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山東陽(yáng)谷縣第五中學(xué)2024屆高二化學(xué)第二學(xué)期期末調(diào)研試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列說(shuō)法正確的是A.兩種難溶電解質(zhì),Ksp小的溶解度一定小B.0.1molAgCl和0.1molAgI混合后加入1L水中,所得溶液中c(Cl-)=c(I-)C.在硫酸鋇的沉淀溶解平衡體系中加入蒸餾水,硫酸鋇的Ksp增大D.用鋅片作陽(yáng)極,鐵片作陰極,電解ZnCl2溶液,鐵片表面出現(xiàn)一層鋅2、在體積為VL的恒容密閉容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)發(fā)生反應(yīng):H2(g)+Br2(g)2HBr(g)ΔH<0。當(dāng)溫度分別為T(mén)1、T2,平衡時(shí),H2的體積分?jǐn)?shù)與Br2(g)的物質(zhì)的量變化關(guān)系如下圖所示。下列說(shuō)法不正確的是()A.由圖可知:T1>T2B.a(chǎn)、b兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:b>aC.為了提高Br2(g)的轉(zhuǎn)化率,可采取將HBr液化并及時(shí)移走的方法D.T1時(shí),隨著B(niǎo)r2(g)加入,平衡時(shí)HBr的體積分?jǐn)?shù)不斷增加3、用下列實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行相應(yīng)實(shí)驗(yàn),能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.用裝置甲進(jìn)行中和熱的測(cè)定B.用裝置乙制取CO2氣體C.用裝置丙比較KMnO4、Cl2、S的氧化性強(qiáng)弱D.用裝置丁模擬工業(yè)制氨氣并檢驗(yàn)產(chǎn)物4、某酯A的分子式為C5H10O2,已知A~E有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系,且C、E均能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種5、有5種有機(jī)物:⑤CH2=CH—CH=CH2,其中可用于合成高分子材料的正確組合為A.①②④B.①②⑤C.②④⑤D.③④⑤6、主族元素A和B可形成組成為AB2的離子化合物,則A、B兩原子的最外層電子排布分別為()A.ns2和ns2np4 B.ns1和ns2np4C.ns2和ns2np5 D.ns1和ns27、某小組以石膏(CaSO4·2H2O)為主要原料制備(NH4)2SO4的流程如下:下列說(shuō)法正確的是A.氣體A是CO2,氣體B是NH3B.操作Ⅰ中,所用的主要玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、分液漏斗C.操作Ⅱ中,將濾液加熱蒸干并灼燒可以得到純凈的(NH4)2SO4D.整個(gè)過(guò)程的總反應(yīng)方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO48、100mL0.3mol·L-1Na2SO4溶液和50mL0.2mol·L-1Al2(SO4)3溶液混合后,溶液中SO42-的物質(zhì)的量濃度為()A.0.20mol·L-1 B.0.25mol·L-1C.0.40mol·L-1 D.0.50mol·L-19、下列各組混合物中,用分液漏斗不能分離的是A.苯和水B.乙酸乙酯和水C.溴乙烷和水D.乙酸和水10、下列各組微粒屬于等電子體的是()A.CO2和CO B.H2O和CH4C.N2和CO D.NO和CO11、化學(xué)與人類的生產(chǎn)、生活、科技、航天等方面密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A.汝窯瓷器的天青色來(lái)自氧化鐵B.“傍檐紅女績(jī)絲麻”所描述的絲、麻主要成分是蛋白質(zhì)C.中國(guó)殲—20上用到的氮化鎵材料是作為金屬合金材料使用D.詩(shī)句“煮豆燃豆萁”中涉及的能量變化主要是化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能12、下列物質(zhì)中,只含有離子鍵的是()A.H2O B.CO2 C.MgCl2 D.KOH13、工業(yè)上從海水中提取溴單質(zhì)時(shí),可用純堿溶液吸收空氣吹出的溴,發(fā)生反應(yīng):(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2;(II)5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O下列有關(guān)判斷正確的是A.反應(yīng)I中氧化劑與還原劑的物質(zhì)的量之比為1:1B.