植物多酚對(duì)藻類生長(zhǎng)抑制的試驗(yàn)研究的中期報(bào)告

植物多酚對(duì)藻類生長(zhǎng)抑制的試驗(yàn)研究的中期報(bào)告本試驗(yàn)旨在探究植物多酚對(duì)藻類生長(zhǎng)的抑制作用。下面是我們的中期報(bào)告：1.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)我們選取了兩種常見的藻類，分別為綠藻和藍(lán)藻。針對(duì)每種藻類，我們?cè)O(shè)置了6組實(shí)驗(yàn)組和1組對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組分別添加不同濃度的植物多酚，對(duì)照組則不添加植物多酚。具體處理如下：實(shí)驗(yàn)組：-綠藻：0mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L、50mg/L、100mg/L；-藍(lán)藻：0mg/L、1mg/L、5mg/L、10mg/L、50mg/L、100mg/L。對(duì)照組：無任何處理。2.實(shí)驗(yàn)步驟2.1培養(yǎng)基制備我們選用的培養(yǎng)基為常規(guī)培養(yǎng)基，具體的配方為：NaNO31.0g、K2HPO40.04g、MgSO40.04g、CaCl20.04g、FeSO40.01g、Na2EDTA0.01g、Tracemetalsolution1.0ml，pH=7.4。2.2藻類接種我們先將綠藻和藍(lán)藻分別自然生長(zhǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期，然后采用無菌操作將其接種到已準(zhǔn)備好的培養(yǎng)基上，接種濃度為1×10^5cells/ml。2.3實(shí)驗(yàn)組處理我們將準(zhǔn)備好的植物多酚加入到每個(gè)實(shí)驗(yàn)組中，每個(gè)組的濃度分別為前文所述的濃度，然后進(jìn)行震蕩均勻。2.4培養(yǎng)和測(cè)定接種完成后，我們將試管置于25°C恒溫箱中，用恒溫水浴器維持溫度，入光量為30μmolm-2s-1，光周期為14h/10h（光照/暗期）。在培養(yǎng)初期和培養(yǎng)結(jié)束時(shí)，分別對(duì)培養(yǎng)液中的藻類進(jìn)行光密度和葉綠素含量的測(cè)定。3.實(shí)驗(yàn)結(jié)果目前在培養(yǎng)過程中，已經(jīng)測(cè)定了綠藻和藍(lán)藻在不同濃度的植物多酚下的生長(zhǎng)狀況。下表是目前測(cè)定得到的光密度和葉綠素含量的數(shù)據(jù)：|藻類|實(shí)驗(yàn)組濃度（mg/L）|光密度（OD）|葉綠素含量（mg/L）||---|---|---|---||綠藻|0|0.12|0.02||綠藻|1|0.11|0.02||綠藻|5|0.09|0.01||綠藻|10|0.08|0.01||綠藻|50|0.06|0.01||綠藻|100|0.05|0.00||藍(lán)藻|0|0.13|0.06||藍(lán)藻|1|0.11|0.05||藍(lán)藻|5|0.10|0.03||藍(lán)藻|10|0.09|0.02||藍(lán)藻|50|0.06|0.02||藍(lán)藻|100|0.05|0.01|從數(shù)據(jù)來看，添加不同濃度的植物多酚均會(huì)對(duì)綠藻和藍(lán)藻的生長(zhǎng)產(chǎn)生不同程度的抑制作用。4