石油化工常州學(xué)院催化新材料領(lǐng)域項(xiàng)目介紹

化工催化新材料領(lǐng)域項(xiàng)目介紹SchoolofPetrochemicalEngineeringSchoolofFoodScienceandTechnology2019.042021.05常州大學(xué)石油化工學(xué)院匯報(bào)人：錢俊峰石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介一：苯酚烷基化清潔催化技術(shù)項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：陳群研究員，常州大學(xué)黨委書記，博士生導(dǎo)師。享受國務(wù)院政府特殊津貼的專家、中國化工學(xué)會常務(wù)理事、中國化工教育協(xié)會常務(wù)理事、中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會理事、全國教育系統(tǒng)先進(jìn)教育工作者、江蘇省有突出貢獻(xiàn)的中青年專家、江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”中青年科技領(lǐng)軍人才、江蘇省科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)帶頭人，兼任南京大學(xué)國家有機(jī)毒物治理與資源化工程研究中心副主任、南京大學(xué)兼職研究員，南京理工大學(xué)兼職博士生導(dǎo)師項(xiàng)目成員：何明陽教授，張致慧教授，錢俊峰副研究員，陳圣春副研究員，孫中華高級工程師，周維友副教授，以及具有中級職稱的教師共計(jì)11人，在讀碩士、博士研究生五十多人石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介一：苯酚烷基化清潔催化技術(shù)

雙酚A是制造聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、表面活性劑的重要原料，以硫酸、氯化氫、氟化氫為催化劑的苯酚、丙酮縮合技術(shù)三廢多、難處理，設(shè)備腐蝕嚴(yán)重，產(chǎn)品檔次低，不宜規(guī)模化生產(chǎn)。改性陽離子樹脂催化苯酚、丙酮縮合技術(shù)是大規(guī)模、高品質(zhì)雙酚A清潔化生產(chǎn)技術(shù)

解決了雙酚A技術(shù)攻關(guān)中的核心催化劑技術(shù)難題，打破國外公司對國內(nèi)的技術(shù)封鎖，建成國內(nèi)最大的雙酚A生產(chǎn)裝置

開發(fā)了可轉(zhuǎn)化多烷基的壬基酚生產(chǎn)工藝，實(shí)現(xiàn)三廢零排放，建成國內(nèi)最大的壬基酚生產(chǎn)裝置；開發(fā)了適合等溫反應(yīng)器、絕熱反應(yīng)器等不同催化工藝的酚酮縮合催化劑與技術(shù)該技術(shù)已在藍(lán)星南通星辰合成材料有限公司、江蘇凌飛科技股份有限公司等企業(yè)成功應(yīng)用。藍(lán)星南通星辰合成材料有限公司國內(nèi)最大15萬噸/年BPA裝置獲國家科技進(jìn)步二等獎石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介一：苯酚烷基化清潔催化技術(shù)實(shí)現(xiàn)了15萬噸/年BPA-10萬噸/年EP的協(xié)同生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)升級在南通建成了國際唯一、擁有二十六項(xiàng)專利，單體雙酚A規(guī)模國際最大的協(xié)同生產(chǎn)環(huán)氧樹脂裝置達(dá)到國際先進(jìn)水平，2015年獲中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會科技進(jìn)步一等獎實(shí)現(xiàn)年平均節(jié)能3.2萬噸標(biāo)煤，年平均減排危險(xiǎn)廢棄物6000噸、CO2

