版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
2024屆安徽省部分省示范中學(xué)化學(xué)高二上期中經(jīng)典模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、已知:①CH3OH(g)+3/2O2(g)=CO2(g)+2H2O(g)ΔH=-akJ/mol②CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)ΔH=-bkJ/mol③H2(g)+1/2O2(g)=H2O(g)ΔH=-ckJ/mol④H2(g)+1/2O2(g)=H2O(l)ΔH=-dkJ/mol下列敘述不正確的是()A.由上述熱化學(xué)方程式可知d>cB.H2的燃燒熱為dkJ/molC.CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)ΔH=(b+2c-a)kJ/molD.當(dāng)CO和H2的物質(zhì)的量之比為1∶2,其完全燃燒生成CO2和H2O(l)時(shí),放出QkJ熱量,則混合氣中CO的物質(zhì)的量為Q/(b+2c)mol2、一定溫度下,在恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)。能說明該反應(yīng)已達(dá)化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.正、逆反應(yīng)速率都等于零 B.N2和H2全部轉(zhuǎn)化為NH3C.N2、H2和NH3的濃度不再變化 D.N2、H2和NH3的物質(zhì)的量之比為1∶3∶23、在賓館、辦公樓等公共場(chǎng)所,常使用一種電離式煙霧報(bào)警器,其主體是一個(gè)放有镅-241(24195Am)放射源的電離室。24195Am原子核內(nèi)中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是A.241B.146C.95D.514、電解質(zhì)是一類在水溶液里或熔融狀態(tài)下能夠?qū)щ姷幕衔?。下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是A.銅 B.蔗糖 C.硝酸鉀 D.稀硫酸5、汽車加裝尾氣凈化裝置,可使有毒氣體相互反應(yīng)轉(zhuǎn)化為無毒氣體,反應(yīng)方程式為4CO(g)+2NO2(g)4CO2(g)+N2(g)ΔH=-1200kJ·mol-1。對(duì)于該反應(yīng),溫度不同(T2>T1)其他條件相同時(shí),下列圖像正確的是A. B. C.C D.6、下列實(shí)驗(yàn)及現(xiàn)象能推出相應(yīng)結(jié)論的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A常溫下,測(cè)定飽和CH3COONa和NaNO2溶液的pHpH(NaNO2)<pH(CH3COONa)HNO2酸性大于CH3COOHB向含有酚酞的Na2CO3溶液中滴加少量BaCl2固體溶液顏色變淺Na2CO3溶液中存在水解平衡C向10mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.01mol/LNaCl,再滴加2滴0.01mol/LNaBr溶液先產(chǎn)生白色沉淀,然后產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)D把固體AgCl加入到較濃的KI溶液白色固體變黃AgCl溶解度小于AgIA.A B.B C.C D.D7、下列各組物質(zhì)中,屬于同分異構(gòu)體的是()A.和B.H2N-CH2-COOH和H3C-CH2-NO2C.CH3-CH2-CH2-COOH和H3C-CH2-CH2-CH2-COOHD.H3C-CH2-O-CH2-CH3和8、對(duì)已達(dá)化學(xué)平衡的下列反應(yīng)2X(g)+Y(s)2Z(g)增大壓強(qiáng)時(shí),對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生的影響是A.逆反應(yīng)速率增大,正反應(yīng)速率減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)B.逆反應(yīng)速率減小,正反應(yīng)速率增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)C.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不發(fā)生移動(dòng)D.正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)9、a、b、c、d分別表示兩種酸和兩種堿,且只有一種強(qiáng)酸和一種強(qiáng)堿。