溴元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化成游離態(tài)時(shí)一定發(fā)生了還原反應(yīng)C.反應(yīng)Ⅱ中生成3molBr2時(shí),必有5mol電子轉(zhuǎn)移D.氧化還原反應(yīng)中化合價(jià)變化的元素一定是不同種元素14、將10mL0.21mol?L﹣1的鹽酸和10mL0.1mol?L﹣1Ba(OH)2溶液混合,再用水稀釋至5L,取出10mL滴入甲基橙試劑,則溶液顯示的顏色是()A.藍(lán)色 B.紅色 C.黃色 D.橙色15、丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]分子為手性分子,它存在對(duì)映異構(gòu),如圖所示。下列關(guān)于丙氨酸[CH3CH(NH2)COOH]的兩種對(duì)映異構(gòu)(Ⅰ和Ⅱ)的說(shuō)法正確的是()A.Ⅰ和Ⅱ結(jié)構(gòu)和性質(zhì)完全不相同B.Ⅰ和Ⅱ呈鏡面對(duì)稱,具有不同的分子極性C.Ⅰ和Ⅱ都屬于非極性分子D.Ⅰ和Ⅱ中化學(xué)鍵的種類與數(shù)目完全相同16、在下圖點(diǎn)滴板上進(jìn)行四個(gè)溶液間反應(yīng)的小實(shí)驗(yàn),其對(duì)應(yīng)反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是()A.a(chǎn)反應(yīng):Fe2++2H++H2O2===Fe3++2H2O B.b反應(yīng):HCO3-+OH-===CO32-+H2OC.c反應(yīng):H++OH-===H2O D.d反應(yīng):Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3↓+3NH4+二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E五種元素,它們的核電荷數(shù)依次增大,且都小于20。其中C、E是金屬元素;A和E屬同族,它們?cè)拥淖钔鈱与娮优挪际綖閚s1。B和D也屬同族,它們?cè)幼钔鈱拥膒能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍。C原子的最外層電子數(shù)等于D原子的最外層電子數(shù)的一半。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出C元素基態(tài)原子的電子排布式:________________。
(2)用電子排布圖表示D元素原子的價(jià)電子:__________。
(3)元素B與D的電負(fù)性的大小關(guān)系是B___D(填“>”“<”或“=”,下同),E與C的第一電離能大小關(guān)系是E____C。(4)寫(xiě)出元素E和C的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物之間反應(yīng)的離子方程式__________。18、有機(jī)物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì),是一種調(diào)香劑,其合成路線如下:已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g·L-1;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。②其中R為烴基③其中R1和R2均為烴基回答下列問(wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______________________________;(2)反應(yīng)④的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________;(3)E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有______________種;(4)反應(yīng)①~⑦屬于取代反應(yīng)的是________________________(填序號(hào));(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________;(6)參照上述合成路線,以為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料________________________。19、乙酰苯胺是一種白色有光澤片狀結(jié)晶或白色結(jié)晶粉末,是磺胺類藥物的原料,可用作止痛劑、退熱劑、防腐劑和染料中間體。乙酰苯胺的制備原理為:+CH3COOH+H2O注:刺形分餾柱的作用相當(dāng)于二次蒸餾,用于沸點(diǎn)差別不太大的混合物的分離。