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文檔簡介
2023年高考模擬題
可能用到的相對原子質量:H1C12N14016S32C135.5
一、選擇題:此題共10小題,每題2分,共20分。每題只有一個選項符合題意。
1.化學與生活親熱相關,以下說法錯誤的選項是
A.乙醇汽油可以削減尾氣污染
B.化裝品中添加甘油可以起到保濕作用C.
有機高分子聚合物不能用于導電材料
D.葡萄與浸泡過高鋅酸鉀溶液的硅藻土放在一起可以保鮮V1
2.某烯燃分子的構造簡式為,用系統(tǒng)命名法命名其名稱為3\J
A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯B.2,4,4-三甲基-3-乙基2戊烯
C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯
3.試驗室供給的玻璃儀器有試管、導管、容量瓶、燒杯、酒精燈、外表皿、玻璃棒(非玻璃儀
器任選),選用上述儀器能完成的試驗是
A.粗鹽的提純B.制備乙酸乙酯
C,用四氯化碳萃取碘水中的碘D.配制O.lmoLL」的鹽酸溶液
4.某元素基態(tài)原子4s軌道上有1個電子,則該基態(tài)原子價電子排布不行能是
A.3P64slB.4s>C.3d54slD.3di。4sl
5.CalanolideA是一種抗HTV藥物,其構造簡式如右圖所示。以下關于CalanolideA的說
法錯誤的選項是I
A.分子中有3個手性碳原子£
B.分子中有3種含氧官能團丫丫\
c.該物質既可發(fā)生消去反響又可發(fā)生加成反響?人丫入?!?/p>
D.lmol該物質與足量NaOH溶液反響時消耗1molNaOH八丫
6.X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的四種短周期主族元素,A、
B、C、D、E為上述四種元素中的兩種或三種所組成的化合物。A的相對分子質量為28,B分
子中含有18個電子,五種化合物間的轉化關系如右圖所示。以下說法錯誤的選項是
A.X、Y組成化合物的沸點肯定比X、Z組成化合物的沸點低——R——
B.Y的最高價氧化物的水化物為弱酸
C.Y、Z組成的分子可能為非極性分子
D.W是所在周期中原子半徑最小的元素
7.利用反響C。+4Na===C+4NaCl可實現(xiàn)人工合成金剛石。以下關于該反響的說法
4(金剛石)
錯誤的選項是()
A.C屬于共價晶體
(金剛石)
B.該反響利用了Na的強復原性
C.CO4和C(金剛石)中的C的雜化方式一樣
D.NaCl晶體中每個C1-四周有8個Na+
8.以下操作能到達相應試驗目的的是
試驗目的操作
A檢驗綠茶中是否含有酚類物質向茶水中滴加FeC13溶液
B測定84消毒液的pH用干凈的玻璃棒蘸取少許84消毒液滴在pH試紙上
C除去苯中混有的少量苯酚向苯和苯酚的混合物中滴加濱水,過濾后分液
D試驗室制備乙酸乙酯向試管中依次參加濃硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加熱
9.錫為IVA族元素,四碘化錫是常用的有機合成試劑(Snl/熔點114SC,沸點364.5C易水
解)。試驗室以過量錫箔為原料通過反響Sn+21==SnI制備。下
24A
列說法錯誤的選項是()
裝跣
A.參加碎瓷片的目的是防止暴沸
B.SnI4可溶于CC14中裝宜1,
C.裝置I中a為冷凝水進水口
D.裝置n的主要作用是吸取揮發(fā)的12I:的CCI,溶液
Sn.碎瓷片
10.亞氯酸鈉(NaC102)是一種高效的漂白劑和氧化劑,可用于各種
纖維和某些食品的漂白。馬蒂遜(Mathieson)法制備亞氯酸鈉的
SOjH2Oj
N?CQ+H?SO4"反g可―CQAI反七②;----A產(chǎn)品
.NaOH
流程如下:NaHSQ,
以下說法錯誤的選項是
A.反響①階段,參與反響的NaC103和S02的物質的量之比為2:1
B.假設反響①通過原電池來實現(xiàn),則C102是正極產(chǎn)物
C.反響②中的H2O2可用NaC104代替
D.反響②條件下,C102的氧化性大于H2O2
二、此題共5小題,優(yōu)題速享每題4分,共20分。每題有1個或2個選項符合題意,全都選對得4
