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文檔簡介
遼寧省鐵嶺市2024屆化學高二下期末學業(yè)水平測試模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列離子方程式正確的是()A.單質銅與稀硝酸反應:Cu+2H++2NO3-=Cu2++2NO↑+H2OB.碳酸鋇跟醋酸反應:BaCO3+2CH3COOH=(CH3COO)2Ba+2H2OC.在溴化亞鐵溶液中通入過量的氯氣:Cl2+2Fe2++2Br-=2Fe2++2Cl-+Br2D.足量的氫氧化鈉溶液跟碳酸氫鎂溶液反應:Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O2、我省盛產礦鹽(主要成分是NaCl,還含有SO42-等其他可溶性雜質的離子)。下列有關說法正確的是A.有礦鹽生成食鹽,除去SO42-最合適的實際是Ba(NO3)2B.工業(yè)上通過電解氯化鈉溶液制備金屬鈉和氯氣C.室溫下,AgCl在水中的溶解度小于在食鹽中的溶解度D.用酚酞試液可鑒別飽和食鹽水和飽和純堿溶液3、研究發(fā)現,可以用石墨作陽極、鈦網作陰極、熔融CaF2—CaO作電解質,利用圖示裝置獲得金屬鈣,并以鈣為還原劑還原二氧化鈦制備金屬鈦。下列說法中正確的是()A.將熔融CaF2—CaO換成Ca(NO3)2溶液也可以達到相同目的B.陽極的電極反應式為:C+2O2--4e-=CO2↑C.在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量減少D.石墨為陰極4、向Na2O2、Na2CO3、NaHCO3、NaCl中某幾種組成的混合物中加入足置的鹽酸,有氣體放出,將生成的氣體通過足量的NaOH溶液,氣體體積減少一部分;將上述混合物在空氣中加熱,有氣體放出。下列判斷正確的是A.混合物中一定不含Na2CO3、NaClB.無法確定混合物中是否含有NaHCO3C.混合物中一定含有Na2O2、NaHCO3D.混合物中一定不含Na2O2、NaCl5、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列說法正確的是()A.常溫、常壓下,4.6gNO2和N2O4混合氣體中含有的氧原子數目為0.2NAB.1mol的羥基與1mol的氫氧根離子所含電子數均為10NAC.將0.1molFeCl3溶于1L水中,所得溶液含Fe3+離子數目為0.1NAD.在高溫下,1molFe與足量的水蒸氣反應,轉移電子的數目為3NA6、某高分子化合物R的結構簡式如圖,下列有關R的說法正確的是A.R的單體之一的分子式為C9H12O2B.R可通過加聚和縮聚反應合成,R完全水解后生成2種產物C.R是一種有特殊香味,難溶于水的物質D.堿性條件下,1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為n(m+1)mol7、常溫下,下列有關溶液的說法正確的是A.NaHCO3溶液加水稀釋,c(Na+)與c(HCO3?)的比值將增大B.pH=1的一元酸和pH=13的一元堿等體積混合后的溶液中:c(OH?)=c(H+)C.0.1mol·L?1硫酸銨溶液中:c(SO42?)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH?)D.0.1mol·L?1的硫化鈉溶液中:c(OH?)=c(H+)+c(HS?)+c(H2S)8、實驗室進行下列實驗時,溫度計水銀球置于反應物液面以下的是()A.乙醇和濃硫酸混合加熱,制乙烯 B.從石油中提煉汽油C.用蒸餾方法提純水 D.實驗室制取硝基苯9、2020年2月24日,華為MateXs新款5G折疊屏手機開啟線上預約銷售。下列說法不正確的是()A.制造手機芯片的關鍵材料是硅B.用銅制作手機線路板利用了銅優(yōu)良的導電性C.