藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下寧波大學(xué)

藥理學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下寧波大學(xué)寧波大學(xué)

第一章測試

下列關(guān)于藥理學(xué)的描述錯誤的是（）。

A:不研究藥物與病原體之間的相互作用

B:是醫(yī)學(xué)學(xué)科和藥學(xué)學(xué)科重要的專業(yè)課

C:是重要的橋梁學(xué)科

D:研究藥物與機(jī)體之間的相互作用

答案:不研究藥物與病原體之間的相互作用

被稱為世界藥物寶典的古代中國百科全書（）。

A:新修本草

B:神農(nóng)本草經(jīng)

C:黃帝內(nèi)經(jīng)

D:本草綱目

答案:新修本草

藥理學(xué)研究的兩大分支是（）。

A:藥物毒理學(xué)

B:藥效動力學(xué)

C:藥代動力學(xué)

D:生物藥劑學(xué)

答案:藥效動力學(xué)

;藥代動力學(xué)

下列屬于藥理學(xué)學(xué)科任務(wù)的是（）。

A:研究藥物與機(jī)體的相互作用

B:發(fā)現(xiàn)藥物新用途

C:闡明藥物作用與機(jī)制

D:為其他生命科學(xué)的研究探索提供科學(xué)依據(jù)和研究方法

答案:研究藥物與機(jī)體的相互作用

;發(fā)現(xiàn)藥物新用途

;闡明藥物作用與機(jī)制

;為其他生命科學(xué)的研究探索提供科學(xué)依據(jù)和研究方法

所有的藥物都來自食物，所有的藥物都可以成為毒物。（）

A:對B:錯

答案:錯

藥效動力學(xué)研究的是機(jī)體對藥物的處置過程。（）

A:錯B:對

答案:錯

下列關(guān)于一級動力學(xué)下半衰期的應(yīng)用描述錯誤的是（）。

A:體內(nèi)藥物基本消除完畢需要4-5個半衰期

B:同一個藥物靜脈滴注和口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)的時間相同

C:達(dá)到穩(wěn)態(tài)需要2-3天，與半衰期無關(guān)

D:半衰期越長，達(dá)到穩(wěn)態(tài)需要的時間越長

答案:達(dá)到穩(wěn)態(tài)需要2-3天，與半衰期無關(guān)

關(guān)于零級消除動力學(xué)的描述錯誤的是（）。

A:屬于等量消除過程

B:半衰期隨劑量降低而縮短

C:通常在藥物的高劑量范圍內(nèi)發(fā)生

D:藥物濃度-時間曲線為一條曲線

答案:藥物濃度-時間曲線為一條曲線

下列關(guān)于負(fù)荷劑量給藥描述正確的是（）。

A:符合劑量給藥方案中首劑量通常加倍

B:藥物半衰期會延長

C:可以使藥物濃度盡早達(dá)到穩(wěn)態(tài)

D:產(chǎn)生藥效的時間提前

答案:符合劑量給藥方案中首劑量通常加倍

;可以使藥物濃度盡早達(dá)到穩(wěn)態(tài)

