![2022年海南省高考真題化學(xué)試題(解析版)_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view10/M03/28/0F/wKhkGWWGswKAfDuQAAIj6lMj9H4319.jpg)
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海南省2022年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試
化學(xué)試題
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改
動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號(hào),回答非選擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在
本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:HlC12N14O16P31Fe56
一、選擇題:本題共8小題,每小題2分,共16分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)
是符合題目要求的。
1.化學(xué)與日常生活息息相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)送的是
A.使用含氟牙膏能預(yù)防脯齒B.小蘇打的主要成分是Na2c。3
C.可用食醋除去水垢中的碳酸鈣D.使用食品添加劑不應(yīng)降低食品本身營(yíng)養(yǎng)價(jià)值
【答案】B
【解析】
【詳解】A.人體缺氨會(huì)導(dǎo)致酷齒,因此使用含氨牙膏可預(yù)防酷齒,A正確;
B.小蘇打的主要成分是NaHCOs,B錯(cuò)誤;
C.食醋的主要成分為CH3coOH,可與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶的醋酸鈣、二氧化碳和水,因此食醋可除去
水垢中的碳酸鈣,c正確;
D.食品添加劑加入到食品中的目的是為改善食品品質(zhì)和色、香、味以及為防腐、保鮮和加工工藝的需
要,所以合理使用有助于改善食品品質(zhì)、豐富食品營(yíng)養(yǎng)成分,不應(yīng)降低食品本身營(yíng)養(yǎng)價(jià)值,D正確;
答案選B。
2.《醫(yī)學(xué)入門(mén)》中記載我國(guó)傳統(tǒng)中醫(yī)提純銅綠的方法:“水洗凈,細(xì)研水飛,去石澄清,慢火熬干,”其中
本港級(jí)的操作是
A.洗滌B.粉碎C.萃取D.蒸發(fā)
【答案】C
【解析】
【詳解】水洗凈是指洗去固體表面的可溶性污漬、泥沙等,涉及的操作方法是洗滌;細(xì)研水飛是指將固體
研成粉末后加水溶解,涉及的操作方法是溶解;去石澄清是指傾倒出澄清液,去除未溶解的固體,涉及的
操作方法是傾倒;慢火熬干是指用小火將溶液蒸發(fā)至有少量水剩余,涉及的操作方法是蒸發(fā);因此未涉及
的操作方法是萃取,答案選C。
3.下列實(shí)驗(yàn)操作規(guī)范的是
A.AB.BC.CD.D
【答案】B
【解析】
【詳解】A.過(guò)濾時(shí),漏斗下端應(yīng)緊靠燒杯內(nèi)壁,A操作不規(guī)范;
B.COz的密度大于空氣,可用向上排空氣法收集CO2,B操作規(guī)范;
C.混合濃硫酸和乙醇時(shí),應(yīng)將濃硫酸緩慢倒入乙醇中,并用玻璃棒不斷攪拌,c操作不規(guī)范;
D.轉(zhuǎn)移溶液時(shí),應(yīng)使用玻璃棒引流,D操作不規(guī)范;
答案選Bo
4.化學(xué)物質(zhì)在體育領(lǐng)域有廣泛用途。下列說(shuō)法塔送的是
A.滌綸可作為制作運(yùn)動(dòng)服的材料
B.纖維素可以運(yùn)動(dòng)員提供能量
C.木糖醇可用作運(yùn)動(dòng)飲料的甜味劑
D.“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急性損傷的鎮(zhèn)痛
【答案】B
【解析】
【詳解】A.滌綸屬于合成纖維,其抗皺性和保形性很好,具有較高的強(qiáng)度與彈性恢復(fù)能力,可作為制作
運(yùn)動(dòng)服的材料,A正確;
B.人體沒(méi)有分解纖維素的酶,故纖維素不能為運(yùn)動(dòng)員提供能量,B錯(cuò)誤;
C.木糖醇具有甜味,可用作運(yùn)動(dòng)飲料的甜味劑,C正確;
D.氯乙烷具有冷凍麻醉作用,從而使局部產(chǎn)生快速鎮(zhèn)痛效果,所以“復(fù)方氯乙烷氣霧劑”可用于運(yùn)動(dòng)中急
