廣西桂林,百色,梧州,北海,崇左五市2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第1頁
廣西桂林,百色,梧州,北海,崇左五市2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第2頁
廣西桂林,百色,梧州,北海,崇左五市2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第3頁
廣西桂林,百色,梧州,北海,崇左五市2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第4頁
廣西桂林,百色,梧州,北海,崇左五市2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

廣西桂林,百色,梧州,北海,崇左五市2024屆高二化學第二學期期末聯(lián)考模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、25℃時,下列事實(或實驗)不能證明CH3COOH是弱電解質的是()A.CH3COOH溶液與Na2CO3反應生成CO2B.測定CH3COONa溶液的pH>7?C.取相同pH的鹽酸和CH3COOH溶液各稀釋100倍,pH變化小的是CH3COOHD.同濃度的鹽酸和CH3COOH溶液分別與相同的鋅粒反應,CH3COOH溶液的反應速率慢2、下列基團中:—CH3、—OH、—COOH、—C6H5,任意取兩種結合可組成的有機物有()A.3種 B.4種 C.5種 D.6種3、下列屬于化學變化的是A.碘的升華 B.煤的液化 C.活性炭吸附 D.石油的分餾4、《本草綱目》記載了燒酒的制造工藝:“凡酸壞之酒,皆可蒸燒”,“以燒酒復燒二次……價值數(shù)倍也”。請你分析、對比此方法與分離下列物質的實驗方法在原理上相同的是A.甲苯和水B.硝酸鉀和氯化鈉C.食鹽水和泥沙D.苯和溴苯5、下列物質中,因發(fā)生化學反應既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()①CH3(CH2)4CH3②CH3CH2CH=CH2③④A.② B.③④ C.①③ D.②④6、古文獻中記載提取硝酸鉀的方法是“此即地霜也。所在山澤、冬月地上有霜、掃取水淋汁、后煎煉而成”。該文獻涉及的混合物分離方法是A.萃取B.蒸餾C.結晶D.升華7、NA為阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是(

)A.標準狀況下,11.2L的乙醇完全燃燒消耗的氧氣分子數(shù)為1.5NAB.28g乙烯所含共用電子對數(shù)目為5NAC.現(xiàn)有乙烯、丁烯的混合氣體共14g,其原子數(shù)為3NAD.1mol甲基所含電子數(shù)為10NA8、順鉑[Pt(NH3)2Cl2]是1969年發(fā)現(xiàn)的第一種具有抗癌活性的金屬配合物;碳鉑是1,1-環(huán)丁二羧酸二氨合鉑(Ⅱ)的簡稱,屬于第二代鉑族抗癌藥物,結構簡式如圖所示,其毒副作用低于順鉑。下列說法正確的是A.碳鉑中所有碳原子在同一個平面中B.1mol碳鉑含有σ鍵的數(shù)目為26NAC.[Pt(NH3)2Cl2]有順式和反式兩種結構,是一種復鹽D.碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子之比為1∶29、下列有關說法不正確的是A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均可作為合成聚合物的單體B.C6Hn分子中的六個碳原子在同一直線上,則n可能等于2C.2,2-二甲基丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物種類相同D.與都是酚且互為同系物10、下列能說明苯酚是弱酸的實驗事實是A.苯酚遇FeCl3溶液呈紫色 B.苯酚能與NaOH溶液反應C.常溫下苯酚在水中的溶解度不大 D.將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁11、下列反應與酸性氧化物的通性無關的是()A.存放NaOH的試劑瓶不用磨口玻璃塞 B.與水反應制備氧氣C.燒煤時加入生石灰脫硫 D.與澄清石灰水作用12、在下列指定條件的溶液中,一定能大量共存的離子組是(

