2023年軍隊(duì)文職人員招聘（化學(xué)）考試題庫大全（附詳解）

PAGEPAGE12023年軍隊(duì)文職人員招聘（化學(xué)）考試題庫大全（附詳解）一、單選題1.在一定條件下，不能與氫氣發(fā)生反應(yīng)的是()。A、環(huán)丙烷B、乙醛C、丙酮D、甲基丙烷答案：D解析：低級的環(huán)烷烴(特別是三環(huán)、四環(huán)亦行)與烯的性質(zhì)相似，故環(huán)丙烷可催化加氫變?yōu)楸?。乙醛和丙酮羰基中的雙鍵易斷裂發(fā)生加成反應(yīng)，可催化加氫生成醇。甲基丙烷分子中無不飽和鍵，不能發(fā)生加氫反應(yīng)。2.A、任何溫度下均自發(fā)B、任何溫度下均非自發(fā)C、低溫下非自發(fā)，高溫下自發(fā)D、低溫下自發(fā)，高溫下非自發(fā)答案：C解析：△H＞0，△S＞0，△G=△H-T△S，低溫下非自發(fā)，高溫下自發(fā)。3.關(guān)于鹽橋敘述錯誤的是()。A、電子通過鹽橋流動B、鹽橋中的電解質(zhì)可以中和兩個半電池中的過剩電荷C、可維持氧化還原反應(yīng)進(jìn)行D、鹽橋中的電解質(zhì)不參加電池反應(yīng)答案：D解析：鹽橋通常是裝有瓊膠的飽和氯化鉀溶液的U形管，其作用是保持電中性和構(gòu)成閉合回路。原電池反應(yīng)時溶液中的離子得失電子，使得半電池中正電荷或負(fù)電荷偏多，鹽橋中的離子擴(kuò)散到兩個半電池中，起到中和作用；同時在鹽橋中產(chǎn)生電流，構(gòu)成閉合回路，保證原電池反應(yīng)的進(jìn)行，即維持氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行；鹽橋中的電解質(zhì)參與了電池反應(yīng)。4.下面的化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)的速度順序是（）。A、（3）＞（4）＞（2）＞（1）B、（3）＞（2）＞（4）＞（1）C、（4）＞（2）＞（3）＞（1）D、（4）＞（3）＞（1）＞（2）答案：A解析：給電子基的給電子能力越強(qiáng)，苯環(huán)上的硝化反應(yīng)越快；吸電子基的吸電子能力越強(qiáng)，硝化反應(yīng)越慢。給電子能力：—OC2H5＞—Cl＞—CHO＞—NO25.下列原子中半徑最大的是()。A、NaB、AlC、ClD、K答案：D解析：同周期元素，原子半徑從左向右逐漸減小，所以Na的原子半徑比Al和Cl大；而同族元素，在元素周期表中從上往下原子半徑逐漸增大，所以K的原子半徑大于Na的原子半徑，所以K的半徑最大。若非同周期且非同族，則主要考慮電子層數(shù)，一般電子層數(shù)多者原子半徑大。6.下列分子中哪一個具有最小的鍵角（）。A、PH3B、AsH3C、NH3D、H2O答案：B解析：P、As、N、O與H成鍵都會有孤對電子的存在，其對鍵角的大小都有影響，而As的半徑最大，其與H成鍵后最容易受到電子對的影響而偏離電子對，使其鍵角最小。7.由電對MnO4-/Mn2+和電對Fe3+/Fe2+組成原電池，已知φMnO4-/Mn2+，φFe3+/Fe2+，則電池反應(yīng)的產(chǎn)物為：A、Fe3+和Mn2+B、MnO4-和Fe3+C、Mn2+和Fe2+D、MnO4-和Fe2+答案：A解析：提示：電極電勢高的電對作正極，電極電勢低的電對作負(fù)極。正極發(fā)生的電極反應(yīng)是氧化劑的還原反應(yīng)，負(fù)極發(fā)生的是還原劑的氧化反應(yīng)。即MnO4-+8H++5e-=Mn2++4H2OFe2+-e-=Fe3+8.下列反應(yīng)不屬于鏈?zhǔn)骄酆系氖牵ǎ?。A、陰離子聚合B、陽離子聚合C、自由基聚合D、逐步聚合答案：D解析：鏈?zhǔn)骄酆习存溁钚灾行牡牟煌煞譃樽杂苫酆?、陽離子聚合、陰離子聚合和配位聚合四種類型。9.下面各系列哪一個是按電離能增加的順序排列的（）。A.C、P、SeB.O、A、NeB、C、Be、LiD、Li、Na、K答案：B解析：電離能的大小主要取決于原子的核電核數(shù)、原子半徑和電子構(gòu)型。在同一周期中，從左至右隨著核電核數(shù)的增多和原子半徑的減小，原子核對外層電子的引力增加，電離能呈遞增趨勢。同一主族從上向下一方面核電核數(shù)增大，核對電子吸引力增大；另一方面，電子層數(shù)增加，原子半徑增大，電子離核遠(yuǎn)，原子核對外層電子引力減小，將導(dǎo)致元素的第一電離能減少。這是一般規(guī)律，但有反?，F(xiàn)象。例如Be的電離能就比B的大，Mg的電離能就比Al的大。10.A、0VB、0.059VC、0.80VD、無法判斷答案：B11.對于HCl氣體溶解于水的過程，下列說法正確的是()。A、這僅是一個物理變化的過程B、這僅是一個化學(xué)變化的過程C、此過程既有物理變化，又有化學(xué)變化D、此過程中溶質(zhì)的性質(zhì)發(fā)生了變化，而溶劑的性質(zhì)未發(fā)生變化答案：C12.A、3倍B、2倍C、9倍D、不變答案：D13.烷基取代的苯與鹵素在光照下反應(yīng)，鹵素主要進(jìn)攻（）。A、苯環(huán)上的碳原子B、苯環(huán)的α-碳原子C、苯環(huán)的β-碳原子D、叔碳原子答案：B解析：與苯環(huán)直接相連的支鏈碳原子上的氫原子易被鹵素取代，故正確答案為B。14.下列有關(guān)鹵素的敘述不正確的是（）。A、溴可由氯化氧化劑制得B、鹵素單質(zhì)都可由電解熔融鹵化物得到C、碘單質(zhì)是最強(qiáng)的還原劑D、單質(zhì)氯是最強(qiáng)的氧化劑答案：D解析：單質(zhì)氟是最強(qiáng)的氧化劑，故選D。15.下列反應(yīng)中屬于加成反應(yīng)的是()。A、B、C、D、答案：A解析：B項(xiàng)為取代反應(yīng)，C項(xiàng)為消去反應(yīng)，D項(xiàng)為氧化反應(yīng)。16.下列含氧酸中，酸性最強(qiáng)的是()。A、B、HClOC、HBrOD、HIO答案：A17.下列晶體模型對應(yīng)的物質(zhì)熔化時破壞共價(jià)鍵的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：C解析：18.下列物質(zhì)中，陽離子極化作用最強(qiáng)的是（）。A、NaClB、MgCl2C、AlCl3D、SiCl4答案：D解析：離子的電荷越多，半徑越小，越容易發(fā)生極化作用。19.某元素基態(tài)原子的電子構(gòu)型為，它在周期表中的位置是（）。A.S區(qū)，ⅡAB.S區(qū)，VAC.d區(qū)，ⅡBD.d區(qū)，ⅦBA、等性sp3雜化B、等性sp2雜化C、非等性sp3雜化D、sp雜化答案：D解析：AB兩項(xiàng)，基態(tài)原子的4s軌道全滿，3d軌道半滿，說明一定為副族元素。再由核外電子數(shù)推得該原子處于ⅦB族，Mn原子。20.按和碘化鈉的丙酮溶液反應(yīng)的速度由大到小的順序排列下列化合物（）。A、①＞②＞③＞④B、②＞①＞③＞④C、①＞②＞④＞③D、②＞①＞④＞③答案：A解析：和碘化鈉的丙酮溶液反應(yīng)為SN2歷程。21.下列分子中，中心原子不是采用sp^3d雜化軌道成鍵的是（）。A、XeF2B、ClF3C、SF4D、IF5答案：D解析：22.A、B、C、D、答案：C解析：23.下列分子中，極性最大的是()。A、B、C、D、答案：B24.A、a＜b＜c＜dB、a＜c＜d＜bC、c＜b＜a＜dD、b＜c＜d＜a答案：C25.下列物質(zhì)中，標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵最大的是（）。A、MgF2B、MgOC、MgSO4D、MgCO3答案：C解析：MgSO4最穩(wěn)定，標(biāo)準(zhǔn)摩爾熵最高。26.下列論述中，正確的是（）。A、活化能的大小不一定能表示一個反應(yīng)的快慢，但可以表示反應(yīng)受溫度的影響是顯著還是不顯著B、任意一種化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)速率都與反應(yīng)物濃度的乘積成正比C、任意兩個反應(yīng)相比，反應(yīng)速率常數(shù)k較大的反應(yīng)，其反應(yīng)速率必較大D、根據(jù)阿累尼烏斯公式，兩個不同反應(yīng)只要活化能相同，在一定的溫度下，其反應(yīng)速率常數(shù)一定相同答案：A解析：A項(xiàng)，由阿累尼烏斯公式k＝Zexp（－Ea/RT）可分析出溫度改變相同幅度時，活化能大的反應(yīng)速率增大倍數(shù)要大。B項(xiàng)，只有基元反應(yīng)的反應(yīng)速率符合質(zhì)量作用定律v＝kcAmcBn，反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度、化學(xué)計(jì)量數(shù)為指數(shù)的乘積成正比。C項(xiàng)，反應(yīng)速率與反應(yīng)級數(shù)也有關(guān)。D項(xiàng)，不同的反應(yīng)，Z值不相同，會影響反應(yīng)速率常數(shù)。27.下列高聚物中，屬于由加聚反應(yīng)生成的加聚物的是（）。A、有機(jī)玻璃B、密胺樹脂C、尼龍-66D、酚醛樹脂答案：A解析：加聚反應(yīng)是指單體加成形成高聚物的反應(yīng)，反應(yīng)過程無副產(chǎn)物產(chǎn)生。A項(xiàng)，有機(jī)玻璃是聚甲基丙烯酸甲酯，由單體甲基丙烯酸甲酯加聚而成。B項(xiàng)，屬縮聚反應(yīng)，單體是三聚氰胺和甲醛，反應(yīng)過程失去氨分子。C項(xiàng)，屬縮聚反應(yīng)，單體是己二胺和己二酸，反應(yīng)過程失水；D項(xiàng)，屬縮聚反應(yīng)，單體是苯酚與甲醛，反應(yīng)過程失水。28.下列分子中偶極矩不等于零的是()。A、B、C、D、答案：D解析：29.在HF、HCl、HBr、HI中，按熔、沸點(diǎn)由高到低順序排列正確的是：A.HF、HCl、HBr、HIA、HI、HBr、HCl、HFB、HCl、HBr、HI、HFC、HD、HI、HBr、HCl答案：D解析：提示：HF有分子間氫鍵，沸點(diǎn)最大。