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第頁共頁醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定范文《醫(yī)療機構藥事管理規(guī)定》第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)療機構的藥事管理,保障患者的用藥安全,提高醫(yī)療質量,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等相關法律法規(guī),制定本規(guī)定。第二條醫(yī)療機構藥事管理的目標是確?;颊哂盟幍暮侠怼踩陀行?,強化藥品管理的科學性、規(guī)范性和專業(yè)性,提高醫(yī)療機構的藥物治療水平和藥品管理水平。第三條醫(yī)療機構藥事管理包括藥品采購、藥品存儲、藥品配送、藥品配置、藥品使用等環(huán)節(jié)。第四條醫(yī)療機構應當建立健全藥事管理制度,制定相應的管理規(guī)定和操作規(guī)程,保證藥事管理的順利進行。第五條醫(yī)療機構藥事管理應當遵循以下原則:(一)科學性原則,即根據(jù)醫(yī)學和藥學的知識,合理確定醫(yī)療機構的藥物需求。(二)安全性原則,即確保患者用藥安全,杜絕藥品污染和藥品失效。(三)經(jīng)濟性原則,即在保證用藥效果的前提下,合理控制藥品的成本。(四)規(guī)范性原則,即嚴格按照法律法規(guī)和規(guī)范規(guī)定進行藥事管理。(五)績效評價原則,即對藥事管理工作進行定期評價,及時發(fā)現(xiàn)問題并進行改進。第二章藥品采購第六條醫(yī)療機構藥品采購應當按照醫(yī)院藥事管理制度進行,采購流程應當合理、透明、公平。第七條醫(yī)療機構藥品采購的原則是優(yōu)先選擇國家基本藥物目錄中的藥品,同時結合臨床需求進行采購。第八條醫(yī)療機構藥品采購應當遵循以下原則:(一)采購程序應當公開透明,遵循現(xiàn)代采購管理的原則。(二)采購品種應當符合患者的需求和臨床用藥指南的要求。(三)采購過程應當遵循公正、公平、公開原則,不得存在任何形式的違規(guī)行為。(四)采購合同應當明確藥品的交付周期、質量標準、計量單位、價格等要求。第九條醫(yī)療機構應當建立健全藥品采購的內部審核制度,確保采購過程的合規(guī)性和規(guī)范性。第十條醫(yī)療機構藥品采購應當建立藥品采購計劃制度,合理安排采購時間和數(shù)量,防止藥品短缺或過剩。第三章藥品存儲第十一條醫(yī)療機構藥品存儲應當按照相應的規(guī)定進行,確保藥品的質量和安全。第十二條醫(yī)療機構藥品存儲的場所應當具備防火、防潮、防蟲害等條件。第十三條醫(yī)療機構藥品存儲的溫度、濕度、光照等環(huán)境參數(shù)應當符合藥品的要求。第十四條醫(yī)療機構應當建立藥品存儲的管理制度,規(guī)范藥物的存放、分類、留樣等工作。第十五條醫(yī)療機構藥品存儲應當做到藥品分類明確,庫存量合理,藥品信息可追溯。第四章藥品配送第十六條醫(yī)療機構藥品配送應當按照醫(yī)院的藥物需求進行,確保藥品的及時供應。第十七條醫(yī)療機構藥品配送的方式可以是直接配送或者通過藥品供應商進行中轉配送。第十八條醫(yī)療機構藥品配送應當按照相應的規(guī)定進行,確保藥品的質量和安全。第十九條醫(yī)療機構應當建立藥品配送的管理制度,規(guī)范配送流程,加強配送環(huán)節(jié)的監(jiān)督和檢查。第二十條醫(yī)療機構藥品配送應當建立配送記錄,包括藥品的名稱、批號、數(shù)量等信息。第五章藥品配置第二十一條醫(yī)療機構藥品配置應當由具備相應資質和技術的藥師進行,確保配置的準確性和質量。第二十二條醫(yī)療機構藥品配置的流程應當符合藥品配置的規(guī)范要求,確保藥品的有效成分和用量。第二十三條醫(yī)療機構應當建立藥品配置的管理制度,規(guī)定藥品配置工作的要求和流程。第二十四條醫(yī)療機構某些特定類別的藥品可以由委托的藥店進行配置,但應當保證藥品的質量和安全。第六章藥品使用第二十五條醫(yī)療機構藥品使用應當嚴格按照臨床藥學指南和標準化診療指導方針進行。第二十六條醫(yī)療機構應當建立藥品使用的管理制度,規(guī)范藥品的開藥、發(fā)藥和用藥過程。第二十七條醫(yī)療機構應當建立藥品使用的記錄制度,及時記錄患者的用藥情況和療效。第七章監(jiān)督和檢查第二十八條醫(yī)療機構應當建立藥物治療質量的監(jiān)測和評價機制,定期對藥事管理工作進行評估。第二十九條監(jiān)督部門對醫(yī)療機構藥事管理工作進行定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題應當及時督促整改。第三十條監(jiān)督部門可以委托專業(yè)機構對醫(yī)療機構的藥事管理進行檢測和評估。第八章法律責任第三十一條醫(yī)療機構違反本規(guī)定的,責令改正,根據(jù)情節(jié)輕重,給予警告、罰款等處罰。第三十二條醫(yī)療機構、藥師違法行為嚴重的,可以吊銷或者注銷其藥品經(jīng)營許可證。第三十三條監(jiān)督部門和有關部門應當對違法違規(guī)行為進行查處,依法追究法律責任

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