新教材2024屆高考化學(xué)二輪專項(xiàng)分層特訓(xùn)卷第二部分?？紵狳c(diǎn)特訓(xùn)6陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

熱點(diǎn)特訓(xùn)6陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．[2023·廣東汕頭統(tǒng)考三模]味精的主要成分為谷氨酸單鈉鹽。下圖為谷氨酸的結(jié)構(gòu)簡式，有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．谷氨酸能發(fā)生加聚、縮聚反應(yīng)B．谷氨酸分子中有1個(gè)手性碳原子C．谷氨酸單鈉能溶于水D．1mol谷氨酸能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)2.[2023·河南洛陽校聯(lián)考階段練習(xí)]檳榔中含有檳榔堿，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)檳榔堿的說法正確的是()A．檳榔堿的化學(xué)式為C8H12NO2B．檳榔堿能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1mol檳榔堿最多能與2molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．檳榔堿與檳榔次堿(NOOH)互為同系物3．[2023·河北校聯(lián)考三模]一種合成布洛芬高分子載體藥物的單體的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列說法錯(cuò)誤的是()A．1mol該單體最多可與6molH2加成B．該單體可發(fā)生取代反應(yīng)、加聚反應(yīng)C．該單體中碳原子的雜化方式有sp2、sp3兩種D．該單體分子中最少有8個(gè)碳原子處于同一平面上4．[2023·四川成都統(tǒng)考期末]下列關(guān)于蓖麻油酸()的說法正確的是()A．能與Na反應(yīng)生成H2但不能與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2B．分子中含有兩種官能團(tuán)C．一定條件下能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加聚反應(yīng)D．能使溴的CCl4溶液、酸性KMnO4溶液褪色，且褪色原理相同5．[2023·山東鄄城第一中學(xué)?？既消炎鎮(zhèn)痛藥酮基布洛芬的結(jié)構(gòu)式如圖，下列說法不正確的是()A．分子式為C16H14O3B．酮基布洛芬分子中的所有碳原子可能都共面C．常溫條件下，1mol布洛芬完全與金屬鈉反應(yīng)可得到0.5molH2D．可發(fā)生取代反應(yīng)6．[2023·河北滄州?？既檸檬醛是一種具有檸檬香味的有機(jī)化合物，廣泛存在于香精油中，是食品工業(yè)中重要的調(diào)味品，且可用于合成維生素A。檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式為，下列說法錯(cuò)誤的是()A．檸檬醛的分子式為C10H16OB．檸檬醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象C．向檸檬醛中滴加酸性KMnO4溶液時(shí)紫色褪去，可檢驗(yàn)檸檬醛中的醛基D．1mol該物質(zhì)與足量Br2的CCl4溶液反應(yīng)時(shí)，消耗2molBr27．[2023·安徽合肥第六中學(xué)?？寄M]一種胺類催化劑J的結(jié)構(gòu)簡式如圖，下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()A．J含有氨基，易溶于水B．J的結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子C．J分子中所有碳原子可能共平面D．1molJ可以與2molHCl發(fā)生反應(yīng)8．[2023·河南鄭州外國語學(xué)校?？寄M]化合物：(a)、(b)、(c)HC≡C—CH=CH2的分子式均為C4H4。下列說法中正確的是()A．a(chǎn)的一氯代物只有兩種B．c的同分異構(gòu)體只有a、b兩種C．a(chǎn)、b、c均可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)D．c的所有原子不可能處于同一平面9．[2023·黑龍江哈師大附中校考模擬]大豆素為主要成分的大豆異黃酮及其衍生物，因其具有優(yōu)良的生理活性而備受關(guān)注，其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列說法正確的是()A．含有三種官能團(tuán)B．分子式為C15H12O4C．可以發(fā)生加成、氧化和取代反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)最多可以與4molBr2反應(yīng)10．[2023·四川成都石室中學(xué)?？寄M]某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是()A．該化合物的分子式為C15H14O3B．分子中所有碳原子一定在一個(gè)平面上C．該化合物的同分異構(gòu)體中一定有苯環(huán)D．該化合物可以發(fā)生加成、加聚、氧化、還原、取代反應(yīng)11．[2023·廣西南寧三中?？级從某中草藥中提取一種具有治療癌癥作用的有機(jī)物，結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)該有機(jī)物的說法不正確的是()A．