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第第1頁共7頁氣相色譜法相關(guān)試題及答案一、 填空題法、熱解吸、直接進(jìn)樣三種。兩類。吸法、熱解吸、直接進(jìn)樣三種。8載氣純度不符合要求時(shí),會(huì)使基線不穩(wěn),噪聲大。9.我國現(xiàn)有職業(yè)衛(wèi)生檢測標(biāo)準(zhǔn)中,采用氣相色譜法檢測的有害物質(zhì)有:大部分的有機(jī)化合物及部分無機(jī)化合物。二、 抉擇題樣品該組分的濃度時(shí)出現(xiàn)(C。B.正峰C.倒峰進(jìn)行色譜分析時(shí),進(jìn)樣時(shí)間過長會(huì)導(dǎo)致半峰寬(BA.沒有變化變寬,變窄不成線性下列說法準(zhǔn)確的是(ABD)子化檢測器液是正己烷工作場所空氣中乙酐的溶劑解析-析液是甲醇工作場所空氣中甲醇的溶劑解析-析液是水。下列氣相色譜儀的檢測器中,不屬于質(zhì)量型檢測器的是(ACD)熱導(dǎo)池和氫焰離子化檢測器;C.熱導(dǎo)池和電子捕獲檢測器;火焰光度和電子捕獲檢測器三、 簡答題氣相色譜儀主要包括哪幾部分?簡述各部分的作用。據(jù)處理系統(tǒng).載氣系統(tǒng)的作用是獲得純潔、流速穩(wěn)定的載氣。進(jìn)樣系統(tǒng)作用是將液體或固體試樣,在進(jìn)入色譜柱前瞬間氣化,然后迅速定量地轉(zhuǎn)入到色譜柱中。色譜柱系統(tǒng)是色譜分析的心臟,組分分別的場所。溫控系統(tǒng)控制氣化室、柱箱和檢測器的溫度檢測和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)將各組分的濃度或質(zhì)量改變成相應(yīng)的電信號(hào)并記錄。在氣相色譜中,如何抉擇固定液?解:樣品混合物能否在色譜上實(shí)現(xiàn)分別,主要取決于組分與兩相親和力的差別,及固定液的性質(zhì)。組分與固定液性質(zhì)越相近,分子間互相作使勁越強(qiáng)。依據(jù)此邏輯:出峰。按極性挨次分別,極性小的先流精彩譜柱,極性大的后流精彩譜柱。非極性組分先出峰,極性組分(或易被極化的組分)后出峰。般抉擇極性的或是氫鍵型的固定液,這時(shí)試樣中各組分按與固定液分子間形成氫鍵的力量大小先后流出,不易形成氫鍵的先流出,最易形成氫鍵的最終流出。固定液。以上商議的僅是對(duì)固定液的大致的抉擇原則,應(yīng)用時(shí)有肯定的局限性。事實(shí)上在色譜柱中的作用是較復(fù)雜的,因此固定液酌抉擇應(yīng)主要靠實(shí)踐。檢測器,它們的優(yōu)缺點(diǎn)以及應(yīng)用范圍。氫焰檢測器為質(zhì)量型檢測器,具有敏捷度高、響應(yīng)快、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn),是目前最常用的檢測器之一,但對(duì)在氫焰中不電離的無機(jī)化合物不能檢測。熱導(dǎo)檢測器為濃度型檢測器,其特點(diǎn)為對(duì)任何氣體均可產(chǎn)生響應(yīng),通用性好,線性范圍寬、價(jià)格廉價(jià)、應(yīng)用范圍廣。但敏捷度較低。電子捕獲檢測器為濃度型檢測器,具敏捷度高、抉擇性好的特點(diǎn)。是目前分析痕量電負(fù)性有機(jī)化合物最有效的檢測器。但對(duì)無電負(fù)性的物質(zhì)如烷烴等幾乎無響應(yīng)正因子?常用的定量方法有哪幾種?各在何種狀況下應(yīng)用?“定量校正因子”。常用的定量方法有以下幾種外標(biāo)法: 色譜定量分析中較簡易的方法。適宜于進(jìn)樣的重臨性較好和操作條件較穩(wěn)定的狀況。組份不行能所有出峰時(shí),可采用內(nèi)標(biāo)法。液體樣品。柱有更高的柱效?100倍,在同樣的柱前壓下,可使用更長的毛細(xì)管柱(如100米以上),而載氣的線速可保持不變。這就是毛細(xì)管柱高柱效的主要緣由。由。(1)電源斷路;(2)記錄器輸入線接錯(cuò)(3)沒有載氣流;(4)汽化室溫度太低,樣品不能汽化(5)記錄器失靈;(6)注射器漏氣或堵塞;(7)進(jìn)樣口橡皮墊漏氣;(8)柱子連接松動(dòng);(9)氫火焰檢測器滅火;(10)沒有供養(yǎng)檢測器電壓.簡述氣相色譜固體吸附管的解吸效率怎樣做?答:取18支固體吸附劑管,分為3組,每組6支,分離參加三個(gè)劑量的待測物(標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)準(zhǔn)氣,參加量一般為在0.512≦10μl解吸并測定每支管的待測物量;同時(shí)做試劑空
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