鎂鋁合金制成的手機外殼具有輕便抗壓的特點D.手機電池工作時,電池中化學能完全轉化為電能10、下列每組中各物質內既有離子鍵又有共價鍵的一組是A.Na2O2、KOH、Na2SO4 B.MgO、Na2SO4、NH4HCO3C.NaOH、H2SO4、(NH4)2SO4 D.HCl、Al2O3、MgCl211、中國不少古詩詞清晰描繪了當時人民的生活和社會的發(fā)展,如劉禹錫的浪淘沙“日照澄州江霧開,淘金女伴滿江隈,美人首飾侯王印,盡是沙中浪底來?!毕铝杏嘘P本詩中蘊含的化學知識正確的是A.“沙中浪底來”指的是金的氧化物 B.淘金原理與化學上的萃取一致C.霧的分散質粒子直徑范圍是1-100nm D.沙子的主要成分是Si12、某溶液中可能含有,滴入過量氨水,產生白色沉淀,若溶液中各離子的物質的量濃度相等,則一定存在的離子是A. B. C. D.13、下列有關電解質溶液中粒子濃度關系正確的是()A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42-)十c(OH-)B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液:c(Ag+)>c(C1-)=c(I-)C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO3-)=2c(CO32-)D.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)]14、一種合成某藥物中間體Z的方法如下,下列說法正確的是A.1molX最多能消耗溴水中的2molBr2B.Y可以發(fā)生消去反應C.Y中有3種不同環(huán)境的氫原子D.用FeCl3溶液可以檢驗Z中是否混有X15、未來新能源的特點是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或很少污染,且可以再生.下列最有希望的新能源是()①天然氣②煤③石油④太陽能⑤氫能.A.①③⑤ B.②③④ C.①②⑤ D.④⑤16、將11.9g由Mg、Al、Fe組成的合金溶于足量的NaOH溶液中,合金質量減少了2.7g。另取等質量的合金溶于過量稀硝酸中,生成了6.72LNO(標準狀況下),向反應后的溶液中加入過量NaOH溶液,過濾,得到沉淀的質量為A.19.4gB.27.2gC.30gD.無法計算二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A,B,C,D,E五種元素,其中A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數、主族數、原子序數相同;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數相同;C原子的價電子構型為csccpc+1,D元素的原子最外層電子數比次外層電子數少2個,D的陰離子與E的陽離子電子層結構相同,D和E可形成化合物E2D.(1)上述元素中,第一電離能最小的元素的原子結構示意圖為__;D的價電子排布圖為__;(2)下列分子結構圖中的●和○表示上述元素的原子中除去最外層電子的剩余部分,小黑點表示沒有形成共價鍵的最外層電子,短線表示共價鍵.則在以上分子中,中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的是__(填寫分子的化學式);在③的分子中有__個σ鍵和__個π鍵.(3)A,C,D可形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物,其化學式可能為__;足量的C的氫化物水溶液與CuSO4溶液反應生成的配合物,其化學式為__,請說出該配合物中中心原子與配位體及內界與外界之間的成鍵情況:__.18、聚乙烯醇肉桂酸酯(M)可用作光刻工藝中的抗腐蝕涂層,其合成路線如下:已知:①R1、R2均為烴基②合成路線中A→B是原子利用率為100%的反應回答下列問題:(1)A的名稱是_______________;F→G的反應類型為_____________。