gmp執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)

gmp執(zhí)業(yè)藥師崗位職責(zé)（共12篇）正文

第1篇:GMP專員崗位職責(zé)

GMP專員的職責(zé)

1.負(fù)責(zé)公司GMP自檢計(jì)劃的制訂工作。

2負(fù)責(zé)按照GMP自檢計(jì)劃，制定整改方案及整改措施。3監(jiān)

督各部門按照整改要求進(jìn)行整改。

4對(duì)整改記錄進(jìn)行匯總、整理工作。

第2篇：主管藥師崗位職責(zé)

四川省復(fù)員退伍軍人醫(yī)院

主管藥師崗位職責(zé)

一.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

二.負(fù)責(zé)指導(dǎo)本科室技術(shù)人員對(duì)藥品調(diào)劑和炮制工作。三.負(fù)

責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定，保證藥品質(zhì)量符合藥典規(guī)定。

四.參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研究制作新藥及中草

藥提純并了解使用效果，征求意見(jiàn)，改進(jìn)劑型，提高療效。

五.檢查毒、麻、精神、貴重藥品和其它藥品的使用、管理情

況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

六.擔(dān)任教學(xué)和新入職人員的培訓(xùn)，組織本室技術(shù)人員的業(yè)務(wù)

學(xué)習(xí)。

藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)

2014年4月25日修訂

第3篇：臨床藥師崗位職責(zé)

臨床藥師崗位職責(zé)

臨床藥師是臨床醫(yī)療治療團(tuán)隊(duì)成員之一，應(yīng)與臨床醫(yī)師一樣,

堅(jiān)持通過(guò)臨床實(shí)踐，發(fā)揮藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員在藥物治療過(guò)程

中的作用，促進(jìn)藥物合理使用。其主要工作職責(zé)為：

1.深入臨床一線工作，專職?？浦苯訁⑴c用藥相關(guān)的臨床工

作，在選定專業(yè)的臨床科室參加日常性藥物治療工作。

2、參與臨床查房且開展藥學(xué)查房，審核用藥醫(yī)囑或處方，在

用藥實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在的或?qū)嶋H存在的用藥問(wèn)題,

促進(jìn)藥物的合理使用，提高醫(yī)療質(zhì)量，與醫(yī)師、護(hù)士合作，

盡力保護(hù)患者免受或減少與用藥有關(guān)的損害。

3、對(duì)患者進(jìn)行用藥教育，視患者情況修正其不當(dāng)用藥行為，

指導(dǎo)患者安全用藥。對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)和建立藥歷，

體現(xiàn)臨床藥師用藥分析能力和對(duì)患者實(shí)施持續(xù)藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過(guò)

程。

4、參加疑難危重患者的會(huì)診、救治和病案討論，協(xié)助臨床醫(yī)

師做好藥物鑒別遴選工作。

5、根據(jù)臨床藥物治療的需要進(jìn)行治療藥物的監(jiān)測(cè)，并依據(jù)其

臨床診斷和藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)的特點(diǎn)設(shè)計(jì)個(gè)體化給藥方案。

6、指導(dǎo)護(hù)士做好藥品請(qǐng)領(lǐng)、保管和正確使用工作。

7、為醫(yī)務(wù)人員和患者提供及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的用藥信息及咨

詢服務(wù)；開展合理用藥教育，宣傳用藥知識(shí)。

8、做好各類藥物臨床療效及安全性觀察，特別是新藥上市后

的安全性和有效性監(jiān)測(cè)，開展合理用藥、藥物評(píng)價(jià)和藥物利

用的研究。

9、結(jié)合臨床藥物治療實(shí)踐，進(jìn)行藥學(xué)科研，并做好實(shí)習(xí)生、

見(jiàn)習(xí)生帶教工作。

10、做好其它與醫(yī)院藥學(xué)相關(guān)的專業(yè)技術(shù)工作。

11、遵守醫(yī)德規(guī)范，具有良好醫(yī)德醫(yī)風(fēng)，醫(yī)德考評(píng)合格。

第4篇：臨床藥師崗位職責(zé)

臨床藥師崗位職責(zé)

1、在科主任指導(dǎo)下進(jìn)行工作，負(fù)責(zé)具體業(yè)務(wù)工作。

2、深入臨床一線工作，專職專科直接參與用藥相關(guān)臨床工作,

在選定專業(yè)的臨床科室參加日常性藥物治療工作。

3、參與臨床查房且開展藥學(xué)查房，對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施藥學(xué)監(jiān)護(hù)

和建立藥歷，體現(xiàn)臨床藥師用藥分析能力和對(duì)患者實(shí)施持續(xù)

