2023養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)資料、試題及答案_第1頁
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2023養(yǎng)護(hù)員培訓(xùn)資料、試題及答案_第3頁
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文檔簡介

養(yǎng)護(hù)員崗位培訓(xùn)

藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范

第十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)全員參與質(zhì)量管理。各部門、崗位人員應(yīng)當(dāng)正確理解并履行職責(zé),承擔(dān)相應(yīng)

質(zhì)量責(zé)任。

第二十五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對各崗位人員進(jìn)行與其職責(zé)和工作內(nèi)容相關(guān)的崗前培訓(xùn)和繼續(xù)培訓(xùn),以符

合本規(guī)范要求。

第二十六條培訓(xùn)內(nèi)容應(yīng)當(dāng)包括相關(guān)法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識及技能、質(zhì)量管理制度、職責(zé)

及崗廄作規(guī)程等。

第二十七條企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照培訓(xùn)管理制度制定年度培訓(xùn)計劃并開展培訓(xùn),使相關(guān)人員能正確

理解并履行職責(zé)。培訓(xùn)工作應(yīng)當(dāng)做好記錄并建立檔案。

第二十二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)配備符合以下資格要求的質(zhì)量管理、驗(yàn)收及養(yǎng)護(hù)等崗位人員:

(二)從事驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)工作的,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷

或者具有藥學(xué)初級以上專業(yè)技術(shù)職稱;

第四十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營范圍、經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營場所和庫房。

第四十四條庫房的選址、設(shè)計、布局、建造、改造和維護(hù)應(yīng)當(dāng)符合藥品儲存的要求,防止

藥品的污染、交叉污染、混淆和差錯。

第四十五條藥品儲存作業(yè)區(qū)、輔助作業(yè)區(qū)應(yīng)當(dāng)與辦公區(qū)和生活區(qū)分開一定距離或者有隔離

措施。

第四十六條庫房的規(guī)模及條件應(yīng)當(dāng)滿足藥品的合理、安全儲存,并達(dá)到以下要求,便于開

展儲存作業(yè):

(-)庫房內(nèi)外環(huán)境整潔,無污染源,庫區(qū)地面硬化或者綠化;

(二)庫房內(nèi)墻、頂光潔,地面平整,門窗結(jié)構(gòu)嚴(yán)密;

(三)庫房有可靠的安全防護(hù)措施,能夠?qū)o關(guān)人員進(jìn)入實(shí)行可控管理,防止藥品被盜、替

換或者混入假藥;

(四)有防止室外裝卸、搬運(yùn)、接收、發(fā)運(yùn)等作業(yè)受異常天氣影響的措施。

第四十七條庫房應(yīng)當(dāng)配備以下設(shè)施設(shè)備:

(-)藥品與地面之間有效隔離的設(shè)備;

(二)避光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等設(shè)備;

(三)有效調(diào)控溫濕度及室內(nèi)外空氣交換的設(shè)備;

(四)自動監(jiān)測、記錄庫房溫濕度的設(shè)備;

(五)符合儲存作業(yè)要求的照明設(shè)備;

(六)用于零貨揀選、拼箱發(fā)貨操作及復(fù)核的作業(yè)區(qū)域和設(shè)備;

(七)包裝物料的存放場所;

(八)驗(yàn)收、發(fā)貨、退貨的專用場所;

(九)不合格藥品專用存放場所;

(十)經(jīng)營特殊管理的藥品有符合國家規(guī)定的儲存設(shè)施。

第四十八條經(jīng)營中藥材、中藥飲片的,應(yīng)當(dāng)有專用的庫房和養(yǎng)護(hù)工作場所,直接收購地產(chǎn)

中藥材的應(yīng)當(dāng)設(shè)置中藥樣品室(柜X

第五十二條儲存、運(yùn)輸設(shè)施設(shè)備的定期檢查、清潔和維護(hù)應(yīng)當(dāng)由專人負(fù)責(zé),并建立記錄

和檔案。

第八十三條企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)藥品的質(zhì)量特性對藥品進(jìn)行合理儲存,并符合以下要求:

(-)按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和

國藥典》規(guī)定的貯藏要求進(jìn)行儲存;

(二)儲存藥品相對濕度為35%—75%;

(三)在人工作業(yè)的庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理,合格藥品為綠色,不合格藥

品為紅色,待確定藥品為黃色;

(四)儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施;

(五)搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,

避免損壞藥品包裝;

(六)藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛,垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、

溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米;

(七)藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放,中藥材和中藥飲片分庫存放;

(A)特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存;

(九)拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放;

(十)儲存藥品的貨架、托盤等設(shè)施設(shè)備應(yīng)當(dāng)保持清潔,無破損和雜物堆放;

(十一)未經(jīng)批準(zhǔn)的人員不得進(jìn)入儲存作業(yè)區(qū),儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)的人員不得有影響藥品質(zhì)量和

安全的行為;

(十二)藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放與儲存管理無關(guān)的物品。

第八十五條企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制,采取

近效期預(yù)警及超過有效期自動鎖定等措施,防止過期藥品銷售。

第八十六條藥品因破損而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時,應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施,防

止對儲存環(huán)境和其他藥品造成污染。

第八十七條對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采取停售措施,并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時報告

質(zhì)量管理部門確認(rèn)。對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取以下措施:

(-)存放于標(biāo)志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售;

(二)懷疑為假藥的,及時報告食品藥品監(jiān)督管理部門;

(三)屬于特殊管理的藥品,按照國家有關(guān)規(guī)定處理;

(四)不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄;

(五)對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因,及時采取預(yù)防措施。

第八十八條企業(yè)應(yīng)當(dāng)對庫存藥品定期盤點(diǎn),做到賬、貨相符。

藥品養(yǎng)護(hù)人員的崗位職責(zé)

1、崗位職能:承擔(dān)本公司藥品在庫檢查、養(yǎng)護(hù)具體工作,提供準(zhǔn)確、可靠的養(yǎng)護(hù)數(shù)

據(jù),采取有效方法保證在庫藥品的質(zhì)量。

2、崗位職責(zé):

2.1、嚴(yán)格執(zhí)行本公司制定的藥品養(yǎng)護(hù)管理制度和藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程,在質(zhì)量管理部

的技術(shù)指導(dǎo)下,具體負(fù)責(zé)在庫藥品的養(yǎng)護(hù)和質(zhì)量檢查工作;

2.2、指導(dǎo)倉庫保管人員正確分庫、分類、堆垛存放藥品,指導(dǎo)倉庫實(shí)行色標(biāo)管理,檢查并糾正

藥品存放中的違規(guī)行為;

2.3、檢查庫房溫濕度監(jiān)測系統(tǒng),確保系統(tǒng)正常運(yùn)行、準(zhǔn)確記錄庫房溫濕度,當(dāng)庫房

溫濕度超標(biāo)或者系統(tǒng)斷電報警時,應(yīng)及時采取相應(yīng)措施;

2.4、堅持預(yù)防為主的原則,確定重點(diǎn)檢查養(yǎng)護(hù)品種及養(yǎng)護(hù)方案;

2.5、定期做好養(yǎng)護(hù)計劃,按照養(yǎng)護(hù)計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢

查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄;對儲存條件有特殊要求的或者有效期較短(<24個月)的品種應(yīng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù);

2.6、建立健全的藥品養(yǎng)護(hù)檔案;

2.7、根據(jù)藥品的特性,采取正確的方法進(jìn)行科學(xué)養(yǎng)護(hù),對中藥材、中藥飲片,應(yīng)根

據(jù)氣候環(huán)境變化,采取干燥、除濕、降氧、降溫等相應(yīng)的養(yǎng)護(hù)措施;

2.8、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量有問題的藥品,應(yīng)當(dāng)及時在電腦系統(tǒng)中鎖定和記錄,掛黃

牌暫停發(fā)貨,及時通知質(zhì)量管理員復(fù)查,并根據(jù)質(zhì)量復(fù)查結(jié)果和處理要求,采取相應(yīng)措

施;

2.9、匯總、分析和上報養(yǎng)護(hù)檢查、近效期或長時間儲存等藥品的質(zhì)量信息,為藥品

和供應(yīng)商的評審提供切實(shí)可靠的依據(jù);

2.10、通過計算機(jī)系統(tǒng)對藥品有效期進(jìn)行管理,防止過期藥品出庫;

2.11、對藥品因破損造成的污染應(yīng)當(dāng)迅速采取安全處理措施;

2.12、協(xié)助開展設(shè)施設(shè)備的驗(yàn)證工作;

2.13,正確使用養(yǎng)護(hù)儀器設(shè)備、溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)、計量器具,并負(fù)責(zé)定期檢查維護(hù)

