習(xí)。假設(shè)被棄女嬰的比例為1%,初級(jí)性比為1,

問(wèn)：①這種情況下當(dāng)代的性比會(huì)發(fā)生什么改變？②這種改變會(huì)影響到下一代的性比嗎？（假

定下一代中不再棄嬰）？為什么？

答案：①會(huì)使當(dāng)代性比變?yōu)樵校?=0.9

②不會(huì)。因?yàn)橄乱淮a(chǎn)生男孩或女孩的概率仍各為工，如果不再棄嬰，性比應(yīng)為1。

2

7、一個(gè)父親是色盲，表型正常的女性同一個(gè)正常男人結(jié)婚，他們的孩子中有無(wú)色盲？如有,

占多大比例？

答案：①有;②女孩表型全部正常，男孩中有一半為色盲。

8、有一對(duì)色覺(jué)正常的夫婦，他倆的父親都是紅綠色盲癥患者，問(wèn)：他們的子女的色覺(jué)可能

是怎樣的？

答案：他們的女孩色覺(jué)全部正常，但攜帶隱性基因的機(jī)率是上；他們的男孩中有上正常，-

222

色盲。

9、性連鎖遺傳（sexlinkageinheritance）

答案：在真核生物中，位于性染色體（X和Y染色體）上的基因，其遺傳形式，以及所控

制的性狀均稱為性連鎖遺傳。

10、為什么在一個(gè)大的群體中男女性別比例總是接近于1：1?

答案：人類男性性染色體組成為XY,女性為XX。男性可產(chǎn)生含X或Y染色體的兩類數(shù)目

相等的配子，而女性只產(chǎn)生一種含X染色體的配子。精卵結(jié)合后分別產(chǎn)生含XX和XY兩

類比例相同的合子。分別發(fā)育成男性和女性，因此男女性比接近1：1。

11、在人類中，如果一個(gè)性狀總是由父親傳給兒子們，并且又由兒子們傳給他們的兒子，該

性狀的基因一定位于染色體上。

答案：Y

12、指出下列人的性別

?AA/XXX；

②AA/XXXYYY；

③AA/XO；

?AA/XXXXXY；

⑤AA/XYYY。

答案：①女；②男；③女；④男；⑤男。

13、果蠅幼蟲死亡性狀是由X染色體上隱性基因控制的。一個(gè)雜合子雌果蠅同一個(gè)正常的

雄果蠅交配，其R成蟲的果蠅的性比如何？為什么？

答案：第：占=2：1

因?yàn)閄AXaxXAY

（雜合子雌果蠅）

XAXA:XAXa:XAY.XaY=\:\AA

而X；'Y型在幼蟲期死亡。則：后代的性比為2：1。

14、視覺(jué)和膚色都正常的夫婦生了一個(gè)有色盲和白化癥的兒子。指出雙親的可能基因型和生

出健康女兒的概率。

答案：雙親的基因型為AaXBxb和AaXBY（a為白化癥基因，X15為色盲基因）

該夫婦生出健康女兒的概率為3士（但其中有一1為白化癥基因攜帶者，有一1為白化癥和色盲

444

的基因攜帶者，有!為色盲基因攜帶者）。

8

15、血友病和色盲都是性連鎖遺傳病。如果一個(gè)女人生了3個(gè)兒子，一個(gè)為血友病患者，另

兩個(gè)為色盲；另一個(gè)女人也生了3個(gè)兒子，兩個(gè)為正常，一個(gè)為血友病兼色盲患者，這兩個(gè)

女人最可能的基因型是什么？

答案：第一個(gè)女人為X-X+b,第二個(gè)女人為X"xab。（a表示色盲，b表示血友病基因）

16、在人類中，紅綠色盲是隱性性連鎖遺傳。而藍(lán)眼是由于隱性常染色體基因的作用。一對(duì)

