微專題(一) 原子結(jié)構(gòu)與核外電子排布_第1頁
微專題(一) 原子結(jié)構(gòu)與核外電子排布_第2頁
微專題(一) 原子結(jié)構(gòu)與核外電子排布_第3頁
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文檔簡介

物質(zhì)的結(jié)構(gòu)元素周期表與元素周期律專題三

[循圖憶知—擴成面][易錯判斷—查漏點]1.原子核外電子排布,先排滿K層再排L層,排滿M層再排N層

()2.霓虹燈光、激光、螢光都與原子核外電子躍遷吸收能量有關(guān)

()3.基態(tài)磷原子的電子排布圖為

()4.Cr和Cu的最后兩個能級的電子排布分別為3d54s1和3d104s1,它們不符合構(gòu)造原理,可見構(gòu)造原理是一個被理想化的思維模型

()×××√××××××微專題(一)

原子結(jié)構(gòu)與核外電子排布目錄目錄123提能點(一)原子核外電子排布提能點(二)“兩素”和“四同”的比較提能點(三)物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的化學用語4專題驗收評價提能點(一)原子核外電子排布01(一)能層、能級及其含有的原子軌道能層KLMN能級1s2s、2p3s、3p、3d4s、4p、4d、4f原子軌道數(shù)目11+3=41+3+5=91+3+5+7=16最多容納電子數(shù)目281832(二)電子云與原子軌道1.電子云(1)由于核外電子的概率分布圖看起來像一片云霧,因而被形象地稱為電子云。(2)電子云輪廓圖稱為原子軌道。(2)s、p、d、f能級上原子軌道數(shù)目依次為1、3、5、7,其中npx、npy、npz三個原子軌道在三維空間相互垂直,各能級的原子軌道半徑隨能層數(shù)(n)的增大而增大。(3)能量關(guān)系相同能層上原子軌道能量的高低ns<np<nd<nf形狀相同的原子軌道能量的高低1s<2s<3s<4s…同一能層內(nèi)形狀相同而伸展方向不同的原子軌道的能量相等,如2px、2py、2pz軌道的能量相同(三)原子核外電子排布1.構(gòu)造原理——確定電子填充能級順序2.原子核外電子排布規(guī)律3.表示方法表示方法以硫原子為例原子結(jié)構(gòu)示意圖電子排布式1s22s22p63s23p4簡化電子排布式[Ne]3s23p4電子排布圖(軌道表示式)價電子排布式3s23p4(四)電子的躍遷與原子光譜1.電子的躍遷基態(tài)―→激發(fā)態(tài)激發(fā)態(tài)―→基態(tài)當基態(tài)原子的電子吸收能量后,電子會從低能級躍遷到較高能級,變成激發(fā)態(tài)原子激發(fā)態(tài)原子的電子從較高能級躍遷到較低能級時會釋放出能量2.原子光譜:不同元素的原子發(fā)生電子躍遷時會吸收或釋放不同的光,用光譜儀記錄下來便得到原子光譜。包括吸收光譜和發(fā)射光譜。用原子光譜的特征譜線可以鑒定元素,稱為光譜分析。[注意]

①“七基色”按“紅、橙、黃、綠、青、藍、紫”的順序,波長逐漸變小。②基態(tài)、激發(fā)態(tài)及光譜示意圖。[集訓沖關(guān)]1.能級2p的三個軌道之間具有不同的(

)A.能量 B.形狀C.空間伸展方向 D.可容納電子數(shù)答案:C

解析:同一能級,能量相等,A錯誤;2p能級的三個軌道都是啞鈴形,B錯誤;2p的三個軌道分別沿著x軸、y軸、z軸三個伸展方向延伸,所以具有不同的空間伸展方向,C正確;2p的三個軌道分別能容納的電子數(shù)都是2個電子,D錯誤。2.(2023·浙江溫州期末)下列說法正確的是(

)A.電子由2s能級躍遷至3p能級時,通過光譜儀攝取其發(fā)射光譜B.p電子云輪廓圖呈啞鈴形,在空間有3個伸展方向,所有電子只能在輪廓內(nèi)運動C.若基態(tài)N原子的軌道表示式為

