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文檔簡介
第16講-化學反應速率及圖像
1.(2022?重慶?一模)汽車尾氣中的NO和CO可在催化劑作用下生成無污染的氣體而
除去。在密閉容器中充入10molCO和8molNO發(fā)生反應
2NO(g)+2CO(g),N2(g)+2CO2(g)AH<(),測得平衡時NO的體積分數(shù)與溫度、壓強
的關系如圖。下列說法正確的是
N
O50
W
決40
丑
少30
建25
%20
10
01020304050
壓強MPa
A.溫度:T2<T,B.反應速率:v(C)<v(B)
c.CO的體積分數(shù):電D.平衡常數(shù):K(A)>K(G)
2.(2022?湖南?模擬預測)下面是某化學研究小組探究外界條件對化學反應速率和化學
平衡影響的圖像,其中圖像和實驗結論表達均正確的是
圖①mA(g)+nB(g)=±pC(g)圖②2x(g)=Y(g)
圖③CO(g)+2H2(g)=iCHQH(g)AH<0
1
1001
東
/801
爵601
洌401
唧201
逗
講
S
O
N
100200300400500600700800溫度/°C
圖④2NO(g)+O2(g)『^2NC>2(g)
A.圖①若m+n=p,則a曲線一定使用了催化劑
B.圖②是在一定條件下,c(X)隨時間t的變化,正反應AH<(),M點正反應速率<N
點逆反應速率
C.圖③是在恒溫恒容的密閉容器中,按不同投料比充入CO(g)和H?(g)進行反應,若
平衡時CO(g)和凡(g)的轉化率相等,則a=2
D.圖④中曲線表示一定壓強下NO平衡轉化率隨溫度的變化,A、B、C三點表示不同
溫度、壓強下NO的平衡轉化率,壓強最小的是A點,化學平衡常數(shù)最小的是B點
3.(2022?浙江臺州?二模)已知:
反應I.CH,CH2CH2CH,(g)->CH2=CH-CH=CH2(g)+2H(g)AH=236,6kJ.mol'
反應II.CH,CH2CH2CH3(g)-?CH3-C^C-CH3(g)+2H2(g)AH=272.7kJ.moL
根據(jù)上述數(shù)據(jù),下列推理不正碰的是
A.無法比較反應I和反應II的反應速率的快慢
B.可比較等物質的量的1,3-丁二烯和2-丁烘總鍵能大小
C.可計算1,3-丁二烯和2-丁煥相互轉化的熱效應
D.可判斷一個碳碳叁鍵的鍵能與兩個碳碳雙鍵的鍵能之和的大小
4.(2022?北京東城?一模)CH&聯(lián)合HzO和CO2制取比時,發(fā)生的主要反應如下:
①CH4(g)+H2O(g)-CO(g)+3H2(g)△”/=+206kJ-mol"
②CH4(g)+CO2(g)-2CO(g)+2H2(g)A”2=+247kJ-moH
將CHcH2O和CO?按一定比例通入填充有催化劑的恒容反應器,在不同溫度下,反
應相同時間內(反應均未達到化學平衡狀態(tài))測得季黑的值如圖所示。
3.0
2.0-1~?-,~?-,_?_,-?-,~~1
700750800850900
溫度(°C)
下列說法正確的是
A.由①②可知,CO(g)+H2O(g)-CO2(g)+H2(g)△//=+4lkJmol-'
B.反應條件不變,若反應足夠長時間,①比②先達到化學平衡狀態(tài)
C.其他條件不變時,升高溫度,①的化學反應速率減小,②的化學反應速率增大
D.其他條件不變時,增大原料中H2O的濃度可以提高產(chǎn)物中的值
5.(2022?江蘇江蘇?二模)甲烷雙重整制備合成氣(CO和H?)包括了水蒸氣重整(反應1)
和二氧化碳重整(反應H)兩個反應。在p=3.2xl()6pa下,向密閉容器中按n(CHa):n(H2O):
n(CO2)=5:4:2通入混合氣,發(fā)生反應:(Ea表示反應中基元反應的最大活化能)
反應I:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△Hi=206.2kJmol-'Eai=240.1kJ-mol-'
反應n:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g)△H2=247.0kJ-mor'Ea2=577.6kJmoH
副反應:CH4(g)=C(s)+2H2(g)
重整體系中,各氣體的平衡體積分數(shù)隨溫度的變化如圖所示。下列說法正確的是
A.曲線X表示CH4的平衡體積分數(shù)隨溫度的變化
B.適當增加水蒸氣或CO2的用量均可減少碳的生成
C.在相同條件下,反應I的速率小于反應II的速率