褐眼的夫婦，視力正常，生育了一個(gè)藍(lán)眼色盲的兒子，問(wèn)：該對(duì)夫婦的基因型如何？

答案：設(shè)：色盲基因?yàn)閍,藍(lán)眼基因?yàn)閎,則該對(duì)夫婦的基因型為：

母親：XAXaBb父親：XAYBb

17、設(shè)有兩只無(wú)角的雌羊和雄羊交配，所產(chǎn)生的子代雄羊有一半是有角的，雌羊全是無(wú)角的,

試寫出兩個(gè)親本的基因型并做出解釋。

答案：親本基因型：^Aax&aa

有角為顯性，但只在雄性中表現(xiàn)，在雌性中不表現(xiàn)，屬?gòu)男赃z傳。基因位于常染色體上。

18、在人類稱為色覺(jué)白化征的性連鎖突變能使男人和純合女人的視網(wǎng)膜上的色素消失。在雜

合女人中視網(wǎng)膜上往往相間分布有色素部分和白化部分，如何解釋這種現(xiàn)象？

答案：由于在視網(wǎng)膜的發(fā)育早期，細(xì)胞中有兩條X染色體為帶有正?；虻哪且粭l，則由

該細(xì)胞分裂得到的視網(wǎng)膜部分呈有色素。反之，則表現(xiàn)為白化。

19、為什么說(shuō)雌體在X連鎖基因的作用是嵌合體？

答案：由于Lyon化，雌體中的哪個(gè)細(xì)胞是雌親來(lái)的X失活，哪些細(xì)胞是雄親本的X失活，

完全是隨機(jī)的。一旦雌性個(gè)體的一個(gè)X染色體失活，完全是隨機(jī)的。一旦雌性個(gè)體的一個(gè)

X染色體失活，在相繼的世代中，這個(gè)染色體總處在失活狀態(tài)。所以某些細(xì)胞是雌親來(lái)的X

染色體連鎖基因起作用。某些細(xì)胞是雄親來(lái)的X連鎖基因起作用，這兩類細(xì)胞相間存在。

因此雌性個(gè)體在X染色體連鎖基因的作用上是嵌合體。

20、一個(gè)名叫EdwardLambert的英國(guó)男人生于1717年。他的皮膚像樹皮一樣粗糙，體毛長(zhǎng)

而硬。他有6個(gè)兒子，全部表現(xiàn)此性狀。這個(gè)性狀從父親到兒子已傳遞了4代，而女兒中沒(méi)

有一個(gè)表現(xiàn)此性狀。問(wèn)：①這是常染色體限性遺傳嗎？②這個(gè)性狀可能是如何遺傳的？

答案：①不是，一個(gè)突變的常染色體，限性基因連續(xù)4代傳到男性而不分離，這是極不可能

的。

②限雄基因（Y連續(xù)）的遺傳。

21、用X射線對(duì)雄果蠅處理，然后將處理過(guò)的雄果蠅同沒(méi)有突變的野生型雌果蠅交配。若

受到X射線處理的是X染色體，并發(fā)生了隱性致死突變，那么在雜交第一代和第二代的性

別比例如何？

答案：第一代￥：8=1：1第二代早：占=2：1

22、人類沒(méi)有一個(gè)個(gè)體是完全沒(méi)有X染色體的，你如何解釋？

答案：因?yàn)閄染色體攜帶大量的基因，許多為正常發(fā)育所必需。（可舉例說(shuō)明）

23、一個(gè)色盲婦女與一個(gè)色覺(jué)正常的男人結(jié)婚并生了一個(gè)色盲的兒子，后者有47條染色體

（XXY）,表現(xiàn)klienefelter綜合征的性狀。

①卵和精子具有什么樣的性染色體組成才能在結(jié)合后產(chǎn)生這樣一個(gè)兒子？

②若進(jìn)行巴氏小體檢測(cè)，則兒子的細(xì)胞是像來(lái)自于母親的細(xì)胞，還是像來(lái)自父親的細(xì)胞？

③若這對(duì)夫婦有另外一個(gè)兒子（46.XY）則其色盲的概率是多少？

答案：①卵子里應(yīng)為XX,精子中應(yīng)為Y（不能答卵子為X,精子為XY,因?yàn)樵搩鹤颖硇?/p>

為色盲）。

②像其母親的細(xì)胞，在核中有一個(gè)巴氏小體。

③為100%。

24、決定禿頂除等位基因B,b外，認(rèn)為早期禿頂還與另一個(gè)常染色體基因E（位于另一對(duì)

染色體上）有關(guān)，而且在男性中呈顯性。ee的表現(xiàn)型或者是晚禿頂，或者是非禿頂?shù)?，?/p>

性別和等位基因B.b而定，兩個(gè)雙雜合（BbEe）的男女結(jié)婚，問(wèn)：

①男的表型是什么？

②女的表型是什么？

③這對(duì)夫婦的男孩中的表現(xiàn)型比例如何？

④這對(duì)夫婦的女孩中表現(xiàn)型比例如何？

⑤這種遺傳方式屬于何種遺傳？

答案：①早年禿頂；②非禿頂；③9早禿：3晚禿：4非禿；④12非禿：3晚禿：1早禿；

⑤屬?gòu)男赃z傳。

25、兩個(gè)正常的雙親有一個(gè)XXY的兒子，這個(gè)兒子又有色盲，試解釋之。

答案：雙親中的母親是色盲基因的攜帶者，在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生第二次分裂不分離，形成帶有

