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匯報(bào)人:XXXXXX,aclicktounlimitedpossibilities100%膠原蛋白固體飲料食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)CONTENTS目錄01.標(biāo)準(zhǔn)范圍02.術(shù)語(yǔ)和定義03.技術(shù)要求04.試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則05.食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定程序06.附錄和資料性附錄標(biāo)準(zhǔn)范圍01適用范圍適用于以膠原蛋白為原料制成的固體飲料適用于以膠原蛋白為主要成分的復(fù)合蛋白固體飲料適用于以膠原蛋白為添加劑與其他成分混合制成的固體飲料適用于以膠原蛋白為主要成分的無(wú)添加、無(wú)香精、無(wú)色素的固體飲料規(guī)范性引用文件GB2760食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)GB14880食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑使用標(biāo)準(zhǔn)GB29921食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中致病菌限量GB7718食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則術(shù)語(yǔ)和定義02100%膠原蛋白固體飲料定義:以膠原蛋白為主要成分,加入適量輔料制成的固體飲料功效:改善膚質(zhì)、增強(qiáng)免疫力、促進(jìn)骨骼生長(zhǎng)等適用人群:適合各個(gè)年齡段的人群食用特點(diǎn):高營(yíng)養(yǎng)、低熱量、低脂肪、方便攜帶食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)定義:由食品生產(chǎn)企業(yè)制定的,以備內(nèi)部使用和外部備案的標(biāo)準(zhǔn)制定依據(jù):國(guó)家法律法規(guī)、食品安全標(biāo)準(zhǔn)和其他相關(guān)要求內(nèi)容:包括食品的原料、輔料、添加劑、生產(chǎn)工藝、標(biāo)簽標(biāo)識(shí)等方面的規(guī)定目的:規(guī)范食品生產(chǎn)過程,確保食品安全和質(zhì)量技術(shù)要求03原輔材料要求膠原蛋白肽原料應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定。膠原蛋白肽原料生產(chǎn)商應(yīng)持有有效的生產(chǎn)許可證。膠原蛋白肽原料應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收、檢驗(yàn),確保質(zhì)量安全。膠原蛋白肽原料應(yīng)按照規(guī)定進(jìn)行儲(chǔ)存、運(yùn)輸,確保質(zhì)量安全。生產(chǎn)加工要求原料要求:使用新鮮、無(wú)霉變、無(wú)病蟲害的原料生產(chǎn)環(huán)境:保持清潔衛(wèi)生,防止交叉污染加工過程:按工藝要求進(jìn)行加工,確保產(chǎn)品質(zhì)量衛(wèi)生控制:嚴(yán)格控制微生物指標(biāo),確保產(chǎn)品質(zhì)量安全食品添加劑和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑食品添加劑和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑的使用量及使用注意事項(xiàng)允許使用的食品添加劑和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑種類及使用范圍禁止使用的食品添加劑和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑種類及使用范圍食品添加劑和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑的標(biāo)識(shí)、貯存、運(yùn)輸?shù)纫蟀b和標(biāo)識(shí)要求標(biāo)識(shí)應(yīng)使用中文,并按照國(guó)家相關(guān)法規(guī)要求進(jìn)行標(biāo)注。標(biāo)識(shí)應(yīng)易于識(shí)別和閱讀,不得使用模糊、混淆的字體或顏色。包裝材料應(yīng)符合相關(guān)法規(guī)要求,選擇無(wú)毒、無(wú)害、環(huán)保的材料。標(biāo)識(shí)內(nèi)容應(yīng)清晰、明了,標(biāo)注必要的營(yíng)養(yǎng)成分、使用方法、生產(chǎn)日期等信息。儲(chǔ)存和運(yùn)輸要求儲(chǔ)存:在陰涼干燥、通風(fēng)良好的地方,避免陽(yáng)光直射和高溫。運(yùn)輸:在常溫條件下運(yùn)輸,保持包裝完好,防止潮濕和污染。