2024屆沈陽外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題含解析_第1頁
2024屆沈陽外國語學(xué)?;瘜W(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題含解析_第2頁
2024屆沈陽外國語學(xué)校化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題含解析_第3頁
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文檔簡介

2024屆沈陽外國語學(xué)校化學(xué)高二第二學(xué)期期末監(jiān)測模擬試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點(diǎn)涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列各組離子或物質(zhì)是否能夠大量共存的評價及離子反應(yīng)方程式書寫均正確的是選項粒子組評價A無色容液中:Na+、Al3+、SO42-、CO32-不能大量共存,因?yàn)橛谐恋砗蜌怏w生成2Al3++CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+CO2↑B中性溶液中:Fe3+、NH4+、S2-、NO3-不能大量共存,因?yàn)橛谐恋砩?Fe3++3S2-=Fe2S3↓C澄清溶液中:K+、Cu2+、Cl-、NH3·H2O不能大量共存,因?yàn)橛谐恋砩蒀u2++2OH-=Cu(HO)2↓D酸性溶液中:Fe2+、Al3+、SO42-、I-能大量共存于同一溶液中A.A B.B C.C D.D2、某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為,Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時,則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A.3:3:3 B.3:2:1 C.1:1:1 D.3:2:23、下列說法錯誤的是A.ns電子的能量不一定高于(n-1)p電子的能量B.6C的電子排布式1s22s22p違反了洪特規(guī)則C.電子排布式(21Sc)1s22s22p63s23p63d3違反了能量最低原理D.電子排布式(22Ti)1s22s22p63s23p10違反了泡利原理4、過氧化鈣(CaO2)微溶于水,溶于酸,可作分析試劑、醫(yī)用防腐劑、消毒劑。實(shí)驗(yàn)室常用CaCO3為原料制備過氧化鈣,流程如圖:下列說法不正確的是A.逐滴加入稀鹽酸后,將溶液煮沸的作用是除去溶液中多余的CO2B.加入氨水和雙氧水后的反應(yīng)為:CaCl2+2NH3·H2O+H2O2=CaO2↓+2NH4Cl+2H2OC.生成CaO2的反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行的原因是溫度過高時過氧化氫分解D.產(chǎn)品依次用蒸餾水、無水乙醇洗滌,其中乙醇洗滌的目的是為了除去晶體表面的NH4Cl雜質(zhì)5、下列有關(guān)說法正確的是()A.丙烯所有原子均在同一平面上B.利用糧食釀酒經(jīng)歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學(xué)變化過程C.乙烯和苯加入溴水中,都能觀察到褪色現(xiàn)象,原因是都發(fā)生了加成反應(yīng)D.分子式為C2H6O的同分異構(gòu)體有3種6、對于苯乙烯(),下列敘述完全正確的是()①能使酸性KMnO4溶液褪色;②可發(fā)生加聚反應(yīng);③可溶于水;④可溶于苯中;⑤苯環(huán)能與溴水發(fā)生取代反應(yīng);⑥可與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多需要4molH2A.①②③ B.①②④⑥C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥7、汽車尾氣凈化反應(yīng)之一:NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)ΔH=-373.4kJ·mol-1。若反應(yīng)在恒容的密閉容器中達(dá)到平衡狀態(tài),下列說法正確的是A.及時除去二氧化碳,正反應(yīng)速率加快B.混合氣體的密度不變是該平衡狀態(tài)的標(biāo)志之一C.降低溫度,反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大D.其它條件不變,加入催化劑可提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率8、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中不正確的是A.某密閉容器中盛有0.2molSO2和0.1molO2,一定條件下充分反應(yīng),生成SO3分子數(shù)小于0.2NAB.一定條件下,2.3gNa與O2完全反應(yīng)生成3.6g產(chǎn)物時失去的電子數(shù)0.1NAC.25℃時,pH=13的Ba(OH)2溶液中含有OH-的數(shù)目為0.1NAD.20gD2O中含有的質(zhì)子數(shù)為10NA9、某化學(xué)興趣小組稱取純凈的Na2SO3·7H20a克,隔絕空氣加強(qiáng)熱至恒重,經(jīng)過分析與計算,得到的固體質(zhì)量與全部轉(zhuǎn)化為亞硫酸鈉固體的計算值一致,但固體在水中溶解后測的pH值比理論計算值(相同濃度Na2SO3溶液的pH)大很多。下列說法不正確的是A.連續(xù)兩次稱量強(qiáng)熱前后固體的質(zhì)量,如質(zhì)量差小于0.1g,即可判斷固體已經(jīng)恒重B.產(chǎn)生上述矛盾的可能解釋:4Na2SO33Na2SO4+Na2SC.固體產(chǎn)物中加入稀鹽酸可能有淡黃色沉淀產(chǎn)生D.加入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則能確定產(chǎn)物中有Na2SO410、下列實(shí)驗(yàn)裝置或操作不符合實(shí)驗(yàn)要求的是A.石油的分餾 B.灼燒干海帶C.用四氯化碳提取碘水中的碘 D.冶煉鐵11、下圖表示的是某物質(zhì)所發(fā)生的A.置換反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.中和反應(yīng)D.電離過程12、下列說法正確的是()A.基態(tài)原子的能量一定比激發(fā)態(tài)原子的能量低B.1s22s12p1表示的是基態(tài)原子的電子排布C.日常生活中我們看到的許多可見光,如霓虹燈光、節(jié)日焰火,都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān)D.電子僅在激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)時才會產(chǎn)生原子光譜13、化合物HIn在水溶液中因存在以下電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)故可作酸堿指示劑。濃度為0.02mol/L的下列溶液:①鹽酸②石灰水③NaCl溶液④NaHSO4溶液⑤NaHCO3溶液⑥氨水,其中能使指示劑顯紅色的是A.④⑤ B.③⑤ C.①④ D.②⑥14、下列熱化學(xué)方程式中,△H能正確表示物質(zhì)的燃燒熱的是A.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-269.8kJ·mol-1B.C(s)+O2(g)=CO(g)△H=-110.5kJ·mol-1C.H2(g)+O2(g)=H2O(g)△H=-241.8kJ·mol-1D.2C8H18(l)+25O2(g)=16CO2(g)+18H2O(l)△H=-11036kJ·mol-115、某氣體的摩爾質(zhì)量為Mg·mol-1,NA表示阿伏加德羅常數(shù),在一定的溫度和壓強(qiáng)下,體積為VL的該氣體所含有的分子數(shù)為x。