,則違反了泡利不相容原理D.洪特規(guī)則適用于電子填入簡并軌道,也適用于電子填入能量不同的軌道答案:C

解析:電子從2s能級躍遷到3p能級時,通過光譜儀攝取其吸收光譜,A錯誤;p電子云輪廓圖呈啞鈴形,在空間有3個伸展方向,處在該軌道上的電子不只在輪廓內(nèi)運動,還在輪廓外運動,只是在輪廓外運動概率較小,B錯誤;洪特規(guī)則只適用于電子填入簡并軌道,不適用于電子填入能量不同的軌道,D錯誤。3.下列對電子排布式或軌道表示式的書寫評價錯誤的是(

)答案:D

解析:2p能級有3個軌道,2p能級有2個電子,電子應(yīng)先單獨分占2個軌道,且自旋方向相同,2px填充2個電子,違反了洪特規(guī)則,故A正確;根據(jù)能量最低原理可知基態(tài)Ti原子的電子排布式應(yīng)為1s22s22p63s23p63d24s2,故D錯誤。4.下列各組原子中,彼此化學性質(zhì)一定相似的是(

)A.原子核外L能層的未成對電子數(shù)與M能層的未成對電子數(shù)相等的原子B.原子核外M能層上僅有兩個電子的X原子與原子核外N能層上僅有兩個電子的Y原子C.2p能級只有1個空軌道的X原子和3p能級只有1個空軌道的Y原子D.最外層都只有一個電子的X、Y原子答案:C

解析:L能層(M能層)只有1個未成對電子的可能是Li或F(Na或Cl),L能層(M能層)有2個未成對電子的可能是C或O(Si或S),A項錯誤;B項中X為Mg,Y可能為Ca、Sc、Ti、V、Mn、Fe、Co、Ni、Zn,B錯誤;最外層只有1個電子的原子中,氫原子與堿金屬元素原子化學性質(zhì)不相似,D項錯誤。[易錯點撥]書寫電子排布式的常見錯誤與技巧提能點(二)“兩素”和“四同”的比較021.元素與核素的比較2.“四同”的比較同分異構(gòu)體分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物分子式相同,相對分子質(zhì)量相同,化學性質(zhì)可相似也可不同組成原子的種類和數(shù)目CH3CH2OH、CH3OCH3同系物結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個或多個“CH2”分子量相差“14”的整數(shù)倍,物理性質(zhì)不同,化學性質(zhì)相似官能團的種類和數(shù)目CH3OH、CH3CH2CH2OH續(xù)表答案:A

解析:結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差若干個CH2原子團的有機化合物為同系物,乙醇(CH3CH2OH)是飽和一元醇,丙三醇是飽和三元醇,兩者所含官能團數(shù)目不同,不互為同系物,A錯誤;35Cl的質(zhì)子數(shù)為17,中子數(shù)為18,37Cl的質(zhì)子數(shù)為17,中子數(shù)為20,兩者質(zhì)子數(shù)相同、中子數(shù)不同,互為同位素,B正確;O2和O3是由氧元素組成的不同單質(zhì),兩者互為同素異形體,C正確;丙酮和環(huán)氧丙烷的分子式相同、結(jié)構(gòu)不同,兩者互為同分異構(gòu)體,D正確。答案:C

解析:35Cl和37Cl是同一元素的不同核素,互為同位素,A正確;C8H18符合鏈狀烷烴的通式CnH2n+2,與甲烷結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差7個“CH2”,則二者互為同系物,B正確;同素異形體是指由同一元素組成的不同單質(zhì),金剛石屬于單質(zhì),而金剛烷屬于化合物,C錯誤;答案:D

金剛石、石墨、納米碳纖維、納米泡沫碳都是由碳元素組成的單質(zhì),其關(guān)系是互為同素異形體,B正確;CH3COOCH2CH3是乙酸乙酯,CH3CH2COOCH3是丙酸甲酯,二者結(jié)構(gòu)不同,是兩種不同的物質(zhì),C正確;乙基(—C2H5)是原子團,而不是官能團,故D錯誤。4.下列說法不正確的是(