實(shí)驗(yàn)步驟:步驟1:在圓底燒瓶中加入無(wú)水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,安裝儀器,加入沸石,調(diào)節(jié)加熱溫度,使分餾柱頂溫度控制在105℃左右,反應(yīng)約60~80min,反應(yīng)生成的水及少量醋酸被蒸出。步驟2:在攪拌下,趁熱將燒瓶中的物料以細(xì)流狀倒入盛有100mL冰水的燒杯中,劇烈攪拌,并冷卻,結(jié)晶,抽濾、洗滌、干燥,得到乙酰苯胺粗品。步驟3:將此粗乙酰苯胺進(jìn)行重結(jié)晶,晾干,稱重,計(jì)算產(chǎn)率。(1)步驟1中所選圓底燒瓶的最佳規(guī)格是_________(填序號(hào))。a.25mLb.50mLc.150mLd.200mL(2)實(shí)驗(yàn)中加入少量鋅粉的目的是___________________________________________________________________________。(3)從化學(xué)平衡的角度分析,控制分餾柱上端的溫度在105℃左右的原因____________________________________________________________________________。(4)洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是_____(填序號(hào))。a.用少量冷水洗b.用少量熱水洗c.用酒精洗(5)乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,欲用重結(jié)晶進(jìn)行提純,步驟如下:熱水溶解、_______________、過(guò)濾、洗滌、干燥(選則正確的操作并排序)。a.蒸發(fā)結(jié)晶b.冷卻結(jié)晶c.趁熱過(guò)濾d.加入活性炭(6)該實(shí)驗(yàn)最終得到純品8.1g,則乙酰苯胺的產(chǎn)率是______________%。(7)如圖的裝置有1處錯(cuò)誤,請(qǐng)指出錯(cuò)誤之處____________________________________。20、某化學(xué)小組采用類似制乙酸乙酯的裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯:已知:密度(g/cm3)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)溶解性環(huán)己醇0.9625161能溶于水環(huán)己烯0.81-10383難溶于水(1)制備粗品:采用如圖1所示裝置,用環(huán)己醇制備環(huán)己烯。將12.5mL環(huán)己醇加入試管A中,再加入1mL濃硫酸,搖勻放入碎瓷片,緩慢加熱至反應(yīng)完全,在試管C內(nèi)得到環(huán)己烯粗品。①A中碎瓷片的作用是_____________,導(dǎo)管B的作用是_______________。②試管C置于冰水浴中的目的是________________________。(2)制備精品:①環(huán)己烯粗品中含有環(huán)己醇和少量有機(jī)酸性雜質(zhì)等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環(huán)己烯在______層(填“上”或“下”),分液后用________洗滌(填字母)。A.KMnO4溶液B.稀H2SO4C.Na2CO3溶液②再將環(huán)己烯按圖2裝置蒸餾,冷卻水從____口(填字母)進(jìn)入。蒸餾時(shí)加入生石灰,目的是______________________________________。③收集產(chǎn)品時(shí),控制的溫度應(yīng)在______左右,實(shí)驗(yàn)制得的環(huán)己烯精品質(zhì)量低于理論產(chǎn)量,可能的原因是______(填字母)。a.蒸餾時(shí)從70℃開(kāi)始收集產(chǎn)品b.環(huán)己醇實(shí)際用量多了c.制備粗品時(shí)環(huán)己醇隨產(chǎn)品一起蒸出(3)以下區(qū)分環(huán)己烯精品和粗品的方法,合理的是________(填字母)。a.用酸性高錳酸鉀溶液b.用金屬鈉c.測(cè)定沸點(diǎn)21、A、B、C、D是元素周期表中前36號(hào)元素,它們的核電荷數(shù)依次增大。第二周期元素A原子的核外成對(duì)電子數(shù)是未成對(duì)電子數(shù)的2倍且有3個(gè)能級(jí),B原子的最外層p軌道的電子為半充滿結(jié)構(gòu),C是地殼中含量最多的元素。D是第四周期元素,其原子核外最外層電子數(shù)與氫原子相同,其余各層電子均充滿。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序是________(用對(duì)應(yīng)的元素符號(hào)表示);基態(tài)D原子的電子排布式為_(kāi)____。(2)A的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物分子中,其中心原子采取________雜化;BC的立體構(gòu)型為_(kāi)_______(用文字描述)。