一對(duì)色盲隱性等位基因的XX配子，與Y配子結(jié)合即形成XXY個(gè)體，且為色盲。

即fA配子+Y配子

X"X"Y子代個(gè)體

26、色盲男人和正常色覺(jué)的女人結(jié)婚，他們的子女都是色覺(jué)正常的。這些子女都與色覺(jué)正常

而且不攜帶色盲基因的人結(jié)婚。

①在孫代中會(huì)出現(xiàn)色盲患者嗎？

②如果在孫代中有表親結(jié)婚，在孫代的子女中會(huì)出現(xiàn)色盲患者嗎？

答案：①在孫代中會(huì)出現(xiàn)色盲患者，應(yīng)出現(xiàn)于外孫。

②因?yàn)樵趯O代中外孫有可能是色盲患者，而外孫女則有可能是色盲基因的攜帶者，所以孫代

的子女中有可能出現(xiàn)色盲患者。

27.A型G-6PD蛋白和B型G-6PD蛋白是由X染色體上一對(duì)等位基因G屋和GdB控制的。

在男性個(gè)體，把G-6PD蛋白進(jìn)行電脈時(shí)顯示幾條電泳帶？每個(gè)個(gè)體是哪種類型的G-6PD?

在女性個(gè)體，G-6PD顯示幾條電泳帶？每個(gè)個(gè)體是哪種類型？

答案：在男性個(gè)體中，G-6PD蛋白電泳帶為一條，A型或B型。

在女性個(gè)體中，G-6PD蛋白電泳帶有二類：

一類個(gè)體其電泳帶為一條帶，A型或B型。

一類個(gè)體其電泳帶為二條帶，為AB型。

28、袋鼠雌體中來(lái)自父方的一條性染色體是失活的，X染色體連鎖的遺傳將發(fā)生怎樣的變

化？

答案：女兒將不表現(xiàn)父親的基因，而她的兒子和女兒將各有一半表現(xiàn)外祖父的基因。

（或女兒將不表現(xiàn)父親的性狀，而不論這些性狀是顯性還是隱性性狀，而她的兒子和女兒將

各有一半表現(xiàn)外祖父的性狀）。

29、某些熱帶魚（如虹懶條新月魚）野生品系的性別決定為XY型而某些家養(yǎng)品系為ZW

型。當(dāng)這兩種魚彼此雜交時(shí)，遺傳組成為ZZ、XZ、XY、ZY和YY的為雄性，而具有XX、

XW、ZW和YW遺傳組成的為雌性。請(qǐng)預(yù)期下列雜交時(shí)的遺傳組成和性比：

@XX（早）xZY（4）

②XW（辛）xXY（&）

③YW（早）xXZ（8）

答案：①XX（辛）xZY（）->XZ:XY=1：1全為雄性

②XW（辛）xXY（6）fXX：XY：WX：WY=1：1：1：1

辛合辛&

...性比:辛：1=3：1

@XZ（$）xYW（?）.XY：XW：ZY：ZW=1：1：1：1

含第4早

，性比：辛：&=1：1

30、雞中，性連鎖基因B決定蘆花羽毛，對(duì)非蘆花等位基因b為完全顯性。又：常染色體

基因R產(chǎn)生玫瑰式冠，其純合隱性等位基因r產(chǎn)生單冠。一只蘆花純合玫瑰冠的母雞同一只

非蘆花的單冠公雞交配。

①B代將有怎樣的表型比例？

②Fi代成員互相交配，F(xiàn)2代中則蘆花玫瑰冠的占多少？是母雞還是公雞？

答案：①蘆花玫瑰冠公雞：非蘆花玫瑰冠母雞=1：1

②占9,公雞母雞各半。

16

31、伴性遺傳、限性遺傳、從性遺傳三者之間的主要區(qū)別是什么？

答案：遺傳基礎(chǔ)的區(qū)別：伴性遺傳是指X染色體上或Z染色體上基因所控制的性狀的遺傳；

限性遺傳是指Y染色體上或W染色體上的基因所控制的性狀的遺傳；從性遺傳是指常染色

體基因所控制的性狀在表現(xiàn)上受個(gè)體性別影響的現(xiàn)象。

性狀表現(xiàn)的區(qū)別：伴性遺傳的性狀既可在雄性個(gè)體中表現(xiàn)，也可在雌性個(gè)體中表現(xiàn)；限性遺

傳的性狀只限于在一種性別上表現(xiàn)；從性遺傳的性狀只出現(xiàn)于雌性或雄性一方，或一方為顯

性，另一方為隱性。

