藥用高分子材料學(xué)考試試題

藥用高分子材料第三章一．選擇題1聚合物相對(duì)分子量大溶解度——交聯(lián)聚合物交聯(lián)度大溶脹度——（）A小，大B小，小C大，大D小，小P582在聚合物和溶劑體系的電子受體的強(qiáng)弱次序（）A–SO2OH>C6H4OH>--COOH>CHCNB–SO2OH>CHCN>--COOH>C6H4OHC–SO2OH>--COOH>C6H4OH>CHCND--COOH>–SO2OH>C6H4OH>CHCNP623在聚合物和溶劑體系的電子給體基團(tuán)的強(qiáng)弱次序（）A--CH2NH2>C6H4NH2>CONH>--CH2OCH2BC6H4NH2--CH2NH2>CONH>--CH2OCH2CC6H4NH2>--CH2NH2>--CH2OCH2>CONHDC6H4NH2->CONH>--CH2NH2>--CH2OCH2P624聚合物的滲入性及透氣性手聚合物的構(gòu)造和物理狀態(tài)影響較大，下列哪項(xiàng)不屬于其影響因素（）A溫度B分子質(zhì)量C極性D物質(zhì)分子大小P635相對(duì)分子量較高的聚合物，黏度較——，熔融指數(shù)較——（）A大，高B小，高C大，低D小，低P696藥品由裝置的擴(kuò)散過(guò)程環(huán)節(jié)應(yīng)為（）藥品由聚合物解吸附藥品擴(kuò)散進(jìn)入體液或介質(zhì)藥品由于存在濃度梯度，藥品分子擴(kuò)散通過(guò)聚合物屏障藥品溶出冰進(jìn)入周邊的聚合物或孔隙A（1）（3）（2）（4）B（3）（2）（4）（1）C（4）（3）（2）（1）D（1）（2）（3）（4）P737下列哪項(xiàng)不是影響水凝膠形成的重要因素（）A濃度B溫度C電解質(zhì)D溶解度P798電解質(zhì)對(duì)膠凝的影響比較復(fù)雜，鹽的濃度較大時(shí)，下列哪項(xiàng)能夠加速凝膠（）ABa2+BCl_CI_DSCN_P799電解質(zhì)對(duì)膠凝的影響比較復(fù)雜，鹽的濃度較大時(shí)，下列哪項(xiàng)能夠阻滯凝膠（）ABa2+BCl_CSO42--DSCN_P7910生物黏附性形成的理論中常被提及的有擴(kuò)散理論，電子理論，潤(rùn)濕理論，斷裂理論，吸附理論，在藥品制劑中，哪3種理論含有特殊意義（）A潤(rùn)濕理論，斷裂理論,擴(kuò)散理論B擴(kuò)散理論，電子理論，潤(rùn)濕理論C潤(rùn)濕理論，斷裂理論，吸附理論D擴(kuò)散理論，斷裂理論,吸附理論P(yáng)88答案1—5BCABC6—10CDBDA11、聚合物溶解必要條件是（)A、吉布斯自由能變化（△Gm）不大于零。