它們加水稀釋的pH變化如圖所示,則()A.a(chǎn)為強(qiáng)酸,c為強(qiáng)堿 B.a(chǎn)為強(qiáng)酸,d為強(qiáng)堿C.b為強(qiáng)酸,c為強(qiáng)堿 D.b為強(qiáng)酸,d為強(qiáng)堿10、連二次硝酸(H2N2O2)是一種二元酸。常溫下,向10mL0.01mol·L-1的H2N2O2溶液滴加0.01mol/L的NaOH溶液,測(cè)得H2N2O2溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是A.由a點(diǎn)到n點(diǎn)水的電離程度依次增大B.a(chǎn)點(diǎn)時(shí),c(H2N2O2)>c(Na+)C.m點(diǎn)時(shí),c(OH-)+c(N2O22-)=c(H2N2O2)+c(H+)D.m點(diǎn)到n點(diǎn),比值增大11、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)。若2s末測(cè)得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①2s內(nèi),用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·s-1;②2s末,體系中混合氣體的壓強(qiáng)是起始的0.9倍;③2s末,物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%;④2s末,物質(zhì)C的體積分?jǐn)?shù)約為22.2%。⑤2s內(nèi),分別用A、B、C表示的反應(yīng)速率其比值是14:7:6其中正確的是A.①④⑤ B.②③④ C.①③④ D.③④⑤12、常溫下,溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH﹣)=1×10﹣14mol?L﹣1,滿足此條件的溶液中一定能大量共存的離子組是A.Al3+Na+CO32﹣Cl﹣ B.K+Ba2+Cl﹣NO3﹣C.K+Na+Cl﹣CO32﹣ D.K+NH4+SO42﹣NO3﹣13、根據(jù)以下信息判斷,分離乙醇、乙二醇混合物的最佳方法是()熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/g·cm-3溶解性乙醇-114780.79與水以任意比例互溶乙二醇-131971.11與水以任意比例互溶A.分液 B.用水萃取 C.蒸餾 D.重結(jié)晶14、下列名稱的有機(jī)物實(shí)際上不可能存在的是()A.2,2-二甲基丁烷 B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯 D.3,3-二甲基-2-戊烯15、下列說法不能夠用勒夏特勒原理來解釋的是A.實(shí)驗(yàn)室用排飽和食鹽水的方法收集氯氣B.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,當(dāng)加入硝酸銀溶液后(AgBr是淡黃色沉淀),溶液顏色變淺C.SO2催化氧化制SO3的過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率D.恒溫、恒壓條件下,在2NO2N2O4平衡體系中充入He后,體系顏色變淺16、具有下列電子層結(jié)構(gòu)的原子,其對(duì)應(yīng)元素一定屬于同一周期的是A.兩種原子的電子層上全部都是s電子B.3p能級(jí)上只有一個(gè)空軌道的原子和3p能級(jí)上只有一個(gè)未成對(duì)電子的原子C.最外層電子排布為2s22p6的原子和最外層電子排布為2s22p6的離子D.原子核外M層上的s能級(jí)和p能級(jí)都填滿了電子,而d軌道上尚未有電子的兩種原子二、非選擇題(本題包括5小題)17、醇酸樹脂是一種成膜性良好的樹脂,下面是一種醇酸樹脂的合成線路:(1)A的名稱是__________,B中含碳官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)式為__________。(2)反應(yīng)③的有機(jī)反應(yīng)類型是__________。(3)下列說法正確的是(_____)A.1molE與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成1molCu2OB.F能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2C.反應(yīng)①發(fā)生的是消去反應(yīng)(4)寫出E與銀銨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式________________________________________。(5)的同分異構(gòu)體中同時(shí)符合下列條件的芳香族化合物共有_______種;請(qǐng)寫出其中任意兩種________________________________________________。a.能發(fā)生消去反應(yīng)b.