其他三個沒有分子間氫鍵，HCl、HBr、HI分子量逐漸增大，極化率逐漸增大，分子間力逐漸增大，沸點(diǎn)逐漸增大。30.A、泡利不相容原理B、能量最低原理C、洪特規(guī)則D、洪特規(guī)則特例答案：A31.A、2，3-二甲基-2-烯-丁酸四酯B、2，3-二甲基-3-丁烯-1-酮C、2，3-二甲基-3-丁烯酸甲酯D、2，3-二甲基-4-酮-4-甲氧基-1-丁烯答案：C解析：32.比較下列化合物構(gòu)象的穩(wěn)定性大?。ǎ?。A、a＞c＞bB、c＞b＞aC、b＞a＞cD、c＞a＞b答案：D解析：對于取代環(huán)己烷，取代基相同時，取代基位于e鍵的構(gòu)象穩(wěn)定，位于a鍵的構(gòu)象不穩(wěn)定。位于e鍵的取代基越多，化合物越穩(wěn)定，a中有一個取代基位于e鍵，b中兩個取代基均位于a鍵，c中兩個取代基位于e鍵。33.下列物質(zhì)使溴水褪色的是()。A、乙醇B、硬脂酸甘油酯C、溴乙烷D、乙烯答案：D解析：含有不飽和鍵的有機(jī)物可以和溴水發(fā)生反應(yīng)使溴水褪色，因此乙烯可使溴水褪色，乙醇、硬脂酸甘油酯、溴乙烷這三種物質(zhì)，不含不飽和鍵，因此不能使溴水褪色。34.A、-0.521VB、0.521VC、-1.042VD、1.042V答案：B35.下列元素電負(fù)性大小順序中正確的是()。A、Be＞B＞Al＞MgB、B＞Al＞Be≈MgC、B＞Be≈Al＞MgD、B≈Al＜Be＜Mg答案：C解析：根據(jù)電負(fù)性的變化規(guī)律，同一周期從左到右，主族元素的電負(fù)性逐漸增大；同一主族從上到下，元素的電負(fù)性逐漸減小，因此B＞Be＞Mg；處于對角線位置的元素Be、Al性質(zhì)相似，電負(fù)性近似相等。36.由Cr2O3為原料制備鉻酸鹽，應(yīng)選用的試劑是（）。A、H2O2B、Cl2C、濃HNO3D、KOH（s）和KClO3（s）答案：D解析：在堿性或中性環(huán)境下Cr（Ⅵ）主要以CrO42－存在，故選D項(xiàng)。37.A、B、C、D、答案：C38.下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：C解析：酚羥基具有酸性，當(dāng)苯環(huán)上連有吸電子基團(tuán)時，酸性增強(qiáng)，吸電子基團(tuán)越多，酸性越強(qiáng)。硝基是強(qiáng)的吸電子基團(tuán)，甲基是弱地給電子基團(tuán)，甲氧基是強(qiáng)的給電子基團(tuán)。39.用四個量子n、l、m、m2數(shù)描述基態(tài)氮原子最外層的3個P電子，正確的是（）。A、（2、1、0、－1/2），（2、1、＋1、－1/2），（2、1、－1、－1/2）B、（3、1、0、－1/2），（3、1、＋1、－1/2），（3、1、－1、－1/2）C、（2、1、0、－1/2），（2、1、＋1、＋1/2），（2、1、＋1、－1/2）D、（2、1、＋1、－1/2），（2、2、－1、－1/2），（2、3、－1、－1/2）答案：A解析：基態(tài)N原子最外層的3個p電子，應(yīng)分別占有n＝2、l＝1的m＝0、m＝±1、m＝±1的3條軌道，且自旋量子數(shù)m2或均等于＋1/2、或均等于－1/2。40.己三烯與lmol溴加成，最不易形成的產(chǎn)物是：（）。A、AB、BC、CD、D答案：C解析：考慮反應(yīng)中間體碳正離子的穩(wěn)定性。A項(xiàng)，為1，6－加成產(chǎn)物；B項(xiàng)，為1，2－加成產(chǎn)物；D項(xiàng)，1，4－加成產(chǎn)物。ABD項(xiàng)，產(chǎn)物生成過程中，生成的中間體碳正離子與兩個碳碳雙鍵共軛，而生成C的反應(yīng)中間體碳正離子只能與一個碳碳雙鍵共軛，穩(wěn)定性較差，故其最不易生成。41.A、+1B、+2C、+3D、+1和+3答案：D42.下列反應(yīng)中，熵增加最多的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：B解析：A項(xiàng)，氣體分子數(shù)由多變少，是熵減小的反應(yīng)；C項(xiàng)，固相反應(yīng)，熵變很??；D項(xiàng)，氣體分子數(shù)不變，反應(yīng)的熵變很小。43.在BaSO4飽和溶液中，加入BaCl2，利用同離子效應(yīng)使BaSO4的溶解度降低，體系中c(SO42-)的變化是：A、增大B、減小C、不變D、不能確定答案：B解析：提示：在BaSO4飽和溶液中，存在BaSO4=Ba2++SO42-平衡，加入BaCl2，溶液中Ba2+增加，平衡向左移動，SO42-的濃度減小。44.依據(jù)下列說法判斷相應(yīng)元素的金屬性，非金屬性強(qiáng)弱，不合理的是（）A、AB、BC、CD、D答案：D解析：45.關(guān)于“煤炭氣化”表述錯誤的是（）A、直接將初始的煤炭送入反應(yīng)器，在一定條件下轉(zhuǎn)化成氣體B、C、煤炭氣化在燃燒前可脫除硫組分D、對溫度、壓力、氣化劑及氣化方式均有要求答案：A解析：不是初始的煤炭，是經(jīng)過適當(dāng)處理的煤46.下列物質(zhì)中屬于天然高分子化合物的是（）。A、淀粉B、葡萄糖C、纖維素D、乙酸答案：C47.A、兩粒子的1s能級上電子的能量相同B、兩粒子的3p能級上的電子離核的距離相同C、兩粒子的電子發(fā)生躍遷時，產(chǎn)生的光譜不同D、兩粒子都達(dá)8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，化學(xué)性質(zhì)相同答案：C解析：不同元素基態(tài)原子的相同能級（如1s）上的電子能量是不相同的，躍遷時吸收的光的波長也不相同，這樣就可以區(qū)分不同的元素了。根據(jù)帶電體的庫侖作用力大小與電量乘積成正比可知，核電荷數(shù)越大，最外層電子越多，電性引力越大，電子離原子核距離越近，能量越低。48.下列親核試劑親核性最強(qiáng)的是（）。A、CH3NH2B、CH3NHCH2CH3C、—NHD、NH3答案：C解析：親核試劑是指帶負(fù)電荷或孤對電子的試劑，親核性指對親電子原子的進(jìn)攻的能力，堿性越大親核性越強(qiáng)?；鶊F(tuán)越不飽和，吸電子能力越強(qiáng)，故正確答案為C。49.下列物質(zhì)酸性最小的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：D解析：一般地，酚類的酸性強(qiáng)于醇類的酸性，而醇類的酸性又強(qiáng)于烷基的酸性，乙腈有帶孤電子的N，是偏堿性物質(zhì)。甲醇CH3OH的H可以微弱電離，是偏酸性物質(zhì)。所以D項(xiàng)的酸性最小。50.在酸堿滴定中，選擇強(qiáng)酸強(qiáng)堿作為滴定劑的理由是（）。A、強(qiáng)酸強(qiáng)堿可直接配制成標(biāo)準(zhǔn)溶液B、使滴定突躍盡量大C、加快滴定反應(yīng)速度D、使滴定曲線比較美觀答案：B解析：滴定突躍范圍大，有利于滴定觀察及提高結(jié)果準(zhǔn)確性。51.將新生成的下列化合物在空氣中放置，顏色最不易發(fā)生變化的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：C解析：52.A、AB、BC、CD、D答案：B解析：53.零族元素中原子序數(shù)增加電離能隨之減小，這符合于下列哪一條一般規(guī)律？（）A、原子量增加致使電離能減小B、核電荷增加致使電離能減小C、原子半徑增加致使電離能減小D、元素的金屬性增加致使電離能減小答案：C解析：元素的電離能是指原子為失去電子克服核電荷吸引而消耗的能量，它的大小反映了原子失電子的難易程度，其大小主要決定于原子的有效核電荷、原子半徑以及核外電子層結(jié)構(gòu)。對于零族元素，由上至下電子層數(shù)逐漸增多，原子半徑逐漸增加，使得外層的電子越容易失去，因此電離能逐漸減小。54.對于反應(yīng)A→Y，如果反應(yīng)物A的濃度減少一半，A的半衰期減少一半，則該反應(yīng)的級數(shù)為（）A、零級B、一級C、二級D、三級答案：A解析：55.鹵代烷與NaOH在乙醇-水溶液中進(jìn)行反應(yīng)，下列描述中為SN2機(jī)理的是（）。A、增加溶劑的含水量反應(yīng)明顯加快B、叔鹵代烷反應(yīng)速率小于伯鹵代烷C、有重排反應(yīng)D、鹵代烷的鹵原子連在手性碳原子上，但反應(yīng)產(chǎn)物發(fā)生外消旋化答案：B解析：SN2反應(yīng)一般發(fā)生在伯碳原子上，并且取代基越多，按SN2機(jī)理反應(yīng)的可能性越小?；鶊F(tuán)在空間上比較擁擠的分子一般采用SN1機(jī)理，可以緩解一部分的位阻，也可生成較穩(wěn)定的碳正離子（通常為三級碳正離子）。SN1的反應(yīng)速度只與反應(yīng)底物的濃度有關(guān)，而與親核試劑無關(guān)，常伴有C＋的重排。SN2反應(yīng)由于親核試劑是從離去基團(tuán)的背面進(jìn)攻，故如果受進(jìn)攻的原子具有手性，則反應(yīng)后手性原子的立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)，也稱“瓦爾登翻轉(zhuǎn)”。故正確答案為B。56.下列物質(zhì)中，與Cu^2＋不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)的是（）。A、KIB、FeC、K4[Fe（CN）6]D、Zn答案：C解析：KI與Cu^2＋反應(yīng)生成CuI白色沉淀；Fe和Zn與Cu^2＋反應(yīng)均生成Cu單質(zhì)。57.具有相同數(shù)目碳原子的伯、仲、叔胺，其沸點(diǎn)順序是（）。A、叔＞仲＞伯B、伯＞仲＞叔C、伯＞叔＞仲D、仲＞伯＞叔答案：B解析：支鏈烷烴比相同分子量的直鏈烷烴的沸點(diǎn)低，故正確答案為B。58.A、3－甲基戊烷B、2－甲基戊烷C、2－乙基丁烷D、3－乙基丁烷答案：A59.在下列CaO、MgO、NaF晶格能大小的順序中，正確的是哪一組?A、MgO>CaO>NaFB、CaO>MgO>NaFC、NaF>CaO>MgOD、NaF>MgO>CaO答案：A解析：提示：影響晶格能的因素主要是離子電荷與離子半徑。