性損傷的陣痛,D正確;
答案選B。
5.鈉和鉀是兩種常見(jiàn)金屬,下列說(shuō)法正確的是
3s
A.鈉元素的第一電離能大于鉀B.基態(tài)鉀原子價(jià)層電子軌道表示式為
C.鉀能置換出NaCl溶液中的鈉D.鈉元素與鉀元素的原子序數(shù)相差18
【答案】A
【解析】
【詳解】A.同一主族元素的第一電離能從上到下依次減小,金屬性越強(qiáng)的元素,其第一電離能越小,因
此,鈉元素的第一電離能大于鉀,A說(shuō)法正確;
4s
B.基態(tài)鉀原子價(jià)層電子為4sl其軌道表示式為出,B說(shuō)法不正確;
C.鉀和鈉均能與水發(fā)生置換反應(yīng),因此,鉀不能置換出NaCl溶液中的鈉,C說(shuō)法不正確;
D.鈉元素與鉀元素的原子序數(shù)分別為11和19,兩者相差8,D說(shuō)法不正確;
綜上所述,本題選A。
6.依據(jù)下列實(shí)驗(yàn),預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
AMgCl2溶液中滴加NaOH溶液至過(guò)量產(chǎn)生白色沉淀后沉淀消失
BFeCl2溶液中滴加KSCN溶液溶液變血紅色
CAgl懸濁液中滴加NaCl溶液至過(guò)量黃色沉淀全部轉(zhuǎn)化為白色沉淀
D酸性KMnOq溶液中滴加乙醇至過(guò)量溶液紫紅色褪去
A.AB.BC.CD.D
【答案】D
【解析】
【詳解】A.MgCL濟(jì)液中滴加NaOH溶液至過(guò)量,兩者發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀,白色沉淀為氫氧化鎂,
氫氧化鎂為中強(qiáng)堿,其不與過(guò)量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng),因此,沉淀不消失,A不正確;
B.FeCb溶液中滴加KSCN洛液,溶液變血紅色,實(shí)驗(yàn)室通常用這種方法檢驗(yàn)的Fe?+存在;FeCh溶液中
滴加KSCN洛液,溶液不變色,B不正確;
C.Agl的溶解度遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于AgCl,因此,向Agl懸濁液中滴加NaCl溶液至過(guò)量,黃色沉淀不可能全部轉(zhuǎn)
化為白色沉淀,C不正確;
D.酸性KMnCU溶液呈紫紅色,其具有強(qiáng)氧化性,而乙醇具有較強(qiáng)的還原性,因此,酸性KMnO4溶液中
滴加乙醇至過(guò)量后溶液紫紅色褪去,D正確;
綜上所述,依據(jù)相關(guān)實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象正確的是D,本題選D。
7.在2.8gFe中力口入100mL3moi/LHC1,Fe完全溶解。NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子為0.1molB.HC1溶液中C「數(shù)為3NA
C.2.8g56Fe含有中子數(shù)為1.3NAD.反應(yīng)生成標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體3.36L
【答案】A
【解析】
【分析】2.8gFe的物質(zhì)的量為0.05mol;100mL3molL'HCl中H+和C『的物質(zhì)的量均為0.3moL兩者發(fā)生
反應(yīng)后,F(xiàn)e完全溶解,而鹽酸過(guò)量。
【詳解】A.Fe完全溶解生成Fe2+,該反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子0.Imol,A正確;
B.HC1溶液中cr的物質(zhì)的量為0.3mol,因此,CT數(shù)為0.3NA,B不正確;
C.56Fe的質(zhì)子數(shù)為26、中子數(shù)為30,2.8g56Fe的物質(zhì)的量為0.05mol,因此,2.8g56Fe含有的中子數(shù)為
1.5NA,C不正確;
D.反應(yīng)生成H2的物質(zhì)的量為0.05mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為1.12L,D不正確;
綜上所述,本題A。
8.某溫度下,反應(yīng)CH2=CH2(g)+H2O(g)—±CH3cH20H(g)在密閉容器中達(dá)到平衡,下列說(shuō)法正確
的是
A.增大壓強(qiáng),%>丫逆,平衡常數(shù)增大
B.加入催化劑,平衡時(shí)CH3cH20H(g)的濃度增大
C.恒容下,充入一定量的HzCXg),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)