(2)C→D的化學反應方程式為_____________________________。(3)E的結構簡式為_____________;H的順式結構簡式為_______________。(4)寫出同時滿足下列條件的G的同分異構體結構簡式_________________。①屬于芳香族化合物;②能與NaOH溶液發(fā)生反應;③核磁共振氫譜有4種吸收峰(5)參照上述合成路線和相關信息,以乙烯和乙醛為原料(無機試劑任選)合成有機物,設計合成路線為:________________________。19、如圖所示的操作和實驗現象,能驗證苯酚的兩個性質,則:(1)性質Ⅰ是__,操作1是__,操作2是__。(2)性質Ⅱ是__,操作1是__,操作2是__。(3)寫出所發(fā)生反應的化學方程式:________________。20、某學習小組設計實驗探究CuSO4分解產物Ⅰ.甲同學選擇下列裝置設計實驗探究硫酸銅分解的氣態(tài)產物SO3、SO2和O2,并驗證SO2的還原性。回答下列有關問題(1)CuSO4水溶液呈酸性,其原因是______________________(用離子方程式表示)。(2)上述裝置按氣流從左至右排序為A、D、___________E、F(填代號)。(3)裝置D的作用是___________;能證明有SO3生成的實驗現象是___________。(4)在實驗過程中C裝置中紅色溶液逐漸變?yōu)闊o色溶液,說明A中分解產物有___________;待C中有明顯現象后,F開始收集氣體,F裝置中集氣瓶收集到了少量氣體,該氣體是___________(填化學式)。(5)為了驗證SO2的還原性,取E裝置中反應后的溶液于試管中,設計如下實驗:a滴加少量的NH4SCN溶液b滴加少量的K3[Fe(CN)6]溶液c滴加酸性KMnO4溶液d滴加鹽酸酸化的BaCl2溶液其中,方案合理的有___________(填代號),寫出E裝置中可能發(fā)生反應的離子方程式:_________。Ⅱ.乙同學利用A中殘留固體驗證固體產物(假設硫酸銅已完全分解)查閱資料知,銅有+2、+1價。Cu2O在酸性條件下不穩(wěn)定,發(fā)生反應:Cu2O+2H+=Cu+Cu2++H2O。(6)為了驗證固體產物中是否有Cu2O,設計了下列4種方案,其中能達到實驗目的的是___________。甲:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硝酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{色乙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀硫酸,觀察溶液顏色是否變?yōu)樗{色丙:取少量殘留固體于試管,滴加足量的稀鹽酸,觀察是否有紅色固體生成丁:取少量殘留固體于試管,通入氫氣,加熱,觀察是否生成紅色固體(7)經檢驗CuSO4分解生成CuO、Cu2O、SO3、SO2和O2,且CuO、Cu2O的質量之比為5:9,SO2、O2、SO3的體積之比(同溫同壓下測定)為4:3:2。寫出CuSO4分解的化學方程式:_______。21、實驗室配制500mL0.1mol/LNa2CO3溶液,回答下列問題:91應用托盤天平稱取石堿晶體(十水碳酸鈉)________g;(2若實驗遇到下列情況,溶液的濃度是偏高,偏低還是不變?①加水時超過刻度線,再用滴管吸出直至刻度線________;②忘記將洗滌液加入容量瓶________;③容量瓶內壁附有水珠而未干燥處理________;④定容后搖勻,液面低于刻度線________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】