它們的關(guān)系可粗略表示為在MgO和CaO中，Z+、Z-、r-都相同，不同的是r+，由于rMg2+2+，所以晶格能:MgO>CaO。在CaO和NaF中，Na與Ca在周期表中處于對角線位置，它們的半徑近似相等。雖然ro2-略大于rF-，但決定晶格能大小的主要因素仍為Z+和Z_。在CaO中Z+與均高于NaF中的Z+與Z-，所以晶格能CaO>NaF。60.硝基苯先發(fā)生磺化反應(yīng)，再發(fā)生氯代反應(yīng)后生成（）。A、AB、BC、CD、D答案：A解析：硝基為第二類定位基（間位定位基），使苯環(huán)鈍化。故硝基苯發(fā)生磺化反應(yīng)在間位。且—SO3H也是間位定位基。故正確答案為A。61.根據(jù)反應(yīng)Sn2++2Fe3+→Sn4++2Fe2+構(gòu)成的原電池，測得EΘ=0.616V，已知A、1.386VB、0.154VC、-0.154VD、-1.386V答案：B解析：提示：將反應(yīng)組成原電池時，反應(yīng)物中氧化劑為正極，還原劑為負(fù)極，電動勢等于正極電極電勢減負(fù)極電極電勢。62.A、B、AgBr和AgClC、D、答案：A63.在用分析天平進(jìn)行稱量時，取放物體或加減砝碼，都應(yīng)把天平梁托起，這是為了（）。A、避免天平盤的振動B、為了快速稱量C、減少瑪瑙刀口的磨損D、避免指針的跳動答案：C解析：分析天平的瑪瑙刀口作為天平杠桿的支點(diǎn)，接觸面極小，如果隨意加減砝碼會是杠桿來回波動，磨損瑪瑙刀口，造成接觸面變大，甚至刀口崩缺，在稱量時，杠桿的中心支點(diǎn)會出現(xiàn)不在一個位置的情況，造成稱量指示不斷波動，或重復(fù)稱量的偏差很大。64.下列高聚物可用作通用塑料的是（）。A、聚異戊二烯B、聚丙烯C、聚丙烯腈D、聚酰胺答案：B解析：塑料是在玻璃態(tài)下使用，Tg為其工作溫度的上限，故對通用塑料而言，要求其Tg較高，而為易于加工成型，又要求其Tf不要太高，即兩者差值越小越好。A項(xiàng)，Tg過低，常溫下是高彈態(tài)，具有橡膠特性；B項(xiàng)，符合條件，且耐熱性好，使用范圍廣。C項(xiàng)，質(zhì)輕、保暖，可作合成纖維原料；D項(xiàng)，具有韌性，耐磨、耐震、耐熱，可作為工程塑料。65.反應(yīng)A（g）＋B（g）→D（g）的反應(yīng)速率常數(shù)k的單位為（）。A、AB、BC、CD、D答案：D解析：不確定該反應(yīng)是幾級反應(yīng)，故不能確定反應(yīng)速率常數(shù)k的單位。66.在25℃，1.00g鋁在常壓下燃燒生成Al2O3釋放出30.92kJ的熱，則Al2O3的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為（鋁的相對原子質(zhì)量為27）（）。A、30.92kJ·mol－1B、－30.92kJ·mol－1C、－27×30.92kJ·mol－1D、－54×30.92kJ·mol－1答案：D解析：Al2O3的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓是指標(biāo)況下生成1mol的Al2O3的焓變。則反應(yīng)方程為2Al＋3O2＝2Al2O3，故Al2O3的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為－54×30.92kJ·mol－1。67.A、增大0.059B、減小0.059C、減小0.118D、增大0.118答案：B解析：68.A、AB、BC、CD、D答案：A69.在相同溫度下：則Kp2等于（）。A、Kp1×Kp3B、（Kp3）2/Kp1C、2×Kp1×Kp2D、Kp2/Kp1答案：B解析：70.用不同物質(zhì)表示反應(yīng)速率可能不相等的根本原因是（）。A、不同物質(zhì)化學(xué)計(jì)量數(shù)不同對應(yīng)著不相同的速率常數(shù)B、不同物質(zhì)的濃度不同C、不同物質(zhì)具有不同的瞬時速率D、不同物質(zhì)具有不同的初始速率答案：A解析：化學(xué)反應(yīng)的速率方程可表示為；就任一反應(yīng)物而言，濃度部分是一致的，而用不同種物質(zhì)表示反應(yīng)速率并不相等的根本原因在于k的不同。71.在乙醇中的溶解度最大的是（）。A、FeCl2B、FeCl3C、CoCl2D、NiCl2答案：B解析：Fe^3＋的極化能力強(qiáng)，Cl^－有一定的變形性，F(xiàn)eCl3基本是共價(jià)化合物，在有機(jī)溶劑中有較大的溶解度，易溶于乙醇。72.下列化合物中，其濃溶液可以溶解鐵銹的是（）。A、FeCl2B、CoCl2C、ZnCl2D、CuCl2答案：C解析：ZnCl2濃溶液因生成配合酸H[Zn（OH）Cl2]而呈強(qiáng)酸性，因而能夠溶解鐵銹：Fe2O3＋6H[Zn（OH）Cl2]＝2Fe[Zn（OH）Cl2]3＋3H2O73.當(dāng)某原子的外層電子分布式寫成nS2np7時，違背了下列哪個原則？A、保利不相容原理B、能量最低原理C、電子分布特例D、洪特規(guī)則答案：A解析：提示：根據(jù)保利不相容原理，在每一軌道上最多只能容納兩個自旋相反的電子。當(dāng)l=1時，m=0、±1，即有三個軌道，最多只能容納6個電子。74.羧酸衍生物水解、醇解、氨解的反應(yīng)歷程是（）。A、SN1B、SN2C、加成-消去D、消去-加成答案：C解析：羧酸衍生物發(fā)生水解、醇解、氨解是其中的羰基發(fā)生親核加成-消除反應(yīng)。故正確答案為C。75.某元素的最高氧化值為+6，其氧化物的水化物為強(qiáng)酸，而原子半徑是同族中最小的，該元素是()。A、MnB、CrC、MoD、S答案：B76.用來提取產(chǎn)物的溶劑稱（）。A、萃取劑B、料液C、萃取液D、萃余液答案：A解析：萃取是利用溶質(zhì)在互不相溶的溶劑里溶解度的不同，用一種溶劑把溶質(zhì)從另一溶劑所組成的溶液里提取出來的操作方法，其中用來提取產(chǎn)物的溶劑稱為萃取劑。77.下列分子，偶極矩等于0的為（）。A、AB、BC、CD、D答案：A解析：偶極矩表示極性大小。鍵偶極矩越大，表示鍵的極性越大；分子的偶極矩越大，表示分子的極性越大。A項(xiàng)，為非極性分子。78.從同一始態(tài)出發(fā)，理想氣體經(jīng)可逆和不可逆兩種絕熱過程（）A、可以到達(dá)同一終態(tài)B、不可能到達(dá)同一終態(tài)C、可以到達(dá)同一終態(tài)，但給環(huán)境留下不同影響答案：B79.A、B、C、二者同時沉淀D、溶液中無沉淀答案：A解析：80.A、AB、BC、CD、D答案：C解析：81.A、降低溫度和減小壓力B、降低溫度和增大壓力C、升高溫度和減小壓力D、升高溫度和增大壓力答案：B82.A、4.5×10^－6B、1.0×10^－2C、1.9×10^－1D、22.12答案：D解析：83.對近一時期我省部分地區(qū)發(fā)生的多起燃?xì)馐鹿屎臀沂械膸灼鹑細(xì)庑孤╇U(xiǎn)情，市煤氣總公司和有關(guān)部門聯(lián)合開展安全使用燃?xì)庑麄髦芑顒?，倡?dǎo)市民“關(guān)愛生命”，“安全使用煤氣”。假如你在家中發(fā)現(xiàn)煤氣泄漏，你首先應(yīng)該做的是（）。A、立即關(guān)閉煤氣閥門B、立即打開排風(fēng)扇C、立即在家中打電話通知煤氣管理所D、用明火查找漏氣部位答案：A84.pz波函數(shù)角度分布的形狀是：A、雙球形B、球形C、四瓣梅花形D、橄欖形答案：A解析：提示：s、P、d波函數(shù)角度分布的形狀分別為球形、雙球形、四瓣梅花形等。85.在一定壓力下，液體在沸點(diǎn)溫度下沸騰氣化，下列物理量中數(shù)值增加的是（）。A、系統(tǒng)的熵B、該液體的氣化熱C、系統(tǒng)的吉布斯函數(shù)D、該液體的蒸氣熱答案：A解析：A項(xiàng)，液體成為氣體后，系統(tǒng)體積增大，混亂度增加，熵值增加。BCD三項(xiàng)，在一定的溫度和壓力下，為定值。86.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是（）A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉答案：B87.下列化合物的氫原子自由基型氯代反應(yīng)的活性最大的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：A解析：要考慮生成的自由基的穩(wěn)定性，穩(wěn)定性越大，氯代反應(yīng)的活性越高。AC兩項(xiàng)，由于連有苯環(huán)、雙鍵的自由基，存在共軛效應(yīng)而較穩(wěn)定，共軛范圍越大穩(wěn)定性越高。BD兩項(xiàng)，碳自由基穩(wěn)定性：3°＞2°。因此氯代反應(yīng)活性順序?yàn)椋篈＞C＞B＞D。88.下列關(guān)于有機(jī)物的敘述正確的是（）。A、乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同B、乙酸和乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體C、氧氣和臭氧互為同位素D、甲烷、苯、乙醇、乙酸和酯類都可以發(fā)生取代反應(yīng)答案：D解析：乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)而使溴水褪色，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，A項(xiàng)錯誤。乙酸和乙酸乙酯不是同分異構(gòu)體，B項(xiàng)錯誤。氧氣和臭氧屬于同素異形體，C項(xiàng)錯誤。D項(xiàng)正確，故選D。89.已知。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，將碳直接完全燃燒放熱，或?qū)⑼瑯淤|(zhì)量的碳先轉(zhuǎn)化為煤氣、利用煤氣作燃料完全燃燒放熱（）。A、前者放熱較多B、后者放熱較多C、放熱一樣多D、放熱量與所用設(shè)備有關(guān)，前三種答案均可能答案：A解析：涉及到如下反應(yīng)：可知反應(yīng)①為反應(yīng)②和反應(yīng)③的和，所以直接燃燒碳放出的能量多。