2023學年完整公開課版伴性遺傳

伴性遺傳伴性遺傳一、伴性遺傳的概念位于性染色體上的基因，其遺傳方式總是和性別相聯系，這種現象叫做伴性遺傳．如人的紅綠色、血友病、抗維生素D佝僂病、進行性肌營養(yǎng)不良的遺傳表現都屬于伴性遺傳。XY同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X非同源區(qū)段X染色體Y染色體

問：色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上，Y染色體上沒有，這是為什么？

性別女性男性基因型ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ表現型正常正常攜帶者色盲正常色盲人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型人類紅綠色盲的六種婚配方式：母父ＸBＸBＸBＸbＸbＸbＸBＹＸbＹ123456

女性正?！聊行陨びH代配子

子代女性正常與男性色盲的婚配圖解ＸBＸBＸbYＸBＸbYＸBＸbＸBY女性攜帶者1：男性正常

1

女性攜帶者男性色盲

XBXb

×XbY親代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1女性攜帶者與色盲男性結婚后的遺傳現象XbXBXbXbY女性攜帶者男性色盲伴X隱性遺傳病的特點（色盲的遺傳特點）1、男性患者多于女性患者.

男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。（7％）（0.5％）2、通常為交叉遺傳(隔代遺傳)

色盲典型遺傳過程是外公－>女兒－>外孫。XbYXBXbXbY3、女性色盲，她的父親和兒子都色盲（母患子必患，女患父必患）

如果某致病基因位于Y染色體上，其遺傳特點是怎樣的？

父傳子，子傳孫，傳男不傳女。例如：外耳道多毛癥。如果某顯性致病基因位于X染色體上，其遺傳特點又是怎樣的？

抗維生素D佝僂病三、伴X顯遺傳病的特點：

女性多于男性；父患女必患，子患母必患?？咕S生素D佝僂?。菏躕染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病四、伴性遺傳在生產實踐中的應用蛾類、蝶類、鳥類(雞、鴨、鵝)的性別決定屬于“ZW”型。

蘆花非蘆花親代ZBW（雌）×ZbZb(雄)

配子ZBWZb

子代ZBZb（雄）ZbW（雌）

蘆花非蘆花1．果蠅的體細胞有四對染色體，它的一個卵細胞的染色體組成應是（）

A．3對常染色體+XYB．3個常染色體+XC．3對常染色體+XXD．3個常染色體+YB2．有一個男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色覺都正常，該男孩色盲基因的傳遞過程是（）

A．祖父——父親——男孩

B．祖母——父親——男孩

C．外祖父——母親——男孩

D．外祖母——母親——男孩

3、假若某一性狀總是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的()。A、由常染色體決定的B、由X染色體決定的C、由Y染色體決定的D、由性染色體決定的4．一個患白化病的女性（她的父親是色盲），與一個正常男性結婚（她母親是白化病患者），他們的子女中，預測兩種病都患的概率為（）

A、50％B、12.5%C、25％D、05、由于控制血友病的基因是隱性的，且位于X染色體上，以下不可能的是（）A．攜帶此基因的母親把基因傳給他的兒子B．患血友病的父親把基因傳給