湖北省重點高中2024屆化學(xué)高二上期中預(yù)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

湖北省重點高中2024屆化學(xué)高二上期中預(yù)測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列物質(zhì)的酸性強弱比較中,錯誤的是()A.HClO4>HBrO4>HIO4 B.HClO4>H2SO4>H3PO4C.HClO4>HClO3>HClO D.H2SO3>H2SO4>H2S2O32、膠體最本質(zhì)的特征是()A.丁達(dá)爾效應(yīng)B.可以通過濾紙C.布朗運動D.分散質(zhì)粒子的直徑在1~100nm之間3、一定條件下,向一帶活塞的密閉容器中充入1molN2和3molH2,發(fā)生下列反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,改變下述條件,達(dá)到平衡后NH3的物質(zhì)的量濃度不改變的是A.保持溫度和容器壓強不變,充入1molNH3(g)B.保持溫度和容器體積不變,充入1molNH3(g)C.保持溫度和容器體積不變,充入1molN2(g)D.保持溫度和容器壓強不變,充入1molAr(g)4、一定條件下,體積為10L的密閉容器中,1molX和1molY進行反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)60s達(dá)到平衡,生成0.3molZ。下列說法正確的是A.若增大壓強,則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率減小B.將容器體積變?yōu)?0L,Z的平衡濃度變?yōu)樵瓉淼腃.以X的濃度變化表示的反應(yīng)速率為0.001mol/(L·s)D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,則該反應(yīng)的ΔH>05、下列敘述錯誤的是()A.化石能源物質(zhì)內(nèi)部蘊含著大量的能量B.綠色植物進行光合作用時,將太陽能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能“貯存”起來C.物質(zhì)的化學(xué)能可以在一定條件下轉(zhuǎn)化為熱能、電能,為人類所利用D.吸熱反應(yīng)沒有利用價值6、室溫下,下列各組離子在指定溶液中一定能大量共存的是()A.pH=12的溶液中:CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-B.水電離H+濃度c(H+)=10-12mol/L溶液中:Cl-、CO32-、NO3-、NH4+、SO32-C.使石蕊變紅的溶液中:Fe2+、MnO4-、NO3-、Na+、SO42-D.中性溶液中:Fe3+、Al3+、NO3-、Cl-、7、下列各物質(zhì)的溶液中顯酸性的是A.NaHCO3 B.(NH4)2SO4 C.NaCl D.CH3COOK8、某化學(xué)小組構(gòu)想將汽車尾氣(NO、NO2)轉(zhuǎn)化為重要的化工原料HNO3,其原理如下圖所示,其中A、B為多孔材料。下列說法正確的是A.電解質(zhì)溶液中電流的方向由B到A,電子的流向與之相反B.電極A表面反應(yīng)之一為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+C.電極B附近的c(NO3-)增大D.該電池工作時,每轉(zhuǎn)移4mol電子,生成22.4LO29、隨著人們生活質(zhì)量的日益提高,廢舊電池已成為一個亟待解決的問題,對廢舊電池的處理體現(xiàn)了對資源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展。人們處理廢舊電池的主要目的是A.回收電池外殼的金屬材料B.回收電池中的二氧化錳C.回收電池中的石墨電極D.防止電池中的重金屬汞、鎘、鉛對土壤、水源的污染10、下列實驗裝置不能達(dá)到實驗?zāi)康牡氖茿.圖1:制備并觀察氫氧化亞鐵B.圖2:證明過氧化鈉與水反應(yīng)放熱C.圖3:驗證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性D.圖4:驗證酸性強弱H2SO4>H2CO3>H2SiO311、微量元素是指其質(zhì)量不到人體體重萬分之一的元素。微量元素對體內(nèi)正常代謝和健康起著重要作用。下列元素不屬于微量元素的是A.Fe B.I C.H D.F12、一定條件下,發(fā)生反應(yīng):①M(s)+N(g)?R(g)ΔH=-Q1kJ/mol②2R(g)+N(g)?2T(g)ΔH=-Q2kJ/mol(已知Q1、Q2、Q3均為正值)下列說法正確的是A.1molR(g)的能量總和大于1molM(s)與1molN(g)的能量總和B.將2molR(g)與1molN(g)充分混合,在一定條件下充分反應(yīng),放出熱量Q2kJC.當(dāng)1molM(s)完全轉(zhuǎn)化為T(g)時(假定無熱量損失),放出熱量(Q1+0.5Q2)kJD.M(g)+N(g)?R(g)ΔH=-Q3kJ/mol,則Q3<Q113、已知化學(xué)反應(yīng)A2(g)+B2(g)═2AB(g)的能量變化如圖所示,判斷下列敘述中正確的是()A.每生成2分子AB吸收bkJ熱量B.該反應(yīng)熱△H=+(a﹣b)kJ?mol﹣1C.該反應(yīng)中反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量D.?dāng)嗔?molA﹣A和1molB﹣B鍵,放出akJ能量14、下列化學(xué)反應(yīng)中:Ag++Fe2+Ag(固)+Fe3+(正反應(yīng)放熱)為使平衡體系析出更多的銀,可采取的措施是A.常溫下加壓 B.增加Fe3+的濃度C.增加Fe2+的濃度 D.移去一些析出的銀15、下列溶液一定是堿性的是()A.溶液中c(OH-)>c(H+) B.c(OH-)>1×10-7mol/LC.溶液中含有OH- D.pH=8的某電解質(zhì)的溶液16、下列物質(zhì)屬于純凈物的是()A.石灰水 B.水 C.84消毒水 D.礦泉水二、非選擇題(本題包括5小題)17、有A、B兩種烴,A常用作橡膠、涂料、清漆的溶劑,膠粘劑的稀釋劑、油脂萃取劑。取0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況下測定),生成的H2O與CO2的物質(zhì)的量之比為1:1。則:(1)A的分子式為___________________________。(2)A的同分異構(gòu)體較多。其中:①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體有:、、、、___________________、_____________________(寫結(jié)構(gòu)簡式,不考慮順反異構(gòu))。