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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精第23講化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向一、選擇題1.下列說(shuō)法正確的是()A.焓變和熵變都大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的B.焓變小于0而熵變大于0的反應(yīng)肯定是自發(fā)的C.因?yàn)殪首兒挽刈兌寂c反應(yīng)的自發(fā)性有關(guān),因此焓變或熵變均可以單獨(dú)作為反應(yīng)自發(fā)性的判據(jù)D.在其他外界條件不變的情況下,使用催化劑,可以改變化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向2.已知:(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)ΔH=+74。9kJ·mol-1,下列說(shuō)法中正確的是()A.該反應(yīng)中熵變、焓變皆大于0B.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),因此一定不能自發(fā)進(jìn)行C.碳酸鹽分解反應(yīng)中熵增加,因此任何條件下所有碳酸鹽分解一定自發(fā)進(jìn)行D.能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是放熱反應(yīng),不能自發(fā)進(jìn)行的反應(yīng)一定是吸熱反應(yīng)3。下列說(shuō)法中正確的是()A.SO2(g)+1/2O2(g)SO3(g)ΔH=-98.0kJ/mol,1molSO2與1molO2充分反應(yīng)放出的熱量為98。0kJB.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH1>ΔH(ΔH數(shù)值A(chǔ)項(xiàng)給出)C.X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)ΔH〉0,平衡后加入X,ΔH增大D.X(g)+Y(g)Z(g)+W(s),平衡后加入少量W,X的轉(zhuǎn)化率不變4。如圖所示為一恒壓容器。在恒定溫度下,將1molN2和3molH2混合后由A口快速充入容器,封閉A.進(jìn)行反應(yīng),在t1時(shí)刻達(dá)到平衡,t2時(shí)刻再?gòu)腁口快速充入一定量NH3,封閉A,t3重新達(dá)平衡至t4。在0~t4時(shí)間內(nèi)混合氣中NH3的體積百分?jǐn)?shù)(縱坐標(biāo))隨時(shí)間(橫坐標(biāo))變化的曲線正確的是()5。已知可逆反應(yīng)X(g)+Y(g)Z(g)(未配平)。溫度為T(mén)0時(shí),在容積固定的容器中發(fā)生反應(yīng)各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖a所示.其他條件相同,溫度分別為T(mén)1、T2時(shí)發(fā)生反應(yīng),Z的濃度隨時(shí)間變化的關(guān)系如圖b所示。下列敘述正確的是()A.發(fā)生反應(yīng)時(shí),各物質(zhì)的反應(yīng)速率大小關(guān)系為:v(X)=v(Y)=2v(Z)B.圖a中反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),Y的轉(zhuǎn)化率為37.5%C.T0℃時(shí),D.該反應(yīng)正反應(yīng)的反應(yīng)熱ΔH〈06。N2O5是一種新型硝化劑,在一定溫度下可發(fā)生下列反應(yīng):2N2O5(g)4NO2(g)+O2(g)ΔH〉0T1溫度下的部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)為:t/s050010001500c(N2O5)mol/L5.003。522。502。50下列說(shuō)法中,不正確的是()A.當(dāng)反應(yīng)體系內(nèi)氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再發(fā)生變化時(shí)則該反應(yīng)達(dá)到了平衡B.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1=125,1000s時(shí)轉(zhuǎn)化率為50%C.其他條件不變時(shí),T2溫度下反應(yīng)到1000s時(shí)測(cè)得N2O5(g)濃度為2。98mol/L,則T1>T2D.T1溫度下的平衡常數(shù)為K1,若維持T1溫度不變,增加體系壓強(qiáng),達(dá)到新平衡時(shí),平衡常數(shù)為K2,則K1>K27。