新疆喀什第二中學2024屆高二化學第一學期期中教學質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

新疆喀什第二中學2024屆高二化學第一學期期中教學質(zhì)量檢測試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某工廠排放的酸性廢水中含有較多的Cu2+,對農(nóng)作物和人畜都有害,欲采用化學法除去有害成分,最好是加入下列物質(zhì)中的A.食鹽、硫酸B.膽礬、石灰水C.鐵粉、生石灰D.蘇打、鹽酸2、下列關于有機化合物的敘述中不正確的是A.苯與液溴混合后,撒入鐵粉,所發(fā)生的反應為加成反應B.正丁烷的熔點、沸點比異丁烷的高C.CH2Cl2沒有同分異構(gòu)體說明甲烷是四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形結(jié)構(gòu)D.溴水既可鑒別乙烷與乙烯,又可除去乙烷中的乙烯而得到純凈的乙烷3、下列溶液,一定呈中性的是A.c(H+)=Kw的溶液(Kw為該溫度下水的離子積常數(shù))B.c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液C.pH=7的溶液D.由等體積、等物質(zhì)的量濃度的H2SO4跟NaOH溶液混合后所形成的溶液4、氟利昂是一種性能優(yōu)良的制冷劑,在家用冰箱和空調(diào)廣泛使用,關于氟利昂的說法不正確的是()A.氟利昂是飽和烴 B.氟利昂的性質(zhì)比較穩(wěn)定C.氟利昂會破壞臭氧層形成臭氧洞 D.氟利昂是鹵代烴5、可逆反應,在容積固定的密閉容器中達到平衡狀態(tài)的標志是()①單位時間內(nèi)生成的同時生成②單位時間內(nèi)生成的同時生成③用表示的反應速率之比為的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的壓強不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的物質(zhì)的量不再改變的狀態(tài)A.①④⑥⑦ B.②③⑤⑦ C.①③④⑤ D.全部6、下列圖示與對應的敘述相符的是A.圖1表示1LpH=2的CH3COOH溶液加水稀釋至VL,pH隨lgV的變化B.圖2表示不同溫度下水溶液中H+和OH-濃度的變化的曲線,圖中溫度T2<T1C.圖3表示一定條件下的合成氨反應中,NH3的平衡體積分數(shù)隨H2起始體積分數(shù)(N2的起始量恒定)的變化,圖中a點N2的轉(zhuǎn)化率等于b點D.圖4表示同一溫度下,相同物質(zhì)的量BaO2在不同容積的容器中進行反應:2BaO2(s)2BaO(s)+O2(g),O2的平衡濃度與容器容積的關系7、中美研究人員在新一期美國(環(huán)境科學與技術)雜志上報告說,黃粉蟲可以吞食和完全降解塑料。他們已在黃粉蟲體內(nèi)分離出靠聚苯乙烯生存的細菌,并將其保存。聚苯乙烯屬于A.合金B(yǎng).硅酸鹽材料C.有機高分子材料D.無機非金屬材料8、常溫下,pH=13的NaOH溶液與pH=2的H2SO4溶液混合,所得混合溶液的pH=7,則強堿與強酸的體積比為:A.1∶10 B.10∶1 C.1∶11 D.11∶19、下列說法中,正確的是()A.1molNO的質(zhì)量是30gB.標準狀況下,1molH2O的體積是22.4LC.17gNH3含有的氫原子總數(shù)為6.02×1023D.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na+的物質(zhì)的量為0.01mol10、下列實驗方案中,能達到相應實驗目的的是ABCD方案目的利用乙醇的消去反應制取乙烯收集乙烯并驗證它與溴水發(fā)生加成反應驗證溴乙烷發(fā)生消去反應產(chǎn)生的乙烯實驗室制備乙酸乙酯A.A B.B C.C D.D11、能源可劃分為一級能源和二級能源,自然界以現(xiàn)成方式提供的能源稱為一級能源;需依靠其他能源的能量間接制取的能源稱為二級能源。氫氣是一種高效而沒有污染的二級能源,它可以由自然界中大量存在的水來制?。晃磥硇履茉吹奶攸c是資源豐富,在使用時對環(huán)境無污染或污染很小,且可以再生。