分子式為C13H12O6B．含有4種官能團(tuán)C．能發(fā)生取代反應(yīng)、加成反應(yīng)D．能與金屬鈉反應(yīng)12．[2023·廣東揭陽校聯(lián)考階段練習(xí)]對乙酰氨基酚()俗稱撲熱息痛，具有很強(qiáng)的解熱鎮(zhèn)痛作用，下列關(guān)于對乙酰氨基酚的說法正確的是()A．分子式為C7H7NO2B．屬于芳香烴C．1mol該有機(jī)物最多能與2molNaOH反應(yīng)D．存在一個(gè)手性碳13．[2023·安徽安慶一中?？既藥物黃酮哌酯的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列有關(guān)說法正確的是()A．黃酮哌酯的分子式為C24H24O4NB．黃酮哌酯能與堿反應(yīng)，不能與酸反應(yīng)C．一定條件下，黃酮哌酯可發(fā)生加成反應(yīng)與水解反應(yīng)D．黃酮哌酯分子中有7個(gè)與N原子雜化方式相同的碳原子14．[2023·河南校聯(lián)考模擬]藿香正氣軟膠囊具有祛濕解表、調(diào)氣和中和氣的功能?？捎糜诟忻?、頭痛、中暑、消化不良、腹瀉、嘔吐等疾病，其主要成分廣藿香酮的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。下列關(guān)于廣藿香酮的敘述正確的是()A．該有機(jī)物的分子式為C12H18O4B．該有機(jī)物分子中含有4種含氧官能團(tuán)C．1mol該有機(jī)物與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)最多能消耗3molH2D．該有機(jī)物在酸性的條件下水解可以生成兩種有機(jī)產(chǎn)物[答題區(qū)]題號1234567答案題號891011121314答案1．[2023·江西上饒校聯(lián)考二模]漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述不正確的是()A．該物質(zhì)含有4種官能團(tuán)B．1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2C．該物質(zhì)的分子式為C16H12O5D．1mol該物質(zhì)與足量鈉發(fā)生反應(yīng)，可產(chǎn)生2molH22．[2023·山東師范大學(xué)附中校考模擬]葫蘆[n]脲(n＝5，6，7，8…)家族分子是一種具有空腔的桶狀大杯、兩端開口的超分子主體，可以很好地包結(jié)有機(jī)分子、陽離子和其他客體分子(如圖甲所示)，在分子識(shí)別、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。葫蘆[n]脲(結(jié)構(gòu)如圖乙)可由A()和B在一定條件下合成，下列說法不正確的是()A．葫蘆[n]脲中空腔端口的羰基以配位鍵形式與陽離子形成超分子B．B物質(zhì)可發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)C．A與B合成葫蘆[n]脲的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)D．A分子存在2個(gè)手性碳原子3．[2023·河北邢臺(tái)校聯(lián)考階段練習(xí)]有機(jī)物M可用作香料，以M為原料合成一種有機(jī)酸N的反應(yīng)如下。下列敘述不正確的是()A．化合物M和N互為同分異構(gòu)體B．化合物M和乙酸乙酯互為同系物C．化合物M和N均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)D．化合物M和N均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色4．[2023·河北滄州第二中學(xué)校聯(lián)考三模]中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)化學(xué)系研發(fā)出的新型催化劑可實(shí)現(xiàn)芳醇選擇性氧化制備芳醛，其過程如圖所示。下列敘述正確的是()A．若X為甲基，則甲、乙均不能發(fā)生酯化反應(yīng)B．若X為甲基，則乙分子中所有碳原子不可能共平面C．若X為羥基，則在催化劑作用下乙可以轉(zhuǎn)化成甲D．若X為羥基，則甲、乙均不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)5．[2023·河北衡水第二中學(xué)?？既如圖所示是一種合成香料的中間體的轉(zhuǎn)化關(guān)系。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A．X與Y互為同分異構(gòu)體B．2X＋Y→Z屬于加成反應(yīng)C．Y分子中共面的原子數(shù)最多有7個(gè)D．X與HCHO互為同系物6．[2023·廣東惠州統(tǒng)考模擬]合成布洛芬的方法如圖所示(其他物質(zhì)省略)。下列說法錯(cuò)誤的是()A．X分子中所有原子可能共平面B．Y的分子式為C13H16O2C．X、Y都能發(fā)生加成反應(yīng)D．布洛芬能與碳酸鈉溶液反應(yīng)7．[2023·四川成都石室中學(xué)?？寄M]外科手術(shù)的麻醉藥“麻沸散”中含有東莨菪堿，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列關(guān)于該物質(zhì)的說法不正確的是()A．該物質(zhì)的分子式為C17H21NO4B．該分子中含有3種含氧官能團(tuán)C．該物質(zhì)能發(fā)生取代、氧化、還原、消去反應(yīng)D．