能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀(6)寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式__________________________________________________。18、已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)寫出反應(yīng)①化學(xué)方程式______,其反應(yīng)類型為________。(2)B中官能團(tuán)名稱_______。(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。(4)寫出反應(yīng)②的化學(xué)方程式_______。(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)的方法是_________,化學(xué)方程式為_______。(6)B與D制取乙酸乙酯需要三種藥品①濃硫酸②乙酸③乙醇,加入三種藥品的先后順序?yàn)?填序號(hào))__________。19、草酸(H2C2O4)存在于自然界的植物中,其K1=5.4×10-2,K2=5.4×10-5,具有還原性,溶于水,溶液有酸性。為測(cè)定某H2C2O4溶液的濃度,取該溶液于錐形瓶中,加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。滴定原理為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O(1)滴定管在使用之前,必須進(jìn)行的操作是______________,滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在_____(填“酸式滴定管”或“堿式滴定管”)中,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為________________。(2)如圖表示50mL滴定管中液面的位置,若A與C刻度間相差1mL,C處的刻度為30,滴定管中液面讀數(shù)應(yīng)為______mL,此時(shí)滴定管中液體的體積________20mL.(填大于、小于或等于)(3)為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,該同學(xué)一共進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn),假設(shè)每次所取H2C2O4溶液體積均為VmL,三次實(shí)驗(yàn)結(jié)果記錄如下:實(shí)驗(yàn)次數(shù)第一次第二次第三次消耗KMnO4溶液體積/mL22.3224.3924.41從上表可以看出,第一次實(shí)驗(yàn)中記錄消耗KMnO4溶液的體積明顯少于后兩次,其原因可能是__。A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液的體積B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡C.第一次滴定盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水清洗過后,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過,后兩次未潤(rùn)洗E.滴加KMnO4溶液過快,未充分振蕩,剛看到溶液變色,立刻停止滴定(4)根據(jù)所給數(shù)據(jù),寫出計(jì)算H2C2O4的物質(zhì)的量濃度的表達(dá)式(必須化簡(jiǎn)):C=________。(5)請(qǐng)你一個(gè)設(shè)計(jì)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)證明草酸的酸性強(qiáng)于碳酸,實(shí)驗(yàn)操作及現(xiàn)象為____________________20、50mL0.50mol·L?1鹽酸與50mL0.55mol·L?1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進(jìn)行中和反應(yīng),通過測(cè)定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計(jì)算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃用品是______________________________。(2)燒杯間填滿碎紙條的作用是______________。(3)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值__________(填”偏大”“偏小”或”無影響”)。