下列敘述正確的是()A.水煤氣,電能是一級能源B.天然氣,水力是二級能源C.核能,煤,石油符合未來新能源標準D.太陽能,生物質(zhì)能,風能,氫能符合未來新能源標準12、以NA表示阿伏加德羅常數(shù),下列說法正確的是()A.T℃時,1LpH=6純水中,含10-8NA個OH-B.15.6gNa2O2與過量CO2反應時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.4NAC.pH=1的H3PO4溶液中含有0.1NA個H+D.1molCO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)是14NA13、已知1mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣時放出熱量242kJ,且氧氣中1molO=O鍵完全斷裂時吸收熱量496kJ,水蒸氣中1molH-O鍵形成時放出熱量463kJ,則氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收熱量為()A.920kJ B.557kJ C.436kJ D.188kJ14、下列實驗合理的是A.配制一定濃度硫酸B.制備少量氨氣C.制備并收集少量NO2氣體D.制備少量氧氣A.AB.BC.CD.D15、利用海水制取淡水的傳統(tǒng)方法是A.蒸發(fā)B.過濾C.分液D.蒸餾16、常溫下,下列溶液的粒子濃度關系式正確的是A.0.1mol/L的NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO)>c(CO)>c(H2CO3)B.pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b,則a>b+1C.pH=2的H2SO3溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)

+c(H+)=c(OH-)

+c(HSO

)+2c(SO)D.0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合:c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)二、非選擇題(本題包括5小題)17、某有機物A,由C、H、O三種元素組成,在一定條件下,由A可以轉(zhuǎn)化為有機物B、C、D、E;C又可以轉(zhuǎn)化為B、D。它們的轉(zhuǎn)化關系如下:已知D的蒸氣密度是氫氣的22倍,并可以發(fā)生銀鏡反應。(1)寫出A、D、的結(jié)構(gòu)簡式和所含官能團名稱A_______、________,D__________、___________(2)寫出反應⑤的化學方程式___________________________________;(3)從組成上分析反應⑨是___________(填反應類型)。(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應的共_______種(包含F(xiàn)),寫出其中一種與NaOH溶液反應的化學方程式______________18、E是合成某藥物的中間體,其一種合成路線如圖:(1)A中官能團的名稱是_________________________。(2)A→B的反應條件和試劑是_______________________。(3)D→E的反應類型是______________________。(4)寫出B→C的化學方程式___________________________。(5)B的環(huán)上二溴代物有_______________種(不考慮立體異構(gòu))。19、某同學設計如圖所示裝置制備一硝基甲苯。實驗步驟如下:①配制濃硫酸和濃硝酸(按體積比1∶3)的混合物(混酸);②在三頸瓶里裝15mL甲苯;③裝好其他藥品,并組裝好儀器;④向三頸瓶中加入混酸,并不斷攪拌;⑤控制溫度,大約反應10分鐘至三頸瓶底有大量液體(淡黃色油狀)出現(xiàn);⑥分離出一硝基甲苯。(已知:甲苯的密度為0.866g·cm-3,沸點為110.6℃;硝基苯的密度為1.20g·cm-3,沸點為210.9℃)根據(jù)上述實驗,回答下列問題:(1)實驗方案中缺少一個必要的儀器,它是________。