90.下列化合物按沸點(diǎn)由高到低的順序是（）。a．2，2，3，3-四甲基丁烷b．辛烷c．2-甲基庚烷d．2，3-二甲基己烷A、d＞a＞b＞cB、b＞c＞d＞aC、c＞b＞d＞aD、a＞d＞c＞b答案：B解析：一般來說，相對分子質(zhì)量越大，烷烴的沸點(diǎn)越高。對于碳原子數(shù)相同的烷烴，支鏈越多，沸點(diǎn)越低。故辛烷沸點(diǎn)最高，2，2，3，3-四甲基丁烷沸點(diǎn)最低。正確答案為B。91.A、加入濃HAc，由于增加反應(yīng)物濃度，平衡向右移動，結(jié)果HAc解離度增大B、加入少量NaOH溶液，平衡向右移動C、加水稀釋，解離度增加D、加入少量HCl，HAc的解離度減少答案：A92.HCl，HBr，HI三種物質(zhì)的沸點(diǎn)依次升高的主要原因是（）。A、范德華力減小B、取向力增大C、誘導(dǎo)力增大D、色散力增大答案：D解析：在HCl，HBr，HI三種物質(zhì)中，色散力是分子間主要的作用力。對液態(tài)物質(zhì)，分子間力越大，汽化熱就越大，沸點(diǎn)就越高。93.下列物質(zhì)中酸性最弱的是：A、H2SiO3B、H3PO4C、H2SO4D、HClO4答案：A解析：提示：同周期元素最高價(jià)態(tài)氧化物的水合物從左到右酸性遞增。94.下列化合物熔點(diǎn)高低順序?yàn)椋ǎ?。A、AB、BC、CD、D答案：B解析：95.A、B、C、D、答案：A解析：96.A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng)B、催化劑能改變該反應(yīng)的焓變C、催化劑能降低該反應(yīng)的活化能D、逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能答案：C97.H2（g）和O2（g）在絕熱鋼瓶中反應(yīng)生成水，則（）。A、ΔH＝0B、ΔU＝0C、ΔS＝0D、ΔG＝0答案：B解析：A項(xiàng)，因?yàn)槭墙^熱鋼瓶中的放熱反應(yīng)，氣體分子數(shù)減少，所以ΔH＜0。B項(xiàng)，因?yàn)殇撈矿w積固定，且為絕熱系統(tǒng)，與外界沒有功和熱的交換，故ΔU＝0。C項(xiàng)，H2和O2生成水，其ΔS＜0。D項(xiàng)，H2和O2生成水的反應(yīng)并未指明處于平衡狀態(tài)，故ΔG不一定為0。98.單斜硫和正交硫是硫單質(zhì)的兩種不同晶型。標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，溫度低于362K時，正交硫較穩(wěn)定；反之，單斜硫較穩(wěn)定，則反應(yīng)為（）。A、放熱，熵增B、吸熱，熵增C、放熱，熵減D、吸熱，熵減答案：C解析：由題意可知，當(dāng)溫度升高時，反應(yīng)向生成單斜硫的方向進(jìn)行，所以為放熱反應(yīng)。99.A、-46.11B、-92.22C、46.11D、92.22答案：A100.下列不是維持DNA二級結(jié)構(gòu)的作用力的是（）。A、氫鍵B、疏水作用力C、堿基堆積力D、醚鍵答案：D解析：醚鍵是一種常見的化學(xué)鍵。101.同一族過渡元素，從上到下，氧化態(tài)的變化（）。A、趨向形成穩(wěn)定的高氧化態(tài)B、趨向于形成穩(wěn)定的低氧化態(tài)C、先升高而后降低D、沒有一定規(guī)律答案：A102.在下列物質(zhì)中，含有與K2Cr2O7中鉻元素的氧化值相同的元素的物質(zhì)是（）。A、Cl2O7B、VO2^＋C、K2MnO4D、Fe（CN）6^3－答案：C解析：鉻的此氧化態(tài)為＋6價(jià)。103.下列離子在酸性溶液中能大量存在的是（）。A、CrO2－B、Cr2O72－C、CrO42－D、MnO42－答案：B解析：104.A、吸熱反應(yīng)；B、放熱反應(yīng)；C、反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾焓變?yōu)榱愕姆磻?yīng)；D、在這兩個溫度下標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)相等的反應(yīng)。答案：A105.把NaAc晶體加到0.1mol/LHAc溶液中，將會有下列中哪種變化？A、溶液pH值升髙B、溶液pH值下降C、Ka增加D、Ka減小答案：A解析：提示：Ka只與溫度有關(guān)。HAc溶液中加入NaAc使HAc的電離平衡向左移動，106.一般情況下，對于一個給定條件下的反應(yīng)，隨著反應(yīng)的進(jìn)行()。A、正反應(yīng)速率降低B、速率常數(shù)變小C、平衡常數(shù)變大D、逆反應(yīng)速率降低答案：A解析：107.A、9%B、90%C、60%D、30%答案：B解析：設(shè)轉(zhuǎn)化率為，則有，解得。108.下列化合物與AgNO3/醇溶液反應(yīng)的活性順序是（）。a．（CH3）3CCH2Clb．CH3CHClCH2CH3c．CH3CH2CH2CH2Cld．CH3CH＝CHCH2ClA、a＞b＞c＞dB、b＞c＞d＞aC、d＞c＞b＞aD、d＞b＞c＞a答案：D解析：鹵代烴與AgNO3/醇溶液的反應(yīng)活性順序?yàn)橄┍剑?級＞2級＞1級。109.一基態(tài)原子的第五電子層只有2個電子，則該原子的第四電子層電子數(shù)可能為（）。A、8B、18C、8～18D、18～32答案：C解析：根據(jù)鮑林原子軌道近似能級圖中的軌道填充次序，從第四層開始電子依次填入4s，3d，4p，5s，4d，5p。若第五層只有2個電子，則第四層電子數(shù)在8～18個之間。110.在紫外-可見分光光度法測定中，使用參比溶液的作用是（）。A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點(diǎn)B、吸收入射光中測定所需要的光波C、調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度D、消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響答案：D解析：在配制被測組分分光光度法測定溶液時，常加入的反應(yīng)試劑、緩沖溶液、溶劑等都可能對入射光產(chǎn)生吸收，因?yàn)槲镔|(zhì)對光的吸收具有加和性。因此，在紫外-可見分光光度法測定中，必須選擇一種合適的溶液作為參比溶液，以消除試劑等非測定物質(zhì)對入射光吸收的影響。111.A、-0.090VB、0.978VC、0.090VD、-0.978V答案：C112.下列各物質(zhì)中，鍵和分子都有極性的是()。A、B、C、D、答案：C解析：113.下列物質(zhì)中存在氫鍵的是（）。A、HClB、H3PO4C、CH3FD、C2H6答案：B解析：磷酸分子存在分子內(nèi)和分子間氫鍵，因而磷酸溶液粘度較大。114.對于一個化學(xué)反應(yīng)，下列各組中關(guān)系正確的是()。A、B、C、D、答案：A115.A、正向自發(fā)B、逆向自發(fā)C、處于平衡態(tài)D、不能確定答案：A116.確定基態(tài)碳原子中兩個未成對電子運(yùn)動狀態(tài)的量子數(shù)分別為（）。A、2，0，0，＋1/2；2，0，0，－1/2B、2，1，＋1，＋1/2；2，1，＋1，－1/2C、2，2，0，＋1/2；2，2，＋1，＋1/2D、2，1，0，－1/2；2，1，－l，－1/2答案：D解析：基態(tài)碳原子的電子排布式為。L的數(shù)值一定小于n，排除C項(xiàng)；A項(xiàng)中的電子是成對電子，不符合題目要求；原子軌道未滿時，電子總是先占能量最低的軌道，因此B項(xiàng)兩個電子不可能同時存在。117.下列物種中，第一電離能最大的是（）。A、F2B、O2C、O2＋D、N2答案：D解析：N與N之間為三鍵，十分穩(wěn)定，第一電離能最大。118.下列各對物質(zhì)，熱穩(wěn)定性高、低對比，正確的是（）。A、Na2CO3＜NaHCO3B、（NH4）2?CO3＜NH4HCO3C、CH4＜SiH4D、CH4＞SiH4答案：D解析：A項(xiàng)和B項(xiàng)，碳酸鹽的穩(wěn)定性大于其碳酸氫鹽；C項(xiàng)，由于C的非金屬性要比Si強(qiáng)，所以其氫化物的穩(wěn)定性要高于Si。119.在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下，某反應(yīng)的ΔrGmΘ，正向反應(yīng)不自發(fā)，加入催化劑后該反應(yīng)的活化能大大降低，則正向反應(yīng)ΔrGmΘ（）（填“＞0”、“＜0”或“不變”）。A、不變B、＜0C、＞0D、＝0答案：A解析：反應(yīng)仍不能自發(fā)進(jìn)行。催化劑降低反應(yīng)的活化能，只能改變反應(yīng)速率，但不能改變反應(yīng)的方向，即不改變ΔrGmΘ。120.A、與石油產(chǎn)品結(jié)合可生成新型燃料B、與石油產(chǎn)品結(jié)合使用可以降低污染排放但并不改善燃燒性能C、是能源、石化的重要中間體D、能夠用于生產(chǎn)高能“綠色”清潔的新型能源答案：B121.鋁(第13號元素)的核外電子排布式的正確表達(dá)式為()。A、B、C、D、答案：C解析：核外電子分布情況遵循三項(xiàng)基本原則：①能量最低原理；②泡利不相容原理；③洪特規(guī)則。根據(jù)鋁元素核外共容納13個電子，s軌道最多可容納2個電子，p軌道最多可容納6個電子。122.在石墨晶體中碳原子層與碳原子層之間的作用力為（）。A、配位鍵B、共價(jià)鍵C、雙鍵D、范德華力答案：D解析：石墨晶體層內(nèi)C原子間采用共價(jià)鍵結(jié)合，層與層之間采用較弱的范德華力結(jié)合，層與層之間可以滑動。123.下列敘述正確的為（）。A、AB、BC、CD、D答案：C解析：A項(xiàng)，化學(xué)平衡是動態(tài)平衡，達(dá)到平衡的化學(xué)反應(yīng)正、逆反應(yīng)速率相等，反應(yīng)宏觀停止。