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激活的B細胞做專職APC三類抗原提呈細胞是:激活的樹突狀細胞、激活的巨噬細胞和激活的B細胞。第三類專職APC是激活的B細胞,由于僅表達低水平的MHCⅡ類分子及很少或幾乎不表達B7,原初B細胞并不擅長抗原提呈。但是,B細胞一旦被活化,其表面MHCⅡ類分子及B7分子水平顯著上升,因而有經(jīng)驗的B細胞能夠為Th細胞扮演抗原提呈細胞的角色。目前認為在感染的原初階段B細胞不能作為APC,因為當時它們還處于原初階段,尚未被激活,但是,在感染后期或繼發(fā)感染過程中,由有經(jīng)驗的B細胞介導的抗原提呈起著重要的作用。實際上,與其他APC相比較,B細胞具有一個很大的優(yōu)勢,它可以濃縮抗原以提呈,其作用過程如下。B細胞數(shù)天與同源抗原結合后,BCR與抗原形成的整個復合體移離細胞表面,進入細胞內(nèi),隨后抗原被加工,裝載于MHCⅡ類分子上,并進而轉(zhuǎn)運回細胞表面提呈??傊@類細胞也不能有效地起始獲得性免疫。因為在B細胞可以有效作為APC前,它必須首先被輔助T細胞激活,而Th細胞又必須被樹突狀細胞先激活。因此,只有獲得性免疫應答被激活后,B細胞才能成為抗原提呈細胞,然而,一旦B細胞被激活后,它們就具有比樹突狀細胞和巨噬細胞更強的優(yōu)勢:B細胞可以利用它們的受體作為“抗原收集者”,來募集極少量的抗原進行提呈,因此,在初始感染的相對晚期及繼法感染的早期,B細胞作為主要的抗原提呈細胞行使功能。我們還可以通過下圖來理解:對此圖的理解需要注意以下兩點:①在機體初次接觸抗原時,Mφ、DC等是主要的APC;未免疫機體的抗原特異性B細胞含量很少,不能有效地觸發(fā)Th細胞應答;在處理一些特殊抗原(如微生物)時,由于B細胞含溶菌酶和降解酶較少,故B細胞提呈抗原的效率較低。②在機體再次接觸抗原時,B細胞是最主要的APC。我們可以再把三類APC發(fā)揮功能次序總結一下:當首次遭遇入侵者時,能識別入侵者的所有B細胞均為原初B細胞,此時重要的APC是激活的樹突狀細胞。接下來,當戰(zhàn)斗越來越激烈時,激活的巨噬細胞離開前線,提呈抗原至作戰(zhàn)T細胞,使其保持“打滿氣加足油”狀態(tài);隨后,如果再次遭遇同樣的入侵者,首次攻擊后余留

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