A.電荷與原子均不守恒,單質銅與稀硝酸反應:3Cu+8H++2NO3-=3Cu2++2NO+4H2O,故A錯誤;B.(CH3COO)2Ba可以拆,且反應中還有二氧化碳生成,碳酸鋇跟醋酸反應:BaCO3+2CH3COOH=2CH3COO-+Ba2++CO2↑+H2O,故B錯誤;C.在溴化亞鐵溶液中通入過量的氯氣:3Cl2+2Fe2++4Br-=2Fe2++6Cl-+2Br2,故C錯誤;D.足量的氫氧化鈉溶液跟碳酸氫鎂溶液反應:Mg2++2HCO3-+4OH-=Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O,故D正確;答案選D?!绢}目點撥】離子方程式的書寫及正誤判斷緊抓:(1)微粒的存在形式能否正確表示:強酸、強堿和易溶于水的鹽改寫成離子形式,難溶物質、難電離物質、易揮發(fā)物質、單質、氧化物、非電解質等均寫成化學式,如B項(CH3COO)2Ba可以拆;(2)反應物量的關系及離子發(fā)生氧化還原反應的順序,如C項,Fe2+和Br—都具有還原性,都能被Cl2氧化,注意Fe2+和Br—物質的量關系;(3)看電荷、原子、電子得失總數是否相等,如A項。2、D【解題分析】
A、用Ba(NO3)2除去SO42-,則同時會引入NO3-,所以應選擇BaCl2溶液,A錯誤;B、電解氯化鈉溶液得到氯氣、氫氧化鈉、氫氣,所以應電解熔融氯化鈉,B錯誤;C、在AgCl溶液中存在AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq),飽和食鹽水中c(Cl-)較大,相對蒸餾水來說,抑制AgCl的溶解,從而減小了AgCl的溶解,所以AgCl在蒸餾水中的溶解大于在飽和食鹽水中的溶解度,C錯誤;D、食鹽水顯中性,碳酸鈉溶液顯堿性,酚酞試液遇堿變紅色,中性時無色,所以可以鑒別,D正確。答案選D。3、B【解題分析】試題分析:由圖可知,石墨為陽極,陽極上的電極反應式為C+2O2﹣﹣4e﹣═CO2↑,鈦網電極是陰極,陰極上的電極反應式為:2Ca2++4e﹣═2Ca,鈣還原二氧化鈦反應方程式為:2Ca+TiO2=Ti+2CaO。A.將熔融CaF2—CaO換成Ca(NO3)2溶液后,陰極上溶液中的氫離子放電,所以得不到鈣,故A不正確;B.陽極的電極反應式為C+2O2--4e-=CO2↑,B正確;C.由陰極上的電極反應式:2Ca2++4e﹣═2Ca及鈣還原二氧化鈦反應方程式2Ca+TiO2=Ti+2CaO可知,在制備金屬鈦前后,整套裝置中CaO的總量不變,C不正確;D.石墨為陽極,D不正確。本題選B。點睛:本題考查了電解原理,根據圖中信息可以判斷電極屬性及兩個電極上發(fā)生的反應,要仔細讀圖、充分尊重題中信息,切不可主觀臆造。4、C【解題分析】
鹽酸可以和過氧化鈉反應產生氧氣,和碳酸鈉、碳酸氫鈉反應可以釋放出二氧化碳,二氧化碳可以和氫氧化鈉反應,氧氣不反應,碳酸氫鈉受熱分解會生成二氧化碳氣體,向混合物中加入足量的鹽酸,有氣體放出,該氣體可以是氧氣或者是二氧化碳中的至少一種,將放出的氣體通過過量的NaOH溶液后,氣體體積有所減少,說明氣體是氧氣和二氧化碳的混合物,物質中一定含有過氧化鈉,還含有碳酸鈉、碳酸氫鈉中的至少一種,將上述混合物在空氣中充分加熱,也有氣體放出,故一定含有碳酸氫鈉,Na2CO3、NaCl不能確定?!绢}目詳解】向混合物中加入足量的鹽酸,有氣體放出,該氣體可以是氧氣或者是二氧化碳中的至少一種,將放出的氣體通過過量的NaOH溶液后,氣體體積有所減少,說明氣體是氧氣和二氧化碳的混合物,物質中一定含有過氧化鈉,還含有碳酸鈉、碳酸氫鈉中的至少一種,將上述混合物在空氣中充分加熱,也有氣體放出,故一定含有碳酸氫鈉,Na2CO3、NaCl不能確定,則A.混合物中可能含有Na2CO3、NaCl,A錯誤;B.由上述分析可知,混合物中一定有NaHCO3,B錯誤;C.由上述分析可知,混合物中一定有Na2O2、NaHCO3,C正確;D.由上述分析可知,混合物中一定含有Na2O2,可能含有NaCl,D錯誤;故合理選項是C?!绢}目點撥】本題考查鈉的化合物的性質、物質推斷等,清楚發(fā)生的反應是推斷的關鍵。5、A【解題分析】