該物質(zhì)酸性條件下的水解產(chǎn)物分子中，最多有9個(gè)碳原子共平面8．[2023·陜西師大附中?？寄M]Z是醫(yī)藥工業(yè)和香料工業(yè)的重要中間體，合成路線如圖所示。下列說法正確的是()A．X和Y互為同系物B．X→Y屬于取代反應(yīng)，Y→Z屬于氧化反應(yīng)C．X苯環(huán)上的二氯代物有6種，Y苯環(huán)上的三氯代物有2種D．Z中所有原子可共平面，Z與H2完全加成后分子中存在2個(gè)手性碳原子9．[2023·湖南衡陽八中?？既布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用，但口服該藥對胃、腸道有刺激性，可以對該分子進(jìn)行如圖所示修飾。下列說法錯(cuò)誤的是()A．布洛芬是苯甲酸的同系物B．該修飾過程原子利用率小于100%C．X分子中存在兩個(gè)πeq\o\al(\s\up1(6),\s\do1(6))D．X分子中有10種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子10．[2023·廣西南寧二中?？寄M]奧司他韋是治療流感的常用藥物，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。下列有關(guān)該化合物的說法正確的是()A．該物質(zhì)含有四種含氧官能團(tuán)B．該物質(zhì)不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C．1mol該物質(zhì)可以與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．該物質(zhì)與NaOH或HCl溶液均可發(fā)生反應(yīng)11．[2023·安徽合肥一六八中學(xué)?？寄M]可降解塑料PCL的合成路線如圖：下列說法正確的是()A．可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別A和BB．B中含1個(gè)手性碳原子C．C中碳原子有兩種雜化類型D．D到PCL的反應(yīng)類型是縮聚反應(yīng)12．[2023·江蘇揚(yáng)州中學(xué)?？寄M]某梯形聚合物BBL的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，可由A和B兩種物質(zhì)聚合而成，下列說法正確的是()A．A分子中所有原子共平面，1molA水解時(shí)最多可與4molNaOH反應(yīng)B．化合物B屬于芳香族化合物，可溶于水，其水溶液顯堿性C．BBL平均每個(gè)鏈節(jié)中有6個(gè)環(huán)D．由A和B通過加聚反應(yīng)得到BBL，同時(shí)會(huì)生成等物質(zhì)的量的兩種小分子13．[2023·云南師大附中?？茧A段練習(xí)]酚醛樹脂塑料是第一個(gè)商品化人工合成聚合物，具有高強(qiáng)度和尺寸穩(wěn)定性好、抗沖擊等優(yōu)良性能。線型酚醛樹脂M的合成路線如圖所示：下列說法錯(cuò)誤的是()A．物質(zhì)X的核磁共振氫譜有4組峰B．物質(zhì)Y可以與銀氨溶液反應(yīng)得到(NH4)2CO3C．1mol物質(zhì)Z最多能與1molNaOH反應(yīng)D．nmol的X與nmol的Y反應(yīng)生成M時(shí)產(chǎn)生的H2O的物質(zhì)的量為(2n－1)mol[答題區(qū)]題號12345678910111213答案

熱點(diǎn)特訓(xùn)6陌生有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1．答案：A解析：谷氨酸中含有羧基和氨基，故能發(fā)生縮聚反應(yīng)，但分子中不含碳碳雙鍵、碳碳三鍵等故不能發(fā)生加聚反應(yīng)，A錯(cuò)誤；同時(shí)連有4個(gè)互不相同的原子或原子團(tuán)的碳原子為手性碳原子，故谷氨酸分子中有1個(gè)手性碳原子，如圖所示：，B正確；谷氨酸單鈉屬于鈉鹽，且分子中含有羧基、氨基，故能溶于水，C正確；1分子谷氨酸分子中含有2個(gè)羧基，則1mol谷氨酸能與2molNaOH發(fā)生反應(yīng)，D正確。2．答案：B解析：從檳榔堿的結(jié)構(gòu)簡式可以確定其化學(xué)式為C8H13NO2，A錯(cuò)誤；檳榔堿含有碳碳雙鍵能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，B正確；碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，酯基不能加成，故1mol檳榔堿最多能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；其余部分相同，檳榔堿另有酯基，檳榔次堿另有羧基，兩者屬于不同類物質(zhì)，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D錯(cuò)誤。3．答案：A解析：1mol苯環(huán)可與3molH2加成，1mol碳碳雙鍵可與1molH2加成，酯基與H2不能發(fā)生加成反應(yīng)，故1mol該單體最多可與4molH2加成，A錯(cuò)誤；分子中含有的酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，即取代反應(yīng)，含有的碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，B正確；連接四個(gè)單鍵的碳原子為sp3雜化，碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)上的碳原子為sp2雜化，C正確；苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和取代苯環(huán)上氫原子的2個(gè)碳原子一定處于同一平面，D正確。