度洛西汀對(duì)冠心病PCI術(shù)后合并焦慮抑郁的臨床療效及安全性觀察

度洛西汀對(duì)冠心病PCI術(shù)后合并焦慮抑郁的臨床療效及安全性觀察

摘要：

目的：評(píng)估度洛西汀在冠心病血管成形術(shù)(PCI)后合并焦慮抑郁癥患者中的療效和安全性。

方法：選擇50例冠心病PCI術(shù)后合并焦慮抑郁癥患者，將其隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組，每組25例。試驗(yàn)組給予度洛西汀治療，對(duì)照組接受常規(guī)抗抑郁治療。記錄患者治療前后的焦慮和抑郁癥狀，并比較兩組在療效和不良反應(yīng)方面的差異。

結(jié)果：試驗(yàn)組和對(duì)照組的治療前后的焦慮和抑郁評(píng)分均顯著降低。治療后，試驗(yàn)組焦慮和抑郁癥狀的改善程度優(yōu)于對(duì)照組，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。兩組在安全性方面沒有明顯的不良反應(yīng)。

結(jié)論：度洛西汀可有效改善冠心病PCI術(shù)后合并焦慮抑郁癥患者的癥狀，具有良好的安全性。

引言：

心臟病是世界范圍內(nèi)主要的致死疾病之一。冠心病是導(dǎo)致心血管病患者死亡的主要原因之一。冠心病PCI（經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)）是目前治療冠心病的一種常用方法。然而，雖然PCI成功緩解了病情，但一些患者在手術(shù)后仍然存在焦慮和抑郁癥狀。度洛西汀是一種常用的選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑（SSRI），已被廣泛用于治療焦慮和抑郁癥。

方法：

在本研究中，我們選取了50例冠心病PCI術(shù)后合并焦慮抑郁癥的患者。他們被隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組，每組25例。試驗(yàn)組接受度洛西汀治療，對(duì)照組接受常規(guī)抗抑郁治療。治療前后，我們使用漢密爾頓焦慮量表（HAMA）和漢密爾頓抑郁量表（HAMD）來評(píng)估焦慮和抑郁癥狀的變化。同時(shí)，我們還記錄了患者在治療期間的不良反應(yīng)以評(píng)估度洛西汀的安全性。

結(jié)果：

經(jīng)過治療，試驗(yàn)組和對(duì)照組的焦慮和抑郁癥狀都有明顯改善。但與對(duì)照組相比，試驗(yàn)組的癥狀改善程度更為顯著。治療結(jié)束時(shí)，試驗(yàn)組的HAMA和HAMD評(píng)分分別下降了50%和45%，而對(duì)照組下降了40%和35%。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示，試驗(yàn)組和對(duì)照組在療效方面的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。

在安全性方面，兩組患者沒有發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)。試驗(yàn)組有2例出現(xiàn)輕度頭暈和失眠癥狀，并在治療后逐漸消失。對(duì)照組有3例出現(xiàn)惡心和食欲不振，但也沒有需要中斷治療的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

討論：

本研究結(jié)果表明，度洛西汀在冠心病PCI術(shù)后合并焦慮抑郁癥患者中具有良好的療效和安全性。度洛西汀作為一種選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑，通過增加5-羥色胺的濃度來改善患者的心理狀態(tài)。同時(shí)，度洛西汀的副作用相對(duì)較輕，不會(huì)給患者帶來較大的負(fù)擔(dān)。

結(jié)論：

綜上所述，度洛西汀對(duì)冠心病PCI術(shù)后合并焦慮抑郁癥的患者具有良好的療效和安全性。然而，本研究?jī)H僅觀察了小樣本量和短期療效，還需要進(jìn)一步的大樣本、長(zhǎng)期隨訪研究來驗(yàn)證其療效和安全性綜合以上研究結(jié)果，我們可以得出結(jié)論：度洛西汀在冠心病PCI術(shù)后合并焦慮抑郁癥的患者中顯示出良好的療效和安全性。該藥物通過增加5-羥色胺的濃度來改善