B項(xiàng)，平衡常數(shù)與反應(yīng)式書寫方式有關(guān)。D項(xiàng)，總反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)等于分反應(yīng)平衡常數(shù)的乘積。124.反應(yīng)CaO（s）＋H2O（l）→Ca（OH）2（s）為一放熱反應(yīng)，并且此反應(yīng)的ΔS＜0，由此可判斷該反應(yīng)（）。A、任何溫度下均可自發(fā)地進(jìn)行B、任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行C、高溫下可自發(fā)進(jìn)行D、低溫下可自發(fā)進(jìn)行答案：D解析：由該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，知ΔH＜0，又ΔS＜0，則根據(jù)ΔG＝ΔH－TΔS可判斷，在低溫某一溫度下，可使得ΔG＜0，即反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行。125.A、B、C、D、答案：D解析：126.A、B、C、D、答案：C127.將3-己炔轉(zhuǎn)化成反式3-己烯的反應(yīng)條件是（）。A、H2/NiB、H2/Lindlar催化劑C、Na/NH3D、H2/Pd答案：C解析：H2/Lindlar催化劑使分子內(nèi)炔鍵部分氫化為順式烯烴；Na/NH3使分子內(nèi)炔鍵部分還原為反式烯烴。故正確答案為C。128.已知乙酸與乙酸乙酯的混合物中氫(H)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%，則碳(C)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是()。A、42.0%B、44.0%C、48.6%D、91.9%答案：A解析：129.下列化合物用氧化生成一元芳香族羧酸的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：A解析：A項(xiàng)，叔丁基中與苯環(huán)相連的碳原子上無氫原子，不能被氧化。BCD三項(xiàng)，兩個烷基中與苯環(huán)相連的碳原子上都有氫原子，都可被氧化。130.A、B、C、D、答案：A131.A、2×0.787/0.0592B、0.787/0.0592C、0.0592×0.787/2D、0.0592/0.787答案：A132.若一個元素位于第三周期，則當(dāng)它處于基態(tài)時，其原子的價(jià)層電子()。A、只有s電子和p電子B、只有p電子和d電子C、有s、p和d電子D、有s、p、d、f電子答案：A133.多電子原子的能量E由（）決定。A.主量子數(shù)nB.n和lC.n，l，mA、AB、BC、CD、D答案：B解析：單電子原子的能量由n決定，但在多電子原子中，由于電子之間的排斥作用，主量子數(shù)相同的各軌道產(chǎn)生分裂，使得主量子數(shù)相同各軌道的能量不再相同，因此多電子原子中各軌道的能量不僅決定于主量子數(shù)，還和角量子數(shù)有關(guān)。134.在100mL的0.14mol/LHAc溶液中，加入100mL的0.10mol/LNaAc溶液，則該溶液的pH值是(計(jì)算誤差±0.01pH單位)注：HAc的PKa=4.75()。A、9.40B、4.75C、4.60D、9.25答案：C解析：混合后，[HAc]=0.07mol/L，[NaAc]=0.05mol/L。135.下列說法中不正確的是哪一個？A、ABS樹脂是丁二烯、苯乙烯、丙烯腈的共聚物B、PVC是氯乙烯加聚而成的高茂物C、環(huán)氧樹脂是雙酸A和環(huán)氧氯丙烷通過縮聚反應(yīng)得到的高聚物D、天然橡膠的主要化學(xué)組成是1,4-聚丁二烯答案：D解析：解：答案為D。因?yàn)樘烊幌鹉z的主要化學(xué)組成是聚異戊二烯。136.A、1B、2C、D、答案：D解析：137.HCl，HBr，HI三種物質(zhì)的沸點(diǎn)依次升高的主要原因是（）。A、范德華力減小B、取向力增大C、誘導(dǎo)力增大D、色散力增大答案：D解析：在HCl，HBr，HI三種物質(zhì)中，色散力是分子間主要的作用力。對液態(tài)物質(zhì)，分子間力越大，汽化熱就越大，沸點(diǎn)就越高。138.下列各組溶液中，具有緩沖溶液性質(zhì)的是()。A、B、C、D、答案：A139.下列碳正離子中最穩(wěn)定的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：A解析：碳正離子穩(wěn)定性為：三級碳正離子＞二級碳正離子＞一級碳。且給電子基使碳正離子穩(wěn)定，吸電子基使碳正離子不穩(wěn)定。故正確答案為A。140.在氣相色譜分離中，首先流出色譜柱的組分是（）。A、保留值大的B、保留值小的C、分配系數(shù)大的D、相對揮發(fā)度小的答案：B解析：保留值是表示試樣中各組分在色譜柱中的滯留時間的數(shù)值，保留值越小的，越先出峰。141.對基元反應(yīng)2C→D的活化能為Ea，而D→2C的活化能為Ea′，下列說法正確的是（）。A、加入不同的催化劑對Ea的影響相同B、加入不同的催化劑對Ea′的影響不同C、加入不同的催化劑，Ea升高，Ea′下降D、加入不同的催化劑，Ea下降，Ea′升高答案：B解析：對于可逆反應(yīng)，催化劑同等程度地改變正逆反應(yīng)的活化能。不同的催化劑對反應(yīng)的影響不同。142.已知反應(yīng)Cu＋4HNO3（濃）→Cu（NO3）2＋2NO2（g）＋2H2O，若有4.00molHNO3被還原，則產(chǎn)生的NO2氣體在273℃，202kPa下所占的體積為（）。A、22.4LB、44.9LC、89.9LD、180L答案：B解析：4.00molHNO3被還原生成2.00molNO2，利用理想氣體狀態(tài)方程pV＝nRT即可得結(jié)果。143.A、B、C、D、答案：B144.A、Kp=KcB、Kp=Kc×(RT)C、Kp=Kc/(RT)D、Kp=1/Kc答案：C145.對反應(yīng)：4Al＋3O2＋6H2O＝4Al（OH）3運(yùn)用公式＝－nFEΘ時，n為（）。A、1B、12C、3D、4答案：B解析：n為轉(zhuǎn)移電子數(shù)，4mol的Al從0價(jià)變?yōu)椋?價(jià)，所以共轉(zhuǎn)移電子數(shù)為12。146.相同溫度下，的飽和蒸汽壓高低順序?yàn)椋ǎ?。A、AB、BC、CD、D答案：D解析：分子間作用力以色散力為主。化學(xué)性質(zhì)相似的同系物，摩爾質(zhì)量越大，分子變形性越大，分子間作用力越強(qiáng)，相同溫度下蒸汽壓越低；的蒸汽壓低于分子間存在著分子間的氫鍵，故其蒸汽壓反常的低。147.A、AB、BC、CD、D答案：C解析：一級反應(yīng)的速率方程r＝k[A]：148.苯乙烯與丁二烯反應(yīng)后的產(chǎn)物是：A、丁苯橡膠B、聚苯乙浠C、合成纖維D、合成樹脂答案：A解析：提示：丁二烯類橡膠中丁二烯與不同單體聚合成不同的合成橡膠。149.A、零級反應(yīng)B、三級反應(yīng)C、二級反應(yīng)D、一級反應(yīng)答案：D解析：一個復(fù)雜的化學(xué)反應(yīng)速率由最慢的基元反應(yīng)（定速步驟）的速率來決定。反應(yīng)（1）為定速步驟，其速率正比于H2濃度的一次方，所以該反應(yīng)對于H2是一級反應(yīng)。因此答案選D。150.A、AB、BC、CD、D答案：B解析：151.A、低溫低壓B、低溫高壓C、高溫高壓D、高溫低壓答案：B解析：降溫平衡向放熱方向移動。升壓，平衡向氣體分子數(shù)減少的方向移動。152.為使AgCl沉淀溶解，可采用的方法是加入下列中的哪種溶液？A、HCl溶液B、AgNO3溶液C、NaCl溶液D、濃氨水答案：D解析：提示：在AgCl的溶解平衡中，若再加入Ag+，或Cl-，則只能使AgCl進(jìn)一步沉淀。153.下列各物質(zhì)分子間只存在色散力的是()。A、B、C、D、HCl答案：A154.A、B、X是第二周期VA族元素C、X是第二周VIA族元素D、X的最高化合價(jià)為＋4答案：A155.A、－789.3B、789.3C、－1.9D、1.9答案：D解析：156.在中性氧化鋁吸附柱上，以極性溶劑作流動相，下列物質(zhì)中先流出色譜柱的是（）。A、正丁醇B、正己烷C、苯D、甲苯答案：B解析：極性小的組分先出柱。157.人們?nèi)粘Ｉ钪写罅渴褂酶鞣N高級材料，下列說法正確的是（）A、天然橡膠易溶于水B、羊毛是合成高分子材料C、聚乙烯塑料是天然高分子材料D、聚乙烯塑料會造成白色污染答案：D解析：天然橡膠不易溶于水，故A錯；羊毛是天然高分子材料，故B錯；聚乙烯塑料是合成高分子材料，故C錯；D項(xiàng)正確，故選D。158.由兩元素的電負(fù)性值，可以預(yù)測（）。A、配位數(shù)B、分子的偶極矩C、分子的極性D、鍵的極性答案：D解析：原子在分子中吸引電子的能力叫做電負(fù)性。當(dāng)原子間成鍵時，可以由元素電負(fù)性差值判斷鍵的極性。分子的極性不僅與鍵的極性有關(guān)，還與分子結(jié)構(gòu)有關(guān)，不能由電負(fù)性直接預(yù)測。159.A、減小B、增大C、不變D、無法判斷答案：B解析：160.關(guān)于晶體的特征敘述不正確的是（）。A、晶體具有各向異性B、晶體具有規(guī)則的外形C、晶體有固定的熔點(diǎn)D、晶體沒有固定的沸點(diǎn)答案：D161.在恒溫下僅增加反應(yīng)物濃度，化學(xué)反應(yīng)速率加快的原因是（）。A、化學(xué)反應(yīng)速率常數(shù)增大B、反應(yīng)物的活化分子百分?jǐn)?shù)增加C、反應(yīng)的活化能下降D、反應(yīng)物的活化分子數(shù)目增加答案：D解析：A項(xiàng)，恒溫下，反應(yīng)速率常數(shù)k與反應(yīng)物濃度無關(guān)。BC兩項(xiàng)，不使用催化劑，不會影響活化能，活化分子數(shù)不改變。D項(xiàng)，增加反應(yīng)物濃度，增大單位體積內(nèi)分子總數(shù)，從而增大活化分子總數(shù)目，增加反應(yīng)物分子間有效碰撞。