32、一只雄果蠅產(chǎn)生的子代中，雄性果蠅的數(shù)目只有雌蠅的一半。試解釋這種現(xiàn)象（假設(shè)子

代的數(shù)目很多，并非統(tǒng)計(jì)中的偶然事件）。

答案：很可能是這只雄果蠅的一條X染色體上帶有隱性致死基因，為該基因的雜合子，貝I」：

XAXaXXAY

J

XAXA+XAXa:XAY:XaY

2:1（死亡）

33、一個(gè)有色盲的男人和一個(gè)視覺(jué)正常的女人結(jié)婚，生出一個(gè)XO的女兒，視力正常，你能

說(shuō)出發(fā)生染色體不分離的出處嗎？

答案：依題意：女兒的帶有正常視覺(jué)基因的X染色體，來(lái)自于母親。

故：染色體不分離最有可能發(fā)生于父親精母細(xì)胞減數(shù)分裂時(shí)，因?yàn)樗麄鬟f了一個(gè)既沒(méi)有X,

也沒(méi)有Y染色體的精子。

34、在果蠅的第三染色體上有一個(gè)隱性基因tra,當(dāng)純合時(shí)，會(huì)使二倍體雌性轉(zhuǎn)變?yōu)椴挥?/p>

性，基因型為Xx/rarra?基因?qū)τ谡Ｐ坌詿o(wú)作用。問(wèn)：①次。基因的存在將如何改變

性比？②這種性比的改變本身對(duì)后代性比有無(wú)影響？

答案：①將使性比辛屋小于屋

②不會(huì)有影響，因?yàn)閄xfmfra個(gè)體為不育，不會(huì)產(chǎn)生子代。

35、在RosyGier品種的信鴿中，灰色頭雌鴿與米色頭雄鴿交配，B的比例是1灰頭雄：1

灰頭雌：1米色頭雄。①怎樣解釋這個(gè)結(jié)果？②用H和H，為基因符號(hào)圖解這個(gè)雜交。

答案：①這對(duì)性狀灰色頭對(duì)米色頭為隱性。但控制米色頭的基因?yàn)樾赃B鎖隱性致死基因。在

純合子或半合子中為致死。

②用H表示灰色頭基因，用H，表示米色頭基因，貝IJ：

雜交可寫成：

PHW(^)xH'H(S)

灰色頭1米色頭

Fl：HH:HH，：HW:H'W=1：1：1：1

灰色頭6米色頭占灰色頭早死亡

即得到題中結(jié)果

36、小眼雄果蠅同正常眼雌果蠅交配，B代有67只正常眼雄果蠅，65只小眼雌果蠅，怎樣

解釋這個(gè)性狀的遺傳？

答案：雄果蠅的X染色體上載有控制小眼性狀的一個(gè)顯性基因8,其遺傳過(guò)程如下：

x辛X'X"

第65小眼X^X“667正常眼XY接近于1：1

37、①如果新孵化出來(lái)的屬的后代與所有其他的蟲保持距離，當(dāng)它們長(zhǎng)成成蟲時(shí)，

將表現(xiàn)什么性別？

②如果它們?cè)诔墒斓拇葡x附近發(fā)育，它們的性別將是什么？

③試為這種類型的性別決定提出一種解釋。

答案：①雌性；②雄性；

③雖然在幼年的后代中兩種性別的遺傳決定子都是存在的，當(dāng)它們與其他的蟲隔離時(shí)就發(fā)育

以幼蟲在成熟雌性附近可發(fā)育為雄性。這可以通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)，取自雌蟲喙部的提取物影響幼

向發(fā)育。

38、一個(gè)基因型為AaBb的孤雌生殖的雌性動(dòng)物產(chǎn)生出基因型為AABB的卵，這種卵是怎

樣產(chǎn)生的？

答案：①動(dòng)物孤雌生殖的類型有一種是雌性二倍體，通過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生單倍體卵和極核。卵

和極核融合形成二倍體卵，再發(fā)育成二倍體個(gè)體。

②AaBb通過(guò)減數(shù)分裂可產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab4種卵和4種極核。AB卵和AB極核來(lái)自同