本實驗的關鍵是控制溫度在30℃左右,如果溫度過高,產(chǎn)生的后果是__________________________。(2)簡述配制混酸的方法:________________________________,濃硫酸的作用是_________________。(3)L儀器名稱是________,進水口是________。(4)寫出甲苯與混酸反應生成對硝基甲苯的化學方程式:______________,反應類型為:________。(5)分離產(chǎn)品方案如下:操作1的名稱是________。(6)經(jīng)測定,產(chǎn)品1的核磁共振氫譜中有3個峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為________________。20、某小組以CoCl2·6H2O、NH4Cl、H2O2、液氨、氯化銨為原料,在活性炭催化下合成了橙黃色晶體X。為測定其組成,進行如下實驗。①氨的測定:精確稱取wgX,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量10%NaOH溶液,通入水蒸氣,將樣品溶液中的氨全部蒸出,用V1mLc1mol·L—1的鹽酸溶液吸收。蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用c2mol·L—1NaOH標準溶液滴定過剩的HCl,到終點時消耗V2mLNaOH溶液。②氯的測定:準確稱取樣品X,配成溶液后用AgNO3標準溶液滴定,K2CrO4溶液為指示劑,至出現(xiàn)磚紅色沉淀不再消失為終點(Ag2CrO4為磚紅色)?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置中安全管的作用原理是_________。(2)用NaOH標準溶液滴定過剩的HCl時,應使用_____式滴定管,可使用的指示劑為________。(3)樣品中氨的質(zhì)量分數(shù)表達式為____________。(4)測定氨前應該對裝置進行氣密性檢驗,若氣密性不好測定結(jié)果將___(填“偏高”或“偏低”)。(5)測定氯的過程中,使用棕色滴定管的原因是___________;滴定終點時,若溶液中c(Ag+)=2.0×10—5mol·L—1,c(CrO42—)為______mol·L—1。(已知:Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10—12)(6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨、氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,鈷的化合價為______,制備X的化學方程式為____________________;X的制備過程中溫度不能過高的原因是__________________。21、甲醇是重要的化工原料及能源物質(zhì)。(1)利用CO2和H2在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生的主要反應如下:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH2=-58kJ·mol-1,在某溫度時,將1.0molCO與2.0molH2充入2L的空鋼瓶中,發(fā)生上述反應,在第5min時達到化學平衡狀態(tài),此時甲醇的物質(zhì)的量分數(shù)為10%。甲醇濃度的變化狀況如圖所示:①從反應開始到5min時,生成甲醇的平均速率為________,5min時與起始時容器的壓強比為______。②5min時達到平衡,H2的平衡轉(zhuǎn)化率α=______%,化學平衡常數(shù)K=______。③1min時的v(正)(CH3OH)________4min時v(逆)(CH3OH)(填“大于”“小于”或“等于”)。④若將鋼瓶換成同容積的絕熱鋼瓶,重復上述實驗,平衡時甲醇的物質(zhì)的量分數(shù)________10%(填“>”“<”或“=”)。

