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生效日期:20XX21二、采購中藥飲片,應當驗證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權委疑、蟲蛀、霉爛、變質(zhì)、失效、劣藥、假藥等驗收不合格的中藥飲片,不得入庫。及驗收日期逐一登記并簽字。購進國家實行批準文號管理的中藥飲片,還應當檢查核對批準文號?!端幤方?jīng)營許可證》、《《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》等法律法規(guī),特制定本制度。業(yè)的《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP中藥飲片購進由保管員根據(jù)庫存與臨床用藥情況提出采購計劃,采購員根據(jù)保管提出計劃擬定采購計劃,報藥劑科負責人審核后,從二、中藥飲片驗收前要查看生產(chǎn)經(jīng)銷企業(yè)與其銷售人員資質(zhì)證照、有質(zhì)量內(nèi)容的合同協(xié)議。購進驗收記錄必須真實、完整,購進驗收記2第二條本規(guī)范適用于各級各類醫(yī)院中藥飲片的采購、驗收、保管、調(diào)劑、臨方炮制、煎煮等管理。第十七條醫(yī)院應當定期對供應單位供應的中藥飲片質(zhì)量進行評估,并根據(jù)評估結(jié)果及時調(diào)整供應單位和供應方案。第四章100%。煮則gmp權委托書,資格證明、身份證,并將復印件存檔備查。堅持公開、公平、公正的原則,選擇合法中藥飲片供應單位,企業(yè)資質(zhì)符合要求,與中存在摻雜回收藥渣再銷售。中藥飲片儲存于陰涼處,避光、陰涼、干燥、通風,與其他藥品分開存放
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