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文檔簡介
遼寧省阜新市2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末達(dá)標(biāo)測試試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)D.在苯中滴入溴水,溴水層變?yōu)闊o色2、下列表示不正確的是A.次氯酸的電子式 B.丁烷的球棍模型C.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式CH2=CH2 D.原子核內(nèi)有8個中子的碳原子146C3、X、Y、Z、W為短周期元素,X原子的質(zhì)子數(shù)等于Z與Y的質(zhì)子數(shù)之和;Z與Y位于同一周期;Y2常用做保護(hù)氣,一般由分離液態(tài)空氣得到;非金屬Z的一種固體單質(zhì)可導(dǎo)電;W的陽離子與X的陽離子核外電子數(shù)相同。下列說法正確的是A.四種元素簡單離子半徑:W>X>Y>ZB.X、Y、W的最高價氧化物的水化物可兩兩發(fā)生反應(yīng)C.氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)最高的是Z的氫化物D.Y2在一定條件下可與W的單質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)4、PX是紡織工業(yè)的基礎(chǔ)原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是()A.PX的分子式為C8H10 B.PX的一氯代物有3種C.PX與乙苯互為同系物 D.PX分子中所有原子都處于同一平面5、25℃和101kPa,乙烷、乙炔和丙烯組成的混合烴32mL與過量氧氣混合并完全燃燒,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),氣體總體積縮小了72mL,原混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為()A.15% B.25% C.45% D.75%6、歷史上最早使用的還原性染料是靛藍(lán),其結(jié)構(gòu)式如圖所示,下列關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是A.它的苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種 B.它的化學(xué)式是C14H10N2O2C.它不屬于高分子化合物 D.它可以使溴水褪色7、下列反應(yīng)中,屬于取代反應(yīng)的是A.溴乙烷的水解反應(yīng)B.實驗室用乙醇制取乙烯C.葡萄糖與銀氨溶液反應(yīng)D.油脂的氫化8、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與氫鍵有關(guān)的是()①HF的熔沸點(diǎn)比VIIA族其他元素氫化物的高②乙醇、乙酸可以和水以任意比互溶③冰的密度比液態(tài)水的密度小④尿素的熔、沸點(diǎn)比醋酸的高⑤鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的低⑥水分子在高溫下很穩(wěn)定,不易分解A.①②③④⑤⑥B.①②③④⑤C.①②③④D.①②③9、下列實驗方法正確的是是()A.用水鑒別四氯化碳、苯和乙醇B.除去乙烷中少量的乙烯:通過酸性高錳酸鉀溶液洗氣C.除去苯中少量的苯酚:加足量NaOH溶液,蒸餾D.用碘水檢驗淀粉是否已經(jīng)開始水解10、氯堿工業(yè)的原理示意圖如圖。下列說法正確的是A.M為負(fù)極B.通電使氯化鈉發(fā)生電離C.出口c收集到的物質(zhì)是氯氣D.通電一段時間后,陰極區(qū)pH降低11、下圖為碘晶體晶胞結(jié)構(gòu)。有關(guān)說法中正確的是()A.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),是原子晶體B.用切割法可知平均每個晶胞中有4個碘原子C.碘晶體中的碘原子間存在非極性鍵和范德華力D.碘分子的排列有2種不同的取向,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu)12、具有解熱鎮(zhèn)痛及抗生素作用的藥物“芬必得”主要成分的結(jié)構(gòu)簡式為,它屬于()①芳香化合物②脂環(huán)化合物③有機(jī)高分子化合物④芳香烴⑤芳香羧酸A.①⑤ B.②③ C.③⑤ D.①④13、關(guān)于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是A.裝置①可用于實驗室制取少量NH3或O2B.可用從a處加水的方法檢驗裝置②的氣密性C.實驗室不可用裝置③收集HClD.驗證溴乙烷發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴的實驗可利用裝置④進(jìn)行14、不能說明X的電負(fù)性比Y的大的是()A.與H2化合時X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易B.X的最高價氧化物的水化物的酸性比Y的最高價氧化物的水化物的酸性強(qiáng)C.X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多D.X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來15、某工程塑料的結(jié)構(gòu)簡式為,合成該塑料時用到的單體有A.1種 B.2種 C.3種 D.4種16、下列表示不正確的是A.Na+的結(jié)構(gòu)示意圖 B.水分子的結(jié)構(gòu)式:C.乙烯的球棍模型 D.CO2的電子式17、下列能級符號表示錯誤的是A.2p B.3f C.4s D.5d18、同溫同壓下,三個容積相同的燒瓶內(nèi)分別充滿了干燥的NH3、HCl、NO2氣體,然后分別用水作噴泉實驗,假設(shè)燒瓶內(nèi)的溶質(zhì)不散逸,則三種溶液的物質(zhì)的量濃度之比為()A.無法比較 B.2∶2∶3 C.3∶3∶2 D.1∶1∶119、下列符號不符合事實的是A.4s2 B.2p3 C.3d8 D.3f1420、周期表共有18個縱行,從左到右排為1~18列,即堿金屬為第一列,稀有氣體元素為第18列。按這種規(guī)定,下列說法正確的是()A.第9列元素中沒有非金屬元素 B.只有第2列的元素原子最外層電子排布為ns2C.第四周期第9列元素是鐵元素 D.