)A.K2S溶液中:SO42-、B.無色溶液中:Fe2+、Na+C.室溫下,Kwc(H+)=0.1mol?L-1D.滴入KSCN溶液顯紅色的溶液中:K+、Na+、13、將足量HCl通入下述各溶液中,所含離子還能大量共存的是A.K+、SO32-、Cl-、NO3-B.H+、NH4+、Al3+、SO42-C.Na+、S2-、OH-、SO42-D.Na+、Ca2+、CH3COO-、HCO3-14、用下列實驗裝置進行相應實驗,能達到實驗目的的是A.用裝置甲進行中和熱的測定B.用裝置乙制取CO2氣體C.用裝置丙比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強弱D.用裝置丁模擬工業(yè)制氨氣并檢驗產(chǎn)物15、某氣態(tài)烴0.5mol能與1molHCl完全加成,加成后的產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代。則此氣態(tài)烴可能是()A.HC≡CH B.CH2=CH2 C.HC≡C-CH3 D.CH2=C(CH3)CH316、下列事實不能用勒夏特列原理解釋的是()A.將FeCl3溶液加熱蒸干最終得不到無水FeCl3固體B.實驗室制取乙酸乙酯時,將乙酸乙酯不斷蒸出C.實驗室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣D.使用催化劑,提高合成氨的生產(chǎn)效率二、非選擇題(本題包括5小題)17、I.回答下列問題:(1)化學式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,則該烯烴的結構簡式為___________(2)1mol能與__________molNaHCO3反應(3)香蘭素是重要的香料之一,它可由丁香酚經(jīng)多步反應合成。①常溫下,1摩丁香酚能與_____________molBr2反應②香蘭素分子中至少有_________________個原子共平面II.由制對甲基苯乙炔的合成路線如下:(G為相對分子質量為118的烴)(1)寫出G的結構簡式_________________(2)①的反應類型______________(3)④的反應條件_______________18、已知A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30。A、B、C、D、E、F、G、H有下圖所示的轉化關系(部分產(chǎn)物已略去)。其中B為高分子化合物,C為無色無味氣體,實驗室中可以通過G與大理石制取。D為烴,不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色。E、G為生活中常見的有機物,且E有特殊香味,H有香味。(1)寫出下列各物質的官能團的名稱:A___________;E___________;(2)按要求寫出下列各步變化的化學方程式反應①__________________;反應⑤_____________________;反應⑦_______________________。(3)寫出下列反應類型:反應④___________,反應⑤___________。19、乙酸異戊酯是組成密蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應、裝置示意圖和有關數(shù)據(jù)如下:相對分子質量密度/(g·cm3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液洗滌;分出的產(chǎn)物再加入少量無水Na2SO4固體,靜止片刻。過濾除去Na2SO4固體,講行蒸餾純化。收集140~143°C餾分,得到乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)實驗中制備乙酸異戊酯的化學方程式為_________________。(2)儀器B的名稱是_______________,作用是____________。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是______________。(4)實驗中加入少量無水Na2SO4的目的是_________________________。(5)實驗中加過量乙酸的目的是___________________________。(6)本實驗的產(chǎn)率是_______________(填標號)。a.30%b.40%c.50%d.60%20、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結晶或白色結晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當于二次蒸餾,用于沸點差別不太大的混合物的分離。實驗步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應約60~80min,反應生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進行重結晶,晾干,稱重,計算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號)。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實驗中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號)。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質而顯色,欲用重結晶進行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結晶b.冷卻結晶c.趁熱過濾d.加入活性炭(6)該實驗最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯誤,請指出錯誤之處____________________________________。21、氫氣是一種清潔能源,又是合成氨工業(yè)的重要原料.(1)已知:CC甲烷和H2O(g)反應生成H2(2)工業(yè)合成氨的反應原理為N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-92.4kJ?mol-1.某溫度下,把10mol