4．答案：C解析：該物質(zhì)中含有羧基，能與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳，A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知該分子中含有羥基、羧基和碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；該物質(zhì)中含有羥基和羧基能發(fā)生取代反應(yīng)，含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成、加聚反應(yīng)，也易被氧化發(fā)生氧化反應(yīng)，C正確；該物質(zhì)含碳碳雙鍵能與溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)從而能使溴的CCl4溶液褪色，易被高錳酸鉀氧化從而使酸性高錳酸鉀溶液褪色，褪色原理不同，D錯(cuò)誤。5．答案：B解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，酮基布洛芬的分子式為C16H14O3，A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，酮基布洛芬分子中羧基、苯環(huán)和酮羰基共平面，與羧基相連的碳原子為空間構(gòu)型四面體形的飽和碳原子，所以分子中的所有碳原子不可能都共面，B錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，酮基布洛芬分子中羧基能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣，則常溫條件下，1mol布洛芬完全與金屬鈉反應(yīng)可得到0.5mol氫氣，C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，酮基布洛芬分子中羧基能發(fā)生屬于取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)），D正確。6．答案：C解析：由檸檬醛的結(jié)構(gòu)簡式可知，其分子式為C10H16O，A正確；如題圖所示，檸檬醛分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，其中左側(cè)碳碳雙鍵的同一個(gè)碳原子連接了兩個(gè)相同的甲基，右側(cè)碳碳雙鍵的碳原子均連接了不同的原子或原子團(tuán)，所以檸檬醛存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，B正確；檸檬醛分子中含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)，均能被酸性KMnO4溶液氧化，向檸檬醛中滴加酸性KMnO4溶液時(shí)紫色褪去，不能確定檸檬醛中是否含有醛基，C錯(cuò)誤；檸檬醛分子中含有兩個(gè)碳碳雙鍵，因此1mol該物質(zhì)與足量Br2的CCl4溶液反應(yīng)時(shí)，消耗2molBr2，D正確。7．答案：A解析：化合物J含有氨基，盡管氨基是親水基，但由于憎水基的烴基部分比較大，使其水溶性較差，因此該物質(zhì)不易溶于水，A錯(cuò)誤；手性碳原子是連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的C原子。根據(jù)J結(jié)構(gòu)可知：該物質(zhì)分子中連接氨基的兩個(gè)C原子為手性C原子，故J的結(jié)構(gòu)中存在手性碳原子，B正確；該物質(zhì)分子存在萘分子的平面結(jié)構(gòu)，與萘平面結(jié)構(gòu)連接的飽和C原子取代苯環(huán)上H原子的位置，在苯環(huán)的平面上。兩個(gè)萘的平面共直線，可能兩個(gè)平面共平面，C正確；J分子中含有氨基，氨基N原子上有孤對電子，可以與H＋形成配位鍵，故J可以與HCl反應(yīng)。由于J分子中含有2個(gè)氨基，因此1molJ可以與2molHCl發(fā)生反應(yīng)，D正確。8．答案：A解析：a有2種類型的氫原子，一氯代物只有兩種，A正確；分子式為C4H4的物質(zhì)還有等，B錯(cuò)誤；b不含碳碳雙鍵和三鍵，不可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，C錯(cuò)誤；碳碳三鍵兩端原子在同一直線，碳碳雙鍵兩端的原子共面，c中所有原子處于同一平面上，D錯(cuò)誤。9．答案：C解析：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，含有四種官能團(tuán)，分別為碳碳雙鍵、羥基、醚鍵和酮羰基，A錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)簡式，可確定該有機(jī)物的分子式為C15H10O4，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有苯環(huán)和碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，該有機(jī)物含有酚羥基，能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)，C正確；該有機(jī)物含有兩個(gè)酚羥基，且酚羥基的鄰位碳上都有氫原子，1mol該物質(zhì)能與4molBr2發(fā)生取代反應(yīng)，該有機(jī)物含有一個(gè)碳碳雙鍵，1mol該物質(zhì)能與1molBr2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該物質(zhì)最多能與5molBr2發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤。10．答案：D解析：根據(jù)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物分子式為C16H16O3，A錯(cuò)誤；苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)，乙烯也是平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該有機(jī)物中所有的碳原子均可共面，但不一定共面，B錯(cuò)誤；同分異構(gòu)體是指分子式相同結(jié)構(gòu)不同的有機(jī)物，該化合物的同分異構(gòu)體中不一定有苯環(huán)，C錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有苯環(huán)，碳碳雙鍵，酚羥基，苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)，還原反應(yīng)，碳碳雙鍵可以發(fā)生加聚反應(yīng)，氧化反應(yīng)，加成反應(yīng)，酚羥基可以發(fā)生取代反應(yīng)，氧化反應(yīng)，D正確。11．答案：B解析：由結(jié)構(gòu)可知，分子式為C13H12O6，A正確；分子中含有羧基、酯基、碳碳雙鍵、酚羥基、醚鍵5種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；分子含有羧基、酯基、酚羥基發(fā)生取代反應(yīng)；分子含有碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；分子含有羧基、酚羥基，能與金屬鈉反應(yīng)，D正確。12．答案：C解析：該有機(jī)物分子式為C8H9NO2，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物含有N、O元素，不屬于芳香烴，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物中有一個(gè)酚羥基，一個(gè)酰胺基，1mol該有機(jī)物最多能與2molNaOH反應(yīng)，C正確；手性碳是指連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子，對乙酰氨基酚中沒有這樣的碳原子，D錯(cuò)誤。13．答案：C解析：黃酮哌酯的分子式為C24H25O4N，A錯(cuò)誤；黃酮哌酯中含有酯基，在酸性或者堿性條件下均可發(fā)生水解反應(yīng)，B錯(cuò)誤；黃酮哌酯中含有不飽和鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有酯基可以發(fā)生水解反應(yīng)，C正確；N原子的雜化方式為sp3，黃酮哌酯分子中有8個(gè)與N原子雜化方式相同的碳原子，D錯(cuò)誤。14．答案：C解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，該有機(jī)物的分子式為C12H16O4，A錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有酯基、羥基和羰基3種含氧官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；該有機(jī)物分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羰基，1mol該有機(jī)物與足量的H2發(fā)生加成反應(yīng)最多能消耗3molH2，C正確；該有機(jī)物含有酯基，在酸性的條件下水解可以生成這一種有機(jī)物，D錯(cuò)誤。高分必刷1．答案：D解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，漢黃芩素分子的官能團(tuán)為羥基、醚鍵、酮羰基、碳碳雙鍵，共有4種，A正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，漢黃芩素分子中苯環(huán)上羥基鄰對位的氫原子能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol漢黃芩素分子與溴水反應(yīng)時(shí)，最多消耗2mol溴，B正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，漢黃芩素分子的分子式為C16H12O5，C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，漢黃芩素分子中的酚羥基能與鈉反應(yīng)生成氫氣，則1mol漢黃芩素與足量鈉發(fā)生反應(yīng)可產(chǎn)生1mol氫氣，D錯(cuò)誤。2．答案：D解析：由題意可知，生成葫蘆[n]脲的反應(yīng)為與甲醛一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成葫蘆[n]脲和水，則B為甲醛。由圖可知，葫蘆[n]脲中具有孤對電子的空腔端口的羰基氧原子與具有空軌道的陽離子以配位鍵形式形成超分子，A正確；甲醛分子中含有醛基，一定條件下能發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加成反應(yīng)，B正確；由分析可知，與甲醛一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成葫蘆[n]脲和水，C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中不含連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，D錯(cuò)誤。