則表示的是()A.VL該氣體的質(zhì)量(以g為單位)B.1L該氣體的質(zhì)量(以g為單位)C.1mol該氣體的體積(以L為單位)D.1L該氣體中所含的分子數(shù)16、向盛有硝酸銀水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶解得到無色的透明溶液,下列對此現(xiàn)象的說法正確的是A.配合離子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空軌道,NH3給出孤對電子B.沉淀溶解后,生成[Ag(NH3)2]OH難電離C.配合離子[Ag(NH3)2]+存在離子鍵和共價鍵D.反應(yīng)前后Ag+的濃度不變17、下列物質(zhì)中,在不同條件下可以發(fā)生氧化、消去、酯化反應(yīng)的為A.乙醇 B.乙醛 C.苯酚 D.乙酸18、下列有機(jī)物中,既能發(fā)生催化氧化又能發(fā)生消去反應(yīng),且消去產(chǎn)物中存在同分異構(gòu)體的是()A.CH3-OH B.C. D.19、下列有機(jī)分子中,所有的原子不可能處于同一平面的是()A.CH2==CH2B.CH2==CH—CH==CH2C.CH2==C(CH3)—CH==CH2D.CH2==CH—C≡CH20、下列說法正確的是()A.纖維素能發(fā)生銀鏡反應(yīng)B.酒精能殺毒屬于蛋白質(zhì)變性C.苯與濃溴水反應(yīng)制溴苯D.油脂都不能使溴水褪色21、2.0molPC13和1.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng):PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g)達(dá)平衡時,PCl5為0.40mol,如果此時移走1.0molPCl3和0.5molCl2,在相同溫度下再達(dá)平衡時PCl3的物質(zhì)的量是A.0.40mol B.0.20molC.大于0.80mol,小于1.6mol D.小于0.80mol22、具有下列電子排布式的原子中,半徑最大的是A.ls22s22p63s23p3 B.1s22s22p3 C.1s22s22p2 D.1s22s22p63s23p4二、非選擇題(共84分)23、(14分)Ⅰ由白色和黑色固體組成的混合物A,可以發(fā)生如下框圖所示的一系列變化:(1)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:_____________________________________________。寫出反應(yīng)④的離子方程式:_____________________________________________。(2)在操作②中所使用的玻璃儀器的名稱是:____________________________。(3)下列實(shí)驗(yàn)裝置中可用于實(shí)驗(yàn)室制取氣體G的發(fā)生裝置是______;(用字母表示)為了得到純凈干燥的氣體G,可將氣體通過c和d裝置,c裝置中存放的試劑_____,d裝置中存放的試劑______。(4)氣體G有毒,為了防止污染環(huán)境,必須將尾氣進(jìn)行處理,請寫出實(shí)驗(yàn)室利用燒堿溶液吸收氣體G的離子方程式:____________________________。(5)J是一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,下列e~i裝置中,可用于吸收J(rèn)的是____________。Ⅱ.某研究性學(xué)習(xí)小組利用下列裝置制備漂白粉,并進(jìn)行漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)的測定。(1)裝置③中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________________________(2)測定漂白粉有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù):稱取1.000g漂白粉于錐形瓶中,加水溶解,調(diào)節(jié)溶液的pH,以淀粉為指示劑,用0.1000mol·L-1KI溶液進(jìn)行滴定,溶液出現(xiàn)穩(wěn)定淺藍(lán)色時為滴定終點(diǎn)。反應(yīng)原理為3ClO-+I(xiàn)-===3Cl-+I(xiàn)O3-IO3-+5I-+3H2O===6OH-+3I2實(shí)驗(yàn)測得數(shù)據(jù)如下表所示。該漂白粉中有效成分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________________。滴定次數(shù)123KI溶液體積/mL19.9820.0220.0024、(12分)M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子。元素Y的負(fù)一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同。回答下列問題:(1)單質(zhì)M的晶體類型為________,其中M原子的配位數(shù)為________。(2)元素Y基態(tài)原子的核外電子排布式為________,其同周期元素中,第一電離能最大的是________(寫元素符號)。(3)M與Y形成的一種化合物的立方晶胞如圖所示。①該化合物的化學(xué)式為________,已知晶胞參數(shù)a=0.542nm,此晶體的密度為__________g·cm-3。(寫出計算式,不要求計算結(jié)果。阿伏加德羅常數(shù)為NA)②此化合物的氨水溶液遇到空氣被氧化為深藍(lán)色,其中陽離子的化學(xué)式為________。25、(12分)醇脫水是合成烯烴的常用方法,實(shí)驗(yàn)室合成環(huán)己烯的反應(yīng)和實(shí)驗(yàn)裝置如下:可能用到的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:合成反應(yīng):在a中加入20g環(huán)己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃。分離提純:反應(yīng)粗產(chǎn)物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環(huán)己烯10g?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置b的名稱是__________________。(2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該采取的正確操作時_____________(填正確答案標(biāo)號)。A.立即補(bǔ)加B.冷卻后補(bǔ)加C.不需補(bǔ)加D.重新配料(3)本實(shí)驗(yàn)中最容易產(chǎn)生的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為_______________________。(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物應(yīng)該從分液漏斗的_________________(填“上口倒出”或“下口放出”)。(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標(biāo)號)。A.圓底燒瓶B.溫度計C.吸濾瓶D.球形冷凝管E.接收器(7)本實(shí)驗(yàn)所得到的環(huán)己烯產(chǎn)率是____________(填正確答案標(biāo)號)。A.41%B.50%C.61%D.70%26、(10分)準(zhǔn)確稱量8.2g