N2與28mol

H2置于容積為10L的密閉容器內,

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】

A.醋酸溶液與碳酸鈉溶液生成二氧化碳,根據(jù)強酸制取弱酸知,酸性:醋酸>碳酸,該反應中不能說明醋酸部分電離,所以不能說明醋酸是弱電解質,A符合題意;B.醋酸鈉溶液的pH>7,說明醋酸鈉是強堿弱酸鹽,則醋酸為弱酸,B不符合題意;C.取相同pH的鹽酸和CH3COOH溶液各稀釋100倍,pH變化小的是CH3COOH,則醋酸中存在電離平衡,說明醋酸部分電離,為弱電解質,C不符合題意;D.醋酸和HCl都是一元酸,同體積、同濃度的鹽酸和CH3COOH溶液分別與相同的鋅粒反應,CH3COOH溶液的反應速率慢,說明醋酸中氫離子濃度小,則醋酸部分電離,為弱電解質,D不符合題意;故合理選項是A。2、C【解題分析】

基團兩兩組合共有6種組合情況,其中—OH、—COOH組合形成的為碳酸,屬于無機物,其余為有機物,因此屬于有機物的有5種,故選C。3、B【解題分析】

A.碘的升華是物理變化,A不符合題意;B.煤的液化是把煤轉化為液體燃料的過程,在一定條件下使煤和氫氣作用得到液體燃料為煤的直接液化,煤氣化生成的一氧化碳和氫氣在經(jīng)過催化合成也得到液體燃料為煤的間接液化,煤的液化過程中有新物質生成,故煤的液化是化學變化,B符合題意;C.活性炭吸附是物理變化,C不符合題意;D.利用石油中各組分沸點的不同進行分離的過程叫做石油的分餾,石油的分餾是物理變化,D不符合題意;答案選B。4、D【解題分析】由題意,燒酒的制造工藝利用了蒸餾的方法,蒸餾是分離沸點不同的液體混合物的方法。A項,甲苯和水互不相溶,可用分液的方法分離,故A錯誤;B項,硝酸鉀和氯化鈉的溶解度不同,硝酸鉀溶解度受溫度影響變化大,氯化鈉溶解度受溫度影響變化不大,可用降溫結晶和重結晶的方法分離,故B錯誤;C項,泥沙不溶于水,可用過濾的方法分離食鹽水和泥沙,故C錯誤;D項,苯和溴苯互相溶解,且沸點不同,可用蒸餾的方法分離,故D正確。5、A【解題分析】

①CH3(CH2)4CH3與溴水、高錳酸鉀均不發(fā)生反應,故①錯誤;②CH3CH2CH=CH2中含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,則既能因發(fā)生化學反應使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,故②正確;③與溴水、高錳酸鉀均不反應,故③錯誤;④與溴水不反應,與高錳酸鉀反應,能使酸性高猛酸鉀溶液褪色,故④錯誤;故答案為A?!绢}目點撥】把握官能團與性質的關系為解答的關鍵,能因發(fā)生化學反應使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,則含碳碳雙鍵、三鍵,或具有還原性的物質,特別注意苯的同系物只能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能使溴水褪色。6、C【解題分析】分析:KNO3溶解度隨溫度變化大,結合“取水淋汁、后煎煉而成”故選解答解答該題。詳解:掃取水淋汁、后煎煉而成,水淋為溶解過程、煎煉為蒸發(fā)、結晶過程,故選C。7、C【解題分析】

A.標況下乙醇不是氣體,不能使用標況下的氣體摩爾體積計算11.2L乙醇的物質的量,故A錯誤;B.28g乙烯的物質的量為1mol,1mol乙烯中含有2mol碳碳共用電子對、4mol碳氫共用電子對,總共含有6mol共用電子對,所含共用電子對數(shù)目為6NA,故B錯誤;C.14g乙烯、丁烯的混合氣體中含有1mol最簡式CH2,含有1mol碳原子、2mol氫原子,總共含有3mol原子,含有的原子數(shù)為3NA,所以C選項是正確的;D.1mol甲基中含有9mol電子,含有的電子數(shù)目為9NA,故D錯誤。故答案選C。8、B【解題分析】