;產(chǎn)生藥效的時間提前

首過效應(yīng)只發(fā)生在肝臟。（）

A:錯B:對

答案:錯

零級動力學(xué)是藥物的半衰期不變。（）

A:對B:錯

答案:錯

臨床絕大多數(shù)藥物的消除符合零級動力學(xué)。（）

A:對B:錯

答案:錯

激動劑反應(yīng)體系中加入競爭性拮抗劑后的結(jié)果描述正確的是（）。

A:藥物的效能減小

B:藥物的效價強(qiáng)度不變

C:量效關(guān)系曲線平行右移

D:量效關(guān)系曲線右移、下移

答案:量效關(guān)系曲線右移、下移

胰島素受體屬于（）。

A:答案都不對

B:離子通道受體

C:G蛋白偶聯(lián)受體

D:酪氨酸蛋白激酶受體

答案:酪氨酸蛋白激酶受體

藥物的特殊毒性是指（）。

A:致畸

B:致癌

C:特異質(zhì)毒性

D:致突變

答案:致畸

;致癌

;致突變

下列關(guān)于藥物毒性反應(yīng)的描述正確的是（）。

A:臨床后果通常比較嚴(yán)重

B:毒性作用可以預(yù)期

C:通常在高劑量時發(fā)生

D:毒性作用可以避免

答案:臨床后果通常比較嚴(yán)重

;毒性作用可以預(yù)期

;通常在高劑量時發(fā)生

;毒性作用可以避免

藥物的效價強(qiáng)度與效能是一回事。（）

A:對B:錯

答案:錯

治療指數(shù)的計算公式是LD5／ED95。（）

A:對B:錯

答案:錯

新生兒黃疸的發(fā)生主要與下列哪一項有關(guān)（）。

A:腎臟排泄功能發(fā)育不足

B:UGT酶發(fā)育不足

C:G6PDH缺陷

D:P450代謝酶系發(fā)育不足

答案:UGT酶發(fā)育不足

藥物代謝的生物學(xué)結(jié)局包括（）。

A:藥效增強(qiáng)或減弱

B:只有解讀效應(yīng)

C:極性增加或減少

D:毒性增強(qiáng)或減弱

答案:藥效增強(qiáng)或減弱

;極性增加或減少

;毒性增強(qiáng)或減弱

參與酒精代謝的主要酶是（）。

A:乙醇還原酶

B:乙醛還原酶

C:乙醇脫氫酶

D:乙醛脫氫酶

答案:乙醇脫氫酶

;乙醛脫氫酶

孕產(chǎn)婦分娩時不能使用嗎啡陣痛。（）

A:錯B:對

答案:對

營養(yǎng)不良時，藥物的毒性風(fēng)險可能增加。（）

A:對B:錯

答案:對

藥物解離度增加時，藥效通常會增強(qiáng)。（）

A:對B:錯

答案:錯

第二章測試

CNS藥物不影響突觸傳遞的哪一環(huán)節(jié)（）。

A:神經(jīng)調(diào)質(zhì)

B:受體后的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)

C:突觸間隙

D:遞質(zhì)合成

答案:突觸間隙

與中樞乙酰膽堿能有關(guān)的疾病是（）。

A:精神分裂癥

B:躁狂癥

C:抑郁癥

D:老年性癡呆

答案:老年性癡呆

對臨床使用藥物的說法正確的是（）。

A:可產(chǎn)生各種各樣的中樞效應(yīng)

B:某些中樞藥物已成為嚴(yán)重的社會問題

C:大多都可影響CNS的功能

D:有些藥導(dǎo)致生理和(或)精神依賴性

答案:可產(chǎn)生各種各樣的中樞效應(yīng)