)A.12C60和14C70互稱為碳元素的同素異形體B.乳糖和蔗糖互為同分異構(gòu)體C.氕、氘、氚互為同位素,中子數(shù)分別為1、2、3D.CH3COOCH3與CH3OCHO互為同系物答案:C

解析:12C60和14C70為碳元素的兩種不同的單質(zhì),屬于同素異形體,故A正確;乳糖和蔗糖屬于二糖,分子式均為C12H22O11,互為同分異構(gòu)體,故B正確;氕、氘、氚互為同位素,中子數(shù)分別為0、1、2,故C錯誤;CH3COOCH3中官能團為酯基,分子式為C3H6O2,CH3OCHO可寫成HCOOCH3,官能團為酯基,分子式為C2H4O2,二者相差1個CH2,故D正確。提能點(三)物質(zhì)微觀結(jié)構(gòu)的化學用語031.四種符號2.十種圖式

舉例化學式Na2O2

NH4Cl

SiO2分子式C2H4

NH3最簡式(實驗式)CH2

CH2O電子式結(jié)構(gòu)式結(jié)構(gòu)簡式CH3CH2OH鍵線式原子結(jié)構(gòu)示意圖Cl:

續(xù)表電子排布式S:1s22s22p63s23p4軌道表示式(或電子排布圖)S:

續(xù)表3.兩種模型球棍模型空間填充模型

答案:D

解析:H2S分子是V形結(jié)構(gòu),故A錯誤;答案:C

答案:D

答案:C

答案:D

解析:氯的質(zhì)子數(shù)為17,中子數(shù)為20的氯原子的質(zhì)量數(shù)為37,A正確;

答案:D

解析:硫化鉀為離子化合物,形成硫化鉀的過程中K失電子,S得電子,A正確;Al(OH)3溶于燒堿溶液形成[Al(OH)4]-,B正確;兩個氫原子的1s軌道相互重疊形成H—H鍵,C正確;該化學方程式中氫原子數(shù)不守恒,H2O的化學計量數(shù)應(yīng)為(n-1),D錯誤。專題驗收評價041.下列有關(guān)原子結(jié)構(gòu)的說法正確的是(

)A.任一能層的能級總是從s能級開始,而且能級數(shù)等于該能層序數(shù)B.氖原子與鈉離子兩粒子的2p能級上的電子離核的距離相同C.M能層中有3s、3p、3d、3f四個能級,最多能容納32個電子D.離核越遠的電子,能量越低,當電子由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),釋放能量答案:A

解析:能層含有的能級數(shù)等于能層序數(shù),即第n能層含有n個能級,任一能層的能級總是從s能級開始,A正確;鈉離子核電荷數(shù)更大,對電子吸引能力更強,所以鈉離子2p能級上的電子離核更近,B錯誤;M能層中只有3s、3p、3d三個能級,最多能容納18個電子,C錯誤;電子能量越高,離核越遠,電子由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),吸收能量,D錯誤。2.下列有關(guān)電子層和能級的敘述中正確的是(

)A.M電子層有s、p共2個能級,最多能容納8個電子B.3d能級最多容納5個電子,3f能級最多容納7個電子C.無論哪一電子層的s能級最多容納的電子數(shù)均為2D.任一電子層都有s、p能級,但不一定有d能級答案:C

解析:M電子層有3s、3p、3d共3個能級,最多能容納18個電子,故A錯誤;3d能級最多容納10個電子,3f能級是不存在的,故B錯誤;無論哪一電子層的s能級最多容納的電子數(shù)均為2,故C正確;K電子層只有s能級,不含p能級,故D錯誤。3.下列說法中正確的是(

)A.兩種原子的電子層上全部都是s電子,其對應(yīng)元素一定屬于同一周期B.兩種原子最外層都只有一個電子,其對應(yīng)元素化學性質(zhì)一定相似C.核外電子排布為1s2的原子與核外電子排布為1s22s2的原子,其對應(yīng)元素化學性質(zhì)一定相似D.3p能級上只有一個空軌道的原子和3p能級上只有一個未成對電子的原子,其對應(yīng)元素一定屬于同一周期答案:D