D.CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)△H=40.8kJmol-'
6.(2022?上海長寧?二模)研究NO、、SOrCO等大氣污染氣體的處理方法具有重要
意義。
(5)NO氧化反應:2NO(g)+C)2(g)=2NO2(g)分兩步進行:
I.2NO(g)^N2O2(g)+Q,
n.N2O2(g)+O2(g)2NO2(g)+Q2(Q]、Q2都大于0)
在恒容的密閉容器中充入一定量的NO和0?氣體,保持其它條件不變,控制反應
溫度分別為T,和1(工〉!;),測得C(NO)隨t(時間)的變化曲線如圖,轉化相同量的NO,
在溫度(填“T3”或“I,")下消耗的時間較長,試結合反應過程能量圖分析其原
因
7.(2022?吉林延邊?一模)碳排放問題是第26屆聯(lián)合國氣候變化大會討論的焦點。我國
向國際社會承諾2030年“碳達峰”,2060年實現(xiàn)“碳中和”。為了實現(xiàn)這個目標,加強了對CO?
轉化的研究。下面是CO2轉化為高附加值化學品的反應。相關反應的熱化學方程式如下:
反應I:CO2(g)+H2(g)H2O(g)+CO(g)△Hl
反應II:CO(g)+2H2(g)■,CH30H(g)△H2=-90.0kJmor'
反應HI:CO2(g)+3H2(g)?CH30H(g)+H20(g)△H3=-49.0kJ-moH
1
反應IV:CO2(g)+4H2(g)?CH4(g)+2H2O(g)△H^-lGS.OkJmol
反應V:2CO2g)+6H2(g)-C2H4(g)+4H2O(g)△H5=-122.7kJ-mor'
回答下列問題:
(i)反應ni一般認為通過反應i、n來實現(xiàn),則反應I的AHk—kj-moi1;已知:
由實驗測得反應I的ViE=k,EC(CO2>c(H2),va-c(H2O)-c(CO)(kk逆為速率常數(shù),與溫
k逆
度、催化劑有關)。若平衡后升高溫度,則%=—(填"增大”、”不變”或“減小”)。
8.(2022?青海西寧?一模)綠色能源是未來能源發(fā)展的重要方向,氫能是重要的綠色能
源,利用生物乙醇來制取氫氣的部分反應過程如圖所示。
H2O(g)H2(g)H2O(g)H2(g)
CH3cH20H(g)>CO(g)'CO2(g)
反應I反應U
(1)已知:反應①:CH3cH20H(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g)AHi=+l73.5kJ?mol”
反應②:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH2=-41.2kJmol_1
則反應I的熱化學方程式為—o
yCO?yH
(4)研究表明,co催化變換反應的速率方程為o=k(yco-yH2。--K—Z)式中,yco、
yH;o,yCo:,y$分別表示相應的物質的量分數(shù),%為平衡常數(shù),k為反應的速率常數(shù),溫
度升高時k值增大。在氣體組成和催化劑一定的情況下,反應速率隨溫度變化的曲線如圖所
示。溫度升高時,CO催化變換反應的Kp—(填“增大”“減小”)。根據(jù)速率方程分析,T>Tm
時。逐漸減小的原因是一。
9.(2022?陜西?西安中學模擬預測)氮及其化合物的利用是科學家們一直在探究的問題,
它們在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和生命活動中起著重要的作用。
(4)某溫度下,在一密閉容器中充入一定量NO(g)發(fā)生反應4NO(g)=N2(g)+2NCh(g)
AH<0,其正反應速率表達式為丫正=1<正。>出0)(匕工為速率常數(shù),只與溫度有關),測得反應速
率和NO濃度的數(shù)據(jù)如表所示。
序號c(NO)/(mol-L')v止/(molL"-s")
①4.00x10-9
②6.40x10-8
③3.24X10-7
貝ijk正=mor3-L3-s-1;
10.(2022?山東青島?一模)丁二烯是生產(chǎn)合成橡膠的主要原料。一定條件下,2,3.二
甲基-1,3-丁二烯()與澳單質發(fā)生液相加成反應(1,2加成和1,4加成),已知溶
劑極性越大越容易發(fā)生1,4加成?,F(xiàn)體系中同時存在如下反應:
Br
BrI
③A”'
/Br
由阿倫尼烏斯公式推知,同一反應在不同溫度(T)下,反應速率常數(shù)(k)與活化能(Ea)的
kE(1]、
