百草改性ES纖維

1百草改性ES纖維質的定等和驗收。其他規(guī)格、類型、用途的ES纖維可參GB/T601化學試劑標準滴定溶液的GB/T602化學試劑雜質測定用標準溶液的GB/T603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值指中醫(yī)藥使用的含有有利于人體健康成分的天然植物、動用百草對ES纖維進行改性，制備的具有天然功能艾草.百草改性ES纖維ESfibermodified2指含有艾草提取物特征物槲皮黃素，且改性后纖維或其織物具有薄荷.百草改性ES纖維ESfiberm甲殼素.百草改性ES纖維ESfi海藻.百草改性ES纖維ESfibermodifi指含有金銀花提取物特征物綠原酸，且改性后纖維或其織物具有指含有益母草提取物特征物富馬酸，且改性后纖維或其織物具有凈重按百草改性ES纖維含雜率和實際回潮率4產(chǎn)品的分類35.1含油率5.3特征物與功能4R0——ES纖維的回潮率，其值為0.3%;7.2.1應按照型號、規(guī)格（等級）劃6A.2槲皮黃素檢驗A.2.1藥品和儀器A.2.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動相：0.1%磷酸水-甲醇=50-A.2.3樣品溶液制備A.2.4結果分析7A.2.5槲皮黃素含量計算M0——槲皮黃素對照品的峰面積。w=W——艾草?百草改性ES纖維樣品中槲皮黃素的含量，mg/kg；m——艾草?百草改性ES纖維樣品取樣質量，g；A.3大黃素檢驗A.3.1藥品和儀器8A.3.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動相：0.6%磷酸水-甲醇=25-7A.3.3樣品溶液制備A.3.4結果分析A.3.5大黃素含量計算利用面積歸一化法計算薄荷.百草改性ES纖維樣品中大黃素的含量，計算公式如下式（A.3）～式9w=A.4.1儀器和藥品a)HLPC高效液相色譜儀（Ultimate3000）；A.4.2色譜條件色譜條件如下:a)色譜柱：XtimateC184.6*150mf)流動相：0.05M磷酸二氫鉀溶液（用氫氧化鈉溶液調PH為6.70）-乙腈=83-17。A.4.3樣品溶液的制備A.4.3.1樣品水解A.4.3.2樣品溶液衍生3000r/min離心10min，小心取上清液，A.4.4結果分析A.5海藻酸鈣檢驗A.5.1一般規(guī)定A.5.2鑒別試驗A.5.2.1試劑和材料A.5.2.2海藻酸鹽鑒定A.5.3海藻酸鈣含量的測定A.5.3.1方法提要A.5.3.2試劑和材料A.5.3.3儀器和設備）；A.5.3.4分析步驟A.5.3.4.1試樣消化取測定灰分項下的坩堝連同遺留殘渣，小心加入混合酸消化液25mL±5mL，置于通風櫥內萬用電阻消化液中可能會殘留剩余酸消化液，為將其蒸出，應將消化液繼續(xù)加熱；若消化液較少，可反復補充10mL±5mL水緩慢加熱，直至不再有高氯酸的白煙冒出，即可取下；待冷卻后，將坩堝內消化液小心轉移至250mL容量瓶中，并用少量水反復沖洗坩堝，并不斷用PH試紙檢測，直至洗滌液不再呈明顯酸性為取與消化試樣相同量的混合酸消化液，按上述操作做試劑A.5.3.4.2測定A.5.4結果計算V——滴定試樣所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標準滴定溶液的VA.6綠原酸檢驗A.6.1藥品和儀器A.6.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動相：0.5%乙酸溶液-乙腈=90-A.6.3樣品溶液制備將樣品剪碎，精密稱取5.7826g至錐形瓶中，加150mL甲醇浸泡過夜，超聲30min，搖勻，取100mLA.6.5綠原酸含量計算C——提取液中綠原酸的濃度，單位為微克C0——對照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；w=W——金銀花?百草改性ES纖維樣品中綠原酸的含量，單位為毫克每千克（mg/C——提取液中綠原酸的濃度，單位為微克）；A.7.1藥品和儀器A.7.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液=5A.7.3樣品溶液制備將樣品剪碎，精密稱取6.1025g至錐形瓶中，加150mL甲醇浸泡過夜，超聲30min，搖勻，取100mLA.7.5富馬酸含量計算C——提取液中富馬酸的濃度，單位為微克每毫）；C0——對照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；w=