含有少量中性易溶雜質(zhì)的燒堿樣品,配成500mL

待測溶液。用0.1000mol?L?1的硫酸溶液進(jìn)行中和滴定測定該燒堿樣品的純度,試根據(jù)試驗(yàn)回答下列問題:(1)滴定過程中,眼睛應(yīng)注視____________,若用酚酞作指示劑達(dá)到滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是____________。(2)根據(jù)表數(shù)據(jù),計算燒堿樣品的純度是_______________(用百分?jǐn)?shù)表示,保留小數(shù)點(diǎn)后兩位)滴定次數(shù)待測溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL))第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00(3)下列實(shí)驗(yàn)操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生什么后果?(填“偏高”“偏低”或“無影響”)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點(diǎn)平視,則滴定結(jié)果________。②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果________。27、(12分)CCTV在“新聞30分”中介紹:王者歸“錸”,我國發(fā)現(xiàn)超級錸礦,飛機(jī)上天全靠它。錸的穩(wěn)定硫化物有ReS2,穩(wěn)定的氧化物有Re2O7。工業(yè)上,常從冶煉銅的廢液中提取錸,其簡易工藝流程如下(部分副產(chǎn)物省略,錸在廢液中以ReO4-形式存在):回答下列問題:(1)NH4ReO4(高錸酸銨)中錸元素化合價為_________________。(2)操作A的名稱是_____________?!拜腿 敝休腿?yīng)具有的性質(zhì):______(填代號)。①萃取劑難溶于水②萃取劑的密度大于水③ReO4-在萃取劑中的溶解度大于在水中的溶解度④萃取劑不和ReO4-發(fā)生反應(yīng)(3)在“反萃取”中,加入氨水、水的目的是_________________。(4)在高溫下高錸酸銨分解生成Re2O7,用氫氣還原Re2O7,制備高純度錸粉。①寫出高錸酸銨分解生成Re2O7的化學(xué)方程式_____________________。②工業(yè)上,利用氫氣還原Re2O7制備錸,根據(jù)生成錸的量計算氫氣量,實(shí)際消耗H2量大于理論計算量,其原因是_____________________。(5)工業(yè)上,高溫灼燒含ReS2的礦粉,可以制備R2O7。以含ReS2的礦石原料生產(chǎn)48.4tRe2O7,理論上轉(zhuǎn)移__________mol電子。28、(14分)(1)已知反應(yīng)C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g),填寫出該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=_____。(2)寫出乙酸電離方程式:_______________________。并寫出乙酸電離平衡常數(shù)的表達(dá)式:K=____。(3)用離子方程式表達(dá)純堿溶液為什么可去油污:_____________。(4)請寫CH3COONa溶液的電荷守恒式:__________________________,和該溶液各離子濃度從大到小的序列式:___________________________。(5)寫出泡沫滅火器工作原理的離子方程式:____________________________________。29、(10分)砷化鎵(GaAs)是優(yōu)良的半導(dǎo)體材料,可用于制作微型激光器或太陽能電池的材料等?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出基態(tài)As原子的核外電子排布式________________________。(2)根據(jù)元素周期律,原子半徑Ga_____________As,第一電離能Ga____________As。(填“大于”或“小于”)(3)AsCl3分子的立體構(gòu)型為___________,其中As的雜化軌道類型為_________。(4)GaF3的熔點(diǎn)高于1000℃,GaCl3的熔點(diǎn)為77.9℃,其原因是_______________。(5)GaAs的熔點(diǎn)為1238℃,其晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。該晶體的類型為________________,Ga與As以________鍵鍵合。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】A、方程式?jīng)]有配平,應(yīng)該是2Al3++3CO32-+3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑,A錯誤;B、鐵離子氧化硫離子生成單質(zhì)S和亞鐵離子,不能大量共存,B錯誤;C、一水合氨是弱電解質(zhì),應(yīng)該用化學(xué)式表示,C錯誤;D、四種離子間不反應(yīng),可以大量共存,D正確,答案選D。2、B【解題分析】

有機(jī)化合物分子中有酚羥基、羧基和醇羥基等3種官能團(tuán)。Na與3種官能團(tuán)都能反應(yīng);NaOH只與酚羥基、羧基反應(yīng),NaHCO3只與羧基反應(yīng)。所以,Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時,則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為3∶2∶1,B正確,本題選B。3、A【解題分析】

A.電子能量與能層和能級都有關(guān),ns電子的能量一定高于(n-1)p電子的能量,故A錯誤;B.根據(jù)洪特規(guī)則知,2p軌道上的兩個電子應(yīng)排在不同軌道上,故B正確;C.根據(jù)能量最低原理知,電子先排能量低的軌道后排能量高的軌道,故C正確;D.根據(jù)泡利不相容原理知,3p軌道最多排6個電子,故D正確;故答案為A。4、D【解題分析】

