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2023年高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫(xiě)在答題卡上。
2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再
選涂其它答案標(biāo)號(hào)?;卮鸱沁x擇題時(shí),將答案寫(xiě)在答題卡上,寫(xiě)在本試卷上無(wú)效。
3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)值。下列體系中指定微粒個(gè)數(shù)約為NA的是
A.().5molC12溶于足量水,反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子
B.7.0g乙烯和丙烯混合氣體中的氫原子
C.ILlmol/LNa2cCh溶液中含有的CCV-
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,5.6LCCL含有的氯原子
2、下面的“詩(shī)”情“化”意,分析正確的是()
A.“粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間”只發(fā)生了物理變化
B.“日照澄州江霧開(kāi)”中伴有丁達(dá)爾效應(yīng)
C.“試玉要燒三日滿,辨才須待七年期”中“玉”的成分是硅酸鹽且硬度很大
D.“綠蟻新酷酒,紅泥小火爐”,從中分析古時(shí)釀酒中葡萄糖發(fā)生了水解反應(yīng)
3、A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等;B
的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
A.C、D、E的簡(jiǎn)單離子半徑:D>E>C
B.A與B、C、D、E四種元素均可形成18電子分子
C.由A、B、C三種元素形成的化合物均能促進(jìn)水的電離
D.分子D2E2中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵
4、草酸亞鐵(FeC2O4)可作為生產(chǎn)電池正極材料磷酸鐵鋰的原料,受熱容易分解,為探究草酸亞鐵的熱分解產(chǎn)物,按下
面所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
下列說(shuō)法不正確的是
A.實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B、F中石灰水變渾濁,E中固體變?yōu)榧t色,則證明分解產(chǎn)物中有CCh和CO
B.反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴加1?2滴KSCN溶液,溶液無(wú)顏色變化,證明分解產(chǎn)物中不含
Fe2O3
C.裝置C的作用是除去混合氣中的CCh
D.反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫
5、人工腎臟可用電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素[CO(NH?)2],原理如圖,下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()
-
r"<
NaCI?m
尸NaCI
-
*m
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/。
NaCJ-Wl
小ft也”
A.B為電源的正極
B.電解結(jié)束后,陰極室溶液的pH與電解前相比將升高
C.電子移動(dòng)的方向是B-右側(cè)惰性電極,左側(cè)惰性電極一A
D.陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2C「-2e-=CLt、CO(NH2)2+3Cl2+H2O—N2+CO2+6HC1
6、全鋼液流儲(chǔ)能電池是利用不同價(jià)態(tài)離子對(duì)的氧化還原反應(yīng)來(lái)實(shí)現(xiàn)化學(xué)能和電能相互轉(zhuǎn)化的裝置(如圖)。
外加電於或負(fù)較
已知:
①溶液呈酸性且陰離子為SO?;
②溶液中顏色:V3+綠色,V2+紫色,VO2+黃色,VO2+藍(lán)色;
③放電過(guò)程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色。
下列說(shuō)法不正確的是
A.放電時(shí)B極為負(fù)極
B.放電時(shí)若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01x1023個(gè),則左槽中H+增加0.5mol
C.充電過(guò)程中左槽的電極反應(yīng)式為:VO2++H2O-e-=VO2++2H+
D.充電過(guò)程中H+通過(guò)質(zhì)子交換膜向右槽移動(dòng)
7、化學(xué)與生產(chǎn)、生活等密切相關(guān)。下列敘述正確的是
A.用碳酸氫鈉溶液不能一次性鑒別乙酸、苯和乙醇三種無(wú)色液體
B.汽車尾氣中的氮氧化合物主要源自汽油中含氮化合物與氧氣反應(yīng)
C.電子垃圾統(tǒng)一回收、拆解、再利用,能夠減少對(duì)土壤和水源的污染
D.油脂、糖類以及蛋白質(zhì)在人體內(nèi)均能發(fā)生水解反應(yīng)
8、下列實(shí)驗(yàn)操作能夠達(dá)到目的的是
9、常溫下,向20mL0.1moH/氨水中滴加一定濃度的稀鹽酸,溶液中由水電離的氫離子濃度隨加入鹽酸體積的變化
如圖所示。則下列說(shuō)法不正確的是()
A.常溫下,0.1mol?L”氨水中NHsMO的電離常數(shù)Kb約為1x10-5
++
B.a、b之間的點(diǎn)一定滿足:C(NH4)>C(C1)>C(OH)>c(H)
C.c點(diǎn)溶液中c(NH4+)vc(Cr)
D.b點(diǎn)代表溶液呈中性
10、a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同;c所在
周期序數(shù)與族序數(shù)相同;d與a同族,下列敘述不正確的是()
A.原子半徑:b>c>d>a
B.4種元素中b的金屬性最強(qiáng)
C.b的氧化物的水化物可能是強(qiáng)堿
D.d單質(zhì)的氧化性比a單質(zhì)的氧化性強(qiáng)
11、某小組利用如圖裝置研究電化學(xué)原理,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
德構(gòu)食筵水
A.K與a連接,則鐵電極會(huì)加速銹蝕,發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-2e-—Fe2+
B.K與a連接,則該裝置能將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?/p>
C.K與b連接,則該裝置鐵電極的電極反應(yīng)2H++2e——H2T
D.K與b連接,則鐵電極被保護(hù),該方法叫犧牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法
12、電解法處理C(h和Sth混合污染氣的原理如下圖所示,電解質(zhì)為熔融碳酸鹽和硫酸鹽,通電一段時(shí)間后,Ni電極
表面形成摻雜硫的碳積層。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
CO2和SO2
B.陽(yáng)極的電極反應(yīng)為:202--4e-=Ch
C.電解質(zhì)中發(fā)生的離子反應(yīng)有:2SO2+4O2—=2SO42-
D.該過(guò)程實(shí)現(xiàn)了電解質(zhì)中碳酸鹽和硫酸鹽的自補(bǔ)充循環(huán)
13、短周期元素X、Y、Z、M的原子序數(shù)依次增大,它們組成一種團(tuán)簇分子Z2M2Y4(YX)2.結(jié)構(gòu)如圖所示。X、M的
3
族序數(shù)均等于周期序數(shù),Y原子核外最外層電子數(shù)是其電子總數(shù)的“下列說(shuō)法正確的是
M
Xd
A.簡(jiǎn)單離子半徑:Z>M>Y
