伴性遺傳（教學(xué)）

必修Ⅱ第二章第3節(jié)

《伴性遺傳》

－教學(xué)設(shè)計(jì)

PF1F2×紅眼（雌、雄）3/41/4相互交配紅眼(雌.雄)白眼(雄)紅眼(雌)白眼(雄)環(huán)節(jié)1、回顧實(shí)驗(yàn)，引入新課環(huán)節(jié)1、回顧實(shí)驗(yàn)，引入新課

從道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲癥的小故事中，體現(xiàn)了他對(duì)科學(xué)具有哪些態(tài)度和方法

？

英國(guó)化學(xué)家道爾頓環(huán)節(jié)1、回顧實(shí)驗(yàn)，引入新課色盲給我們?nèi)粘Ｉ顜?lái)的不便：如不能考取駕照等。色盲與生活正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)紅綠色盲色覺(jué)提出問(wèn)題：①為什么紅綠色盲在遺傳表現(xiàn)上與性別相聯(lián)系？②為什么男性患者多于女性患者呢？

③該疾病是如何遺傳的呢？男性患者女性患者

調(diào)查顯示紅綠色盲的患病男性多于女性。（1）、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？從哪些親子代可以判斷？（2）、紅綠色盲基因位于常染色體上，還是位于性染色體上？找出依據(jù)。（3）、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？為什么？隱性基因ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34資料分析環(huán)節(jié)2、分析圖解，確定類(lèi)型性染色體X染色體男女伴性遺傳概念（三）探究推理X和Y染色體同源區(qū)段X染色體特有區(qū)段Y染色體特有區(qū)段色盲基因X和Y染色體上的基因可能分布情況:環(huán)節(jié)2、分析圖解，確定類(lèi)型

紅綠色盲是由___染色體上的__性基因控制的一種遺傳病。

小結(jié)：環(huán)節(jié)2、分析圖解，確定類(lèi)型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型XBXB正常XBXb正常(攜帶者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲環(huán)節(jié)3：師生互動(dòng)，總結(jié)特點(diǎn)特點(diǎn)1：男性患者多于女性患者

男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(攜帶者)XBY男正常XbXb

女患者環(huán)節(jié)3：師生互動(dòng)，總結(jié)特點(diǎn)四種婚配方式的遺傳圖解六種婚配方式后代患病情況①

XBXB

×XBY→③

XbXb

×XBY→②

XBXb

×XBY→⑤

XBXb

×XbY→④

XBXB

×

XbY→⑥

XbXb

×XbY

→無(wú)色盲男：50%，女：0男：100%，女：0無(wú)色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者紅綠色盲基因傳遞途徑：父親—女兒—外孫×XBY配子：XBXbXBY子代：XBXBXbYXBXbXBY女性正常男性色盲女性攜帶者男性正常1:1:1:1外孫父親女兒親代：配子：子代：XBXBXbYXBYXbXBYXBXb女性攜帶者男性正?！?:1特點(diǎn)2：隔代交叉遺傳環(huán)節(jié)3：師生互動(dòng)，總結(jié)特點(diǎn)四種婚配方式組合成一個(gè)家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV交叉遺傳XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤IIIIIIIV隔代遺傳親代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性攜帶者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正?！罼bXb×XBY女性攜帶者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性攜帶者男性色盲女兒色盲，父親一定是色盲。母親色盲，兒子一定是色盲。環(huán)節(jié)3：師生互動(dòng)，總結(jié)特點(diǎn)紅綠色盲遺傳特點(diǎn)：（X染色體上的隱性遺傳病）男性患者多于女性患者隔代交叉遺傳母患子必患，女患父必患環(huán)節(jié)3：師生互動(dòng)，總結(jié)特點(diǎn)環(huán)節(jié)4：知識(shí)遷移，學(xué)以致用

小組討論：如果是X染色體上是顯性致病基因,情況會(huì)怎樣?病例：抗維生素D佝僂?。?）寫(xiě)出男、女性患者的基因型和不同婚配圖解（2）其遺傳特點(diǎn)與紅綠色盲是否相同呢？歸納其遺傳特點(diǎn)。X顯遺傳的特點(diǎn)：（1）患者女多于男（2）男病母女必病，例：抗維生素D性佝僂病假設(shè)致病基因位于X染色體的非同源區(qū)且為顯性女性患者多于男性患者具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象父患女必患，子患母必患抗維生素D佝僂病遺傳特點(diǎn)：（X染色體上的顯性遺傳?。┉h(huán)節(jié)4：知識(shí)遷移，學(xué)以致用