由流程可知,碳酸鈣溶于鹽酸后,將溶液煮沸,可以除去溶液中溶解的二氧化碳?xì)怏w,防止二氧化碳與氨氣反應(yīng),過濾后,濾液中氯化鈣、氨水、過氧化氫反應(yīng)生成CaO2、NH4Cl、水,反應(yīng)在冰浴下進(jìn)行,可防止過氧化氫分解,再過濾,洗滌得到過氧化鈣白色晶體,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.逐滴加入稀鹽酸后,將溶液煮沸的作用是除去溶液二氧化碳,防止再后續(xù)實(shí)驗(yàn)中二氧化碳與氨氣反應(yīng),故A正確;B.濾液中加入氨水和雙氧水生成CaO2,反應(yīng)的方程式為:CaCl2+2NH3?H2O+H2O2═CaO2↓+2NH4Cl+2H2O,故B正確;C.溫度過高時過氧化氫分解,影響反應(yīng)產(chǎn)率,則生成CaO2的反應(yīng)需要在冰浴下進(jìn)行,故C正確;D.過濾得到的白色結(jié)晶為CaO2,微溶于水,用蒸餾水洗滌后應(yīng)再用乙醇洗滌以去除結(jié)晶表面水分,同時可防止固體溶解,故D錯誤;故選D。5、B【解題分析】

A.丙烯中含甲基,甲基為四面體構(gòu)型;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇;C.苯與溴水不反應(yīng);D.分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),為乙苯或二甲苯?!绢}目詳解】A.丙烯中含甲基,甲基為四面體構(gòu)型,所有原子不可能共面,選項A錯誤;B.淀粉水解生成葡萄糖,葡萄糖發(fā)生酒化反應(yīng)生成乙醇,均有新物質(zhì)生成,均為化學(xué)變化,選項B正確;C.苯與溴水不反應(yīng),而乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),選項C錯誤;D.分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),為乙苯或二甲苯若有1個側(cè)鏈,若為乙苯,苯環(huán)上有3種氫原子,側(cè)鏈(-CH2-CH3)有2種H,一氯代物有5種;若為二甲苯,有鄰、間、對三種,苯環(huán)上分別有2、3、1種氫原子,甲基上一種H,一氯代物分別有3、4、2種,不存在一氯代物只有一種,選項D錯誤;答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),為高頻考點(diǎn),把握有機(jī)物的官能團(tuán)與性質(zhì)的關(guān)系、有機(jī)反應(yīng)、同分異構(gòu)體為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項D為解答的難點(diǎn),題目難度不大。6、B【解題分析】

苯乙烯中含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,則具備苯和烯烴的化學(xué)性質(zhì),且苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)、乙烯為平面結(jié)構(gòu),以此來解答?!绢}目詳解】①苯乙烯中含有碳碳雙鍵,則能使酸性KMnO4溶液褪色,①正確;②苯乙烯中含有碳碳雙鍵,則可發(fā)生加聚反應(yīng),②正確;③根據(jù)相似相溶可知,易溶于有機(jī)溶劑,難溶于水,③錯誤;④根據(jù)相似相溶可知,易溶于有機(jī)溶劑,則可溶于苯中,④正確;⑤中含有碳碳雙鍵,能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),不能與苯環(huán)反應(yīng),⑤錯誤;⑥苯環(huán)和碳碳雙鍵都可以與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),所以苯乙烯可與H2發(fā)生加成反應(yīng),最多需要4molH2,⑥正確;可見合理的說法是①②④⑥,故正確選項是B。【題目點(diǎn)撥】本題考查苯乙烯的性質(zhì),熟悉物質(zhì)的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵,并學(xué)會利用苯和乙烯的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)來分析解答。7、C【解題分析】

A.除去二氧化碳,生成物的濃度降低,逆反應(yīng)速率先減小后增大,正反應(yīng)速率減小,故A錯誤;

B.由NO(g)+CO(g)N2(g)+CO2(g)可知反應(yīng)物生成物都是氣體,反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,所以混合氣體的密度不變不能作為判斷達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志,故B錯誤;C.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),降溫時,平衡正向移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率和平衡常數(shù)均增大,故C正確;D.催化劑不影響化學(xué)平衡移動,所以加入催化劑不能提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,故D錯誤;綜上所述,本題正確答案:C?!绢}目點(diǎn)撥】該反應(yīng)是正反應(yīng)氣體體積減小的放熱反應(yīng),據(jù)外界條件的改變對反應(yīng)速率和平衡移動的影響分析,容器體積不變,混合氣體的密度始終不變。8、C【解題分析】

