高中生物必修二伴性遺傳答案

高中生物必修二伴性遺傳答案問題探討紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙,不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿、骨骼發(fā)育畸形、生長發(fā)育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。【討論】1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)？【答案】紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因很可能位于性染色體上，因此這兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。2.為什么兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)又不同呢？【答案】紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因雖然都位于X染色體上，但紅綠色盲基因?yàn)殡[性，抗維生素D佝僂病基因?yàn)轱@性，因此，這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不同。思考與討論11.紅綠色盲基因位于X染色體上，還是位于Y染色體上？【答案】紅綠色肓基因位于X染色體上。2.紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？【答案】紅綠色肓基因是隱性基因。3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標(biāo)出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個(gè)體的基因型嗎？【答案】

Ⅰ1:XbY；Ⅰ2:XBXB或XBXbⅡ1:XBXB或XBXb；Ⅱ2：XBY；Ⅱ3:xBxb；Ⅱ4:xby；Ⅱ5:xBxb；Ⅱ6:xby。Ⅲ5:xby；Ⅲ6:XbY；Ⅲ7:XbY；Ⅲ9:xBxB或XBXb思考與討論21.如果一位女性紅綠色盲基因攜帶者和一位男性紅綠色盲患者結(jié)婚，所生子女的基因型和表型會(huì)怎樣呢？【答案】子女的基因型和表型共有4種，即XBXb（女性攜帶者）、XbXb（女性色盲）、XBY（男性正常）、XbY（男性色盲），且概率都是1/4。2.如果一位女性紅綠色盲患者和一位色覺正常的男性結(jié)婚，情況又會(huì)如何？【答案】子女中所有的男性均為色盲，女性均為攜帶者。練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測1.性染色體攜帶著許多個(gè)基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（×）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點(diǎn)。（×）2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（

C

）3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點(diǎn)是（A）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對(duì)白化（a）是顯性。一對(duì)表型正常的夫婦，生了一個(gè)既患白化病又患紅綠色盲的男孩。回答下列問題。（1）這對(duì)夫婦的基因型是______?！敬鸢浮緼aXBXb（婦），AaXBY（夫）（2）在這對(duì)夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是

?！敬鸢浮?/p>

AAXbXb,AAXbXb，AAXbY，AaXBXB，AaXBXb，AaXBY2.果蠅的灰身（B）對(duì)黑身（b）為顯性，為了確定這對(duì)等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計(jì)子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3:1。根據(jù)這一實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，還不能確定B和b是位于常染色體上還是X染色體上，需要對(duì)后代進(jìn)行更詳細(xì)的統(tǒng)計(jì)和分析。請(qǐng)說說你的想法。【答案】如果這對(duì)等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3:1；如果這對(duì)等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3：1，但黑身果蠅全為雄性。因此，要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計(jì)黑身果蠅是否全為雄性。復(fù)習(xí)與提高一、選擇題1.在減數(shù)分裂I中會(huì)形成四分體，每個(gè)四分體具有（A）A.2條同源染色體，4個(gè)DNA分子B.4條同源染色體，4個(gè)DNA分子C.2條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子D.4條姐妹染色單體，2個(gè)DNA分子2.男性患病概率高于女性的隱性遺傳病，致病基因很可能在（B）A.線粒體中B.X染色體上C.Y染色體上D.常染色體上3.下列關(guān)于X染色體上的顯性基因決定的遺傳病的敘述，正確的是（D）A.男性患者的后代中，子女各有1/2患病B.女性患者的后代中，女兒都患病，兒子都正常C.表現(xiàn)正常的夫婦，性染色體上也可能攜帶致病基因D.患者中女性多于男性，患者的雙親中至少有一方是患者4.XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1:1，原因之一是（

C

）A.雌配子：雄配子=1:1B.含X染色體的配子:含Y染色體的配子=1:1C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1:1D.含X染色體的卵細(xì)胞：含Y染色體的卵細(xì)胞=1:15.果蠅的灰身基因（B）對(duì)黑身基因（b）為顯性，位于常染色體上；紅眼基因（W）對(duì)白眼基因（w）為顯性，位于X染色體上。一只純合黑身紅眼雌蠅與一只純合灰身白眼雄蠅雜交得F1，再自由交配得F2。下列說法正確的是（B）A.F2中會(huì)產(chǎn)生白眼雌蠅B.F1中無論雌雄都是灰身紅眼C.F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方D.F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼二、非選擇題1.下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖（圖中深顏色表示患者），據(jù)圖回答問題。（1）科學(xué)家已經(jīng)確定這種病是顯性基因控制的疾病，你能根據(jù)系譜圖找出依據(jù)嗎？【答案】

(1)表型正常的夫婦，后代均正常；夫婦一方是患者，子代患病的概率是1/2。(或者：已知抗維生索D佝僂病基因位于X染色體上，如果致病基因?yàn)殡[性基因，則Ⅰ1的X染色體應(yīng)攜帶正常的顯性基因，Ⅰ2的一對(duì)X染色體上均有致病基因，那么不會(huì)出現(xiàn)Ⅱ3的患者，也不會(huì)出現(xiàn)Ⅱ7的正常男性。)（2）Ⅱ代的5號(hào)和7號(hào)是否攜帶致病基因？為什么？【答案】不攜帶。一對(duì)等位基因中，只要有一個(gè)是顯性致病基因，就會(huì)表現(xiàn)為患者。（3）如果圖中Ⅲ代4號(hào)與正常女性結(jié)婚，要想避免后代中出現(xiàn)患者，可以采取哪種優(yōu)生措施？【答案】選擇生男孩。2.1961年首次報(bào)道性染色體為3條的XYY男性，患者的臨床表現(xiàn)為舉止異常，性格多變,容易沖動(dòng)，部分患者的生殖器官發(fā)育不全。你認(rèn)為這種病是父母哪一方在減數(shù)分裂的哪個(gè)時(shí)期出現(xiàn)異常引起的？為避免這些性染色體異常患兒的出生，臨床上應(yīng)進(jìn)行哪些檢查才能預(yù)防？【答案】是父方，可能是在減數(shù)分裂Ⅱ中復(fù)制的Y染色體未分開，進(jìn)入了同一個(gè)配子，形成了含有兩條Y染色體的精子所引起的:，在孕婦的產(chǎn)前診斷中，通過對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行分析檢查，來預(yù)防患兒的出生。3.“牝雞司晨”是我國古代人民早就發(fā)現(xiàn)的性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象。原來下過蛋的母雞，以后卻變成公雞,長出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度，你怎樣解釋這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因？雞是ZW型性別決定，公雞的兩條性染色體是同型的（ZZ）,母雞的兩條性染色體是異型的（ZW）。如果一只母雞性反轉(zhuǎn)成公雞，這只公雞與母雞交配，后代的性別會(huì)是怎樣的？【答案】性別與其