(2)下圖是甲醇燃料電池工作的示意圖,其中A、B、D均為石墨電極,C為銅電極。工作一段時間后,斷開K,此時A、B兩極上產(chǎn)生的氣體體積相同。①甲中負極的電極反應式為______________________。②乙中A極析出的氣體在標準狀況下的體積為________。③丙裝置溶液中金屬陽離子的物質(zhì)的量與轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量變化關系如下圖,則圖中②線表示的是____的變化;反應結(jié)束后,要使丙裝置中金屬陽離子恰好完全沉淀,需要____mL5.0mol·L-1NaOH溶液。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】試題分析:因無法將溶液調(diào)節(jié)為中性,明顯不合題意,故A錯誤;因膽礬中含有Cu2+,這樣不但沒有除去酸性廢水中含有較多的Cu2+,反而更多,故B錯誤;加入鐵粉可以與銅離子反應生成銅從而回收銅,當銅被完全置換后,鐵能繼續(xù)消耗殘余的酸.而加入生石灰可以降低廢水的酸性,也能生成氫氧化鈣,進而和銅離子反應生成氫氧化銅沉淀.所以加入鐵粉或者生石灰都可以.故C正確;蘇打、鹽酸無法將溶液調(diào)節(jié)為中性,明顯不合題意,故D錯誤??键c:本題考查離子反應。2、A【解題分析】A項、苯與液溴混合后撒入鐵粉,苯與液溴反應生成溴苯,該反應為取代反應,故A錯誤;B項、烷烴的同分異構(gòu)體中含支鏈越多熔沸點越低,異丁烷的支鏈比正丁烷的支鏈多,所以正丁烷的熔沸點比異丁烷的高,故B正確;C項、甲烷是正四面體結(jié)構(gòu),二氯甲烷是甲烷中的兩個氫原子被氯原子取代而生成的,二氯甲烷是純凈物說明甲烷是四面體結(jié)構(gòu)而不是正方形結(jié)構(gòu),故C正確;D項、乙烷較穩(wěn)定,和溴水不反應;乙烯較活潑能和溴水發(fā)生加成反應,所以溴水既可鑒別乙烷與乙烯,又可除去乙烷中的乙烯,故D正確。故選A。3、A【解題分析】溶液的酸堿性是根據(jù)溶液中H+濃度與OH-濃度的相對大小判斷,不能直接根據(jù)溶液的pH進行判斷,當c(H+)>c(OH-),溶液就呈酸性;當c(H+)=c(OH-),溶液就呈中性;當溶液中c(H+)<c(OH-),溶液就呈堿性;【題目詳解】A、KW=c(H+)c(OH-),c(H+)=Kw,即c(H+)=c(OH-),故溶液顯中性,故A正確,B、c(H+)=10-7mol·L-1的溶液,溶液的pH=7,pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時,水的離子積常數(shù)是10-12,當pH=6時溶液呈中性,當pH=7時溶液呈堿性,故B錯誤;C、pH=7的溶液不一定呈中性,如100℃時,水的離子積常數(shù)是10-12,當pH=6時溶液呈中性,當pH=7時溶液呈堿性,故C錯誤;D、由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸與NaOH溶液混合后,充分反應后,硫酸過量,溶液呈酸性,故D錯誤;故選A?!绢}目點撥】本題主要考查溶液的酸堿性的判斷,易錯點C,注意不能根據(jù)溶液的pH值判斷溶液的酸堿性,要根據(jù)氫離子濃度和氫氧根離子濃度的相對大小判斷溶液的酸堿性。4、A【題目詳解】A.氟利昂是鹵代烴,含鹵素元素,不是烴,A錯誤;B.氟氯烴是一類含氟和氯的鹵代烴,它化學性質(zhì)穩(wěn)定,B正確;C.氟氯烴,可以到達大氣平流層,并且在紫外線作用下,分解產(chǎn)生氯原子,從而引發(fā)損耗臭氧的循環(huán)反應,造成臭氧層空洞,C正確;D.烴分子中1個或者多個氫原子被鹵原子取代得到的產(chǎn)物為鹵代烴,故D正確;答案選A。