寫出用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式_____________________,反應(yīng)類型為____________________。(3)B與A分子中磯原子數(shù)相同,1866年凱庫勒提出B分子為單、雙鍵交替的平面結(jié)構(gòu),解釋了B的部分性質(zhì),但還有一些問題尚未解決,它不能解釋下列事實中的______________。a.B不能使溴水褪色b.B能與發(fā)生加成反應(yīng)c.B的一溴代物沒有同分異構(gòu)體d.B的鄰位二溴代物只有一種(4)M是B的同系物,0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳。①寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:M光照條件下與Cl2反應(yīng):______________________________。M與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱:_____________________________________。②M________(填“能”或“不能”)使高錳酸鉀酸性溶液褪色,M與氫氣加成產(chǎn)物的一氯代物有____種。18、A、B、C、D、E代表前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C;B、E除最外層均只有2個電子外,其余各層全充滿?;卮鹣铝袉栴}:(1)B、C中第一電離能較大的是__(用元素符號填空),基態(tài)E原子價電子的軌道表達(dá)式______。(2)DA2分子的VSEPR模型是_____。(3)實驗測得C與氯元素形成化合物的實際組成為C2Cl6,其球棍模型如圖所示。已知C2Cl6在加熱時易升華,與過量的NaOH溶液反應(yīng)可生成Na[C(OH)4]。①C2Cl6屬于_______晶體(填晶體類型),其中C原子的雜化軌道類型為________雜化。②[C(OH)4]-中存在的化學(xué)鍵有________。a.離子鍵b.共價鍵c.σ鍵d.π鍵e.配位鍵f.氫鍵(4)B、C的氟化物晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,二者相差很大的原因________。(5)D與E形成化合物晶體的晶胞如下圖所示:①在該晶胞中,E的配位數(shù)為_________。②原子坐標(biāo)參數(shù)可表示晶胞內(nèi)部各原子的相對位置。上圖晶胞中,原子的坐標(biāo)參數(shù)為:a(0,0,0);b(,0,);c(,,0)。則d原子的坐標(biāo)參數(shù)為______。③已知該晶胞的邊長為xcm,則該晶胞的密度為ρ=_______g/cm3(列出計算式即可)。19、某小組報用含稀硫酸的KMnO4,溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究"條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響",并設(shè)計了如表的方案記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化),限選試劑和儀器:0.2molL-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽項目V(0.2molL-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題(1)完成上述反應(yīng)原理的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________(2)上述實驗①②是探究___________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度的對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為______;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_______;上述實驗②④是探究__________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響(3)已知草酸為二元弱酸,其電離方程式為___________________________20、硫代硫酸鈉又稱大蘇打,可用作定影劑、還原劑?,F(xiàn)有某種硫代硫酸鈉樣品,為了測定該樣品純度,某興趣小組設(shè)計如下實驗方案,回答下列問題:(1)溶液配制:稱取該硫代硫酸鈉樣品,用________(填“新煮沸并冷卻的蒸餾水”或“自來水”)在燒杯中溶解完全溶解后冷卻至室溫,再用玻璃棒引流將溶液全部轉(zhuǎn)移至的容量瓶中,加蒸餾水至離容量瓶刻度線處,改用______定容,定容時,視線與凹液面相切。(2)滴定:取的(硫酸酸化)標(biāo)準(zhǔn)溶液,加入過量,發(fā)生反應(yīng):,然后加入淀粉溶液作為指示劑,用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至終點,發(fā)生反應(yīng):,重復(fù)實驗,平均消耗樣品溶液的體積為。①取用硫酸酸化的標(biāo)準(zhǔn)溶液可選用的儀器是_____________(填“甲”或“乙”)。②滴定終點時溶液的顏色變化是_____________。(3)樣品純度的計算:①根據(jù)上述有關(guān)數(shù)據(jù),該樣品中的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____________②下列操作可能使測量結(jié)果偏低的是____________(填字母)。A.盛裝硫代硫酸鈉樣品溶液的滴定管沒有潤洗B.錐形瓶中殘留少量水C.讀數(shù)時滴定前仰視,滴定后俯視21、化合物H是一種用于合成藥物的中間體,其合成路線流程圖如下:(1)B中的含氧官能團名稱為羥基、________________和________________。(2)B→C的反應(yīng)類型為________________。(3)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________。①含有苯環(huán),且遇FeCl3溶液不顯色;②能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一能發(fā)生銀鏡反應(yīng),另一水解產(chǎn)物分子中只有3種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)F的分子式為C18H20O4,寫出F的結(jié)構(gòu)簡式:________________。(5)以苯、甲醛和丙酮為基礎(chǔ)有機原料,制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。___________________

