中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序范本

第頁共頁中藥飲片處方審核、調(diào)配、核對操作程序范本一、處方審核程序：1.接收處方：由藥房工作人員接收患者的中藥飲片處方，并進(jìn)行登記記錄。2.處方合法性審核：由藥師負(fù)責(zé)審核處方的合法性，包括患者的基本信息、醫(yī)生的簽名、處方的完整性等。如發(fā)現(xiàn)異常情況，應(yīng)及時與醫(yī)生或患者溝通確認(rèn)。3.處方信息錄入：審核通過的處方信息由藥房工作人員錄入電腦系統(tǒng)，并進(jìn)行處方信息備份。4.處方傳達(dá)：將審核通過的處方信息傳達(dá)給中藥調(diào)配人員，確保調(diào)配人員能準(zhǔn)確了解患者的用藥需求。二、中藥調(diào)配程序：1.配料準(zhǔn)備：根據(jù)處方信息，調(diào)配人員準(zhǔn)備所需的中藥材和輔料，進(jìn)行稱量和計(jì)算。2.材料炮制：根據(jù)調(diào)配方案，將中藥材和輔料進(jìn)行加工處理，如炮制、煮煎等。3.中藥煎煮：將炮制好的中藥材和輔料按照比例投入煎煮器中，進(jìn)行中藥煎煮過程，并注意煎煮時間、火候控制等。4.過濾和提?。簩⒓逯蠛玫闹兴幰哼M(jìn)行過濾和提取，去除雜質(zhì)和固體顆粒。5.穩(wěn)定和濃縮：調(diào)整中藥液的濃度和穩(wěn)定性，確保其符合規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)。6.調(diào)配和包裝：根據(jù)處方要求，將中藥液按照劑量要求進(jìn)行調(diào)配和包裝，保證每袋中藥飲片的準(zhǔn)確劑量。三、核對程序：1.配方核對：調(diào)配人員將調(diào)配完成的中藥液配方與處方進(jìn)行核對，確保準(zhǔn)確無誤。2.重量核對：藥房工作人員對已調(diào)配好的中藥飲片進(jìn)行稱重核對，確保每袋中藥飲片的準(zhǔn)確重量。3.標(biāo)簽核對：藥房工作人員對藥品標(biāo)簽進(jìn)行核對，確保標(biāo)簽上的信息與處方一致。4.包裝核對：藥房工作人員對藥品包裝袋進(jìn)行核對，確保每袋中藥飲片的外觀和包裝無損。5.完整性核對：藥房工作人員對已核對完成的中藥飲片進(jìn)行完整性核對，確保沒有漏簽、遺漏等情況。四、注意事項(xiàng)：1.藥品標(biāo)簽和包裝袋應(yīng)標(biāo)明藥品名稱、用法用量、生產(chǎn)日期、有效期等信息，方便患者使用。2.中藥調(diào)配和核對過程中應(yīng)保持衛(wèi)生，避免污染藥品。3.中藥煎煮過程中應(yīng)控制火候和煎煮時間，嚴(yán)格按照處方要求進(jìn)行操作。4.藥品配方和用藥過程應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)