5、A【分析】化學反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變以及由此引起的一系列物理量不變,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】①中單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2,正逆反應速率相等,說明反應已達到平衡狀態(tài),故①正確;②無論該反應是否達到平衡狀態(tài),單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故②錯誤;③中無論達到平衡與否,用各物質(zhì)表示的化學反應速率之比都等于化學計量數(shù)之比,故③錯誤;④有色氣體的顏色不變,則表示物質(zhì)的濃度不再變化,說明反應已達到平衡狀態(tài),故④正確;⑤氣體體積固定、反應前后質(zhì)量守恒,密度始終不變,不能據(jù)此判斷平衡狀態(tài),故⑤錯誤;⑥反應前后ΔV(g)≠0,壓強不變,意味著各物質(zhì)的含量不再變化,說明已達到平衡狀態(tài),故⑥正確;⑦由于ΔV(g)≠0,氣體的物質(zhì)的量不變,說明反應已達到平衡狀態(tài),故⑦正確;①④⑥⑦正確,答案選A?!绢}目點撥】化學反應達到平衡狀態(tài)時,正逆反應速率相等,反應體系中各物質(zhì)的物質(zhì)的量不變、物質(zhì)的量濃度不變、百分含量不變,間接判據(jù)要看變量不變。6、B【解題分析】A、醋酸是弱酸溶液中存在電離平衡,加水稀釋能促進其電離,但是加水稀釋10n倍,溶液的pH變化小于n個單位,A不相符;B、圖象分析可知,T2溫度下,氫離子濃度和氫氧根離子濃度乘積小于T1溫度下氫離子濃度和氫氧根離子濃度乘積,水的電離是吸熱過程,溫度越高水電離程度越大,氫離子和氫氧根離子濃度乘積越大,故溫度T2<T1,B相符;C、圖象分析可知,隨氫氣體積分數(shù)增大,平衡正向進行氨氣平衡體積分數(shù)增大,但隨氫氣量的增大超過平衡移動量的增大,氨氣的體積分數(shù)會減小,但增大氫氣的濃度,氮氣轉(zhuǎn)化率增大,故a點N2的轉(zhuǎn)化率小于b點,C不相符;D.增大容器的體積,氧氣的濃度減小,平衡向正方向移動,氧氣的物質(zhì)的量增大,氧氣的濃度先增大,當達到平衡狀態(tài)時濃度增大,然后隨著體積的增大濃度減小,溫度不變,平衡常數(shù)不變,K=c(O2),最終氧氣平衡濃度不變,則故D圖象不符。故選B?!绢}目點撥】本題考查了弱酸的電離、影響水的電離平衡的因素、化學平衡移動等,解題關鍵:把握有關的反應原理以及影響平衡的條件.易錯點D,寫出平衡常數(shù)表達式,即能確定圖象。7、C【解題分析】A、合金是金屬材料,選項B錯誤;B、硅酸鹽材料主要包括玻璃、陶瓷、水泥等,選項B錯誤;C、有機合成高分子材料,分天然產(chǎn)生的高分子化合物和人工合成的高分子化合物,棉花、羊毛、天然橡膠是天然存在的,塑料、合成橡膠、合成纖維是人工合成的,聚苯乙烯是人工合成的,選項C正確;無機非金屬材料是以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、鹵素化合物以及硅酸鹽、鋁酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽等物質(zhì)組成的材料,是除有機高分子材料和金屬材料以外的所有材料的統(tǒng)稱,選項D錯誤。答案選C。點睛:本題主要考查材料的分類,解題的關鍵是熟悉材料中的成分,結(jié)合所學化學知識進行分析即可解答。8、A【解題分析】pH=7溶液呈中性,pH=2的H2SO4溶液中、pH=13的NaOH溶液,混合后pH=7,溶液呈中性,,,則強堿與強酸的體積比為1∶10,故A正確。9、A【題目詳解】A.1molNO的質(zhì)量是1mol×30g/mol=30g,選項A正確;B.標準狀況下,H2O是液體,不能用氣體摩爾體積公式計算其物質(zhì)的量,選項B錯誤;C.17gNH3的物質(zhì)的量為1mol,含有的氫原子總數(shù)為3×6.02×1023,選項C錯誤;D.100mL0.1mol/LNa2CO3溶液中,Na+的物質(zhì)的量為0.02mol,選項D錯誤;答案選A。【題目點撥】本題考查摩爾、摩爾質(zhì)量、物質(zhì)的量等的計算。要根據(jù)物質(zhì)的構(gòu)成確定物質(zhì)中所含原子個數(shù),為易錯點。①1molNO的質(zhì)量是1mol×30g/mol=30g;②標準狀況下,H2O是液體,不能用氣體摩爾體積公式計算其物質(zhì)的量;③依據(jù)n=計算即可;④根據(jù)n=cV計算即可。