藥學(xué)監(jiān)護(hù)的過(guò)程。

4、參加臨床病例討論，提出用藥意見(jiàn)和個(gè)體化藥物治療建議。

5、參加院內(nèi)疑難重癥會(huì)診和危重患者的救治，協(xié)助臨床醫(yī)師

做好藥物鑒別遴選工作。

6、審核參與的臨床?？撇》浚▍^(qū)）患者用藥醫(yī)囑，對(duì)不合理

用藥進(jìn)行干預(yù)并記錄。在用藥實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)、解決、預(yù)防潛在

的或?qū)嶋H存在的用藥問(wèn)題，促進(jìn)藥物的合理使用，提高醫(yī)療

質(zhì)量，與醫(yī)師、護(hù)士合作，盡力保護(hù)患者免受或減少、減輕

與用藥有關(guān)的損害。

7、掌握與臨床用藥有關(guān)的藥物信息，為醫(yī)護(hù)人員和患者提供

及時(shí)、準(zhǔn)確、完整的用藥信息及藥學(xué)咨詢服務(wù)。

8、注意收集所參與科室的藥物不良反應(yīng)，負(fù)責(zé)或督促填寫藥

物不良反應(yīng)報(bào)告表，并及時(shí)上報(bào)給上一級(jí)藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)

中心。

第5篇：GMP辦公室主任崗位職責(zé)

GMP辦公室主任崗位職責(zé)

1、目的：

明確GMP辦公室主任崗位職責(zé)、權(quán)限，確保管理職能并能有

效貫徹執(zhí)行。

2范圍：

GMP辦公室主任

3、職責(zé)：

GMP辦公室主任

4、內(nèi)容：

4.1GMP辦公室主任質(zhì)量責(zé)任制

4.1.1帶領(lǐng)公司各部門對(duì)GMP、《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》

及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的有關(guān)方針政策的貫徹執(zhí)行。

4.1.2負(fù)責(zé)組織建立生產(chǎn)、質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查

文件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。

4.2GMP辦公室主任崗位職責(zé)

4.2.1負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量

法》、GMP及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的有關(guān)方針政策的審查。保證GMP

的貫徹執(zhí)行。

4.2.2協(xié)助質(zhì)量總監(jiān)的工作，制訂有關(guān)質(zhì)量管理制度。

4.2.3負(fù)責(zé)組織建立生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文

件系統(tǒng)的執(zhí)行情況。

4.2.4按GMP的要求組織內(nèi)部進(jìn)行自查并監(jiān)督改進(jìn)措施的執(zhí)行

落實(shí)情況。

4.2.5配合人力資源中心建立公司員工培訓(xùn)制度和健康檔

案，并對(duì)體檢不合格者提出調(diào)崗意見(jiàn)。

4.2.6配合人力資源中心組織公司各級(jí)人員的GMP培訓(xùn)I,并監(jiān)

督、指導(dǎo)和檢查培訓(xùn)計(jì)劃在各部門的實(shí)施情況。

4.2.7按國(guó)家規(guī)定進(jìn)行GMP年審和GMP認(rèn)證申報(bào)。

4.2.8不斷完善公司的文件系統(tǒng)和生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件。

4.2.9隨時(shí)跟蹤、觀察國(guó)內(nèi)外的GMP發(fā)展、動(dòng)態(tài)，并以此作為

制訂公司GMP標(biāo)準(zhǔn)文件的依據(jù)。

第6篇：駐店藥師崗位職責(zé)

?藥品管理1.庫(kù)存合理：有效控制補(bǔ)貨及銷售。對(duì)不合理庫(kù)存,

能及時(shí)采取方法進(jìn)行處理。2.藥品驗(yàn)收：及時(shí)、準(zhǔn)確、迅速

驗(yàn)收，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題按要求記錄、處理。3.效期管理：藥品效期

預(yù)警表填報(bào)及時(shí)，數(shù)據(jù)準(zhǔn)確。對(duì)店內(nèi)近效期藥品，明確其賣

點(diǎn)、優(yōu)點(diǎn)、特點(diǎn)。采用多種措施管理藥品效期，貨架上無(wú)近

效期1個(gè)月以下的藥品。4.質(zhì)量檔案：進(jìn)口藥檢報(bào)告與注冊(cè)

證管理規(guī)范有序，店內(nèi)所有人員均可在5分鐘內(nèi)查找。其他

質(zhì)量擋案亦有效期規(guī)范管理。5.藥品養(yǎng)護(hù)：重視對(duì)藥品、設(shè)備

的養(yǎng)護(hù)。對(duì)藥品受潮、霉變、蟲姓、變色等現(xiàn)象處理、記錄

及時(shí)、完整。6.藥品退庫(kù)：設(shè)立明顯的退貨區(qū)（店內(nèi)員工周知）。

要求店內(nèi)所有人員均會(huì)查看退貨通知，并按公司通知要求處

理需退藥品。能為公司提供需退藥品信息。？專業(yè)服務(wù)1.藥品

知識(shí)：樂(lè)于并善于學(xué)習(xí)。熟知店內(nèi)藥品的功效、不良反應(yīng)、

配伍禁忌、使用注意、同類藥品的不同特點(diǎn)。熟知臨床醫(yī)學(xué)