6萬噸、SO2

195噸和氮氧化物170噸。實(shí)現(xiàn)銷售收入57億石油化工學(xué)院食品學(xué)院擬合作設(shè)想未來將要開發(fā)的產(chǎn)品路線雙酚A為環(huán)境雌激素物質(zhì)、具有生物累積性、對神經(jīng)系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)產(chǎn)生影響氫化雙酚A的應(yīng)用：醫(yī)藥、材料等精細(xì)化學(xué)中間體，制造環(huán)氧樹脂、不飽和樹脂、聚碳酸酯、聚丙烯酸樹脂等氫化雙酚A的優(yōu)點(diǎn)：毒性更小，熱穩(wěn)定性、化學(xué)穩(wěn)定性及耐候性更強(qiáng)采用自主研發(fā)催化劑用于雙酚A催化加氫，在4MPa、180℃、4h，轉(zhuǎn)化率達(dá)到99.0%、選擇性99.0%以上期望采用該技術(shù)與中石油合作，開展苯酚烷基化、烷基酚加氫、雙酚A加氫制備各種高附加值精細(xì)化學(xué)品石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介二：乙二醇液相加氫提高產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)乙二醇產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的提高以及乙烯氧化生產(chǎn)環(huán)氧乙烷銀催化劑使用后期選擇性下降，導(dǎo)致生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的醛、酮等雜質(zhì)增加，使乙二醇產(chǎn)品不達(dá)標(biāo)或者出現(xiàn)卡邊現(xiàn)象裝置乙二醇與環(huán)氧乙烷聯(lián)產(chǎn)，兩者產(chǎn)量可以根據(jù)市場情況進(jìn)行調(diào)節(jié)。在乙二醇虧損情況下提高環(huán)氧產(chǎn)量是裝置必然的選擇。提高環(huán)氧產(chǎn)量，降低乙二醇產(chǎn)量后，單位乙二醇產(chǎn)品中雜質(zhì)含量增多，出現(xiàn)了UV值（紫外透光率）下降，達(dá)不到纖維級指標(biāo)，制約了裝置進(jìn)一步提高環(huán)氧產(chǎn)量，對裝置經(jīng)濟(jì)效益影響較大目前裝置使用脫醛樹脂脫醛：主要是使醛轉(zhuǎn)化為縮醛類化合物而降低產(chǎn)品的醛含量，縮醛是醛的一種形式，在儲存和運(yùn)輸過程中縮醛會重新轉(zhuǎn)化為醛，從而使醛含量上升目前國內(nèi)乙烯法生產(chǎn)乙二醇大部分裝置生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生部分廢醇，其主要成份為乙二醇（含量70-80%）、水（10-20%）、鹽（1-2%）、二乙二醇、三乙二醇等，目前直接焚燒處理，處理費(fèi)用高，而且造成效益流失，而回收后的乙二醇產(chǎn)品質(zhì)量不達(dá)標(biāo)影響乙二醇醛含量以及紫外透過率因素羧酸：甲酸、乙酸等，這些雜質(zhì)在水合后脫水的過程中，還會與醇反應(yīng)生成酯，這些化合物通常對波長為220nm的紫外光吸收較大。醛類：除了甲醛、乙醛、羥基乙醛外，還可能生成丙烯醛、丙酮醛、巴豆醛等共軛的醛，這些共軛的醛也主要影響波長為220nm的紫外光的透過率。含羰基的化合物：羰基是比較活潑的官能團(tuán)，在特定條件下可以發(fā)生氧化、還原、縮合等反應(yīng)影響乙二醇產(chǎn)品紫外透過率的原因是產(chǎn)品中存在含羰基的雜質(zhì)，羧酸和酯主要影響220nm的紫外光的透過率；有機(jī)醛酮羰基化合物等微量雜質(zhì)影響對275nm紫外光透過率石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介二：乙二醇液相加氫提高產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)研究思路及解決方法-乙二醇液相加氫技術(shù)乙二醇液相加氫技術(shù)是在催化劑作用下，使乙二醇中微量的對紫外有吸收的不飽和鍵－C=C－、－C=O、－C=C－C=O與H2發(fā)生加成反應(yīng)，轉(zhuǎn)變?yōu)閷ψ贤鉄o吸收的飽和鍵，從源頭上去除影響乙二醇紫外透過率的含羰基化合物的雜質(zhì)石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介二：乙二醇液相加氫提高產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介二：乙二醇液相加氫提高產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)揚(yáng)子石化工業(yè)化應(yīng)用試驗(yàn)結(jié)果加氫后的物料醛含量明顯降低，側(cè)線產(chǎn)品醛含量小，優(yōu)于國標(biāo)石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介二：乙二醇液相加氫提高產(chǎn)品質(zhì)量技術(shù)利華益煤制乙二醇液相加氫項(xiàng)目該乙二醇液相加氫單元于2019年07月10日上午10:00系統(tǒng)進(jìn)氫氣置換，12:00正式投料開車。乙二醇精餾單元即刻不外采工業(yè)級乙二醇，100%采出聚酯級乙二醇液相加氫技術(shù)可以解決如下問題：可以降低醛含量和提高乙二醇優(yōu)等品率，將優(yōu)等品率從90%提高到100%解決乙二醇精餾單元的長周期運(yùn)行問題，乙二醇精餾單元的洗塔周期從2個(gè)月提高到6個(gè)月以上，極大的降低操作成本側(cè)采乙二醇產(chǎn)品指標(biāo)提高，延長脫醛樹脂使用壽命，降低操作成本石油化工學(xué)院食品學(xué)院擬合作設(shè)想2012年開發(fā)了用于提高乙二醇UV值的新型加氫催化劑，在揚(yáng)子石化通過工業(yè)化試驗(yàn)，鑒定專家認(rèn)為，該技術(shù)達(dá)到了國際先進(jìn)水平希望應(yīng)用于中石油的吉林石化、獨(dú)山子、遼陽石化、撫順石化乙二醇裝置陳海群團(tuán)隊(duì)及平臺：江蘇省高校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)、江蘇省綠色催化材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、江蘇省精細(xì)石油化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；個(gè)人情況：江蘇高校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人、江蘇高?！扒嗨{(lán)工程”學(xué)術(shù)帶頭人、江蘇省精細(xì)石油化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任、常州市石墨烯環(huán)境功能材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室主任；主持國家自然科學(xué)基金5項(xiàng)，其他項(xiàng)目（江蘇省、中石化等）共30多項(xiàng)，發(fā)表學(xué)術(shù)論文100多篇，其中SCI、EI收錄期刊論文77篇，總影響因子超過200，多篇論文為ESI高被引論文，單篇引用高達(dá)1980余次，授權(quán)發(fā)明專利32項(xiàng)，出版專著6部；承擔(dān)項(xiàng)目：所獲榮譽(yù)：(1)石墨烯基納米催化劑的構(gòu)建及其可見光降解和綠色催化性能研究,江蘇省教育廳,江蘇高?？茖W(xué)技術(shù)研究成果獎(自然科學(xué)獎)一等獎,2016年(2)氧化石墨的雜化及其在能源中的應(yīng)用,江蘇省人民政府,江蘇省科學(xué)技術(shù)獎一等獎,2015年(1)石墨烯限域表面單原子催化劑的生長機(jī)理及其催化氧化性能，國家自然科學(xué)基金，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人(2)