外耳道多毛癥12ⅠⅡⅢ53479106118特點(diǎn)：父?jìng)髯?，子傳孫伴Y染色體遺傳環(huán)節(jié)4：知識(shí)遷移，學(xué)以致用環(huán)節(jié)5：總結(jié)提升，引出概念伴性遺傳的特點(diǎn)①伴Y遺傳與性別相關(guān)：患者全為男性且“父→子→孫”②X顯與X隱遺傳與性別相關(guān)：

X顯：患者女性多于男性，具有世代連續(xù)性，男病，母女皆病。

X隱：患者男性多于女性，隔代、交叉遺傳女病，父子皆病。（四）課堂小結(jié)伴性遺傳概念：

控制性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。環(huán)節(jié)5：總結(jié)提升，引出概念I(lǐng)II3的基因型是_____,他的致病基因來(lái)自于I中_____個(gè)體,

該個(gè)體的基因型是__________.IIIIIIIV1234121231習(xí)題：下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解。請(qǐng)據(jù)圖回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲環(huán)節(jié)6：學(xué)情鞏固，課后延伸

你能設(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，對(duì)其子代在早期時(shí)，就根據(jù)羽毛來(lái)區(qū)分雞的雌雄嗎？

[繼續(xù)探究]非蘆花雞蘆花雞環(huán)節(jié)6：學(xué)情鞏固，課后延伸蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋（蘆花）是由Z染色體上顯性基因B控制的。蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配ZbWzBzbzbw♂

♀蘆花雞非蘆花雞配子子代♂

♀zbzbzBwX親代ZB從早期的雛雞就可根據(jù)羽毛的特征區(qū)分雌性和雄性1．患某遺傳病的男子與正常女子結(jié)婚。如生女孩則100%患病；若生男孩，則100%正常。這種遺傳病屬于（）遺傳A.常染色體上隱性B.X染色體上隱性C.常染色體上顯性D.X染色體上顯性2．右圖為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良遺傳病的系譜圖，該病為隱性伴性遺傳病，7號(hào)的致病基因是由幾號(hào)傳下來(lái)的？（）A.1號(hào)B.2號(hào)C.3號(hào)D.4號(hào)DB（六）反饋練習(xí)模仿醫(yī)生給兩對(duì)新人提出合理化建議

一女性色盲和一正常男性

生女孩

一色盲男性和一正常女性生男孩？鞏固知識(shí)培養(yǎng)科學(xué)的優(yōu)生觀1、定義板書(shū)設(shè)計(jì)2、特點(diǎn)3、應(yīng)用伴性遺傳

伴Y：伴X女病，父子皆病伴X顯患者均為男性，“父→子→孫”患者男多于女隔代、交叉遺傳伴X隱患者女多于男世代連續(xù)男病，母女皆病謝謝！

二、學(xué)情分析：學(xué)生已經(jīng)學(xué)習(xí)了基因的分離定律和基因的自由組合定律，掌握了遺傳的基本規(guī)律，為本節(jié)課學(xué)習(xí)性別決定和伴性遺傳做好了知識(shí)準(zhǔn)備。但是大多數(shù)學(xué)生會(huì)認(rèn)為伴性遺傳是一種新的遺傳規(guī)律，不能把它和基因的分離定律等同起來(lái)。因此，教學(xué)中可以充分利用學(xué)生已有的知識(shí)基礎(chǔ)并遵循學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律，通過(guò)適當(dāng)?shù)慕虒W(xué)策略，使新知識(shí)有效地整合進(jìn)學(xué)生原有的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)中，使學(xué)生的知識(shí)體系得到豐富和發(fā)展。三、課前準(zhǔn)備：教學(xué)課件制作。四、教學(xué)方法：教師引導(dǎo)、分析、總結(jié)，學(xué)生自主探究1、教材的地位和作用2、教學(xué)目標(biāo)3、重點(diǎn)與難點(diǎn)《伴性遺傳》這一節(jié)，是新課標(biāo)教材必修2第二章第三節(jié)內(nèi)容。它是以色盲為例講述伴性遺傳現(xiàn)象和伴性遺傳規(guī)律。它進(jìn)一步說(shuō)明了基因與性染色體的關(guān)系，其實(shí)質(zhì)就是基因分離定律在性染色體遺傳上的作用。同時(shí)也為第五章第三節(jié)《人類(lèi)遺傳病》的學(xué)習(xí)奠定了基礎(chǔ)。一、知識(shí)目標(biāo)：概述伴性遺傳的概念和特點(diǎn)二、能力目標(biāo)：運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律。應(yīng)用規(guī)律解決實(shí)際問(wèn)題三、情感與價(jià)值目標(biāo):1、認(rèn)同道爾頓勇于承認(rèn)自已是色盲患者，并將自已