(4)實(shí)驗(yàn)中改用60mL0.50mol·L?1鹽酸跟50mL0.55mol·L?1NaOH溶液進(jìn)行反應(yīng),與上述實(shí)驗(yàn)相比,所放出的熱量__________(填”相等”或”不相等”),所求中和熱__________(填”相等”或”不相等”),簡(jiǎn)述理由:_________________________。(5)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)__________(填”偏大”“偏小”或”無影響”,下同);用50mL0.50mol·L?1NaOH溶液進(jìn)行上述實(shí)驗(yàn),測(cè)得的中和熱的數(shù)值會(huì)__________。21、(1)氮化硼、氮化鋁、氮化鎵的結(jié)構(gòu)類似于金剛石,熔點(diǎn)如表中所示:物質(zhì)BNAINGaN熔點(diǎn)/℃300022001700試從結(jié)構(gòu)的角度分析它們?nèi)埸c(diǎn)不同的原因___________________________________。(2)N、P、As位于同一主族,基態(tài)氮原子的核外共有________種不同運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的電子,與PO43-互為等電子體的分子有________________(填一種即可)。(3)鉻原子的最高能層符號(hào)是_______,其價(jià)電子軌道表示式為____________________。(4)比較第二電離能Cu_______Zn(填“>”、“=”、“<")。(5)AuCl3是一種褐紅色晶體,吸濕性極強(qiáng),易溶于水和乙醇,無論是固態(tài)、還是氣態(tài),它都是以二聚體Au2Cl6的形式存在。寫出Au2Cl6的結(jié)構(gòu)式__________________________.(6)已知Zn2+、Au+均能與CN-形成配離子,Zn2+與CN-形成的配離子為正四面體形,Au+與CN-形成的配離子為直線形.工業(yè)上常用Au+和CN-形成的配離子與Zn單質(zhì)反應(yīng)來提取Au單質(zhì),寫出該反應(yīng)的離子方程式___________________________________________________________________________________。
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、D【解題分析】A、因氣態(tài)水到液態(tài)水放熱,所以d>c,正確;B、H2的燃燒熱是指1molH2完全燃燒生成液態(tài)水放出的熱量,正確;C、根據(jù)蓋斯定律,①-②-2×③得CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)△H=(b+2c-a)kJ/mol,正確;D、設(shè)CO和H2物質(zhì)的量分別為n、2n,則CO放出的熱量是nbkJ,H2放出的熱量是2ndkJ,則nb+2nd=Q,n=Qb+2d2、C【題目詳解】A.化學(xué)平衡是動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正、逆反應(yīng)速率相等,但不為0,故A不選;B.可逆反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不可能是100%,即N2和H2不可能全部轉(zhuǎn)化為NH3,故B不選;C.N2、H2、NH3的濃度不再變化,說明正逆反應(yīng)的速率相等,反應(yīng)達(dá)平衡狀態(tài),故C選;D.N2、H2和NH3的物質(zhì)的量之比為1:3:2,此時(shí)不能說明正、逆反應(yīng)速率相等,無法判斷是平衡狀態(tài),故D不選;故答案為C。3、D【解題分析】的質(zhì)子數(shù)為95,質(zhì)量數(shù)為241,中子數(shù)=241-95=146,核外電子數(shù)=核內(nèi)質(zhì)子數(shù)=95,中子數(shù)與核外電子數(shù)之差是146-95=51,故選D。4、C【題目詳解】A、Cu是單質(zhì),既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、蔗糖在水溶液中和熔融狀態(tài)下均不能導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、硝酸鉀是在水溶液中和熔融狀態(tài)下均能導(dǎo)電的化合物,屬于電解質(zhì),選項(xiàng)C正確;D、稀硫酸屬于混合物,既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查學(xué)生電解質(zhì)的概念,注意電解質(zhì)是對(duì)化合物進(jìn)行的分類,可以根據(jù)所學(xué)知識(shí)進(jìn)行回答,較簡(jiǎn)單。5、D【題目詳解】A.升高溫度正逆反應(yīng)速率均增大,故A錯(cuò)誤;B.增大壓強(qiáng)平衡正向移動(dòng),CO的體積分?jǐn)?shù)減小,故B錯(cuò)誤;C.