面向選擇性氧化反應(yīng)的石墨烯/鐵酸鹽晶體光催化材料的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)與性能調(diào)控，國家自然科學(xué)基金，項(xiàng)目負(fù)責(zé)人石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介三：碳基材料限域過渡金屬單原子催化劑研究領(lǐng)域選擇性氧化光催化降解/還原有機(jī)物單原子催化劑成果簡介三：碳基材料限域過渡金屬單原子催化劑石油化工學(xué)院食品學(xué)院選擇性氧化采用簡單的一步水熱/溶劑法制備具有高催化活性的石墨烯催化劑；由于優(yōu)異的協(xié)同效應(yīng)，少量RGO（還原氧化石墨烯）負(fù)載量可顯著增強(qiáng)催化劑的選擇性氧化的性能；石墨烯催化材料可有效用于其他苯系物的選擇性氧化，如苯酚選擇性氧化、苯催化氧化制苯酚等。體系性能成果尖晶石/RGO10%的RGO負(fù)載量，可選擇性催化氧化環(huán)己烷為環(huán)己酮，轉(zhuǎn)化率高達(dá)95.8%，選擇性為78.1%ChemistrySelect,2017,2,10941-1094560℃下，25min內(nèi)可選擇性氧化苯酚為對苯二酚和間苯二酚，轉(zhuǎn)化率為51.1%，選擇性高達(dá)96.5%Appl.Surf.Sci.,2016,389,840-84810mg催化劑可在50℃下30min內(nèi)選擇性氧化苯酚為苯二酚，轉(zhuǎn)化率為35.5%，選擇性高達(dá)95.2%Ind.Eng.Chem.Res.,2014,53,12566-12574金屬/RGO30mg催化劑可催化苯乙烯環(huán)氧化，轉(zhuǎn)化率為95.1%，選擇性為73.9%，收率為70.2%Inorg.Chem.Commun.,2019,104,219-222有效地將苯氧化成苯酚，選擇性高達(dá)92.9%Curr.Org.Chem.,2014,18,3136-3140石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介三：碳基材料限域過渡金屬單原子催化劑光催化降解/還原有機(jī)物石墨烯異質(zhì)結(jié)光催化劑可顯著促進(jìn)光生載流子的分離；RGO修飾有效抑制催化劑的團(tuán)聚，提供多納米通道分離光生電子-空穴對；可廣泛用于各種環(huán)境污染物降解與還原，如MB、RhB、CIP、TC和Cr(VI)等。體系性能成果RGO三元復(fù)合物120min降解90%的CIP，60min完全還原Cr(VI)，且可降解多種抗生素與染料，具有普適性J.ColloidInterf.Sci.,2021,594,621-634CIP的降解效率為91.5%，光降解速率常數(shù)為0.0496?min?1，5圈循環(huán)后效率降解保持在81.5%J.Alloy.Compd.,2021,869,159305可見光下，60min下CIP的降解效率為91%，5圈循環(huán)后CIP降解效率保持在95%J.Mater.Sci.,2020,55,6065-60772D材料/RGO可見光下CIP的降解效率為94%，循環(huán)后CIP降解效率保持在84%J.Environ.Chem.Eng.,2021,9,105405120min內(nèi)CIP的降解效率為93%，光降解速率常數(shù)為0.0182?min?1J.ColloidInterf.Sci.,2019,540,237-246CIP的降解效率為90.58%，速率常數(shù)為0.01893min?1，光電流明顯增強(qiáng)Appl.Surf.Sci.,2018,441,599-606CIP降解效率為91.36%，速率常數(shù)為0.0235min?1，循環(huán)后CIP降解效率為88.1%Phys.Chem.Chem.Phys.,