;某些中樞藥物已成為嚴(yán)重的社會問題

;大多都可影響CNS的功能

;有些藥導(dǎo)致生理和(或)精神依賴性

中樞抑制現(xiàn)象表現(xiàn)為（）。

A:抑郁、淡漠

B:鎮(zhèn)靜、催眠

C:昏迷

D:麻醉

答案:抑郁、淡漠

;鎮(zhèn)靜、催眠

;昏迷

;麻醉

可卡因是影響中樞NA功能而產(chǎn)生效應(yīng)的藥物。（）

A:對B:錯

答案:對

焦慮癥最宜選用（）。

A:地西泮

B:氟哌啶醇

C:東莨菪堿

D:苯巴比妥鈉

答案:地西泮

與巴比妥類藥物無關(guān)的藥理作用是（）。

A:呼吸抑制

B:抗驚厥

C:抗焦慮

D:鎮(zhèn)靜

答案:抗焦慮

與苯二氮（艸卓）類有關(guān)的作用是（）。

A:有鎮(zhèn)靜催眠作用

B:大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀

C:長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性

D:有抗驚厥作用

答案:有鎮(zhèn)靜催眠作用

;長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性

;有抗驚厥作用

苯二氮（艸卓）類和苯巴比妥都具有鎮(zhèn)靜催眠作用。（）

A:錯B:對

答案:對

巴比妥類藥物可用于抗焦慮。（）

A:對B:錯

答案:錯

硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是（）。

A:作用同苯二氮卓類

B:特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋得作用

C:阻礙高頻異常放電得神經(jīng)元得Na＋通道

D:抑制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)抑制

答案:特異性地競爭Ca2＋受點，拮抗Ca2＋得作用

苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物？（）。

A:癲癇精神運動性發(fā)作

B:癲癇小發(fā)作

C:癲癇大發(fā)作

D:帕金森病發(fā)作

答案:癲癇大發(fā)作

關(guān)于苯妥英鈉作用得敘述，下列哪項是正確的？（）。

A:能陰滯Na＋通道，減少Na＋內(nèi)流

B:降低各種細(xì)胞膜得興奮必性

C:對正常得低頻放電也有明顯阻滯作用

D:對正常得低頻異常放電得Na＋通道阻滯作用明顯

答案:能陰滯Na＋通道，減少Na＋內(nèi)流

;降低各種細(xì)胞膜得興奮必性

;對正常得低頻異常放電得Na＋通道阻滯作用明顯

苯妥英鈉可能使失神小發(fā)作癥狀惡化。（）

A:錯B:對

答案:對

苯妥英鈉口服吸收慢而不規(guī)則，宜肌肉注射。（）

A:對B:錯

答案:錯

下列抗帕金森病藥，哪個是通過在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶菲鹱饔玫模ǎ?/p>

A:苯妥英鈉

B:左旋多巴

C:安定

D:多巴胺

答案:左旋多巴

左旋多巴不良反應(yīng)較多的原因是（）。

A:對α受體有激動作用

B:在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素

C:在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?/p>

D:對β受體有激動作用

答案:在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶?/p>

關(guān)于左旋多巴治療帕金森病的療效，下列哪項是正確的？()

A:對較處輕病人療效好

B:對輕癥病人療效好

C:對抗精神病藥引起的錐體外系反應(yīng)有效

D:對重癥及處老病人療效差

答案:對較處輕病人療效好

;對輕癥病人療效好

;對重癥及處老病人療效差

左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是激動中樞膽堿受體。（）

A:錯B:對

答案:錯

苯海索抗帕金森病抗震顫療效好。（）

A:錯B:對

答案:對

嗎啡常用注射給藥的原因是（）

A:易被腸道破壞

B:片劑不穩(wěn)定

C:首關(guān)消除明顯

D:口服不吸收

答案:首關(guān)消除明顯

下列哪些不是嗎啡的禁忌癥:()

A:劇烈水樣腹瀉

B:心源性哮喘

C:心絞痛（血壓正常）

D:支氣管哮喘

答案:劇烈水樣腹瀉

;心源性哮喘

;心絞痛（血壓正常）

嗎啡治療心源性哮喘，是由于：()

A:鎮(zhèn)痛作用有利于消除患者焦慮恐懼情緒

B:擴(kuò)張支氣管平滑肌，保持呼吸道通暢

C:擴(kuò)張外周血管，降低外周阻力，減輕心臟負(fù)荷

D:降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，改善急促淺表呼吸

答案:鎮(zhèn)痛作用有利于消除患者焦慮恐懼情緒

;擴(kuò)張外周血管，降低外周阻力，減輕心臟負(fù)荷

;降低呼吸中樞對二氧化碳的敏感性，改善急促淺表呼吸

嗎啡、度冷丁等都是已成癮的藥品。（）

A:對B:錯

答案:對

解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的主要作用部位在()

A:丘腦

B:外周

C:導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)

D:脊髓

答案:外周

治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是()

A:阿司匹林

B:吲哚美辛

C:保泰松

D:水楊酸鈉

答案:阿司匹林

對解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥不正確的描述為()

A:對內(nèi)熱原引起的發(fā)熱無解熱作用

B:臨床廣泛使用

C:對體溫的影響與氯丙嗪不同

D:鎮(zhèn)痛作用部位在中樞

答案:對內(nèi)熱原引起的發(fā)熱無解熱作用

;鎮(zhèn)痛作用部位在中樞

可用于治療痛風(fēng)的藥物為()

A:撲熱息痛

B:布洛芬

C:消炎痛

D:保泰松

答案:布洛芬

;消炎痛

;保泰松

伴有消化性潰瘍的風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎病人不宜選用布洛芬。（）

A:錯B:對

答案:對

第三章測試

膽堿能神經(jīng)不包括()

A:胃腸道括約肌收縮

B:瞳孔括約肌收縮

C:膀胱括約肌舒張

D:心率減慢

答案:胃腸道括約肌收縮

膽堿能神經(jīng)不包括()

A:運動神經(jīng)

B:交感和副交感神經(jīng)節(jié)前纖維

C:交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

D:副交感神經(jīng)節(jié)后纖維

答案:交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分

去甲腎上腺素消除的方式是()

A:兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

B:單胺氧化酶破壞

C:環(huán)加氧酶氧化

D:突出前膜攝取

答案:兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶破壞

;單胺氧化酶破壞

;突出前膜攝取

N受體激動時可引起()