第10、11列為ds區(qū)21、等物質(zhì)的量濃度的KCl、MgCl2、AlCl3三種溶液?,F(xiàn)欲完全沉淀其中的Cl—,消耗相同物質(zhì)的量濃度的AgNO3溶液的體積比為3:2:1,則上述三種溶液的體積比為A.1:1:1 B.9:3:1 C.3:2:1 D.9:3:222、下列分類方式不正確的是()A.膠體:豆?jié){、煙霧、煙水晶、雞蛋清B.電解質(zhì):氯化鈉、碳酸鈣、濃硫酸、氫氧化鐵膠體C.化學(xué)變化:顏色反應(yīng)、蛋白質(zhì)變性、石油的裂解、橡膠的硫化D.物理變化:萃取、蒸餾、重結(jié)晶、焰色反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)由丙烯經(jīng)下列反應(yīng)制得F、G兩種高分子化合物,它們都是常用的塑料。(1)F的結(jié)構(gòu)簡式為________。(2)在一定條件下,兩分子E能脫去兩分子形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(3)①B→C化學(xué)方程式為______。②C與含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為______。③E→G化學(xué)方程式為______。(4)手性分子X為E的一種同分異構(gòu)體,lmolX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生lmol氫氣,lmolX與足量銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAg,則X的結(jié)構(gòu)簡式為_______。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的優(yōu)點(diǎn)是_______。24、(12分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為___________。(2)C中官能團(tuán)的名稱:__________D中官能團(tuán)的名稱:__________。(3)物質(zhì)B可以被直接氧化為D,需要加入的試劑是_____。(4)②的反應(yīng)類型__________。(5)寫出①的化學(xué)方程式_________。寫出②的化學(xué)方程式________。25、(12分)草酸鐵晶體Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做凈水劑。為測定該晶體中鐵的含量,做了如下實驗:步驟1:稱量5.6g草酸鐵晶體,配制成250mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液。步驟2:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反應(yīng)為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反應(yīng)后的溶液加鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾、洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時溶液仍呈酸性。步驟3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL。記錄數(shù)據(jù)如下表:實驗編號KMnO4溶液的濃度(mol/L)KMnO4溶液滴入的體積(mL)10.0200V1=20.0220.0200V3=19.9830.0200V2=23.32請回答下列問題:(1)草酸鐵溶液能做凈水劑的原因______________________________(用離子方程式表示)。(2)步驟2加入酸性高錳酸鉀的作用_________________________________________________。(3)加入鋅粉的目的是______________________________。(4)步驟3滴定時滴定終點(diǎn)的判斷方法是_____________________________________________。(5)在步驟3中,下列滴定操作使測得的鐵含量偏高的有______。A.滴定管用水洗凈后直接注入KMnO4溶液B.滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.讀取KMnO4溶液體積時,滴定前平視,滴定結(jié)束后仰視讀數(shù)D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出.(6)實驗測得該晶體中鐵的含量為_________。26、(10分)利用如圖所示裝置測定中和熱的實驗步驟如下:①用量筒量取50mL0.50mol/L鹽酸倒入小燒杯中,測出鹽酸溫度;②用另一量筒量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,并用另一溫度計測出其溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻,測得混合液最高溫度?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式(已知生成lmol液態(tài)水的反應(yīng)熱為-57.3kJ/mol)______________________。(2)現(xiàn)將一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液、稀氨水分別和1L1mol/L鹽酸恰好完全反應(yīng),其反應(yīng)熱分別為?H1、?H2、?H3,則?H1、?H2、?H3的大小關(guān)系為________________________。(3)假設(shè)鹽酸和氫氧化鈉溶液的密度都是1g/cm3,又知中和反應(yīng)后生成溶液的比熱容c=4.18J/(g·℃),為了計算中和熱,某學(xué)生實驗記錄數(shù)據(jù)如表:實驗序號起始溫度終止溫度鹽酸氫氧化鈉溶液混合溶液120.020.223.2220.220.423.4320.420.623.6420.120.326.9依據(jù)該學(xué)生的實驗數(shù)據(jù)計算,該實驗測得的中和熱?H_____(結(jié)果保留一位小數(shù))。(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實驗相比,所放出的熱量__________(填“相等、不相等”),所求中和熱__________(填“相等、不相等”)。