2023-2023學(xué)年第一學(xué)期高三化學(xué)每日一練4有機(jī)推斷

2024—2024學(xué)年第一學(xué)期高三化學(xué)每日一練4有機(jī)推斷2024學(xué)年度高三化學(xué)每日一練4有機(jī)推斷（老師版)

1.端炔烴在催化劑存在下可發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，稱為Glaser反應(yīng)。

；該反應(yīng)在討論新型發(fā)光材料、超分子化

學(xué)等方面具有重要價(jià)值。下面是利用Glaser反應(yīng)制備化合物E的一種合成路線：

回答下列問題：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為，D的化學(xué)名稱為；

（2）①和③的反應(yīng)類型分別為、；

（3）的結(jié)構(gòu)簡式為______用1molE合成1，4二苯基丁烷，理論上需要消耗氫氣__mol；

（4）化合物（）也可發(fā)生Glaser偶聯(lián)反應(yīng)生成聚合物，該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式為；

（5）芳香化合物F是C的同分異構(gòu)體，其分子中只有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，數(shù)目比為3∶1，寫出其中3種的結(jié)構(gòu)簡式。

（1）（2分）；苯乙炔（1分）

（2）取代反應(yīng)（1分）；消去反應(yīng)（1分）

（3）（2分）；4（2分）

（4）n（2分）

（5）（2分）（任意兩種）

2.赫克反應(yīng)(Heckreaction)在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)中有較廣泛的應(yīng)用，通式可表示為：

R—X+R’—CH=CH2――→PdOH?

R’—CH=CH—R+HX(R—X中的R通常是不飽和烴基或苯環(huán)，R’—CH=CH2通常是丙烯酸酯或丙烯腈等)，已知A是最簡潔，最基本的芳香烴，現(xiàn)A、B、C、D等有機(jī)化合物有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系（部分反應(yīng)物、生成物、反應(yīng)條件已省略）：

請回答下列問題。

（1）反應(yīng)I的反應(yīng)類型是______，化合物C的名稱是__________________。

（2）寫出B催化加氫反應(yīng)的化學(xué)方程式______________________________________。（3）寫出D的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：________________，生成D的反應(yīng)中需要

加入K2CO3而不是加入KOH，其目的是_______________________________________________。

（4）寫出符合限定條件(既具有酸性又能使溴的四氯化碳溶液褪色)的C的同分異構(gòu)體

的結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：

_______________________________________________________。

（5）苯甲酸苯甲酯既可以用作香料、食品添加劑及一些香料的溶劑，也可以用作塑料、涂料的增塑劑，還可以用來治療疥瘡。寫出由A的最簡潔的同系物制備苯甲酸苯甲酯

()的合成路線，所需的其他試劑均為簡潔的無機(jī)物。

（合成路線常用的表示方式為

）（1）取代反應(yīng)；丙烯酸甲酯

（2）CH2=CH—COOH+H2―

―——→催化劑CH3CH2COOH（3）；消耗HBr，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，同時(shí)又防止D結(jié)構(gòu)中酯基的水解

（4）CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)CO0H（5）

（1）A是苯，反應(yīng)I中苯與液溴反應(yīng)生成溴苯，反應(yīng)類型是取代反應(yīng)，B是丙烯酸，C是丙烯酸與甲醇生成的酯，所以C是丙烯酸甲酯。（2）B催化加氫反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH-COOH

+H2――——→催化劑CH3CH2COOH。（3）D的結(jié)構(gòu)簡式：，生成D的反應(yīng)中需要加入K2CO3而不是加入KOH，其目的是消耗HBr，提高反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，同時(shí)又防止D結(jié)構(gòu)中酯基的水解。（4）符合“既具有酸性又能使溴的四氯化碳溶液褪色”條件的C的同分異構(gòu)體含有羧基和碳碳雙鍵，其結(jié)構(gòu)簡式(不考慮立體異構(gòu))：CH3CH=CHCOOH、CH2=CHCH2COOH、CH2=C(CH3)COOH。（5）A的最簡潔同系物是甲苯，由甲苯形成苯甲酸和苯甲醇，再通過酯化反應(yīng)生成苯甲酸苯甲酯，因此，由甲苯制備苯甲酸苯甲酯的合成路線：