B、吉布斯自由能變化（△Gm）不不大于零。

C、吉布斯自由能變化（△Gm）等于。

D、以上均不對(duì)的。

12、判斷高分子材料溶解度及相容性應(yīng)遵照一定原則，下列不對(duì)的的是（)A、溶度參數(shù)相近原則。B、極性相似相溶原則。

C、聚合度大小原則。D、溶劑化原則。

13、分子量分布的測(cè)定法為（)A、氣相色譜法B、凝膠色譜法

C、X一衍射D、原子吸取光譜

14、水凝膠強(qiáng)烈的吸水能力是因構(gòu)造中含有親水基團(tuán)，下列對(duì)的的是()A、一OHB、CH3C、一ClD、一NH215、高分子聚合物的分子是是不均一的，這種分子量的不均一性稱(chēng)為()A、多分散性B、溶散性C、觸變性D、高通量性16、下列表達(dá)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度對(duì)的的是()A、TcmaxB、TmC、TgD、Tf17、高分子力學(xué)性質(zhì)中，有關(guān)應(yīng)力與應(yīng)變關(guān)系對(duì)的的是（）A、彈性模量＝應(yīng)變/應(yīng)變B、彈性模量＝應(yīng)變/應(yīng)力C、硬度＝應(yīng)變/應(yīng)變D、硬度＝應(yīng)力/應(yīng)變18、藥品分子通過(guò)聚合物的擴(kuò)散，可用Fick第一定律來(lái)描述：J一DdC/dx，其中J表達(dá)為_(kāi)______()A、溶質(zhì)濃度差B、滲入量C、溶質(zhì)流量D、擴(kuò)散量19、分子量分布的測(cè)定法為（）A、氣相色譜法C、x一衍射B、凝膠色譜法D、原子吸取光譜答案11—15DCBAA16—19CACB20.高分子溶液是指聚合物以分子狀態(tài)分散在溶劑形成的（）。A.非均相混合體系B.均相混合體系C.均相穩(wěn)定體系D.均相非穩(wěn)定體系

21高分子溶液的動(dòng)力學(xué)性質(zhì)不涉及（）。

A.黏度B.擴(kuò)散C.沉降D.溶液滲入壓

22.屬于高分子溶液熱力學(xué)性質(zhì)的是（）。

A.黏度B.擴(kuò)散C.沉降D.溶液滲入壓

23.聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量越大，溶解度（）。

A.越大B.越小C.不變D.幾乎不變

24高分子的溶解過(guò)程能自發(fā)進(jìn)行的必要條件是混合自由能ΔGm（）0。

A.<B.>C.=D.不等于

25不屬于聚合物溶劑選擇的是（）。

A.溶度參數(shù)相近原則B.極性相似相溶原則C.溶劑化原則D.非極性相似相溶原則

26.聚合物的滲入性及透氣性受聚合物的機(jī)構(gòu)和物理狀態(tài)影響較大。下列不是其重要因素的是（）

A.溫度B.極性C.物質(zhì)分子大小D.PH值

27

.不是高分子分子運(yùn)動(dòng)的特點(diǎn)的是（）

A.運(yùn)動(dòng)單元的多重性B.分子運(yùn)動(dòng)時(shí)間依賴(lài)性C.分子運(yùn)動(dòng)的溫度依賴(lài)性D.分子運(yùn)動(dòng)的酸堿依賴(lài)性答案20—27BDDBADDD二．填空題1.高分子的溶解是一種緩慢的過(guò)程，其過(guò)程可分為兩個(gè)階段：一是；二是。2.交聯(lián)聚合物的由于三維交聯(lián)網(wǎng)的存在而不會(huì)發(fā)生溶解，其溶脹程度部分取決于聚合物的交聯(lián)度，交聯(lián)度越大，其溶脹度。3.高分子溶液轉(zhuǎn)變?yōu)槟z的過(guò)程稱(chēng)為。4.影響凝膠的因素重要有濃度、溫度和。5.水凝膠一向源來(lái)分，可分為和。6.非晶態(tài)聚合物的物理狀態(tài)分為玻璃態(tài)、和，這些狀態(tài)統(tǒng)稱(chēng)為力學(xué)狀態(tài)。7.當(dāng)溫度升高，熱運(yùn)動(dòng)能量增加，達(dá)成某一溫度后，即使整個(gè)高分子鏈不能移動(dòng)，但連段已能自由運(yùn)動(dòng)，而使分子的形態(tài)發(fā)生變化，體現(xiàn)為。8.聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時(shí)的溫度稱(chēng)為，以表達(dá)。9.在一定溫度下，熔融狀態(tài)的聚合物在一定負(fù)荷下，單位時(shí)間內(nèi)經(jīng)特定毛細(xì)管孔擠出的重量稱(chēng)為。10.是單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小，是材料剛度的表征。11.藥劑學(xué)加工過(guò)程中常出現(xiàn)的強(qiáng)度有拉伸強(qiáng)度，和。12.粘彈性的重要體現(xiàn)有：、、內(nèi)耗等。13.在藥品制劑中，藥品通過(guò)聚合物的擴(kuò)散簡(jiǎn)要來(lái)說(shuō)有兩類(lèi)模型：一類(lèi)是，另一類(lèi)是。14.在一定溫度，一定應(yīng)力作用下，材料的形變隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增加的現(xiàn)象稱(chēng)為。15.按重量分布的統(tǒng)計(jì)平均分子量為。16.引發(fā)擴(kuò)散的先決條件是。17.用溶液測(cè)得的分子量稱(chēng)為粘均分子量。18.聚合物的分子量微分分布曲線(xiàn)只有一種峰，峰形愈銳，分子量分布，峰形越鈍，表明分子量分布。19.是測(cè)定重均分子量的重要辦法。20.聚合物熔體流動(dòng)性能夠用和熔融指數(shù)來(lái)表征。21.膠黏劑與被粘合物之間的結(jié)合力重要為結(jié)合。22.高分子的分子量含有多分散性，其多分散性的大小重要取決于。23、極性高分子溶于極性溶劑中時(shí)，溶解是放熱了即△Hm>0，則△Gm，因此溶解自發(fā)進(jìn)行。