A.1,1-環(huán)丁二羧酸二氨合鉑()中含有,具有甲烷的結構特點,則所有碳原子不可能在同一個平面中,故A錯誤;B.C-H、C-C、C-O、N-H及配位鍵均為σ鍵,C=O中有1個σ鍵,則1mol1,1-環(huán)丁二羧酸含有σ鍵的數(shù)目為26NA,故B正確;C.[Pt(NH3)2Cl2]屬于金屬配合物,其中只有一種陽離子,不屬于復鹽,故C錯誤;D.碳鉑分子中有4個C形成4個σ鍵,為sp3雜化,2個C形成3個σ鍵,為sp2雜化,則碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子之比為2∶1,故D錯誤;答案選B?!绢}目點撥】把握結構中的成鍵方式及配位鍵形成為解答的關鍵。本題的易錯點為D,要注意根據(jù)價層電子對數(shù)判斷碳鉑分子中sp3雜化的碳原子與sp2雜化的碳原子數(shù)目。9、D【解題分析】A.CH2=CHCOOH、CH3COOCH=CH2均含有碳碳雙鍵,可作為合成聚合物的單體,故A正確;B.C6Hn分子中的六個碳原子在同一直線上,則分子結構中有三個碳碳叁鍵,直接相連形成碳鏈,兩端為H原子,即n等于2,故B正確;C.2,2-二甲基-丁烷與2,4-二甲基戊烷的一氯代物均為3種,故C正確;D.與分子結構中含有的酚羥基數(shù)目不等,兩者不可能互為同系物,故D錯誤;答案為D。10、D【解題分析】

A、苯酚遇FeCl3溶液發(fā)生反應:6C6H5OH+Fe3+→[Fe(C6H5O)6]3-+6H+,溶液變紫色是由于生成了難電離的[Fe(C6H5O)6]3-所致,與酸性無關,選項A錯誤;B、能與NaOH溶液反應只能說明苯酚具有酸性,但無法證明酸性的強弱,選項B錯誤;C、苯酚屬于弱電解質,電離能力的大小與溶解度無關,選項C錯誤;D、電離出H+的能力H2CO3>>HCO3-,因而將CO2通入苯酚鈉溶液出現(xiàn)渾濁,是發(fā)生反應:,H2CO3是弱酸,根據(jù)“由強到弱”規(guī)律即可證明的酸性很弱,選項D正確。答案選D。11、B【解題分析】

酸性氧化物是指能與堿反應生成鹽和水的氧化物,酸性氧化物的通性是氧化物一般能與水反應生成對應的酸,能與堿性氧化物反應生成鹽,能與堿反應生成鹽和水?!绢}目詳解】A項、氫氧化鈉能與玻璃中的酸性氧化物二氧化硅反應生成硅酸鈉和水,與酸性氧化物的通性有關,故A錯誤;B項、過氧化鈉與水反應制備氧氣是氧化還原反應,存在化合價變化,與酸性氧化物的通性無關,故B正確;C項、燒煤時加入生石灰,堿性氧化物氧化鈣與酸性氧化物二氧化硫反應生成亞硫酸鈣,與酸性氧化物的通性有關,故C錯誤;D項、酸性氧化物二氧化碳與石灰水反應生成碳酸鈣和水,與酸性氧化物的通性有關,故D錯誤;故選B。12、C【解題分析】A.

K2S與Cu2+之間反應生成難溶物硫化銅,在溶液中不能大量共存,故A錯誤;B.