關系如下:1g尸=7鼻式-天(其中R為常數(shù))。己知體系中兩種產(chǎn)物可通過
k.2.303RT,T,
互相轉化,反應歷程及能量變化如下圖所示:
CH.Br
能
量
Ea3
-CH2Br
Br
反應過程
(1)由反應歷程及能量變化圖示判斷,mn(填或“<"),△&=。
(用含不同活化能民的式子表示)
(2)其他條件不變的情況下,升高反應溫度,對反應______(填①或②)的速率提高更
有利,分析原因_______。
(3)由反應歷程及能量變化圖示判斷,產(chǎn)物中(用系統(tǒng)命名法命名)含量更大,
若要提高該產(chǎn)物在平衡體系中的物質的量分數(shù),還可采取的措施是。
第16講-化學反應速率及圖像答案及解析
1.【答案】C
【解析】A.該反應的正反應是氣體體積減小的放熱反應。在其它條件不變時,升高溫
度,化學平衡向吸熱的逆反應方向移動,導致NO的含量增大。根據(jù)圖示可知:在壓強不變
時,NO的體積分數(shù):T2>TI,所以溫度:T2>TI,A錯誤;B.在溫度不變時,增大壓強,
化學反應速率增大。由于壓強:C>B,所以反應速率v(C)>v(B),B錯誤;C.該反應中
CO,NO都是反應物,二者反應轉化的物質的量相同,因此若反應體系中NO的體積分數(shù)大,
則其中的CO的體積分數(shù)也大,所以根據(jù)圖示可知:3.>3g,C正確:D.化學平衡常數(shù)
只與溫度有關,在其它條件不變時,升高溫度,化學平衡向吸熱的逆反應方向移動,導致化
學平衡常數(shù)減小。根據(jù)選項A分析可知:溫度T2>「,所以化學平衡常數(shù):K(A)<K(G),
D錯誤。
2.【答案】CD
【解析】A.圖①若m+n=p,則a曲線可能是使用了催化劑,也可能是增大壓強,故
A錯誤;B.圖②,溫度工>篤,升高溫度,X的平衡濃度增大,說明平衡逆移,故正反應
的AH<0,但是M點正反應速率=1\4點逆反應速率〉W點逆反應速率>N點逆反應速率,故B
錯誤;C.圖③,當投料比等于化學計量數(shù)之比時,所有反應物的轉化率相等,故C正確;
D.圖④中曲線表示一定壓強下NO平衡轉化率隨溫度的變化,A、B、C三點表示不同溫度、
壓強下NO的平衡轉化率,壓強最小的是A點,化學平衡常數(shù)最小的是B點。由圖可知,
增大壓強,平衡正移,NO的平衡轉化率增大。升高溫度,NO的平衡轉化率減小,說明平
衡逆移,K減小,故D正確。
3.【答案】D
【解析】A.反應速率受溫度、濃度、壓強、催化劑等影響,單純從焰變無法比較反應
I和反應H的反應速率的快慢,A正確;B.兩者反應物相同,且均生成2分子氫氣,反應
焰變大于零為吸熱反應,且反應n焰變更大,則2-丁煥能量更高,焰變等于反應物總鍵能
減去生成物總鍵能,故2-丁煥總鍵能更小,B正確;C.由蓋斯定律,通過反應II-I,可計
算1,3-丁二烯和2-丁快相互轉化的熱效應,C正確;D.1,3-丁二烯和2-丁煥中所含碳碳
單鍵的數(shù)目不同,故不可判斷一個碳碳叁鍵的鍵能與兩個碳碳雙鍵的鍵能之和的大小,D錯
誤。
4.【答案】D
【解析】由圖可得,在不同溫度下,反應相同時間內(反應均未達到化學平衡狀態(tài))測得
W的值,隨溫度升高而減小。A.①CH4(g)+H2O(g)一
CO(g)+3H2(g)△///=+206kJmor',②CH4(g)+CCh(g)?='
2CO(g)+2H2(g)△42=+247kJmol",由①-②可知,CO(g)+H2O(g)?一
11
CO2(g)+H2(g)A7f=206kJ-mol--247kJmol-=故A錯誤;B.反應條件不變,
若反應足夠長時間,無法確定2個反應的速率,無法確定誰先達到化學平衡狀態(tài),故B錯
誤;C.其他條件不變時,升高溫度,增大活化分子百分數(shù),化學反應速率增大,①的化學
反應速率增大,②的化學反應速率增大,故C錯誤;.其他條件不變時,增大原料中H2O
的濃度,①CH4(g)+H2O(g)-iCO(g)+3H2(g)平衡正向移動,氫氣增大的幅度大于CO,可
以提高產(chǎn)物中的值,故D正確。
n(CO)
5.【答案】B
【解析】A.由題意可知,反應I、反應H為吸熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,甲
烷體積分數(shù)增大,而圖中曲線X代表的氣體體積分數(shù)隨溫度升高而降低,A錯誤;B.適當
增加水蒸氣或CO?的用量可促進反應1或反應H正向移動,甲烷含量減少,氨氣含量增多,
對于副反應來講,反應物減少,生成物增多,平衡逆向移動,因此適當增加水蒸氣或CO?
