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A.藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科

B.藥物代謝動(dòng)力學(xué)的一門學(xué)科

C.藥物與機(jī)體相互作用及其規(guī)律的一門學(xué)科

D.與藥物有關(guān)的生理學(xué)科

2、在酸性尿液中弱堿性藥物______。

A.解離少,再吸收多,排泄慢

B.解離多,再吸收少,排泄快

C.解離少,再吸收少,排泄快

D.解離多,再吸收多,排泄慢

3、參與藥物生物轉(zhuǎn)化的主要酶系統(tǒng)是______。

A.細(xì)胞色素P450酶系統(tǒng)

B.葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶

C.單胺氧化酶

D.輔酶Ⅱ

4、A藥的LD50比B藥大,說明______。

A.A藥的毒性比B藥大

B.A藥的毒性比B藥小

C.A藥的效能比B藥大

D.A藥的效能比B藥小

5、β1受體興奮可引起______。

A.心率加快

B.支氣管平滑肌松弛

C.腺體分泌減少

D.胃腸道平滑肌收縮

6、毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是______。

A.瞳孔縮小,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣

B.瞳孔縮小,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣

C.瞳孔擴(kuò)大,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹

D.瞳孔擴(kuò)大,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻痹

7、碘解磷定對(duì)有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀緩解最快的是______。

A.大小便失禁

B.視近物不清

C.骨骼肌震顫

D.血壓下降

8、新斯的明的禁忌證是______。

A.術(shù)后腹氣脹

B.陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速

C.重癥肌無力

D.機(jī)械性腸梗阻

9、可用于暈動(dòng)病和震顫麻痹癥的膽堿受體阻斷藥是______。

A.山莨菪堿

B.東莨菪堿

C.丙胺太林

D.阿托品

10、下列關(guān)于去甲腎上腺素的描述,錯(cuò)誤的是______。

A.有正性肌力作用

B.興奮β1受體

C.興奮α受體

D.興奮β2受體

11、治療青霉素引起的過敏性休克,應(yīng)首選______。

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.麻黃堿

D.多巴胺

12、氯丙嗪過量引起血壓下降時(shí)可選用的升壓藥物是______。

A.腎上腺素

B.去甲腎上腺素

C.阿托品

D.多巴胺

13、下列藥物中,可誘發(fā)支氣管哮喘的是______。

A.山莨菪堿

B.異丙腎上腺素

C.間羥胺

D.普萘洛爾

14、下列只用于癲癇小發(fā)作、肌陣攣及嬰兒痙攣的抗癲癇藥物是______。

A.乙琥胺

B.酰胺咪嗪

C.撲米酮

D.丙戊酸鈉

15、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是______。

A.中樞抗膽堿作用

B.選擇性激動(dòng)紋狀體多巴胺受體

C.激動(dòng)GABA受體

D.提高腦內(nèi)DA濃度

16、不屬于嗎啡藥理效應(yīng)的是______。

A.呼吸抑制

B.止咳作用

C.體位性低血壓

D.腸道蠕動(dòng)增加

17、下列關(guān)于哌替啶特點(diǎn)的描述,正確的是______。

A.用于分娩止痛時(shí),不延長(zhǎng)產(chǎn)程

B.鎮(zhèn)痛作用比嗎啡強(qiáng)

C.作用持續(xù)時(shí)間比嗎啡長(zhǎng)

D.大量使用也不引起支氣管平滑肌收縮

18、不屬于氯丙嗪臨床應(yīng)用的是______。

A.精神分裂癥

B.躁狂癥及其他精神病伴有妄想癥

C.暈動(dòng)病所致的嘔吐

D.頑固性呃逆

19、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛機(jī)制是______。

A.激動(dòng)中樞阿片受體

B.抑制神經(jīng)末梢痛覺感受器

C.抑制PG合成

D.抑制傳入神經(jīng)的沖動(dòng)傳導(dǎo)

20、下列關(guān)于阿司匹林的描述,正確的是______。

A.只降低發(fā)熱體溫,不影響正常體溫

B.采用大劑量可預(yù)防血栓形成

C.抗炎作用弱

D.對(duì)正常體溫和發(fā)熱體溫都有作用

21、卡托普利產(chǎn)生降壓效應(yīng)的主要作用機(jī)制是______。

A.拮抗腎素活性

B.直接擴(kuò)張血管平滑肌

C.阻滯鈣離子通道

D.抑制ACE活性

22、陣發(fā)性室上性心動(dòng)過速最好選用______。

A.硝苯地平

B.維拉帕米

C.利多卡因

D.尼莫地平

23、伴糖尿病腎病的高血壓患者最宜選用的藥物是______。

A.血管腎張素I轉(zhuǎn)化酶抑制藥

B.β受體阻斷藥

C.噻嗪類利尿藥

D.鈣拮抗劑

24、地高辛的最佳適應(yīng)證是______。

A.伴有心房顫動(dòng)的慢性充血性心力衰竭

B.嚴(yán)重二尖瓣病引起的心力衰竭

C.嚴(yán)重貧血引起的心力衰竭

D.甲狀腺功能亢進(jìn)引起的心力衰竭

25、下列關(guān)于硝苯地平的描述,錯(cuò)誤的是______。

A.阻滯鈣內(nèi)流,降低心肌細(xì)胞內(nèi)鈣濃度

B.?dāng)U張冠狀血管

C.對(duì)外周小動(dòng)脈擴(kuò)張作用強(qiáng)