一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞，二者融合便形成AABB卵。

39、果蠅的眼色有白色、桃紅色、朱紅色，并均為性連鎖隱性性狀?，F(xiàn)有下列交配：

①早白眼x8朱紅眼

早野生型紅眼4白眼

②?白眼x8桃紅眼

辛桃紅眼8白眼

問(wèn)：這三對(duì)基因是復(fù)等位基因嗎？

答案：不是。白眼與桃紅眼基因互為等位基因，白眼基因與朱紅眼基因互為非等位基因。

40、在下列幾種生物中，Y染色體各起何作用？

①果蠅

②人類

③小鼠

④牛

⑤貓

答案：①?zèng)Q定可育性的作用②決定男性的作用③決定雄性的作用

④決定雄性的作用⑤決定雄性的作用

41、如果一個(gè)表現(xiàn)隱性性狀的女人和一個(gè)正常男人結(jié)婚，生了一個(gè)正常男孩（表型和染色體

組型均正常），這個(gè)隱性突變基因有可能位于X染色體上嗎？

答案：有可能。當(dāng)該基因?yàn)椴煌耆赃B鎖時(shí)。即：該基因在Y染色體上也有座位。上述婚

配中，由正常男性提供帶有正常顯性基因的Y染色體，即可生出正常的男孩。

42、某些熱帶魚（如虹性，但在另一些品系中

是雌性。野生品系常為：XX為雌性和XY為雄性。但某些家養(yǎng)品系為ZZ雄性和ZW雌性。

當(dāng)這兩種彼此雜交時(shí)，雄性具有ZZ、XZ、XY、ZY或YY的染色體組成；雌性具有XX、

XW、ZW或YW的染色體組成。預(yù)期下列雜交時(shí)的性比是多少？

①XX（早）xZZ（6）

②ZW（辛）xXZ（3）

@XW（早）xXZ（i）

答案：①XX（辛）xZZ⑴f100%XZ雄性

②ZW（￥）xXZ<8）.ZZ：ZX：XW：ZW=1：1：1：1

性比=1:1

③XWoxXZdXX：XW：XZ：ZW=1：1：1：1

早早含早

...性比=辛：&=3：1

43、在果蠅X染色體上的W（白眼）座位處發(fā)現(xiàn)復(fù)等位基因W"（杏色眼）和（淡紅色

眼）.這些等位基因的雜合子表現(xiàn)中間色，因?yàn)檫@一系列等位基因是互不完全顯性的，但每

個(gè)等位基因?qū)σ吧停t眼等位基因w+）為隱性。指出下列雜交應(yīng)得到何種結(jié)果：

①杏色眼（辛）x白眼（&）；

②杏色眼（辛）x淡紅色眼（&）；

③淡紅眼（辛）x紅眼（6）；

④題③中的F|第x杏色眼（6）；

⑤題③中的Fl6x淡紅眼（辛）。

答案：①杏色眼8+淡杏色眼早

②杏色眼&+杏-淡紅中間色眼辛

③淡紅眼&+紅眼早

④淡紅色眼&：野生紅眼6=1：1

紅眼早：杏一淡紅中間色眼=1：1

⑤雌、雄子代均為淡紅眼

44、一個(gè)沒(méi)有血友病的男人與表型正常的女人結(jié)婚后，生了一個(gè)患血友病和睪丸發(fā)育不全的

兒子，試說(shuō)明這兩人和他們兒子的染色體組成和基因型.

答案:男人:44+XBY；女人：44+XBXb；兒子：44+XbXbY.

45、在人類中禿頂受常染色體基因A控制，在男性中表現(xiàn)為顯性，在女性中表現(xiàn)為隱性，

其等位基因a（非禿頂）。下面婚配情況產(chǎn)生何種結(jié)果？

①一個(gè)非禿頂男人同一個(gè)母親為禿頂?shù)姆嵌d頂女人結(jié)婚；

②一個(gè)非禿頂男人同一個(gè)禿頂女人結(jié)婚；

③一個(gè)父親為非禿頂而本人為禿頂?shù)哪腥送粋€(gè)純合非禿頂女人結(jié)婚；

④一個(gè)禿頂雜合子男人與一個(gè)禿頂女人結(jié)婚；

⑤一個(gè)雜合禿頂男人與一個(gè)雜合非禿頂女人結(jié)婚。

答案：①女兒全部為正常（Aa和aa）兒子一半為非禿頂（aa）一半為禿頂（Aa）。

②兒子為禿頂（Aa）,女兒為非禿頂（Aa）。

③同①。

④兒子全為禿頂（AA和Aa）；女兒中有,禿頂（AA）,‘非禿頂（Aa）。

22

3113

⑤兒子中有一禿頂（AA和Aa）,一非禿頂（aa）；女兒中有一禿頂（AA）,一非禿頂（Aa

4444

和aa）?