在2L的密閉容器中把4molA和2molB混合,一定條件下發(fā)生反應(yīng)3A(g)+2B(g)zC(g)+2D(g)。2min后達(dá)到平衡時(shí)生成1.6molC,又測(cè)得反應(yīng)速率v(D)=0。2mol·L-1·min-1,A.z=4B.B的轉(zhuǎn)化率是20%C.A的平衡濃度是1.6mol·L-1D.平衡時(shí)氣體壓強(qiáng)是原來(lái)的0。94倍二、非選擇題8.合成氨工業(yè)的核心反應(yīng)是N2(g)+3H2(g)eq\o(=,\s\up7(催化劑),\s\do5(高溫高壓))2NH3(g)ΔH=QkJ·mol-1能量變化如下圖,回答下列問(wèn)題:(1)在反應(yīng)體系中加入催化劑,反應(yīng)速率增大,E1和E2的變化是:E1減小,E2減?。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“不變”)。(2)在500℃、2×107Pa和催化劑條件下向一密閉容器中充入0.5molN2和1。5molH2,充分反應(yīng)后,放出的熱量<(填“〈”、“>”或“=”)46.2kJ________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)關(guān)于該反應(yīng)的下列說(shuō)法中,正確的是D。A.ΔH>0,ΔS〉0B.ΔH〉0,ΔS<0C.ΔH<0,ΔS〉0D.ΔH〈0,ΔS<0(4)將一定量的N2(g)和H2(g)放入1L密閉容器中,在500℃、2×107Pa下達(dá)到平衡,測(cè)得N2為0.10mol,H2為0。30mol,NH3為0.10mol。計(jì)算該條件下達(dá)到平衡時(shí)H2轉(zhuǎn)化為NH3的轉(zhuǎn)化率33。3%,該溫度下的平衡常數(shù)K=100/27L2·mol-2(單位寫(xiě)與不寫(xiě)都可以).若升高溫度,K值(5)在上述(4)反應(yīng)條件的密閉容器中,欲提高合成氨中H2的轉(zhuǎn)化率,下列措施可行的是AD(填字母)。A.向容器中按原比例再充入原料氣B.向容器中再充入惰性氣體C.改變反應(yīng)的催化劑D.分離出氨9.硫酸是重要的化工材料,二氧化硫生成三氧化硫是工業(yè)制硫酸的重要反應(yīng)之一。(1)將0。050molSO2(g)和0。030molO2(g)放入容積為1L的密閉容器中,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)在一定條件下達(dá)到平衡,測(cè)得c(SO3)=0。040①?gòu)钠胶饨嵌确治霾捎眠^(guò)量O2的目的是提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率;②計(jì)算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=1600;③已知:K(300℃)>K(350℃),該反應(yīng)是放熱反應(yīng).若反應(yīng)溫度升高,SO2的轉(zhuǎn)化率減?。ㄌ睢霸龃蟆?、“減小”或“不變")。圖1圖2(2)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖1所示。平衡狀態(tài)由A變到B時(shí),平衡常數(shù)K(A)=K(B)(填“>”、“<”或“=”,下同)。(3)如圖2所示,保持溫度不變,將2molSO2和1molO2加入甲容器中,將4molSO3加入乙容器中,隔板K不能移動(dòng)。此時(shí)控制活塞P,使乙的容積為甲的2倍。①若移動(dòng)活塞P,使乙的容積和甲相等,達(dá)到新平衡時(shí),SO3的體積分?jǐn)?shù)甲<乙.②若保持乙中壓強(qiáng)不變,向甲、乙容器中通入等質(zhì)量的氦氣,達(dá)到新平衡時(shí),SO3的體積分?jǐn)?shù)甲>乙.10.Ⅰ.在一定溫度下,把2molN2和6molH2通入一個(gè)體積不變的密閉容器中(如右圖)發(fā)生以下的反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)(正反應(yīng)為放熱反應(yīng))若反應(yīng)達(dá)到平衡后,測(cè)得混合氣體為7mol,據(jù)此回答下列問(wèn)題:保持上述反應(yīng)溫度不變,使a、b、c分別代表初始加入的N2、H2和NH3的物質(zhì)的量,如果反應(yīng)達(dá)到平衡后混合氣體中各物質(zhì)的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)仍與上述平衡時(shí)完全相同,那么:(1)若a=1mol,c=2mol,則b=3mol,在此情況下,反應(yīng)起始時(shí)將向逆方向進(jìn)行。(填“正"或“逆”)(2)若規(guī)定起始時(shí)反應(yīng)向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,則c的范圍是1<c<4。