D.恒容下,充入一定量的CH2=CH?(g),CH?=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率增大
【答案】C
【解析】
【詳解】A.該反應(yīng)是一個(gè)氣體分子數(shù)減少的反應(yīng),增大壓強(qiáng)可以加快化學(xué)反應(yīng)速率,正反應(yīng)速率增大的
幅度大于逆反應(yīng)的,故丫正>丫逆,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是因?yàn)闇囟炔蛔?,故平衡常?shù)不變,A不正
確;
B.催化劑不影響化學(xué)平衡狀態(tài),因此,加入催化劑不影響平衡時(shí)CH3cH20H(g)的濃度,B不正確;
C.恒容下,充入一定量的H?0(g),H2O(g)的濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),C正確;
D.恒容下,充入一定量的CH2=CH2(g),平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但是CH2=CH2(g)的平衡轉(zhuǎn)化率減小,
D不正確;
綜上所述,本題選C。
二、選擇題:本題共6小題,每小題4分,共24分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若
正確答案只包括一個(gè)選項(xiàng),多選得0分;若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng),只選一個(gè)且正確得2
分,選兩個(gè)且都正確得4分,但只要選錯(cuò)一個(gè)就得0分。
9.一種采用H20(g)和N2(g)為原料制備NH,(g)的裝置示意圖如下。
A.在b電極上,N?被還原
B.金屬Ag可作為a電極的材料
C.改變工作電源電壓,反應(yīng)速率不變
D.電解過(guò)程中,固體氧化物電解質(zhì)中一不斷減少
【答案】A
【解析】
【分析】由裝置可知,b電極的N2轉(zhuǎn)化為N%,N元素的化合價(jià)降低,得到電子發(fā)生還原反應(yīng),因此b為
陰極,電極反應(yīng)式為N2+3H2O+6e=2NH3+3O'a為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為2O3+4e=O2,據(jù)此分析解答;
【詳解】A.由分析可得,b電極上N?轉(zhuǎn)化為NE,N元素的化合價(jià)降低,得到電子發(fā)生還原反應(yīng),即N2
被還原,A正確;
B.a為陽(yáng)極,若金屬Ag作a的電極材料,則金屬Ag優(yōu)先失去電子,B錯(cuò)誤;
C.改變工作電源的電壓,反應(yīng)速率會(huì)加快,C錯(cuò)誤;
D.電解過(guò)程中,陰極電極反應(yīng)式為N2+3H2O+6e=2NH3+3C)2-,陽(yáng)極電極反應(yīng)式為2O”+4e=O2,因此固體
氧化物電解質(zhì)中-不會(huì)改變,D錯(cuò)誤;
答案選A。
10.已知CH3COOH+CI2—7cleH2coOH+HC1,C1CH2coOH的酸性比CH3COOH強(qiáng)。下列有
關(guān)說(shuō)法正確的是
??
A.HC1的電子式為H+[:Cl:「B.CLC1鍵的鍵長(zhǎng)比口鍵短
??
C.CH3coOH分子中只有◎鍵D.C1CH2coOH的酸性比ICH2coOH強(qiáng)
【答案】BD
【解析】
【詳解】A.HC1為共價(jià)化合物,H原子和C1原子間形成共用電子對(duì),其電子式為Hid]:,A錯(cuò)誤;
??
B.原子半徑CI<L故鍵長(zhǎng):CI—CKI—I,B正確;
C.CH3co0H分子中,較基的碳氧雙鍵中含有兀鍵,C錯(cuò)誤;
D.電負(fù)性C1>I,-C1能使-COOH上H原子具有更大的活動(dòng)性,因此C1CH2co0H的酸性比ICH2co0H
強(qiáng),D正確;
答案選BD,
11.短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X、Y同周期并相鄰,Y是組成水的元素之一,Z
在同周期主族元素中金屬性最強(qiáng),W原子在同周期主族元素中原子半徑最小,下列判斷正確的是
A.XW3是非極性分子
B.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):X>Y
C.Y與Z形成的化合物是離子化合物
D.X、Y、Z三種元素組成的化合物水溶液呈酸性
【答案】C
【解析】