A、NO2和N2O4的最簡式都是NO2,4.6gNO2和N2O4混合氣體中含有的氧原子的物質的量是,個數是0.2NA,故A正確;B.1個羥基含9個電子,1mol的羥基含電子數為9NA,故B錯誤;C.將0.1molFeCl3溶于1L水中,Fe3+水解,所得溶液含Fe3+離子數小于0.1NA,故C錯誤;D.在高溫下,Fe與足量的水蒸氣反應生成Fe3O4,1molFe與足量的水蒸氣反應,轉移電子的數目為NA,故D錯誤。6、D【解題分析】
A.由結構可知,單體為CH2=C(CH3)COOH、OHCH2CH2OH、HOOCCH(OH)CH2C6H5,分子式依次為C4H6O2、C2H6O2、C9H10O3,A錯誤;B.單體中存在C=C、﹣OH、﹣COOH,則通過加聚反應和縮聚反應可以生成R;R由三種單體構成,則R完全水解后生成3中產物:一種高聚物和兩種單體,B錯誤;C.R為高分子化合物,不具有特殊香味,難溶于水,C錯誤;D.1molR中含n(1+m)mol酯基,則堿性條件下,1molR完全水解消耗NaOH的物質的量為n(m+1)mol,D正確;故合理選項為D?!绢}目點撥】本題中的聚合物含有兩個子聚合物,其中一個為加聚產物,一個為縮聚產物,所以完全水解得到一個加聚高分子,一個乙二醇,一個含羧基和羥基的芳香族化合物。7、A【解題分析】分析:A、加水稀釋,促進陰離子水解;B、酸和堿的強弱沒有給出,無法判斷;C、硫酸銨為強電解質,完全電離,氨根離子為弱堿陽離子,部分水使溶液呈酸性,注意鹽類的水解是少量的;D、依據質子守恒解答。詳解:A、加水稀釋,促進陰離子水解,NaHCO3溶液加水稀釋,c(Na+)與c(HCO3-)的比值將增大,故A正確;B、pH=1的一元酸和pH=13的一元堿等體積混合,只有強酸和強堿等體積混合才會PH=7,弱酸和強堿反應顯酸性,反之,顯堿性,故B錯誤;C、0.1mol/L硫酸銨溶液中:c(NH4+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故C錯誤;D、依據質子守恒,0.1mol/L的硫化鈉溶液中,由水電離產生的氫離子等于由水電離產生的氫氧根離子,所以存在:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯誤;故選A。點睛:本題考查了鹽類的水解,解題關鍵:明確鹽類水解的原理,把握溶液中電荷守恒、物理守恒、質子守恒,易錯點B,注意鹽類水解的規(guī)律及其應用。難點D,對質子守恒的理解,或寫出物料守恒和電荷守恒,加減消元消去鈉離子可得。8、A【解題分析】
A、測量的溶液的溫度,溫度計水銀球置于反應物液面以下,A正確;B、分餾時,溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管出口處,B錯誤;C、蒸餾時,溫度計的水銀球置于蒸餾燒瓶的支管出口處,C錯誤;D、該反應是水浴加熱,溫度計水銀球置于熱水中,D錯誤;故答案選A?!绢}目點撥】化學實驗常用儀器的使用方法和化學實驗基本操作是進行化學實驗的基礎,對化學實驗的考查離不開化學實驗的基本操作,所以該類試題主要是以常見儀器的選用、實驗基本操作為中心,通過是什么、為什么和怎樣做重點考查實驗基本操作的規(guī)范性和準確性及靈活運用知識解決實際問題的能力。該題的關鍵是記住常見實驗的原理,然后靈活運用即可。9、D【解題分析】
A.單晶硅是良好的半導體材料,可以制作芯片,A選項正確;B.銅屬于金屬,具有良好的導電性,可以做手機線路板,B選項正確;C.鎂鋁合金密度小強度高,具有輕便抗壓的特點,C選項正確;D.手機電池工作時,電池中化學能主要轉化為電能,但有一部分能量以熱能形式會散失,D選項錯誤;答案選D。10、A【解題分析】