分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。
II.工業(yè)上電解NaHSC>4溶液制備Na2s2。8。電解時,陰極材料為Pb;陽極儕電極)電極反響式為2HSO4-
-2e-=SO2-+2H+。以下說法正確的選項是
Z9O
A.陰極電極反響式為Pb+HSO「2e-=PbSO4+H+
B.陽極反響中S的化合價上升
C.S,0產(chǎn)中既存在非極性鍵又存在極性鍵
D.可以用銅電極作陽極
12.Pb3O4與HNO3溶液發(fā)生反響I:Pb,O4+4H+=PbO2+2Pb2++2H,0;PbO2與酸化的M11SO4溶液
發(fā)生反響II:5Pb0,+2Mn2++4H++5s(^-=2MnO4-+5PbSO4+2H,0。以下推斷正確的選項是
A.由反響I可知,Pb3O4中Pb(II)和Pb(IV)含量之比為2:1
B.由反響I、II可知,氧化性:HNO3>PbO2>MnO4-
C.Pb可與稀硝酸發(fā)生反響:3Pb+16HNO3=3Pb(NO3)4+4N0f+8H2O
D.Pb3O4可與鹽酸發(fā)生反響:Pb3O4+8HCl=3PbC12+4H2O+Cl2T
13.利用小粒徑零價鐵(ZVI)的電化學腐蝕處理三氯乙烯,進展水體修復的過程如下圖。H+、02、
等共存物的存在會影響水體修復效果,定義單位時間內(nèi)釋放電子的物質的量為其中用
NO3-ZVIn,
于有效腐蝕的電子的物質的量neo以下說法錯誤的選項是
A.反響①②③④均在正極發(fā)生
單位時間內(nèi),三氯乙烯脫去時
B.amolC1ne=amol
C.④的電極反響式為NO3-+10H++8e-=NH4++3H?0
D.增大單位體積水體中小微粒ZVI的投入量,可使nt增大
14.25。(3時,向10mL0.10molLi的一元弱酸
HA(Ka=1.0x10-3)中逐滴參加0.10mobL-iNaOH溶液,
溶液pH隨參加NaOH溶液體積的變化關系如下圖。以
下說法正確的選項是
A.a點時,c(HA)+c(OH—)=c(Na+)+c(H+)
B.溶液在a點和b點時水的電離程度一樣
C.b點時,c(Na+)=c(HA)+c(A-)+c(OH-)
D.V=10mL時,c(Na+)>c(A—)>c(H+)>c(HA)
15.熱催化合成氨面臨的兩難問題是:采用高溫增大反響速率的同時會因平衡限制導致NH3產(chǎn)率降低。我
國科研人員研制了Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑(Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100。0。Ti-H-Fe雙
溫區(qū)催化合成氨的反響歷程如下圖,其中吸附在催化劑外表上的物種用*標注。以下說法正確的
反應歷IS
是
A.①為氮氮三鍵的斷裂過程
B.①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
C.④為N原子由Fe區(qū)域向Ti-H區(qū)域的傳遞過程
D.使用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化劑使合成氨反響轉變?yōu)槲鼰岱错?/p>
三、非選擇題:此題共5小題,共60分。
16.110分)聚乙烯醇生產(chǎn)過程中會產(chǎn)生大量副產(chǎn)物乙酸甲酯,其催化醇解反響可用于制備甲醇和乙
酸己酯,該反響的化學方程式為:
v正=1<正%(CH3coOCH3)%(C6H13OH),v逆=k逆飲CH3coOC6Hl3)%(CH3OH),其中
v正、v逆為正、逆反響速率,k正、k逆為速率常數(shù),%為各組分的物質的量分數(shù)。
(1)反響開頭時,已醇和乙酸甲酯按物質的量之比1:1投料,測得
348K、343K、338K三個溫度下乙酸甲酯轉化率(a)隨時間(t)的
變化關系如以下圖所示。
該醇解反響的AH-------------0(填〉或<)。348K時,以物質的量分
數(shù)表示的化學平衡常數(shù)Kx=------------------(保存2位有效數(shù)字)。
在曲線①、②、③中,k正一k逆值最大的曲線是;A、
B、C、D四點中,v正最大的是v逆最大的是
