2016年電子科技大學考研專業(yè)課試題分子生物學

電子科技大學

2016年攻讀碩士學位研究生入學考試試題

考試科目：613分子生物學

注：所有答案必須寫在答題紙上，寫在試卷或草稿紙上均無效。

一、名詞解釋（30分，每題3分）

1、岡崎片段2、氨酰tRNA

3、多順反子mRNA4、BLAST

5、DNA復性6、反密碼子

7、增強子8、CpG島

9、外顯子10、移碼突變

二、填空題（30分，每空1分）

1、大腸桿菌染色體的分子質(zhì)量大約是2.5X109Da，核苷酸的平均分子質(zhì)量是330Da，兩個

鄰近核苷酸對之間的距離是0.34nm，可推算大腸桿菌染色體分子大約長nm。

2、DNA甲基化后將基因的轉(zhuǎn)錄。

3、從Bacillusglobigii里分離出來的第2種限制性內(nèi)切酶應命名為。

4、某雙鏈DNA分子中，A的含量為15%，則C的含量是。

5、大腸桿菌基因組大小4.6x106bp，用限制性內(nèi)切酶EcoRI(GAATTC)對其基因組進行酶切

消化，理論上可以產(chǎn)生個DNA片段。

6、RNA生物合成中，RNA聚合酶的活性需要模板，原料是。

7、是一類具有催化活性的RNA分子。

8、能形成DNA—RNA雜交分子的生物合成過程有、，形成的分子基礎

是。

9、克隆來自人基因組約500kb長的DNA片段，最佳載體是。

10、PCR全稱，通過多次重復、和三個過程，在體外獲得大量目

的DNA片段。典型的PCR反應體系包括、、、、緩沖液和

Mg2+等物質(zhì)。

11、體內(nèi)DNA復制一般以為引物，復制方向，催化引物合成的酶稱為。

12、癌基因可分為、兩大類。

13、大腸桿菌在進行錯配修復時，以作為識別子、母鏈的標記，而參與修復合成的DNA

聚合酶是。

14、三個DNA片段A、D1和D2分別置于一個FIN2啟動子控制的新霉素抗性基因的不同位

置上，如下圖左所示；質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染小鼠腎細胞系，所得細胞克隆在含有G418的培養(yǎng)基

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中進行新霉素抗性篩選，具有新霉素抗性的克隆數(shù)如下圖右所示。

根據(jù)實驗結果可以推測：片段是增強子，片段是沉默子，片段是絕緣子。

三、選擇題（30分，每題1分）

1.在序列5‘-CCGAATACATATGGAGT-3’中含有一個6bp的II型限制性內(nèi)切酶的識別序列，

該位點的序列可能是什么？()

A、ATACATB、CATATGC、GAATACD、ACATAT

2.下列對DNA雙鏈描述正確的是()。

A、作為模板合成RNA的DNA鏈被稱為反義鏈；

B、DNA一條鏈為有義鏈，另一條鏈在基因表達中沒有存在的意義；

C、半保留復制是指只對有義鏈進行復制；

D、DNA模板的轉(zhuǎn)錄由DNA聚合酶來完成。

3.下列哪種克隆載體對外源DNA的容載量最大？()

A、質(zhì)粒B、CosmidC、YACD、λ噬菌體

4.大腸桿菌乳糖操縱子的轉(zhuǎn)錄活性在如下哪種條件下達到最高()

A、高乳糖，低葡萄糖B、高乳糖，高葡萄糖

C、低乳糖，低葡萄糖D、低乳糖，高葡萄糖

5.同一種質(zhì)粒DNA，以超螺旋（SC）、開環(huán)（OC）和線性（L）分子三種不同的形式存在，

電泳時，它們的遷移速率是：()

A、OCDNA>SCDNA>LDNAB、SCDNA>OCDNA>LDNA

C、LDNA>OCDNA>SCDNAD、SCDNA>LDNA>OCDNA

6.用連接酶將Sau3AI(^GATC)切割的DNA與經(jīng)BamHI(G^GATCC)切割的DNA連接

后，能夠被BamHI再次切割開的概率有多大？()

A、0B、25%C、50%D、100%

7.端粒酶是一種()

A、依賴于DNA的DNA聚合酶B、依賴于DNA的RNA聚合酶

C、依賴于RNA的DNA聚合酶D、依賴于RNA的RNA聚合酶

8.下列對基因概念描述正確的是()

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A、基因是一段染色體

B、順反子是將基因描述為一個功能單位

C、一個基因一個酶非常準確地表達出了基因的特性

D、一個基因就是一個突變子

9.最不穩(wěn)定的RNA是()

A、mRNAB、tRNAC、rRNAD、上述三種穩(wěn)定性差別不大

10.與密碼子GAU對應的反密碼子是()

A、CUAB、IUCC、CUID、ATC

11.真核生物成熟mRNA5ˊ端的帽子結構是()

A、m7G5ˊppp5ˊ(m)NB、m7A5ˊppp5ˊ(m)N

C、m7G3ˊppp5ˊ(m)ND、m7A3ˊppp5ˊ(m)N

12.關于真核生物不連續(xù)基因的敘述，錯誤的是()

A、表明初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須被加工后才可被翻譯

B、因為編碼序列外顯子被非編碼的內(nèi)含子所分隔

C、表明真核基因可能有多種表達產(chǎn)物

D、反映了真核生物的mRNA是多順反子

13.RNA聚合酶I的功能是()