B.常溫下Z和M的單質(zhì)均能溶于濃硝酸
C.X與Y結(jié)合形成的化合物是離子化合物
D.工業(yè)上常用電解Z的氯化物的熔融液來(lái)制取Z單質(zhì)
14、下列所示的實(shí)驗(yàn)方案正確,且能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ǎ?/p>
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康膶?shí)驗(yàn)方案
分別在MgCL和A1CL溶液中滴加氨水直至過(guò)量,觀
A比較鎂、鋁的金屬性強(qiáng)弱
察現(xiàn)象
B比較CL、B。的氧化性強(qiáng)弱將少量氯水滴入FeBn溶液中,觀察現(xiàn)象
C證明SO2具有漂白性將SO2通入酸性高鎰酸鉀溶液中,溶液褪色
D證明電離常數(shù)Ka:HSO3>HCO3測(cè)得同濃度的Na2cCh溶液的pH大于Na2sCh溶液
A.AB.BC.CD.D
15、下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()
A.蔗糖、淀粉、蛋白質(zhì)、油脂都是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),都屬于高分子化合物,都能發(fā)生水解反應(yīng)
B.甲苯與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成2,4二氯甲苯
C.乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng),乙酸乙酯中的少量乙酸可用飽和Na2cCh溶液除去
D.甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過(guò)石油分儲(chǔ)得到
16、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增加,m、n、p是由這些元素組成的二元化合物,r是一種氣態(tài)單
質(zhì),n為淡黃色粉末,相關(guān)物質(zhì)轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示。室溫下,O.Ohnol/L的s溶液pH為12,X的質(zhì)子數(shù)是W與Z的
質(zhì)子數(shù)之和的一半。下列說(shuō)法正確的是
A.原子半徑:W<X<Y
B.簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):Z<X<Y
C.n、s中均含有離子鍵和共價(jià)鍵
D.q溶于水時(shí)溫度升高,證明其水解過(guò)程放熱
17、下列各組物質(zhì)所含化學(xué)鍵相同的是()
A.鈉(Na)與金剛石(C)
B.氯化鈉(NaCI)與氯化氫(HC1)
C.氯氣(Ch)與氨氣(He)
D.碳化硅(SiC)與二氧化硅(SiO2)
18、充分利用已有的數(shù)據(jù)是解決化學(xué)問(wèn)題方法的重要途徑.對(duì)數(shù)據(jù)的利用情況正確的是
A.利用化學(xué)平衡常數(shù)判斷化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢
B.利用溶解度數(shù)據(jù)判斷氧化還原反應(yīng)發(fā)生的可能性
C.利用沸點(diǎn)數(shù)據(jù)推測(cè)將一些液體混合物分離的可能性
D.利用物質(zhì)的摩爾質(zhì)量判斷相同狀態(tài)下不同物質(zhì)密度的大小
19、短周期元素W、X、.Y、Z位于不相鄰主族,它們的原子序數(shù)及最外層電子數(shù)均依次增大且其中只有一種金屬元素,
W處在第一周期。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.X為金屬元素B.原子半徑:X>Y>Z>W
C.Y與Z可形成2種化合物D.Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是強(qiáng)酸
21、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中不可能產(chǎn)生Fe(OH)3的是
A.蒸發(fā)FeCl3溶液B.FeCb溶液中滴入氨水
C.將水蒸氣通過(guò)灼熱的鐵D.FeCh溶液中滴入NaOH溶液
22、短周期元素X、Y、Z、W分屬三個(gè)周期,且原子序數(shù)依次增加。其中Y與X、Z均可形成1:1或1:2的二元化合
物;X與Z最外層電子數(shù)相同;Y與W的一種化合物是一種新型的自來(lái)水消毒劑。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.常溫常壓下Y的單質(zhì)為氣態(tài)
B.離子半徑:W>Z>Y
C.X與Z形成的離子化合物具有還原性
D.W的最高價(jià)氧化物的水化物一定是強(qiáng)酸
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)我國(guó)成功研制出了具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的治療缺血性腦梗死新藥一一丁苯SL有機(jī)物G是合成丁苯酸的中
間產(chǎn)物,G的一種合成路線如下:
已知:nD峋-DK4D
R-BrRNlgBr鼻R」2H
回答下列問(wèn)題:
(DA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,E的化學(xué)名稱是
(2)由B生成C的化學(xué)方程式為。
(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.合成丁苯配的最后一步轉(zhuǎn)化為:
(4)有機(jī)物D的溟原子被羥基取代后的產(chǎn)物J有多種同分異構(gòu)體,其中含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體有種(不包括J),
其核磁共振氫譜吸收峰最多的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為o
(5)參照題中信息和所學(xué)知識(shí),寫(xiě)出用1CI和CHMgBr為原料(其他無(wú)機(jī)試劑任選)制備?的合成
路線:o
24、(12分)已知:(I)當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個(gè)取代基時(shí),新引進(jìn)的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對(duì)位或
間位的氫原子。使新取代基進(jìn)入它的鄰、對(duì)位的取代基有一CH3、一NH2等;使新取代基進(jìn)入它的間位的取代基有
—COOH,—NCh等;
(n)R—CH=CH—Rr-CHO+R1—CHO
(ID)氨基(一NH2)易被氧化;硝基(一NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(一NH2)
下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。
①④引發(fā)劑
C-Hs
?NaC10
⑥0:II?氯氧化銅I------1⑥濃硝酸,I--------1
Zn,H:0?1*歸濃儂.LLJ
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)類型。反應(yīng)①,反應(yīng)④。
(2)X、Y是下列試劑中的一種,其中X是一,Y是。(填序號(hào))
a.Fe和鹽酸b.酸性KMnCh溶液c.NaOH溶液
(3)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫(xiě)出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式oA~E中互為同分異構(gòu)體的還有—和一。(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)
式)
(4)反應(yīng)①在溫度較高時(shí),還可能發(fā)生的化學(xué)方程式。
(5)寫(xiě)出C與鹽酸反應(yīng)的化學(xué)方程式?