3．答案：B解析：化合物M和N的分子式均為C6H10O2，結(jié)構(gòu)不同互為同分異構(gòu)體，A正確；化合物M中含有碳碳雙鍵，而乙酸乙酯中不含碳碳雙鍵，化合物M和乙酸乙酯結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，B錯(cuò)誤；化合物M分子中含有酯基，化合物N分子中含有羧基，故兩者均能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，C正確；化合物M和N分子中均含有碳碳雙鍵，故均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，D正確。4．答案：C解析：若X為甲基，則甲中有羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；若X為甲基，則乙分子中側(cè)鏈上2個(gè)碳原子與苯環(huán)直接相連，乙分子中8個(gè)碳原子一定共平面，B錯(cuò)誤；若X為羥基，則在催化劑作用下乙可以與氫氣加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化成甲，C正確；若X為羥基，則甲、乙均含有酚羥基，能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D錯(cuò)誤。5．答案：C解析：X與Y的分子式均為C4H8O，結(jié)構(gòu)不相同，二者互為同分異構(gòu)體，A正確；2X＋Y→Z的實(shí)質(zhì)是2個(gè)X分子中碳氧雙鍵斷鍵，1個(gè)Y分子中碳碳雙鍵斷鍵，彼此加成得到1個(gè)Z分子，該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)，B正確；Y分子中最多有9個(gè)原子共平面，C錯(cuò)誤；X（CH3CH2CH2CHO）為丁醛，與甲醛（HCHO）同屬于醛類物質(zhì)，且只含有1個(gè)醛基，分子組成相差3個(gè)CH2，故二者互為同系物，D正確。6．答案：A解析：X分子中存在飽和碳原子，飽和碳原子與其所連4個(gè)原子之間為四面體結(jié)構(gòu)，所有原子不可能都共面，A錯(cuò)誤；Y分子中含有13個(gè)C，16個(gè)H，2個(gè)O，故分子式為：C13H16O2，B正確；X、Y中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，X中碳碳三鍵、Y中碳碳雙鍵均能發(fā)生加成反應(yīng)，C正確；布洛芬中含有羧基，能與碳酸鈉反應(yīng)，D正確。7．答案：D解析：分子中C、H、N、O原子個(gè)數(shù)依次是17、21、1、4，分子式為C17H21NO4，A正確；分子中含氧官能團(tuán)有醚鍵、羥基、酯基，有3種含氧官能團(tuán)，B正確；醇羥基和酯基都能發(fā)生取代反應(yīng)，—CH2OH能發(fā)生氧化反應(yīng)，苯環(huán)能發(fā)生還原反應(yīng)，醇羥基能發(fā)生消去反應(yīng)，C正確；該物質(zhì)酸性條件下的水解產(chǎn)物分子中碳原子共平面?zhèn)€數(shù)最多的結(jié)構(gòu)為，苯環(huán)、直接連接苯環(huán)的原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，該分子中最多有8個(gè)碳原子共平面，D錯(cuò)誤。8．答案：C解析：由結(jié)構(gòu)簡式可知，X和Y不是同類物質(zhì)，不可能互為同系物，A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，與甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成，B錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式可知，X苯環(huán)上的鄰、間、對二氯代物可以視作二氯苯分子中苯環(huán)上的氫原子被酚羥基取代所得結(jié)構(gòu)，共有6種，Y苯環(huán)上的三氯代物與一氯代物的數(shù)目相同，共有2種，C正確；由結(jié)構(gòu)簡式可知，Z與氫氣全加成所得分子為結(jié)構(gòu)對稱的分子，分子中不存在連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，D錯(cuò)誤。9．答案：D解析：布洛芬和苯甲酸分子中都含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)羧基，布洛芬是苯甲酸的同系物，A正確；布洛芬生成X發(fā)生酯化反應(yīng)，有水生成，所以該修飾過程原子利用率小于100%，B正確；X含有1個(gè)苯環(huán)和1個(gè)吡啶環(huán)，分子中存在兩個(gè)πeq\o\al(\s\up1(6),\s\do1(6))，C正確；X分子中有12種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子，D錯(cuò)誤。10．答案：D解析：由結(jié)構(gòu)簡式知含有醚鍵、肽鍵和酯基三種含氧官能團(tuán)，A錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡式知含有碳碳雙鍵能被酸性高錳酸鉀氧化，故可使其褪色，