(3)1molAB-中含有的π鍵個(gè)數(shù)為_(kāi)_______,電子式為_(kāi)_________。(4)如圖是金屬Ca和D所形成的某種合金的晶胞結(jié)構(gòu)示意圖,則該合金中Ca和D的原子個(gè)數(shù)比________。(5)鎳元素的原子價(jià)電子排布式為_(kāi)____________________.鑭鎳合金與上述合金都具有相同類型的晶胞結(jié)構(gòu)XYn,它們有很強(qiáng)的儲(chǔ)氫能力。已知鑭鎳合金LaNin晶胞體積為9.0×10-23cm3,儲(chǔ)氫后形成LaNinH4.5合金(氫進(jìn)入晶胞空隙,體積不變),則LaNin中n=________________(填數(shù)值);氫在合金中的密度為_(kāi)____________。(寫(xiě)出表達(dá)式即可)
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】
A.組成相同的難溶電解質(zhì)可以直接用Ksp的大小比較其溶解度的大小,否則不能直接比較,因此A不正確;B.AgCl和AgI的溶解度不同,等物質(zhì)的量的這兩種物質(zhì)溶于1L水中,c(Cl-)和c(I-)不相等,故B不正確;C.在沉淀的飽和溶液中加水,可增大物質(zhì)溶解的量,但不能改變?nèi)芙舛群蚄sp,它們只與溫度有關(guān),所以C不正確;D.用鋅片作陽(yáng)極,失去電子被溶解,溶液Zn2+在陰極鐵片上得到電子而析出達(dá)到鍍鋅的目的,因此D正確。本題答案為D。2、D【解題分析】
A.相同投料下,由題ΔH<0,為放熱反應(yīng),H2體積分?jǐn)?shù)越高,轉(zhuǎn)化率越低,溫度越高,結(jié)合題給圖象,可知T1>T2,不選A項(xiàng);B.相同溫度下,濃度越高,反應(yīng)速率越快,a,b兩點(diǎn)溫度均為T(mén)1,b點(diǎn)Br2(g)投料比a點(diǎn)多,故a、b兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:b>a,不選B項(xiàng);C.生成物濃度減小,平衡右移,故將HBr液化并及時(shí)移走,Br2(g)轉(zhuǎn)化率提高,不選C項(xiàng);D.當(dāng)溫度均為T(mén)1時(shí),加入Br2,平衡會(huì)向正反應(yīng)方向移動(dòng),導(dǎo)致HBr的物質(zhì)的量不斷增大,但體積分?jǐn)?shù)不一定逐漸增大,這與加入的溴的量及轉(zhuǎn)化率有關(guān),故選D項(xiàng)。答案選D。3、C【解題分析】
A.圖中缺少環(huán)形玻璃攪拌棒,則不能準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)的最高溫度,故A錯(cuò)誤;B.純堿為粉末固體,與鹽酸接觸后關(guān)閉止水夾不能實(shí)現(xiàn)固液分離,不能制備少量氣體,故B錯(cuò)誤;C.高錳酸鉀與濃鹽酸反應(yīng)生成氯氣,氯氣與NaBr反應(yīng)生成溴,由氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性可知KMnO4、Cl2、Br2的氧化性強(qiáng)弱,故C正確;D.氮?dú)夂蜌錃夥磻?yīng)生成氨氣,氨氣可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),則圖中藍(lán)色試紙不能檢驗(yàn)氨氣,故D錯(cuò)誤;故答案為C。4、A【解題分析】
根據(jù)題意可知A屬于飽和一元羧酸與飽和一元醇形成的酯,故可先分析C5H10O2可能的結(jié)構(gòu):①HCOOC4H9、②CH3COOC3H7、③CH3CH2COOC2H5、④C3H7COOCH3。①的水解產(chǎn)物中含有HCOOH,能發(fā)生銀鏡反應(yīng),符合題意,①的另一水解產(chǎn)物為C4H9OH,結(jié)構(gòu)共有4種,其中能夠發(fā)生催化氧化生成醛的只有兩種;②③④水解產(chǎn)物中分別含有:CH3COOH、CH3CH2COOH和C3H7COOH,均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),故被排除。所以符合題意的只有兩種,故選A?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查有機(jī)物的推斷,題目難度不大,本題注意題給信息,為解答該題的關(guān)鍵,特別是D→E,為易錯(cuò)點(diǎn),答題時(shí)注意體會(huì)。5、D【解題分析】試題分析:根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,該有機(jī)物為加聚反應(yīng)產(chǎn)物,其主鏈含有兩個(gè)碳碳雙鍵,先將中括號(hào)去掉,然后從左向右,按照“見(jiàn)雙鍵,四個(gè)碳,無(wú)雙鍵,兩個(gè)碳”畫(huà)線斷開(kāi):,則可以得到該有機(jī)物的三種單體:④、⑤CH2=CH-CH=CH2、③,答案選D??键c(diǎn):考查不飽和烴加聚反應(yīng)的規(guī)律。6、C【解題分析】