A、此反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底;B、Na與氧氣無論生成Na2O還是Na2O2,1molNa失去1mol電子;C、題目中沒有說明溶液的體積,無法計算;D、利用質(zhì)量數(shù)等于同位素近似相對原子質(zhì)量,D2O的摩爾質(zhì)量為20g·mol-1?!绢}目詳解】A、發(fā)生2SO2+O22SO3,此反應(yīng)可逆反應(yīng),不能進(jìn)行到底,生成SO3的物質(zhì)的量小于0.2mol,故A說法正確;B、Na與氧氣反應(yīng),無論生成Na2O還是Na2O2,1molNa失去1mol電子,即2.3gNa完全與O2發(fā)生反應(yīng)時,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為2.3×1/23mol=0.1mol,故B說法正確;C、pH=13的溶液中c(OH-)=10-13mol·L-1,因此沒有說明溶液的體積,無法計算出OH-的物質(zhì)的量,故C說法錯誤;D、D2O的摩爾質(zhì)量為20g·mol-1,20gD2O中含有質(zhì)子的物質(zhì)的量為20×10/20mol=10mol,故D說法正確?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)是選項A,因?yàn)槎趸蚺c氧氣反應(yīng)生成三氧化硫,此反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)不能進(jìn)行到底,因此生成SO3的物質(zhì)的量小于0.2mol。解決阿伏加德羅常數(shù)時一定注意隱含條件,如還有2NO2N2O4等。9、D【解題分析】A、連續(xù)兩次稱量強(qiáng)熱前后固體的質(zhì)量,如質(zhì)量差小于0.1g,即可判斷固體已經(jīng)恒重,故A正確;B、由于Na2SO3既具有氧化性又具有還原性,Na2SO3加熱后發(fā)生了歧化反應(yīng),硫元素化合價從+4價變化為-2價和+6價,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故B正確;C、固體中可能還有Na2SO3,Na2SO3與Na2S在酸性條件下可以歸中反應(yīng)生成硫單質(zhì),所以固體產(chǎn)物中加入稀鹽酸可能有淡黃色沉淀產(chǎn)生,故C正確;D、固體中可能還有Na2SO3,加入BaCl2溶液,出現(xiàn)白色沉淀,則不能確定產(chǎn)物中有Na2SO4,故D錯誤;故選D。點(diǎn)睛:該題目的關(guān)鍵是亞硫酸鈉本身既具有氧化性又具有還原性的性質(zhì),才能想到亞硫酸鈉會發(fā)生歧化、歸中的反應(yīng)。10、A【解題分析】

A.石油分餾應(yīng)使用溫度計測量氣體溫度,即溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊,A錯誤;B.灼燒固體在坩堝中進(jìn)行,坩堝放在泥三角上,用酒精燈加熱,B正確;C.碘易溶于四氯化碳,且四氯化碳與水互不相溶,可用CCl4提取碘水中的碘,萃取分液在分液漏斗中進(jìn)行,C正確;D.鋁比鐵活潑,可用鋁熱法冶煉鐵,用氯酸鉀和鎂條引發(fā),D正確;故合理選項為A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的設(shè)計與評價,側(cè)重實(shí)驗(yàn)裝置及操作的考查,要求學(xué)生對實(shí)驗(yàn)需要注意的事項、裝置能否達(dá)到實(shí)驗(yàn)要求能快速分析出來,要有一定分析、評價能力。11、B【解題分析】試題分析:據(jù)題目給出的模型可知,HCO+H2O=H2CO3+OH-,而據(jù)水解的定義;水與另一化合物反應(yīng),該化合物分解為兩部分,水中氫原子加到其中的一部分,而羥基加到另一部分,因而得到兩種或兩種以上新的化合物的反應(yīng)過程。該反應(yīng)中,水中的氫加到了碳酸氫根離子,氫氧根離子加到了另外一部分的陽離子中,符合水解反應(yīng)的定義,因此答案選B考點(diǎn):考查水解反應(yīng)的相關(guān)知識點(diǎn)12、C【解題分析】

:A.基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子;B.基態(tài)Be原子的電子排布式是1s22s2;C.電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收光子,獲得能量,從由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)輻射光子,放出能量;D.吸收光譜和發(fā)射光譜統(tǒng)稱原子光譜。【題目詳解】A.基態(tài)原子吸收能量變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)原子,所以激發(fā)態(tài)原子能量大于基態(tài)原子能量,前提是同種原子間的比較,A錯誤;B.處于最低能量狀態(tài)的原子叫做基態(tài)原子,所以基態(tài)Be原子的電子排布式是1s22s2,B錯誤;C.電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)需要吸收光子,獲得能量,由激發(fā)態(tài)躍遷到基態(tài)輻射光子,放出能量,因此日常生活中我們看到的許多可見光,如霓虹燈光、節(jié)日焰火,都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān),C正確;D.電子在基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)時也會產(chǎn)生原子光譜,D錯誤;答案選C。13、C【解題分析】

能使指示劑顯紅色,應(yīng)使電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)逆向移動,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】能使指示劑顯紅色,應(yīng)使電離平衡HIn(aq,紅色)H+(aq)+In-(aq,黃色)逆向移動,所以加入溶液應(yīng)呈酸性,①④為酸性溶液,可使平衡向逆反應(yīng)方向移動,而②⑤⑥溶液呈堿性,可使平衡向正反應(yīng)方向移動,③為中性溶液,平衡不移動,故選C。14、A【解題分析】

燃燒熱為1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時釋放的熱量?!绢}目詳解】A.S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-269.8kJ·mol-1,符合題意,A正確;B.CO(g)不是穩(wěn)定的氧化物,與題意不符,B錯誤;C.H2O(l)為穩(wěn)定氧化物,與題意不符,C錯誤;D.C8H18(l)的物質(zhì)的量為2mol,與題意不符,D錯誤;答案為A?!绢}目點(diǎn)撥】穩(wěn)定的氧化物中,S生成二氧化硫氣體,C生成二氧化碳?xì)怏w,H生成的為液態(tài)的水。15、B【解題分析】試題分析:X除以NA為該氣體的物質(zhì)的量;然后乘以M表示其質(zhì)量;最后除以V為該氣體密度,故選A。【考點(diǎn)定位】考查阿伏加德羅常數(shù);物質(zhì)的量的相關(guān)計算【名師點(diǎn)晴】本題考查了物質(zhì)的量與微粒數(shù)、質(zhì)量、摩爾質(zhì)量、氣體體積、阿伏伽德羅常數(shù)等物理量之間的關(guān)系和計算,比較基礎(chǔ),側(cè)重對基礎(chǔ)知識的鞏固,注意對基礎(chǔ)知識的理解掌握。在一定的溫度和壓強(qiáng)下,體積為VL的該氣體所含有的分子數(shù)為X,則氣體物質(zhì)的量n=mol,乘以氣體摩爾質(zhì)量得到氣體的質(zhì)量,再除以氣體體積得到的是氣體的密度。16、A【解題分析】分析:氨水呈堿性,向盛有硝酸銀水溶液的試管里加入氨水,首先形成難溶物,Ag++OH-=AgOH↓,繼續(xù)添加氨水,難溶物溶計算得出到無色的透明溶液,發(fā)生:AgOH+2NH3=[Ag(NH3)2]++OH-。