【分析】X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大短周期主族元素,X、Y同周期并相鄰,且Y是組成水的元
素之一,則Y為0元素,X為N元素,Z在同周期主族元素中金屬性最強(qiáng),則Z為Na元素,W原子在同
周期主族元素中原子半徑最小,則W為C1元素,據(jù)此分析解答。
【詳解】A.由分析,X為N元素,W為C1元素,NCL分子的空間構(gòu)型為三角錐形,其正負(fù)電荷的中心
不重合,屬于極性分子,A錯(cuò)誤;
B.比0和NEh均含有氫鍵,但H?0分子形成的氫鍵更多,故沸點(diǎn)H2O>NH3,B錯(cuò)誤;
C.Y為0元素,Z為Na元素,兩者形成的化合物為NazO、NazCh均為離子化合物,C正確;
D.N、0、Na三種元素組成的化合物NaNCh呈中性、NaNCh呈堿性,D錯(cuò)誤;
答案選C。
12.化合物“E7974”具有抗腫痛活性,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下,下列有關(guān)該化合物說(shuō)法正確的是
A.能使Er?的CC1,溶液褪色B.分子中含有4種官能團(tuán)
C.分子中含有4個(gè)手性碳原子D.1mol該化合物最多與2moiNaOH反應(yīng)
【答案】AB
【解析】
【詳解】A.根據(jù)結(jié)構(gòu),“E7974”含有碳碳雙鍵,可使由2的CC14溶液褪色,A正確;
CH
I
N
、
B.由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,分子中含有如圖丫COOH共4種官能團(tuán),B正確;
O
C.連有4個(gè)不同基團(tuán)的飽和碳原子是手性碳原子,因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖
COOH,共3個(gè),C錯(cuò)誤;
均能與NaOH溶液反應(yīng),故Imol該化合物最
多與3moiNaOH反應(yīng),D錯(cuò)誤;
答案選ABo
8
13.NaC10溶液具有添白能力,已知25℃時(shí),Ka(HC10)=4.0x10-o下列關(guān)于NaClO溶液說(shuō)法正確的是
A.0.01mol/L溶液中,C(C1O)<0.01mol-E1
B.長(zhǎng)期露置在空氣中,釋放Cl2,漂白能力減弱
C.通入過(guò)量SO2,反應(yīng)的離子方程式為SOz+ClO+HzOHSO'+HClO
D.25℃,pH=7.0的NaClO和HC1O的混合溶液中,C(HC1O)>C(CIO)=c(Na+)
【答案】AD
【解析】
【詳解】A.NaClO溶液中CKT會(huì)水解,故O.Olmol/LNaClO溶液中c(CKy)V0.01mol/L,A正確;
B.漂白粉主要成分為Ca(C10)2和CaCb,長(zhǎng)期露置在空氣中容易和CO2發(fā)生反應(yīng)而失效,其反應(yīng)的化學(xué)
方程式為:Ca(ClO)2+CO2+H2O=CaCO3;+2HClO,HC1O再分解:2HC1O=2HC1+C)2T,不會(huì)釋放CI2,B錯(cuò)
誤;
C.將過(guò)量的SO2通入NaClO溶液中,SO2被氧化:SO2+CIO-+H2OQ-+SO:+2H+,C錯(cuò)誤;
D.25℃,pH=7.0的NaClO和HC1O的混合溶液中,存在電荷守恒:c(C10)+c(0H')=c(H+)+c(Na+),貝I」
c(C10)=c(Na+),又C(HCIO)>C(C1O),所以c(HC10)>c(C10)=c(Na+),D正確;
答案選AD。
14.某元素M的氫氧化物M(OH)2(S)在水中的溶解反應(yīng)為:M(OH)2(s)q=M2+(aq)+2OH-(aq)、
M(OH)2(s)+2OH(aq)^iM(OH);-(aq),25℃,-Ige與pH的關(guān)系如圖所示,c為M?+或M(OH):
濃度的值,下列說(shuō)法箱誤的是
PH
A.曲線①代表-lgc(M2+)與pH的關(guān)系
B.M(0H)2的長(zhǎng)爾約為1x0°
C.向c(M2+)=0.1mol-L」的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,體系中元素M主要以M(OH)2(s)存在
pH=9.0,體系中元素M主要以M(OH)2(s)存在
D.向c[M(OH);[=0.1molLi的溶液中加入等體積0.4mol/L的HC1后,體系中元素M主要以M?+存在
【答案】BD
【解析】
2+
【分析】由題干信息,M(OH)2(S)^^=iM(aq)+2OH(aq),M(OH)2(s)+2OH(aq)(aq),隨著