知識(shí)。2.信息咨詢：了解顧客病情、病史、用藥情況、過(guò)敏

史等；熟悉常見(jiàn)病情的健康保健知識(shí)，能為顧客提供合理指

導(dǎo)。熟悉老顧客的健康樣案內(nèi)容，及時(shí)為其提供健康信息。

3.用藥指導(dǎo)：幫助顧客正確選購(gòu)藥品。確認(rèn)患者知道如何服

藥，避免不良反應(yīng)的發(fā)生。調(diào)整用藥，改進(jìn)治療方案。4.處

方調(diào)配：對(duì)針劑、二類精神藥品要設(shè)專柜專鎖；設(shè)處方藥銷

售記錄，購(gòu)藥者簽字。對(duì)顧客處方中不合理之處及時(shí)指出，提

醒顧客并記錄。為顧客提供改善處方的建議。？顧客投訴受理

反饋：完整記錄顧客投訴的藥物不良反應(yīng)，及時(shí)跟蹤處理并

與顧客進(jìn)行投訴反饋?；櫩屯对V為顧客忠誠(chéng)。？員工培訓(xùn)1.

政策法規(guī)：掌握醫(yī)藥管理法規(guī)和政策；使門坑所有人員熟悉

相應(yīng)內(nèi)容。2.專業(yè)培訓(xùn)：進(jìn)行藥品的質(zhì)量、療效、不良反應(yīng)

等內(nèi)容的店內(nèi)培訓(xùn)I,使門店所有人員掌握相關(guān)知識(shí)。

第7篇：藥劑師（中藥師）崗位職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和上級(jí)藥師指導(dǎo)下工作。2.指導(dǎo)和參加藥品

采購(gòu)、調(diào)配、制劑工作。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作

規(guī)程，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。調(diào)劑處方（包括醫(yī)囑）時(shí)負(fù)責(zé)處方審方,

核對(duì)發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。3.參加藥品的檢驗(yàn)、鑒定、藥檢

儀器的使用、保管，保證藥品質(zhì)量。4.參加科學(xué)研究和技術(shù)革

新，配合臨床研究，制作新劑勒及中草藥提純，了解使用效

果，征求意見(jiàn)，提高療效。5.檢查毒、麻、限制、貴重藥品

使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理，并向上級(jí)報(bào)告。6.擔(dān)任進(jìn)修、

實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)。指導(dǎo)藥劑士、藥劑員業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。7.取得麻

醉藥品和第一精神藥品調(diào)劑資格的可在本院調(diào)劑麻醉藥品和

第一類精神藥品。

第8篇：藥劑師（中藥師）崗位職責(zé)

藥劑師（中藥師）崗位職責(zé)

1、在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主管藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。

2、按照分工，負(fù)責(zé)藥品的預(yù)算、請(qǐng)領(lǐng)、分發(fā)、保管、報(bào)銷、

回收、下送、登記、統(tǒng)計(jì)等工作。

3、指導(dǎo)和參與藥學(xué)服務(wù)，確保患者用藥的安全、有效、經(jīng)濟(jì)

和適宜，提高藥物治療效果，規(guī)避藥品不良反應(yīng)和減少藥品

不良事件的發(fā)生。認(rèn)真執(zhí)行各項(xiàng)規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，

嚴(yán)格管理毒、麻、精神、貴重藥品，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理,

并向上級(jí)報(bào)告，嚴(yán)防差錯(cuò)事故。

4、參與藥品的養(yǎng)護(hù)，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格，安全存放；

防止霉?fàn)€、變質(zhì)、過(guò)期；經(jīng)常檢查和校正天平、冰箱等裝置

與設(shè)備，保持性能良好。

5、主動(dòng)深入科室，征求意見(jiàn)，不斷改革藥品供應(yīng)工作。檢查

科室藥品的使用，管理情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)研究處理，并向

上級(jí)報(bào)告。

6、擔(dān)任教學(xué)和進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)I,指導(dǎo)藥劑士、調(diào)劑員

的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和工作。-

第9篇：主任（副主任）藥師崗位職責(zé)

1.在科主任的領(lǐng)導(dǎo)下，指導(dǎo)本科各項(xiàng)業(yè)務(wù)技術(shù)工作。2.指導(dǎo)