25、(12分)I.常溫下,HNOz電離反應(yīng)的平衡常數(shù)值為2.6X10ENaNO?是一種重要的食品添加劑,由于其外觀及味
道都與食鹽非常相似,誤食工業(yè)用鹽造成食物中毒的事件時(shí)有發(fā)生。
(1)某活動(dòng)小組同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案鑒別NaCl溶液和NaNOz溶液,請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列表格。
選用藥品實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象利用NaNOz的性質(zhì)
①酚配試液——
②淀粉-KI試紙——
(2)亞硝酸鈉有毒,不能隨意排放,實(shí)驗(yàn)室一般將其與飽和氯化鏤溶液共熱使之轉(zhuǎn)化成無(wú)毒無(wú)公害的物質(zhì),其產(chǎn)物之
一為無(wú)色無(wú)味氣體,則該氣體為(填化學(xué)式)。
II.活動(dòng)小組同學(xué)采用如下裝置制備并測(cè)定所得固體中亞硝酸鈉(NaN02)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(裝置可重復(fù)使用,部分夾持儀
器已省略)。
己知:?2N0+Na2O2=2NaN02;
②酸性條件下,NO、NG都能與MnOJ反應(yīng)生成NO3-和Mn,NaNO?能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色。
(1)實(shí)驗(yàn)裝置的連接順序?yàn)?
(2)C瓶?jī)?nèi)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為.
(3)為了測(cè)定亞硝酸鈉的含量,稱取4.0g樣品溶于水配成250mL溶液,取25.00mL溶液于錐形瓶中,用0.10mol?L
t的酸性KMnO,溶液進(jìn)行滴定,實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)如下表。
滴定次數(shù)1234
KMnO,溶液體積/mL20.6020.0220.0019.98
①第一組實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)出現(xiàn)較明顯異常,造成異常的原因可能是(填字母序號(hào))。
a.酸式滴定管用蒸儲(chǔ)水洗凈后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗
b.錐形瓶用蒸儲(chǔ)水洗凈后未干燥
c.觀察滴定終點(diǎn)時(shí)仰視讀數(shù)
②根據(jù)表中數(shù)據(jù)進(jìn)行計(jì)算,所制得的固體中亞硝酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
(4)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),比較0.Imol?L^NaNOz溶液中NO?一的水解程度和0.Imol?:1州()2溶液中HNO2電離程度的相對(duì)大小
(簡(jiǎn)要說(shuō)明實(shí)驗(yàn)步驟、現(xiàn)象和結(jié)論,儀器和藥品自選)。
26、(10分)實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置(略去夾持儀器)制取硫代硫酸鈉晶體。
已知:①Na2s2Oi.5出0是無(wú)色晶體,易溶于水,難溶于乙醇。
②硫化鈉易水解產(chǎn)生有毒氣體。
③裝置C中反應(yīng)如下:Na2CO1+SO2=Na2SOi+CO2;2Na2S+lSO2=lS+2Na2SOi;S+Na2soi幽Na2s2O1。
回答下列問(wèn)題:
(1)裝置B的作用是一。
(2)該實(shí)驗(yàn)?zāi)芊裼肗aOH代替Na2cOi?—(填“能”或“否”)。
(1)配制混合液時(shí),先溶解Na2cOi,后加入Na2s9出0,原因是一?
(4)裝置C中加熱溫度不宜高于40℃,其理由是—.
(5)反應(yīng)后的混合液經(jīng)過(guò)濾、濃縮,再加入乙醇,冷卻析出晶體。乙醇的作用是一。
(6)實(shí)驗(yàn)中加入migNa2s夕%。和按化學(xué)計(jì)量的碳酸鈉,最終得到nugNa2s20「5出0晶體。Na2sZOIWHZO的產(chǎn)率為
—(列出計(jì)算表達(dá)式)。[Mr(Na2S-9H2O)=240,Mr(Na2S2Or5H2O)=248]
(7)下列措施不能減少副產(chǎn)物Na2s04產(chǎn)生的是一(填標(biāo)號(hào))。
A.用煮沸并迅速冷卻后的蒸儲(chǔ)水配制相關(guān)溶液
B.裝置A增加一導(dǎo)管,實(shí)驗(yàn)前通人N2片刻
C.先往裝置A中滴加硫酸,片刻后往三頸燒瓶中滴加混合液
D.將裝置D改為裝有堿石灰的干燥管
27、(12分)無(wú)水四氯化錫(SnCL)常用作有機(jī)合成的氯化催化劑。實(shí)驗(yàn)室可用溢流法連續(xù)制備無(wú)水四氯化錫,實(shí)驗(yàn)裝
查閱資料可知:
0Sn(s)+2C12(g)=SnCl4(I)AH=-511kJ/mol
②SnCL易揮發(fā),極易發(fā)生水解。
③相關(guān)物質(zhì)的物理性質(zhì)如下:
物質(zhì)
SnSnCl4CuCh
熔點(diǎn)/℃232-33620
沸點(diǎn)/℃2260114993
密度/g?cm-37.3102.2263.386
回答下列問(wèn)題:
(Da管的作用是?