主族元素A和B可形成組成為AB2的離子化合物,主族元素中,金屬元素的正化合價(jià)為+1到+3,所以A為+2價(jià),B為-1價(jià),主族元素的最高化合價(jià)與其族序數(shù)相等,最低化合價(jià)=其族序數(shù)-8,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】主族元素的最高化合價(jià)與其族序數(shù)相等,最低化合價(jià)=其族序數(shù)-8,主族元素A和B可形成組成為AB2型的離子化合物,主族元素中,金屬元素的正化合價(jià)為+1到+3,該化合物中A為+2價(jià),B為-1價(jià),所以A是第IIA族元素,B是第VIIA族元素,則A、B的最外層電子排布式為:ns2和ns2np5,C正確;故答案選C。7、D【解題分析】
由制備流程可知,以石膏(CaSO4·2H2O)為主要原料制備(NH4)2SO4,A、B一定有氨氣、二氧化碳,且堿性條件下利于二氧化碳的吸收,濾渣煅燒生成氣體B應(yīng)為CO2,則A為NH3,發(fā)生CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO4,操作I為過(guò)濾分離出沉淀,操作II為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶得到(NH4)2SO4?!绢}目詳解】A.由上述流程圖分析可知,氣體B是CO2,A為NH3,故A錯(cuò)誤;
B.操作I|為過(guò)濾,所用的主要玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、漏斗,分液漏斗用于分液,故B錯(cuò)誤;
C.(NH4)2SO4受熱易分解,則操作II為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶,故C錯(cuò)誤;
D.由上述分析可知,整個(gè)過(guò)程的總反應(yīng)方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO4,故D正確;故答案:D。8、C【解題分析】
根據(jù)n=cV計(jì)算各溶液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算各自含有SO42-離子物質(zhì)的量,兩溶質(zhì)含有的SO42-的物質(zhì)的量之和為混合溶液中SO42-離子的物質(zhì)的量,根據(jù)公式c=來(lái)計(jì)算SO42-離子的物質(zhì)的量濃度?!绢}目詳解】100mL0.3mol?L-1Na2SO4溶液中含有SO42-的物質(zhì)的量為:0.3mol/L×0.1L=0.03mol,50mL0.2mol?L-1Al2(SO4)3溶液中含有SO42-的物質(zhì)的量為:0.2mol/L×0.05L×3=0.03mol,混合液中含有硫酸根離子的總物質(zhì)的量為0.06mol,則混合液中硫酸根離子的物質(zhì)的量濃度為=0.4mol/L,故選C。9、D【解題分析】A.苯和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分離,故A錯(cuò)誤;B.乙酸乙酯和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分離,故B錯(cuò)誤;C.溴乙烷和水不溶,能用分液漏斗進(jìn)行分離,故C錯(cuò)誤;D.乙酸和水互溶,不能用分液漏斗進(jìn)行分離,故D正確;本題選D。點(diǎn)睛:分液漏斗可以將互不相溶的兩層液體分開(kāi),而有機(jī)物大多難溶于水(除了醇類、醚類、醛類和酸類),有機(jī)物之間的互溶性通常較好,據(jù)此分析。10、C【解題分析】
原子數(shù)總數(shù)相同、價(jià)電子總數(shù)相同的微粒,互稱為等電子體,等電子體具有相似的化學(xué)鍵特征,且其結(jié)構(gòu)相似,物理性質(zhì)相似?!绢}目詳解】原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別都相等的微粒為等電子體,分子中質(zhì)子數(shù)等于電子數(shù),則A、CO和CO2的原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別均不相等,所以兩者不是等電子體,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、H2O和CH4的原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別均不相等,所以兩者不是等電子體,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.N2和CO的原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)分別均相等,所以兩者是等電子體,選項(xiàng)C正確;D、NO和CO的原子數(shù)相等,價(jià)電子數(shù)不相等,所以兩者不是等電子體,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了等電子體的判斷,根據(jù)等電子體的概念來(lái)分析解答即可,根據(jù)原子數(shù)和價(jià)電子數(shù)進(jìn)行判斷。11、D【解題分析】
