重慶鐵路中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
重慶鐵路中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
重慶鐵路中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
重慶鐵路中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
重慶鐵路中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩12頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

重慶鐵路中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中質(zhì)量檢測(cè)模擬試題請(qǐng)考生注意:1.請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上,請(qǐng)用0.5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2.答題前,認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》,按規(guī)定答題。一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、下列分子或離子中鍵角由大到小排列順序的是()①BCl3②NH3③H2O④CH4⑤BeCl2A.⑤④①②③ B.⑤①④②③ C.④①②⑤③ D.③②④①⑤2、在一定條件下,Na2CO3溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡。下列說(shuō)法不正確的是A.稀釋溶液,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)增大B.通入CO2,溶液pH減小C.升高溫度,平衡常數(shù)增大D.加入NaOH固體,c(HCO3-)/c(CO32-)減小3、關(guān)于如圖所示裝置的敘述,正確的是A.銅是負(fù)極,銅片上有氣泡產(chǎn)生B.銅離子在銅片表面被還原C.電流從鋅片經(jīng)導(dǎo)線流向銅片D.鹽橋中陽(yáng)離子進(jìn)入左燒杯4、常溫下,下列各組離子在指定的溶液中一定能大量共存的是()A.=1×10-10的溶液中:K+、Na+、CH3COO-、SOB.透明溶液中:CO、Na+、MnO、Cl-C.由水電離出的c(H+)=10-14mol/L的溶液中:Cl-、Na+、NO、S2OD.使甲基橙變紅色的溶液中:Fe2+、NO、K+、SO5、下列說(shuō)法正確的是()A.對(duì)于有氣體參與的反應(yīng),增大壓強(qiáng),活化分子數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大B.對(duì)放熱反應(yīng)而言,升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)減少,反應(yīng)速率減小C.活化分子間發(fā)生的碰撞為有效碰撞D.使用催化劑,活化分子百分?jǐn)?shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大6、短周期元素X、Y在周期表中的相對(duì)位置如圖所示,且已知X基態(tài)原子的價(jià)電子排布為nsnnpn+1,下列說(shuō)法不正確的是()A.X元素的電負(fù)性大于Y B.X元素的第一電離能大于YC.X在周期表中位于第二周期第ⅢA族 D.原子半徑Mg>Y7、下列事實(shí)不能用勒夏特列原理解釋的是A.硫酸工業(yè)中使用五氧化二釩做催化劑B.實(shí)驗(yàn)室利用排飽和食鹽水的方法來(lái)收集氯氣C.工業(yè)合成氨,采用高壓條件D.保持恒溫恒容,反應(yīng)2HI(g)H2(g)+I(xiàn)2(g)平衡后,加入氫氣體系顏色變淺8、Fe與稀H2SO4反應(yīng)制取氫氣,下列措施一定能使生成氫氣的速率加快的是A.增加鐵的量B.增大硫酸的濃度C.加熱D.增大壓強(qiáng)9、等物質(zhì)的量的X(g)與Y(g)在密閉容器中進(jìn)行可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)+W(s)ΔH<0,下列敘述正確的是()A.平衡常數(shù)K值越大,X的轉(zhuǎn)化率越大B.達(dá)到平衡時(shí),反應(yīng)速率v正(X)=2v逆(Z)C.達(dá)到平衡后降低溫度,正向反應(yīng)速率減小的倍數(shù)大于逆向反應(yīng)速率減小的倍數(shù)D.達(dá)到平衡后,升高溫度或增大壓強(qiáng)都有利于該反應(yīng)平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)10、一定溫度下,在0.5L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時(shí)間變化的曲線如圖所示,10s時(shí)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)。下列說(shuō)法正確的是A.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:2X3Y+ZB.10s時(shí)Y的平均速率為0.12mol·L-1·min-1C.X的轉(zhuǎn)化率為66.7%D.增大壓強(qiáng),該反應(yīng)速率一定加快11、在一定溫度下,下列敘述不是可逆反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)達(dá)到平衡狀態(tài)標(biāo)志的是①單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolB;②C生成的速率與C分解的速率相等;③A、B、C的濃度不再變化;④A、B、C的壓強(qiáng)不再變化;⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化;⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2⑦單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolB;⑧混合氣體的物質(zhì)的量不再變化;A.②⑧ B.①⑥ C.②④ D.③⑧12、以NA代表阿伏加德羅常數(shù),則關(guān)于熱化學(xué)方程式C2H2(g)+5/2O2(g)2CO2(g)+H2O(l)ΔH=-1300kJ·mol-1的說(shuō)法中,正確的是…()A.當(dāng)10NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),該反應(yīng)放出2600kJ的能量B.當(dāng)1NA個(gè)水分子生成且為液體時(shí),吸收1300kJ的能量C.當(dāng)2NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),放出1300kJ的能量D.當(dāng)8NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),放出1300kJ的能量13、對(duì)于反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH<0已達(dá)平衡,如果其他條件不變時(shí),分別改變下列條件,對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡產(chǎn)生影響,下列條件與圖像不相符的是(0~t1:v正=v逆;t1時(shí)改變條件,t2時(shí)重新建立平衡)()A.增加氧氣的濃度B.