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】A.同主族元素,從上到下非金屬性逐漸減弱,所以非金屬性Cl>Br>I,則酸性HClO4>HBrO4>HIO4,A正確;B.同周期元素,從左到右非金屬性增強(稀有氣體除外),所以非金屬性Cl>S>P,則酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,B正確;C.同一元素形成幾種不同氧化態(tài)的含氧酸,其酸性隨著氧化數(shù)的遞增而遞增,所以酸性HClO4>HClO3>HClO,C正確;D.酸性H2SO4>H2SO3>H2S2O3,D錯誤;正確選項D。2、D【題目詳解】膠體的最本質(zhì)的特征是分散質(zhì)顆粒的直徑在1nm~100nm之間,溶液和濁液本質(zhì)區(qū)別是:分散質(zhì)微粒直徑在<1nm的是溶液,分散質(zhì)微粒直徑在>100nm的是濁液,故答案為:D。【題目點撥】利用丁達(dá)爾效應(yīng)可以快速鑒別溶液與膠體,但膠體區(qū)別于其他分散系的本質(zhì)特征是膠體粒子的直徑介于1~100nm之間,而不是丁達(dá)爾效應(yīng);膠體不帶電荷,膠體粒子(分散質(zhì))帶電荷,但淀粉膠體的膠體粒子也不帶電荷。3、A【題目詳解】A.保持溫度和容器壓強不變,充入1molNH3(g),原來的N2與H2是1:3,現(xiàn)在充入NH3,相當(dāng)于N2和H2還是1:3,又是恒壓,相當(dāng)于恒壓等效平衡,故A符合;B.保持溫度和容器體積不變,相當(dāng)于增大壓強,平衡正向進行,氨氣濃度增大,故B不符;C.保持溫度和容器體積不變,充入1molN2(g),只充入N2,與原來不等效,故C不符;D.保持溫度和容器壓強不變,充入1molAr(g),Ar是無關(guān)氣體,相當(dāng)于減小壓強,平衡逆向移動,故D不符;故選A。4、C【解題分析】一定條件下,在容積為10L的密閉容器中,將1molX和1molY進行如下反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g),經(jīng)60s達(dá)到平衡生成0.3mol的Z,則:2X(g)+Y(g)Z(g)起始量(mol)1

1

0變化量(mol)

0.6

0.3

0.3平衡量(mol)