162.某元素的兩種同位素，它們的原子具有不同的（）A、質(zhì)子數(shù)B、質(zhì)量數(shù)C、原子序數(shù)D、電子數(shù)答案：B163.空氣中含有NOx、CO2、CH4、O3，含氟化合物等等會引起光化學(xué)污染、空洞效應(yīng)、溫室效應(yīng)等破壞環(huán)境的作用。下列氣體中產(chǎn)生溫室效應(yīng)最大的氣體是（）。A、CO2B、CH4C、NOxD、CCl2F2答案：A解析：二氧化碳可以防止地表熱量輻射到太空中，具有調(diào)節(jié)地球氣溫的功能。如果沒有二氧化碳，地球的年平均氣溫會比目前降低20℃。但是，二氧化碳含量過高，就會使地球仿佛捂在一口鍋里，溫度逐漸升高，就形成“溫室效應(yīng)”。形成溫室效應(yīng)的氣體，除二氧化碳外，還有其他氣體。其中二氧化碳約占75%、氯氟代烷約占15%～20%，此外還有甲烷、一氧化氮等30多種。164.下列分子中，鍵角最大的是()。A、B、C、D、答案：C解析：165.下列說法不正確的是()。A、離子晶體在熔融時能導(dǎo)電B、離子晶體的水溶液能導(dǎo)電C、離子晶體中，晶格能越大通常熔點(diǎn)越高，硬度越大D、離子晶體中離子的電荷數(shù)越多，核間距越大，晶格能越大答案：D解析：離子晶體的結(jié)點(diǎn)上排列的粒子是正、負(fù)離子，熔融或水溶狀態(tài)能導(dǎo)電；熔、沸點(diǎn)的高低與晶格能有關(guān)，晶格能越大，熔、沸點(diǎn)越高；晶格能正比于離子電荷，反比于核間距。166.在25℃，101.3kPa時，下面幾種氣體的混合氣體中分壓最大的是（）。A、0.1gH2B、1.0gHeC、5.0gN2D、10gCO2答案：B解析：167.既不容易發(fā)生SN1反應(yīng)，又不容易發(fā)生SN2反應(yīng)的化合物是（）。A、CH3CH2CH2CH2ClB、（CH3）3CCH2ClC、CH2═CHCH2ClD、（CH3）3CCl答案：B解析：SN2反應(yīng)一般發(fā)生在伯碳原子上。SN1反應(yīng)可生成較穩(wěn)定的碳正離子（通常為三級碳正離子）。綜上，正確答案為B。168.A、B、C、D、答案：A169.下列離子中，能在酸性較強(qiáng)的含F(xiàn)e^2＋溶液中大量存在的是（）。A、Cl^－B、NO3^－C、ClO3^－D、BrO3^－答案：A解析：酸性較強(qiáng)的溶液中，如果存在NO3^－、ClO3^－或BrO3^－時，會形成強(qiáng)氧化性酸將Fe^2＋氧化為Fe^3＋。170.確定原子軌道函數(shù)ψ形狀的量子數(shù)是()。A、主量子數(shù)B、角量子數(shù)C、磁量子數(shù)D、自旋量子數(shù)答案：B解析：A項(xiàng)，主量子數(shù)n的物理意義是：確定電子出現(xiàn)幾率最大區(qū)域離核的遠(yuǎn)近；B項(xiàng)，角量子數(shù)的物理意義：確定原子軌道(波函數(shù))的形狀；C項(xiàng)，磁量子數(shù)m的物理意義：確定原子軌道(波函數(shù))在空間的取向；D項(xiàng)，自旋量子數(shù)ms的物理意義：確定電子的自旋方向。綜上所述，確定原子軌道(波函數(shù))形狀的量子數(shù)是角量子數(shù)。171.高分子化合物由（）聚合而成。A、鏈節(jié)B、單體C、聚合度D、結(jié)構(gòu)單元答案：B解析：鏈節(jié)指組成聚合物的每一基本重復(fù)結(jié)構(gòu)單元；聚合度是衡量聚合物分子大小的指標(biāo)。172.下列物質(zhì)中堿性最強(qiáng)的是：A.Sn(OH)4B.Pb(OH)2A、Sn(OB、2C、Pb(OD、4答案：B解析：提示：同族元素、相同價(jià)態(tài)的氧化物的水合物，從上到下堿性增加；同一元素不同價(jià)態(tài)氧化物的水合物，依價(jià)態(tài)升高的順序酸性增加，堿性減弱。173.若一個原子的最高主量子數(shù)為3，則它處于基態(tài)時，下列哪條敘述是正確的？A、只有s電子和p電子B、只有p電子和d電子C、有s、p和d電子D、有s、p、d和f電子答案：A解析：提示：最高主量子數(shù)為3時，有3s、3p和3d亞層，當(dāng)它填充3s23P6電子后，電子即將進(jìn)入4s亞層，這時將出現(xiàn)最高主量子數(shù)為4，與題意不符。若電子填充到3d亞層上，則它處于激發(fā)態(tài)，與題意也不符。174.ABS樹脂是下列哪一組單體的共聚物()。A、丁二烯、苯乙烯、丙烯腈B、丁二烯、氯乙烯、苯烯腈C、苯乙烯、氯丁烯、苯烯腈D、苯烯腈、丁二烯、苯乙烯答案：A175.A、874.1B、－874.1C、－l94.8D、194.8答案：B解析：根據(jù)公式，＝2×（－285.8）＋2×（－393.5）－（－484.5）＝－874.1。176.在銅鋅原電池中，往CuSO4溶液中加入氨水，電池電動勢將有何變化？A、變大B、不變C、變小D、無法確定答案：C解析：提示：在銅鋅原電池中銅電極為正極；在CuSO4溶液中加入氨水形成銅氨配離子，使溶液中Cu2+離子濃度降低。電動勢=φ正-φ負(fù)。177.下列化合物與硝酸銀乙醇反應(yīng)，速度最快的是（）。A、（CH3）3CClB、CH3CH2CH2CH2ClC、CH3CH2CHClCH3D、PhCH2Cl答案：D解析：鹵代烷與硝酸銀作用生成鹵化銀沉淀，發(fā)生親核取代反應(yīng)。不同結(jié)構(gòu)的鹵代烴生成沉淀的速度不同，芐鹵、叔鹵代烴和烯丙式鹵代烴最快，仲鹵代烴次之，伯鹵代烴需加熱才出現(xiàn)沉淀。故正確答案為D。178.按熱力學(xué)上通常的規(guī)定，下列物質(zhì)中標(biāo)準(zhǔn)生成焓為0的是（）。A、C（金剛石）B、P4（白磷）C、O3（g）D、I2（g）答案：B解析：熱力學(xué)規(guī)定：在任何溫度下，參考狀態(tài)單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓均為零。所謂的參考狀態(tài)，一般是指每種單質(zhì)在所討論的溫度T及標(biāo)準(zhǔn)壓力p?時最穩(wěn)定的狀態(tài)。179.下列元素的電負(fù)性大小次序正確的是（）。A、S＜N＜O＜FB、S＜O＜N＜FC、Si＜Na＜Mg＜AlD、Br＜H＜Zn答案：A解析：同一周期元素從左到右電負(fù)性依次增大，同一主族元素從上到下電負(fù)性依次減小。180.A→B＋C是吸熱的可逆基元反應(yīng)，正反應(yīng)的活化能為E（正），逆反應(yīng)的活化能為E（逆），則E（正）和E（逆）的關(guān)系為（）。D.三種都可能A、AB、BC、CD、D答案：B解析：正反應(yīng)的活化能與逆反應(yīng)的活化能之差表示化學(xué)反應(yīng)的摩爾反應(yīng)熱，即ΔrHm＝Eα正－Eα逆。該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)，故ΔrHm＞0，即E（正）＞E（逆）。181.A、AB、BC、C答案：C182.關(guān)于電子的量子數(shù)，下列可能存在的是()。A、2，1，-1，-1/2B、3，0，1，1/2C、4，-3，2，1/2D、2，2，-2，-1/2答案：A解析：183.某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代烴，此烷烴是（）A、AB、BC、CD、D答案：D184.A、AB、BC、CD、D答案：A185.下列各組量子數(shù)，合理的是（）。A、3、2、＋2、1B、3、0、－l、＋1/2C、1、0、0、0D、2、1、0、－l/2答案：D解析：AC兩項(xiàng)，ms的取值只有＋1/2和－1/2兩個。B項(xiàng)，l取0時，m不能取＋1。186.下列化合物哪個在進(jìn)行SNl反應(yīng)時最快（）。A、AB、BC、CD、D答案：C解析：作為離去基團(tuán)，I－最穩(wěn)定，最易于離去，故（C）進(jìn)行SNl反應(yīng)時最快。187.A、升高溫度B、降低溫度C、D、加大壓力答案：A解析：升高溫度平衡向著吸熱的方向移動。188.下列說法中正確的是哪一個?A、原子軌道是電子運(yùn)動的軌跡B、原子軌道是電子的空間運(yùn)動狀態(tài)，即波函數(shù)C、主量子數(shù)為3時，有3s、3p、3d三個軌道D、s軌道繞核旋轉(zhuǎn)時，其軌道為一圓圈，而p電子的軌道為“8”字形答案：B解析：解：A錯誤。電子質(zhì)量極小且?guī)ж?fù)電荷，在原子那樣小的體積內(nèi)以極大的速度運(yùn)動時，不可能測出它的運(yùn)動軌跡。B正確。在量子力學(xué)中，用波函數(shù)來表示核外電子的運(yùn)動狀態(tài)，波函數(shù)也叫原子軌道。C錯誤。主量子數(shù)為3時，有3s、3P、3d三個亞層，共9個軌道。D錯誤。s軌道的角度分布平面示意圖才是以原子核為圓心的一個圓圈；而P軌道的角度分布平面示意圖才是以原子核為切點(diǎn)的兩個相切的圓圈。正確答案應(yīng)為B。189.由下列數(shù)據(jù)，可確定汞的正常沸點(diǎn)等于（）。A、298KB、351KC、273KD、621K答案：D解析：在正常沸點(diǎn)，反應(yīng)Hg（l）＝Hg（g）的。根據(jù)吉布斯-赫姆赫茲公式計(jì)算可求得溫度為621K。190.A、加入少量NaOH溶液，HAc電離平衡向右移動B、C、加入濃HAc，由于增加反應(yīng)物濃度，使HAc電離平衡向右移動，結(jié)果使HAc電離度增加D、加入少量HCl，使HAc電離度減小答案：C解析：191.A、AB、BC、CD、D答案：C192.可逆反應(yīng)的ΔHA、降壓時，平衡常數(shù)減小B、升溫時，平衡常數(shù)增大C、降溫時，平衡常數(shù)增大D、降壓時，平衡常數(shù)增大答案：C解析：提示：對放熱反應(yīng)，溫度升高平衡常數(shù)下降；對吸熱反應(yīng)，溫度升高平衡常數(shù)增大。193.下列化合物的顏色肯定與d-d躍遷無關(guān)的是（）。A、CrCl3·6H2OB、MnSO4·H2OC、K2MnO4D、K2Cr2O7答案：D解析：194.A、175.0kPaB、299kPaC、131kPaD、13.1kPa答案：B解析：195.