46、在人類中，白化癥是常染色體隱性遺傳，而紅綠色盲是性連鎖遺傳的。請(qǐng)寫出下列5

種人的所有可能的基因型：

①一個(gè)父親是色盲加白化癥的正常色覺(jué)和正常膚色的婦女；

②一個(gè)母親是色盲而父親是白化癥的正常膚色的男人；

③一個(gè)父親是色盲和白化癥的正常色覺(jué)和正常膚色的男人；

④一個(gè)雙親都是色盲和白化癥患者的女孩；

⑤一個(gè)雙親都正常，但本身為色盲和白化癥的男孩。

答案：設(shè)白化癥基因?yàn)閍色盲基因?yàn)閎,則：

①該婦女可能基因型為AaXBXb

②該男子可能基因型為AaXbY

③該男子可能基因型為AaXBY

④該女孩的基因型為aaXbxb

⑤該男孩的基因型為aaXbY

47、如何區(qū)別性連鎖隱性性狀和限雄性狀？

答案：性連鎖隱性性狀可以在每種性別上表現(xiàn)，但多數(shù)在雄性上表現(xiàn)，并常常由父親通過(guò)女

兒傳遞給一半的外孫。限性性狀位于雄性的Y染色體上，所以其性狀只表現(xiàn)于雄性個(gè)體，

并且直接由父親傳給兒子。

48、某些熱帶魚（如虹端和新月魚）的野生品系的性別決定為XY而家養(yǎng)品系為ZW型。

當(dāng)這兩種魚雜交時(shí)，雄性的遺傳組ZZ、XZ、XY、ZY和YY而雌性為XX、XW、YW和

ZWo請(qǐng)預(yù)期下列雜交時(shí)的遺傳組成和性比：

①XX（第）XYY（8）

②ZW（早）xXY（6）

③YW（辛）xZY（2）

答案：①XXxYY—XY（8）

②ZWxXYfXZ：XW：YZ：YW=1：1：1：1

（早）（&）&早8宇

性比:辛：&=1：1

③YW（辛）xZY4->ZY：ZW：YY：YW=1：1：1：1

性比：辛：8=1：1

49、G-6PD（葡糖-6-磷酸脫氫酶）的A型是由G/基因控制的，G-6PD的B型是由Gcf3

基因控制的。G/和G/是一對(duì)等位基因。如果從AB型的女性身體上采取一小塊皮膚，用

胰蛋臼酶處理使細(xì)胞散開，進(jìn)行單細(xì)胞培養(yǎng)，形成不同的克隆。然后對(duì)每個(gè)克隆的細(xì)胞用電

泳法檢查，它們顯示的條帶是什么？為什么會(huì)得到這樣的結(jié)果？

答案：①結(jié)果是有的克隆呈現(xiàn)A型，有的克隆呈現(xiàn)B型，但沒(méi)有一個(gè)克隆呈現(xiàn)兩條染色帶

即AB型。

②因?yàn)閷?duì)每個(gè)細(xì)胞而言，都有Lyon作用的存在。而且由它培養(yǎng)得到的克隆也呈現(xiàn)相同的Lyon

作用，即在原始細(xì)胞中是哪條X染色體失活，在由它得到的克隆中仍是那條染色體失活，

所以會(huì)出現(xiàn)上述結(jié)果。

50、一個(gè)正常女人和患佝僂病的男人結(jié)婚，他們的女兒都是佝僂病患者，兒子都是正常的。

而他們的女兒同正常男人結(jié)婚，在其后代中各有一半患病。寫出患者的基因型，并說(shuō)明這種

病的遺傳方式。

答案：患者為xAxa和XAY。

遺傳方式為X連鎖顯性遺傳病。

51、如果雌性為同配性別，雄性為異配性別，試間隱性伴性基因和顯性基因在雄性中表現(xiàn)的

頻率哪種高？在雌性中又如何？

答案：在雄性群體中兩者以相同的頻率出現(xiàn)；

在雌性群體中顯性伴性基因表現(xiàn)的頻率高。

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