等管理工作,確保養(yǎng)護(hù)設(shè)施設(shè)備和監(jiān)測系統(tǒng)正常運(yùn)行。

藥品養(yǎng)護(hù)管理制度

1、目的:為規(guī)范藥品儲存養(yǎng)護(hù)管理行為,確保藥品在庫質(zhì)量,特制定本制度。

2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

3、范圍:適用于公司在庫藥品的養(yǎng)護(hù)管理工作。

4、責(zé)任:藥品養(yǎng)護(hù)人員對本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。

5、內(nèi)容:

5.1、堅持以“預(yù)防為主、消除隱患”為原則,開展在庫藥品養(yǎng)護(hù)工作,防止藥品變質(zhì)失效,確保儲

存藥品質(zhì)量的安全、有效。

5.2、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),主要內(nèi)容是:

5.2.k指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè);

5.2.2、檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境;

5.2.3、對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控,確保庫房溫濕度符合以下要求:常溫庫溫度在10?30℃

之間,陰涼庫溫度不高于20℃,冷庫溫度在2T0C,正常相對濕度在35?75%之間。

5.2.4、按照養(yǎng)護(hù)計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建立養(yǎng)護(hù)記錄;對儲存條件

有特殊要求的或者有效期較短的品種應(yīng)當(dāng)進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù);

5.2.5、發(fā)現(xiàn)有問題的藥品應(yīng)當(dāng)及時在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定和記錄,并通知質(zhì)量管理部門處理;

5.2.6、對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄,所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對

藥品造成污染。

5.2.7、定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息。

5.3、公司應(yīng)采用計算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行自動跟蹤和控制,采取近效期預(yù)警及超過有效

期自動鎖定等措施,防止過期藥品銷售。

藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程

1、目的:制訂藥品養(yǎng)護(hù)操作規(guī)程,規(guī)范養(yǎng)護(hù)工作,避免造成損失,實(shí)現(xiàn)科學(xué)養(yǎng)護(hù),確保在庫藥品質(zhì)

量。

2、依據(jù):《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》。

3、范圍:本操作規(guī)程適用于在庫藥品的質(zhì)量養(yǎng)護(hù)工作。

4、責(zé)任:藥品養(yǎng)護(hù)人員對本操作規(guī)程的實(shí)施負(fù)責(zé)。

5、操作規(guī)程:

5.1、指導(dǎo)和督促保管人員正確搬運(yùn)、擺放、堆碼、分類存放藥品;

5.2、檢查藥品存放庫區(qū)是否正確,是否符合藥品儲存要求;

5.3、檢查并改善庫內(nèi)藥品儲存環(huán)境條件,確保避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等防護(hù)措施到

位,庫內(nèi)衛(wèi)生清潔。

5.4、檢查溫濕度自動監(jiān)測情況,對庫房溫濕度超標(biāo)情況能及時予以處理。確保常溫庫溫度在10-30℃,

陰涼庫溫度不高于20℃,冷庫溫度在2-10℃,相對濕度均在35?75%。

5.5、按照藥品質(zhì)量特性,對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查:

5.5.1、對以下類型的品種進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù):

5.5.1.1儲存條件有特殊要求的品種如易氧化的、易水解的、易吸濕的、易風(fēng)化的、易升華或者易凍

結(jié)等藥物;

5.5.1.2.近效期(距離有效期還有6個月)的藥品;

5.5.1.3.發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品及其相鄰批號的藥品;

5.5.1.4.企業(yè)的首營藥品;

5.5.1.5在規(guī)定的儲存條件下仍易變質(zhì)的有效期在二年內(nèi)的藥品。

552、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種在庫儲存每超一個月養(yǎng)護(hù)一次;其他品種在庫儲存每超三個月養(yǎng)護(hù)一次。

5.5.3、養(yǎng)護(hù)人員在計算機(jī)系統(tǒng)藥品信息檔案中設(shè)定藥品養(yǎng)護(hù)周期,由計算機(jī)系統(tǒng)到期自動生成藥品養(yǎng)

護(hù)計劃。

554、養(yǎng)護(hù)人員按照計算機(jī)系統(tǒng)生成的養(yǎng)護(hù)計劃對庫存藥品的外觀、包裝等質(zhì)量狀況進(jìn)行檢查,并建

立養(yǎng)護(hù)記錄。

5.5.5、對中藥材和中藥飲片應(yīng)當(dāng)按其特性采取有效方法進(jìn)行養(yǎng)護(hù)并記錄,所采取的養(yǎng)護(hù)方法不得對藥