(3)在上述裝置中,若需控制平衡后的混合氣體的物質(zhì)的量為6.5mol,則可采取的措施是降低溫度.Ⅱ.如圖所示,溫度不變時(shí),把某容器分割成A、B兩部分,A容器體積固定不變,B有可移動(dòng)的活塞,現(xiàn)在A中充入2molSO2和1molO2,在B中充入2molSO3和1molN2,在相同條件下發(fā)生可逆反應(yīng):2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)。根據(jù)下列要求填寫(xiě)空白:(1)固定活塞位置在3處不動(dòng),達(dá)到平衡時(shí),設(shè)A中壓強(qiáng)為pA,B中壓強(qiáng)為pB,則pA與pB的關(guān)系是pA<pB(填“<”、“=”、“〉”)。(2)若要使A與B中平衡狀態(tài)相同,可移動(dòng)活塞的位置應(yīng)在3處.(3)若活塞右移到5處,達(dá)到平衡后,B中SO3為xmol,A中SO3為ymol,則x和y的關(guān)系是x〈y。(填“<”、“=”或“〉”)。11。(2011·全國(guó)卷Ⅱ)反應(yīng)aA(g)+bB(g)eq\o(,\s\up7(催化劑))cC(g)(ΔH〈0)在等容條件下進(jìn)行。改變其他反應(yīng)條件,在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ階段體系中各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化的曲線如下圖所示:回答問(wèn)題:(1)反應(yīng)的化學(xué)方程式中,a∶b∶c為1∶3∶2;(2)A的平均反應(yīng)速率vⅠ(A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)從大到小排列次序?yàn)関Ⅰ(A)〉vⅡ(A)〉vⅢ(A);(3)B的平衡轉(zhuǎn)化率αⅠ(B)、αⅡ(B)、αⅢ(B)中最小的是αⅢ(B),其值是0。19(19%);(4)由第一次平衡到第二次平衡,平衡移動(dòng)的方向是向正反應(yīng)方向,采取的措施是從反應(yīng)體系中移出產(chǎn)物C;(5)比較第Ⅱ階段反應(yīng)溫度(T2)和第Ⅲ階段反應(yīng)溫度(T3)的高低:T2〉T3(填“〈”、“>"或“="),判斷的理由是此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng);(6)達(dá)到第三次平衡后,將容器的體積擴(kuò)大一倍,假定10min后達(dá)到新的平衡,請(qǐng)?jiān)谙聢D中用曲線表示第Ⅳ階段體系中各物質(zhì)的濃度隨時(shí)間變化的趨勢(shì)(曲線上必須標(biāo)出A、B、C)。第23講1.B解析:根據(jù)化學(xué)反應(yīng)的能量判據(jù)和熵判據(jù):ΔG=ΔH-TΔS,綜合分析A錯(cuò)誤,B正確。2.A3.D解析:A中1molSO2與1molO2反應(yīng)后,沒(méi)有說(shuō)明SO3的狀態(tài),故A錯(cuò)。B中表示2molSO2完全反應(yīng)放出的熱量,故ΔH1=2ΔH,即ΔH1<ΔH.C中平衡后加入X,由于沒(méi)有說(shuō)明是在恒溫恒容條件下,還是恒溫恒壓條件下,故平衡移動(dòng)方向不能確定,ΔH也就不能確定。故正確的選項(xiàng)是D。4.C5。C6.D7。A8.(1)減小減小(2)<當(dāng)0。5molN2和1。5molH2完全反應(yīng)時(shí),才能放出46.2kJ的熱量,但此反應(yīng)不能進(jìn)行到底,所以放熱小于46.2kJ(其他合理答案也給分)(3)D(4)33。3%100/27L2·mol-2(單位寫(xiě)與不寫(xiě)都可以)減?。?9.(1)①提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率②1600③放減?。?)=(3)①<②〉10.Ⅰ.(1)3逆(2)1〈c〈4(3)降低溫度Ⅱ。(1)〈(2)3(3)<11.(1)1∶3∶2(2)vⅠ(A)>vⅡ(A)〉vⅢ(A)(3)αⅢ(B)0.19(19%)(4)向正反應(yīng)方向從反應(yīng)體系中移出產(chǎn)物C(5)>此反應(yīng)為放熱反應(yīng),降低溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)(6)解析:由圖象知在第Ⅰ階段達(dá)到平衡時(shí)A、B、C的濃度變化量分別是1。0、3.0和2.0,所以反應(yīng)的化學(xué)方程式中,a∶b∶c=1∶3∶2;由圖象可以計(jì)算出A的平均反應(yīng)速率vⅠ(A)、vⅡ(A)、vⅢ(A)分別為2/20、0。36/15

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