24、凝膠是指溶脹的三維網(wǎng)狀構(gòu)造高分子，根據(jù)交聯(lián)鍵性質(zhì)不同可分為兩類(lèi)：凝膠和凝膠。

25、互相連結(jié)物理凝膠是指大分子間通過(guò)互相連結(jié)，形成網(wǎng)狀構(gòu)造。

26、凝膠中含液量的多少可分為和兩類(lèi)。

27、物理凝膠受外力作用，網(wǎng)狀構(gòu)造被破壞而變成流體，外部作用停止后，又恢復(fù)成半固體凝膠構(gòu)造，這種凝膠與溶膠互相轉(zhuǎn)化的過(guò)程，稱(chēng)為。

28、凝膠的性質(zhì)為觸變性、溶脹性、和。29、與小分子相比，高分子的分子量有下列兩個(gè)特點(diǎn)：和。30、聚合物由高彈態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)檎沉鲬B(tài)時(shí)的溫度稱(chēng)為粘流溫度，以表達(dá)。這種處在流體狀態(tài)的聚合物稱(chēng)為。

31、高分子的熱一形變曲線(xiàn)圖中，分為五個(gè)區(qū)，分別為、玻璃化轉(zhuǎn)變區(qū)、粘流轉(zhuǎn)變區(qū)、。答案：1.溶脹、溶解；2.變??；3.凝膠作用；4.電解質(zhì)；5.天然水凝膠、合成水凝膠；6.高彈態(tài)、粘流態(tài)；7.高彈態(tài)；8.粘流溫度、Tf；9.熔融指數(shù)；10.彈性模量；11.彎曲強(qiáng)度、沖擊強(qiáng)度；12.蠕變、應(yīng)力松弛；13.儲(chǔ)存裝置、骨架裝置；14.蠕變；15.重均分子量；16.濃度梯度；17.粘度法；18.愈窄、越寬；19.光散射法；20.剪切粘度；21.次價(jià)鍵；22.聚合強(qiáng)度；23<0；24物理；化學(xué)；25非公價(jià)鍵；26干凝膠；27觸變性；28脫水收縮性；透過(guò)性；29分子量大；多分散性；30Tf；熔體；31玻璃區(qū)；高彈態(tài)；粘流態(tài)三、判斷題1聚合物溶解度與相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān)，普通聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量大溶解度?。ā牛?。2高分子的溶解過(guò)程是溶質(zhì)分子和溶劑分子相混合的過(guò)程，恒溫恒壓條件下，該過(guò)程能自發(fā)進(jìn)行的必要條件是混合自由能不不大于零（×）解釋?zhuān)夯旌献杂赡軕?yīng)不不大于零3相對(duì)分子量相似的同種化學(xué)類(lèi)型的聚合物，支化的比線(xiàn)型的更易溶解（∨）。4生成氫鍵時(shí)，聚合物不易溶解（×）解釋?zhuān)荷蓺滏I混合熱為負(fù)值，聚合物易溶解5高分子運(yùn)動(dòng)是松弛過(guò)程，溫度升高，松弛時(shí)間變短（∨）6電解質(zhì)對(duì)膠凝的作用，鹽的濃度較大時(shí),I-和SCN-則阻滯膠囊作用（∨）7陰離子型水凝膠平衡溶脹隨pH增大而變?。ā粒┙忉?zhuān)涸龃蠖兇?當(dāng)應(yīng)力的變化和形變的變化相一致時(shí)，有滯后現(xiàn)象（×）解釋?zhuān)簾o(wú)滯后現(xiàn)象9對(duì)于線(xiàn)型聚合物，形變可無(wú)限發(fā)展且不能完全回復(fù)，保存一定的永久變形（∨）10由于聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量的多散性，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度普通是一種急劇的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。