A:骨骼肌收縮

B:腎上腺髓質(zhì)分泌

C:汗腺分泌減少

D:自主神經(jīng)節(jié)興奮

答案:骨骼肌收縮

;腎上腺髓質(zhì)分泌

;自主神經(jīng)節(jié)興奮

M受體興奮時可引起胃腸平滑肌舒張。()

A:對B:錯

答案:錯

有機(jī)磷農(nóng)藥中毒不會出現(xiàn)下列哪個癥狀()

A:口干舌燥

B:流涎流淚

C:肌束顫動

D:惡心嘔吐

答案:口干舌燥

有機(jī)磷酸酯中毒的解救宜選用()

A:膽堿酯酶復(fù)活藥

B:阿托品+新斯的明

C:足量阿托品+膽堿酯酶復(fù)活藥

D:阿托品

答案:足量阿托品+膽堿酯酶復(fù)活藥

治療重癥肌無力的首選藥物是()

A:毛果蕓香堿

B:新斯的明

C:筒箭毒堿

D:毒扁豆堿

答案:新斯的明

關(guān)于乙酰膽堿的敘述正確的是()

A:激動M、N膽堿受體

B:無臨床使用價值

C:化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

D:在體內(nèi)被膽堿酯酶破壞

答案:激動M、N膽堿受體

;無臨床使用價值

;在體內(nèi)被膽堿酯酶破壞

新斯的明中毒時可用阿托品進(jìn)行治療。()

A:對B:錯

答案:對

用于治療緩慢型心律失常的藥物是()

A:阿托品

B:東莨菪堿

C:新斯的明

D:山莨菪堿

答案:阿托品

阿托品不能引起()

A:心率加快

B:視物模糊

C:口干

D:眼內(nèi)壓下降

答案:眼內(nèi)壓下降

關(guān)于阿托品藥理作用的敘述，正確的是()

A:抑制腺體分泌

B:中樞抑制作用

C:松弛內(nèi)臟平滑肌

D:擴(kuò)張血管改善微循環(huán)

答案:抑制腺體分泌

;松弛內(nèi)臟平滑肌

;擴(kuò)張血管改善微循環(huán)

與阿托品阻斷M受體無關(guān)的效應(yīng)是()

A:擴(kuò)瞳

B:解除小血管痙攣

C:心率加快

D:抑制腺體分泌

答案:解除小血管痙攣

阿托品抗休克的主要機(jī)制是加快心率，增加排出量。()

A:對B:錯

答案:錯

腎上腺素可用于下列哪種病人()

A:甲亢

B:糖尿病

C:高血壓

D:哮喘

答案:哮喘

可用于治療急性腎功能衰竭的藥物是()

A:腎上腺素

B:去甲腎上腺素

C:多巴胺

D:異丙腎上腺素

答案:多巴胺

異丙腎上腺素可用于治療()

A:甲亢

B:糖尿病

C:冠心病

D:支氣管哮喘

答案:支氣管哮喘

可用于搶救心臟驟停的藥物有()

A:腎上腺素

B:去氧腎上腺素

C:異丙腎上腺素

D:去甲腎上腺素

答案:腎上腺素

;異丙腎上腺素

;去甲腎上腺素

去甲腎上腺素的嚴(yán)重不良反應(yīng)是支氣管哮喘。()

A:錯B:對

答案:錯

普萘洛爾不具有的作用是()

A:抑制腎素分泌

B:呼吸道阻力增大

C:增加糖原分解

D:抑制脂肪分解

答案:增加糖原分解

普萘洛爾阻斷突出前膜β受體可引起()

A:心肌收縮力增強(qiáng)

B:傳導(dǎo)加快

C:去甲腎上腺素釋放減少

D:心率加快

答案:去甲腎上腺素釋放減少

應(yīng)用β受體阻斷藥的注意事項有()

A:支氣管哮喘患者慎用或禁用

B:長期用藥不能突然停藥

C:重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用

D:竇性心動過緩禁用

答案:支氣管哮喘患者慎用或禁用

;長期用藥不能突然停藥

;重度房室傳導(dǎo)阻滯禁用

;竇性心動過緩禁用

普萘洛爾臨床用于治療()

A:高血壓

B:甲狀腺功能亢進(jìn)

C:快速型心律失常

D:心絞痛

答案:高血壓

;甲狀腺功能亢進(jìn)

