高中化學(xué)【有機(jī)推斷】練習(xí)題_第1頁(yè)
高中化學(xué)【有機(jī)推斷】練習(xí)題_第2頁(yè)
高中化學(xué)【有機(jī)推斷】練習(xí)題_第3頁(yè)
高中化學(xué)【有機(jī)推斷】練習(xí)題_第4頁(yè)
高中化學(xué)【有機(jī)推斷】練習(xí)題_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

有機(jī)推斷1

1.化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:

已知:①RCHO+CH3CHO——-RCH=CHCHO+H20

_...催化劑

②Hii+m--nI-n

回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱是o

(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別是、

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為

(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁

共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6:2:1:1,寫出2種符合要求的X的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_____________

(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁烘為原料制備化合物的合成路線(其他試劑

任選)。

2.化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體,一種合成G的路線如下:

已知以下信息:

①A的核磁共振氫譜為單峰;B的核磁共振氫譜為三組峰,峰面積比為6:1:1,

②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫;1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(2)B的化學(xué)名稱為0

(3)C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為

(4)由E生成F的反應(yīng)類型為。

(5)G的分子式為o

(6)L是D的同分異構(gòu)體,可與FeCh溶液發(fā)生顯色反應(yīng),1mol的L可與2mol的Na2CO3

反應(yīng),L共有種;其中核磁共振氫譜為四組峰,峰面積比為3:2:2:1的結(jié)構(gòu)

簡(jiǎn)式為、o

有機(jī)推斷2

1.氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香尼A制備G的合成路線如下:

回答下列問(wèn)題:

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.C的化學(xué)名稱是

(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,該反應(yīng)的類型是

(3)⑤的反應(yīng)方程式為_(kāi)_________________________________________________

毗呢是一種有機(jī)堿,其作用是。

(4)G的分子式為。

(5)H是G的同分異構(gòu)體,其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同,則H可能的結(jié)構(gòu)有

______種。

(6)4-甲氧基乙酰苯胺(H3coNHCOCH3)是重要的精細(xì)化工中間體'寫出由

苯甲醛(IbCO-。)制備4-甲氧基乙酰苯胺的合成路線(其他試劑

任選)。

2.秸稈(含多糖物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分

子化合物的路線:

G

HOOC鑼叵

C.H|Q*C

己二i?一■(反質(zhì)卜工船已一停一■Cl4

PET?乙二.

催化第

cooa<>

回答下列問(wèn)題:

(1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是。(填標(biāo)號(hào))

a.糖類都有甜味,具有C,H2"Q,"的通式

b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖

c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全

d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物

(2)B生成C的反應(yīng)類型為o

(3)D中官能團(tuán)名稱為,D生成E的反應(yīng)類型為

(4)F的化學(xué)名稱是,由F生成G的化學(xué)方程式為

(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5molW與足量碳酸

氫鈉溶液反應(yīng)生成44gC(h,W共有種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜

為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(6)參照上述合成路線,以(反,反)-2,4-己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)

計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線.

有機(jī)推斷3

CN

1.氟基丙烯酸酯在堿性條件下能快速聚合為'乂/,從而具有膠黏性,某種素基丙烯酸

酯(G)的合成路線如下:

HCN(水溶為

NaOH40

.CHjOH---10;

汰H?SO/AL!J?催化別(GH5NO)

己知:①A的相對(duì)分子量為58,氧元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.276,核磁共振氫譜顯示為單峰

$?.HCZ(水泡滋)?H

R.-C—R——R—c—R

NaOHCrtfc?

②uz

回答下列問(wèn)題:

(1)A的化學(xué)名稱為。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其核磁共振氫譜顯示為組峰,

峰面積比為o

(3)由C生成D的反應(yīng)類型為.

(4)由D生成E的化學(xué)方程式為

(5)G中的官能團(tuán)有、、。(填官能團(tuán)名稱)

(6)G的同分異構(gòu)體中,與G具有相同官能團(tuán)且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的共有種。(不含

立體異構(gòu))

2.端狹燒在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng),成為Glaser反應(yīng)。

2R—CmC—H催化劑》R—C三C—CmC—R+H2

該反應(yīng)在研究新型發(fā)光材料、超分子化學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制

備化合物E的一種合成路線:

CC12CH3C=CH

CH3cHeCt1汴加2一彳、G1M反應(yīng)I?I

B2

①B②丫③;E

回答下列問(wèn)題:

(1)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,D的化學(xué)名稱為?

(2)①和③的反應(yīng)類型分別為、。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。用1molE合成1,4-二苯基丁烷,理論上需要消耗氫氣

(4)化合

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論