A.配合物中,配位體提供孤電子對,中心原子提供空軌道形成配位鍵;B.[Ag(NH3)2]OH為強(qiáng)電解質(zhì),易電離;

C.在配合離子[Ag(NH3)2]+中,沒有離子鍵,僅有共價鍵;

D.最終得到無色的透明溶液為[Ag(NH3)2]+,所以反應(yīng)后Ag+的濃度減小。詳解:A.在配合離子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空軌道,NH3提供孤電子對,形成配位鍵,故A正確;B.[Ag(NH3)2]OH為強(qiáng)電解質(zhì),完全電離[Ag(NH3)2]OH=[Ag(NH3)2]++OH-,故B錯誤;

C.在配合離子[Ag(NH3)2]+中,Ag+提供空軌道,NH3提供孤電子對,形成配位鍵,存在N、H間共價鍵,配位鍵屬于特殊共價鍵,沒有離子鍵,故C錯誤;

D.反應(yīng)后形成[Ag(NH3)2]+絡(luò)離子,該離子較穩(wěn)定難電離,所以Ag+的濃度減小,故D錯誤;所以A選項是正確的。點(diǎn)睛:本題考查了配合物、配位鍵的形成等性質(zhì),題目難度中等,明確形成配合物的條件是:有提供空軌道的中心原子,有提供孤電子對的配位體。注意[Ag(NH

3)

2]

+中,沒有離子鍵。17、A【解題分析】

A、乙醇能發(fā)生氧化,消去和酯化反應(yīng),故正確;B、乙醛能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去反應(yīng)或酯化反應(yīng),故錯誤;C、苯酚能發(fā)生氧化反應(yīng),不能發(fā)生消去或酯化反應(yīng),故錯誤;D、乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng),不能發(fā)生氧化或消去反應(yīng),故錯誤。答案選A。18、D【解題分析】分析:本題考查了醇的性質(zhì),掌握反應(yīng)中的斷鍵位置。詳解:A.甲醇能發(fā)生催化氧化反應(yīng),但不能發(fā)生消去反應(yīng),故錯誤;B.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),但是消去產(chǎn)物只有丙烯一種,故錯誤;C.該物質(zhì)不能發(fā)生催化氧化,故錯誤;D.該物質(zhì)能發(fā)生催化氧化反應(yīng),也能發(fā)生消去反應(yīng),生成1-丁烯或2-丁烯,故正確。故選D。點(diǎn)睛:醇的催化氧化或消去反應(yīng)都有結(jié)構(gòu)的要求。若羥基連接的碳原子上有氫原子,則能發(fā)生催化氧化反應(yīng),若羥基連接的碳原子的鄰位碳上有氫原子,則能發(fā)生消去反應(yīng)。19、C【解題分析】分析:A項,CH2=CH2分子中2個碳原子和6個氫原子處于同一平面上;B項,CH2=CH-CH=CH2中碳原子都是sp2雜化,聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu)以及單鍵可以旋轉(zhuǎn),CH2=CH-CH=CH2中所有原子可處于同一平面上;C項,CH2=C(CH3)-CH=CH2中-CH3的碳原子為sp3雜化,聯(lián)想CH4的結(jié)構(gòu),CH2=C(CH3)-CH=CH2中所有原子不可能處于同一平面上;D項,CH2=CH-C≡CH聯(lián)想乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu),結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn),CH2=CH-C≡CH所有原子可處于同一平面上。詳解:A項,CH2=CH2分子中2個碳原子和6個氫原子處于同一平面上;B項,CH2=CH-CH=CH2中碳原子都是sp2雜化,聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu)以及單鍵可以旋轉(zhuǎn),CH2=CH-CH=CH2中所有原子可處于同一平面上;C項,CH2=C(CH3)-CH=CH2中-CH3的碳原子為sp3雜化,聯(lián)想CH4的結(jié)構(gòu),CH2=C(CH3)-CH=CH2中所有原子不可能處于同一平面上;D項,CH2=CH-C≡CH聯(lián)想乙烯和乙炔的結(jié)構(gòu),結(jié)合單鍵可以旋轉(zhuǎn),CH2=CH-C≡CH所有原子可處于同一平面上;所有的原子不可能處于同一平面的是CH2=C(CH3)-CH=CH2,答案選C。點(diǎn)睛:本題考查分子中原子共平面問題,掌握分子中原子共面的技巧是解題的關(guān)鍵。確定分子中共面的原子個數(shù)的技巧:(1)三鍵原子和與之直接相連的原子共直線(聯(lián)想乙炔的結(jié)構(gòu)),苯環(huán)上處于對位的2個碳原子和與之直接相連的原子共直線;(2)任意三個原子一定共平面;(3)雙鍵原子和與之直接相連的原子共平面(聯(lián)想乙烯的結(jié)構(gòu)),苯環(huán)碳原子和與苯環(huán)直接相連的原子共平面(聯(lián)想苯的結(jié)構(gòu));(4)分子中出現(xiàn)飽和碳原子,所有原子不可能都在同一平面上;(5)單鍵可以旋轉(zhuǎn);(6)注意“可能”“最多”“最少”“所有原子”“碳原子”等限制條件。20、B【解題分析】