(2)343K時,己醇和乙酸甲酯按物質的量之比1:1、1:2和2:1進展初始投料。則到達平衡后,
初始投料比時,乙酸甲酯轉化率最大;與按1:2投料相比,按2:1投料時化學平衡常
數(shù)Kx(填增大、減小或不變)。
(3)該醇解反響使用離子交換樹脂作催化劑,以下關于該催化劑的說法正確的選項是
a.參與了醇解反響,但并不轉變反響歷程b.使k正和k逆增大一樣倍數(shù)
c.降低了醇解反響的活化能d.提高乙酸甲酯的平衡轉化率
17.(12分)非線性光學晶體在信息、激光技術、醫(yī)療、國防等領域具有重要應用價值。我國科學家
利用Cs2cO3、X02(X=Si、Ge)和H3BO3首次合成了組成為CSXB3O7的非線性光學晶體。答復以
下問題:、/
(1)c、o、si三種元素電負性由大到小的挨次為;第一電離能
IKSDIl(Ge)[填>或。
(2)基態(tài)Ge原子核外電子排布式為;SiO?、GeO具有類似的晶體構?…,
造,其中熔點較高的是,緣由是。'
(3)右圖為硼酸晶體的片層構造,其中硼的雜化方式為。H3BO3在熱’
水中比冷水中溶解度顯著增大的主要緣由是o
(4)以晶胞參數(shù)為單位長度建立的坐標系可以表示晶胞中各原子的位置,稱作原子分數(shù)坐標。
CsS叫O7屬正交晶系(長方體形)。晶胞參數(shù)為apm、bpm、cpm。(/pn)
右圖為沿y軸投影的晶胞中全部Cs原子的分布圖和原子分數(shù)坐標。"
據(jù)此推斷該晶胞中Cs原子的數(shù)目為。CsSiBjO7的摩爾質量為M3..,
設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,則CsS叫O,晶體的密度為j°…3—。,―
g-cm-3(用代數(shù)式表示)J,扃-'
18.(13分)四漠化鈦(TiBrJ可用作橡膠工業(yè)中烯垃聚合反響的催化劑。TiBj常溫下為橙黃色固
體,熔點為38.3。。沸點為233.5。。具有潮解性且易發(fā)生水解。試驗室利用反響TR+C+2Bj
==TiBj+C02制備TiBj的裝置如以下圖所示。答復以下問題:
期嘴般M
我置小元X
(1)檢查裝置氣密性并參加藥品后,加熱前應進展的操作是,其目是,此
時活塞KpK2.Kr的狀態(tài)為;一段時間后,翻開電爐并加熱反響管,此時活塞Kp
J、J的狀態(tài)為。
(2)試劑A為,裝置單元X的作用是;反響過程中需用熱源間
歇性微熱連接收,其目的是o
(3)反響完畢后應連續(xù)通入一段時間CO?,主要目的是。
(4)將連接收切斷并熔封,承受蒸儲法提純。此時應將a端的儀器改裝為、承接收和接收瓶,在防
腐膠塞上加裝的儀器是_—(填儀器名稱)。
19.U1分)一般立德粉(BaSO/ZnS)廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中,可利用ZnSO,和BaS共沉淀法制備。以
粗氧化鋅(含Zn、CuO、FeO等雜質)和BaS。,為原料制備立德粉的流程如下:
立金粉
(1)生產(chǎn)ZnSO4的過程中,反響器I要保持強制通風,緣由是。
(2)參加鋅粉的主要目的是(用離子方程式表示)□
(3)KM11O4在酸性環(huán)境中被復原為Mn2+,在弱酸性、弱堿性溶液中被復原為MnO2,在堿性環(huán)境
中被復原為MnC^-。據(jù)流程推斷,參加KMnC)4時溶液的pH應調(diào)至;
a.2.2?2.4b.5.2?5.4c.12.2—12.4
濾渣m的成分為0
(4)制備BaS時,按物質的量之比計算,BaS。4和碳粉的投料比要大于1:2,目的是;
生產(chǎn)過程中會有少量氧氣進入反響器IV,反響器IV中產(chǎn)生的尾氣需用堿液吸取,緣由
是O
(5)一般立德粉(BaSO4-ZnS)中ZnS含量為29.4%。高品質銀印級立德粉中ZnS含量為62.5%。在
ZnSO4,BaS、Na2sNa2s中選取三種試劑制備銀印級立德粉。所選試劑為,反響
的化學方程式為(BaSC)4的相對分子質量為233。ZnS的相
對分子質量為97)。
20.(14分)酯類化合物與格氏試劑(RMgX,X=CLBr、I)的反響是合成叔醇類化合物的重要方法,
可用于制備含氧多官能團化合物?;?/p>
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