的用量均可減少碳的生成,B正確;C.活化能越高,化學反應速率越慢,由題意可知,反
應H的活化能大于反應1的活化能,因此在相同條件下,反應I的速率大于反應n的速率,
C錯誤;D.依據(jù)蓋斯定律,反應CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)可由反應I-反應。得到,因
11l
此熔變△H=AHI-AH2=206.2kJ-mol-247.0kJ-mor=-40.8kJ-mor,D錯誤。
6.【答案】(5)T4該反應是放熱反應,溫度的升高使平衡逆向移動,減慢NO
轉化速率的影響大于升高溫度對反應速率的影響,使轉化相同量的NO時,T,消耗的時間
較長
【解析】(5)如圖所示,c(NO)隨t(時間)的延長而減小,轉化相同量的NO,可作一條
平行于時間軸的輔助線,分別交兩曲線與a、b兩點,如圖:
可知在溫度T,下消耗的時間較長;可能的原因是,該反應兩步均是放出熱量,總反應是放
熱反應,T4>T,,溫度的升高使平衡逆向移動,減慢NO轉化速率的影響大于升高溫度對反
應速率的影響,使轉化相同量的NO時,「消耗的時間較長。
7.【答案】(1)或+41減小
【解析】(1)根據(jù)蓋斯定律HI-1I可得CO2(g)+H2(g)=』H2O(g)+CO(g)
△Hi=-49.0kJmoH+90.0kJmoH=41kJmol」;反應I屬于吸熱反應,升溫平衡正向移動,k
k..
正>女建,則■減??;
kiE
8.【答案】(I)CH3cH20H(g)+H2O(g)=2CO(g)+4H2(g)AH
(4)減小Kp減小對。的降低大于k增大對。的提高
,
【解析】(1)已知:反應①:CHJCH2OH(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g)AHi=+173.5kJmor
反應②:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)AH2=-41.2kJmol-',則反應I為:
CH3cH20H(g)+H2O(g)=2CO(g)+4H2(g)可由①-2②得到,根據(jù)蓋斯定律可知,AH
1
=AHi-2AH2=(+173.5kJmol-)-2x(-41.2kJmor',故答案為:
CH3cH20H(g)+H2O(g)=2CO(g)+4H2(g)AH:(4)由反應CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)
△H2=41.2kJ-moH可知,則溫度升高時,平衡逆向移動,故CO催化變換反應的Kp減小,
根據(jù)速率方程分析,T>Tm時,溫度升高,k值增大,結合CO催化變換反應的速率方程為。
yCO-yH
=k(yco-yH2o-K),可知溫度升高,k增大,Kp減小,由于Kp減小對。的降低大于
k增大對。的提高,導致。隨溫度升高而減小,故答案為:減?。篕p減小對。的降低大于k
增大對。的提高。
9.【答案】(4)4.00x1O-5
【解析】(4)由表中數(shù)據(jù)可得:4.00x10-9=。1噫正,6.4x10-8=0.2—,解得:n=4,k正
=4.00x10-So
10?【答案】⑴>-
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