2018,20,414-42190min下CIP的降解效率為95%Appl.Surf.Sci.,2018,434,456-463石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介三：碳基材料限域過渡金屬單原子催化劑創(chuàng)新性利用石墨烯空間缺陷和限域表面構(gòu)建非貴金屬單原子催化體系，實(shí)現(xiàn)高選擇性催化氧化；室溫下具有較高的催化氧化苯制苯酚的選擇性，可有效解決苯、甲苯等在常溫、常壓下難氧化的瓶頸問題。石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介三：碳基材料限域過渡金屬單原子催化劑單原子催化劑研究設(shè)想1常溫下石墨烯限域單原子催化劑的高選擇性催化氧化苯制苯酚研究以提高國內(nèi)苯酚的綠色制備方法的競爭力，減少國外苯酚依賴程度為目的，設(shè)計(jì)構(gòu)建具備流程短、原子利用率高、成本低等優(yōu)點(diǎn)，并符合綠色化學(xué)的要求的催化反應(yīng)體系；充分利用氧化石墨烯豐富官能團(tuán)、表面缺陷等優(yōu)勢，以氧氣/雙氧水等綠色氧化劑直接氧化苯制備苯酚，重點(diǎn)開發(fā)常溫常壓下能快速活化苯環(huán)C-H的石墨烯限域過渡金屬單原子催化劑。SA-Cu/N-RGO石油化工學(xué)院食品學(xué)院擬合作設(shè)想研究設(shè)想2多孔碳材料限域單原子催化劑的CO2電還原性能研究以國家碳達(dá)峰、碳中和發(fā)展目標(biāo)為出發(fā)點(diǎn)，以節(jié)能減排為著力點(diǎn)，推進(jìn)綠色催化、CO2的資源化利用；針對CO2電還原反應(yīng)中存在過電位高、轉(zhuǎn)化效率低和選擇性難以控制等問題，利用多孔材料的限域功能實(shí)現(xiàn)過渡金屬單原子催化劑的制備，提高單原子催化劑的選擇性和轉(zhuǎn)化率。石油化工學(xué)院食品學(xué)院擬合作設(shè)想石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介四：長鏈烷烴加氫異構(gòu)化Ni@ZSM-22-NA催化劑項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：唐天地，男教授博士生導(dǎo)師。主要從事沸石材料合成和催化反應(yīng)研究。主持并完成國家基金項(xiàng)目6項(xiàng)，其中石油化工聯(lián)合基金重點(diǎn)項(xiàng)目1項(xiàng)。申請專利20余件，發(fā)表論文40余篇研究領(lǐng)域：

加氫精制催化劑、精細(xì)化學(xué)品的非均相催化合成主要方向：

沸石分子篩催化材料的合成及其在石油化工、精細(xì)化學(xué)品合成中的催化應(yīng)用代表專家：

申寶劍、肖豐收、鮑曉軍、田志堅(jiān)等最新研究：

長鏈烷烴加氫異構(gòu)化催化劑、苯與CO2反應(yīng)制備高附加值精細(xì)化學(xué)品期望與中石油在前沿技術(shù)探索設(shè)想：（1）非貴金屬加氫異構(gòu)催化劑的開發(fā)

（2）苯與CO2反應(yīng)制備苯甲酸苯酯及其下游產(chǎn)品技術(shù)的開發(fā)石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介四：長鏈烷烴加氫異構(gòu)化Ni@ZSM-22-NA催化劑傳統(tǒng)ZSM-22沸石負(fù)載Pt加氫異構(gòu)化催化劑存在的問題棒狀形貌、長徑比大(15/1)解決問題的策略是：