A、Na2O2、KOH、Na2SO4都有離子鍵和共價鍵,正確;B、MgO只有離子鍵,錯誤;C、H2SO4只有共價鍵,錯誤;D、氯化氫只有共價鍵,Al2O3、MgCl2只有離子鍵,錯誤;答案選A。11、C【解題分析】
A.金的化學性質穩(wěn)定,可以以單質的形式存在于自然界,“沙中浪底來”指的是金單質,A錯誤;B.沙里淘金的原理是:金子的密度比沙子的密度大得多,在水的沖擊下沙粒被水流帶走,而金就留在容器里,不是萃取原理,B錯誤;C.霧屬于膠體,分散質粒子的直徑范圍是1~100nm,C正確;D.沙子的主要成分為二氧化硅,D錯誤;答案選C。12、A【解題分析】
滴入過量氨水,產生白色沉淀,所以溶液中一定存在Al3+,不存在Fe3+。溶液中各離子的物質的量濃度相等,如果沒有Na+,根據電荷守恒,一定存在SO42-和另一種陰離子,若有Na+,則三種陰離子都必須存在,所以SO42-一定存在。故選A。【題目點撥】充分利用電荷守恒解答此類離子推斷題,特別是題干中給出了離子的物質的量或規(guī)定了離子的物質的量,一般都會用到電荷守恒。13、A【解題分析】試題分析:A.根據電荷守恒,pH=1的NaHSO4溶液存在:c(Na+)+c(H+)=2c(SO42-)+c(OH-),因為c(Na+)=c(SO42-),所以c(H+)=c(SO42-)+c(OH-),故A正確;B.含有AgCl和AgI固體的懸濁液,碘化銀的溶解度小于氯化銀,則氯離子濃度大于碘離子,溶液中離子濃度大小為:c(Ag+)>c(Cl-)>c(I-),故B錯誤;C.H2CO3的第一步電離大于第二步電離,則c(H+)>c(HCO3-)>c(CO32-),但c(HCO3-)不等于2c(CO32-),故C錯誤;D.含等物質的量的NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:2c(Na+)═3[c(HC2O4-)+c(C2O42-)+c(H2C2O4)],故D錯誤;故選A??键c:考查離子濃度大小比較、難溶物溶解平衡應用、弱電解質的電離等。14、D【解題分析】
A.X含有酚羥基,羥基的鄰位、對位含有H,可與溴水發(fā)生取代反應,則1molX最多能消耗溴水中的3molBr2,故A錯誤;B.與Cl原子相連碳原子的鄰位碳原子不含H原子,不能發(fā)生消去反應,故B錯誤;C.Y的苯環(huán)上含有3種氫原子,側鏈含有1種氫原子,Y中有4種不同環(huán)境的氫原子,故C錯誤;D.X含有酚羥基,Z沒有酚羥基,可用氯化鐵檢驗Z中是否混有X,故D正確;答案選D。15、D【解題分析】
①天然氣、②煤、③石油屬于化石能源,是不可再生能源,對環(huán)境有污染,不是新能源;④太陽能、⑤氫能是清潔能源且可以再生,是新能源,故選D。16、A【解題分析】將合金溶于過量稀硝酸中,分別生成Al3+、Fe3+、Mg2+離子,根據電子守恒,金屬共失去電子的物質的量和氮原子得電子的量是相等的,生成了6.72LNO,物質的量是6.72L÷22.4L/mol=0.3mol,其中氮原子得電子的物質的量是0.3mol×(5-2)=0.9mol,根據前后發(fā)生的整個過程的反應可判斷反應中金屬失去電子的物質的量等于生成堿的氫氧根離子的物質的量,即n(OH-)=0.9mol,從金屬單質轉化為其氫氧化物,增加的是氫氧根離子的質量,所以反應后沉淀的質量(包括氫氧化鋁)等于11.9g+0.9mol×17g/mol=27.2g,但是加入過量氫氧化鈉后,不會生成氫氧化鋁沉淀,開始合金質量減少了2.7g,即鋁是0.1mol,所以沉淀氫氧化鋁的量是7.8g,最終所得沉淀的質量=27.2g-7.8g=19.4g,答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17、NH3、CH4、H2S51NH4HS或(NH4)2S[Cu(NH3)4]SO4內界中銅離子與氨分子之間以配位鍵相結合,外界銅氨絡離子與硫酸根離子之間以離子鍵相結合【解題分析】