A.氧化鐵是紅棕色的,所以汝窯瓷器的天青色來(lái)自氧化鐵說(shuō)法是錯(cuò)誤的,故A錯(cuò)誤;B.絲指蛋白質(zhì),麻指纖維素,故B錯(cuò)誤;C.氮化鎵是化合物,不屬于合金,故C錯(cuò)誤;D.煮豆燃豆萁,豆萁燃燒發(fā)光放熱,由化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能和光能,故D選項(xiàng)正確;所以本題答案:D。12、C【解題分析】分析:H2O、CO2中只有共價(jià)鍵,MgCl2中只有離子鍵,KOH中既有離子鍵又有共價(jià)鍵。詳解:H2O、CO2中只有共價(jià)鍵,MgCl2中只有離子鍵,KOH中既有離子鍵又有共價(jià)鍵,只含有離子鍵的是MgCl2,答案選C。點(diǎn)睛:本題考查化學(xué)鍵類型的判斷。一般由活潑金屬元素和活潑非金屬元素組成的化合物中只含離子鍵(AlCl3、BeCl2除外),全由非金屬元素組成的化合物中只含共價(jià)鍵(銨鹽除外),含原子團(tuán)的離子化合物中既含離子鍵又含共價(jià)鍵。13、C【解題分析】
A.(I)3Br2+3Na2CO3===5NaBr+NaBrO3+3CO2中溴為氧化劑和還原劑,其中做氧化劑的為2.5mol,做還原劑的溴為0.5mol,故二者比例為5:1,故錯(cuò)誤;B.溴元素由化合態(tài)轉(zhuǎn)化成游離態(tài)時(shí)化合價(jià)可能降低也可能升高,可能發(fā)生氧化反應(yīng)或還原反應(yīng),故錯(cuò)誤;C.反應(yīng)Ⅱ5NaBr+NaBrO3+3H2SO4===3Na2SO4+3Br2+3H2O中溴化鈉中的溴從-1價(jià)升高到0價(jià),溴酸鈉中溴從+5價(jià)降低到0價(jià),所以生成3molBr2時(shí),必有5mol電子轉(zhuǎn)移,故正確;D.在氧化還原反應(yīng)中肯定有元素化合價(jià)變化,可能是一種元素也可能是不同的元素,故錯(cuò)誤。故選C。14、C【解題分析】
常溫下,10mL0.21mol?L-1的HCl溶液n(H+)=0.01L×0.21mol/L=0.0021mol,10mL0.1mol?L-1的Ba(OH)2溶液n(OH-)=2×0.01L×0.1mol/L=0.002mol,酸過(guò)量,反應(yīng)后溶液呈酸性,反應(yīng)后c(H+)==2×10-5mol/L,pH=5-lg2=5-0.3=4.7,甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,這之間為橙色,所以取出10mL滴入甲基橙試劑,則溶液顯示的顏色為黃色,故選C。15、D【解題分析】分析:本題考查的是手性分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的判斷,根據(jù)其定義即可解答問(wèn)題。詳解:A.丙氨酸的兩種對(duì)映異構(gòu)(Ⅰ和Ⅱ),結(jié)構(gòu)不同,但性質(zhì)相似,故錯(cuò)誤;B.二者是鏡面對(duì)稱,分子極性相同,故錯(cuò)誤;C.二者都為極性分子,故錯(cuò)誤;D.二者化學(xué)鍵的種類和數(shù)目完全相同,故正確。故選D。點(diǎn)睛:連接四個(gè)不同原子或基團(tuán)的碳原子,為手性碳原子,含有手性碳原子的分子為手性分子,手性分子有兩種不同的結(jié)構(gòu),像鏡子中的像,但化學(xué)性質(zhì)相似,但不完全相同。如手性異構(gòu)體藥物分子中往往是一種有毒副作用而另一種能治病卻沒(méi)有毒副作用。16、D【解題分析】
A、Fe2+被H2O2氧化為Fe3+,a反應(yīng)的離子方程式是2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O,故A錯(cuò)誤;B、碳酸氫銨與過(guò)量氫氧化鈉反應(yīng)生成碳酸鈉、一水合氨、水,b反應(yīng)的離子方程式是:HCO3-+2OH-+NH4+=CO32-+H2O+NH3·H2O,故B錯(cuò)誤;C、醋酸與氫氧化鉀反應(yīng)生成醋酸鉀和水,c反應(yīng)的離子方程式是CH3COOH+OH-=CH3COO-+H2O,故C錯(cuò)誤;D、氯化鋁與過(guò)量氨水反應(yīng)生成氫氧化鋁沉淀和氯化銨,d反應(yīng)的離子方程式是Al3++3NH3·H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,故D正確。二、非選擇題(本題包括5小題)17、1s22s22p63s23p1><【解題分析】