(5)利用簡易量熱計測量室溫下鹽酸與氫氧化鈉溶液中和反應(yīng)的反應(yīng)熱,下列措施不能提高實驗精度的是(_______)A.利用移液管(精確至0.01mL)代替量筒(精確至0.1mL)量取反應(yīng)液B.快速將兩溶液混合,勻速攪拌并記錄最高溫度C.在內(nèi)、外筒之間填充隔熱物質(zhì),防止熱量損失D.用量程為500℃的溫度計代替量程為100℃的溫度27、(12分)某學(xué)生為測定某燒堿樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),進(jìn)行如下實驗:(已知該樣品中含有少量不與酸作用的雜質(zhì))A.在250的容量瓶中定容,配制成250燒堿溶液;B.用堿式滴定管移取25.00燒堿溶液于錐形瓶中,并滴幾滴甲基橙指示劑;C.在天平上準(zhǔn)確稱取20.5燒堿樣品,在燒杯中用蒸餾水溶解;D.將物質(zhì)的量濃度為1.00的標(biāo)準(zhǔn)硫酸溶液裝入酸式滴定管中,調(diào)節(jié)液面,記下開始時的讀數(shù);E.在錐形瓶下墊一張白紙,滴定至溶液變?yōu)槌壬珵橹梗浵伦x數(shù)。試填空:(1)正確操作步驟的順序是________→________→________→________→________。(用字母填空)(2)觀察滴定管液面的讀數(shù)時應(yīng)注意什么問題?_____________________________________________________________________。(3)步操作中的錐形瓶下墊一張白紙的作用是__________________________________________。(4)下列操作中可能使所測溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低的是________。a.步操作中未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容b.步操作中,稱量藥品時,砝碼放在左盤,放在右盤c.步操作中酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗d.滴定過程中,讀取硫酸溶液體積時,開始時仰視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù)(5)硫酸的初讀數(shù)和末讀數(shù)如圖所示。未讀數(shù)為________,初讀數(shù)為________,用量為________。按滴定所得數(shù)據(jù)計算燒堿樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。28、(14分)電浮選凝聚法是工業(yè)上采用的一種污水處理方法:保持污水的pH在5.0~6.0,通過電解生成Fe(OH)3沉淀。Fe(OH)3有吸附性,可吸附污物而沉積下來,具有凈化水的作用。陰極產(chǎn)生的氣泡把污水中懸浮物帶到水面形成浮渣層,棄去浮渣層,即起到了浮選凈化的作用。某科研小組用電浮選凝聚法處理污水,設(shè)計的裝置示意圖如圖1所示。回答下列問題:(1)電解過程中,電解池陰極的電極反應(yīng)式為______;控制電流,可使電解池陽極同時發(fā)生兩個電極反應(yīng):其中一個為2H2O-4e-===O2↑+4H+,另一個電極反應(yīng)式為______。(2)電解池溶液中得到Fe(OH)3沉淀的離子方程式為______。(3)某熔融鹽燃料電池以熔融的多種堿金屬碳酸鹽混合物為電解質(zhì),CH4為燃料,空氣為氧化劑,稀土金屬材料為電極,如圖2。若該熔融鹽燃料電池為電浮選凝聚法的電解電源,則:①正極的電極反應(yīng)式為______;②為了使該燃料電池長時間穩(wěn)定運(yùn)行,電池的電解質(zhì)組成應(yīng)保持穩(wěn)定。為此電池工作時必須有部分A物質(zhì)參加循環(huán)。則A物質(zhì)的化學(xué)式是______。③實驗過程中,若在陰極產(chǎn)生了44.8L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體,則熔融鹽燃料電池理論上消耗CH4______L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。29、(10分)(1)有下列幾組物質(zhì),請將序號填入下列空格內(nèi):A、CH2=CH-COOH和油酸(C17H33COOH)B、12C60和石墨C、和D、35Cl和37ClE、乙醇和乙二醇①互為同位素的是__________;②互為同系物的是______________;③互為同素異形體的是______;④互為同分異構(gòu)體的是__________;(2)請寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:①由丙烯制取聚丙烯:_____________________________________②丙氨酸縮聚形成多肽:___________________________________③淀粉水解:_____________________________________________④丙醛與新制的氫氧化銅懸濁液反應(yīng):_______________________
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】A.甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色屬于氧化反應(yīng),故A不選;B.乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色屬于加成反應(yīng),故B不選;C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)生成硝基苯和水,屬于取代反應(yīng),故C選;D.在苯中滴入溴水,溴水層變無色發(fā)生的是萃取,屬于物理過程,故D不選;故選C。2、A【解題分析】
A.次氯酸中Cl最外層為7個電子,為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出一個電子與其他原子形成一個共用電子對,O原子最外層為6個電子,為達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),需要拿出兩個電子與其他原子形成兩對共用電子對,因而次氯酸的電子式為,A項錯誤。B、C、D等3個選項均正確。故答案選A。3、D【解題分析】