;快速型心律失常

;心絞痛

普萘洛爾治療甲亢的藥理學(xué)基礎(chǔ)是()

A:阻斷β受體，減輕甲亢癥狀

B:抑制甲狀腺激素的釋放

C:抑制甲狀腺激素的合成

D:抑制T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3

答案:阻斷β受體，減輕甲亢癥狀

;抑制T4轉(zhuǎn)變?yōu)門3

第四章測試

關(guān)于離子通道的說法不正確的是()

A:是一種跨膜蛋白分子

B:只允許某種特定的離子通過

C:是維持細(xì)胞正常生理功能的基礎(chǔ)

D:只存在于細(xì)胞漿膜上

答案:只允許某種特定的離子通過

;只存在于細(xì)胞漿膜上

離子通道的門控狀態(tài)有()

A:開放態(tài)

B:關(guān)閉態(tài)

C:激活態(tài)

D:失活態(tài)

答案:關(guān)閉態(tài)

;激活態(tài)

;失活態(tài)

下列哪種鈣通道多見于心臟傳導(dǎo)組織()

A:N型

B:L型

C:T型

D:P型

答案:T型

目前發(fā)現(xiàn)鉀通道擁有最多的亞型。()

A:錯B:對

答案:對

治療陣發(fā)性室上性心動過速宜選用下列哪種藥物()

A:非洛地平

B:硝苯地平

C:尼莫地平

D:維拉帕米

答案:維拉帕米

治療室性心動過速選用()

A:奎尼丁

B:普萘洛爾

C:利多卡因

D:維拉帕米

答案:利多卡因

利多卡因抗心律失常作用之一是()

A:相對延長ERP

B:僅縮短ERP

C:僅縮短APD

D:延長APD和ERP

答案:相對延長ERP

降低心肌異常自律性的方式有()

A:提高閾電位水平

B:減慢動作電位4相自動去極化

C:增加最大舒張電位

D:降低閾電位水平

答案:提高閾電位水平

;減慢動作電位4相自動去極化

;增加最大舒張電位

可用于治療室上性心動過速的藥物是()

A:維拉帕米

B:利多卡因

C:阿托品

D:地高辛

答案:維拉帕米

;地高辛

維拉帕米屬于廣譜抗心律失常藥。()

A:對B:錯

答案:錯

長期使用利尿藥的降壓機(jī)制主要是()

A:抑制醛固酮分泌

B:增加血漿腎素活性

C:減少小動脈壁細(xì)胞內(nèi)Na+

D:排鈉利尿，降低血容量

答案:減少小動脈壁細(xì)胞內(nèi)Na+

治療高血壓的基本原則錯誤的是()

A:個體化治療

B:有效治療與終生治療

C:平穩(wěn)降壓

D:血壓降至正常后停藥

答案:血壓降至正常后停藥

伴有糖尿病的高血壓患者，不宜使用的降壓藥是()

A:哌唑嗪

B:氫氯噻嗪

C:卡托普利

D:普萘洛爾

答案:氫氯噻嗪

;普萘洛爾

高血壓伴有充血性心力衰竭，可選用降壓藥()

A:維拉帕米

B:硝苯地平

C:卡托普利

D:硝普鈉

答案:硝苯地平

;卡托普利

;硝普鈉

卡托普利可使腎素釋放增加。()

A:對B:錯

答案:錯

促進(jìn)腎素釋放的因素包括()

A:血管緊張素II增加

B:腎血流量減少

C:水鈉丟失

D:交感神經(jīng)張力增加

答案:腎血流量減少

;水鈉丟失

;交感神經(jīng)張力增加

血管緊張素II的作用有()

A:血管收縮

B:促進(jìn)心臟重構(gòu)

C:促進(jìn)醛固酮分泌

D:引起口渴反應(yīng)

答案:血管收縮

;促進(jìn)心臟重構(gòu)

;促進(jìn)醛固酮分泌

;引起口渴反應(yīng)

不屬于ACEI類藥物不良反應(yīng)的是()

A:血管神經(jīng)性水腫

B:咳嗽

C:高血鉀

D:高血糖

答案:高血糖

關(guān)于AT1受體阻斷劑的說法不正確的是()

A:可降低血漿腎素水平

B:激活A(yù)T2受體

C:不引起干咳

D:可增加血管緊張素II水平

答案:可降低血漿腎素水平

AT1受體阻斷劑會影響糖脂的代謝。()