D.半衰期長(zhǎng),一天用藥一次

26、對(duì)心梗并發(fā)的心室顫動(dòng)療效較好的藥物是______。

A.普萘洛爾

B.阿托品

C.維拉帕米

D.利多卡因

27、硝酸甘油可擴(kuò)張血管,作用最強(qiáng)的血管是______。

A.小動(dòng)脈

B.冠狀動(dòng)脈

C.體循環(huán)靜脈

D.冠狀動(dòng)脈的輸送血管

28、HMG-CoA還原酶抑制劑是______。

A.非諾貝特

B.考來烯胺

C.洛伐他汀

D.煙酸

29、排鈉效能最高的利尿藥是______。

A.氫氯噻嗪

B.呋塞米

C.螺內(nèi)酯

D.乙酰唑胺

30、肝素過量引起的自發(fā)性出血宜選用的解救藥物是______。

A.魚精蛋白

B.維生素K

C.氨甲苯酸

D.維生素C

31、預(yù)防過敏性哮喘宜選用______。

A.異丙腎上腺素

B.麻黃堿

C.色甘酸鈉

D.腎上腺素

32、糖皮質(zhì)激素對(duì)血液和造血系統(tǒng)的作用是______。

A.刺激骨髓造血功能

B.使紅細(xì)胞與血紅蛋白減少

C.使中性粒細(xì)胞減少

D.使血小板減少

33、胰島素的常用給藥方式______。

A.口服

B.皮下注射

C.靜脈注射

D.肌肉注射

34、下列屬于繁殖期殺菌藥的是______。

A.青霉素

B.四環(huán)素

C.鏈霉素

D.氯霉素

35、治療軍團(tuán)菌感染應(yīng)首選______。

A.青霉素G

B.紅霉素

C.四環(huán)素

D.鏈霉素

二、填空題36、藥物的體內(nèi)過程主要包括:吸收、分布、______和______。

37、傳出神經(jīng)系統(tǒng)的主要遞質(zhì)有______和______。

38、人工冬眠合劑由______、______和異丙嗪組成。

39、雷尼替丁主要是通過阻斷______受體,減少組胺引起的______分泌從而產(chǎn)生抗消化性潰瘍的作用。

40、青霉素類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______的合成,氨基糖苷類抗生素的抗菌機(jī)制是抑制細(xì)菌______合成的全過程,兩類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同作用。

三、名詞解釋題41、藥物

42、效價(jià)強(qiáng)度

43、受體

44、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

45、肝藥酶誘導(dǎo)劑

四、簡(jiǎn)答題46、簡(jiǎn)述副作用、毒性反應(yīng)、變態(tài)反應(yīng)和劑量之間的關(guān)系。

47、簡(jiǎn)述安定的藥理作用及臨床應(yīng)用。

48、簡(jiǎn)述強(qiáng)心苷類藥物正性肌力作用特點(diǎn)。

49、簡(jiǎn)述下列藥物的聯(lián)合應(yīng)用是否合理并說明理由:氫氯噻嗪+螺內(nèi)酯。

50、簡(jiǎn)述硫脲類治療甲狀腺功能亢進(jìn)的藥理作用。

五、論述題51、試述阿托品的藥理作用及臨床應(yīng)用。

答案:

一、單項(xiàng)選擇題1、C

2、B

3、A

4、B

5、A

6、B

7、C

8、D

9、B

10、D

11、A

12、B

13、D

14、A

15、B

16、D

17、A

18、C

19、C

20、A

21、D

22、B

23、A

24、A

25、D

26、D

27、C

28、C

29、B

30、A

31、C

32、A

33、B

34、A

35、B

二、填空題36、代謝;排泄(順序可調(diào))

37、乙酰膽堿(或ACh);去甲腎上腺素(或NA/NE)(順序可調(diào))

38、氯丙嗪;哌替啶(順序可調(diào))

39、H2;胃酸

40、細(xì)胞壁;蛋白質(zhì)三、名詞解釋題41、指能用于臨床預(yù)防、診斷及治療疾病的物質(zhì)。

42、指能引起等效反應(yīng)(一般采用50%效應(yīng)量)的同類藥物的相對(duì)濃度或劑量,它反映藥物與受體的親和力大小,其值越小則強(qiáng)度越大。

43、是一種存在于細(xì)胞膜細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核中能與配體結(jié)合產(chǎn)生效應(yīng)的大分子蛋白質(zhì)。

44、指藥物從細(xì)胞膜濃度低的一側(cè)向濃度高的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn),使藥物在機(jī)體的某些部位形成高濃度聚集。

45、指長(zhǎng)期使用能夠增強(qiáng)肝藥酶活性的藥物。四、簡(jiǎn)答題46、副作用是在治療劑量下發(fā)生的;毒性反應(yīng)是由于劑量過大或者蓄積過多引起的;變態(tài)反應(yīng)與劑量無關(guān)。

47、

(1)抗焦慮作用,焦慮癥;

(2)鎮(zhèn)靜催眠作用,失眠癥;

(3)抗驚厥、抗癲癇作用,驚厥、癲癇;

(4)中樞性肌肉松弛作用,肌肉僵直肌肉痙攣。

48、

(1)使心肌收縮有力而敏捷,相對(duì)延長(zhǎng)舒張期;

(2)不增加甚至降低衰竭心肌耗氧量;

(3)增加衰竭心臟的排血量。

49、合理;

氫氯噻嗪與螺內(nèi)酯合用可增強(qiáng)利尿效果并減少K+的丟失。

50、

(1)抑制甲狀腺激素的合成;

(2)抑制T4的脫碘;

(3)減弱β-受體介導(dǎo)的糖代謝活動(dòng);

(4)抑制免疫球蛋白的生成。五、論述題51、藥理作用:

(1)阻斷M膽堿受體:①抑制腺體分泌;②擴(kuò)瞳、升高眼內(nèi)壓和

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