Y2常用做保護(hù)氣,一般由分離液態(tài)空氣得到,則Y為N;非金屬Z的一種固體單質(zhì)可導(dǎo)電,則Z為C;X原子的質(zhì)子數(shù)等于Z與Y的質(zhì)子數(shù)之和,則X為Al;W的陽離子與X的陽離子核外電子數(shù)相同,則W可能為Na或Mg?!绢}目詳解】A.四種元素分別為Al、N、C、Na或Mg,簡單離子半徑:Z>Y>W(wǎng)>X,A錯誤;B.X、Y、W分別為Al、N、Na或Mg,若W為Mg時,氫氧化鎂與氫氧化鋁不反應(yīng),B錯誤;C.氣態(tài)氫化物沸點(diǎn)最高的是氨,氨分子間存在氫鍵,C錯誤;D.N2在一定條件下與Na、Mg的單質(zhì)均能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),D正確;答案為D。4、A【解題分析】
A.由結(jié)構(gòu)可知PX的分子式為C8H10,故A正確;B.PX中有兩種H,PX的一氯代物有2種,B錯誤;C.PX與乙苯分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,PX與乙苯互為同分異構(gòu)體,而非同系物,故C錯誤;D.PX分子中含有2個飽和碳原子,與飽和碳原子直接相連的4個原子構(gòu)成四面體,所有原子不可能處于同一平面,D錯誤;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】該題的難點(diǎn)是有機(jī)物共線、共面判斷,解答該類試題的判斷技巧:①甲烷、乙烯、乙炔、苯、甲醛5種分子中的H原子若被其他原子如C、O、Cl、N等取代,則取代后的分子空間構(gòu)型基本不變。②借助C—C鍵可以旋轉(zhuǎn)而—C≡C—鍵、鍵不能旋轉(zhuǎn)以及立體幾何知識判斷。③苯分子中苯環(huán)可以以任一碳?xì)滏I為軸旋轉(zhuǎn),每個苯分子有三個旋轉(zhuǎn)軸,軸上有四個原子共線。5、B【解題分析】
根據(jù)有機(jī)物燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式,分析反應(yīng)前后氣體體積的變化,利用氣體體積縮小了72mL及混合氣體的體積列式計算出乙炔的體積,最后計算乙炔的體積分?jǐn)?shù)?!绢}目詳解】常溫下,水為液體,由乙烷、乙炔和丙烯燃燒的方程式可知,除去水蒸氣,恢復(fù)到原來的溫度和壓強(qiáng),C2H6+O22CO2+3H2O△V
1
2
2.5C2H2+O22CO2+H2O△V
1
2
1.5
C3H6+O23CO2+3H2O△V
1
3
2.5則C2H6和C3H6反應(yīng)后體積縮小的量是相同的,故可將兩者看成是一種物質(zhì)即可,設(shè)C2H6和C3H6一共為xmL,C2H2為ymL,則有x+y=32,2.5x+1.5y=72,解得y=8mL,混合烴中乙炔的體積分?jǐn)?shù)為×100%=25%,故選B?!绢}目點(diǎn)撥】掌握有機(jī)物燃燒的化學(xué)反應(yīng)方程式的計算是解題的關(guān)鍵。本題的難點(diǎn)是乙烷和丙烯反應(yīng)后體積縮小的量是相同的,可以看成一種物質(zhì)進(jìn)行解答。6、B【解題分析】
A.該分子呈中心對稱,故其苯環(huán)上的一氯取代產(chǎn)物有4種,A正確;B.根據(jù)其結(jié)構(gòu)簡式可以確定其分子式是C16H10N2O2,B錯誤;C.根據(jù)其分子式可以判斷它不屬于高分子化合物,C正確;D.該分子中有碳碳雙鍵,可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色,D正確。綜上所述,關(guān)于它的性質(zhì)的敘述中錯誤的是B,選B.7、A【解題分析】分析:有機(jī)物中的原子或原子團(tuán)被其它原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)是取代反應(yīng),據(jù)此解答。詳解:A.溴乙烷水解反應(yīng)生成乙醇,屬于取代反應(yīng),A正確;B.實驗室用乙醇制取乙烯發(fā)生的是羥基的消去反應(yīng),B錯誤;C.葡萄糖含有醛基,與銀氨溶液反應(yīng)發(fā)生的是氧化反應(yīng),C錯誤;D.油脂的氫化發(fā)生的是加成反應(yīng),D錯誤;答案選A。8、B【解題分析】分析:本題考查的氫鍵的存在和性質(zhì),注意氫鍵的存在影響到物質(zhì)的熔沸點(diǎn),溶解度,密度等,而非金屬性強(qiáng)弱只影響到分子的穩(wěn)定性,不影響沸點(diǎn)。詳解:①HF分子間存在氫鍵,所以其熔沸點(diǎn)比VIIA族其他元素氫化物的高,故正確;②乙醇、乙酸都可以和水形成氫鍵,所以可以和水以任意比互溶,故正確;③冰中分子間存在氫鍵,使分子距離增大啊,體積變大,密度比液態(tài)水的密度小,故正確;④尿素分子間可以形成的氫鍵比醋酸分子間形成的氫鍵多,所以尿素的熔、沸點(diǎn)比醋酸的高,故正確;⑤鄰羥基苯甲酸形成分子內(nèi)的氫鍵,而對羥基苯甲酸形成分子間的氫鍵,所以鄰羥基苯甲酸的熔、沸點(diǎn)比對羥基苯甲酸的低,故正確;⑥水分子在高溫下很穩(wěn)定,不易分解,是因為水分子內(nèi)的共價鍵比較穩(wěn)定,與氫鍵無關(guān),故錯誤。故選B。9、A【解題分析】
A.四氯化碳與水不相溶,液體分層,有機(jī)層在下層;苯與水不相溶,液體分層,有機(jī)層在上層;乙醇和水互溶不分層,現(xiàn)象各不相同,可用水鑒別,A項正確;B.乙烯會被酸性KMnO4溶液被氧化生成CO2氣體,引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,B項錯誤;C.苯酚與NaOH溶液反應(yīng)生成的苯酚鈉易溶于水,與苯出現(xiàn)分層,用分液分離,C項錯誤;D.淀粉遇I2變藍(lán),不可以用碘水檢驗淀粉是否已經(jīng)開始水解,D項錯誤;答案選A。10、C【解題分析】
飽和食鹽水從a口進(jìn)入,在出口變?yōu)橄∈雏}水,則可以推出Cl-在左側(cè)電極放電,則該電極為陽極,所以M為電源的正極;同理,稀氫氧化鈉溶液從b口進(jìn)入,在出口變?yōu)闈鈿溲趸c溶液,說明OH-在右側(cè)電極生成,則該電極為陰極,所以N為電源的負(fù)極?!绢}目詳解】A.飽和食鹽水從a口進(jìn)入,在出口變?yōu)橄∈雏}水,則可以推出Cl-在左側(cè)電極放電,則該電極為陽極,所以M為電源的正極,A錯誤;B.氯化鈉在水中,本身在水的作用下發(fā)生電離,不需要通電,B錯誤;C.Cl-在左側(cè)放電,所以出口c收集的物質(zhì)是Cl2,C正確;D.右側(cè)電極為陰極,該處產(chǎn)生OH-,則通電一段時間后,OH-濃度增大,所以pH增大,D錯誤;故合理選項為C。【題目點(diǎn)撥】在不知道陰極、陽極的情況下,需要將題目中的裝置圖仔細(xì)分析,從而判斷出陰極和陽極。11、D【解題分析】