正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動(dòng),平衡常數(shù)減小,故C錯(cuò)誤;D.升高溫度反應(yīng)速率加快,平衡逆向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率減小,故D正確。故選D。6、B【題目詳解】A.相同濃度條件下,弱酸的酸性越弱,對(duì)應(yīng)陰離子的水解程度越大,比較相同物質(zhì)的量濃度的CH3COONa和NaNO2溶液的pH,可以判斷HNO2、CH3COOH的酸性強(qiáng)弱,但兩種飽和溶液的物質(zhì)的量濃度不同,故無法比較二者的酸性強(qiáng)弱,故A錯(cuò)誤;B.含有酚酞的Na2CO3溶液,因碳酸根離子水解顯堿性,溶液變紅,加入少量BaC12固體,碳酸根離子與鋇離子產(chǎn)生沉淀,碳酸根離子濃度減小,水解平衡逆向移動(dòng),則溶液顏色變淺,證明Na2CO3溶液中存在水解平衡,故B正確;C.向10mL0.1mol/LAgNO3溶液中滴加2滴0.01mol/LNaCl,AgNO3過量,先產(chǎn)生白色沉淀,再滴加2滴0.01mol/LNaBr溶液,然后產(chǎn)生黃色沉淀,不能說明沉淀轉(zhuǎn)化,則不能比較溶度積大小,故C錯(cuò)誤;D.把固體AgCl加入到較濃的KI溶液中,白色固體變黃,部分AgCl轉(zhuǎn)化為AgI,AgCl的溶解度大于AgI,沉淀向更難溶的方向轉(zhuǎn)化,故D錯(cuò)誤;故選B。7、B【解題分析】A、和分子式不同,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差1個(gè)CH2,不是同分異構(gòu)體,兩者互為同系物;B、H2N-CH2-COOH和H3C-CH2-NO2分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,屬于同分異構(gòu)體;C、CH3-CH2-CH2-COOH和H3C-CH2-CH2-CH2-COOH分子式不同,結(jié)構(gòu)相似,分子組成相差一個(gè)CH2,是同系物不是同分異構(gòu)體;D、H3C-CH2-O-CH2-CH3
和
分子式不同,前者屬于醚,后者屬于烷烴,不屬于同分異構(gòu)體;故選B。8、C【解題分析】反應(yīng)2X(g)+Y(s)2Z(g)有氣體參加和生成,且該反應(yīng)為氣體體積不變的反應(yīng),則增大壓強(qiáng)時(shí),A、正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動(dòng),選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動(dòng),選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動(dòng),選項(xiàng)C正確;D、正、逆反應(yīng)速率都增大,平衡不移動(dòng),選項(xiàng)D錯(cuò)誤;答案選C。9、B【題目詳解】加水稀釋pH增大的是酸,減小的是堿,故a、b是酸,c、d是堿;弱酸弱堿部分電離,存在電離平衡,導(dǎo)致稀釋相同的倍數(shù),pH變化較小,所以a是強(qiáng)酸,d是強(qiáng)堿,故選B。10、C【解題分析】A、根據(jù)起點(diǎn),H2N2O2濃度為0.01mol·L-1,但pH=4.3,說明H2N2O2是二元弱酸,隨著NaOH體積的增加,水的電離程度增大,當(dāng)NaOH的體積為10ml時(shí),溶液顯堿性,對(duì)水的電離起抑制作用,因此先增大后減小,故A錯(cuò)誤;B、當(dāng)加入5mLNaOH時(shí),溶液的溶質(zhì)為NaHN2O2和H2N2O2,且兩者物質(zhì)的量相等,此時(shí)溶液顯酸性,H2N2O2電離程度大于HN2O2-的水解程度,即c(Na+)>c(H2N2O2),故B錯(cuò)誤;C、m點(diǎn)時(shí)溶液的溶質(zhì)為NaHN2O2,根據(jù)電荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HN2O2-)+2c(N2O22-),根據(jù)物料守恒:c(Na+)=c(HN2O2-)+c(N2O22-)+c(H2N2O2),兩式相加消去c(Na+),即c(OH-)+c(N2O22-)=c(H2N2O2)+c(H+),故C正確;D、c(N2O22-)×c(H+)/c(N2O22-)×c(H+)/[c(HN2O2-)×c(OH-)×c(H+)]=Ka2/Kw,電離平衡常數(shù)和水的離子積,只受溫度的影響,因此此比值不變,故D錯(cuò)誤。11、B【題目詳解】起始A的濃度為4/2==2mol/L,B的濃度為2/2=1mol/L,經(jīng)2s后側(cè)得C的濃度為0.6mol?L-1,2A(g)+B(g)?2C(g)
起始(mol/L):2
1
0
變化(mol/L):0.6
0.3
0.6
2s時(shí)(mol/L):1.4
0.7
0.6