Fe2+、ClO?之間發(fā)生氧化還原反應,F(xiàn)e2+為有色離子,在溶液中不能大量共存,故B錯誤;C.室溫下,KWc(H+)=0.1mol?L?1的溶液為堿性溶液,溶液中存在大量氫氧根離子,Na+、K+、SiO32?、NO3?之間不反應,都不與氫氧根離子反應,在溶液中能夠大量共存,故C正確;D.滴入KSCN溶液顯紅色的溶液中含有鐵離子,鐵離子與C6H5OH發(fā)生反應,在溶液中不能大量共存,故D錯誤;本題選D。13、B【解題分析】

A.通入氯化氫后,硝酸根氧化亞硫酸根,所以不能大量共存;B.四種離子可以大量共存,通入氯化氫后仍然可以大量共存;C.通入氯化氫后S2-、OH-均不能大量共存;D.通入氯化氫后CH3COO-、HCO3-均不能大量共存。故選B。14、C【解題分析】

A.圖中缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,則不能準確測定反應的最高溫度,故A錯誤;B.純堿為粉末固體,與鹽酸接觸后關閉止水夾不能實現(xiàn)固液分離,不能制備少量氣體,故B錯誤;C.高錳酸鉀與濃鹽酸反應生成氯氣,氯氣與NaBr反應生成溴,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知KMnO4、Cl2、Br2的氧化性強弱,故C正確;D.氮氣和氫氣反應生成氨氣,氨氣可使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍,則圖中藍色試紙不能檢驗氨氣,故D錯誤;故答案為C。15、C【解題分析】

烴0.5mol能與1molHCl加成,說明烴中含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵,加成后產(chǎn)物分子上的氫原子又可被3molCl2完全取代,說明0.5mol氯代烴中含有3molH原子,則0.5mol烴中含有2molH原子,即1mol烴含有含有4molH,并含有1個C≡C鍵或2個C=C鍵,符合要求的只有CH≡CCH3;故選C。【題目點撥】本題考查有機物分子式的確定,題目難度不大,明確加成反應、取代反應的實質為解答關鍵,注意掌握常見有機物結構與性質。16、D【解題分析】

勒沙特列原理是如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等),平衡就向能夠減弱這種改變的方向移動,勒沙特列原理適用的對象應存在可逆過程,如與可逆過程無關,與平衡移動無關,則不能用勒沙特列原理解釋?!绢}目詳解】A.加熱會促進FeCl3的水解,蒸干產(chǎn)物不是氯化鐵,是氫氧化鐵固體,灼燒得到氧化鐵,能用勒夏特列原理解釋,故A錯誤;B.實驗室制乙酸乙酯的反應為可逆反應,減少生成物濃度導致平衡向正反應方向移動,從而提高乙酸乙酯產(chǎn)率,可以用平衡移動原理解釋,故B正確;C.氯氣和水反應生成鹽酸和次氯酸,該反應存在溶解平衡,飽和食鹽水中含有氯化鈉電離出的氯離子,飽和食鹽水抑制了氯氣的溶解,所以實驗室可用排飽和食鹽水的方法收集氯氣,能用勒夏特列原理解釋,故C錯誤;D.使用催化劑,縮短到達平衡時間,不影響平衡的移動,不能用勒夏特列原理解釋,故D錯誤;故答案為D。【題目點撥】考查勒夏特列原理的使用條件,注意使用勒夏特列原理的前提必須是可逆反應。特別要注意改變平衡移動的因素需與平衡移動原理一致,否則不能使用該原理解釋,如催化劑的使用只能改變反應速率,不改變平衡移動,再如工業(yè)合成氨和硫酸工業(yè)的條件選擇等。二、非選擇題(本題包括5小題)17、(CH3)2C=C(CH3)21212加成或還原反應NaOH的乙醇溶液,△【解題分析】

