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激活的B細(xì)胞做專職APC三類抗原提呈細(xì)胞是:激活的樹突狀細(xì)胞、激活的巨噬細(xì)胞和激活的B細(xì)胞。第三類專職APC是激活的B細(xì)胞,由于僅表達(dá)低水平的MHCⅡ類分子及很少或幾乎不表達(dá)B7,原初B細(xì)胞并不擅長抗原提呈。但是,B細(xì)胞一旦被活化,其表面MHCⅡ類分子及B7分子水平顯著上升,因而有經(jīng)驗(yàn)的B細(xì)胞能夠?yàn)門h細(xì)胞扮演抗原提呈細(xì)胞的角色。目前認(rèn)為在感染的原初階段B細(xì)胞不能作為APC,因?yàn)楫?dāng)時(shí)它們還處于原初階段,尚未被激活,但是,在感染后期或繼發(fā)感染過程中,由有經(jīng)驗(yàn)的B細(xì)胞介導(dǎo)的抗原提呈起著重要的作用。實(shí)際上,與其他APC相比較,B細(xì)胞具有一個(gè)很大的優(yōu)勢,它可以濃縮抗原以提呈,其作用過程如下。B細(xì)胞數(shù)天與同源抗原結(jié)合后,BCR與抗原形成的整個(gè)復(fù)合體移離細(xì)胞表面,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),隨后抗原被加工,裝載于MHCⅡ類分子上,并進(jìn)而轉(zhuǎn)運(yùn)回細(xì)胞表面提呈??傊@類細(xì)胞也不能有效地起始獲得性免疫。因?yàn)樵贐細(xì)胞可以有效作為APC前,它必須首先被輔助T細(xì)胞激活,而Th細(xì)胞又必須被樹突狀細(xì)胞先激活。因此,只有獲得性免疫應(yīng)答被激活后,B細(xì)胞才能成為抗原提呈細(xì)胞,然而,一旦B細(xì)胞被激活后,它們就具有比樹突狀細(xì)胞和巨噬細(xì)胞更強(qiáng)的優(yōu)勢:B細(xì)胞可以利用它們的受體作為“抗原收集者”,來募集極少量的抗原進(jìn)行提呈,因此,在初始感染的相對(duì)晚期及繼法感染的早期,B細(xì)胞作為主要的抗原提呈細(xì)胞行使功能。我們還可以通過下圖來理解:對(duì)此圖的理解需要注意以下兩點(diǎn):①在機(jī)體初次接觸抗原時(shí),Mφ、DC等是主要的APC;未免疫機(jī)體的抗原特異性B細(xì)胞含量很少,不能有效地觸發(fā)Th細(xì)胞應(yīng)答;在處理一些特殊抗原(如微生物)時(shí),由于B細(xì)胞含溶菌酶和降解酶較少,故B細(xì)胞提呈抗原的效率較低。②在機(jī)體再次接觸抗原時(shí),B細(xì)胞是最主要的APC。我們可以再把三類APC發(fā)揮功能次序總結(jié)一下:當(dāng)首次遭遇入侵者時(shí),能識(shí)別入侵者的所有B細(xì)胞均為原初B細(xì)胞,此時(shí)重要的APC是激活的樹突狀細(xì)胞。接下來,當(dāng)戰(zhàn)斗越來越激烈時(shí),激活的巨噬細(xì)胞離開前線,提呈抗原至作戰(zhàn)T細(xì)胞,使其保持“打滿氣加足油”狀態(tài);隨后,如果再次遭遇同樣的入侵者,首次攻擊后余留
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