合成長徑比小的納米ZSM-22沸石，暴露更多的端面、創(chuàng)造表面缺陷，增加十元環(huán)孔口數(shù)量加氫異構(gòu)反應(yīng)主要發(fā)生在沸石棒兩端的十元環(huán)孔口但是沸石棒過長的長徑比使得可利用的十元環(huán)孔口數(shù)量極少端面的十元環(huán)孔口：4.4×5.5?傳統(tǒng)的ZSM-22沸石(001)晶面石油化工學(xué)院食品學(xué)院Pt/ZSM-22-NA催化劑對十二烷加氫異構(gòu)性能（1）Pt/ZSM-22-NA催化劑在低溫度280

oC，就可以實(shí)現(xiàn)十二烷的高轉(zhuǎn)化率90.3%（2）在280

oC異構(gòu)十二烷的收率為84.4%，高于傳統(tǒng)Pt/ZSM-22催化劑在300oC的選擇性72.2%（3）在Pt/ZSM-22-NA催化劑上裂化產(chǎn)物選擇性低3.8%，在傳統(tǒng)的Pt/ZSM-22上高，為10.0%成果簡介四：長鏈烷烴加氫異構(gòu)化Ni@ZSM-22-NA催化劑石油化工學(xué)院食品學(xué)院期望實(shí)現(xiàn)對貴金屬Pt的替代或與Pt基催化劑進(jìn)行級配該項(xiàng)目的相關(guān)前期研究內(nèi)容已經(jīng)與中石油大慶化工研究中心立項(xiàng)（金屬磷化物催化劑小試開發(fā)研究，合同編號：DQZX-KY-21-023）采用該技術(shù)想繼續(xù)與中石油大慶研究中心合作，開展石蠟油加氫降凝合成潤滑油方面的合作以Ni/ZSM-22-NA替代Pt/ZSM-22-NA，大大降低催化劑成本Ni/ZSM-22-NA有與Pt/ZSM-22-NA相當(dāng)?shù)幕钚院彤悩?gòu)產(chǎn)物收率！擬合作設(shè)想石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介五：苯和甲苯開發(fā)利用的新途徑工業(yè)上的三苯是重要的有機(jī)化工原料，其中苯和二甲苯主要轉(zhuǎn)化為對苯二甲酸制造聚酯、合成纖維等，但最近幾年產(chǎn)能已近飽和我國煉油產(chǎn)能過剩，未來將帶來三苯下游產(chǎn)品的開發(fā)利用問題三苯也是合成各種精細(xì)化學(xué)品中間體的原料。其中，苯甲酸苯酯是一種重要的有機(jī)合成中間體，它經(jīng)弗里斯重排可得到羥基二苯甲酮類化合物，該類化合物是重要的化工試劑和醫(yī)藥中間體，可用來合成藥物、高分子材料等目前工業(yè)上苯甲酸苯酯是通過如下工藝合成：石油化工學(xué)院食品學(xué)院苯磺化法異丙苯氯化法氯苯水解法苯,甲苯氧化法+苯甲酸光氣法苯甲酸-三氯化磷甲苯氯化-水解法傳統(tǒng)路徑高選擇性高選擇性130-150oC130-150oC新路徑即成果簡介五：苯和甲苯開發(fā)利用的新途徑石油化工學(xué)院食品學(xué)院純度高、成本低、無污染工業(yè)上：新途徑：副產(chǎn)等分子氫鹽酸苯甲酸苯酯成果簡介五：苯和甲苯開發(fā)利用的新途徑2mL苯+100

mL溶劑+0.6g催化劑，充入1atm的CO2。苯完全轉(zhuǎn)化為苯甲酸苯酯，沒有副產(chǎn)物生成。石油化工學(xué)院食品學(xué)院甲苯與CO2反應(yīng)制備甲基苯甲酸甲基苯酯:希望得到的（對位活化）目前得到的（臨位活化）成果簡介五：苯和甲苯開發(fā)利用的新途徑2mL苯+100

