醫(yī)用耗材管理專項(xiàng)測(cè)試卷含答案_第1頁
醫(yī)用耗材管理專項(xiàng)測(cè)試卷含答案_第2頁
醫(yī)用耗材管理專項(xiàng)測(cè)試卷含答案_第3頁
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文檔簡介

醫(yī)用耗材管理專項(xiàng)測(cè)試卷含答案1.醫(yī)用耗材不良事件監(jiān)測(cè)管理辦公室設(shè)在藥械制劑科,各科科主任為醫(yī)用耗材監(jiān)督管理者,對(duì)醫(yī)用耗材有不良事件及時(shí)上報(bào)藥械制劑科,再由藥械制劑科管理員報(bào)所在地食品藥品監(jiān)督管理局。對(duì)(正確答案)錯(cuò)2.一次性使用注射器、輸液(血)器、輸液針、靜脈留置針等,應(yīng)由供應(yīng)室從消毒藥械管理部門領(lǐng)取后全院統(tǒng)一發(fā)放與管理,各科室使用后按感染性、損傷性醫(yī)療廢物的管理要求進(jìn)行處置。對(duì)(正確答案)錯(cuò)3.各類庫房貯存的溫濕度:常溫庫為0-30℃,冷藏庫為2-8℃,陰涼庫不高于30℃;相對(duì)濕度為35-75%。對(duì)錯(cuò)(正確答案)4.根據(jù)藥品、耗材的溫、濕度要求,可采用空調(diào)、干燥、加濕等設(shè)施對(duì)庫區(qū)的溫濕度進(jìn)行處理。對(duì)(正確答案)錯(cuò)5.溫濕度記錄應(yīng)存檔備查,至少保存至藥品、耗材有效期后兩年。對(duì)錯(cuò)(正確答案)6.千元以上耗材外包裝附帶的產(chǎn)品原廠條形碼按規(guī)范貼于患者知情同意書背面對(duì)(正確答案)錯(cuò)7.醫(yī)用耗材的使用應(yīng)當(dāng)遵循的原則安全(正確答案)有效(正確答案)及時(shí)(正確答案)適宜(正確答案)經(jīng)濟(jì)(正確答案)8.新引進(jìn)入院的醫(yī)用耗材在臨床使用前,須對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行培訓(xùn)及考核對(duì)(正確答案)錯(cuò)9.護(hù)理部通報(bào)有質(zhì)量問題的產(chǎn)品,及時(shí)做好自查登記。對(duì)(正確答案)錯(cuò)10.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)與管控制度》規(guī)定,不合理使用醫(yī)用耗材造成惡劣影響,對(duì)患者造成損害,或情節(jié)、后果嚴(yán)重(引發(fā)醫(yī)患糾紛或被媒體曝光或被上級(jí)有關(guān)部門問責(zé))的,由使用者承擔(dān)耗材全部費(fèi)用,其中使用決策者承擔(dān)60%,其他使用者承擔(dān)40%;視情況待崗,并接受培訓(xùn);涉嫌違紀(jì)的,按相關(guān)規(guī)定給予黨紀(jì)、政紀(jì)處分;造成醫(yī)院經(jīng)濟(jì)損失的,按照醫(yī)院相關(guān)規(guī)定處理。A.3個(gè)月B.3-6個(gè)月(正確答案)C.6個(gè)月11.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材臨床應(yīng)用監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)與管控制度》規(guī)定,當(dāng)年不合理使用累計(jì)達(dá)以上,使用決策者1年內(nèi)不得推薦評(píng)選各類專家、人才及各類榮譽(yù)稱號(hào)和申報(bào)考評(píng)、聘任高一級(jí)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格,視情況離崗接受培訓(xùn)1-3個(gè)月,手術(shù)權(quán)限下調(diào)1年。A.2次(正確答案)B.3次C.5次12.根據(jù)醫(yī)院《高值醫(yī)用耗材使用管理辦法》規(guī)定,高值耗材分為常規(guī)使用、限制使用、三級(jí),根據(jù)不同類別和耗材價(jià)值需要逐級(jí)審批后方能使用。A.特殊使用(正確答案)B.原則上禁止使用C.須審批后使用13.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)療器械臨床使用不良(安全)事件監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度》規(guī)定,報(bào)告醫(yī)療器械不良事件應(yīng)當(dāng)遵循的原則,即懷疑某事件為醫(yī)療器械不良事件時(shí),均可以作為醫(yī)療器械不良事件進(jìn)行報(bào)告。各臨床科室應(yīng)對(duì)醫(yī)療器械的臨床使用不良(安全)事件信息進(jìn)行收集整理,工作人員(包括醫(yī)療器械直接使用者、科室管理人員、醫(yī)療器械維修管理人員等)一旦發(fā)現(xiàn)不良(安全)事件,應(yīng)立即停止使用或通知停止使用,并及時(shí)填寫《可疑醫(yī)療器械不良(安全)事件報(bào)告表》向醫(yī)學(xué)裝備科報(bào)告。A.可疑即報(bào)(正確答案)B.發(fā)現(xiàn)即報(bào)C.確認(rèn)即報(bào)14.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材評(píng)審專家?guī)旃芾碇贫取芬?guī)定,醫(yī)用耗材評(píng)審專家?guī)斐蓡T應(yīng)為熟悉相關(guān)業(yè)務(wù)、能熟練操作并取得及以上專業(yè)技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員。A.中級(jí)B.副高(正確答案)C.副主任醫(yī)師15.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材臨時(shí)購置管理制度》規(guī)定,使用科室應(yīng)在擬定使用日期前提出臨購申請(qǐng),嚴(yán)禁在臨時(shí)購置手續(xù)辦理完之前使用。A.2天(正確答案)B.3天C.5天16.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材管理實(shí)施辦法(試行)》規(guī)定,使用醫(yī)用耗材等安全風(fēng)險(xiǎn)程度較高的醫(yī)用耗材時(shí),應(yīng)當(dāng)與患者進(jìn)行充分溝通,告知可能存在的風(fēng)險(xiǎn)并簽署知情同意書。A.Ⅲ級(jí)或植入類(正確答案)B.Ⅲ級(jí)C.Ⅱ級(jí)及以上17.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材管理實(shí)施辦法(試行)》規(guī)定,使用者應(yīng)熟悉耗材性能,嚴(yán)格按照說明書要求進(jìn)行使用,原則上不得超范圍使用。若因臨床工作需要,確需超說明書使用者,由使用科室提出申請(qǐng),經(jīng)業(yè)務(wù)主管部門論證并報(bào)審批同意后方可實(shí)施。A.醫(yī)學(xué)裝備科B.醫(yī)用耗材管理委員會(huì)(正確答案)C.分管院領(lǐng)導(dǎo)18.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材管理實(shí)施辦法(試行)》規(guī)定,任何使用科室均應(yīng)使用醫(yī)院提供的醫(yī)用耗材。各科室、部門將未經(jīng)報(bào)批手續(xù)的醫(yī)用耗材進(jìn)入我院臨床使用。A.嚴(yán)禁(正確答案)B.禁止C.允許19.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材管理實(shí)施辦法(試行)》規(guī)定,醫(yī)用耗材遴選的原則為:合法、安全、有效、、經(jīng)濟(jì)。A.適宜(正確答案)B.國產(chǎn)C.廉價(jià)20.根據(jù)醫(yī)院《醫(yī)用耗材臨時(shí)購置管理制度》規(guī)定,臨時(shí)申購原因

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