A.碘晶體為無限延伸的空間結(jié)構(gòu),構(gòu)成微粒為分子,是分子晶體,A項錯誤;B.用均攤法計算:該晶胞中,頂點(diǎn)碘分子有8個數(shù),為8個晶胞所共有,每個碘分子有屬于該晶胞;面心碘分子有6個,為2個晶胞所共有,每個碘分子有屬于該晶胞數(shù),則一共有碘分子數(shù)為,因此平均每個晶胞中有4個碘分子,即有8個碘原子,故B錯誤;C.碘晶體中的碘原子間存在I-I非極性鍵,且晶體中碘分子之間存在范德華力,不是碘原子之間,C項錯誤;D.碘分子的排列有2種不同的取向,在頂點(diǎn)和面心不同,2種取向不同的碘分子以4配位數(shù)交替配位形成層結(jié)構(gòu),D項正確;本題答案選D。12、A【解題分析】
分子中含有苯環(huán),屬于芳香化合物,官能團(tuán)為羧基,屬于羧酸?!绢}目詳解】①該分子中含苯環(huán),屬于芳香化合物,故正確;②該分子中含有苯環(huán),不屬于脂環(huán)化合物,故錯誤;③該分子相對分子質(zhì)量在10000以下,不屬于有機(jī)高分子化合物,故錯誤;④該分子含有O元素,不屬于芳香烴,故錯誤;⑤該分子含有苯環(huán)和羧基,屬于芳香羧酸,故正確;正確的是①⑤,故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的分類,側(cè)重分析能力的考查,明確依據(jù)官能團(tuán)分類的方法是解本題關(guān)鍵。13、D【解題分析】本題考查化學(xué)實驗方案的評價。詳解:裝置①用于固體和液體反應(yīng)生成氣體的裝置,實驗室制備少量氨氣可用濃氨水和生石灰,制備少量氧氣和用過氧化氫和二氧化錳來制備,都可以用該裝置,A正確;裝置②從a處加水至形成液面差,如左邊液面不發(fā)生變化,可證明氣密性良好,B正確;HCl氣體的密度比空氣大,應(yīng)該用向上排空氣法收集,裝置③不能收集HCl,C正確;乙醇具有揮發(fā)性,乙醇也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,所以酸性高錳酸鉀溶液褪色,不一定有乙烯生成,D錯誤。故選D。點(diǎn)睛:本題考查較為綜合,涉及NH3或O2的制取、氣密性的檢查、氣體收集以及反應(yīng)機(jī)理驗證等實驗操作,綜合考查學(xué)生的實驗?zāi)芰突瘜W(xué)知識的運(yùn)用能力。14、C【解題分析】
A項,與H2化合時X單質(zhì)比Y單質(zhì)容易,則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;B項,X的最高價氧化物的水化物的酸性比Y的最高價氧化物的水化物的酸性強(qiáng),則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;C項,X原子的最外層電子數(shù)比Y原子的最外層電子數(shù)多不能說明X的電負(fù)性比Y大,如Si的電負(fù)性比H小;D項,X單質(zhì)可以把Y從其氫化物中置換出來,則X的非金屬性強(qiáng)于Y,元素非金屬性越強(qiáng)電負(fù)性越大,能說明X的電負(fù)性比Y大;答案選C。15、C【解題分析】
該高聚物的形成過程屬于加聚反應(yīng),加聚反應(yīng)是由不飽和單體(如碳碳雙鍵,碳碳叁鍵以及碳氧雙鍵等)聚合高分子的反應(yīng),其產(chǎn)物只有一種高分子化合物,凡鏈節(jié)中主碳鏈為6個碳原子,其規(guī)律是“見雙鍵,四個碳,無雙鍵,兩個碳”畫線斷開,然后將半鍵閉合,即將單雙鍵互換,直接合成該高聚物的物質(zhì)為:CH2=CH?CN、CH2=CH?CH=CH2、C6H5?CH=CH2,故本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】首先要根據(jù)高聚物的結(jié)構(gòu)簡式判斷高聚物是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物,然后根據(jù)推斷單體的方法作出判斷。16、A【解題分析】
A.Na+的核外電子數(shù)是10,結(jié)構(gòu)示意圖為,A錯誤;B.水是V形結(jié)構(gòu),水分子的結(jié)構(gòu)式為,B正確;C.球棍模型是用來表現(xiàn)化學(xué)分子的三維空間分布,棍代表共價鍵,球表示構(gòu)成有機(jī)物分子的原子,乙烯的球棍模型為,C正確;D.CO2是共價化合物,的電子式為,D正確;答案選A。17、B【解題分析】
A.第二能層含有2個能級,分別是2s、2p能級,含有2p能級,A正確;B.第三能層含有3個能級,分別是3s、3p、3d能級,不含3f能級,B錯誤;C.第四能層含有4個能級,分別是4s、4p、4d、4f能級,含有4s能級,C正確;D.第五能層含有5個能級,分別是5s、5p、5d、5f、5g能級,含有5d能級,D正確;答案選B。18、D【解題分析】在容積相同的三個燒瓶內(nèi),分別充滿干燥的NH3、HCl與NO2氣體,所以V(NH3):V(HCl):V(NO2)=1:1::1,同條件下,體積之比等于物質(zhì)的量之比,所以n(NH3):n(HCl):n(NO2)=1:1:1.令n(NH3)=1mol、n(HCl)=1mol、n(NO2)=nmol,各自體積為V(NH3)=V(HCl)=V(NO2)=VL,對于氨氣,溶液體積等于氨氣氣體體積,所以c(NH3)=nmolVL=nVmol/L;對于氯化氫,溶液體積等于氯化氫氣體體積,所以c(HCl)=nmolVL=nVmol/L;對于二氧化氮,與水發(fā)生反應(yīng):3NO2+2H2O=2HNO3+NO,根據(jù)方程式可知溶液體積為二氧化氮體積的23,生成的硝酸的物質(zhì)的量為二氧化氮物質(zhì)的量的23,所以c(HNO3)=23nmol23VL點(diǎn)睛:解答本題的關(guān)鍵是明白溶液體積與氣體體積的關(guān)系,注意氨氣溶于水主要以一水合氨形式存在,但溶質(zhì)仍為氨氣。氨氣、氯化氫溶于水形成溶液,溶液體積等于氣體體積,二氧化氮溶于水,發(fā)生反應(yīng):3NO2+2H2O=2HNO3+NO,由方程式可知形成硝酸溶液體積等于NO2體積的2319、D【解題分析】s能級最多排列2個電子、p能級最多排列6個電子、d能級最多排列10個電子,存在4s2、2p3、3d8排布,f能級最多排列14個電子,第三能層沒有f能級,至少在第四能層才存在f能級,不可能存3f14排布,故選D。點(diǎn)睛:本題考查了原子核外電子排布,明確能層、能級、軌道數(shù)的關(guān)系及每種能級上最多排列電子數(shù)是解題的關(guān)鍵。本題要注意至少在第四能層才存在f能級。20、A【解題分析】