A、轉(zhuǎn)錄tRNA和5SrRNAB、轉(zhuǎn)錄蛋白質(zhì)基因和部分snRNA基因

C、只轉(zhuǎn)錄rRNA基因D、轉(zhuǎn)錄多種基因

14.迄今為止，在生物界尚無充分證據(jù)的過程是()

A、DNA→RNAB、RNA→RNAC、RNA→DNAD、蛋白質(zhì)→RNA

15.紫外線對DNA的損傷主要是()

A、形成嘧啶二聚體B、引起堿基置換

C、導致堿基缺失D、發(fā)生堿基插入

16.關于啟動子的描述，哪一項是正確的?()

A、mRNA開始被翻譯的那段DNA序列

B、可能轉(zhuǎn)錄不同的基因的那段DNA序列

C、RNA聚合酶最初與DNA結合的那段DNA序列

D、開始生成的mRNA序列

17.無義突變指的是編碼氨基酸的三聯(lián)密碼子轉(zhuǎn)變?yōu)?)

A、UAGB、UGAC、UAAD、以上都是

18.下列各項中，不屬于真核生物基因表達轉(zhuǎn)錄前水平調(diào)節(jié)的過程是()

A、RNA編輯B、染色質(zhì)丟失

C、染色體DNA的修飾和異染色質(zhì)化D、基因重排

19.下列各項中，哪項不是蛋白質(zhì)合成過程中所必需的？()

A、mRNAB、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C、tRNAD、核糖體

20.SD(Shine-Dalgarno)序列是指()

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A、在mRNA分子的起始密碼上游8-13個核苷酸處的序列

B、在DNA分子上轉(zhuǎn)錄起始點前8-13個核苷酸處的序列

C、16srRNA3'端富含嘧啶的互補序列

D、啟動基因轉(zhuǎn)錄的特征序列

21.關于逆轉(zhuǎn)錄作用的錯誤敘述是()

A、以RNA為模板合成DNA

B、需要一個具有3’-OH末端的引物

C、以5’→3’方向合成，也能3’→5’方向合成

D、以dNTP為底物

22.以下不能實現(xiàn)基因敲除(GeneKnockout)的技術是()

A、RNAi干擾B、T-DNA插入失活

C、TALEN靶向核酸酶技術D、CRISPR/Cas9基因編輯技術

23.以下各種可變剪接方式中不可能發(fā)生的是()

A、外顯子跳過B、內(nèi)含子保留

C、改變外顯子連接的順序D、可變的5′剪接位點

24.2015年諾貝爾化學獎頒給了研究DNA損傷修復的三位科學家，下列發(fā)現(xiàn)中不屬于這三

位科學家研究工作的是()

A、核苷酸切除修復B、堿基切除修復

C、錯配修復D、同源重組修復

25.真核細胞染色質(zhì)的基本結構單位是()

A、組蛋白B、核小體C、核心顆粒D、超螺旋管

26.下列關于MicroRNA(miRNA)的描述錯誤的是()

A、miRNA是在真核生物中發(fā)現(xiàn)的一類非編碼RNA

B、成熟的miRNA通常是由較長的初級轉(zhuǎn)錄物經(jīng)一系列核酸酶剪切加工而成

C、成熟miRNA大小長約20-25個核苷酸

D、miRNA主要通過與DNA上靶位點的互補作用調(diào)控基因表達

27.下列哪個操縱子沒有衰減子序列？()

A、trp操縱子B、phe操縱子C、his操縱子D、lac操縱子

Lkp1是肝和腎細胞產(chǎn)生的一種特異蛋白質(zhì)，而在心臟細胞中檢測不到LKP1基因的表達。

將LKP1基因上游DNA序列置于綠色熒光蛋白基因（GFP）上游，在肝和腎細胞中可檢測到

GFP的表達，在心臟細胞檢測不到GFP信號。已有研究表明，LKP1基因上游序列中的A、

B、C三個調(diào)控序列參與了這種表達模式的調(diào)節(jié)，而X、Y、Z三種蛋白調(diào)節(jié)因子可分別專一

性的與A、B、C序列結合?，F(xiàn)通過對A、B、C序列分別進行如下圖所示的缺失突變，使得

X、Y、Z轉(zhuǎn)錄因子的專一性結合喪失，來研究LKP1基因表達的調(diào)控機理。請根據(jù)實驗結果

和圖示，回答問題28-30：

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28.哪一個（些）蛋白發(fā)揮了阻遏蛋白作用？()

A、X因子B、Y因子C、Z因子D、以上均是E、以上均不是

29.哪一個（些）蛋白發(fā)揮了激活蛋白作用？()

A、X因子B、Y因子C、Z因子D、以上均是E、以上均不是

30.哪一種組織細胞中因子Z正常表達并結合到DNA上？()

A、所有組織B、肝liverC、心臟heartD、腎kidneyE、以上均不是

四、簡答題（60分）

1.一條長為4.2kb的線性DNA片段，分別用EcoRI（E）、PstI（P）及EcoRI+PstI（E+P）

酶切，電泳結果如圖所示，M為分子量標記，箭頭所示為電泳DNA遷移方向。請根據(jù)結果

繪出該片段限制性酶切位點的圖譜。（6分）

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2.原核生物mRNA與真核生物mRNA有什么不同。（6分）

3.結合圖示簡述基因克隆技術的常規(guī)步驟。（6