①2s內(nèi),用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6/2=0.3mol·L-1·s-1;錯(cuò)誤;②壓強(qiáng)之比和氣體的物質(zhì)的量成正比,2s末,體系中混合氣體的壓強(qiáng)是起始的(1.4+0.7+0.6)×2:(2+1)×2=0.9:1,正確;③2s末,物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為0.6/2×100%=30%;正確;④2s末,物質(zhì)C的體積分?jǐn)?shù)等于氣體的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),0.6×2/[(1.4+0.7+0.6)×2]×100%=22.2%,正確;⑤2s內(nèi),分別用A、B、C表示的反應(yīng)速率之比等于物質(zhì)前面的系數(shù)比:其比值是2:1:2,錯(cuò)誤。綜上所述,②③④符合題意,本題選B。12、B【分析】溶液中由水電離產(chǎn)生的c(OH﹣)=1×10﹣14mol?L﹣1,溶液可能是酸性或堿性?!绢}目詳解】A.鋁離子和碳酸根離子反應(yīng)不共存,故錯(cuò)誤;B.四種離子在酸性或堿性溶液中都不反應(yīng),能共存,故正確;C.碳酸根離子在酸性溶液中不存在,故錯(cuò)誤;D.銨根離子在堿性溶液中不存在,故錯(cuò)誤。故選B?!绢}目點(diǎn)撥】注意給出水電離出的離子濃度時(shí),溶液可能呈酸性或堿性,題干中要求一定存在,則該離子組在酸性和堿性溶液中都能存在才符合題意。13、C【題目詳解】由圖表可知,常溫下乙醇、乙二醇為互溶的液體,沸點(diǎn)相差比較大,所以可以用蒸餾的辦法進(jìn)行分離,故答案選C。14、D【題目詳解】A、該物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)3CCH2CH3,則A正確;B、該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=C(CH3)CH2CH(CH2CH3)2,符合官能團(tuán)位置最小原則,故B正確;C、該物質(zhì)的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=C(CH3)CH2CH3,符合官能團(tuán)位置最小原則,則C正確;D、按照該物質(zhì)的名稱,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=C(CH3)2CH2CH3,其中3號(hào)碳原子連有5個(gè)化學(xué)鍵,故D錯(cuò)誤;故答案為D。【題目點(diǎn)撥】有機(jī)物命名的基本原則要注意:主鏈最長(zhǎng),支鏈或官能團(tuán)位置最小,先簡(jiǎn)后繁,同基合并,除H外滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。15、D【分析】勒夏特列原理是:如果改變影響平衡的條件之一(如溫度、壓強(qiáng)、以及參加反應(yīng)的化學(xué)物質(zhì)的濃度)平衡將向著能夠減弱這種改變的方向移動(dòng)。由此分析。【題目詳解】A.氯氣通入食鹽水中存在如下平衡:Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中Cl-濃度很大,該平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),Cl2的溶解度減小,有利于收集更多的Cl2,能用勒夏特列原理解釋,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.向溴水中加入AgNO3溶液后發(fā)生離子反應(yīng)Ag++Br-=AgBr↓,溶液中Br-濃度減小,Br2+H2OH++Br-+HBrO平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),Br2的濃度將減小,溶液的顏色變淺,能用勒夏特列原理解釋,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.2SO2(g)+O22SO3(g),使用過量的氧氣,平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),SO2的轉(zhuǎn)化率增大,能用勒夏特列原理解釋,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.恒溫、恒壓條件下,在2NO2N2O4平衡體系中充入He,體系的體積將增大,NO2(紅棕色)的濃度減小,所以體系顏色變淺,不能用勒夏特列原理解釋,D項(xiàng)正確;答案選D。16、B【題目詳解】A.兩種原子的電子層上全部都是s電子,均為1s或均為1s、2s電子,則為短周期一或二,不一定為同周期元素,如H與Li不同周期,故A不選;B.3p能級(jí)上只有一個(gè)空軌道的原子,為Si元素,3p能級(jí)上有一個(gè)未成對(duì)電子的原子為Na、Cl,均為第三周期元素,故B選;C.