0.4

0.7

0.3A.增大壓強,平衡正向移動,則物質(zhì)Y的轉(zhuǎn)化率增大,故A錯誤;B.將容器體積變?yōu)?0L,則體積增大,壓強減小,平衡逆向移動,Z的平衡濃度小于原來的,故B錯誤;C.以X濃度變化表示的反應(yīng)速率為=0.001

mol/(L?s),故C正確;D.若升高溫度,X的體積分?jǐn)?shù)增大,說明平衡逆向移動,則該反應(yīng)的△H<0,故D錯誤;故選C。5、D【題目詳解】A.化石能源吸收太陽能并將能量貯存起來,所以物質(zhì)內(nèi)部蘊含著大量的能量,A正確;B.綠色植物進行光合作用時,將光能(太陽能)轉(zhuǎn)化為生物質(zhì)能(化學(xué)能),B正確;C.物質(zhì)燃燒,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能,制成燃料電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,C正確;D.吸熱反應(yīng)也可以被利用,如可利用吸熱反應(yīng)降低環(huán)境的溫度,D錯誤;故選D。6、A【解題分析】pH=12的溶液呈堿性;水電離c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或堿性;使石蕊變紅的溶液呈酸性;中性條件下Fe3+水解為氫氧化鐵。【題目詳解】pH=12的溶液呈堿性,堿性條件下CO32-、Na+、NO3-、S2-、SO32-不反應(yīng),能大量共存,故選A;水電離的c(H+)=10-12mol/L的溶液,溶液可能呈酸性或堿性,酸性條件下CO32-SO32-不能存在,堿性條件下NH4+不能大量存在,故不選B;使石蕊變紅的溶液呈酸性,酸性條件下Fe2+能被MnO4-、NO3-氧化,故不選C;中性條件下Fe3+水解為氫氧化鐵,中性溶液中Fe3+不能大量存在,故不選D。7、B【題目詳解】A.碳酸氫鈉屬于強堿弱酸酸式鹽,碳酸氫根離子水解程度大于電離程度,所以碳酸氫鈉溶液呈堿性,故A錯誤;B.硫酸銨屬于強酸弱堿鹽,銨根離子水解而使溶液呈酸性,故B正確;C.氯化鈉屬于強酸強堿鹽,其溶液呈中性,故C錯誤;D.醋酸鉀屬于強堿弱酸鹽,醋酸根離子水解而使其溶液呈堿性,故D錯誤;故選B。8、B【解題分析】A.電解質(zhì)溶液中是通過陰陽離子的定性移動形成電流,故A錯誤;B.該原電池中,通入氮氧化物的電極是負(fù)極,負(fù)極上失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極A表面反應(yīng)之一為NO-3e-+2H2O=NO3-+4H+,故B正確;C.電解質(zhì)溶液中陰離子向負(fù)極移動,所以硝酸根離子向A電極移動,故C錯誤;D.該電池工作時,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),溫度和壓強未知,導(dǎo)致22.4L氧氣的物質(zhì)的量未知,故D錯誤。故選B。9、D【解題分析】試題分析:對廢舊電池的處理體現(xiàn)了對資源和環(huán)境的可持續(xù)發(fā)展,所以回收處理廢舊電池的主要目的是:防止電池中的重金屬汞、鎘、鉛對土壤、水源的污染,答案選D??键c:考查化學(xué)與環(huán)境10、C【解題分析】A.氫氧化亞鐵不穩(wěn)定,易空氣被氧化。圖1通H2把試管中的氫氧化鈉溶液壓入裝鐵和硫酸反應(yīng)的裝置中,起到了隔絕空氣的作用,故A正確;B.圖2:過氧化鈉滴水后,脫脂棉燃燒了,說明過氧化鈉和水反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B能證明過氧化鈉與水反應(yīng)放熱。故B正確;C.圖3:驗證NaHCO3和Na2CO3的熱穩(wěn)定性實驗,應(yīng)該是碳酸氫鈉在里邊小試管,碳酸鈉裝在大試管里;故C錯;D.圖4H2SO4+Na2CO3=Na2SO4+CO2+H2O:Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3+Na2CO3證明酸性H2SO4>H2CO3>H2SiO3故D正確。11、C【題目詳解】人體內(nèi)大約含有27種必需元素,其中常量元素為:O、C、H、N、Ca、P、K、S、Cl、Na、Mg等,微量元素為:Fe、F、Zn、Si、Br、Sn、Cu、V、I、Mn、Cr、Se、Mo、Ni、Co、B等,故選C。12、C【題目詳解】A、反應(yīng)①為放熱反應(yīng),1molR(g)的能量總和小于1molM(s)與1molN(g)的能量總和,A錯誤;B、反應(yīng)②為可逆反應(yīng),可逆反應(yīng)不能進行到底,將2molR(g)與1molN(g)在該條件下充分反應(yīng),放出熱量小于Q2kJ,B錯誤;C、根據(jù)反應(yīng)①、②,利用蓋斯定律分析知,當(dāng)1molM(s)完全轉(zhuǎn)化為T(g)時(假定無熱量損失),放出熱量Q1+Q2/2kJ,C正確;D、1molM(g)具有的能量大于1molM(s),結(jié)合反應(yīng)①知,M(g)+N(g)R(g)△H=-Q3kJ·mol-1,則Q3>Q1,D錯誤。故答案選C。13、B【題目詳解】A.依據(jù)圖象分析判斷1molA2和1molB2反應(yīng)生成2molAB,每生成2molAB吸收(a-b)kJ熱量,故A錯誤;B.依據(jù)能量圖象分析可知反應(yīng)物能量低于生成物能量,反應(yīng)熱△H=反應(yīng)物能量總和-生成物能量總和,△H=+(a﹣b)kJ?mol﹣1,故B正確;C.依據(jù)能量圖象分析可知反應(yīng)物能量低于生成物能量,故C錯誤;D.?dāng)嗔?molA-A和1molB-B鍵,吸收akJ能量,故D錯誤;故選B。14、C【題目詳解】A.常溫下加壓對此反應(yīng)無影響,故錯誤;B.增加Fe3+的濃度,平衡逆向移動,不能析出更多的銀,故錯誤;C.增加Fe2+的濃度,平衡正向移動,能析出更多的銀,故正確;D.Ag為固體,移去一些析出的銀,平衡不移動,故錯誤。故選C。15、A【分析】