解析:兩原子其核外全部都是s電子的元素可以是H、He、Li、Be,H、He是第一周期元素,Li、Be是第二周期元素,對應(yīng)的元素不一定屬于同一周期,A錯誤;最外層都只有一個電子的原子,可能為主族H原子與副族Cu原子,二者化學性質(zhì)不同,B錯誤;原子核外電子排布式為1s2是He,原子核外電子排布式為1s22s2是Be,二者化學性質(zhì)不同,C錯誤;3p能級上只有一個空軌道的原子為Si,3p能級上有一個未成對電子的原子為Al、Cl,對應(yīng)元素均屬于第三周期,D正確。4.短周期元素R基態(tài)原子最外層的p能級上有2個未成對電子。下列關(guān)于基態(tài)R原子的描述正確的是(

)A.基態(tài)R原子的原子軌道總數(shù)為9B.基態(tài)R原子的價層電子排布式為ns2np2(n=2或3)C.基態(tài)R原子核外電子的電子云輪廓圖有兩種:球形和啞鈴形D.基態(tài)R原子的軌道表示式為

答案:C

解析:由“短周期元素R基態(tài)原子最外層的p能級上有2個未成對電子”可知,可能有兩種情況:第一,p能級上只有2個電子,R為第ⅣA族元素,C或Si;第二,p能級上有4個電子,R為第ⅥA族元素,O或S,所以基態(tài)R原子的原子軌道總數(shù)為5或9,A錯誤?;鶓B(tài)R原子的價層電子排布式為ns2np2或ns2np4(n=2或3),B錯誤?;鶓B(tài)R原子核外電子所處能級是s和p,所以電子的電子云輪廓圖有兩種:球形和啞鈴形,C正確?;鶓B(tài)R原子有四種可能,所以軌道表示式有四種,D錯誤。答案:B

6.下列說法正確的是(

)A.C60和C70互為同位素B.C2H6和C6H14互為同系物C.CO和CO2互為同素異形體D.CH3COOH和CH3OOCH是同一種物質(zhì)答案:B

解析:同種元素的不同核素互稱為同位素,C60和C70為C元素的兩種不同單質(zhì),互為同素異形體,A錯誤;C2H6和C6H14均為鏈狀烷烴,二者結(jié)構(gòu)類似,分子組成上相差4個CH2基團,二者互為同系物,B正確;同種元素的不同種單質(zhì)互稱同素異形體,CO和CO2為C元素的兩種不同氧化物,二者不是單質(zhì),C錯誤;兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)不同,不是同一種物質(zhì),二者互為同分異構(gòu)體,D錯誤。7.下列說法不正確的是(

)A.最簡式為CH3的有機物沒有同分異構(gòu)體B.LiH、LiD、LiT表示同一種物質(zhì),化學性質(zhì)幾乎相同C.12C與13C由于核外電子排布不同,所以屬于同位素D.核素1H、D與核素16O、18O形成的水分子,其相對分子質(zhì)量不相同的有5種答案:C

答案:D

答案:C

答案:C

11.下列有關(guān)電子排布圖的表述不正確的是(

)答案:D

解析:A項,違背了泡利原理,正確;B項,違背了洪特規(guī)則,正確;C項,基態(tài)N原子的價層電子排布圖為

,正確;D項,該電子排布圖中的電子沒有激發(fā)躍遷到能量更高的軌道上,錯誤。答案:A

解析:聚丙烯的鏈節(jié)為—CH2—CH(CH3)—,A錯誤;基態(tài)氯原子最外層有7個電子,3s軌道上有2個電子,3p軌道上有5個電子,圖示中電子排布及自旋方向都正確,B正確;H2O分子的VSEPR模型為四面體形,C正確;HClO中O原子在中間,且原子半徑H<O<Cl,空間結(jié)構(gòu)為V形,HClO的空間填充模型正確,D正確。答案:B

14.根據(jù)要求回答下列問題:(1)某同學寫了基態(tài)磷原子的兩個價電子的表達形式,分析其分別違背了什么原理。①3s13p4:____________________________________________;②

:________________________。(2)Ti最高能層電子的電子云輪廓圖的形狀為____________________,其價層電子排布式為__________________。與Ti同周期的過渡元素中,未成對電子數(shù)最多的基態(tài)原子的價層電子排布圖為___

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