10、C【解題分析】A、乙醇和濃硫酸混合制取乙烯需要加熱到170℃,溫度計測量混合溶液溫度,所以溫度計水銀球位于混合溶液中,故A錯誤;B、乙烯的密度與空氣接近,應選用排水法收集,圖中收集方法不合理,故B錯誤;C、溴乙烷在NaOH的醇溶液中發(fā)生消去反應,生成乙烯,乙醇易揮發(fā),所以乙烯中混有乙醇,乙醇也能使酸性高猛高錳酸鉀溶液褪色,所以先用水吸收乙醇,再用高錳酸鉀檢驗乙烯,溶液褪色,說明有乙烯生成,故C正確;D、為了防止倒吸,圖中的導管不能伸到液面以下,故D錯誤。故選C。11、D【解題分析】【分析】一級能源是指可以從自然界直接獲取的能源,如:水能、風能、太陽能、地熱能、核能、化石燃料;由一級能源經(jīng)過加工轉(zhuǎn)換以后得到的能源,稱為二級能源,例如:電能、蒸汽、煤氣、汽油、柴油、水煤氣、干餾煤氣等?!绢}目詳解】A.電能屬于二級能源,故A錯誤;B.天然氣,水力屬于一級能源,故B錯誤;C.煤和石油屬于化石能源,故C錯誤;D.新能源是相對于常規(guī)能源說的,一般具有資源豐富、可以再生,沒有污染或很少污染等,太陽能,生物質(zhì)能,風能,氫能符合未來新能源標準,故D正確;答案:D。12、D【解題分析】A項,pH=6即c(H+)=110-6mol/L,純水呈中性,c(OH-)=c(H+)=110-6mol/L,n(OH-)=110-6mol/L1L=110-6mol,含10-6NA個OH-,錯誤;B項,n(Na2O2)==0.2mol,Na2O2與CO2反應時轉(zhuǎn)移電子可表示為:,2molNa2O2參與反應轉(zhuǎn)移2mol電子,則15.6gNa2O2與過量CO2反應時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.2NA,錯誤;C項,由于溶液體積未知,無法計算H+的物質(zhì)的量,錯誤;D項,1個CO分子、1個N2分子中都含有14個質(zhì)子,1molCO和N2混合氣體中含有的質(zhì)子數(shù)是14NA,正確;答案選D?!绢}目點撥】易錯點:把水的離子積當成110-14,從而錯選A。13、C【分析】化學反應放出的能量=新鍵形成釋放的能量-舊鍵斷裂吸收的能量?!绢}目詳解】氫氣燃燒是放熱反應,設氫氣中1molH-H鍵斷裂時吸收的熱量為Q,根據(jù)反應方程式:,則2×242kJ=4×463kJ-(2Q+496kJ),解得Q=436kJ,答案選C。14、B【解題分析】A項,配制一定濃度的H2SO4溶液時,首先應該把濃硫酸稀釋,不能直接注入容量瓶中,A項不合理;B項,氨水滴入氧化鈣,氧化鈣和水反應放熱,使氨水分解生成氨氣,可以制備少量氨氣,B項合理;C項,二氧化氮溶于水和水反應生成硝酸和一氧化氮,該實驗制備不能收集少量NO2氣體,C項不合理;D項,Na2O2是粉末,過氧化鈉和水劇烈反應生成氫氧化鈉和氧氣,能快速制取氧氣,但該裝置不能起到隨時反應、隨時停止反應原理的要求,D項不合理。故選B。【題目點撥】本題考查了溶液的配制、氣體發(fā)生裝置等實驗基本操作,掌握實驗原理是解題關鍵。選項A要注意容量瓶的使用方法,容量瓶是用來配制一定濃度的溶液的專用儀器,瓶頸上有容量刻度,濃硫酸溶于水溶液溫度升高,熱脹冷縮,影響刻度,影響配制的精確度,所以容量瓶不能用來稀釋溶解物質(zhì),應在燒杯中溶解濃硫酸,冷卻后再轉(zhuǎn)入容量瓶。15、D【解題分析】利用海水制取淡水的傳統(tǒng)方法是蒸餾,答案選D。16、C【題目詳解】A.0.1mol/L的NaHCO3溶液,NaHCO3屬于鹽,是強電解質(zhì),完全電離即NaHCO3=Na++HCO,HCO存在水解平衡,HCO+H2OH2CO3+OH-,又存在電離平衡,HCOH++CO,由于NaHCO3溶液呈堿性,水解程度大于電離程度,則0.1mol/L的NaHCO3溶液粒子濃度關系為c(Na+)>c(HCO)>c(H2CO3)>c(CO),故A錯誤;B.一水合氨是弱電解質(zhì),加水稀釋促進一水合氨電離,導致稀釋10倍后溶液中c(OH?)