（×）解釋?zhuān)翰皇且环N急劇的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。11晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物容易。（X）答案：晶態(tài)聚合物的溶解要比非晶態(tài)聚合物困難12在一定溫度，一定應(yīng)力作用下，材料的形變隨時(shí)間的延長(zhǎng)而增加的現(xiàn)象稱(chēng)蠕變。（√）13玻璃化溫度與高分子材料的性能親密有關(guān)，它是聚合物使用時(shí)耐熱性的重要指標(biāo)。（√）14彈性模量是單位應(yīng)變所需應(yīng)力的大小，是材料剛度的表征。（√）15分子量相似的同種化學(xué)類(lèi)型聚合物，支化的比線(xiàn)型的更難溶解。（X）答案：支化的比線(xiàn)型的更易溶解16交聯(lián)聚合物溶脹度程度部分取決于聚合物的交聯(lián)度，交聯(lián)度增大，溶脹度變大。（X）答案：溶脹度變小17影響膠凝的因素重要有濃度、溫度和電解質(zhì)。（√）18如果聚合物中含有大量電子受體基團(tuán)，則它能溶于含有電子給體基團(tuán)的溶劑中。（√）19聚合物滲入性的大小與藥品釋放度速率直接有關(guān)，滲入性大，釋藥速率小，滲入性小，釋藥速率大。（X）答案：滲入性大，釋藥速率大，滲入性小，釋藥速率小。20相對(duì)分子質(zhì)量較高的聚合物，有較大的流動(dòng)阻力，黏度較大，熔融指數(shù)較高，比相對(duì)分子質(zhì)量較低的聚合物容易纏結(jié)。（X）答案：熔融指數(shù)較低，比相對(duì)分子質(zhì)量較低的聚合物容易纏結(jié)。21．高分子稀溶液中高分子能夠當(dāng)作孤立存在的分子，溶液不穩(wěn)定（）答案：錯(cuò)，高分子稀溶液不穩(wěn)定；22．相對(duì)分子質(zhì)量相似的同種化學(xué)類(lèi)型的聚合物，線(xiàn)性的比支化的更易溶解（）答案：錯(cuò)，支化的比線(xiàn)型的更易溶解23．聚合物滲入性的大小與藥品釋放速率直接有關(guān)，滲入性大，釋藥速率大（）答案：對(duì)24．聚氯乙烯與二氯甲烷的溶度參數(shù)相等，因此聚氯乙烯能溶于二氯甲烷（）答案：錯(cuò)，聚氯乙烯是弱親電子性高分子，二氯甲烷是弱親電子性溶劑25．凡能影響高分子鍵柔性的因素，都對(duì)聚合物的Tg有影響（）答案：對(duì)26．藥品通過(guò)聚合物薄膜的釋放呈零級(jí)釋放（）答案：對(duì)27．對(duì)于分散于疏水性多孔道骨架中的藥品，孔隙率越大，釋放越快，波折因子越大，分子擴(kuò)散途徑越長(zhǎng)，M越?。ǎ┐鸢福簩?duì)28．聚合物進(jìn)入黏蛋白的速率取決于他們的鏈的柔性和擴(kuò)散系數(shù)，其中，粘附力的大小反比于聚合物的鍵穿入的深度（）答案：錯(cuò)，粘附力的大小正比于聚合物的鍵穿入的深度29．凝膠的含溶劑率越大，溶質(zhì)透過(guò)性也越大（）答案：對(duì)30．藥用高分子薄膜的水蒸氣透過(guò)性大小次序?yàn)椋?聚乙烯醇<乙基纖維素<醋酸纖維素（）答案：錯(cuò)，:聚乙烯醇>乙基纖維素>醋酸纖維素31.