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文檔簡介
藥品不良品提報(bào)作業(yè)要點(diǎn)
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2014年05月01日第2次修訂
第1章總則
目的
為使本院藥品不良品提報(bào)事件處理有所依循,建立藥品不良品通報(bào)作業(yè)流程,及確保醫(yī)院藥品的質(zhì)量,特訂定本作業(yè)要點(diǎn)。
適用范圍
凡于臨床使用藥品有發(fā)現(xiàn)不良品情形時(shí),其相關(guān)處理人員悉依此作業(yè)要點(diǎn)之規(guī)定辦理。
藥品不良品提報(bào)作業(yè)要點(diǎn)
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2014年05月01日第2次修訂
第2章操作標(biāo)準(zhǔn)
藥品不良品定義
藥品有如下情況時(shí),即屬于不良品:
包裝:標(biāo)示錯(cuò)誤、標(biāo)示不清、無中文標(biāo)示、無有效期間標(biāo)示、或包裝不完整。
外觀:顏色異常、有雜質(zhì)、破損、潮濕。(3)療效:超過有效期限、藥效不佳。
(4)其他:空包、無標(biāo)簽、缺配件、瓶蓋松脫。
職責(zé)分工
提報(bào)作業(yè):醫(yī)師、護(hù)理人員、藥師(2)處理作業(yè):各藥局或藥庫
(3)審核作業(yè):藥劑科
作業(yè)原則及流程
全院各部門人員發(fā)現(xiàn)藥品不良品時(shí),應(yīng)實(shí)時(shí)于院內(nèi)網(wǎng)絡(luò)--藥品不良品提報(bào)系統(tǒng)通報(bào)(提報(bào)流程如附件一),以利進(jìn)行后續(xù)處理、審查,相關(guān)重點(diǎn)說明如下:(1)提報(bào)作業(yè)
發(fā)現(xiàn)藥品不良品時(shí),應(yīng)進(jìn)入醫(yī)院首頁--藥品不良品提報(bào)系統(tǒng)
通報(bào)作業(yè)應(yīng)填寫內(nèi)容:
通報(bào)日期;
通報(bào)者基本信息:(醫(yī)師、藥師、護(hù)理人員);
通訊數(shù)據(jù):方便后續(xù)處理結(jié)果回復(fù);
不良藥品基本數(shù)據(jù):批號(hào)、有效期限等;
不良藥品缺陷情形。
提報(bào)人員之提報(bào)案件經(jīng)其所屬部門主管復(fù)核后,應(yīng)將該藥品連同打印的“藥品不良品提報(bào)表”繳回原發(fā)藥藥局。
處理作業(yè)
藥局或藥庫依據(jù)提報(bào)部門遞送的藥品不良品及“藥品不良品提報(bào)表”分析不良可能原因及說明。
不良品更換
如不良品通報(bào)原因?qū)儆凇八幮Р患选被蚱渌麩o法更換藥品之原因者,即不回收亦不補(bǔ)發(fā)原藥品。
如屬化療藥品,應(yīng)詳細(xì)描述不良品異常情況或拍照,另依「靜脈用藥調(diào)配中心廢棄物處理作業(yè)細(xì)則」處理。
藥品不良品提報(bào)作業(yè)要點(diǎn)
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2014年05月01日第2次修訂
各組組長將定期匯總的不良品及“不良品提報(bào)表”提交醫(yī)品組。
審核作業(yè)
藥劑科醫(yī)品組藥師應(yīng)審核提報(bào)案件資料的完整性,必要時(shí)聯(lián)系廠商更換不良品,并每月定期匯總分析不良品提報(bào)案件,留存相關(guān)資料:
如屬人員經(jīng)常性操作不當(dāng)造成的藥品無法使用情形,由藥劑科統(tǒng)籌請(qǐng)廠商提供標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)范,并作全院性公告。
涉及病人安全、廠商終止合約等重大品質(zhì)異常情況,需藥品采購部門協(xié)助處理。
藥品不良品提報(bào)作業(yè)要點(diǎn)
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2014年05月01日第2次修訂
第3章附則
3.1實(shí)施與修訂
本作業(yè)要點(diǎn)經(jīng)呈XXXXXX醫(yī)院院長核準(zhǔn)后實(shí)施,修改時(shí)亦同。
附件一 藥品不良品提報(bào)處理作業(yè)流程
重大異常情況
藥品采購協(xié)助處理
屬操作不當(dāng)案件
統(tǒng)籌培訓(xùn)
品管組審核及處理
必要時(shí)聯(lián)系廠商
更換不良品
審查資料完整性
定期匯總
溫馨提示
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