復(fù)雜的藥劑調(diào)配和制劑，保證配發(fā)的藥品質(zhì)量合格、安全有

效。3.督促檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用管理及藥檢鑒

定工作。4.經(jīng)常深入臨床科室了解用藥情況，征求用藥意見(jiàn),

介紹新藥和參與指導(dǎo)臨床合理用藥。5.開展科學(xué)研究，配合

臨床開展新劑型、新技術(shù)。6.擔(dān)負(fù)教學(xué)工作，指導(dǎo)進(jìn)修生、

實(shí)習(xí)生學(xué)習(xí)。做好下級(jí)技術(shù)人員的培訓(xùn)工作。

第10篇：主管（中、西）藥師崗位職責(zé)

1.在科主任領(lǐng)導(dǎo)和主任藥師指導(dǎo)下進(jìn)行工作。2.負(fù)責(zé)指導(dǎo)藥

品采購(gòu)、調(diào)配、制劑工作。調(diào)劑處方（包括醫(yī)囑）時(shí)負(fù)責(zé)處方

審方，核對(duì)發(fā)藥及安全用藥指導(dǎo)。3.負(fù)責(zé)藥品檢驗(yàn)、鑒定，保

證藥品質(zhì)量。4.組織參加科學(xué)研究和技術(shù)革新，配合臨床研

究，制作新劑型，了解使用效果，征求意見(jiàn)，提高療效。5.

檢查毒、麻、限制、貴重藥品使用情況，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題及時(shí)處理。

6.擔(dān)任教學(xué)，負(fù)責(zé)進(jìn)修、實(shí)習(xí)人員的培訓(xùn)工作，組織本科技

術(shù)人員的業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)。7.取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑

資格的可在本院調(diào)劑麻醉藥品和第一精神藥品。

第11篇:某制藥廠崗位說(shuō)明書GMP辦公室主任崗位職責(zé)

GMP辦公室主任崗位職責(zé)

1、目的：

明確GMP辦公室主任崗位職責(zé)、權(quán)限，確保管理職能并能有

效貫徹執(zhí)行。

2、范圍：

GMP辦公室主任

3、職責(zé)：

4、內(nèi)容：4.1GMP4.1.14.1.24.2GMP4.2.14.2.24.2.34.2.4

4.2.54.2.64.2.74.2.84.2.9GMP辦公室主任

辦公室主任質(zhì)量責(zé)任制

帶領(lǐng)公司各部門對(duì)GMP、《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》及國(guó)

家對(duì)藥品質(zhì)量的有關(guān)方針政策的貫徹執(zhí)行。

負(fù)責(zé)組織建立生產(chǎn)、質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件

系統(tǒng)的執(zhí)行情況。辦公室主任崗位職責(zé)

負(fù)責(zé)對(duì)公司各部門貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《產(chǎn)品質(zhì)量法》、

GMP及國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量的有關(guān)方針政策的審查。保證GMP的貫

徹執(zhí)行。

協(xié)助質(zhì)保部經(jīng)理的工作，制訂有關(guān)質(zhì)量管理制度。

負(fù)責(zé)組織建立生產(chǎn)質(zhì)量管理的文件系統(tǒng)，并監(jiān)督檢查文件系

統(tǒng)的執(zhí)行情況。按GMP的要求組織內(nèi)部進(jìn)行自查并監(jiān)督改進(jìn)

措施的執(zhí)行落實(shí)情況。

配合人力資源中心建立人員培訓(xùn)檔案和健康檔案，并對(duì)體檢

不合格者提出調(diào)崗意見(jiàn)。

配合人力資源中心組織公司各級(jí)人員的GMP培訓(xùn)，并監(jiān)督、

指導(dǎo)和檢查培訓(xùn)計(jì)劃在各部門的實(shí)施情況。

按國(guó)家規(guī)定進(jìn)行GMP年審和GMP認(rèn)證申報(bào)。

不斷完善公司的文件系統(tǒng)和生產(chǎn)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)文件。

隨時(shí)跟蹤、觀察國(guó)內(nèi)外的GMP發(fā)展、動(dòng)態(tài)，并以此作為制訂

公司GMP標(biāo)準(zhǔn)文件的依據(jù)。

第12篇：GMP辦主任崗位職責(zé)及工作計(jì)劃

GMP辦主任崗位職責(zé)及2014年工作計(jì)劃

1.主持公司GMP認(rèn)證辦公室日常工作。

2.協(xié)調(diào)公司各部門GMP認(rèn)證工作。

3.組織檢查組檢查各部門推行GMP情況。

4.組織編寫GMP文件，并負(fù)責(zé)主持修訂或?qū)忛啞?/p>