【題目詳解】A.溶液的酸堿性由c(OH-)、c(H+)的相對大小決定;c(OH-)>c(H+)的溶液一定呈堿性,故A正確;B.溫度影響水的電離,溫度升高,水的電離程度增大,中性溶液中氫氧根離子離子濃度增大,所以c(OH-)>1×10-7mol/L溶液中不能判斷c(OH-)與c(H+)的關(guān)系,故B錯誤;C.任何溶液中都存在氫離子、氫氧根離子,所以含有OH-離子的溶液不一定顯示堿性,故C錯誤;D.溫度未知,不能由pH直接判斷溶液的酸堿性,故D錯誤;故選A。

【題目點撥】溶液的酸堿性由c(OH-)、c(H+)的相對大小決定,c(OH-)>c(H+)呈堿性;c(OH-)=c(H+)呈中性;c(OH-)<c(H+)呈酸性。16、B【分析】純凈物是由一種物質(zhì)組成的物質(zhì),混合物是由多種物質(zhì)組成的物質(zhì);據(jù)此結(jié)合常見物質(zhì)的組成成分逐項分析即可。【題目詳解】A.石灰水中含有氫氧化鈣和水,屬于混合物,A項錯誤;B.水是由一種物質(zhì)(H2O)組成的,屬于純凈物,B項正確;C.84消毒液是次氯酸鈉的水溶液,屬于混合物,C項錯誤;D.礦泉水中含有水和一些溶于水的礦物質(zhì),屬于混合物,D項錯誤;答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、C6H12加聚反應(yīng)a、d能5【解題分析】根據(jù)題意:0.1molA在足量的氧氣中完全燃燒,生成13.44LCO2氣體(0.6mol),生成的H2O的物質(zhì)的量也是0.6mol,故其分子式為:C6H12;(1)A的分子式為C6H12;(2)A的不飽和度為1,①主鏈有五個碳原子;②能使溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀酸性溶液褪色;③在Ni催化下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)。符合上述條件的同分異構(gòu)體還有:、;用在一定條件下制備高聚物的反應(yīng)方程式為:,該反應(yīng)的類型是加聚反應(yīng);(3)根據(jù)題意,B的化學(xué)式是C6H6,是苯,故苯的凱庫勒式不能解釋其不能使溴水褪色,由于他未提出苯是平面正六邊形結(jié)構(gòu),故也解釋不了其鄰位二溴代物只有一種;故選ad;(4)0.1molM在足量的氧氣中完全燃燒,產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下15.68L二氧化碳,0.7mol,故M為甲苯。①甲苯在光照條件下與Cl2反應(yīng)的方程式是:;甲苯與濃硝酸和濃硫酸的混合酸加熱的方程式是:;②甲苯可以使酸性高錳酸鉀溶液褪色,甲苯與氫氣加成產(chǎn)物為其一氯代物有、、、、共5種。18、Mg平面三角形分子sp3bceAl3+比Mg2+電荷多,半徑小,晶格能大4(1,,)【分析】A、B、C、D、E是前四周期原子序數(shù)依次增大的五種元素。A、D同主族且A原子的2p軌道上有1個電子的自旋方向與其它電子的自旋方向相反,則A是核外電子排布式是1s22s22p4,所以A是O元素;D是S元素;工業(yè)上電解熔融C2A3制取單質(zhì)C,則C為Al元素;基態(tài)B、E原子的最外層均只有2個電子,其余各電子層均全充滿,結(jié)合原子序數(shù)可知,B的電子排布為1s22s22p63s2、E的電子排布為1s22s22p63s23p63d104s2,B為Mg,E為Zn,以此來解答?!绢}目詳解】由上述分析可知,A為O元素,B為Mg元素,C為Al元素,D為S元素,E為Zn元素。