A.第9列屬于Ⅷ族,都是金屬元素,沒有非金屬性元素,故A正確;B.氦原子及一些過渡元素原子最外層電子排布也為ns2,故B錯誤;C.第四周期第9列元素是鈷元素,鐵元素處于第四周期第8列,故C錯誤;D.第11、12列為ⅠB、ⅡB族,屬于ds區(qū),第10列屬于Ⅷ族,故D錯誤;故選A。21、B【解題分析】
由題意可知完全沉淀,則Cl-+Ag+═AgCl↓,設(shè)AgNO3溶液的濃度都是c,則利用n=cV可計算消耗的Ag+的物質(zhì)的量,再由反應(yīng)可計算三種溶液的體積比?!绢}目詳解】設(shè)AgNO3溶液的濃度都是c,完全沉淀其中的Cl-,消耗相同物質(zhì)的量濃度的AgNO3溶液的體積分別為:3V、2V、V,設(shè)KCl、MgCl2、AlCl3溶液的濃度都是c1,設(shè)等物質(zhì)的量濃度的KCl、MgCl2、AlCl3三種溶液體積分別為x、y、z,完全沉淀時發(fā)生反應(yīng)Cl-+Ag+═AgCl↓,由方程式可知:c1×x=c×3V,c1×2×y=c×2V,c1×3×z=c×V,解得x:y:z=9:3:1,答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查利用離子反應(yīng)方程式進(jìn)行的計算,明確完全沉淀時氯離子和銀離子的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,注意解答中未知的量可以利用假設(shè)來分析解答即可。22、B【解題分析】
本題考查物質(zhì)的分類。電解質(zhì)是指在熔融狀態(tài)或水溶液中電離的化合物,混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì)?!绢}目詳解】豆?jié){和雞蛋清為液溶膠、煙霧為氣溶膠、煙水晶為固溶膠,A正確;濃硫酸、氫氧化鐵膠體是混合物既不是電解質(zhì),也不是非電解質(zhì),B錯誤;顏色反應(yīng)、蛋白質(zhì)變性、石油的裂解和橡膠的硫化都有新物質(zhì)生成,屬于化學(xué)變化,C正確;萃取、蒸餾、重結(jié)晶、焰色反應(yīng)都沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,D正確。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】解答本題要掌握物質(zhì)的分類方法和組成等方面的內(nèi)容,只有這樣才能對相關(guān)方面的問題做出正確的判斷。空氣本身不是氣溶膠,氣溶膠是液態(tài)或固態(tài)微粒在空氣中的懸浮體系,霧、煙、霾、輕霧(靄)、微塵和煙霧等,都是天然的或人為的原因造成的大氣氣溶膠。二、非選擇題(共84分)23、聚乳酸制成的塑料在自然環(huán)境中可以降解為小分子,對環(huán)境無害。【解題分析】
丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,F(xiàn)是聚丙烯;丙烯與溴發(fā)生加成反應(yīng)生成A,A是1,2-二溴丙烷;A水解為B,B是1,2-丙二醇;B氧化為C,C是;被新制氫氧化銅懸濁液氧化為D,D是;與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成E,E是;發(fā)生縮聚反應(yīng)生成高分子化合物G為?!绢}目詳解】(1)丙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成F,F(xiàn)是聚丙烯,結(jié)構(gòu)簡式為。(2)E是,在一定條件下,兩分子能脫去兩分子水形成一種六元環(huán)狀化合物,該化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)①B是1,2-丙二醇被氧化為,化學(xué)方程式為。②C是,被含有NaOH的Cu(OH)2懸濁液氧化為,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。③E是,發(fā)生縮聚反應(yīng)生成聚乳酸,化學(xué)方程式為。(4)手性分子X為E的一種同分異構(gòu)體,lmolX與足量金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生lmol氫氣,lmolX與足量銀氨溶液反應(yīng)能生成2molAg,說明X中含有2個羥基、1個醛基,則X的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的優(yōu)點(diǎn)是聚乳酸制成的塑料在自然環(huán)境中可以降解為小分子,對環(huán)境無害。24、CH2=CH2醛基羧基酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O【解題分析】
乙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】乙烯在催化劑作用下與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為乙醇,乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成C為乙醛,乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,故D為乙酸。(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2;(2)C為乙醛,官能團(tuán)的名稱為醛基;D為乙酸,官能團(tuán)的名稱為羧基;(3)物質(zhì)B乙醇可以被直接被酸性KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液氧化為D乙酸,故需要加入的試劑是KMnO4溶液或酸性K2Cr2O7溶液;(4)②是乙醇和乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng)生成乙酸乙酯,反應(yīng)類型為酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng));(5)反應(yīng)①是乙醇在銅的催化下與氧氣發(fā)生氧化反應(yīng)生成乙醛和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;反應(yīng)②是乙醇與乙酸在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH3CH2COOH+CH3CH2OHCH3CH2COOC2H5+H2O。25、Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定將Fe3+還原為Fe2+加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去ABC20.0%【解題分析】分析:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用;