在聚合物和溶劑體系中常見(jiàn)的電子受體基團(tuán)的強(qiáng)弱次序：-SO2OH>-COOH>-C6H4OH>>-CHCN>>-CHNO2>-CHCl>>-CHCl2答案：(錯(cuò)）改正為：-SO2OH>-COOH>-C6H4OH>>-CHCN>>-CHNO2>-CHCl2>>-CHCl32離子化的水凝膠的溶脹行為于收縮行為與離子運(yùn)動(dòng)親密有關(guān)，它的溶脹動(dòng)力學(xué)不僅與PH有關(guān)，也與外部環(huán)境的構(gòu)成有關(guān)。答案：（對(duì)）33聚合物溶解度與相對(duì)分子質(zhì)量有關(guān)，普通聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量大溶解度小，相對(duì)分子質(zhì)量小，溶解度大。對(duì)交聯(lián)聚合物來(lái)說(shuō)，交聯(lián)度大溶脹度大，交聯(lián)度小溶脹小。答案：（錯(cuò)）改正為：交聯(lián)度大溶脹度小，交聯(lián)度小溶脹度大。34極性高分子溶于極性溶劑中，溶解時(shí)放熱，而非極性高分子溶解時(shí)普通都是放熱過(guò)程。答案：（對(duì)）35在一定溫度和外場(chǎng)作用下，物質(zhì)從一種平衡狀態(tài)通過(guò)分子運(yùn)動(dòng)而過(guò)渡到外界環(huán)境相適應(yīng)的新的平衡狀態(tài)的過(guò)程稱(chēng)為松弛過(guò)程。答案：（對(duì)）36聚合物間若存在極性基團(tuán)或氫鍵的互相作用，則使鏈段運(yùn)動(dòng)容易，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度減少。答案：（錯(cuò)）改正為：鏈段運(yùn)動(dòng)困難，玻璃化轉(zhuǎn)變溫度升高37根據(jù)材料受力方式不同，發(fā)生形變不同，對(duì)于各向同性材料有三種類(lèi)型：①簡(jiǎn)樸拉伸；②簡(jiǎn)樸剪切；③均勻壓縮。答案：(對(duì))38電解質(zhì)敏感水凝膠對(duì)溶脹度的影響重要是陽(yáng)離子部分，其影響作用于影響膠凝作用的次序相反。離子型水凝膠溶脹度不僅取決于化學(xué)構(gòu)成，也取決于周邊介質(zhì)PH的變化。答案：（錯(cuò)）改正為：陽(yáng)離子改為陰離子39生物黏性藥品傳遞系統(tǒng)的黏性附性的3種作用機(jī)制：聚合物潤(rùn)濕與溶脹；生物黏附性聚合物鏈與聚合物的線(xiàn)團(tuán)和黏膜，黏蛋白的互穿作用；在線(xiàn)團(tuán)的鏈之間很微弱的化學(xué)結(jié)合。答案：（對(duì)）40陰離子型水凝膠平衡溶脹度隨PH增大而減小；陽(yáng)離子型水凝膠則隨PH增大而增大，在PKa附近，平衡溶脹度發(fā)生突變，突變PH范疇取決于聚合物的構(gòu)造以及聚合物與溶劑的互相作用。答案：（錯(cuò)）改正為：陰離子型水凝膠平衡溶脹度隨PH增大而增大；陽(yáng)離子型水凝膠則隨PH增大而減少四、簡(jiǎn)答題1.影響聚合物實(shí)際強(qiáng)度的因素有那些？（6分）答（1）聚合物的化學(xué)構(gòu)造如氫鍵、極性基團(tuán)、交聯(lián)、結(jié)晶、取向都可提高強(qiáng)度。（2）聚合物相對(duì)分子質(zhì)量在一定范疇內(nèi)相對(duì)分子質(zhì)量增加，強(qiáng)度增加。（3）應(yīng)力集中如高分子制品中引發(fā)應(yīng)力集中，使制品中的局部破裂擴(kuò)大，進(jìn)而斷裂。