(2)A中反應(yīng)的離子方程式是.
(3)D中冷卻水的作用是?
(4)尾氣處理時(shí),可選用的裝置是(填序號(hào))。
無(wú)水氯化鈣
⑸錫粒中含銅雜質(zhì)致D中產(chǎn)生CuCL,但不影響E中產(chǎn)品的純度,原因是。
(6)制得的SnCL產(chǎn)品中常含有SnCL,可用如下方法測(cè)定產(chǎn)品純度:先準(zhǔn)確稱量7.60g產(chǎn)品于錐形瓶中,再加過(guò)量的
FeCb溶液,發(fā)生反應(yīng):SnCh+2FeCl3=SnC14+2FeC12,再用O.lOOOmol/L&CnCh標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成的Fe?+,此時(shí)還原
產(chǎn)物為CN,消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,則SnCL產(chǎn)品的純度為。
28、(14分)三氧化二銀(Ni2O3)是一種重要的電子元件材料和蓄電池材料。工業(yè)上利用含銀廢水(銀主要以NiRz絡(luò)合
物形式存在)制取草酸銀(NiC2O4),再高溫灼燒草酸銀制取三氧化二鎮(zhèn)。工藝流程如圖所示:
FL'、H,O,穗酸岫草破
含住廢水
?秋絡(luò)?亢伐?沉驚■、為就—NijO,
(金NiR2)
金1/注漁
已知:①NiR2(aq)=^Ni2+(aq)+2R-(aq)(R為有機(jī)物配位體,/<=1.6xl0|4)
15
@Ksp[Fe(OH)3]=2.16x10*,/fsp[Ni(OH)2]=2xl0
③Kal(H2c204)=5.6x10-2,2c204)=5.4x10-5
④“脫絡(luò)”過(guò)程中,R-與中間產(chǎn)物9H反應(yīng)生成?R(有機(jī)物自由基),?OH能與H2O2發(fā)生反應(yīng)。有關(guān)反應(yīng)的方程式如下:
2+3+
i.Fe+H2O2=Fe+OH"+OH.
ii.R+OH=OH+R
iii.H2O2+2OH=O2T+2H2O
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)中間產(chǎn)物0H的電子式是?
(2)“沉鐵”時(shí),若溶液中c(Ni2+)=0.01mol/L,加入碳酸鈉調(diào)溶液的pH為(假設(shè)溶液體積不變,lg6M.8)使Fe3+
恰好沉淀完全(離子的濃度Wl.OxlO+mol/L),此時(shí)(填“有”或“無(wú)”)Ni(OH)2沉淀生成。
4
(3)25C時(shí)pH=3的草酸溶液中J一4=____(保留兩位小數(shù))?!俺琉x”即得到草酸鎮(zhèn)沉淀,其離子方程式
C(H2C2O4)
是.
(4)加入Fe2+和H2O2能夠?qū)崿F(xiàn)“脫絡(luò)”的原因是。
(5)工業(yè)上還可用電解NiCL等混合溶液的方法制取三氧化二銀。電解過(guò)程中Cl。把Ni(OH”氧化為三氧化二銀。寫(xiě)出
該反應(yīng)的離子方程式:.
29、(10分)那可丁是一種藥物,該藥物適用于刺激性干咳病人服用,無(wú)成癮性,化合物H是制備該藥物的重要中間
體,合成路線如下:
ox
GHQBr等舞工CsHQ華J<°VS型巴
已知:①
②RNH2CHJ>RNHCHi
(1)化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:.
(2)反應(yīng)B-C的第一步反應(yīng)類型:?
(3)下列說(shuō)法正確的是:?
A物質(zhì)D能與FeCh發(fā)生顯色反應(yīng)B物質(zhì)F具有堿性
C物質(zhì)G能和銀氨溶液發(fā)生反應(yīng)D物質(zhì)H的分子式是C12H15NO4
(4)寫(xiě)出CTD的化學(xué)方程式:.
(5)請(qǐng)寫(xiě)出化合物H滿足下列條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)枸簡(jiǎn)式:。
①分子中含苯環(huán),無(wú)其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)
②分子中含有-Nth且直接連在苯環(huán)上
③分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫
(6)已知CH2=CHCH3益c>CH2CHCH2C1,請(qǐng)以、CH3cHeICHj為原料合成化合物,寫(xiě)出制
備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選)?
參考答案
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1,B
【解析】
A.CL溶于足量水,反生反應(yīng)生成HC1和HCK),為可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)無(wú)法計(jì)算,A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式均為CH2,故7.0g混合物中含有的CH2的物質(zhì)的量為0.5mol,則含NA個(gè)H原子,B項(xiàng)正確;
C.ILlmol/LNa2cCh溶液中Na2cCh的物質(zhì)的量為ImoLCCV-為弱酸根,在溶液中會(huì)水解,微粒個(gè)數(shù)約小于NA,C
項(xiàng)錯(cuò)誤;
D.標(biāo)況下四氯化碳為液態(tài),故不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量和含有的共價(jià)鍵個(gè)數(shù),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選B。
【點(diǎn)睛】
本題考查了阿伏伽德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算,注意:可逆反應(yīng)無(wú)法得出具體轉(zhuǎn)移電子數(shù);水解后粒子會(huì)減少;液體不能用
氣體摩爾體積計(jì)算。
2、B
【解析】
A.“粉身碎骨渾不怕,要留清白在人間”是碳酸鈣的分解反應(yīng),反應(yīng)中有新物質(zhì)生成,是化學(xué)變化,A錯(cuò)誤;
B.“日照澄州江霧開(kāi)”中,霧屬于膠體,膠體能產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng),B正確;
C.“玉”的成分是硅酸鹽,熔點(diǎn)很高,但“試玉要燒三日滿”與硬度無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;
D.葡萄糖是單糖不能發(fā)生水解反應(yīng),在釀酒過(guò)程中葡萄糖轉(zhuǎn)化為酒精不是水解反應(yīng),D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B?
