XX省部分重點(diǎn)中學(xué)2023至2024學(xué)年高三上學(xué)期11月月考聯(lián)考化學(xué)試題附參考答案（解析）

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加熱裝置(填“A”或“B”)，其中裝置A適合的加熱方式為。③裝置B中石棉絨的作用為。(2)低溫電解KHSO4溶液可制備過(guò)硫酸鉀K2S2O8。稱取80g的KHSO4溶于250mL蒸餾水，再倒入大燒杯，大燒杯浸在冰水浴中(裝置見(jiàn)下圖)，并冷卻到5℃以下。電解2h，每隔約半小時(shí)補(bǔ)一次冰直到反應(yīng)結(jié)束。①每隔約半小時(shí)補(bǔ)一次冰，目的是。②已知，過(guò)硫酸鉀(K2S2O8)中硫元素處于最高正價(jià)。則1molK2S2O8中過(guò)氧鍵的數(shù)目為。17．常用胃藥奧美拉唑的藥物合成中間體I，可通過(guò)如下合成路線制得。資料：“重排”指有機(jī)物分子中的一個(gè)基團(tuán)遷移到另外一個(gè)原子上，其分子式不變。(1)B含有酯基，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。G→H的反應(yīng)類型是。(2)F含有醚鍵，試劑a是。(3)F與NaOH反應(yīng)得到G的化學(xué)方程式是。(4)寫出2種符合下列條件的C的同分異構(gòu)體：。①在一定條件下可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)②核磁共振氫譜有4組峰，峰面積比為1：2：2：3(5)C與NH2OH反應(yīng)生成D的過(guò)程如下。已知：①發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，NH2OH斷開(kāi)N－H鍵。②同一個(gè)碳上連著一個(gè)羥基和一個(gè)氨基(或取代的氨基)時(shí)不穩(wěn)定，易脫水生成亞胺()。寫出P、Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、。18．鎵(Ga)被譽(yù)為“電子工業(yè)脊梁”，高純GaAs(砷化鎵)可用于芯片制造，以砷化鎵廢料(含80％GaAs、8％Fe2O3、7％Al2O3和5％CaCO3)制備高純GaAs的流程如下：已知：金屬Ga的化學(xué)性質(zhì)和Al相似，Ga的熔點(diǎn)為29.8℃，常溫下Ksp［Al(OH)3］≈1×10－33Ksp[Ga(OH)3]≈1.0×10－34 Kb(NH3·H2O)＝1.8×10－5 Ga3＋＋4OH－[Ga(OH)4]－K＝1.0×1034回答下列問(wèn)題：(1)濾渣1的主要成分是(填化學(xué)式)。(2)“堿浸”中GaAs發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)通入CO2“調(diào)pH1”時(shí)的目的是。操作a包括、過(guò)濾、洗滌、低溫干燥。(4)為探究“沉淀轉(zhuǎn)溶”中Ga(OH)3在氨水中能否溶解，計(jì)算反應(yīng)Ga(OH)3＋NH3·H2O［Ga(OH)4］-＋NH的平衡常數(shù)K≈。(5)通過(guò)電解法提純粗鎵：“電解精煉”裝置如圖所示，電解池溫度控制在40－45℃的原因是，陰極的電極反應(yīng)式為。19．聚苯乙烯是一類重要的高分子材料，可通過(guò)苯乙烯聚合制得。回答下列問(wèn)題：I.苯乙烯的制備(1)工業(yè)常采用乙苯脫氫的方法制備苯乙烯，其原理如下：反應(yīng)：C6H5－CH2CH3(g)C6H5－CH＝CH2(g)＋H2(g)?H通過(guò)計(jì)算機(jī)模擬一個(gè)乙苯分子在催化劑表面脫氫制苯乙烯的反應(yīng)，其歷程如圖1所示(吸附在催化劑表面的物質(zhì)用＊標(biāo)注)：乙苯脫氫制苯乙烯反應(yīng)的焓變?H0(選填“大于”或“小于”或“等于”)，該反應(yīng)歷程(過(guò)渡態(tài)1和2中)的決速步驟反應(yīng)方程式為。(2)實(shí)驗(yàn)測(cè)得乙苯脫氫反應(yīng)的速率方程為v正＝k正p乙苯，v逆＝k逆p苯乙烯p氫氣(k正、k逆為速率常數(shù)，只與溫度有關(guān))，圖2中③代表lgk逆隨的變化關(guān)系，則能代表lgk正隨的變化關(guān)系的是。(3)某溫度下，向1.0L恒容密閉容器中充入0.10molC6H5－CH2CH3(g)，測(cè)得乙苯脫氫反應(yīng)時(shí)間(t)與容器內(nèi)氣體總壓強(qiáng)(p)的數(shù)據(jù)見(jiàn)下表：時(shí)間t/h0124816202530總壓強(qiáng)p/100kPa4.915.586.327.318.549.269.329.339.33計(jì)算該溫度下的濃度平衡常數(shù)K＝mol/L(結(jié)果保留至小數(shù)點(diǎn)后兩位)。(4)