(2)步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定;(3)加入鋅粉的目的是還原鐵離子;
(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不變說明反應(yīng)達(dá)到終點(diǎn);
(5)根據(jù)滴定誤差分析的方法判斷,誤差可以歸結(jié)為標(biāo)準(zhǔn)液的體積消耗變化分析誤差,c(待測)=c(標(biāo)準(zhǔn))V(標(biāo)準(zhǔn))V(待測)
;
A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗;
B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大;D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,反應(yīng)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減?。?/p>
(6)根據(jù)離子方程式計算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以計算n(Fe),然后可以計算晶體中鐵的含量。詳解:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,反應(yīng)的離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,
因此,本題正確答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+;
(2)步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定,因此,本題正確答案是:除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定;(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原為Fe2+,
因此,本題正確答案是:將Fe3+還原為Fe2+;
(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,反應(yīng)終點(diǎn)判斷為:加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去,
因此,本題正確答案是:加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去;(5)A.酸式滴定管要用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,滴定管用蒸餾水洗滌后,立即裝入標(biāo)準(zhǔn)液,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測定結(jié)果偏高,故A符合;
B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故B符合;
C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積時,滴定前平視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),讀取標(biāo)準(zhǔn)溶液體積增大,測定結(jié)果偏高,故C符合;D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,反應(yīng)消耗的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積減小,測定結(jié)果偏低,故D不符合;因此,本題正確答案是:ABC;
(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點(diǎn),消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復(fù)步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL,計算平均值,實驗3數(shù)值誤差較大舍去,消耗體積V=20.02+19.982mL=20.00mL,
鐵元素守恒,高錳酸鉀溶液滴定亞鐵離子發(fā)生的反應(yīng)為5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O
51
n0.0200mol/L×0.0200L
=0.0004mol
5n=10.0004mol,解得n=0.002mol,
250mL溶液中含鐵元素物質(zhì)的量5.6g草酸鐵晶體中鐵的含量=0.02mol×56g/mol5.6g因此,本題正確答案是:20.0%。點(diǎn)睛:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實驗探究,實驗方案的設(shè)計與分析計算,主要是滴定實驗的過程分析和誤差分析,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等。26、HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol△H1=△H2<△H3-51.8kJ/mol不相等相等D【解題分析】