pH增大,c(OH-)增大,則c(M2+)減小,c[M(OH):]增大,即-lgc(M2+)增大,-lgc[M(OH):]減小,因此曲
線①代表-lgc(M2+)與pH的關(guān)系,曲線②代表-lgc[M(OH):]與pH的關(guān)系,據(jù)此分析解答。
【詳解】A.由分析可知,曲線①代表-lgc(M2+)與pH的關(guān)系,A正確;
B.由圖象,pH=7.0時(shí),-lgc(M2+)=3.0,則M(0H)2的Ksp=c(M2+)?c2(OH-)=lX1047,B錯(cuò)誤;
C.向c(M2+)=0.1mol/L的溶液中加入NaOH溶液至pH=9.0,根據(jù)圖像,pH=9.0時(shí),c(M2+),c[M(OH)j]
均極小,則體系中元素M主要以M(0H)2(s)存在,C正確;
D.c[M(OH):]=0.1mo1/L的溶液中,由于溶解平衡是少量的,因此加入等體積的0.4mol/L的HC1后,體
系中元素M仍主要以M(OH):存在,D錯(cuò)誤;
答案選BD。
三、非選擇題:共5題,共60分。
15.膽帆(CuSO「5H2。)是一種重要化工原料,某研究小組以生銹的銅屑為原料[主要成分是Cu,含有少
量的油污、CuO、C11CO3、Cu(OH)2]制備膽磯。流程如下。
回答問(wèn)題:
(1)步驟①的目的是。
(2)步驟②中,若僅用濃H2sO4溶解固體B,將生成(填化學(xué)式)污染環(huán)境。
(3)步驟②中,在H?。?存在下Cu溶于稀H2so“反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(4)經(jīng)步驟④得到的膽帆,不能用水洗滌的主要原因是。
(5)實(shí)驗(yàn)證明,濾液D能將「氧化為I2。
i.甲同學(xué)認(rèn)為不可能是步驟②中過(guò)量H2O2將r氧化為12,理由是。
ii.乙同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí),只能是Ci?'將「氧化為L(zhǎng),寫(xiě)出乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案及結(jié)果(不要求寫(xiě)具
體操作過(guò)程)。
【答案】(I)除油污(2)SO2
(3)CU+H2O2+H2SO4=CUSO4+2H,0
(4)膽研晶體易溶于水
(5)①.溶液C經(jīng)步驟③加熱濃縮后雙氧水已完全分解②.取濾液,向其中加入適量硫化鈉,使
銅離子恰好完全沉淀,再加入不能被氧化
【解析】
【分析】由流程中的信息可知,原料經(jīng)碳酸鈉溶液浸洗后過(guò)濾,可以除去原料表面的油污;濾渣固體B與
過(guò)量的稀硫酸、雙氧水反應(yīng),其中的CuO、C11CO3、Cu(0H)2均轉(zhuǎn)化為CuSCU,溶液C為硫酸銅溶液和稀
硫酸的混合液,加熱濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾后得到膽磯。
【小問(wèn)I詳解】
原料表面含有少量的油污,Na2cCh溶液呈堿性,可以除去原料表面的油污,因此,步驟①的目的是:除去
原料表面的油污。
小問(wèn)2詳解】
在加熱的條件下,銅可以與濃硫酸發(fā)生反應(yīng)生成CuSCb、SO2和H2O,二氧化硫是一種大氣污染物,步驟
②中,若僅用濃H2SO4溶解固體B,將生成S02污染環(huán)境。
【小問(wèn)3詳解】
步驟②中,在H2O2存在下Cu溶于稀H2so4,生成C11SO4和H2O,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cu+H2O2+
H2sO4=CUSC)4+2H2OO
【小問(wèn)4詳解】
膽研是一種易溶于水的晶體,因此,經(jīng)步驟④得到的膽砒,不能用水洗滌的主要原因是:膽研晶體易溶于
水,用水洗滌會(huì)導(dǎo)致膽研的產(chǎn)率降低。
【小問(wèn)5詳解】
LH2O2常溫下即能發(fā)生分解反應(yīng),在加熱的條件下,其分解更快,因此,甲同學(xué)認(rèn)為不可能是步驟②中
過(guò)量比。2將r氧化為i2,理由是:溶液c經(jīng)步驟③加熱濃縮后H2O2已完全分解。
ii.r氧化為12時(shí)溶液的顏色會(huì)發(fā)生變化;濾液D中含有CuSCU和H2SO4,乙同學(xué)通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí),只能是
CM+將r氧化為12,較簡(jiǎn)單的方案是除去溶液中的Cu2+,然后再向其中加入含有r的溶液,觀察溶液是否
變色;除去溶液中的C#+的方法有多種,可以加入適當(dāng)?shù)某恋韯⑵滢D(zhuǎn)化為難溶物,如加入Na2s將其轉(zhuǎn)