A:對B:錯

答案:錯

通過競爭醛固酮受體而發(fā)揮利尿作用的藥物是()

A:氨苯蝶啶

B:乙酰唑胺

C:阿米洛利

D:螺內(nèi)酯

答案:螺內(nèi)酯

關(guān)于呋塞米的藥理作用特點哪一項錯誤()

A:使髓袢升支粗段對水的通透性增加

B:腎小球濾過率降低時仍有利尿作用

C:增加腎髓質(zhì)的血流量

D:影響尿的濃縮功能

答案:使髓袢升支粗段對水的通透性增加

呋塞米的不良反應(yīng)包括()

A:低鉀血癥

B:高血糖

C:低鎂血癥

D:耳毒性

答案:低鉀血癥

;低鎂血癥

;耳毒性

甘露醇的臨床應(yīng)用有()

A:腦水腫

B:青光眼

C:慢性心功能不全

D:預(yù)防急性腎功能衰竭

答案:腦水腫

;青光眼

;預(yù)防急性腎功能衰竭

凡是利尿藥都能引起Na+、K+、Cl—、HCO3—的丟失。()

A:錯B:對

答案:錯

強(qiáng)心苷治療房顫的機(jī)制主要是()

A:減慢房室傳導(dǎo)

B:抑制房室結(jié)

C:縮短心房有效不應(yīng)期

D:降低浦肯野纖維自律性

答案:減慢房室傳導(dǎo)

具有減慢心率和加強(qiáng)心肌收縮力的藥物是()

A:毒毛花苷K

B:洋地黃毒苷

C:奎尼丁

D:維拉帕米

答案:毒毛花苷K

;洋地黃毒苷

心衰時心肌細(xì)胞β1受體表達(dá)上調(diào)。()

A:對B:錯

答案:錯

β受體阻滯劑對心臟的作用是()

A:改善心肌能量代謝

B:使冠脈血流重新分配

C:負(fù)性肌力，負(fù)性頻率作用

D:降低血壓

答案:改善心肌能量代謝

;使冠脈血流重新分配

;負(fù)性肌力，負(fù)性頻率作用

;降低血壓

關(guān)于β受體阻滯劑治療心衰的說法錯誤的是()

A:從較小劑量開始

B:癥狀緩解后可以突然停藥

C:伴有高血壓患者尤為適用

D:能顯著減少死亡風(fēng)險

答案:癥狀緩解后可以突然停藥

硝酸甘油最好的給藥途徑是()

A:口服

B:舌下含服

C:經(jīng)皮給藥

D:靜脈注射

答案:舌下含服

連續(xù)大劑量使用硝酸甘油會產(chǎn)生耐受性。()

A:對B:錯

答案:對

下列不屬于β受體阻滯劑抗心絞痛作用機(jī)制的是()

A:促進(jìn)氧合血紅蛋白解離

B:降低心肌耗氧量

C:保護(hù)心肌細(xì)胞

D:改善心肌代謝

答案:保護(hù)心肌細(xì)胞

具有內(nèi)在擬交感活性的β受體阻滯劑抗心絞痛效果較好。()

A:錯B:對

答案:錯

關(guān)于鈣拮抗藥抗心絞痛說法正確的是()