最外層電子排布式為2s22p6的原子為Ne,最外層電子排布式為2s22p6的離子為O或Na等,不一定為同周期元素,故C不選;D.原子核外M層上的s、p軌道都充滿電子,而d軌道上沒有電子,符合條件的原子的核外電子排布式有1s22s22p63s23p6為氬原子,1s22s22p63s23p64s1為鉀原子,1s22s22p63s23p64s2為鈣原子,不一定處于同一周期,故D不選;故答案為B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、丙烯水解反應(yīng)或取代反應(yīng)BC+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O6【分析】CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br;與溴發(fā)生加成生成C,C為CH2BrCHBrCH2Br;與NaOH水溶液發(fā)生鹵代烴的水解反應(yīng),D為丙三醇CH2OHCHOHCH2OH;催化氧化生成E,E為,被新制氫氧化銅氧化,酸化,生成F,F(xiàn)為,和丙三醇發(fā)生縮聚,生成。【題目詳解】(1)CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),,A為丙烯;根據(jù)信息,,CH3CH=CH2與NBS反應(yīng)生成CH2BrCH=CH2,B為CH2=CHCH2Br,B中含有的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,為;(2)反應(yīng)③的化學(xué)反應(yīng)為鹵代烴的水解,有機(jī)反應(yīng)類型:取代反應(yīng)或水解反應(yīng);(3)A.1molE含2mol醛基,與足量的新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)能生成2molCu2O,A錯(cuò)誤;B.含有羧基,能與NaHCO3反應(yīng)產(chǎn)生CO2,B正確;C.CH3CH2CH2Br在NaOH乙醇溶液發(fā)生消去反應(yīng),C正確;答案為BC(4)+4Ag(NH3)2OH+4Ag↓+6NH3↑+2H2O(5)含苯環(huán),能發(fā)生消去反應(yīng)看,則支鏈的2個(gè)碳原子相連且一個(gè)羥基連接在支鏈上;能與過量濃溴水反應(yīng)生成白色沉淀,則一個(gè)羥基連接在苯環(huán)上;同時(shí)滿足的同分異構(gòu)體有,各自的鄰、間、對(duì),共計(jì)6種;答案為:6;;(6)二元酸與二元醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng):18、加成反應(yīng)羥基加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱③①②【分析】由轉(zhuǎn)化可知,乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成B為CH3CH2OH,B發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成C為CH3CHO,B與D發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯,可知D為CH3COOH,制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)①是乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,化學(xué)方程式是,碳碳雙鍵轉(zhuǎn)化為-OH,反應(yīng)類型為加成反應(yīng);(2)B為乙醇,官能團(tuán)為羥基;(3)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(4)反應(yīng)②的化學(xué)方程式為;(5)檢驗(yàn)C中官能團(tuán)醛基的方法是加入新制的氫氧化銅懸濁液,加熱出現(xiàn)磚紅色沉淀,說明含有醛基,反應(yīng)的化學(xué)方程式是;(6)制備乙酸乙酯時(shí)先加乙醇、再加濃硫酸,后加乙酸,提高乙酸的利用率,則加入三種藥品的先后順序?yàn)棰邰佗凇?9、(1)檢查是否漏液、酸式滴定管、當(dāng)?shù)稳胍坏蜬MnO4溶液恰好由無色變成紫色(或紅色)且半分鐘不褪色(2)19.40,大于(3)AE(4)61c/vmol/L(5)取少量的NaHCO3于試管中,加入草酸溶液,有氣泡產(chǎn)生?!窘忸}分析】試題分析:(1)滴定管在使用之前,必須進(jìn)行的操作是檢查是否漏液,滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中,達(dá)到滴定終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為當(dāng)?shù)稳胍坏蜬MnO4溶液恰好由無色變成紫色(或紅色)且半分鐘不褪色。