A.纖維素屬于多糖,不含醛基,不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),A錯誤;B.酒精可以改變蛋白構(gòu)型,使蛋白質(zhì)發(fā)生不可逆的變性、凝固,從而起到殺菌消毒的作用,B正確;C.苯不能和溴水反應(yīng),只能發(fā)生萃??;苯和液溴在鐵的催化作用下可以生成溴苯;C錯誤;D.植物油脂含有不飽和鍵,可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色,D錯誤;故合理選項為B。21、C【解題分析】

達(dá)到平衡后移走1.0molPCl3和0.5molCl2,重新達(dá)到平衡,可以等效為開始加入1.0molPCl3和0.50molCl2達(dá)到的平衡,與原平衡比壓強(qiáng)減小,平衡向逆反應(yīng)移動,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率減小,故達(dá)到平衡時,PCl3的物質(zhì)的量大于原平衡的一半,即達(dá)到平衡時PCl3的物質(zhì)的量大于1.6mol×12=0.8mol,但小于1.6mol,故選項C答案選C。22、A【解題分析】

根據(jù)原子核外電子排布式知,A和D電子層數(shù)都是3,B和C電子層數(shù)都是2,所以A和D的原子半徑大于B和C,A的原子序數(shù)小于D,屬于同一周期元素,同一周期元素,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小,所以A的原子半徑大于D,則原子半徑最大的是A,答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】原子的電子層數(shù)越多,其原子半徑越大,相同電子層數(shù)的原子,原子半徑隨著原子序數(shù)的增大而減小。二、非選擇題(共84分)23、MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-漏斗、燒杯、玻璃棒b飽和食鹽水濃硫酸Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2Of、g、h2Ca(OH)2+2Cl2===CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O42.9%【解題分析】

Ⅰ、G為黃綠色氣體,則G為Cl2,反應(yīng)③為二氧化錳與濃鹽酸的反應(yīng),則D為MnO2,J為HCl,說明混合物A、B中含有MnO2,且含有Cl元素,則A為KClO3、MnO2的混合物,用于實(shí)驗(yàn)室制備氧氣,則B為O2,C為MnO2、KCl的混合物,則E為KCl,電解KCl溶液生成KOH、Cl2、H2,故H為H2,I為KOH,以此解答該題。Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,根據(jù)溫度對該反應(yīng)的影響分析;(2)先計算次氯酸鈣的質(zhì)量,再根據(jù)質(zhì)量分?jǐn)?shù)公式計算。【題目詳解】Ⅰ、(1)反應(yīng)③為實(shí)驗(yàn)室制備氯氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)MnCl2+Cl2↑+2H2O;反應(yīng)④是電解氯化鉀溶液,反應(yīng)的離子方程式為2Cl-+2H2OCl2↑+H2↑+2OH-;(2)C為MnO2、KCl的混合物,KCl溶于水,而MnO2不溶于水,可利用溶解、過濾方法進(jìn)行分離,溶解、過濾操作使用的玻璃儀器為漏斗、玻璃棒、燒杯;(3)實(shí)驗(yàn)室用二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制備氯氣,制取氯氣的發(fā)生裝置是:b,由于濃鹽酸易揮發(fā),制備的氯氣中含有HCl,先用飽和食鹽水吸收氯氣,再用濃硫酸進(jìn)行干燥,即c裝置中存放的試劑是飽和食鹽水,d裝置中存放的試劑為濃硫酸;(4)實(shí)驗(yàn)室利用燒堿溶液吸收氣體氯氣的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O;(5)氯化氫一種極易溶于水的氣體,為了防止倒吸,裝置中有倒扣的漏斗或肚容式結(jié)構(gòu),e、i裝置不具有防倒吸的作用,而f、g、h具有防倒吸,故答案為fgh;Ⅱ、(1)氯氣和氫氧化鈣反應(yīng)生成氯化鈣、次氯酸鈣和水,反應(yīng)的方程式為2Ca(OH)2+2Cl2=CaCl2+Ca(ClO)2+2H2O;(2)3ClO-+I(xiàn)-=3Cl-+I(xiàn)O3-①;IO3-+5I-+3H2O=6OH-+3I2②,這說明真正的滴定反應(yīng)是第一步,第一步完成后,只要加入少許碘離子就可以和生成的碘酸根生成碘單質(zhì)而看到淺藍(lán)色達(dá)到終點(diǎn),KI溶液的總體積=(19.98+20.02+20.00)mL=60.00mL,平均體積為60.00mL÷3=20.00mL。設(shè)次氯酸根離子的物質(zhì)的量為x,則根據(jù)方程式可知3ClO-+I(xiàn)-=3Cl-+I(xiàn)O3-3mol1molx0.1000mol?L-1×0.020L所以x=0.006mol次氯酸鈣的質(zhì)量為:143g×0.006mol×0.5=0.429g所以質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.429g/1.000g×100%=42.9%。24、金屬晶體121s22s22p63s23p5ArCuCl或[Cu(NH3)4]2+【解題分析】