A:適用于各型心絞痛

B:負(fù)性肌力，負(fù)性頻率作用

C:擴(kuò)張冠脈

D:阻止鈣超載，保護(hù)心肌細(xì)胞

答案:適用于各型心絞痛

;負(fù)性肌力，負(fù)性頻率作用

;擴(kuò)張冠脈

;阻止鈣超載，保護(hù)心肌細(xì)胞

第五章測試

在抗擊SARS疫情中發(fā)現(xiàn)的糖皮質(zhì)激素嚴(yán)重不良反應(yīng)是（）。

A:急性胰腺炎

B:類固醇肌病

C:心絞痛

D:股骨頭缺血性壞死

答案:股骨頭缺血性壞死

糖皮質(zhì)激素造成骨質(zhì)疏松源于一下原因中的哪一個（）。

A:抑制Ca2+胃腸吸收和腎小管重吸收

B:抑制蛋白質(zhì)合成代謝

C:促進(jìn)糖原異生、抑制糖原分解

D:保鈉排鉀

答案:抑制Ca2+胃腸吸收和腎小管重吸收

下列屬于糖皮質(zhì)激素的禁忌癥的是（）。

A:病毒感染

B:消化性潰瘍

C:嚴(yán)重精神病和癲癇

D:嚴(yán)重高血壓

答案:病毒感染

;消化性潰瘍

;嚴(yán)重精神病和癲癇

;嚴(yán)重高血壓

糖皮質(zhì)激素常見的給藥方案描述正確的有（）。

A:小劑量替代療法

B:大劑量沖擊療法

C:一般劑量長期療法

D:答案都正確

答案:小劑量替代療法

;大劑量沖擊療法

;一般劑量長期療法

;答案都正確

庫欣綜合征是由于腎上腺皮質(zhì)功能減退造成的。（）

A:對B:錯

答案:錯

糖皮質(zhì)激素導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)功能減退是由于其抑制了HPA軸的短反饋造成的。（）