3、C
【解析】
A、B、C、D、E五種短周期主族元素,原子序數(shù)依次增大。A元素的一種核素質(zhì)子數(shù)與質(zhì)量數(shù)在數(shù)值上相等,A為氫
元素;B的單質(zhì)分子中有三對(duì)共用電子,B為氮元素;C、D同主族,且核電荷數(shù)之比為1:2,C為氧元素,D為硫元
素,E為氯元素。
【詳解】
A.C、D、E的簡(jiǎn)單離子,S2-與cr電子層結(jié)構(gòu)相同,.少一個(gè)電子層,離子半徑:S2>Cl>02,故A正確;
C、D、E四種元素均可形成18電子分子N2H八H2O2,H2S、HC1,故B正確;
C.由A、B、C三種元素形成的化合HNO3、HNOz抑制水的電離,故C錯(cuò)誤;
D.分子D2cL中原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則分子中存在非極性鍵S-S鍵,故D正確;故選C。
【點(diǎn)睛】
本題考查元素周期律與元素周期表,解題關(guān)鍵:位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的相互關(guān)系應(yīng)用,難點(diǎn)B,NH、為。2兩種分子也是18
電子。
4、B
【解析】
A選項(xiàng),實(shí)驗(yàn)中觀察到裝置B中石灰水變渾濁,說(shuō)明產(chǎn)生了分解產(chǎn)物中有CO2,E中固體變?yōu)榧t色,F(xiàn)中石灰水變渾
濁,則證明分解產(chǎn)物中有CO,故A正確;
B選項(xiàng),因?yàn)榉磻?yīng)中生成有CO,CO會(huì)部分還原氧化鐵得到鐵,因此反應(yīng)結(jié)束后,取A中固體溶于稀硫酸,向其中滴
加1?2滴KSCN溶液,溶液無(wú)顏色變化,不能證明分解產(chǎn)物中不含F(xiàn)ezCh,故B錯(cuò)誤:
C選項(xiàng),為了避免CO2影響CO的檢驗(yàn),CO在E中還原氧化銅,生成的氣體在F中變渾濁,因此在裝置C要除去混
合氣中的CO2,故C正確;
D選項(xiàng),反應(yīng)結(jié)束后,應(yīng)熄滅A,E處酒精燈后,持續(xù)通入N2直至溫度恢復(fù)至室溫避免生成的銅單質(zhì)被氧化,故D正
確;
綜上所述,答案為B。
【點(diǎn)睛】
驗(yàn)證CO的還原性或驗(yàn)證CO時(shí),先將二氧化碳除掉,除掉后利用CO的還原性,得到氧化產(chǎn)物通入澄清石灰水中驗(yàn)
證。
5、A
【解析】
根據(jù)反應(yīng)裝置可確定為電解池,右邊電極H原子得電子化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),為陰極;左邊電極為陽(yáng)極,陽(yáng)極
室反應(yīng)為6C「-6e-=3Clzt、CO(NH2)2+3Cl2+H20=N2+C02+6HCl,陰極反應(yīng)式為2H2。+26一=上f+20H',電子從負(fù)極流向陰
極、陽(yáng)極流向正極;
【詳解】
A.通過(guò)以上分析知,B為電源的負(fù)極,A錯(cuò)誤;
B.電解過(guò)程中,陰極反應(yīng)式為2H20+2e-=Hzt+20H-,溶液中氫氧根離子濃度增大,溶液的pH增大,所以電解結(jié)束后,
陰極室溶液的pH與電解前相比將升高,B正確;
C.電子從負(fù)極流向陰極、陽(yáng)極流向正極,所以電子移動(dòng)的方向是B-右側(cè)惰性電極、左側(cè)惰性電極-A,C正確;
D.通過(guò)以上分析知,陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為2c「-2e-=CLt、CO(NH2)2+3Cl2+H20=N2+C02+6HCl,D正確;
答案為A。
6、B
【解析】
A.根據(jù)③放電過(guò)程中,右槽溶液的顏色由紫色變成綠色,結(jié)合V3+綠色,V2+紫色,說(shuō)明放電時(shí),右槽電極上失去V2+
電子,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:V2+-e-=V3+,則B電極為負(fù)極,A電極為正極,A正確;
B.根據(jù)選項(xiàng)A分析可知:A電極為正極,B電極為負(fù)極,正極上發(fā)生還原反應(yīng):VCh++2H++e-=VO2++H2O,可知:每
反應(yīng)轉(zhuǎn)移1mol電子,反應(yīng)消耗2molH+,放電時(shí)若轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為3.01x1(123個(gè)即轉(zhuǎn)移(K5mol電子,則左槽中可減
少0.5mol,B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),左槽為陽(yáng)極,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:VO2++H2O-e=VO2++2H+,C正確;
D.充電時(shí),左槽為陽(yáng)極,發(fā)生氧化反應(yīng):VO2++H2O-e-=VO2++2H+,H+通過(guò)質(zhì)子交換膜向右槽移動(dòng),D正確;
故合理選項(xiàng)是B。
7、C
【解析】
A.碳酸氫鈉溶液遇乙酸反應(yīng)生成乙酸鈉、水和二氧化碳,產(chǎn)生氣泡,遇苯分層,遇乙醇互溶不分層,現(xiàn)象不同,能
一次性鑒別,A錯(cuò)誤;
B.汽車尾氣中的氮氧化合物主要來(lái)自排氣管處氮?dú)夂脱鯕夥磻?yīng)生成NO,NO和氧氣生成NO2,而不是來(lái)自汽油與氧
氣反應(yīng),B錯(cuò)誤;
C.電子垃圾含有重金屬,能污染土壤和水體,電子垃圾統(tǒng)一回收、拆解、再利用,能夠減少對(duì)土壤和水源的污染,C
正確;
D.油脂和蛋白質(zhì)在人體內(nèi)均能發(fā)生水解反應(yīng),糖類中多糖能水解,單糖不能水解,D錯(cuò)誤。
