檢驗設(shè)備儀器量具校驗管理制度

檢驗設(shè)備儀器量具校驗管理制度1.引言檢驗設(shè)備儀器量具校驗管理制度是為了確保檢驗設(shè)備儀器和量具的準(zhǔn)確性、可靠性和穩(wěn)定性，并且能夠滿足質(zhì)量管理體系要求而制定的管理制度。本制度的目的是確保所有檢驗設(shè)備儀器和量具都能在規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)下進行校驗，并且能夠記錄和跟蹤校驗過程和結(jié)果，以便追溯和改進。2.質(zhì)量管理體系本制度是基于質(zhì)量管理體系的要求制定的，包括但不限于以下標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范：ISO9001:2015質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)ISO/IEC17025:2017檢測和校準(zhǔn)實驗室能力認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)3.適用范圍本制度適用于所有涉及到檢驗設(shè)備儀器和量具的部門和崗位。4.管理責(zé)任4.1管理代表公司應(yīng)指定負(fù)責(zé)檢驗設(shè)備儀器和量具校驗管理的管理代表，其職責(zé)包括但不限于：確保制度的有效性和符合要求確保校驗過程的持續(xù)改進協(xié)調(diào)與其他相關(guān)部門的溝通和協(xié)作4.2相關(guān)部門各部門應(yīng)負(fù)責(zé)根據(jù)本制度的要求，進行檢驗設(shè)備儀器和量具的校驗和維護，并且確保校驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。5.校驗計劃和程序5.1校驗計劃每個部門都應(yīng)制定檢驗設(shè)備儀器和量具的校驗計劃，并且根據(jù)計劃進行校驗工作。校驗計劃應(yīng)包括校驗的頻率、校驗的標(biāo)準(zhǔn)和要求，以及校驗結(jié)果的記錄和報告。5.2校驗程序校驗程序應(yīng)包括以下步驟：準(zhǔn)備校驗設(shè)備儀器和量具根據(jù)校驗標(biāo)準(zhǔn)進行校驗記錄校驗結(jié)果處理校驗不合格的設(shè)備儀器和量具報告校驗結(jié)果6.校驗記錄和報告6.1校驗記錄校驗記錄應(yīng)詳細(xì)記錄每次校驗的日期、校驗人員、校驗設(shè)備儀器和量具的信息，以及校驗結(jié)果。校驗記錄應(yīng)妥善保存，并且可供追溯。6.2校驗報告校驗報告應(yīng)根據(jù)校驗記錄生成，包括但不限于以下內(nèi)容：校驗設(shè)備儀器和量具的信息校驗結(jié)果和判定異常情況的處理和改進措施建議和意見7.校驗結(jié)果的處理校驗結(jié)果如果不合格，應(yīng)立即通知相關(guān)部門進行處理。處理措施可能包括但不限于以下內(nèi)容：調(diào)整校驗設(shè)備儀器和量具更換或修理設(shè)備儀器和量具重新校驗和驗證8.校驗改進和持續(xù)改進本制度強調(diào)不斷改進校驗過程和結(jié)果。各部門應(yīng)根據(jù)校驗記錄、校驗報告和校驗結(jié)果的分析，提出改進建議，并且進行持續(xù)改進。9.培訓(xùn)和人員資質(zhì)各部門應(yīng)確保校驗人員具有合適的培訓(xùn)和資質(zhì)，能夠熟練操作校驗設(shè)備儀器和量具，并且根據(jù)要求進行校驗。10.文件控制校驗相關(guān)的文件包括但不限于校驗計劃、校驗記錄、校驗報告等應(yīng)進行有效的文件控制，包括版本控制、審查和批準(zhǔn)的程序。11.總結(jié)檢驗設(shè)備儀器量具校驗管理制度是確保檢驗設(shè)備儀器和量具的準(zhǔn)確性、可靠性和穩(wěn)定性的重要管理制度。通過有效的校驗計劃和程序，嚴(yán)格的