A、E同族,且最外層電子排布為ns1。是IA族,E是金屬元素,5種元素核電荷數(shù)依次增大,可以推知A為H元素;B、D同族,且最外層p能級(jí)電子數(shù)是s能級(jí)電子數(shù)的兩倍,是第六主族元素,所以B是氧元素,D是硫元素,E是鉀元素,根據(jù)C原子最外層上電子數(shù)等于D原子最外層上電子數(shù)的一半可以推知C是鋁元素,總結(jié)A為氫元素、B為氧元素、C為鋁元素、D為硫元素、E為鉀元素,據(jù)此分析問(wèn)題?!绢}目詳解】(1)C元素為Al,原子序數(shù)13,基態(tài)原子的電子排布式:1s22s22p63s23p1;答案:1s22s22p63s23p1(2)D元素為S,原子序數(shù)16,最外層有6個(gè)電子,用電子排布圖表示S元素原子的價(jià)電子:;答案:(3)同一主族從上到下非金屬性減弱,電負(fù)性減小,元素O與S的電負(fù)性的大小關(guān)系是O>S,金屬性越強(qiáng),第一電離能越小,K與Al的第一電離能大小關(guān)系是K<Al;答案:><(4)氫氧化鋁具有兩性,可以與強(qiáng)堿反應(yīng)生成偏鋁酸鹽和水,離子方程式為Al(OH)3+OH-==AlO2-+2H2O;答案:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O【題目點(diǎn)撥】正確推斷元素是解本題關(guān)鍵,B和D的最外層電子排布是推斷突破口。18、+H2O8②⑤⑥⑦2++2H2O【解題分析】分析:A的蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5g?L-1,A的相對(duì)分子質(zhì)量為56,屬于脂肪烴,A中碳原子個(gè)數(shù)=5612=4…8,分子式為C4H8,根據(jù)核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,結(jié)合流程圖知,B是溴代烴、C是醇,C被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成D,根據(jù)D分子式知,C中有一個(gè)羥基不能被氧化,則A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色,D發(fā)生消去反應(yīng)生成E,E為HOOCC(CH3)=CH2,E發(fā)生信息③的反應(yīng)生成F,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH,H和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成I,根據(jù)I分子式知,H為,甲苯發(fā)生取代反應(yīng)生成G,G為;I為。詳解:根據(jù)上述分析,A為CH2=C(CH3)2,B為CH2BrCBr(CH3)2,C為CH2OHCOH(CH3)2,D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,F(xiàn)為HOOCC(CH3)CH2COOH;H為,G為;I為。(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)2,故答案為:CH2=C(CH3)2;(2)D為HOOCCOH(CH3)2,E為HOOCC(CH3)=CH2,反應(yīng)④的化學(xué)方程式為:+H2O,故答案為:+H2O;(3)E為HOOCC(CH3)=CH2,E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的同分異構(gòu)體說(shuō)明含有酯基和醛基,應(yīng)該是甲酸某酯,丁烯醇中,4個(gè)碳原子在同一鏈上時(shí)有6種;3個(gè)C原子在同一鏈上時(shí)有2種,所以符合條件的有8種,故答案為:8;(4)根據(jù)上述分析,反應(yīng)①為加成反應(yīng),反應(yīng)②為水解反應(yīng),屬于取代反應(yīng),反應(yīng)③為氧化反應(yīng),反應(yīng)④為消去反應(yīng),反應(yīng)⑤為取代反應(yīng),反應(yīng)⑥為水解反應(yīng),反應(yīng)⑦為酯化反應(yīng),屬于取代反應(yīng)的是②⑤⑥⑦,故答案為:②⑤⑥⑦;(5)反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式為2++2H2O,故答案為:2++2H2O;(6)和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2BrCBr(CH3)CH2CH3,CH2BrCBr(CH3)CH2CH3堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成CH2OHCOH(CH3)CH2CH3,CH2OHCOH(CH3)CH2CH3被酸性高錳酸鉀溶液氧化生成,發(fā)生酯化反應(yīng)生成,其合成路線為,故答案為:。