試驗(yàn)方法和檢驗(yàn)規(guī)則04感官指標(biāo)外觀:色澤均勻,無(wú)異常色澤和雜質(zhì)氣味:具有該產(chǎn)品特有的香氣,無(wú)異味口感:口感滑潤(rùn),無(wú)澀味和不良口感粒度:無(wú)肉眼可見的外來(lái)雜質(zhì)理化指標(biāo)試驗(yàn)方法:采用化學(xué)分析方法進(jìn)行測(cè)定添加項(xiàng)標(biāo)題檢驗(yàn)規(guī)則:按照食品安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn),符合規(guī)定后方可出廠銷售添加項(xiàng)標(biāo)題指標(biāo)要求:蛋白質(zhì)含量≥100g/100g,脂肪含量≤0.5g/100g,碳水化合物含量≤2g/100g等添加項(xiàng)標(biāo)題其他要求:根據(jù)不同產(chǎn)品特點(diǎn),還需滿足其他相關(guān)食品安全標(biāo)準(zhǔn)的要求添加項(xiàng)標(biāo)題微生物指標(biāo)總則:產(chǎn)品需符合國(guó)家或地方標(biāo)準(zhǔn)要求菌落總數(shù):按GB4789.2規(guī)定的方法檢驗(yàn)大腸菌群:按GB4789.3規(guī)定的方法檢驗(yàn)沙門氏菌:按GB4789.4規(guī)定的方法檢驗(yàn)金黃色葡萄球菌:按GB4789.10規(guī)定的方法檢驗(yàn)食品添加劑和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑的檢測(cè)試驗(yàn)方法:采用高效液相色譜法等檢測(cè)方法檢驗(yàn)規(guī)則:按照食品安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)和判定注意事項(xiàng):需注意試驗(yàn)方法的適用范圍和局限性結(jié)論:食品添加劑和營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑的檢測(cè)對(duì)于保證食品安全至關(guān)重要食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制定程序05制定依據(jù)國(guó)家法律法規(guī):遵守《中華人民共和國(guó)食品安全法》等法律法規(guī)咨詢專業(yè)人士:邀請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域?qū)<疫M(jìn)行咨詢,確保標(biāo)準(zhǔn)的科學(xué)性和可行性企業(yè)實(shí)際情況:結(jié)合企業(yè)生產(chǎn)實(shí)際情況,制定符合企業(yè)要求的標(biāo)準(zhǔn)參考標(biāo)準(zhǔn):參照GB2760、GB7718等食品安全標(biāo)準(zhǔn)制定原則符合國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)要求。保障食品安全和消費(fèi)者利益?;陲L(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和科學(xué)原則。結(jié)合企業(yè)實(shí)際生產(chǎn)和管理情況。制定程序和方法添加標(biāo)題收集和分析信息:收集相關(guān)法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)資料等,分析研究制定食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)所需要的信息。添加標(biāo)題發(fā)布和實(shí)施:將批準(zhǔn)后的標(biāo)準(zhǔn)以企業(yè)文件的形式發(fā)布,并按照文件規(guī)定的時(shí)間和要求實(shí)施。添加標(biāo)題審核和批準(zhǔn):將標(biāo)準(zhǔn)送審稿提交給企業(yè)負(fù)責(zé)人或其授權(quán)人審核,經(jīng)審核通過后由企業(yè)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)。添加標(biāo)題修改和完善:根據(jù)專家評(píng)審的意見和建議,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行修改和完善,形成標(biāo)準(zhǔn)送審稿。添加標(biāo)題專家評(píng)審:邀請(qǐng)相關(guān)領(lǐng)域的專家對(duì)標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行評(píng)審,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)內(nèi)容、科學(xué)性、實(shí)用性等進(jìn)行評(píng)估。添加標(biāo)題起草標(biāo)準(zhǔn)草案:根據(jù)收集到的信息,起草食品安全企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的草案,包括標(biāo)準(zhǔn)的名稱、范圍、技術(shù)要求、檢驗(yàn)方法等。審核和批準(zhǔn)程序內(nèi)部審核:由企業(yè)組織內(nèi)部專業(yè)人員或外部專家進(jìn)行審核,檢查標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容是否符合法律法規(guī)和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。公開征求意見:將標(biāo)準(zhǔn)草案公示,廣泛征求社會(huì)各界意見,一般公示時(shí)間為1個(gè)月。報(bào)批:經(jīng)過內(nèi)部審核和公開征求意見后,將標(biāo)準(zhǔn)報(bào)送上級(jí)主管部門審批。