答案選C。
8、D
【解析】
A.氯化鈉和硝酸銀反應(yīng)生成氯化銀沉淀和硝酸鈉,硫酸鈉和硝酸銀反應(yīng)生成硫酸銀沉淀和硝酸鈉,因此不能用硝酸
銀鑒別氯化鈉和硫酸鈉,故A不符合題意;
B.碳酸鈉和稀鹽酸反應(yīng)生成氯化鈉、水和二氧化碳,生成的二氧化碳進(jìn)入氣球中,產(chǎn)生浮力,會(huì)導(dǎo)致天平不平衡,
因此不能用于驗(yàn)證質(zhì)量守恒定律,故B不符合題意;
C.碳酸鈣在高溫條件下分解生成氧化鈣和二氧化碳,澄清石灰水變渾濁,說(shuō)明反應(yīng)生成二氧化碳,但是不能驗(yàn)證生
成的氧化鈣,故c不符合題意;
D.銅片上的白磷燃燒,紅磷不能燃燒,說(shuō)明燃燒需要達(dá)到可燃物的著火點(diǎn),水中的白磷不能燃燒,說(shuō)明燃燒需要和
氧氣接觸,該實(shí)驗(yàn)可以驗(yàn)證燃燒的條件,故D符合題意;
故答案選D。
9、B
【解析】
+14+
A.常溫下,O.lmoVL的氨水溶液中c(H)=10"mol/L,則c(OH。=10-/10-"mol/L=0.001mol/L,結(jié)合Kb=c(NH4)
-c(OH)/c(NH3H2O)計(jì)算;
B.a、b之間的任意一點(diǎn),溶液都呈堿性,結(jié)合電荷守恒判斷離子濃度大小;
C.根據(jù)圖知,c點(diǎn)水電離出的氫離子濃度最大,恰好反應(yīng)生成氯化核;
7u
D.b點(diǎn)溶液中c點(diǎn)水電離出的c(H+)=10-mol/L,常溫下c(H+)?c(OH)=Kw=10-,據(jù)此判斷。
【詳解】
n-14-n+
A.常溫下,O.lmol/L的氨水溶液中c(T)=10mol/L,則c(OH)=10/10mol/L=0.(M)lmol/L,Kb=c(NH4)-c
(OH)/c(NH3H2O)=10_3xl0-3/0.1mol/L=lxl0-5mol/L,故A正確;
+
B.a、b之間的任意一點(diǎn),溶液都呈堿性,則c(H+)<c(OH),結(jié)合電荷守恒得c(C「)<c(NH4),而c(C「)
和c(OH)的相對(duì)大小與所加鹽酸的量有關(guān),故B錯(cuò)誤;
+
C.根據(jù)圖知,c點(diǎn)水電離出的氫離子濃度最大,恰好反應(yīng)生成氯化錢(qián),錢(qián)根水解溶液呈酸性,結(jié)合電荷守恒得:C(NH4)
<c(c1),故c正確;
+7+14+
D.b點(diǎn)溶液中c(H)=10-mol/L,常溫下c(H)?c(OH)=Kw=10,所以c(H)=c(OH),溶液呈中性,故D
正確。
故選B。
10、D
【解析】
a、b、c、d為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,a原子核外電子總數(shù)與b原子次外層的電子數(shù)相同,則a的核外
電子總數(shù)應(yīng)為8,為O元素,則b、c、d為第三周期元素,c所在周期數(shù)與族數(shù)相同,應(yīng)為A1元素,d與a同族,應(yīng)
為S元素,b可能為Na或Mg,結(jié)合對(duì)應(yīng)單質(zhì)、化合物的性質(zhì)以及元素周期律解答該題。
【詳解】
由以上分析可知a為O元素,b可能為Na或Mg元素,c為A1元素,d為S元素,
A.同周期元素從左到右原子半徑逐漸減小,同主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:b>c>d>a,故A
正確;
B.同周期元素從左到右元素的金屬性逐漸降低,則金屬性b>c,a、d為非金屬,則4種元素中b的金屬性最強(qiáng),故
B正確;
C.b可能為Na或Mg,其對(duì)應(yīng)的氧化物的水化物為NaOH或Mg(OH)2,則b的氧化物的水化物可能是強(qiáng)堿,故C正
確;
D.一般來(lái)說(shuō),元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)單質(zhì)的氧化性越強(qiáng),非金屬性:O>S,則氧化性:O2>S,則a單質(zhì)的氧化
性較強(qiáng),故D錯(cuò)誤。
答案選D。
11、D
【解析】
A、K與a連接,在中性條件下,鐵作負(fù)極、失電子、發(fā)生吸氧腐蝕,發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-2e=Fe2+,故A正確;
B、K與a連接,石墨、Fe和飽和食鹽水形成原電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔?,故B正確;
C、K與b連接,F(xiàn)e作陰極,陰極上氫離子得電子,電極反應(yīng)為2H++2e=H2T,故C正確;
D、K與b連接,F(xiàn)e作陰極,F(xiàn)e被保護(hù),該方法叫外加電流的陰極保護(hù)法,故D錯(cuò)誤。
故選:D。
12、C
【解析】
由圖可知,Ni電極表面發(fā)生了SO4??轉(zhuǎn)化為S,CO32-轉(zhuǎn)化為C的反應(yīng),為還原反應(yīng);SnO2電極上發(fā)生了2OJ-4e-=O2T,
為氧化反應(yīng),所以Ni電極為陰極,SnO?電極為陽(yáng)極,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.由圖示原理可知,Ni電極表面發(fā)生了還原反應(yīng),故A正確;
B.陽(yáng)極發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),電極反應(yīng)為:202一—4e=O2T,故B正確;
C.電解質(zhì)中發(fā)生的離子反應(yīng)有:2so2+O2+2C>2-=2SO42—和CO2+。2-=(:03源,故C錯(cuò)誤;
D.該過(guò)程中在SO4?-和CO3?-被還原的同時(shí)又不斷生成SO42?和CO35所以實(shí)現(xiàn)了電解質(zhì)中碳酸鹽和硫酸鹽的自補(bǔ)充循
環(huán),故D正確。
故答案選C?