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物推斷和合成,明確有機(jī)物官能團(tuán)及其性質(zhì)關(guān)系、物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系即可推斷物質(zhì)。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3)中同分異構(gòu)體種類的判斷,要考慮碳鏈異構(gòu)、官能團(tuán)位置異構(gòu);難點(diǎn)為(6),要注意鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。19、b防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中被氧化不斷分離出反應(yīng)過(guò)程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率adcb60尾接管和錐形瓶密封【解題分析】
(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容積的2/3,也不能少于1/3;(2)根據(jù)苯胺具有還原性分析;(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過(guò)程中生成的水;(4)根據(jù)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚分析;(5)乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過(guò)濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺;(6)產(chǎn)率=實(shí)際產(chǎn)量÷理論產(chǎn)量×100%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封?!绢}目詳解】(1)圓底燒瓶中所盛放液體不能超過(guò)其容積的2/3,也不能少于1/3,燒瓶中加入無(wú)水苯胺9.2mL,冰醋酸17.4mL,鋅粉0.1g,所以圓底燒瓶的最佳規(guī)格是50mL,選b;(2)苯胺具有還原性,容易被空氣中的氧氣氧化,為防止苯胺在反應(yīng)過(guò)程中被氧化;加入還原劑Zn粉。(3)水的沸點(diǎn)是100℃,加熱至105℃左右,就可以不斷分出反應(yīng)過(guò)程中生成的水,促進(jìn)反應(yīng)正向進(jìn)行,提高生成物的產(chǎn)率。(4)乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水、溶于乙醇和乙醚,為減少乙酰苯胺損失,洗滌乙酰苯胺粗品最合適的方法是用少量冷水洗,選a;(5)由于乙酰苯胺微溶于冷水、溶于熱水,乙酰苯胺粗品因含雜質(zhì)而顯色,用重結(jié)晶進(jìn)行提純的步驟為:乙酰苯胺用熱水溶解,用活性炭吸附色素,趁熱過(guò)濾,最后冷卻結(jié)晶,得到乙酰苯胺,所以正確的操作是dcb;(6)n(苯胺)=(9.1mL×1.02g/mL)÷93g/mol=0.1mol;n(乙酸)=(17.4mL×1.05g/mL)÷60g/mol=0.305mol,大于苯胺的物質(zhì)的量,所以生成的乙酰苯胺的物質(zhì)的量要以不足量的苯胺計(jì)算,理論產(chǎn)量為0.1mol,而實(shí)際產(chǎn)量n(乙酰苯胺)=8.1g÷135g/mol=0.06mol,所以乙酰苯胺的產(chǎn)率為0.06mol÷0.1mol×100%=60%。(7)圖中裝置中尾接管與錐形瓶接口不能密封,錯(cuò)誤之處是尾接管和錐形瓶密封。20、防止暴沸導(dǎo)氣,冷凝環(huán)己烯減少環(huán)己烯的揮發(fā)上Cg吸水,生成氫氧化鈣,沸點(diǎn)高83℃cbc【解題分析】(1)①根據(jù)制乙烯實(shí)驗(yàn)的知識(shí),發(fā)生裝置A中碎瓷片的作用是防止暴沸,由于生成的環(huán)己烯的沸點(diǎn)為83℃,要得到液態(tài)環(huán)己烯,導(dǎo)管B除了導(dǎo)氣外還具有冷凝作用,便于環(huán)己烯冷凝;②冰水浴的目的是降低環(huán)己烯蒸氣的溫度,使其液化減少揮發(fā);(2)①環(huán)己烯的密度比水小,在上層;由于分液后環(huán)己烯粗品中還含有少量的酸和環(huán)己醇,聯(lián)系制備乙酸乙酯提純產(chǎn)物時(shí)用飽和Na2CO3溶液洗滌可除去酸,答案選C;②蒸餾時(shí)冷卻水低進(jìn)高出,即從g口進(jìn),原因是冷卻水與氣體形
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