(1)稀強(qiáng)酸、稀強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol液態(tài)水時放出57.3kJ的熱量,反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為:HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)△H=-57.3kJ/mol;(2)NaOH、Ca(OH)2都屬于強(qiáng)堿,一定量的稀氫氧化鈉溶液、稀氫氧化鈣溶液和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱57.3kJ;一水合氨是弱電解質(zhì),存在電離平衡,電離過程是吸熱的,稀氨水和1L1mol?L-1的稀鹽酸恰好完全反應(yīng)放熱小于57.3kJ,放熱反應(yīng)的?H<0,所以△H1=△H2<△H3;(3)第1次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.1℃,反應(yīng)后溫度為:23.2℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第2次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.3℃,反應(yīng)后溫度為:23.4℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第3次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.5℃,反應(yīng)后溫度為:23.6℃,反應(yīng)前后溫度差為:3.1℃;第4次實驗鹽酸和NaOH溶液起始平均溫度為20.2℃,反應(yīng)后溫度為:26.9℃,反應(yīng)前后溫度差為:6.7℃,誤差太大,舍去;則實驗中平均溫度差為3.1℃,50mL的0.50mol/L鹽酸與50mL的0.55mol/L氫氧化鈉溶液的質(zhì)量和為m=100mL×1g/cm3=100g,c=4.18J/(g?℃),代入公式Q=cm△t得生成0.025mol的水放出熱量Q=4.18J/(g?℃)×100g×3.1℃=12958J=1.2958kJ,即生成0.025mol的水放出熱量為:1.2958kJ,所以生成1mol的水放出熱量為1.2958kJ×=51.8kJ,即該實驗測得的中和熱△H=-51.8kJ/mol;(4)如果用60mL0.50mol/L鹽酸與50mL0.55mol/LNaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實驗相比,生成水的量增多,所放出的熱量增多,但是中和熱是強(qiáng)酸和強(qiáng)堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關(guān),測得中和熱數(shù)值相等,故答案為不相等;相等;(5)A、提高所用試劑量的準(zhǔn)確度可提高測量反應(yīng)熱的精確度;B、能減少熱量散失,可提高實驗精度;C、能減少熱量散失,可提高實驗精度;D、溫度計用500℃量程,最小刻度變大,測定溫度不準(zhǔn)確,使實驗精度降低。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】注意掌握測定中和熱的正確方法,明確實驗操作過程中關(guān)鍵在于盡可能減少熱量散失,使測定結(jié)果更加準(zhǔn)確。27、CABDE視線與凹液面最低點(diǎn)平齊;讀數(shù)估讀到0.01mL使滴定終點(diǎn)時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨b、d24.000.3023.7092.49%【解題分析】分析:(1)根據(jù)先配制溶液然后進(jìn)行滴定排序;(2)根據(jù)正確觀察滴定管液面的讀數(shù)方法完成;(3)白紙可以使溶液顏色變化更明顯;(4)a、根據(jù)熱的溶液的體積偏大分析對配制的氫氧化鈉溶液的濃度影響;b、根據(jù)會使所稱藥品的質(zhì)量小于20.5g判斷;c、根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,濃度減小,滴定時消耗的標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大判斷;d、開始時仰視讀數(shù),導(dǎo)致讀數(shù)偏大;結(jié)束時俯視讀數(shù),導(dǎo)致讀數(shù)偏小,最終導(dǎo)致讀數(shù)偏??;(5)根據(jù)滴定管的構(gòu)造及圖示讀出滴定管的讀數(shù);根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)液的體積及濃度計算出氫氧化鈉的濃度,再計算出燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。詳解:(1)正確的操作順序為:稱量→溶解→定容→滴定,所以操作步驟的順序為:CABDE,故答案為C;A;B;D;E;(2)觀察滴定管液面時視線應(yīng)與與凹液面最低點(diǎn)平齊,讀數(shù)估讀到0.01
mL,故答案為視線與凹液面最低點(diǎn)平齊;讀數(shù)估讀到0.01mL;(3)滴定終點(diǎn)時,白紙起襯托作用,更易分辨顏色變化,故答案為使滴定終點(diǎn)時,溶液顏色變化更明顯,易于分辨;(4)a、未將溶液冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移到容量瓶中定容,會使所配NaOH溶液的濃度偏大,從而使質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高,故a錯誤;b、砝碼放在左盤,NaOH放在右盤,會使所稱藥品的質(zhì)量小于20.5
g,會使樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低,故b正確;c、酸式滴定管在裝入標(biāo)準(zhǔn)H2SO4溶液前未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,會使V(H2SO4)偏大,從而使樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大,故c錯誤;d、開始時仰視讀數(shù),結(jié)束時俯視讀數(shù),會使V(H2SO4)偏小,從而使樣品的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏小,故d正確;故選b、d;(5)注意讀數(shù)估讀到0.01
mL,滴定管“0”刻度在上,末讀數(shù)為24.00
mL,初讀數(shù)為0.30
mL,用量為23.70
mL,故答案為24.00;0.30;23.70;(6)氫氧化鈉的溶液的濃度為:c(NaOH)===1.896
mol?L-1,燒堿樣品中NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:w(NaOH)=×100%=92.49%,故答案為92.49%。28、2H+-2e-===H2↑Fe-2e-===Fe2+4Fe2++10H2O+O2===4Fe(OH)3↓+8H+O2+2CO2+4e-===2CO3
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