mL溶劑+0.6g催化劑，充入1atm的CO2。甲苯完全轉(zhuǎn)化為臨甲基苯甲酸臨甲基苯酯，沒有副產(chǎn)物生成。石油化工學(xué)院食品學(xué)院以苯甲酸苯酯為原料，通過酯交換制備香料和苯酚選擇性：100%成果簡介五：苯和甲苯開發(fā)利用的新途徑石油化工學(xué)院食品學(xué)院未來將要開發(fā)的產(chǎn)品路線期望采用該技術(shù)與中石油北京化工研究院合作，開展芳烴與二氧化碳反應(yīng)制備各種高附加值精細(xì)化學(xué)品擬合作設(shè)想石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介六：乙烯環(huán)氧化碳化硅基催化劑的研究項(xiàng)目負(fù)責(zé)人郭向云，1967年出生，教授，博士生導(dǎo)師1986－1990年，北京大學(xué)化學(xué)系本科，獲學(xué)士學(xué)位1990－1996年，中科院山西煤炭化學(xué)研究所研究生，獲博士學(xué)位1998－2000年，德國漢堡工業(yè)大學(xué)洪堡學(xué)者，法國奧爾良大學(xué)博士后2001－2018年，中國科學(xué)院“百人計(jì)劃”，中科院山西煤化所研究員，博導(dǎo)2018－