發(fā)布和實(shí)施:經(jīng)過審批后,標(biāo)準(zhǔn)正式發(fā)布并開始實(shí)施。發(fā)布和實(shí)施要求添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題添加標(biāo)題實(shí)施:自發(fā)布之日起30日后實(shí)施,特殊情況可延遲至60日后實(shí)施發(fā)布:經(jīng)企業(yè)法人審核批準(zhǔn)后,按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定發(fā)布公開透明:企業(yè)應(yīng)公開標(biāo)準(zhǔn)文本,并按照標(biāo)準(zhǔn)文本組織生產(chǎn)、銷售、服務(wù)等環(huán)節(jié)監(jiān)督檢查:企業(yè)應(yīng)接受政府部門的監(jiān)督檢查,并按要求提供相關(guān)資料修改和廢止要求修改要求:需按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定進(jìn)行修改,修改后需重新審核、批準(zhǔn)和發(fā)布廢止要求:需按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定進(jìn)行廢止,并在官方網(wǎng)站或公眾平臺(tái)上公告廢止信息相關(guān)文件的管理和存檔要求制定程序:按照公司內(nèi)部規(guī)定執(zhí)行審核:由質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)審核,確保文件符合法規(guī)要求批準(zhǔn):由公司領(lǐng)導(dǎo)審批,確定文件生效分發(fā):將文件發(fā)放給相關(guān)部門,確保其了解和執(zhí)行存檔:由檔案管理部門負(fù)責(zé)存檔管理,保證文件的可追溯性附錄和資料性附錄06附錄A:膠原蛋白原料要求(示例)原料運(yùn)輸和儲(chǔ)存要求:規(guī)定原料的包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存條件,確保原料在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中不受污染原料安全標(biāo)準(zhǔn):涉及原料的毒理學(xué)測(cè)試和安全性評(píng)估,確保原料對(duì)人體無(wú)害原料生產(chǎn)過程要求:規(guī)定原料的生產(chǎn)工藝和流程,確保生產(chǎn)過程符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)原料來(lái)源:明確規(guī)定原料的來(lái)源和生產(chǎn)商原料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn):包括物理、化學(xué)和微生物指標(biāo),確保原料質(zhì)量符合要求范圍:本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了膠原蛋白固體飲料的技術(shù)要求、食品添加劑、生產(chǎn)加工過程的衛(wèi)生要求、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸、貯存和保質(zhì)期。規(guī)范性引用文件:包括相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和文件。技術(shù)要求:膠原蛋白固體飲料應(yīng)符合的基本要求,包括感官要求、理化指標(biāo)、微生物指標(biāo)等。食品添加劑:規(guī)定可以使用的食品添加劑的種類和使用量,以及禁止使用的食品添加劑的種類。生產(chǎn)加工過程的衛(wèi)生要求:生產(chǎn)加工過程中的衛(wèi)生控制要求,包括原料、生產(chǎn)設(shè)備、人員衛(wèi)生等。檢驗(yàn)規(guī)則:規(guī)定產(chǎn)品的檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、抽樣規(guī)則等。標(biāo)簽:產(chǎn)品的標(biāo)簽應(yīng)符合相關(guān)法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定,包括產(chǎn)品名稱、配料表、凈含量、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、生產(chǎn)廠家等信息。包裝、運(yùn)輸、貯存:規(guī)定產(chǎn)品的包裝材料、運(yùn)輸和貯存條件等。保質(zhì)期:規(guī)定產(chǎn)品的保質(zhì)期,以及在保質(zhì)期內(nèi)的產(chǎn)品質(zhì)量保證。附錄B:膠原蛋白固體飲料產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)(示例)資料性附錄:相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)目錄中華人民共和國(guó)食品安全法(2018修正)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(2010)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)(GB2760-2014)預(yù)包裝食品標(biāo)簽通則(GB77
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