（4）溫度溫度變化強(qiáng)度變化。（5）外力作用速度處在Tg以上的線(xiàn)型聚合物，快速受力時(shí)比慢速受力時(shí)強(qiáng)度要大。（6）外力作用時(shí)間外力作用時(shí)間越長(zhǎng)，斷裂所需應(yīng)力越小。（7）增塑劑增塑劑減小高分子鏈間的作用力，因而減少?gòu)?qiáng)度。（8）填料影響復(fù)雜。（9）機(jī)械加工等外界因素。2.藥品通過(guò)聚合物的擴(kuò)散時(shí)分為兩個(gè)模型一是貯庫(kù)裝置二是骨架裝置，藥品普通是溶解或分散在裝置中，藥品由裝置的擴(kuò)散過(guò)程有哪些？（3分）答：（1）藥品溶出并進(jìn)入周邊的聚合物或空隙。（2）由于藥品純?cè)跐舛忍荻?。藥品分子擴(kuò)散通過(guò)聚合物屏障。（3）藥品由聚合物解吸附。（4）藥品擴(kuò)散進(jìn)入液體或介質(zhì)。3藥品通過(guò)聚合物薄膜的擴(kuò)散的過(guò)程（5分）在實(shí)際應(yīng)用中，藥品普通通過(guò)膠囊壁或聚合物包衣層擴(kuò)散進(jìn)入人體。在此過(guò)程中，藥品與結(jié)合物之間親和力以及聚合物的結(jié)晶度對(duì)藥品的擴(kuò)散影響最為明顯。就聚合物來(lái)講，固體聚合物的結(jié)晶區(qū)域是大多數(shù)藥品分子不可逾越的屏障，擴(kuò)散分子必須繞過(guò)它，才干進(jìn)入體液或介質(zhì)?；谏鲜鲆蛩?，晶分辨子所占比例越大，分子的運(yùn)動(dòng)就越慢。而對(duì)于在無(wú)孔固體聚合物中的擴(kuò)散，自然更為困難，它需要移動(dòng)聚合物的大分子鏈才干使藥品通過(guò)。另外在選擇聚合物時(shí)，還需要注意與聚合物在熱力學(xué)上的相容性，否則藥品將很難透過(guò)聚合物薄膜進(jìn)行擴(kuò)散。4什么是高分子溶解的過(guò)程（5分）高分子溶解是一種緩慢的過(guò)程，其過(guò)程可分兩個(gè)階段：一是溶脹，二是溶解。溶脹是指溶劑分子擴(kuò)散進(jìn)入高分子內(nèi)部，使其體積增大的現(xiàn)象。它是高分子化合物特有的現(xiàn)象，其因素在于溶劑分子與高分子尺寸相差懸殊，分子運(yùn)動(dòng)速度相差很大，容積小分子擴(kuò)散速度較快，高分子向溶劑中的擴(kuò)散速度很慢。因此，高分子溶解時(shí)首先是溶劑小分子滲入進(jìn)入高分子內(nèi)部，撐開(kāi)分子鏈，增加其體積，形成溶脹的聚合物。若聚合物與溶劑分子間作用力不不大于聚合物分子間的作用力，溶劑量充足時(shí)，溶脹的聚合物則可繼續(xù)進(jìn)入溶解階段。藥品制劑中如何選擇溶解高分子材料適宜的溶劑？（6分）（1）溶度參數(shù)相近原則對(duì)于普通的非極性非晶態(tài)聚合物及弱極性物質(zhì)，選擇溶度參數(shù)與聚合物相近的溶劑，聚合物能較好的溶解。能夠通過(guò)調(diào)節(jié)混合溶劑的溶度參數(shù)，使混合溶劑的溶度參數(shù)與聚合物相近，達(dá)成良好的溶解性能。（2）極性相似相溶原則對(duì)于非晶態(tài)極性聚合物不僅規(guī)定溶劑的溶度參數(shù)與聚合物相近，并且還規(guī)定溶劑的極性要與聚合物靠近才干使之溶解，如聚乙烯醇是極性的，它可溶于水和乙醇中，而不溶于苯中。（3）溶劑化原則溶劑化作用是溶劑與溶質(zhì)相接觸時(shí)，分子間產(chǎn)生互相作用力，此作用力不不大于溶質(zhì)分子內(nèi)聚力，從而使溶質(zhì)