品造成污染;

A、根據(jù)中藥材特性、季節(jié)氣候變化采取不同的養(yǎng)護(hù)措施,對特殊藥材采取重點(diǎn)養(yǎng)護(hù),

做到安全儲存,科學(xué)養(yǎng)護(hù),保證質(zhì)量,降低損耗。

B、一般采取清潔養(yǎng)護(hù)法:庫區(qū)應(yīng)保持清潔、陰涼、干燥、通風(fēng)的環(huán)境,對藥材墊板利用藥材出空的

機(jī)會,進(jìn)行清掃、消毒。經(jīng)常對倉庫周圍環(huán)境進(jìn)行清掃。

5.6、養(yǎng)護(hù)檢查發(fā)現(xiàn)有問題藥品的處理:

5.6.1、在有問題藥品貨位上放置“暫停發(fā)貨”的黃色標(biāo)志牌,并在計算機(jī)系統(tǒng)上申請疑問藥品控制,

報質(zhì)管人員處理。

562、質(zhì)管人員復(fù)查無質(zhì)量問題的,解除鎖定,取消“暫停發(fā)貨”黃色標(biāo)志牌。

5.6.3、質(zhì)管人員復(fù)查確定有質(zhì)量問題的,經(jīng)質(zhì)量管理部門、質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批后在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,

并通知按不合格品操作規(guī)程進(jìn)行處理。懷疑為假藥的,及時報告藥品監(jiān)督管理部門。

5.6.4、養(yǎng)護(hù)檢查中發(fā)現(xiàn)的不合格藥品的處理過程應(yīng)當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄。

5.6.5、對不合格藥品應(yīng)當(dāng)查明并分析原因,及時采取預(yù)防措施。

5.7、養(yǎng)護(hù)人員每季匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息,并向質(zhì)量管理部門報告。

養(yǎng)護(hù)員崗位培訓(xùn)試題

姓名:部門:培訓(xùn)時間:分?jǐn)?shù):

一、選擇題(單選題)(每題3分,共36分)

1、從事養(yǎng)護(hù)工作的,應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷或者具有藥學(xué)

()以上專業(yè)技術(shù)職稱。

A、初級B、高級C、中級

2、儲存藥品相對濕度為()

A、25%?65%B、30%~70%C,35%~75%D,45%?75%。

3、藥品經(jīng)營企業(yè)不得購銷的藥品是()

A、中成藥B、抗生素制劑C、生化藥品D、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

4、做好在庫藥品的效期管理工作,嚴(yán)格按“先產(chǎn)先出”、“近期先出”、按()發(fā)貨的原則辦

理出庫。

A、品名B、生產(chǎn)企業(yè)C、批號D、生產(chǎn)日期

5、藥品堆放整齊、按照其儲藏條件、劑型、用途合理分類儲存于相應(yīng)的庫中;同時按以下原則分類

儲存即:性質(zhì)相互影響、易串味的藥品分開存放、()藥品專庫保存。

A、中藥材B、醫(yī)療用毒性C、中藥飲片D、中成藥

6、發(fā)現(xiàn)不合格的藥品,應(yīng)懸掛“()”牌,向部門負(fù)責(zé)人報告;對存在質(zhì)量問題的藥品,按相

關(guān)處理意見存放于相應(yīng)區(qū)域,并有效隔離,不得銷售。

A、不合格B、待檢驗(yàn)C、暫停發(fā)貨D、待退貨

7、在藥品養(yǎng)護(hù)過程中涉及的各種記錄,應(yīng)妥善保存()年。

A、5B、10C、3D、2

8、重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)品種在庫儲存每一個月養(yǎng)護(hù)一次;一般養(yǎng)護(hù)品種每一個月養(yǎng)護(hù)一次。()

A、3,3B、1,3C、1,2D、3,6

9、.藥品在庫養(yǎng)護(hù)的原則為()

A、以養(yǎng)為主B、以防為主c、以檢查為主D、以保管為主

10、下列哪項是藥品儲存作業(yè)區(qū)內(nèi)不得存放的()

A、自動溫控儀B、地墊C、空調(diào)D、電飯煲

11、藥品庫區(qū)色標(biāo)管理中標(biāo)識為綠色的是()

A、不合格區(qū)B、合格區(qū)C、待驗(yàn)區(qū)D、退貨區(qū)

12、堆碼時垛與墻的間距為()