化為CuS沉淀,因此,乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)方案為取少量濾液D,向其中加入適量Na2s溶液,直至不再有沉淀
生成,靜置后向上層清液中加入少量KI溶液;實(shí)驗(yàn)結(jié)果為:上層清液不變色,證明r不能被除去CM+的
溶液氧化,故只能是Cu2+將r氧化為上。
16.某空間站的生命保障系統(tǒng)功能之一是實(shí)現(xiàn)氧循環(huán),其中涉及反應(yīng):
CO2(g)+4H2(g)、催化劑、2H2O(g)+CH4(g)
回答問(wèn)題:
(1)已知:電解液態(tài)水制備ImolO2(g),電解反應(yīng)的AH=+572kJ.mo『。由此計(jì)算H2(g)的燃燒熱
(蠟)Z\H=kJ-mol'1。
(2)已知:CO式g)+4H2(g)T^L+2H2O(g)+CH4(g)的平衡常數(shù)(K)與反應(yīng)溫度(t)之間的關(guān)系如圖1
①若反應(yīng)為基元反應(yīng),且反應(yīng)的AH與活化能(Ea)的關(guān)系為|AH|>Ea。補(bǔ)充完成該反應(yīng)過(guò)程的能量變化示
意圖(圖2)。
圖2
②某研究小組模擬該反應(yīng),溫度t下,向容積為10L的抽空的密閉容器中通入O.lmolC。?和
0.4molH2,反應(yīng)平衡后測(cè)得容器中n(CHj=0.05mol。則CO2的轉(zhuǎn)化率為,反應(yīng)溫度t約為
(3)在相同條件下,CC)2(g)與H?(g)還會(huì)發(fā)生不利于氧循環(huán)的副反應(yīng):
C02(g)+3H2(g)、催化劑、H20(g)+CHQH(g),在反應(yīng)器中按n(CC)2):n(H2)=l:4通入反應(yīng)物,在不
同溫度、不同催化劑條件下,反應(yīng)進(jìn)行到2min時(shí),測(cè)得反應(yīng)器中CH3OH、CH』濃度(口11101?1;1)如下表
所示。
t=350℃t=400℃
催化劑
C(CH3OH)C(CH4)C(CH3OH)C(CH4)
催化劑I10.812722345.242780
催化劑n9.2107753438932
在選擇使用催化劑I和350C條件下反應(yīng),。?2min生成CH/DH的平均反應(yīng)速率為
gmol-L'.min'';若某空間站的生命保障系統(tǒng)實(shí)際選擇使用催化劑II和400C的反應(yīng)條件,原因是
【答案】(1)-286
②.50%或0.5③.660.2(或660.1或660.3,其他答案酌
情給分)
(3)①.5.4②.相同催化劑,400℃的反應(yīng)速率更快,相同溫度,催化劑H副產(chǎn)物濃度低,甲烷與
甲醇比例高
【解析】
【小問(wèn)1詳解】
電解液態(tài)水制備lmolO2(g),電解反應(yīng)的八^1=+5721<>1110-,由此可以判斷,2m01凡管)完全燃燒消耗
Imol02(g),生成液態(tài)水的同時(shí)放出的熱量為572kJ,故ImolH?(g)完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量為
286kJ,因此,Hz(g)的燃燒熱(焰)AH=-286kJ.mo『。
【小問(wèn)2詳解】
①由C02(g)+4H2(g)、催化劑、2H?0(g)+CH4(g)的平衡常數(shù)(K)與反應(yīng)溫度⑴之間的關(guān)系圖可知,K隨
著溫度升高而減小,故該反應(yīng)為放熱反應(yīng)。若反應(yīng)為基元反應(yīng),則反應(yīng)為一步完成,由于反應(yīng)的AH與活
化能(Ea)的關(guān)系為|AH|>Ea,由圖2信息可知E,=akJ-mo『,則|俎>akj-mo『,該反應(yīng)為放熱反
②溫度t下,向容積為10L的抽空的密閉容器中通入O.lmolC。?和0.4molH2,反應(yīng)平衡后測(cè)得容器中
n(CH4)=0.05mol,則CO,的轉(zhuǎn)化率為幽㈣=0.5,根據(jù)C元素守恒可知,CO,的平衡量為
0.1mol
0.05mol,C02和H2是按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比投料的,則H,的平衡量為().2mol,H2O(g)的平衡量是
CH/g)的2倍,則n(H2O)=0.1mol,CO2(g),H2(g)>H2O(g).CH」(g)的平衡濃度分別為
0.005mol.L7'>0.02mol.L-10.01mol.L'>0.005mol.L-1,則該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=