。

3.芬太尼是一種強(qiáng)效麻醉鎮(zhèn)痛藥，某討論小組按下列路線合成芬太尼

已知：I.含碳碳雙鍵的有機(jī)物與氨(NH3)或胺類物質(zhì)(RNHR'反應(yīng)生成新的胺類化合物

如

請回答：

（1）化合物X的結(jié)構(gòu)簡式是_________________________________

（2）下列說法正確的是______________________。

A.化合物A能與HC1發(fā)生反應(yīng)

B.反應(yīng)②③⑦都是取代反應(yīng)

C.化合物F能發(fā)生加成、取代、氧化反應(yīng)

D.芬太尼的分子式是C21H28N2O

(3)寫出B→C的化學(xué)方程式.

(4)化合物Y()也常用于合成芬太尼，請寫出化合物Y下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式.

譜和IR譜檢測表明：

①分子中有4種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；

②分子中只含一個(gè)環(huán)且為六元環(huán)，環(huán)中至少有一個(gè)非碳原子，環(huán)上的原子均無雙鍵；

③分子中無羥基。

(5)設(shè)計(jì)以環(huán)氧乙烷、CH2=CH2和NH3、HCHO為原料制備Y()的合成路線(用流

程圖表示，無機(jī)試劑任選)___________________________已知

4.化合物物G是一種用于合成γ-分泌調(diào)整劑的藥物中間體，其合成路線流程圖如下：

已知：

請回答：

（1）B的結(jié)構(gòu)簡式為___________________。（2）下列說法正確的是__________________。

A．化合物A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．1mol化合物C最多能與2molNaOH反應(yīng)C．化合物E既有氧化性，又有還原性

D．由流程可知，Red-Al、MnO2分別做還原劑、氧化劑，其中MnO2也可用Cu/O2、足

量的酸性高錳酸鉀等代替E．化合物G的最簡式為C6H6NO

（3）C→D的過程中有一種無色無味氣體產(chǎn)生，其化學(xué)方程式為____________________。（4）寫出同時(shí)滿意下列條件的B的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式____________________。

①含有苯環(huán)，且分子中有一個(gè)手性碳原子；

②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。

（5）已知：(R代表烴基，R'代表烴基或H)

請寫出以、和(CH3)2SO4為原料制備

的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用，合成路線流程圖示例見本題題干)。

（1）；（2分）（2）BCE（2分）

（3）2+2+→2+2KBr+H2O+CO2↑（2分）（4）（2分）

（5）（2分）

5.某課題組以甲苯為主要原料，采納以下路線合成冷靜催眠藥物——苯巴比妥：

苯巴比妥

已知：RClNaCNRCNNaCl-+??

→-+?；卮鹣铝袉栴}：（1）寫出H的結(jié)構(gòu)簡式______________________。

H→苯巴比妥的反應(yīng)類型_________________。

（2）寫出F→G的化學(xué)方程式___________________________________________________________。

（3）下列說法正確的是__________。

A．

B的核磁共振氫譜有5組峰B．化合物E能發(fā)生取代，氧化、加成、消去等反應(yīng)

C．尿素在肯定條件下可水解生成

3NH和2COD．苯巴比妥的分子式為121223CHNO（4）F制備G時(shí)會生成副產(chǎn)物11124M(CHO)，寫出符合下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：____________________________________________________。

①除苯環(huán)外不含其它環(huán)狀結(jié)構(gòu)。且苯環(huán)上有3個(gè)取代基；

②核磁共振氫譜圖顯示有5種化學(xué)環(huán)境不同的氫原子；

③該物質(zhì)可發(fā)生銀鏡反應(yīng)與水解反應(yīng)，且1mol該物質(zhì)完