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中醫(yī)視角膿毒癥心肌損傷的病理及治療方法摘要:膿毒癥近年來發(fā)病趨勢呈上升狀態(tài),其發(fā)病機制尚不清楚,但心肌是其發(fā)病首發(fā)靶器官,因此臨床上常并發(fā)的心肌損障礙(SIMD),臨床醫(yī)學(xué)認為與toll樣受體、PI3K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路等有關(guān)。中醫(yī)學(xué)從辨證論治的角度出發(fā),認為SIMD的產(chǎn)生與熱毒、瘀血、痰濁、正虛等因素有關(guān)。因此,主張采取清熱解毒,益氣養(yǎng)陰、化瘀通絡(luò),扶正固脫的治療原則,且臨床上往往收到一定成效,副作用小。關(guān)鍵詞:膿毒癥;心肌損傷;中醫(yī);辨證論治;膿毒癥屬于臨床醫(yī)學(xué)病癥范疇,以感染為致病因素,引發(fā)的全身炎癥反應(yīng)綜合癥。真菌、細菌、寄生蟲及病毒等是主要感染病原微生物。近年發(fā)布的膿毒癥3.0版本中最新診斷標準指出,膿毒癥主要由于感染導(dǎo)致器官功能障礙,且器官功能障礙以SOFA分數(shù)≥2分為診斷依據(jù)[1]。膿毒癥的患病率為288/10萬人/年,近年來其患病率呈上升趨勢,據(jù)報道全球每年大約有530萬例患者死于膿毒癥或重度膿毒癥[2]。近年來,臨床抗感染治療和器官支持技術(shù)有了一定的進展,但其病死率仍高達20%~80%[3]。膿毒癥死亡的主要原因是器官功能損傷[4],其中心肌損傷是引起膿毒癥患者死亡的重要原因之一[5],此類患者臨床稱之為膿毒癥合并心肌功能障礙(sepsis-inducedmyocardialdysfunction,SIMD)。膿毒癥能夠引起明顯的心肌損傷,目前尚未完全清晰了解其致病機制,但主要與分子、代謝、遺傳和血流動力學(xué)等多方面關(guān)系密切。膿毒癥是臨床醫(yī)學(xué)疾病概念,中醫(yī)學(xué)與之相對應(yīng)的屬“溫病”“瘟疫”“熱毒”范疇。膿毒癥常見有多器官損傷,中醫(yī)學(xué)在此認識基礎(chǔ)上,以整體觀念出發(fā),辨證論治,促進調(diào)節(jié)機陰陽平衡,個體化治療與當(dāng)代臨床醫(yī)學(xué)結(jié)合。筆者通過從總結(jié)SIMD臨床醫(yī)學(xué)認識出發(fā),結(jié)合中醫(yī)辨證論治觀點,對其病因病機進行闡發(fā),希冀為今后膿毒癥中西醫(yī)結(jié)合治療拋磚引玉。1、西醫(yī)對SIMD的認識現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),膿毒癥所引起的心臟功能受損,可能與心肌線粒體有關(guān)。膿毒癥中毒因素為外源性,而非內(nèi)源性。感染革蘭氏陰性桿菌是引起膿毒癥的主要原因,革蘭陰性菌細菌壁的成分為細菌內(nèi)毒素,內(nèi)毒素是膿毒癥多臟器功能衰竭發(fā)生發(fā)展中的關(guān)鍵因素。膿毒癥、感染性休克患者的心肌存在Toll樣受體(Toll-likereceptor,TLR)表達,內(nèi)毒素的產(chǎn)生,導(dǎo)致心肌細胞IL-1β產(chǎn)生和TNF–α分泌增加,從而升高TLRmRNA水平,引起心肌收縮性降低[6]。而機體心肌TLR4缺乏表達的則會減弱對內(nèi)毒素的反應(yīng),降低內(nèi)毒素對心肌功能的影響[7]。心肌TLR4的表達會激活I(lǐng)FN-β和MyD88,從而調(diào)節(jié)PI3K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)[8],心肌細胞的生長和生存由PI13K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)控,PI13K/Akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路活化時,可以抑制心肌細胞的凋亡。血清TNF-α、IL-1β濃度受增心肌TLR介導(dǎo)的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路調(diào)節(jié),該通路能夠引起血清TNF-α、IL-1β濃度增加,從而引發(fā)心肌線粒體功能障礙。與此同時,TNF-α能夠與心肌細胞膜特異性受體結(jié)合,使得內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放鈣離子,由于鈣離子過多釋放,增加心肌線粒體鈣離子的內(nèi)流,線粒體內(nèi)鈣離子積聚,導(dǎo)致鈣超負荷,最終使心肌線粒體腫脹、破壞[8]。