(1)Mg的3s電子全滿為穩(wěn)定結(jié)構(gòu),難失去電子;C是Al元素,原子核外電子排布式是1s22s22p63s33p1,失去第一個電子相對容易,因此元素B與C第一電離能較大的是Mg;E是Zn元素,根據(jù)構(gòu)造原理可得其基態(tài)E原子電子排布式是[Ar]3d104s2,所以價電子的軌道表達(dá)式為;(2)DA2分子是SO2,根據(jù)VSEPR理論,價電子對數(shù)為VP=BP+LP=2+=3,VSEPR理論為平面三角形;(3)①C2Cl6是Al2Cl6,在加熱時易升華,可知其熔沸點較低,據(jù)此可知該物質(zhì)在固態(tài)時為分子晶體,Al形成4個共價鍵,3個為σ鍵,1個為配位鍵,其雜化方式為sp3雜化;②[Al(OH)4]-中,含有O-H極性共價鍵,Al-O配位鍵,共價單鍵為σ鍵,故合理選項是bce;(4)B、C的氟化物分別為MgF2和AlF3,晶格能分別是2957kJ/mol、5492kJ/mol,同為離子晶體,晶格能相差很大,是由于Al3+比Mg2+電荷多、離子半徑小,而AlF3的晶格能比MgCl2大;(5)①根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)分析,S為面心立方最密堆積,Zn為四面體填隙,則Zn的配位數(shù)為4;②根據(jù)如圖晶胞,原子坐標(biāo)a為(0,0,0);b為(,0,);c為(,,0),d處于右側(cè)面的面心,根據(jù)幾何關(guān)系,則d的原子坐標(biāo)參數(shù)為(1,,);③一個晶胞中含有S的個數(shù)為8×+6×=4個,含有Zn的個數(shù)為4個,1個晶胞中含有4個ZnS,1個晶胞的體積為V=a3cm3,所以晶體密度為ρ==g/cm3?!绢}目點撥】本題考查晶胞計算及原子結(jié)構(gòu)與元素周期律的知識,把握電子排布規(guī)律推斷元素、雜化及均攤法計算為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意(5)為解答的難點,具有一定的空間想象能力和數(shù)學(xué)計算能力才可以。19、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O溫度1.0溶液褪色時間/s催化劑H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-【分析】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,混合溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,H2C2O2被氧化為CO2,根據(jù)得失電子數(shù)守恒和原子守恒寫出反應(yīng)方程式;(2)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致;要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,則加入的H2C2O4溶液的體積不同,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6mL;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長短;④中加了MnSO4固體,錳離子對該反應(yīng)起催化作用;(3)草酸是二元弱酸,應(yīng)分步電離?!绢}目詳解】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,H2SO4、KMnO4與H2C2O2發(fā)生反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,化合價降低5價,H2C2O2被氧化為CO2,每個C原子的化合價升高1價,1個H2C2O2升高2價,則高錳酸鉀與草酸計量數(shù)之比為2:5,根據(jù)原子守恒配平可得:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O;(2)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致,通過比較實驗①②的反應(yīng)條件可知,實驗①②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響;實驗②③中的H2C2O4溶液的加入體積不同,故要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6.0mL,則a的值為1.0;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長

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