M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負(fù)一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素,結(jié)合核外電子排布規(guī)律和晶胞的計算方法分析解答?!绢}目詳解】M是第四周期元素,最外層只有1個電子,次外層的所有原子軌道均充滿電子,則M為銅元素;元素Y的負(fù)一價離子的最外層電子數(shù)與次外層的相同,則Y為氯元素。(1)銅為金屬原子,晶體中金屬陽離子與電子之間通過金屬鍵結(jié)合在一起,銅晶體屬于金屬晶體;銅晶體是面心立方堆積,采用沿X、Y、Z三軸切割的方法知,每個平面上銅原子的配位數(shù)是4,三個面共有4×3=12個銅原子,所以銅原子的配位數(shù)是12,故答案為:金屬晶體;12;(2)氯是17號元素,其基態(tài)原子的電子排布式為:1s22s22p63s23p5;氯為第三周期元素,同周期元素中,Ar是稀有氣體元素,第一電離能最大的是Ar,故答案為:1s22s22p63s23p5;Ar;(3)①依據(jù)晶胞結(jié)構(gòu),每個晶胞中含有銅原子個數(shù)為:8×+6×=4,氯原子個數(shù)為4,則化學(xué)式為CuCl;1mol晶胞中含有4molCuCl,1mol晶胞的質(zhì)量為M(CuCl)×4,晶胞參數(shù)a=0.542nm,則晶體密度為g·cm-3=g·cm-3,故答案為:CuCl;或;②Cu+可與氨形成易溶于水的配合物,所以CuCl難溶于水但易溶于氨水,該配合物中Cu+被氧化為Cu2+,所以深藍(lán)色溶液中陽離子為[Cu(NH3)4]2+,故答案為:[Cu(NH3)4]2+?!绢}目點(diǎn)撥】本題的易錯點(diǎn)為(3)②,要注意Cu+形成的配合物在空氣中容易被氧化。25、直形冷凝管防止暴沸B檢漏上口倒出干燥(或除水除醇)CDC【解題分析】

(1)直形冷凝管主要是蒸出產(chǎn)物時使用(包括蒸餾和分餾),當(dāng)蒸餾物沸點(diǎn)超過140度時,一般使用空氣冷凝管,以免直形冷凝管通水冷卻導(dǎo)致玻璃溫差大而炸裂;(2)加入碎瓷片的作用是防止暴沸;如果加熱一段時間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片,應(yīng)該冷卻后補(bǔ)加;(3)2個環(huán)己醇在濃硫酸作用下發(fā)生分子間脫水,生成;(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并檢漏;在本實(shí)驗(yàn)分離過程中,產(chǎn)物的密度較小,應(yīng)該從分液漏斗的上口倒出;(5)無水氯化鈣具有吸濕作用,吸濕力特強(qiáng),分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是干燥;(6)在環(huán)己烯粗產(chǎn)物蒸餾過程中,要用到的儀器有圓底燒瓶、溫度計、接收器;(7)加入20g環(huán)己醇的物質(zhì)的量為0.2mol,則生成的環(huán)己烯的物質(zhì)的量為0.2mol,環(huán)己烯的質(zhì)量為16.4g,實(shí)際產(chǎn)量為10g,通過計算可得環(huán)己烯產(chǎn)率是61%。26、錐形瓶中溶液顏色變化滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變97.56%偏高偏高【解題分析】

(1)滴定過程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng);(2)依據(jù)題給數(shù)據(jù)計算氫氧化鈉的物質(zhì)的量,再計算燒堿樣品的純度;(3)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)溶液體積變化和待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量變化分析解答?!绢}目詳解】(1)滴定過程中兩眼應(yīng)該注視錐形瓶內(nèi)溶液的顏色變化;若用酚酞作指示劑當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏瘟蛩崛芤?,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變,說明氫氧化鈉與硫酸完全反應(yīng),達(dá)到滴定終點(diǎn),故答案為:錐形瓶中溶液顏色變化;滴入最后一滴硫酸溶液,溶液由淺紅色變?yōu)闊o色,且30s內(nèi)顏色不變;(2)由表格數(shù)據(jù)可知,第一次消耗硫酸的體積為(20.50—0.40)ml=20.10ml,第二次消耗硫酸的體積為(24.00—4.10)ml=19.90ml,取兩次平均值,可知反應(yīng)消耗硫酸的體積為=20.00ml,由H2SO4—2NaOH可得n(NaOH)=2n(H2SO4)=2×0.1000mol?L?1×0.02000L=4×10—3mol,則燒堿樣品的純度為×100%=97.56%,故答案為:97.56%;(3)①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點(diǎn)平視,導(dǎo)致硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積偏大,使所測結(jié)果偏高,故答案為:偏高;②若將錐形瓶用待測液潤洗,增加了待測液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,導(dǎo)致消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,使所測結(jié)果偏高,故答案為:偏高。【題目點(diǎn)撥】分析誤差時要看是否影響標(biāo)準(zhǔn)體積的用量,若標(biāo)準(zhǔn)體積偏大,結(jié)果偏高;若標(biāo)準(zhǔn)體積偏小,結(jié)果偏小;若不影響標(biāo)準(zhǔn)體積,則結(jié)果無影響。27、+7分液①③④萃取有機(jī)層中ReO4-2NH4ReO42NH3↑+H2O↑+Re2O7H2除作還原劑外,還作保護(hù)氣、用于排盡裝置內(nèi)空氣等合理答案3.0×106【解題分析】分析:(1)根據(jù)正負(fù)化合價的代數(shù)和為0計算;(2)根據(jù)流程圖,用萃取劑萃取后得到含錸有機(jī)層和水層,據(jù)此分析解答;根據(jù)萃取劑選擇的條件分析判斷;(3)根據(jù)流程圖,經(jīng)過用氨水、水作萃取劑進(jìn)行反萃取后可以得到富錸溶液分析解答;(4)依題意,高錸酸銨分解是非氧化還原反應(yīng),據(jù)此書寫方程式;聯(lián)系氫

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