A、不小于100cmB、不小于50cm

C、不小于30cmD、不小于200cm

三、B型選擇題(每題3分,共36分)

A、0-30℃B、10-30℃C、W20℃D、2-8℃

藥品儲存對溫度有很高的要求:

1.常溫庫的溫度為()

2.陰涼庫的溫度為()

3.冷庫的溫度為()

A、綠色B、黃色C、紅色D、橙色

庫房儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理:

4.合格品區(qū)為()

5.不合格品區(qū)為()

6.退貨藥品區(qū)為()

7.待驗(yàn)藥品區(qū)為()

A、5厘米B、20厘米C、10厘米D、30厘米

藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛

8.垛間距不小于()

9.藥品與墻的距離不小于()

10.藥品與地面間距不小于()

11.藥品與溫度調(diào)控設(shè)備的距離不小于()

12.藥品與管道設(shè)施間距不小于()

四、多項選擇題;(每題4分,共16分)

1.下列藥品需要進(jìn)行重點(diǎn)養(yǎng)護(hù)的包括()

A、主營品種、首營品種、易變質(zhì)的品種;

B、對儲存條件有特殊要求的品種和各級藥檢部門重點(diǎn)抽查的品種;

C、近期內(nèi)發(fā)生過質(zhì)量問題的品種;

D、近效期不足6個月的品種和超過生產(chǎn)日期兩年以上的品種

2.藥品儲存的條件有哪些()

A、避光或遮光B、通風(fēng)C、防潮D、防蟲、防鼠

3.下列應(yīng)當(dāng)分開存放的是()

A、阿莫西林膠囊與左氧氟沙星片B、復(fù)方氨酚烷胺膠囊與蜂蜜

C、活絡(luò)油與復(fù)方板藍(lán)根顆粒D、健胃消食片與鹽酸特比蔡芬乳膏

4.養(yǎng)護(hù)員應(yīng)依據(jù)季節(jié)氣候的變化,按藥品性能對溫、濕度的特殊要求,利用倉庫現(xiàn)有條件和設(shè)備,采

?。ǎ┑纫幌盗叙B(yǎng)護(hù)方法,調(diào)控溫、濕度,預(yù)防藥品發(fā)生質(zhì)量變異。

A、降溫B、除濕C、避光D、通風(fēng)

五、簡答題(12分)

養(yǎng)護(hù)保管過程中發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑的藥品,應(yīng)怎樣處理?

藥品養(yǎng)護(hù)員知識培訓(xùn)試卷

參考答案

一、A型選擇題

1-5、BCDDB6-10、CABBD11-12>BC

二、B型選擇題

1-3、BCD4-7>ACBB8-12、ADCDD

三、多項選擇題

1.ABCD2.ABCD3.BCD4、ABCD

四、簡答題

1、立即采取停售措施,并在計算機(jī)系統(tǒng)中鎖定,同時報告質(zhì)量管理部門

確認(rèn);

2、存放于標(biāo)志明顯的專用場所,并有效隔離,不得銷售;

3、.懷疑為假藥的,及時報告藥品監(jiān)督管理部門;屬于特殊管理的藥品,

按照國家有關(guān)規(guī)定處理;

4、不合格藥品的處理過程麻當(dāng)有完整的手續(xù)和記錄;對不合格藥品應(yīng)當(dāng)

查明并分析原因,及時采取預(yù)防措施。

公司崗前培訓(xùn)試題附答案

養(yǎng)護(hù)員:得分:

一、填空題:(每空2分,共20分)

1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用計算機(jī)系統(tǒng)對庫存藥品的()進(jìn)行自動跟蹤和

(),采取近效期()及超過有效期()等措施,防止

()藥品銷售。

2、藥品因()而導(dǎo)致液體、氣體、粉末泄漏時,應(yīng)當(dāng)迅速采取

(),防止對儲存環(huán)境和其他藥品(\

3、對質(zhì)量可疑的藥品應(yīng)當(dāng)立即采?。ǎ┐胧?,并在計算機(jī)系統(tǒng)中

(),同時報告質(zhì)量管理部門確認(rèn)。

二、簡答題:

1、養(yǎng)護(hù)人員應(yīng)當(dāng)根據(jù)庫房條件、外部環(huán)境、藥品質(zhì)量特性等對藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù),

主要內(nèi)容是什么?

答:

2、對存在質(zhì)量問題的藥品應(yīng)當(dāng)采取什么措施?

生口??

3、何為假藥及按假藥論處情形?(20分)

答:

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