O.OPx0.005=625根據(jù)圖i中的信息可知,反應(yīng)溫度t約為660.2℃。
0.005x0.024
【小問(wèn)3詳解】
在選擇使用催化劑I和350℃條件下反應(yīng),由表中信息可知,0?2minCH3OH的濃度由0增加到10.8
gmol'L-1,因此,0~2min生成CHQH的平均反應(yīng)速率為UL蟲(chóng)吧UJ=5.4pimol-L"-minT;由表中
2min
信息可知,在選擇使用催化劑I和350℃條件下反應(yīng),()?2minCH30H的濃度由0增加到10.8
1
gmol-L,,C(CH4):c(CH3OH)=12722:10.8?1178;在選擇使用催化劑H和350℃的反應(yīng)條件下,
0~2minCH30H的濃度由0增加到9.2囚加1?匚1,c(CH4):c(CH3OH)=10775:9.2*1171;在選擇使用
催化齊IJI和400℃條件下反應(yīng),0?2minCH,OH的濃度由0增加到345.2^011],c(CH4):
C(CH3OH)=42780:345.2*124:在選擇使用催化劑II和4()0℃的反應(yīng)條件下,0~2minCH,OH的濃度
由0增加到34Hmol-L",C(CH4):C(CH3OH)=38932:34-1145?因此,若某空間站的生命保障系統(tǒng)實(shí)
際選擇使用催化劑H和400℃的反應(yīng)條件的原因是:相同催化劑,400℃的反應(yīng)速率更快,相同溫度,催化
劑【【副產(chǎn)物濃度低,甲烷與甲醇比例高。
17.磷酸氫二錢[(NHj?HP。J常用于干粉滅火劑。某研究小組用磷酸吸收氫氣制備(NHJ2HPO4,裝置
如圖所示(夾持和攪拌裝置已省略)。
NH.=Ki三J
|
—尾氣處理
pH傳感產(chǎn)>一
%PO4
回答問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)室用NH4C1(S)和Ca(OH)2(s)制備氨氣的化學(xué)方程式為。
(2)現(xiàn)有濃H3PO4質(zhì)量分?jǐn)?shù)為85%,密度為1.7g/mL。若實(shí)驗(yàn)需lOOmLl.7moi/L的H3P0』溶液,則需濃
H3P。4mL(保留一位小數(shù))。
(3)裝置中活塞K?的作用為。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,當(dāng)出現(xiàn)現(xiàn)象時(shí),應(yīng)及時(shí)關(guān)閉K-打開(kāi)K?。
(4)當(dāng)溶液pH為8.0~9.0時(shí),停止通NH〉即可制得(NHjHPO4溶液。若繼續(xù)通入N&,當(dāng)
pH>10.0時(shí),溶液中OH-、和(填離子符號(hào))濃度明顯增加。
(5)若本實(shí)驗(yàn)不選用pH傳感器,還可選用作指示劑,當(dāng)溶液顏色由變?yōu)闀r(shí),停止通
NH3O
A小
【答案】(1)2NH4Cl+Ca(OH)2=CaCl2+2H2O+2NH3T
(2)11.5(3)①.平衡氣壓防倒吸②.倒吸
(4)①.NH;②.P0:
(5)①.酚釀②.無(wú)
【解析】
【分析】本實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)?zāi)康臑橹苽淞姿岫溷^(NHSHPO”,實(shí)驗(yàn)原理為2N%+H3Po4=[(NH4)2HPO4],結(jié)
合相關(guān)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)分析解答問(wèn)題。
【小問(wèn)1詳解】
A
實(shí)驗(yàn)室用NECKs)和Ca(0H)2(s)在加熱的條件下制備氨氣,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2==
CaC12+2H2O+2NH3t;
【小問(wèn)2詳解】
的由八一lOOOpco出曲1OOOpw1000xl.7g.mL-'x85%.._、廣、力通
根據(jù)公式?=----51—可得,濃H3P04的濃度c=-----匚=---------2------------?14.7mol/L,溶液稀
MM98
釋前后溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,因此配制100mL1.7moi/L的H.3PCh溶液,需要濃H3P。4的體積V=
0.ILx1.7mol/L
0.0115L=ll.5mL;
14.7mol/L
【小問(wèn)3詳解】
由于NH3極易溶于水,因此可選擇打開(kāi)活塞K2以平衡氣壓,防止發(fā)生倒吸,所以實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,當(dāng)出現(xiàn)倒