A:錯B:對

答案:錯

胰島素是由下列哪種細(xì)胞分泌的（）。

A:胰島β細(xì)胞

B:胰島α細(xì)胞

C:胰島ε細(xì)胞

D:胰島δ細(xì)胞

答案:胰島β細(xì)胞

磺酰脲類藥物主要用于下列哪一種糖尿病（）。

A:妊娠期糖尿病

B:IDDM

C:NIDDM

D:IDDM和NIDDM

答案:IDDM

胰島素增敏劑的作用靶點是（）。

A:PPARα

B:PPARβ

C:PPARγ

D:PPARδ

答案:PPARγ

餐時血糖調(diào)節(jié)劑瑞格列奈的作用特點是（）。

A:適用于二型糖尿病

B:代謝排泄快

C:口服迅速吸收起效

D:起效快

答案:適用于二型糖尿病

;代謝排泄快

;口服迅速吸收起效

;起效快

用于尿崩癥的磺酰脲類藥物是甲苯磺丁脲。（）

A:對B:錯

答案:錯

胰高血糖素樣肽-1(GLP-1）只作用于胰島β細(xì)胞。（）

A:對B:錯

答案:錯

甲狀腺素合成和釋放過程中最重要的酶有（）。

A:超氧化物水解酶

B:過氧化物酶

C:P450酶

D:蛋白水解酶

答案:過氧化物酶

;蛋白水解酶

硫脲類藥物治療甲亢的作用機(jī)制包括（）。

A:抑制蛋白水解酶，減少釋放

B:降低TSI，對抗甲亢病因

C:抑制過氧化物酶，減少甲狀腺素合成

D:抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T3

答案:降低TSI，對抗甲亢病因

;抑制過氧化物酶，減少甲狀腺素合成

;抑制外周組織的T4轉(zhuǎn)化為T3

碘劑可以單獨用于甲亢的內(nèi)科治療。（）

A:對B:錯

答案:錯

大量食用碘鹽可以預(yù)防核輻射中放射性碘的損害。（）

A:錯B:對

答案:錯

肝素的過量解救使用的是（）。

A:注射用白蛋白

B:維生素K

C:魚精蛋白

D:輸血

答案:魚精蛋白

華法林的過量解救使用的是（）。

A:氨甲環(huán)酸

B:魚精蛋白

C:維生素K

D:答案都不對

答案:維生素K

枸櫞酸鈉的藥物作用靶點是（）。

A:凝血因子Xa

B:維生素K環(huán)氧還原酶

C:鈣離子

D:抗凝血酶III

答案:鈣離子

下列關(guān)于低分子量肝素的特點描述正確的是（）。

A:保持肝素的抗血栓作用，降低出血危險

B:不需要抗凝血酶III的協(xié)助

C:量效關(guān)系明確

D:主要作用于抗凝血因子Xa

答案:保持肝素的抗血栓作用，降低出血危險

;量效關(guān)系明確

;主要作用于抗凝血因子Xa

肝素和低分子量肝素的作用都需要通過抗凝血酶III發(fā)揮作用。（）

A:對B:錯

答案:對

肝素制品中每個分子都發(fā)揮藥理作用。（）

A:錯B:對

答案:錯

肝素和華法林都可以用于體外抗凝。（）

A:對B:錯

答案:錯

第六章測試

抗菌活性是指（）。

A:藥物的殺菌能力

B:藥物的抑菌能力

C:藥物的抗菌范圍

D:藥物抑制或殺滅微生物的能力

答案:藥物抑制或殺滅微生物的能力

下列抗菌藥物的抗菌作用機(jī)制屬于抑制蛋白質(zhì)合成全過程的藥物是（）。

A:氨基糖苷類

B:頭孢菌素類

C:青霉素類

D:喹諾酮類

答案:氨基糖苷類

下列屬于化療藥物的是（）。

A:抗真菌藥

B:抗病毒藥

C:抗寄生蟲藥

D:抗細(xì)菌藥

答案:抗真菌藥

;抗病毒藥

;抗寄生蟲藥

;抗細(xì)菌藥

下列屬于抗菌藥物的耐藥機(jī)制的是（）。

A:細(xì)菌外膜通透性降低

B:產(chǎn)生滅活酶

C:增加主動泵出機(jī)制

D:抗菌藥物作用靶位的改變

答案:細(xì)菌外膜通透性降低

;產(chǎn)生滅活酶

;增加主動泵出機(jī)制

;抗菌藥物作用靶位的改變

化療藥物僅指抗腫瘤的藥物。（）

A:對B:錯

答案:錯

抑菌藥是指僅具有抑制細(xì)菌生長繁殖而無殺滅細(xì)菌作用的抗菌藥物。（）

A:對B:錯

答案:對

耐青霉素酶的半合成青霉素是（）。

A:苯唑西林

B:阿莫西林

C:氨芐西林

D:羧芐西林

答案:苯唑西林

與青霉素相比，阿莫西林（）。

A:對G+細(xì)菌抗菌作用強(qiáng)

B:對G-桿菌作用強(qiáng)

C:對β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定

D:對MRSA有效

答案:對G-桿菌作用強(qiáng)

青霉素可用于下列哪些致病菌引起的感染（）。

A:治療鉤端螺旋體病

B:治療真菌感染

C:治療溶血性鏈球菌所致的扁桃體炎

D:治療草綠色鏈球菌所致的心內(nèi)膜炎

答案:治療鉤端螺旋體病

;治療溶血性鏈球菌所致的扁桃體炎

;治療草綠色鏈球菌所致的心內(nèi)膜炎

梅毒用青霉素治療可能出現(xiàn)赫氏反應(yīng)。（）

A:錯B:對

答案:對

第一代頭孢菌素對G+菌作用強(qiáng)，對G-菌作用弱。（）

A:對B:錯

答案:對

下列哪種藥物與呋塞米合用可使腎毒性增強(qiáng)（）。

A:頭孢菌素類

B:四環(huán)素類

C:氨基糖苷類

D:氯霉素

答案:氨基糖苷類

氨基糖苷類藥物的主要抗菌機(jī)制是（）。

A:增加細(xì)胞質(zhì)膜通透性

B:抑制二氫葉酸合成酶

C:抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

D:抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成

答案:抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成

下列屬于氨基糖苷類抗生素的是（）。

A:阿米卡星

B:鏈霉素

C:慶大霉素

D:卡那霉素

答案:阿米卡星

;鏈霉素

;慶大霉素

;卡那霉素

鏈霉素是用于臨床的第一個氨基糖苷類抗生素，也是第一個用于治療結(jié)核病的藥物。（）

A:對B:錯

答案:對

氨基糖苷類抗生素引起神經(jīng)肌肉麻痹與給藥劑量及給藥途徑無關(guān)。（）

A:對B:錯

答案:錯

TMP的抗菌作用機(jī)制是（）。

A:抑制過氧化物酶

B:抑制環(huán)氧化酶

C:抑制二氫葉酸還原酶

D:抑制二氫葉酸合成酶

答案:抑制二氫葉酸還原酶

TMP與SMZ聯(lián)合用藥的機(jī)制是（）。

A:發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

B:增加TMP吸收

C:減慢SMZ消除

D:增加SMZ吸收

答案:發(fā)揮協(xié)同抗菌作用

喹諾酮類藥物的特點正確的是（）。

A:第一代對G-菌有效

B:第二代對G+菌有效

C:第四代有明顯的PAE

D:第二代可用于泌尿道感染

答案:第一代對G-菌有效

;第四代有明顯的PAE

;第二代可用于泌尿道感染

下列抗菌藥物屬于抗生素的是（）。

A:氧氟沙星

B:紅霉素

C:青霉素

D:氯霉素

答案:紅霉素

;青霉素

;氯霉素

DNA回旋酶是喹諾酮類藥物抗G