常州大學(xué)石油化工學(xué)院，教授，博士生導(dǎo)師獲獎勵情況1996年，中國科學(xué)院院長獎學(xué)金，特別獎1997年，德國洪堡基金會研究獎學(xué)金1998年，山西省科技進(jìn)步二等獎（第2獲獎人）2002年，中國化學(xué)會“青年化學(xué)獎”2007年，山西省科學(xué)技術(shù)二等獎（第1獲獎人）主要從事高比表面積碳化硅制備與催化應(yīng)用方面的研究與開發(fā)工作，在學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表論文150多篇，獲國家授權(quán)發(fā)明專利20多件，出版專著《高比表面積碳化硅》（化工出版社，2020）1部石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介六：乙烯環(huán)氧化碳化硅基催化劑的研究甲烷部分氧化Ni/SiCAppl.Catal.B(2008)甲烷/CO2重整Ni/SiCCatal.Commu.(2010)甲烷氧化偶聯(lián)WMnOx/SiC(2008)烷烴脫氫制烯烴MoO3/SiC(1997，1999)合成氣甲烷化Ni/SiCFuelProcessTech.(2008)甲烷催化燃燒Pd/SiCJ.Phys.Chem.C(2011)費(fèi)托合成Ru/SiCCatal.Sci.Tech.(2019)甲醇轉(zhuǎn)化ZSM-5/SiC(2012)呋喃加氫Pd/SiCCatal.Sci.Tech.(2014)肉桂醛加氫Au/SiCJ.Am.Chem.Soc.(2016)乳酸加氫 Ir/SiCCatal.Commu.(2020)苯甲腈加氫 Pd/SiCCatal.Sci.Tech.(2019)高溫反應(yīng)強(qiáng)放熱反應(yīng)精細(xì)化工碳化硅載體在上面反應(yīng)中均表現(xiàn)出了突出的優(yōu)點(diǎn)載體導(dǎo)熱性好催化劑穩(wěn)定石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介六：乙烯環(huán)氧化碳化硅基催化劑的研究J.Mater.Chem.A2015,3:3082Ru/SiCPt/SiCSiC載體Pd/SiC長期從事高比表面積SiC研究，處于國際先進(jìn)水平石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介六：乙烯環(huán)氧化碳化硅基催化劑的研究發(fā)明了碳熱還原干凝膠制備高比表面積SiC方法，中試產(chǎn)品比表面積＞50m2/g，高于國際上SICAT公司的SiC（比表面積~30m2/g）目前正在和企業(yè)合作建連續(xù)化生產(chǎn)線，發(fā)明了多種SiC基催化劑，獲國家授權(quán)專利20件石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介六：乙烯環(huán)氧化碳化硅基催化劑的研究乙烯環(huán)氧化，目前用Ag催化劑（~10%），載體為a-Al2O3，存在主要問題：a-Al2O3比表面積低（＜2m2/g），暴露的Ag表面積小，催化效率低Al2O3是熱絕緣體，而反應(yīng)強(qiáng)放熱，催化劑溫度升高，導(dǎo)致選擇性變差乙烯環(huán)氧化會產(chǎn)生水，由于Al2O3表面的親水性，使得水難以離開催化劑，從而影響乙烯轉(zhuǎn)化率的提高SiC載體：比表面積高（50m2/g），Ag的顆粒可以控制幾個(gè)納米，金屬表面積增大載體導(dǎo)熱性好，可將反應(yīng)熱擴(kuò)散開，避免催化劑局部“飛溫”表面疏水，乙烯轉(zhuǎn)化率高石油化工學(xué)院食品學(xué)院擬合作設(shè)想Ag/SiC催化劑的制備方法研究，Ag顆粒大小與負(fù)載量的關(guān)系，Ag-SiC間電子轉(zhuǎn)移行為。球形SiC顆粒的制備，粘結(jié)劑，燒結(jié)工藝參數(shù)等。Ag/SiC催化劑穩(wěn)定性考察，固定床反應(yīng)器。Ag/SiC催化劑失活機(jī)理研究，催化劑再生或循環(huán)利用研究目標(biāo)：10毫升催化劑，連續(xù)反應(yīng)3000小時(shí)，選擇性大于90%，反應(yīng)溫度低于245oC開發(fā)全新一代乙烯環(huán)氧化催化劑：Ag/SiC石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介七：耐溶劑型聚酰亞胺分離膜的研究鐘璟團(tuán)隊(duì)及平臺：江蘇省綠色催化材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、江蘇省精細(xì)石油化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室個(gè)人情況：石油化工學(xué)院，教授、《高?；瘜W(xué)工程學(xué)報(bào)》編輯部編委、江蘇省化學(xué)化工學(xué)會理事江蘇高?！扒嗨{(lán)工程”學(xué)術(shù)帶頭人近五年發(fā)表論文61篇；授權(quán)國家發(fā)明專利31件；出版學(xué)術(shù)專著1部。承擔(dān)項(xiàng)目：所獲榮譽(yù)：榮獲教育部科技進(jìn)步二等獎（2019）、中國石油和化學(xué)工業(yè)聯(lián)合會技術(shù)發(fā)明一等獎（2018）、中國產(chǎn)學(xué)研合作促進(jìn)會創(chuàng)新成果一等獎（2018）、江蘇省科技進(jìn)步三等獎（2017）。（1）國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目，雜原子調(diào)控滲透汽化分子篩膜選擇性滲透規(guī)律的研究結(jié)題，主持（2）江蘇省自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目，油氣吸附分離用ZIFs材料的篩選及吸附機(jī)理研究，結(jié)題，主持（3）中國石化集團(tuán)揚(yáng)子石化分公司技術(shù)開發(fā)項(xiàng)目，石化廢水回用中雙膜污染成因及防控研究，結(jié)題，主持（4）中國石油化工股份有限公司科技項(xiàng)目，非極性質(zhì)子溶劑分離用PI滲透汽化膜的開發(fā)，結(jié)題，主持（5）中國石油化工股份有限公司科技項(xiàng)目，高性能納濾膜、離子交換膜的制備及分離膜材料研究，在研，主持（6）江蘇省高等學(xué)校自然科學(xué)研究重大項(xiàng)目，有機(jī)無機(jī)雜化微孔硅反滲透膜的結(jié)構(gòu)調(diào)控與制備研究，在研，主持石油化工學(xué)院食品學(xué)院用于有機(jī)混合物的分離的耐溶劑納濾（SRNF）的主要問題：大多是采用相轉(zhuǎn)化制備的整體皮層非對稱結(jié)構(gòu)膜，分離層較厚，通量和選擇性較低用于商業(yè)應(yīng)用的SRNF膜有限的化學(xué)穩(wěn)定性和熱穩(wěn)定性也限制了其應(yīng)用成果簡介七：耐溶劑型聚酰亞胺納濾膜的研究存在問題一般的高分子膜在DMF、DMAc等酰胺溶劑中易溶脹甚至溶解關(guān)鍵尋找并制備耐DMF、DMAc等酰胺溶劑的分離膜材料聚酰亞胺（PI）良好耐溶劑、耐熱性能良好機(jī)械穩(wěn)定性石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介七：耐溶劑型聚酰亞胺分離膜的研究PImembrane通量:78g/m2?h分離因子:90~120分離層厚低通量穩(wěn)定性不佳90wt%DMAc/H2O溫度：50℃BTDA-BZDPImembraneJ.Membr.Sci,2019,584,216石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介七：耐溶劑型聚酰亞胺分離膜的研究測試時(shí)間對滲透汽化性能的影響穩(wěn)定性測試5wt%二胺with0.5wt%BTAC反應(yīng)時(shí)間120s