由于A,B,C,D為短周期元素,因A元素的周期數、主族數、原子序數相同,則A只能為氫元素;同一能層的不同能級的能量不同,符號相同的能級處于不同能層時能量也不同,即1s、2s、2p的軌道能量不同,2p有3個能量相同的軌道,由此可確定B;因s軌道最多只能容納2個電子,所以c=2,即C原子價電子構型為2s22p3,即氮元素。短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,據此可確定D。再由D的陰離子電子數及在E2D中E的化合價,即可確定E。由此分析?!绢}目詳解】由于A,B,C,D為短周期元素,A元素的周期數、主族數、原子序數相同,則A為氫元素;B原子核外有3種能量不同的原子軌道且每種軌道中的電子數相同,則B的電子排布式為1s22s23p2,即B為碳元素;因s能級最多只能容納2個電子,即c=2,所以C原子價電子構型為2s22p3,C為氮元素;短周期中原子的次外層只可能是K或L層,K、L層最多容納2個或8個電子,因D原子最外層電子數比次外層電子數少2個,所以D的次外層只能是L層,D的最外層應為6個電子,即D為16號元素硫;硫元素的陰離子(S2-)有18個電子,E陽離子也應有18個電子,在E2D中E顯+1價,所以E為19號元素鉀。所以A、B、C、D、E分別為氫、碳、氮、硫、鉀。(1)上述五種元素中金屬性最強的是鉀元素,故它的第一電離能最小,其原子結構示意圖為。硫原子價電子層為M層,價電子排布式為3s23p4,其電子排布圖為。(2)①分子結構圖中黑點表示的原子最外層有5個電子,顯然是氮原子,白球表示的原子最外層只有1個電子,是氫原子,所以該分子是NH3,中心N原子有3個σ鍵,1個孤電子對,故采用sp3雜化;②分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以②分子是CH4,中心碳原子有4個σ鍵,0個孤電子對,采用sp3雜化;③分子中黑球表示的原子最外層4個電子,是碳原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,所以③分子是CH2=CH2,中心碳原子有3個σ鍵,0個孤電子對,所以中心原子采用sp2雜化;④分子中黑球表示的原子最外層6個電子,是硫原子,白球表示的原子的最外層只有1個電子,是氫原子,該分子為H2S,中心S原子有2個σ鍵,2個孤電子對,所以中心原子采用sp3雜化。因此中心原子采用sp3雜化形成化學鍵的分子有NH3、CH4、H2S。在CH2=CH2的分子中有5個σ鍵和1個π鍵。(3)根據上面的分析知A、C、D分別為氫、氮、硫三種元素,形成既具有離子鍵又具有共價鍵的化合物是硫氫化銨或硫化銨,其化學式為NH4HS或(NH4)2S,銨根與HS-或S2-之間是離子鍵,銨根中的N與H之間是共價鍵,HS-中H與S之間是共價鍵。C的氫化物是NH3,NH3的水溶液與CuSO4溶液反應生成的配合物是硫酸四氨合銅,其化學式為[Cu(NH3)4]SO4。配合物[Cu(NH3)4]SO4的內界中Cu2+與NH3之間是以配位鍵相結合,外界銅氨配離子[Cu(NH3)4]2+與硫酸根離子之間是以離子鍵相結合。18、乙炔消去反應【解題分析】
由有機物的轉化關系可知,在催化劑作用下,HC≡CH與CH3COOH發(fā)生加成反應生成CH2=CHCH2COOH,則B為CH2=CHCH2COOH;在催化劑作用下,CH2=CHCH2COOH發(fā)生加聚反應生成;在催化劑作用下,與CH3OH發(fā)生取代反應生成和CH3COOCH3;由和H發(fā)生酯化反應生成可知,H為;由逆推法可知,在加熱條件下,G與新制的氫氧化銅發(fā)生氧化反應,酸化生成,則G為;在濃硫酸作用下,F受熱發(fā)生消去反應生成,則F為;由題給信息可知E與CH3CHO發(fā)生加成反應生成,則E為?!