大于原來的,pH=a的氨水溶液,稀釋10倍后,其pH=b>a?1,則a<b+1,故B錯誤;C.pH=2的H2SO3溶液與pH=12的NaOH溶液等體積混合,由于H2SO3屬于弱酸,則混和后溶液中有Na+、SO、HSO、H+、OH-等離子,由電荷守恒得c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HSO)+2c(SO),故C正確;D.0.2mol/L的CH3COOH溶液與0.1mol/L的NaOH溶液等體積混合后,得到的是等濃度的醋酸和醋酸鈉的混合物,由物料守恒得2c(Na+)═c(CH3COO-)+c(CH3COOH),故D錯誤;答案為C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C2H5OH羥基CH3CHO醛基2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O氧化反應6CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa【分析】D的蒸氣密度是氫氣的22倍,則相對分子質(zhì)量為44,并可以發(fā)生銀鏡反應,說明含有-CHO,則D為CH3CHO;D被氧化生成E為CH3COOH,D被還原生成A為CH3CH2OH;A可以與濃氫溴酸發(fā)生取代生成B,B可以與堿的水溶液反應生成A,則B為CH3CH2Br,B可以在堿的醇溶液中反應生成C,則C為CH2=CH2;A與E可發(fā)生酯化反應生成F,F(xiàn)為CH3COOC2H5?!绢}目詳解】(1)根據(jù)分析可知A為CH3CH2OH,其官能團為羥基;D為CH3CHO,其官能團為醛基;(2)反應⑤為乙醇的催化氧化,方程式為2C2H5OH+O22CH3CHO+H2O;(3)C為CH2=CH2,D為CH3CHO,由C到D的過程多了氧原子,所以為氧化反應;(4)F的同分異構(gòu)體中能與NaOH溶液發(fā)生反應,說明含有羧基或酯基,若為酯則有:HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3CH2COOCH3,若為羧酸則有:CH3CH(COOH)CH3、CH3CH2CH2COOH,所以包括F在內(nèi)共有6種結(jié)構(gòu);酯類與NaOH反應方程式以乙酸乙酯為例:CH3COOC2H5+NaOHCH3CH2OH+CH3COONa,羧酸類:CH3CH2CH2COOH+NaOH=CH3CH2CH2COONa+H2O。18、氯原子和羥基O2/Cu,加熱取代(酯化)反應+NaOH+NaCl11【題目詳解】(1)由流程圖可知,A中所含的官能團的名稱是氯原子和醇羥基,故答案為:氯原子和醇羥基;(2)A→B是→即醇羥基上發(fā)生催化氧化反應,故反應條件和試劑是O2/Cu,加熱,故答案為:O2/Cu,加熱;(3)根據(jù)流程圖可知,D→E即→發(fā)生酯化反應,故反應類型是酯化反應(或取代反應),故答案為:酯化反應(或取代反應);(4)根據(jù)流程圖可知,B→C是→的反應是鹵代烴發(fā)生水解生成醇羥基的反應,故化學方程式+NaOH+NaCl,故答案為:+NaOH+NaCl;(5)B即的環(huán)上一溴代物有四種如圖、、、,再考慮二溴代物有分別有:、、,故共計3+5+3=11種,故答案為:11。19、溫度計生成二硝基甲苯、三硝基甲苯(或有副產(chǎn)物生成)取一定量濃硝酸于燒杯中,向燒杯里緩緩注入濃硫酸,并用玻璃棒不斷攪拌催化劑、吸水劑冷凝管b取代反應(或硝化反應)分液【解題分析】(1)根據(jù)實驗步驟,步驟⑤中需要控制溫度,因此方案中缺少一個必要的儀器為溫度計;本實驗的關鍵是控制溫度在30℃左右,如果溫度過高,會產(chǎn)生副產(chǎn)物,如二硝基甲苯、三硝基甲苯等,故答案為:溫度計;生成二硝基甲苯、三硝基甲苯等副產(chǎn)物(或有副產(chǎn)物生成);(2)濃硫酸的密度大于硝酸,濃硝酸中有水,濃硫酸溶于水會放熱,所以配制混合酸的方法是:量取濃硝酸倒入燒杯中,再量取濃硫酸沿燒杯內(nèi)壁緩緩注入燒杯,并不斷用玻璃棒攪拌,實驗中濃硫酸是催化劑和吸水劑,故答案為量取一定量濃硝酸倒入燒杯中,再量取濃硫酸沿燒杯內(nèi)壁緩緩注入燒杯,并用玻璃棒不斷攪拌;催化劑和吸水劑;(3)根據(jù)裝置圖可知,儀器L是直形冷凝管,用于冷凝回流,為了充分利用原料,提高生成物的產(chǎn)量,水流方向為逆流,進水口為b,故答案為冷凝管;b;(4)甲苯與混酸加熱發(fā)生取代反應,生成對硝基甲苯和水,反應的化學方程式為,故答案為;取代反應;(5)根據(jù)流程圖,經(jīng)過操作1將混合液分成了有機混合物(主要含有一硝基甲苯)和無機混合物(主要含有硫酸),由于一硝基甲苯難溶于水,與硫酸溶液分層,因此操作1為分液,故答案為:分液;(6)產(chǎn)品中含有一硝基甲苯,產(chǎn)品1的核磁共振氫譜中有3個峰,則其結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:。