某放熱反應(yīng)正反應(yīng)活化能是15kJ/mol，逆反應(yīng)的活化能是：A、-15kJ/molB、大于15kJ./molC、小于15kJ/molD、無法判斷答案：B解析：提示：化學(xué)反應(yīng)的熱效應(yīng)ΔH與正、逆反應(yīng)活化能的關(guān)系為ΔH=ε正-ε逆且放熱反應(yīng)的ΔH0。196.A、變大B、變小C、不變D、不能確定答案：A197.下列兩個電極反應(yīng)Cu2++2e-=Cu(1)φCu2+/CuI2+2e-=2I-(2)φI2/I-當(dāng)離子濃度增大時，關(guān)于電極電勢的變化下列敘述中正確的是？A、(1)變小，(2)變小B、(1)變大，(2)變大C、(1)變小，(2)變大D、(1)變大，(2)變小答案：D解析：提示：根據(jù)能斯特方程，氧化態(tài)濃度升髙時，電極電勢增加；還原態(tài)濃度升髙時，電極電勢降低。198.下列各組有機(jī)物中屬于同分異構(gòu)體的是哪一組？A、AB、BC、CD、D答案：D解析：提示：一種分子式可以表示幾種性能完全不同的化合物，這些化合物叫同分異構(gòu)體。199.下列化合物中，沸點(diǎn)最高的為()。A、B、C、D、答案：A200.下列離子中能較好地掩蔽水溶液中Fe^3＋離子的是（）。A、F^－B、Cl^－C、Br^－D、I^－答案：A解析：201.下列各組化合物分子中，鍵角大小順序正確的是（）。A、HgCl2＞BF3＝PH3＞CH4B、CH4＞PH3＝BF3＞HgCl2C、HgCl2＞BF3＞CH4＞PH3D、PH3＞CH4＞HgCl2＞BF3答案：C解析：HgCl2是直線形，鍵角為180°；BF3是平面三角形，鍵角為120°；CH4為正四面體，鍵角為109°28′；NH3是三棱錐形，鍵角為107°。由于P的電負(fù)性較N小，PH3中的成鍵電子云比NH3中的更偏向于H，同時P－H鍵長比N－H鍵長大，這樣導(dǎo)致PH3中成鍵電子對之間的斥力減小，孤對電子對成鍵電子的斥力使H－P－H鍵角更小，即PH3的鍵角小于107°。故HgCl2＞BF3＞CH4＞PH3。202.某封閉系統(tǒng)經(jīng)一變化過程，從環(huán)境吸熱100J，對環(huán)境作功50J，則系統(tǒng)的熱力學(xué)能變△U為（）。A、－l50JB、－50JC、50JD、150J答案：C解析：＝Q＋W＝100J＋（－50J）＝50J。203.A、AB、BC、CD、D答案：C解析：204.下列化合物能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。A、苯甲醛B、丁酮C、正丁醛D、二苯酮答案：B解析：鹵仿反應(yīng)是甲基酮類化合物或者被次氯酸鈉氧化成甲基酮的化合物，在堿性條件下與碘作用生成碘仿的反應(yīng)為碘仿反應(yīng)。由題中的選項(xiàng)可看出只有丁酮屬于甲基酮類化合物，故選B。205.下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：A解析：酚的堿性與酚羥基上氧的孤對電子有關(guān)，氧原子上的電子云密度越大，堿性越強(qiáng)。氰基、溴原子都為吸電子基，使氧原子上電子云密度降低。206.下列分子中，兩個相鄰共價(jià)鍵間夾角最小的是()。A、B、C、D、答案：B解析：207.在氣液色譜中，色譜的上限溫度取決于（）。A、樣品中沸點(diǎn)最高組分的沸點(diǎn)B、樣品中各組分沸點(diǎn)的平均值C、固定液的沸點(diǎn)D、固定液的最高使用溫度答案：D解析：色譜柱的使用上限溫度與樣品性質(zhì)無關(guān)，而是與固定液的揮發(fā)性有關(guān)，為防止固定液流失，色譜柱的使用溫度不能高于固定液的最高使用溫度。208.與Na2CO3溶液作用全部都生成堿式鹽沉淀的一組離子是（）。A、AB、BC、CD、D答案：D解析：209.下列陰離子中，變形性（極化率）最小的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：D解析：復(fù)雜陰離子變形性由中心原子的氧化數(shù)決定，氧化數(shù)越高，變形性越小。210.將18g冰放入298K的純水中，冰自然融化，則該過程滿足的關(guān)系式是（）。A、AB、BC、CD、D答案：B解析：冰融化是由固態(tài)向液態(tài)轉(zhuǎn)變，熵值增大，融化過程是自發(fā)過程，吉布斯自由能減小。211.下列化合物有芳香性的是（）。A、abB、cdC、bcD、ad答案：C解析：a分子中雖然有六個π電子，但是并不在同一平面。b分子中有6個π電子，且在同一平面，符合休克爾規(guī)則。c中七元環(huán)帶一個單位正電荷，五元環(huán)帶一個單位負(fù)電荷，這樣七元環(huán)和五元環(huán)的π電子數(shù)都為6個，且在同一平面內(nèi)，都符合休克爾規(guī)則。d分子中有8個π電子，不符合休克爾規(guī)則。212.下列離子中，極化率最大的是（）。A、K＋B、Rb＋C、Br－D、I－答案：D解析：負(fù)離子的極化率一般比正離子的極化率大。負(fù)離子帶電荷愈多的，則極化率較大。離子半徑越大，則極化率越大。213.對一個化學(xué)反應(yīng)來說，下列敘述正確的是()。A、B、C、活化能越小，反應(yīng)速率越快D、活化能越大，反應(yīng)速率越快答案：C解析：214.下列各組物質(zhì)沸點(diǎn)高低順序中正確的是（）。A、HI＞HBr＞HCl＞HFB、H2Te＞H2Se＞H2S＞H2OC、NH3＞AsH3＞PH3D、CH4＞GeH4＞SiH4答案：C解析：組成和結(jié)構(gòu)相似的分子晶體，如果分子之間存在氫鍵，則分子之間作用力增大，熔沸點(diǎn)出現(xiàn)反常。有氫鍵的熔沸點(diǎn)較高。例如，熔點(diǎn)：HI＞HBr＞HF＞HCl，則A錯；NH3中也含氫鍵，則NH3＞AsH3＞PH3，故C正確。215.在酸性溶液中，不能將Fe^2＋氧化的是（）。A、Cu2＋B、Cr2O72－C、Br2D、H2O2答案：A解析：216.20下列分子空間構(gòu)型為V字形的為()。A、B、C、D、答案：D217.現(xiàn)需用EDTA滴定法測定某水樣中Ca^2＋的含量，則用于標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)為（）。A、AB、BC、CD、D答案：D解析：標(biāo)定EDTA的基準(zhǔn)物質(zhì)有基準(zhǔn)氯化鋅、基準(zhǔn)碳復(fù)酸鈣等。若EDTA用于測定水中Ca^2＋的含量，應(yīng)選基準(zhǔn)碳酸鈣作為指示劑。218.A、19B、24C、29D、36答案：C219.下列新制備的沉淀中在空氣中放置，顏色不發(fā)生變化的是（）。A.Mn（OH）2B.Fe（OH）2A、Co（OB、2C、Ni（OD、2答案：D解析：A項(xiàng)，白色的Mn（OH）2極易被氧氣氧化成棕色的MnO（OH）2；B項(xiàng)，白色的Fe（OH）2在空氣中易被氧化成黃色的Fe（OH）3；C項(xiàng)，藍(lán)綠色的Co（OH）2在空氣中易被氧化成棕色的Co（OH）3。220.可以用作GC流動相的氣體是（）。A、OB、Cl2C、N2D、空氣答案：C解析：氣相色譜常用的載氣是N2、Ar、H2、He。221.下列含氧酸中屬于三元酸的是（）A、AB、BC、CD、D答案：D222.A、隨溫度升高而增大B、隨溫度升高而減小C、D、答案：B解析：對于放熱反應(yīng)，升高溫度時反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行，壓力平衡常數(shù)Kp隨溫度升高而減小，對于確定的反應(yīng)方程式，平衡常數(shù)只與溫度有關(guān)，與反應(yīng)物的分壓無關(guān)。223.下列有關(guān)反應(yīng)速率常數(shù)k的各種敘述，不正確的是（）。A、速率常數(shù)k值與反應(yīng)物的本性、反應(yīng)溫度等有關(guān)B、速率常數(shù)k是各反應(yīng)物單位濃度時的反應(yīng)速率C、反應(yīng)物起始濃度愈大，速率常數(shù)k值愈大D、同一反應(yīng)，如用不同濃度單位表示時，速率常數(shù)k值不同答案：C解析：反應(yīng)速率常數(shù)k僅與溫度有關(guān)。224.從下表列出元素的六個電離能（eV）數(shù)據(jù)，斷定該元素最有可能的是（）。A、BB、CC、ND、O答案：B解析：電離前四個電子的能量比較相近，從電離第五個電子開始，能量大大增加。225.常見有機(jī)反應(yīng)類型有：①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥縮聚反應(yīng)⑦氧化反應(yīng)⑧還原反應(yīng)，其中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是（）A、①②③④B、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥答案：C226.N2、O2、F2分子的鍵強(qiáng)度為N2＞O2＞F2。該順序的最佳解釋為（）。A、分子量增加的順序?yàn)镹2＜O2＜F2B、電負(fù)性增加的順序?yàn)镹＜O＜FC、氣態(tài)原子的摩爾生成焓的增大順序?yàn)镹（g）＞O（g）＞F（g）D、成鍵軌道的電子數(shù)的增大順序?yàn)镹2＞O2＞F2答案：C解析：氣態(tài)原子的摩爾生成焓即是生成1mol的氣態(tài)原子所需要的能量，若所需能量越大，則鍵強(qiáng)越大。227.A、0.4144B、-0.4144C、OD、0.8288答案：A228.下列各組物質(zhì)中，鍵有極性，分子也有極性的是：A、CO2和SO3B、CCl4與Cl2C、H2O和SO2D、HgCl2與NH3答案：C解析：解：以上四組分子中，只有Cl2分子中的共價(jià)鍵無極性，其余分子中的共價(jià)鍵均有極性。首先可以排除B。CO2、SO3、HgCl2、CCl4為非極性分子，NH3、H2O、SO2為極性分子。所以最后排除A和D，只有C為正確答案。