绢}目詳解】(1)A結構簡式為HC≡CH,名稱為乙炔;F→G的反應為在濃硫酸作用下,受熱發(fā)生消去反應生成,故答案為:乙炔;;(2)C→D的反應為與CH3OH發(fā)生取代反應生成和CH3COOCH3,反應的化學方程式為,故答案為:;(3)E的結構簡式為;H的順式結構簡式為,故答案為:;;(4)G的同分異構體屬于芳香族化合物,說明分子中含有苯環(huán),能與NaOH溶液發(fā)生反應,說明分子中含有酚羥基或羧基,若含有酚羥基,余下3個碳原子形成的取代基可能為CH3—和HC≡C—或CH3—C≡C—,若含有羧基,余下2個碳原子形成的取代基可能為CH2=CH—或—CH=CH—,則核磁共振氫譜有4種吸收峰的結構簡式為和,故答案為:;;(5)由有機物的結構簡式,結合題給信息,運用逆推法可知生成有機物的過程為:乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中受熱發(fā)生水解反應生成乙二醇,在銅做催化劑作用下,乙二醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應生成乙二醛,一定條件下,乙二醛與乙醛發(fā)生加成反應生成,合成路線為,故答案為:?!绢}目點撥】本題考查有機物推斷與合成,側重考查學生分析推理能力、知識遷移運用能力,充分利用轉化中物質的結構簡式與分子式進行分析判斷,熟練掌握官能團的性質與轉化,能夠依據題給信息設計合成線路是解答關鍵。19、苯酚在水中的溶解性加熱冷卻苯酚的弱酸性加NaOH溶液通CO2+NaOH→+H2O+CO2+H2O→+NaHCO3【解題分析】(1)常溫下,苯酚在水中溶解度不大,當溫度高于65℃時,則能與水互溶,性質Ⅰ通過溫度的變化驗證苯酚在水中溶解度大小,如操作1為加熱,苯酚的渾濁液會變澄清;操作2為冷卻,會發(fā)現澄清溶液由變澄清;(2)苯酚具有弱酸性,能夠與氫氧化鈉溶液反應生成易溶物苯酚鈉,為苯酚的弱酸性,操作Ⅰ為加入氫氧化鈉溶液,苯酚與氫氧化鈉溶液反應生成可溶性的苯酚鈉,溶液由渾濁變澄清;操作Ⅱ通入二氧化碳氣體后,碳酸酸性強于苯酚,二者反應生成苯酚和碳酸氫鈉,所以溶液又變渾濁;(3)根據以上分析可知,發(fā)生的反應方程式分別為:+NaOH→+H2O、+CO2+H2O→+NaHCO3。點睛:本題考查了苯酚的化學性質檢驗,注意掌握苯酚的結構及具有的化學性質,明確苯酚與二氧化碳反應生成的是碳酸氫鈉,不是碳酸鈉為易錯點,即酸性是碳酸>苯酚>碳酸氫鈉。20、B、C防倒吸(或作安全瓶)B裝置中產生白色沉淀SO2O2bd乙【解題分析】
裝置A中CuSO4受熱分解,裝置D為安全瓶,起防止倒吸的作用,裝置B中氯化鋇溶液用于檢驗分解產物中是否有三氧化硫,裝置C中品紅溶液用于檢驗分解產物中是否有二氧化硫,裝置E中氯化鐵溶液用于驗證二氧化硫的還原性,裝置F用于檢驗分解產物中是否有難溶于水的氧氣?!绢}目詳解】(1)CuSO4是強酸弱堿鹽,Cu2+在溶液中水解,使溶液呈酸性,收集到離子方程式為,故答案為:;(2)三氧化硫與水劇烈反應生成強酸硫酸,為防止倒吸應在檢驗三氧化硫前設計一個防倒吸的裝置,二氧化硫部分與水反應生成弱酸亞硫酸,由強酸制弱酸的原理可知,三氧化硫能與氯化鋇溶液反應生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應,為防止三氧化硫干擾實驗,應先檢驗三氧化硫,再檢驗二氧化硫,檢驗二氧化硫用品紅溶液,驗證二氧化硫的還原性用氯化鐵溶液,驗證氧氣可用排水法,則連接順序為A、D、B、C、E、F,故答案為:B、C;(3)三氧化硫與水劇烈反應生成強酸硫酸,為防止倒吸應在檢驗三氧化硫前設計一個防倒吸的裝置,則裝置D的作用是做安全瓶,起防止倒吸的作用;三氧化硫能與氯化鋇溶液反應生成硫酸鋇白色沉淀,二氧化硫不能與氯化鋇溶液反應,故答案為:防倒吸(或作安全瓶);B裝置中產生白色沉淀;(4)二氧化硫具有漂白性,能使品紅溶液褪色,C裝
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