13、D
【解析】
X、M的族序數(shù)均等于周期序數(shù),結(jié)合團(tuán)簇分子結(jié)合可知X為H,M為Be或ALY原子核外最外層電子數(shù)是其電子
3
總數(shù)的一,則Y為O,Y的原子序數(shù)小于M,則M為AI;根據(jù)團(tuán)簇分子的結(jié)構(gòu)可知其分子式應(yīng)為AhZ2H2。6,Z的
4
化合價(jià)為+2價(jià),則Z為Mg。
【詳解】
A.離子核外電子層數(shù)相同時(shí),原子序數(shù)越小其半徑越小,所以簡(jiǎn)單離子半徑:O、>Mg2+>A13+,故A錯(cuò)誤;
B.常溫下金屬鋁與濃硝酸會(huì)鈍化,故B錯(cuò)誤;
C.X與Y形成的化合物為H2O2或H2O,均為共價(jià)化合物,故C錯(cuò)誤;
D.Z為Mg,工業(yè)上常電解熔融狀態(tài)下的氯化鎂制取鎂單質(zhì),故D正確;
故答案為Do
14、D
【解析】
A.分別在MgCL和AlCb溶液中滴加氨水直至過(guò)量,均生成白色沉淀,無(wú)法比較鎂、鋁的金屬性強(qiáng)弱,故A錯(cuò)誤;
B.Fe2+的還原性大于BF,將少量氯水滴入FeBn溶液中,首先氧化Fe?+,則無(wú)法比較CL、Bn的氧化性強(qiáng)弱,故B
錯(cuò)誤;
C.將SO2通入酸性高鎰酸鉀溶液中,溶液褪色,體現(xiàn)SO2的還原性,不是漂白性,故C錯(cuò)誤;
2
D.測(cè)得同濃度的Na2cCh溶液的pH大于Na2s(h溶液,說(shuō)明(XV-的水解能力大于SO3,則電離能力HSOAHCO”
即電離常數(shù)Ka:HSO3>HCO3,故D正確;
故答案為D。
15、C
【解析】
A.油脂屬于小分子化合物,不是高分子化合物,故A錯(cuò)誤;
B.甲苯和氯氣在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)時(shí),取代甲基上氫原子而不是苯環(huán)上氫原子,故B錯(cuò)誤;
C.乙醇、乙酸能發(fā)生酯化反應(yīng),乙酸乙酯能發(fā)生水解反應(yīng),所以乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能發(fā)生取代反應(yīng);制備乙
酸乙酯時(shí)常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來(lái)的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,故C正確;
D.石油的分儲(chǔ)不能得到甲烷、乙烯等,只能的到汽油、煤油、柴油等輕質(zhì)油和重油,然后輕質(zhì)油再經(jīng)過(guò)裂解可以得
到甲烷、乙烯等小分子燒,通過(guò)煤的干館可得到苯,故D錯(cuò)誤;
故選C。
16>C
【解析】
n是一種淡黃色粉末,且與p反應(yīng)生成s與r,而0.01mol?L」的s溶液的pH為12,s為一元強(qiáng)堿,i?為Y的氣體單質(zhì),
則s為NaOH,n為Na2(h,p為H2O,I?為O2,可推知m為CO2,q為Na2cOi.結(jié)合原子序數(shù)可知W為H,X為C,
Y為O,Z為Na,據(jù)此分析解答。
【詳解】
A.H原子核外只有1個(gè)電子層,C、O核外均有2個(gè)電子層,同周期元素核電荷數(shù)越大,原子半徑越小,因此原子半
徑:W<Y<X,故A錯(cuò)誤;
B.C對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物為CH4,O對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物為H2O,Na對(duì)應(yīng)簡(jiǎn)單氫化物為NaH,CH&、H2O均為分子晶體,
NaH為離子晶體,H2O分子之間能夠形成氫鍵,因此簡(jiǎn)單氫化物沸點(diǎn):X<Y<Z,故B錯(cuò)誤;
C.Na2O2,NaOH均是Na+與多原子的陰離子組成的離子化合物,Na+與陰離子之間存在離子鍵,陰離子內(nèi)存在共價(jià)
鍵,故C正確;
D.Na2coi溶于水時(shí),Na+和COB在形成水合離子時(shí)會(huì)放熱,并不是水解放熱,水解過(guò)程屬于吸熱反應(yīng),故D錯(cuò)誤;
故答案為:Co
【點(diǎn)睛】
非金屬化合物的沸點(diǎn)比較:①若分子間作用力只有范德華力,范德華力越大,物質(zhì)的熔、沸點(diǎn)越高;②組成和結(jié)構(gòu)相
似,相對(duì)分子質(zhì)量越大,范德華力越大,熔、沸點(diǎn)越高,如SnH4>GeH4>SiH4>CH4;③相對(duì)分子質(zhì)量相同或接近,分
子的極性越大,范德華力越大,其熔、沸點(diǎn)越高,如CO>N2;④形成分子間氫鍵的分子晶體熔、沸點(diǎn)較高,如H2O>H2S;
如果形成分子內(nèi)氫鍵,熔、沸點(diǎn)會(huì)降低。
17、D
【解析】
根據(jù)晶體的類型和所含化學(xué)鍵的類型分析,離子晶體中一定含離子鍵,可能含共價(jià)鍵;分子晶體中不一定含化學(xué)鍵,
但若含,則一定為共價(jià)鍵;原子晶體中含共價(jià)鍵;金屬晶體中含金屬鍵。