229.A、B、C、D、答案：A230.下列化合物中，酸性最強(qiáng)的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：D解析：硝基為吸電子基，使鄰、對位的電子云密度降低，使酚羥基的酸性增強(qiáng)。231.含有雜質(zhì)的Fe在水中發(fā)生吸氧腐蝕，則陰極反應(yīng)是()。A、B、C、D、答案：B232.A、沉淀分離法B、控制酸度法C、絡(luò)合掩蔽法D、溶劑萃取法答案：B解析：最簡便方法是控制酸度，如在pH為3左右時滴定時，Ca^2＋、Mg^2＋不反應(yīng)，這時只能滴定Fe^3＋、Al^3＋。233.A、B、升溫C、使用催化劑D、增加C的濃度答案：D234.欲獲得高產(chǎn)率的三級鹵代烴I，最好選擇哪個鹵代試劑（）。A、Br2B、Cl2C、F2D、NBS答案：A解析：溴原子半徑大，溴自由基易從烷烴分子中奪取氫原子。故正確答案為A。235.在原子吸收光譜中，火焰的作用是（）。A、提供能量使試樣蒸發(fā)并離解成基態(tài)原子B、發(fā)射待測原子的特征譜線C、提供能量使試樣蒸發(fā)，離解并進(jìn)一步使被測原子激發(fā)D、提供連續(xù)光源答案：A解析：光源的功能是發(fā)射被測元素的特征共振輻射，即提供能量使試樣蒸發(fā)并離解成基態(tài)原子。236.A、分子中所有的原子共面B、1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng)，難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D、答案：D237.下列物質(zhì)使溴水褪色的是：A、乙醇B、硬脂酸甘油酯C、溴乙烷D、乙烯答案：D解析：提示：含有不飽和鍵的有機(jī)物、含有醛基的有機(jī)物可使溴水褪色。238.在過氧化物存在下，烯烴與HBr的反應(yīng)屬于（）。A、親電加成B、親核加成C、自由基加成D、取代反應(yīng)答案：C解析：在過氧化物存在下，HBr先變成Br·自由基，Br·再進(jìn)攻烯烴雙鍵π電子生成碳自由基，反應(yīng)屬自由基歷程。239.在下面的電子結(jié)構(gòu)中，第一電離能最小的原子可能是（）A、AB、BC、CD、D答案：C240.下列說法正確的是（）。A、Q是過程量，因此只要過程發(fā)生，Q一定不為零B、體系經(jīng)過一循環(huán)過程吸熱Q，做功為零C、電池放電過程中吸熱5kJ，該過程D、理想氣體定溫膨脹后，過程有：Q＝－W答案：D解析：A項(xiàng)，當(dāng)該過程的吸熱量＝放熱量時，Q也可能為零；B項(xiàng)。循環(huán)過程W＝－Q，不為零；C項(xiàng)，放電過程中有電功，即W不為零，因此焓變不等于吸熱值。241.A、AB、BC、CD、D答案：B解析：答案應(yīng)為b，同周期原子半徑從左往右減小242.DNA分子是由兩條反向平行的多核苷酸組成的（）結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基根據(jù)互補(bǔ)配對原則通過（）連接形成堿基對。A、螺旋；醚鍵B、螺旋；氫鍵C、雙螺旋；醚鍵D、雙螺旋；氫鍵答案：D解析：DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)是一種經(jīng)典的結(jié)構(gòu)。243.量子數(shù)為n：3，l=1時，則該層原子軌道上可允許容納的最多電子數(shù)是()。A、6B、2C、8D、16答案：A244.A、平面正方形B、正八面體C、三角雙錐D、正四面體答案：D245.下列試劑中，與標(biāo)準(zhǔn)濃度鹽酸作用能產(chǎn)生Cl2的是（）。A、MnO2B、KMnO4C、CrO3D、K2Cr2O7答案：B解析：按電極電勢大小判斷，MnO2不與稀鹽酸反應(yīng)；CrO3和K2Cr2O7也不能將標(biāo)準(zhǔn)濃度鹽酸（1mol·dm^－3）氧化；而KMnO4能將標(biāo)準(zhǔn)濃度鹽酸氧化，生成Cl2。246.A、隨著反應(yīng)的不斷進(jìn)行，生成物的含量逐漸增加，反應(yīng)物的含量逐漸減少，因此平衡常數(shù)一定減小B、加入催化劑，反應(yīng)速度加快，平衡向正反應(yīng)方向移動C、升高溫度，反應(yīng)速度加快，平衡向正反應(yīng)方向移動D、增加壓力，反應(yīng)速度加快，平衡向正反應(yīng)方向移動答案：C解析：若反應(yīng)溫度不變，當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡以后，平衡常數(shù)是不變的；催化劑能同樣倍數(shù)的加快正逆反應(yīng)速率，故不能使平衡發(fā)生移動；該反應(yīng)正向?yàn)橐晃鼰岱磻?yīng)，升高溫度，平衡將向正反應(yīng)方向移動；該反應(yīng)正向氣體分子數(shù)增加，增加壓力，平衡將向氣體分子數(shù)減少的反方向移動，因此只有C是正確的。247.在氣相色譜中，載氣不能采用（）。A、氮?dú)釨、氫氣C、氦氣D、氧氣答案：D解析：在氣相色譜分析中，把承載樣品向既定方向移動的氣體稱為載氣。載氣就是色譜分析中的流動相，色譜柱中的填料或涂膜成分為固定相度，實(shí)現(xiàn)流動相功能的就是載氣。載氣應(yīng)具有一定惰性，避免在高溫狀態(tài)下與活躍的氣態(tài)分子發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，影響檢測結(jié)果。常用載氣有氮?dú)夂秃?，由于氫氣具有一定危險(xiǎn)性，僅在特定條件使用氫氣。248.反應(yīng)溫度改變時，對反應(yīng)的速率、速率常數(shù)、平衡常數(shù)等均有影響。下列敘述中哪一個是錯誤的？A、反應(yīng)溫度升高，正、逆反應(yīng)速率均增加B、對吸熱反應(yīng)，溫度升高使平衡向右移動C、對放熱反應(yīng)，溫度升高使平衡常數(shù)增加D、溫度升高使速率常數(shù)增加答案：C解析：解：根據(jù)阿侖尼烏斯公式，當(dāng)溫度升高時，速率常數(shù)變大；再由質(zhì)量作用定律可得出反應(yīng)速率增加，所以A和D都正確。對吸熱反應(yīng)，溫度升高時平衡常數(shù)K增加，使K>Q，平衡向右移動。所以B也正確。對放熱反應(yīng)，溫度升高時平衡常數(shù)減小，所以C不正確，答案為C。249.A、AB、BC、CD、D答案：B250.下列敘述正確的是()。A、元素的原子半徑愈大，其電離能愈大B、元素的原子半徑愈大，其電子親合能也愈大C、電離能愈小的元素，其金屬性也愈強(qiáng)D、電子親合能愈小的元素，其非金屬性愈強(qiáng)答案：C251.能用標(biāo)準(zhǔn)酸直接滴定的弱堿，必須cKb等于或大于（）。A、10^－6B、10^－7C、10^－8D、10^－9答案：C解析：對于弱酸，當(dāng)cKa≥10^－8時，可以用標(biāo)準(zhǔn)堿溶液直接滴定；對于弱堿，當(dāng)cKb≥10^－8用標(biāo)準(zhǔn)酸直接滴定。252.現(xiàn)有6組量子數(shù)：①n=3，l=1，m=-1②n=3，l=0，n=0③n=2，l=2，m=-1④n=2，l=1，m=0⑤n=2，l=0，m=-1⑥n=2，l=3，m=2其中正確的是()。A、①③⑤B、①②④C、②④⑥D(zhuǎn)、①②③答案：B253.某反應(yīng)為三級反應(yīng)，則反應(yīng)速率常數(shù)的單位是（）。A、s－1B、dm3·mol－1·s－1C、mol·dm－3·s－1D、dm6·mol－2·s－1答案：D解析：若反應(yīng)級數(shù)為n時，反應(yīng)速率常數(shù)的單位為mol·dm－3·s－1/（mol·dm－3）n＝dm3（n－1）·mol－（n－1）·s－1254.A、取向力B、誘導(dǎo)力C、色散力D、氫鍵答案：D解析：分子間形成氫鍵時，使分子間產(chǎn)生較強(qiáng)的結(jié)合力，因而使化合物的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)升高。故選D。255.反應(yīng)溫度升高可以增加反應(yīng)速率的原因是，使用催化劑使反應(yīng)速率增加的原因是，提高反應(yīng)物濃度使反應(yīng)速率增加的原因是。()(1)增加了分子總數(shù)；(2)降低了反應(yīng)的活化能；(3)增加了活化分子百分?jǐn)?shù)；(4)分子平均動能增加。A、(1)(2)(3)B、(1)(2)(4)C、(2)(3)(4)D、(3)(2)(1)答案：D解析：升高溫度，使所有分子的能量都升高，活動能力增強(qiáng)，反應(yīng)速率加快，更主要的是大量普通分子吸收了能量變成了活化分子，使活化分子百分?jǐn)?shù)大大增加，有效碰撞次數(shù)增多，反應(yīng)速率加快。使用催化劑，降低了反應(yīng)所需要的活化能，使活化分子百分?jǐn)?shù)增大，反應(yīng)速率加快。增大反應(yīng)物濃度，增加了分子總數(shù)，也就增加了活化分子百分?jǐn)?shù)，使反應(yīng)速率加快。256.下列化合物中不能發(fā)生加聚反應(yīng)的是：A、CF2=CF2B、CH3CH2OHC、CH2≒CHClD、CH2≒CH-CH=CH2答案：B解析：提示：由低分子化合物通過加成反應(yīng)，相互結(jié)合成高聚物的反應(yīng)叫加聚反應(yīng)。發(fā)生加聚反應(yīng)的單體必須含有不飽和鍵。257.下列單體中，在一定條件下能發(fā)生縮聚反應(yīng)的是（）。A、AB、BC、CD、D答案：B解析：能發(fā)生縮聚反應(yīng)的單體必然含有2個或2個以上能相互作用的官能團(tuán)。AC兩項(xiàng)，無相互反應(yīng)的官能團(tuán)，僅含有不飽和烯鍵，只能發(fā)生加聚反應(yīng)。B項(xiàng)，單體中含有能相互作用的官能團(tuán)，即—NH2（氨基）和—COOH（羧基），在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)