高中生物必修2期末測試題

第4頁共10頁期末測試題一、選擇題(在每小題給出的四個選項中，只有一項符合題目要求。)1．已知水稻高稈(T)對矮稈(t)為顯性，抗病(R)對感病(r)為顯性，這兩對基因在非同源染色體上?，F(xiàn)將一株表現(xiàn)型為高稈、抗病的植株的花粉授給另一株表現(xiàn)型相同的植株，所得后代表現(xiàn)型是高稈∶矮稈＝3∶1，抗病∶感?。?∶1。根據(jù)以上實驗結果，下列敘述錯誤的是()A．以上后代群體的表現(xiàn)型有4種B．以上后代群體的基因型有9種C．以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得D．以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型不相同2．下圖所示的是一種罕見的疾病——苯丙酮尿癥(PKU)的家系圖，設該病受一對等位基因控制，A是顯性，a是隱性)，下列敘述不正確的是()A．8的基因型為AaB．PKU為常染色體上的隱性遺傳病C．8與9結婚，生了兩個正常孩子，第3個孩子是PKU的概率為D．該地區(qū)PKU發(fā)病率為，10號男子與當?shù)匾徽Ｅ咏Y婚，生病孩概率為3．下圖為三個處于分裂期細胞的示意圖，下列敘述中正確的是()A．甲可能是丙的子細胞 B．乙、丙細胞不可能來自同一個體C．甲、乙、丙三個細胞均含有4條染色體D．甲、乙、丙三個細胞均含有同源染色體4．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點之一是()A．男患者與女患者結婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結婚，其子女均正常C．女患者與正常男子結婚，兒子正常女兒患病D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因5．下圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解，成員中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2為患者。推測合理的一項是()A．Ⅲ-2為患病男孩的概率是50% B．該病為常染色體顯性遺傳病C．Ⅱ-3攜帶致病基因的概率是50% D．該病為X染色體顯性遺傳病6．從某生物中提取出DNA進行化學分析，發(fā)現(xiàn)鳥嘌呤與胞嘧啶之和占全部堿基數(shù)的46％，又知該DNA的一條鏈(H鏈)所含的堿基中28％是腺嘌呤，問與H鏈相對應的另一條鏈中腺嘌呤占該鏈全部堿基數(shù)的()A．26% B．24% C．14％ D．11％7．人體中具有生長激素基因和血紅蛋白基因，兩者()A．分別存在于不同組織的細胞中B．均在細胞分裂前期按照堿基互補配對原則復制C．均在細胞核內轉錄和翻譯D．轉錄的信使RNA上相同的密碼子翻譯成相同的氨基酸8．有關基因的說法正確的是()=1\*GB3①基因突變是新基因產生的途徑=2\*GB3②基因中脫氧核苷酸的排列順序代表遺傳信息=3\*GB3③分離定律和自由組合定律是指不同世代間基因的傳遞規(guī)律=4\*GB3④基因突變發(fā)生在體細胞中，則不能遺傳圖A(1)人體內環(huán)境中的酪氨酸除圖A中所示的來源外，還可以來自于__________________。(2)若酶①由n個氨基酸組成，則酶①基因的堿基數(shù)目不能少于______________。合成酶①的過程中至少脫去了_________________個水分子。圖B(3)若醫(yī)生懷疑某患兒缺乏酶①，診斷的方法是檢驗___________________________________。圖B(4)右上圖B所示Ⅱ–1因缺乏圖A中的酶①而患有苯丙酮尿癥，Ⅱ–3因缺乏圖A中的酶②而患有尿黑酸尿癥，Ⅱ–4不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用Pp、Aa、Hh表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。Ⅰ–3個體涉及上述三種性狀的基因型是___________________。(5)Ⅱ–3已經懷有身孕，如果她生育一個女孩，健康的概率是_______；如果生育一個男孩，健康的概率是___________。5．水稻是重要的糧食作物之一。已知高稈(D)對矮稈(d)是顯性，抗病(R)對易感病(r)是顯性，控制上述兩對性狀的基因分別位于兩對同源染色體上?，F(xiàn)有純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)。請分析回答：(1)在圖A所示雜交過程中，植株甲所結的種子中胚細胞的基因型為，播種這些種子，長出的植株將會產生基因型為的花粉，將這些花粉進行離體培養(yǎng)，獲得幼苗后再用試劑處理，所得全部植株中能穩(wěn)定遺傳并符合生產要求的個體理論上占，此育種方法與雜交育種相比優(yōu)點是。(2)若將圖A中F1與另一水稻品種丙雜交，后代表現(xiàn)型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是。(3)運用雜交育種的方法培育符合生產要求的新品種時，按照圖A程序得到F2后，應通過的方式來逐代淘汰不符合生產要求的個體。按照現(xiàn)代生物進化論的觀點，這種選擇能定向改變種群的，導致種群朝著一定的方向進化。