【詳解】
A、鈉為金屬晶體,含金屬鍵;金剛石為原子晶體,含共價(jià)鍵,故A不符合題意;
B、氯化鈉是離子晶體,含離子鍵;HC1為分子晶體,含共價(jià)鍵,故B不符合題意;
C、氯氣為分子晶體,含共價(jià)鍵;He為分子晶體,是單原子分子,不含化學(xué)鍵,故C不符合題意;
D、SiC為原子晶體,含共價(jià)鍵;二氧化硅也為原子晶體,也含共價(jià)鍵,故D符合題意;
故選:D。
【點(diǎn)睛】
本題考察了化學(xué)鍵類型和晶體類型的關(guān)系,判斷依據(jù)為:離子晶體中陰陽(yáng)離子以離子鍵結(jié)合,原子晶體中原子以共價(jià)
鍵結(jié)合,分子晶體中分子之間以范德華力結(jié)合,分子內(nèi)部可能存在化學(xué)鍵。
18、C
【解析】
A、平衡常數(shù)的大小體現(xiàn)一個(gè)可逆反應(yīng)進(jìn)行的程度大小,平衡常數(shù)越大,則表示反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率越高,它是一個(gè)只隨
溫度改變而改變的量,只在可逆反應(yīng)中才會(huì)出現(xiàn);錯(cuò)誤;
B、氧化還原反應(yīng)發(fā)生的可能性是需要判斷物質(zhì)氧化性還原性的相對(duì)強(qiáng)弱,錯(cuò)誤;
C、沸點(diǎn)差別,可以選用蒸館的方法分離,正確;
D、需要考慮物質(zhì)的狀態(tài),氣體和液體沒(méi)有可比性,錯(cuò)誤。
19>D
【解析】
W在第一周期,且是主族元素,則為H;4種元素位于不相鄰的主族,X在第HIA族,且只能是金屬元素,則為A1;
Y為第VA族,且為短周期,則為P;Z為第VHA族,則為Q。
A.W為H,4種元素種只有一種為金屬元素,推出X是AL故A正確;
B.原子半徑先比較電子層數(shù),電子層數(shù)越多半徑越大,則W半徑最小,X、Y、Z在同一周期,同一周期中,核電荷
數(shù)越大,半徑越小,得X>Y>Z>W,故B正確;
C.P和。可以形成2種化合物,PCh和PCk,故C正確;
D.Y為P,最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是H3Po箝不是強(qiáng)酸,故D錯(cuò)誤;
故選D。
20、B
【解析】
A項(xiàng)、硅位于金屬和非金屬分界線處,可用于制作半導(dǎo)體材料,故A正確;
B項(xiàng)、生石灰具有吸水性,不具有還原性,可以做干燥劑,不能做抗氧化劑,故B錯(cuò)誤;
C項(xiàng)、液氨汽化吸收大量的熱,具有制冷作用,常用作制冷劑,故C正確;
D項(xiàng)、亞硝酸鹽具有還原性,可以做食品防腐劑,注意用量應(yīng)在國(guó)家規(guī)定范圍內(nèi),故D正確;
故選B。
21、C
【解析】
A.蒸發(fā)FeCh溶液,鐵離子水解生成氫氧化鐵,故A正確;
B.FeCh溶液中滴入氨水生成氫氧化鐵和氯化錢(qián),故B正確;
C.將水蒸氣通過(guò)灼熱的鐵生成四氧化三鐵和氫氣,故C錯(cuò)誤;
D.FeCL溶液中滴入NaOH溶液生成氫氧化亞鐵和氯化鈉,氫氧化亞鐵遇到氧氣被氧化成氫氧化鐵,故D正確;
故選:C.
22、B
【解析】
短周期元素X、Y、Z、W分屬三個(gè)周期且原子序數(shù)依次增加,X為H,Y與X、Z均可形成1:1或1:2的二元化合物;
X與Z最外層電子數(shù)相同;Y為0,Z為Na,Y與W的一種化合物是一種新型的自來(lái)水消毒劑,W為C1。
【詳解】
A.常溫常壓下Y的單質(zhì)為氧氣或臭氧,故A正確;
B.Y為0,Z為Na,對(duì)應(yīng)的離子具有相同的核外電子排布,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,應(yīng)為Z<Y,故B錯(cuò)誤;
C.X與Z形成的離子化合物是NaH,H為-1價(jià),具有還原性,可與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氫氣,故C正確;
D.W的最高價(jià)氧化物的水化物是高氯酸,因?yàn)槁仍氐姆墙饘傩詮?qiáng)于硫元素,硫酸為強(qiáng)酸,所以高氯酸一定是強(qiáng)酸,
故D正確;
故選B。
【點(diǎn)睛】
比較半徑,首先看電子層數(shù),電子層數(shù)越多,半徑越大;電子層數(shù)相同時(shí),核內(nèi)質(zhì)子數(shù)越多,半徑越??;電子層數(shù)和
質(zhì)子數(shù)都相同時(shí),核外電子數(shù)越多,半徑越大。
二、非選擇題(共84分)
CH/OH
CII2-甲基-1-丙烯(或異丁烯):工4NaOH
23、A?NaBr
CICH0JCIIO
酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))4
NJOHHjO生理二(jDCHiMcBr
----------------10HO--------------->
AA0H]0
【解析】(1)A與溟發(fā)生取代反應(yīng)生成鄰甲基澳苯,則
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