價(jià)電子對(duì)互斥理論高二化學(xué)魯科版(2019)選擇性必修2_第1頁(yè)
價(jià)電子對(duì)互斥理論高二化學(xué)魯科版(2019)選擇性必修2_第2頁(yè)
價(jià)電子對(duì)互斥理論高二化學(xué)魯科版(2019)選擇性必修2_第3頁(yè)
價(jià)電子對(duì)互斥理論高二化學(xué)魯科版(2019)選擇性必修2_第4頁(yè)
價(jià)電子對(duì)互斥理論高二化學(xué)魯科版(2019)選擇性必修2_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩7頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.理解價(jià)電子對(duì)互斥理論,能根據(jù)有關(guān)理論判斷簡(jiǎn)單分子或離子的空間構(gòu)型;2.理解等電子原理,掌握等電子體書寫和判斷方法。第二節(jié)共價(jià)鍵與分子的空間構(gòu)型價(jià)電子對(duì)在空間的分布(即VSEPR模型)23456

中心原子的價(jià)電子對(duì)(或稱:價(jià)層電子對(duì))——成鍵電子對(duì)和孤對(duì)電子由于相互排斥作用,處于不同的空間取向且盡可能趨向于彼此遠(yuǎn)離。(排斥最小、夾角最大)價(jià)電子對(duì)互斥理論(VSEPR)直線形平面三角形四面體形三角雙錐形八面體形中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)==中心原子的雜化軌道數(shù)

==成鍵電子對(duì)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù)雜化軌道數(shù)目?jī)r(jià)電子對(duì)數(shù)中心原子雜化方式成鍵電子對(duì)數(shù)孤電子對(duì)數(shù)雜化軌道的空間構(gòu)型VSEPR模型成鍵電子對(duì)數(shù)=σ鍵數(shù)=配位原子數(shù)(多重鍵只計(jì)σ鍵,不計(jì)π鍵)分析:價(jià)電子對(duì)互斥理論(VSEPR)與雜化軌道理論的關(guān)聯(lián)四面體形4431四面體形sp3分子的空間構(gòu)型:三角錐形成鍵電子對(duì)數(shù)孤電子對(duì)數(shù)價(jià)電子對(duì)數(shù)電子對(duì)的排列方式價(jià)電子對(duì)空間構(gòu)型分子或離子的空間構(gòu)型典例404CH4、CCl431NH322H2O303BF3、BCl321PbCl2202BeCl2、CO2四面體形正四面體形三角錐形V形平面三角形平面三角形V形直線形直線形中心原子的價(jià)電子對(duì)數(shù)====成鍵電子對(duì)數(shù)+孤電子對(duì)數(shù)==★中心原子的雜化軌道數(shù)===×(中心原子的價(jià)電子數(shù)+配位原子提供的價(jià)電子數(shù)±電荷數(shù))規(guī)定:每個(gè)配位原子提供的價(jià)電子數(shù)H、鹵素1O、S0N-1陰離子:+電荷數(shù);陽(yáng)離子:-電荷數(shù)中心原子的價(jià)電子數(shù)==最外層電子數(shù)只有一個(gè)中心原子微粒雜化軌道數(shù)雜化類型孤電子對(duì)數(shù)分子或離子的空間構(gòu)型鍵角SO42-(6+0+2)/2=4sp30正四面體形109.5°NH4+(5+4-1)/2=40正四面體形109.5°H3O+(6+3-1)/2=41三角錐形<109.5°H2S(6+2)/2=42角形<107.3°CO32-(4+0+2)/2=3sp20平面三角形120°SnBr2(4+2)/2=31角形<120°CS2(4+0)/2=2sp0直線形180°HCN(4+1-1)/2=20直線形180°

鍵角大小判斷

1.先看中心原子雜化軌道類型2.確定中心原子孤電子對(duì)數(shù)目3.看電負(fù)性排斥最小

化學(xué)通式相同(原子數(shù)相同)且價(jià)電子總數(shù)相等的分子或離子稱為等電子體。

它們具有相同的空間構(gòu)型和化學(xué)鍵類型等結(jié)構(gòu)特征。等電子原理分子BeCl2CO2結(jié)構(gòu)原子數(shù)33電子數(shù)3822價(jià)電子數(shù)2+7×2=164+6×2=16中心原子雜化方式spsp空間構(gòu)型直線形直線形(1)同主族替換法同主族元素價(jià)電子數(shù)相等,故可將粒子中一個(gè)或幾個(gè)原子換成同主族元素原子,如O3與SO2、CO2與CS2(SiO2×)互為等電子體。(2)左右移位法/電子電荷互換法①將粒子中的兩個(gè)原子換成價(jià)電子數(shù)分別增加n和減少n(n=1,2等)的原子,如N2與CO、N3-和CNO-互為等電子體。②將粒子中的一個(gè)或幾個(gè)原子換成價(jià)電子數(shù)增加(或減少)n的元素帶n個(gè)單位電荷的陽(yáng)離子(或陰離子),如N2與C22-、O22+;N2O和N3-互為等電子體。(3)疊加法互為等電子體的微粒分別再增加一個(gè)相同的原子,如N2O與CO2互為等電子體?!锓椒ㄒ?guī)律——替換法寫等電子體5+54+65+5+5+14+5+6+15+54+4+26+6-25+5+65+5+5+1

N2+O

CO+O常見的等電子體類型實(shí)例空間構(gòu)型雙原子10價(jià)電子N2、CO、NO+、C22-、CN-直線形三原子16價(jià)電子CO2、CS2、N2O、CNO-、NO2+、N3-、SCN-、BeCl2直線形三原子18價(jià)電子NO2-、O3、SO2V形四原子24價(jià)電子NO3-、CO32-、BO33-、SiO32-、BF3、SO3平面三角形四原子26價(jià)電子NF3、PCl3、NCl3、SO32-三角錐形五原子8價(jià)電子CH4、NH4+、SiH4正四面體形五原子32價(jià)電子SiF4、CCl4、BF4-、SO42-、PO43-CCl4-4、有機(jī)物中碳原子的雜化類型——由碳原子的飽和程度判斷①飽和碳原子:sp3雜化;②雙鍵碳原子/苯環(huán)上的碳原子:sp2雜化;③叁鍵碳原子:sp雜化。雜化軌道類型的判斷方法2、互為等電子體的分子或離子的雜化類型和空間構(gòu)型相似3、根據(jù)分子(或離子)的空間構(gòu)型/鍵角判斷①正四面體形/三角錐形109.5°→sp3雜化;②平面三角形120°→sp2雜化;③直線形180°→sp雜化。5、具有AB4的通式的分子或離子,中心原子均采用sp3雜化形式。如SO42–、PO43–、SiCl4、CHCl31、計(jì)算

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論