參考答案一、選擇題1．D解析：已知T_R_×T_R_→3T_∶1tt，3R_∶1rr，則為TtRr×TtRr→9T_R_3T_rr3ttR_1ttrr，后代群體的表現(xiàn)型有4種，基因型有9種。以上兩株親本可以分別通過不同雜交組合獲得：TTRR×ttrr或TTrr×ttRR。以上兩株表現(xiàn)型相同的親本，基因型相同。2．A解析：PKU為常染色體上的隱性遺傳病(無中生有)。8的基因型為Aa或AA，8(Aa)與9(Aa)結婚，生了兩個正常孩子，第3個孩子是PKU的概率為×＝。該地區(qū)PKU發(fā)病率aa為，則a＝，A＝1－a＝1－＝，10號男子(Aa)與當?shù)匾徽Ｅ?2Aa＝2××＝)結婚，Aa×Aa→×aa≈aa，生病孩的概率為。3．A解析：甲可能是丙的子細胞；乙是有絲分裂后期，染色體數(shù)目加倍，丙細胞是減數(shù)分裂第一次分裂中期，乙和丙可能來自同一個體；甲、乙、丙三個細胞分別含有4、8、4條染色體，甲無同源染色體，乙、丙兩個細胞含有同源染色體。4．D解析：男患者XAY與女患者XAXA(或XAXa)結婚，其女兒患病。男患者XAY與正常女子XaXa結婚，其女兒XAXa有病、兒子XaY正常。女患者XAXA(或XAXa)與正常男子XaY結婚，兒子患病XAY或正常XaY，女兒患病XAXa或正常XaXa?；颊叩恼鹤覺aY、女兒XaXa不攜帶該患者傳遞的致病基因。5．B解析：“有(病)中生無(正常)”是常染色體顯性遺傳病，Ⅲ-2的父母是：aa×Aa→1aa∶1Aa?；疾　⒛泻?，兩者同時發(fā)生的概率是×=(概率的乘法定理)。Ⅱ-3攜帶致病基因的概率是75%：Aa×Aa→aa(AA+Aa)，其中有A_。如果該病為X染色體顯性遺傳病，則女兒一定是患者。6．A解析：解此題目時，應先繪出兩條鏈堿基符號，并注明含量，這樣非常直觀，便于推導和分析來理清解題思路，尋求解決方法。明確DNA的兩條鏈中含堿基數(shù)目相同，且A＝T，G＝C，一條鏈中的A、T、G、C數(shù)量等于另一條鏈中的T、A、C、G數(shù)量，由此可對方程組解出答案。方法一：假定每條鏈中有100個堿基，則雙鏈DNA中(G＋C)＝100×2×46％＝92(個)∴A＋T＝200－92＝108(個)∵A對＋TH＝(A＋T)－(AH＋T對)，AH＝T對＝28(個)∴A對＝TＨ＝［(A＋Ｔ)－(AH＋T對)］＝［108－(28＋28)］＝26(個)∴即：A對占該鏈全部堿基的26％方法二：∵(G＋C)占雙鏈的DNA的46％，

∴(A＋T)占雙鏈DNA的54％∵(A＋T)＝2(A對

＋T對)G＋C＝2(G對＋C對)∴(A對＋T對)占該鏈的百分數(shù)為：即：雙鏈中(A＋T)的百分數(shù)等于每條單鏈的百分數(shù)?！郃對＝54%－28%＝26%

。7．D解析：人體所有體細胞中含有的基因都是相同的。均在細胞分裂間期按照堿基互補配對原則復制。均在細胞核內轉錄、在細胞質內翻譯。轉錄的信使RNA上相同的密碼子翻譯成相同的氨基酸。8．B解析：種群中基因頻率的改變，導致生物進化，不一定會導致新物種的形成?；蛲蛔儼l(fā)生在體細胞中，也可能遺傳，如無性生殖。9．D解析：基因型為Dd的豌豆，能產生雌雄兩種配子，且數(shù)量是“雌少雄多”。在基因工程中使用的DNA連接酶的作用是將兩個脫氧核苷酸之間的磷酸和脫氧核糖之間連接成磷酸二酯鍵。自然界中的變異常見的是基因重組，所以基因重組是生物變異的重要原因。但變異的根本原因是基因突變。10．D解析：已知某物種的一條染色體上依次排列著A、B、C、D、E五個基因。A選項缺少D、E兩個基因；B選項多了F基因；C選項缺少D基因，多了F基因；A、B、C選項都是染色體變異；D選項的b、c、d、e基因是B、C、D、E基因的等位基因，未發(fā)生染色體結構變化。11．B解析：將二倍體玉米的幼苗用秋水仙素處理，染色體數(shù)目加倍成四倍體，待其長成后用其花藥(2n)進行離體培養(yǎng)得到了新的植株(2n)，是單倍體，體細胞內有同源染色體，能形成可育的配子，可能是純合子也有可能是雜合子。12．C解析：種群基因頻率的改變導致生物進化，包括三要素：變異→自然選擇→遺傳、繁殖、積累，不是個體的進化而進化。二、非選擇題1．(1)SS或SsSs(2)SS、Ss、ss(3)Ss2．基因重組孟德爾第一定律(分離定律)孟德爾第二定律(自由