據(jù)和的結構簡式可知,由合成的過程實際上就是由-CH2CHO轉化成-CH=CH2,最終轉化成-CCH的過程。具體合成路線為:【題目詳解】(1)根據(jù)乙烯所有原子共面,所以要使化學式C6H12的烯烴的所有碳原子在同一平面上,烯烴的結構簡式為(CH3)2C=C(CH3)2;答案:(CH3)2C=C(CH3)2;(2)有機官能團中只有-COOH能與NaHCO3溶液反應,所以1mol能與含1molNaHCO3的溶液反應;答案:1;(3)①常溫下,C=C和酚羥基的鄰對位都能與Br2發(fā)生反應,所以由知1摩丁香酚能與2molBr2反應;答案:2;②苯環(huán)上所有的原子共面,由香蘭素的結構簡式為可知,分子中至少有12個原子共平面;答案:12;II.(1)根據(jù)分析可知G的結構簡式為:;答案:。(2)根據(jù)分析可①的反應類型加成反應;答案:加成反應;(3)根據(jù)分析可④是鹵代烴的消去反應,所以反應條件為:NaOH的乙醇溶液,加熱;答案:NaOH的乙醇溶液,加熱。18、碳碳雙鍵;羥基2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O加成反應氧化反應【解題分析】

A是一種重要的基本化工原料,其分子中碳元素的百分含量為85.7%,且相對分子量小于30,即A為CH2=CH2,B為聚乙烯,C為二氧化碳,D為乙烷,E為乙醇,F(xiàn)為乙醛,G為乙酸,H為乙酸乙酯?!绢}目詳解】(1)由分析可知,A為CH2=CH2,E為乙醇,A、E含有的官能團分別為:碳碳雙鍵、羥基;(2)反應①:為乙烯加聚成聚乙烯,其化學反應方程式為:;反應⑤:為乙醇催化氧化為乙醛,其化學反應方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應⑦:為乙酸乙醇在濃硫酸的催化加熱條件下生成乙酸乙酯,其化學反應方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O;(3)反應④為乙烯與水加成為乙醇,屬于加成反應。反應⑤為乙醇催化氧化為乙醛,屬于氧化反應?!绢}目點撥】本題考查了有機物之間的轉化,涉及考查了官能團的相關知識,有機反應,有機反應的類型,本題關鍵是要推斷出A為乙烯。19、+H2O球形冷凝管冷凝回流除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度干燥乙酸異戊酯提高異戊醇的轉化率d【解題分析】

(1)CH3COOH與反應生成和H2O。(2)根據(jù)題中儀器B的構造判斷該儀器的名稱。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實驗中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進行干燥。(5)根據(jù)反應物對增加一種反應物的濃度,可以使另一種反應物的轉化率提高進行判斷加入過量乙酸的目的。(6)先計算出乙酸和異戊醇的物質的量,然后判斷過量情況,根據(jù)不足量計算出理論上生成乙酸異戊酯的物質的量,最后根據(jù)實際上制取的乙酸異戊酯計算出產(chǎn)率?!绢}目詳解】(1)CH3COOH與反應生成和H2O,化學方程式為+H2O,故答案為:+H2O。(2)儀器B為球形冷凝管,作用是冷凝回流,故答案為:球形冷凝管;冷凝回流。(3)在洗滌操作中飽和碳酸氫鈉溶液的主要作用是除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度,故答案為:除去殘留的醋酸,降低乙酸異戊酯的溶解度。(4)實驗中加入少量無水硫酸鈉的目的是吸收酯中少量的水分,對乙酸異戊酯進行干燥,故答案為:干燥乙酸異戊酯。(5)酯化反應是可逆反應,增大反應物的濃度可以使平衡正向移動;增加一種反應物的濃度,可以使另一種反應物的轉化率提高,因此本實驗中加入過量乙酸的目的是提高轉化率;故答案為:提高異戊醇的轉化率。(6)乙酸的物質的量為:n==0.1mol,異戊醇的物質的量為:n==0.05mol,由于乙酸和異戊醇是按照1:1進行反應,所以乙酸過量,生成乙酸異戊酯的量要按照異戊醇的物質的量計算,即理論上生成0.05mol乙酸異戊酯;實際上生成的乙酸異戊酯的物質的量為=0.03mol,所以實驗中乙酸異戊酯的產(chǎn)率為100%=60%,故答案為:d。20、b防止苯胺在反應過程中被氧化不斷分離出反應過程中生成的水,促進反應正向進行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【解題分析】

(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應過程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論