(2)A與C刻度間相差1mL,每個(gè)刻度為0.1mL,A處的刻度為19,B的刻度比A大,由圖可知,相差4個(gè)刻度,則B為19.40.(3)A.實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)俯視刻度線讀取滴定終點(diǎn)時(shí)KMnO4溶液的體積,導(dǎo)致KMnO4體積偏小,B.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定結(jié)束無氣泡,導(dǎo)致KMnO4體積偏大,C.盛裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管裝液前用蒸餾水潤(rùn)洗過,未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,導(dǎo)致KMnO4濃度偏小,所以所用KMnO4體積偏大,D.第一次滴定用的錐形瓶用待裝液潤(rùn)洗過,后兩次未潤(rùn)洗,潤(rùn)洗錐形瓶導(dǎo)致草酸的物質(zhì)的量偏大,所以使用的KMnO4體積偏大,E、剛看到溶液變色,立刻停止滴定,導(dǎo)致氫氧化鈉體積偏小,所以所測(cè)醋酸濃度偏小,(5)可利用強(qiáng)酸制弱酸的原理??键c(diǎn):考查酸堿滴定實(shí)驗(yàn)等相關(guān)知識(shí)。20、環(huán)形玻璃攪拌棒減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失偏小不相等相等因?yàn)橹泻蜔崾侵杆岣鷫A發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O(l)所放出的熱量,與酸堿的用量無關(guān)偏小偏小【解題分析】本實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵為準(zhǔn)確測(cè)定反應(yīng)后的溫度,并計(jì)算反應(yīng)生成1mol水時(shí)的反應(yīng)熱即中和熱。所以實(shí)驗(yàn)中保溫絕熱是關(guān)鍵,準(zhǔn)確測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)也很關(guān)鍵,保證酸或堿完全反應(yīng),進(jìn)而計(jì)算中和熱。【題目詳解】(1)本實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵是準(zhǔn)確測(cè)量反應(yīng)后的溫度。因此所用裝置必須保溫、絕熱且可使體系溫度盡快達(dá)到一致,故缺少的儀器應(yīng)為環(huán)形玻璃攪拌棒。(2)碎紙條的作用為減少實(shí)驗(yàn)過程中的熱量損失。(3)不蓋硬紙板會(huì)損失部分熱量,故所測(cè)結(jié)果偏小。(4)由中和熱的概念可知,中和熱是以生成1mol水為標(biāo)準(zhǔn)的,與過量部分的酸堿無關(guān),所以放出的熱量不相
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025年西麗指標(biāo)房買賣合同協(xié)議書(帶裝修款、稅費(fèi)、車位及物業(yè)費(fèi))3篇
- 2025年度人工智能研發(fā)留置擔(dān)保合同4篇
- 14 普羅米修斯 說課稿-2024-2025學(xué)年統(tǒng)編版語(yǔ)文四年級(jí)上冊(cè)
- 2024版機(jī)械運(yùn)輸合同
- 二零二五年結(jié)對(duì)共建健康醫(yī)療服務(wù)合同3篇
- 二零二五年度餐飲行業(yè)市場(chǎng)調(diào)研與分析合同11篇
- 專業(yè)泡沫混凝土供應(yīng)及訂購(gòu)協(xié)議2024年版版
- 二零二四年企業(yè)周轉(zhuǎn)貸款合同模板2篇
- 《小數(shù)的初步認(rèn)識(shí)》說課稿-2023-2024學(xué)年三年級(jí)下冊(cè)數(shù)學(xué)蘇教版
- 2025年版高科技研發(fā)項(xiàng)目買賣意向協(xié)議范本4篇
- 骨科手術(shù)后患者營(yíng)養(yǎng)情況及營(yíng)養(yǎng)不良的原因分析,骨傷科論文
- GB/T 24474.1-2020乘運(yùn)質(zhì)量測(cè)量第1部分:電梯
- GB/T 12684-2006工業(yè)硼化物分析方法
- 定崗定編定員實(shí)施方案(一)
- 高血壓患者用藥的注意事項(xiàng)講義課件
- 特種作業(yè)安全監(jiān)護(hù)人員培訓(xùn)課件
- (完整)第15章-合成生物學(xué)ppt
- 太平洋戰(zhàn)爭(zhēng)課件
- 封條模板A4打印版
- T∕CGCC 7-2017 焙烤食品用糖漿
- 貨代操作流程及規(guī)范
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論