此外,TNF-α是心肌線粒體凋亡信號,能夠引起心肌線粒體凋亡,導(dǎo)致患者心肌線粒體通透性轉(zhuǎn)換孔狀態(tài)呈高通透性,引起H+內(nèi)流,導(dǎo)致線粒體膜電位缺失,最終線粒體腫脹、破裂[8]。由于外源性毒素的產(chǎn)生,誘發(fā)內(nèi)毒素分泌,激活機體內(nèi)的信號轉(zhuǎn)到通路,加速心肌線粒體的破壞是引起膿毒癥心肌功能障礙的主要原因。2、中醫(yī)對SIMD的病因病機認識2.1、溫毒內(nèi)蘊,耗氣傷陰當(dāng)下,對于SIMD的認識,認為其瘀正虛、熱毒、瘀血等關(guān)系密切。膿毒癥在中醫(yī)學(xué)屬于“溫病”“瘟疫”“熱毒”范疇。溫毒之邪,傳變迅猛,可由衛(wèi)分進一步內(nèi)傳至營分和血分,營分血分是溫病發(fā)病周期中熱邪深重的階段[9,10]。邪入營血,營陰受損,擾及心神,故臨床常見膿毒癥患者高熱咽干、神昏譫妄、斑疹隱隱。熱為火之極,易于妄動,入血分則動血耗血,出現(xiàn)導(dǎo)致便血、尿血。熱邪乖亂,迫血妄行,耗傷精血,臟腑失于充養(yǎng),導(dǎo)致衰竭。邪熱擾亂心神,心神受擾,心主血脈,血失生化;肝藏魂,魂魄不主,失于藏血,加重衄血;耗竭真陰,累及腎陰[11,12]。因此,膿毒癥主要病位在心、肝、腎。2.2、清降失和,化生內(nèi)毒葉天士認為“溫邪上受,首先犯肺”。肺為嬌臟、為華蓋,其開竅于鼻,外感溫毒之邪最易上攻于肺。肺主宣發(fā)與肅降,肺感邪毒,失于肅降,治節(jié)不主,清濁失布,熱毒之邪蘊積于肺,臟腑失于清養(yǎng)[13]。宣肅并舉是中醫(yī)五臟學(xué)說中肺臟的一大生理特點,清降失和,宣發(fā)亦無所住,體內(nèi)濁氣無法與外界清氣進行正常交換,蘊積之熱毒無以外達,久之,化為內(nèi)生之毒。此時,若病情遷延不愈,或患者素體本虛,正氣虧耗,復(fù)易感六淫、疫癘之邪,夾雜內(nèi)生毒邪,加劇病情變化。2.3、煎熬津液,煉液生痰肺主一身之氣,通調(diào)水道,宣發(fā)肅降,輸布津液。外感邪熱之毒,首犯肺衛(wèi),失于宣肅,治節(jié)無權(quán),化生內(nèi)生邪毒,津液聚集,熱勢乖張,煎熬津液,煉液成痰。此外,真陰受損,虛火上灼,進一步加劇痰邪的產(chǎn)生。痰借火勢,火與痰并,痰熱互結(jié),外而走竄經(jīng)絡(luò),內(nèi)而五臟六腑,阻遏臟腑精氣化生,加劇臟腑衰竭。2.4、瘀熱互結(jié),氣血失運毒熱內(nèi)盛,正氣未衰,邪正相互交爭,損傷肺衛(wèi),煉液成痰,痰熱互結(jié),阻遏人體氣機的正常條暢。在熱邪傳變過程中,熱勢羈留于營分,日久,營陰受損,煎熬津液,血運受阻,瘀熱互結(jié)[14]?!梆鰺帷笔恰梆觥焙汀盁帷笔莾煞N不同的病理因素,二者相互博結(jié),產(chǎn)生新的性質(zhì)不同于各自原病理因素特點的復(fù)合性病理因素。膿毒癥患者熱勢壅盛,屬溫毒,瘀血則為繼發(fā)性病理因素,膿毒癥患者,由于血熱而化瘀。無形之熱附著于有形之瘀,深入臟腑,阻遏氣血運行。3、中醫(yī)對SIMD的治則與治法3.1、清熱解毒,益氣養(yǎng)陰膿毒癥的發(fā)病屬溫毒范疇,其病機在于邪毒熱盛,內(nèi)傳營血,耗傷營陰,正氣虧損耗傷氣陰。正邪相爭,熱毒內(nèi)蘊,煉液成痰,營衛(wèi)氣血運行不暢,血熱化瘀,阻滯脈絡(luò),臟腑精血津液耗傷虧損,無以為繼,導(dǎo)致衰竭,正氣不足。此為本虛標實之證,故治當(dāng)以清熱解毒治其標,益氣養(yǎng)陰扶其正,標本同治。臨床上對于治療SIMD患者,相比于單純采用β受體阻斷劑等西醫(yī)治療,配合運用參麥注射液治療的患者,其臨床有效率和病程周期明顯優(yōu)于西醫(yī)治療組[15]。3.2、化瘀通絡(luò),扶正固本膿毒癥后期,隨著病情的深入,熱勢乖張,由熱化瘀,熱邪與瘀血互結(jié),阻遏全身氣血運行。患者素體正虛、陰陽失和,營衛(wèi)不足,經(jīng)絡(luò)失于濡養(yǎng)和固護,“正氣存內(nèi),邪不可干;邪之所湊,其氣必虛”,由于正氣的虧損,給邪氣以可乘之機。邪氣藉由經(jīng)絡(luò),自外而內(nèi),深入臟腑,誘發(fā)臟腑器官的衰竭。臨床研究表明,對于瘀熱互結(jié)的患者,采取化瘀通絡(luò)法,對于改善患者血流動力學(xué)與心肌損傷有明顯效果。具有一定的可行性與有效性[1
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