(名師伴你行-二)2019高考生物二輪練習(xí)配套練案：練案20人類遺傳病

Content一、選擇題（每小題5分，共35分）本練案共8題，滿分為50分，用時(shí)20分鐘

【解析】遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體異常遺傳病。先天性疾病不一定是遺傳病。C練案20人類遺傳?。ㄒ唬?.下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是（）A.僅基因異常而引起的疾病B.僅染色體異常而引起的疾病C.基因或染色體異常而引起的疾病D.先天性疾病就是遺傳病Content

【解析】本題屬于識(shí)記的內(nèi)容。對(duì)于課本提到的一些常見的病癥，要能記住屬于哪種類型的遺傳病，如白化病屬于常染色體隱性遺傳病，色盲、血友病屬伴X染色體隱性遺傳病等。2.21三體綜合征、并指、苯丙酮尿癥依次屬于（）①單基因病中的顯性遺傳病

②常染色體變異?、蹎位虿≈械碾[性遺傳病

④性染色體變異病A.③①② B.④①③ C.②①③ D.②③①CContent

【解析】單基因遺傳病起因于基因突變，在一對(duì)同源染色體上，可能其中一條含有突變基因，也可能同源染色體對(duì)應(yīng)點(diǎn)都含有突變基因。單基因遺傳病通常呈現(xiàn)特征性的家系傳遞格局。

【解析】每個(gè)人都攜帶一定數(shù)量的隱性致病基因。正?；榕淝闆r下，這些致病基因純合（表現(xiàn)出病癥）的幾率較小。而在近親結(jié)婚的人群中，由于他（她）們之間的血緣關(guān)系較近，夫婦雙方同時(shí)攜帶某種隱性致病基因的可能性大大增加。3.單基因遺傳病起因于（）A.基因重組 B.基因突變C.染色體變異 D.環(huán)境因素B4.近親結(jié)婚會(huì)增加后代遺傳病的發(fā)病率，主要原因在于（）A.近親結(jié)婚容易使后代產(chǎn)生新的致病基因B.近親結(jié)婚的雙方攜帶的致病基因較其他人多C.部分遺傳病由隱性致病基因所控制D.部分遺傳病由顯性致病基因所控制CContent

【解析】由于他們兩人的弟弟都患有該病（此病為常染色體隱性遺傳?。?，所以他們攜帶致病基因可能性都是2/3，生患該病孩子可能性為2/3×2/3×1/4=1/9。5.囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們（）A.“你們倆沒有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”C.“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”D.“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16”CContent

【解析】目前我國開展優(yōu)生工作的主要措施有：禁止近親結(jié)婚、進(jìn)行遺傳咨詢、提倡“適齡生育”和產(chǎn)前診斷。但產(chǎn)前診斷是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查和絨毛細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段對(duì)孕婦進(jìn)行檢查，以便確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，而不是確定胎兒性別。6.優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無關(guān)的措施是（）A.適齡結(jié)婚，適齡生育B.遵守婚姻法，不近親結(jié)婚C.進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查D.產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別DContent

【解析】人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變引起的疾病，可分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因、多基因是指控制遺傳病的等位基因?qū)?shù)，并非基因的個(gè)數(shù)。7.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（）A.人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病C.21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為47條D.單基因病是指受一個(gè)基因控制的疾病DContent二、非選擇題(15分)8.（15分）根據(jù)圖20-1回答下面的問題：(1)請(qǐng)寫出圖中Ａ、Ｂ、Ｃ所代表的結(jié)構(gòu)或內(nèi)容的名稱：Ａ.______；Ｂ._______；Ｃ._______。（２）該圖解是_______示意圖，進(jìn)行該操作的主要目的是_______________________。（３）如果某人患有一種伴Ｘ染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)Ｃ細(xì)胞的染色體組成為ＸＸ，是否需要終止妊娠？

___________。理由是_______________________________。（４）若某人患有一種伴Ｙ染色體顯性遺傳病，對(duì)其妻子檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)Ｃ細(xì)胞的染色體組成為ＸＹ，是否需要終止妊娠？_____________________。理由是_________________________。圖20-1Content

【解析】本題考查有關(guān)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷方面的知識(shí)。

【答案】（1