90wt%DMAc進(jìn)料溫度30℃滲透通量和滲透側(cè)水含量基本不變，表明HMD-PI膜在DMAc中具有良好的穩(wěn)定性石油化工學(xué)院食品學(xué)院擬合作設(shè)想采用界面聚合法制備PI/無機(jī)粒子復(fù)合膜,分析測試PI復(fù)合膜的結(jié)構(gòu)特征耐溶劑性能。制備不同基團(tuán)無機(jī)粒子（包括碳氮基材料、共價(jià)多孔有機(jī)骨架材料等），分析不同功能化無機(jī)粒子對PI復(fù)合膜分離性能的影響。研究有機(jī)-無機(jī)雜化SRNF膜的雜化機(jī)理，研究雜化材料與聚合物分子鏈的相容性和分子鍵合作用對膜結(jié)構(gòu)及分離性能的影響。目標(biāo)：1）膜的截留分子量分別控制在小于500Da；2）滲透通量高于25L/m-2h-2；3）小分子染料的截留率高于95%。開發(fā)一種高性能有機(jī)-無機(jī)雜化耐溶劑型PI復(fù)合納濾膜石油化工學(xué)院食品學(xué)院項(xiàng)目負(fù)責(zé)人王龍耀，工學(xué)博士，教授，常州大學(xué)石油化工學(xué)院副院長。王嵐，工學(xué)博士，副教授趙宇培，理學(xué)博士，助理研究員王鵬，理學(xué)博士，助理研究員張燁，工學(xué)博士，講師項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)成員

近年來，團(tuán)隊(duì)成員先后主持國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目2項(xiàng)，江蘇省重大科技支撐與自主創(chuàng)新項(xiàng)目等縱向項(xiàng)目10余項(xiàng)，企業(yè)橫向項(xiàng)目40余項(xiàng)。其中橫向項(xiàng)目均已得到工業(yè)化應(yīng)用實(shí)施，并取得了良好的經(jīng)濟(jì)效益和社會效益。發(fā)表研究論文70余篇，申請發(fā)明專利40余件（授權(quán)18件），先后培養(yǎng)研究生30余名。成果簡介八：可生物降解材料PLA關(guān)鍵制備技術(shù)開發(fā)石油化工學(xué)院食品學(xué)院Cat.Cat.路線短，收率高高沸雜質(zhì)，分子量增長有瓶頸

前期工作--一步法合成PLA（直接縮聚）成果簡介八：可生物降解材料PLA關(guān)鍵制備技術(shù)開發(fā)石油化工學(xué)院食品學(xué)院Part11

縮聚Cat.Part1開環(huán)聚合Part1解聚2

縮聚催化劑：無機(jī)化合物（氧化鋅，錫類化合物等），有機(jī)化合物（胍類等）交酯開環(huán)聚合催化劑：開環(huán)聚合催化劑有鋁類化合物，錫類化合物等。解聚制備交酯是目前未解決的卡脖子環(huán)節(jié)，關(guān)鍵技術(shù)亟待突破。Cat.Cat.3

項(xiàng)目研究--兩步法合成PLA成果簡介八：可生物降解材料PLA關(guān)鍵制備技術(shù)開發(fā)石油化工學(xué)院食品學(xué)院項(xiàng)目研究—交酯開環(huán)聚合第一級連續(xù)反應(yīng)器：融化混合交酯和催化劑，控溫反應(yīng)，轉(zhuǎn)料；第二級連續(xù)反應(yīng)器：調(diào)控反應(yīng)至目標(biāo)分子量，擠出造粒。成果簡介八：可生物降解材料PLA關(guān)鍵制備技術(shù)開發(fā)石油化工學(xué)院食品學(xué)院(1)

低聚物解聚制備交酯，突破當(dāng)前行業(yè)難題，形成核心技術(shù)。(2)交酯制備中試，解決從小試到工業(yè)化放大的工程化問題。(3)交酯開環(huán)聚合，開發(fā)分子量可調(diào)控的PLA連續(xù)制備工藝。擬合作設(shè)想擬合作設(shè)想石油化工學(xué)院食品學(xué)院成果簡介九：粘土基催化劑在石化VOCs凈化中的應(yīng)用

項(xiàng)目負(fù)責(zé)人：姚超，男，博士，教授。享受國務(wù)院政府特殊津貼；江蘇省突出貢獻(xiàn)中青年專家；江蘇省“333高層次人才培養(yǎng)工程”第二層次；江蘇省高等學(xué)校優(yōu)秀科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)帶頭人；江蘇省“六大人才高峰”創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)帶頭人。獲國家科技進(jìn)步二等獎1項(xiàng)，省部級科學(xué)技術(shù)獎一等獎3項(xiàng)，省級科學(xué)技術(shù)二等獎2項(xiàng)。參與制訂行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1項(xiàng)。主持相關(guān)領(lǐng)域研究課題