吸現(xiàn)象時(shí),應(yīng)及時(shí)關(guān)閉Ki,打開(kāi)K2;
【小問(wèn)4詳解】
繼續(xù)通入NH3,(NH6HPO4繼續(xù)反應(yīng)生成(NH4)3PO4,當(dāng)pH>10.0時(shí),溶液中OH\NH:、PO:的濃度
明顯增加;
【小問(wèn)5詳解】
由(4)小問(wèn)可知,當(dāng)pH為8.0~9.0時(shí),可制得(NH5HP04,說(shuō)明(NHSHPO4溶液顯堿性,因此若不選用pH
傳感器,還可以選用酚釀作指示劑,當(dāng)溶液顏色由無(wú)色變?yōu)闇\紅時(shí),停止通入NH*即可制得(NHSHPCU
溶液。
18.黃酮哌酯是一種解痙藥,可通過(guò)如下路線合成:
(l)NaOH
濃H2sO4小(l)NaOH.熔融,p⑵CO?,?定條件一
1siCH^
(2)HC1(3)HC1
-△~-COOH
回答問(wèn)題:
(1)A—B的反應(yīng)類型為。
(2)已知B為一元強(qiáng)酸,室溫下B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(3)C的化學(xué)名稱為,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(4)E和F可用(寫(xiě)出試劑)鑒別。
(5)X是F的分異構(gòu)體,符合下列條件。X可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(任馬一種)。
①含有酯基②含有苯環(huán)③核磁共振氫譜有兩組峰
(6)已知酸酢能與羥基化合物反應(yīng)生成酯。寫(xiě)出下列F-G反應(yīng)方程式中M和N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
o
?定條件彳\A<CH3---------
\\+M+N
COOHCOOH
F苯甲酸酊G
.(其他試劑任選)。已知:
【答案】(1)取代反應(yīng)或磺化反應(yīng)
(4)FeC13(溶液)或其他合理答案
COOH
(5)
CH3
(7)
【解析】
【分析】根據(jù)合成路線,A()在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成
B(r^l),B依次與NaOH熔融、HC1反應(yīng)生成C(),C先與NaOH反應(yīng)生成
3HOH
和CO2在一定條件下反應(yīng),再與HC1反應(yīng)生成D,D的分子式為
ONaONa
COOH
C7H6。3,則D為,D再與CH3cH2coe1發(fā)生取代反應(yīng)生成E,E與AlCb反應(yīng)生成F,F與苯
甲酸肝在一定條件下生成G,G經(jīng)一系列反應(yīng)生成黃銅哌酯,據(jù)此分析解答。
【小問(wèn)1詳解】
由分析可知,A([))在濃硫酸加熱的條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成B(),即反應(yīng)類
型為取代反應(yīng)(或磺化反應(yīng)):
【小問(wèn)2詳解】
B為一元強(qiáng)酸,室溫下B與NaOH溶液反應(yīng)生成〔工和HzO,反應(yīng)的化學(xué)方程式為
SO3Na
+NaOHr[+H2O;
3H^^SO3Na
【小問(wèn)3詳解】
COOH
C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,則化學(xué)名稱為苯酚,根據(jù)分析可知,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;
【小問(wèn)4詳解】
由E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,F(xiàn)含有酚羥基,而E沒(méi)有,因此可用FeCb溶液鑒別二者,前者溶液變成紫色,
后者無(wú)明顯現(xiàn)象:
【小問(wèn)5詳解】
F的分子式為C10H10O4,X是F的同分異構(gòu)體,X含有苯環(huán)和酯基,其核磁共振氫譜有兩組峰,說(shuō)明X只
COOCH300CCH3
有2種不同環(huán)境的H原子,則滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,或:
COOCH3OOCCH3
【小問(wèn)6詳解】
酸酎能與羥基化合物反應(yīng)生成
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