20、當A中壓力過大時,安全管中液面上升,使A瓶中壓力穩(wěn)定堿酚酞(或甲基紅)(c1V1—c2V2)×10—3×17/w×100%偏低防止硝酸銀見光分解2.8×10-3+32CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2===2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O溫度過高過氧化氫分解、氨氣逸出【題目詳解】(1)無論三頸瓶中壓強過大或過小,都不會造成危險,若過大,A在導管內(nèi)液面升高,將緩沖壓力,若過小,外界空氣通過導管進入燒瓶,也不會造成倒吸,安全作用的原理是使A中壓強穩(wěn)定;(2)堿只能盛放在堿式滴定管中,酸性溶液只能盛放在酸式滴定管中,所以用NaOH標準溶液確定過剩的HCl時,應使用堿式滴定管盛放NaOH溶液;NaOH溶液和鹽酸溶液恰好反應后呈中性,可以選擇酸性或堿性變色范圍內(nèi)的指示劑,甲基橙為酸性變色指示劑、酚酞為堿性變色指示劑,所以可以選取甲基橙或酚酞作指示劑;(3)與氨氣反應的n(HCl)=V1×10-3L×c1mol?L-1-c2mol?L-1×V2×10-3L=(c1V1-c2V2)×10-3mol,根據(jù)氨氣和HCl的關系式知,n(NH3)=n(HCl)=(c1V1-c2V2)×10-3mol,氨的質(zhì)量分數(shù)=;(4)若氣密性不好,導致部分氨氣泄漏,所以氨氣質(zhì)量分數(shù)偏低。(5)硝酸銀不穩(wěn)定,見光易分解,為防止硝酸銀分解,用棕色滴定管盛放硝酸銀溶液;根據(jù)鉻酸銀的溶度積常數(shù)可知c(CrO42-)=。(6)經(jīng)測定,樣品X中鈷、氨和氯的物質(zhì)的量之比為1:6:3,則其化學式為[Co(NH3)6]Cl3,根據(jù)化合物中各元素化合價的代數(shù)和為0得Co元素化合價為+3價;該反應中Co失電子、雙氧水得電子,CoCl2?6H2O、NH4Cl、H2O2、NH3發(fā)生反應生成[Co(NH3)6]Cl3和水,反應方程式為2CoCl2+2NH4Cl+10NH3+H2O2=2[Co(NH3)6]Cl3+2H2O;雙氧水易分解、氣體的溶解度隨著溫度的升高而降低,所以X的制備過程中溫度不能過高?!军c晴】明確相關物質(zhì)的性質(zhì)和實驗原理是解答的關鍵,注意綜合實驗設計題的解題思路,即(1)巧審題,明確實驗的目的和原理。實驗原理是解答實驗題的核心,是實驗設計的依據(jù)和起點。實驗原理可從題給的化學情景(或題首所給實驗目的)并結(jié)合元素化合物等有關知識獲取。在此基礎上,遵循可靠性、簡捷性、安全性的原則,確定符合實驗目的、要求的方案。(2)想過程,理清實驗操作的先后順序。根據(jù)實驗原理所確定的實驗方案中的實驗過程,確定實驗操作的方法步驟,把握各步實驗操作的要點,理清實驗操作的先后順序。(3)看準圖,分析各項實驗裝置的作用。有許多綜合實驗題圖文結(jié)合,思考容量大。在分析解答過程中,要認真細致地分析圖中所示的各項裝置,并結(jié)合實驗目的和原理,確定它們在該實驗中的作用。(4)細分析,得出正確的實驗結(jié)論。實驗現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))是化學原理的外在表現(xiàn)。在分析實驗現(xiàn)象(或數(shù)據(jù))的過程中,要善于找出影響實驗成敗的關鍵以及產(chǎn)生誤差的原因,或從有關數(shù)據(jù)中歸納出定量公式,繪制變化曲線等。21、0.025mol·L-1·min-15:6250.59大于<CH3OH-6e-+8OH-=CO32—+6H2O2.24LFe2+280【題目詳解】(1)根據(jù)題目數(shù)據(jù)計算如下:CO(

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