增大壓強(qiáng)C.升高溫度D.加入催化劑14、常溫下,將等體積,等物質(zhì)的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶體,過(guò)濾,所得濾液pH<7。下列關(guān)于濾液中的離子濃度關(guān)系不正確的是()A.c(Na+)=c(HCO3-)+c(CO32-)+c(H2CO3)B.c(H+)+c(NH4+)>c(OH-)+c(HCO3-)+2c(CO32-)C.c(Cl-)>c(HCO3-)>c(NH4+)>c(CO32-)D.KWc(15、在下列化學(xué)反應(yīng)中既有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成的是()A.Cl2+H2O=HClO+HClB.Mg3N2+6H2O=3Mg(OH)2↓+2NH3↑C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑D.NH4Cl+NaOHNaCl+NH3↑+H2O16、下表是幾種弱酸常溫下的電離平衡常數(shù):CH3COOHH2CO3H2SH3PO41.8×10-5K1=4.3×10-7K2=5.6×10-11K1=9.1×10-8K2=1.1×10-12K1=7.5×10-3K2=6.2×10-8K3=2.2×10-13則下列說(shuō)法中不正確的是()A.碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸B.多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定C.常溫下,加水稀釋醋酸,增大D.向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離常數(shù)不變二、非選擇題(本題包括5小題)17、(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號(hào),下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫(xiě)出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_(kāi)____。18、利用從冬青中提取的有機(jī)物A合成結(jié)腸炎藥物及其它化學(xué)品,合成路線如下:根據(jù)上述信息回答:(1)D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D中官能團(tuán)的名稱是__________。B→C的反應(yīng)類型是______。(2)寫(xiě)出A生成B和E的化學(xué)反應(yīng)方程式__________________。(3)A的同分異構(gòu)體I和J是重要的醫(yī)藥中間體,在濃硫酸的作用下I和J分別生成,鑒別I和J的試劑為_(kāi)_____________________。(4)A的另一種同分異構(gòu)體K用于合成高分子材料,K可由制得,寫(xiě)出K在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:__________________。19、(1)化學(xué)反應(yīng)速率可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定。要測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)刻反應(yīng)物或生成物的濃度,可通過(guò)觀察和測(cè)量體系中的某一物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),再進(jìn)行適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換和計(jì)算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率,可通過(guò)測(cè)定收集等體積H2需要的________來(lái)實(shí)現(xiàn);在KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中,可通過(guò)觀察單位時(shí)間內(nèi)_________變化來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2+H2O反應(yīng)中,該反應(yīng)速率的快慢可通過(guò)_______來(lái)判斷。(2)已知:Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O。某同學(xué)探究影響硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)速率的因素時(shí),設(shè)計(jì)了如下系列實(shí)驗(yàn):實(shí)驗(yàn)序號(hào)反應(yīng)溫度Na2S2O3濃度稀硫酸H2OV/mLc/(mol/L)V/mLc/(mol/L)V/mL①2010.00.1010.00.500②40V10.10V20.50V3③20V40.104.00.50V5該實(shí)驗(yàn)①、②可探究___________對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此V1、V2和V3分別是________、________、________。實(shí)驗(yàn)①、③可探究__________對(duì)反應(yīng)速率的影響,因此V4、V5分別是_________、_________。20、為探究實(shí)驗(yàn)室制乙烯及乙烯和溴水的加成反應(yīng)。甲同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置,并進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。當(dāng)溫度升至170℃左右時(shí),有大量氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生的氣體通入溴水中,溴水的顏色迅速褪去。甲同學(xué)認(rèn)為達(dá)到了實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。乙同學(xué)仔細(xì)考察了甲同學(xué)的整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程,發(fā)現(xiàn)當(dāng)溫度升到100℃左右時(shí),無(wú)色液體開(kāi)始變色,到160℃左右時(shí),混合液全呈黑色,在超過(guò)170℃后生成氣體速度明顯加快,生成的氣體有刺激性氣味。由此他推出,產(chǎn)生的氣體中應(yīng)有某雜質(zhì),可能影響乙烯的檢出,必須除去。據(jù)此回答下列問(wèn)題:(1)寫(xiě)出甲同學(xué)實(shí)驗(yàn)中兩個(gè)主要反應(yīng)的化學(xué)方程式:________________________;________________________(2)乙同學(xué)認(rèn)為因刺激性氣體的存在不能認(rèn)為溴水褪色是乙烯的加成反應(yīng)造成的。原因是(用化學(xué)方程式表示):____________________________________(3)丙同學(xué)根據(jù)甲、乙同學(xué)的分析,認(rèn)為還可能有CO、CO2兩種氣體產(chǎn)生。為證明CO存在,他設(shè)計(jì)了如下過(guò)程(該過(guò)程可把實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的有機(jī)產(chǎn)物除凈):發(fā)現(xiàn)最后氣體經(jīng)點(diǎn)燃是藍(lán)色火焰,確認(rèn)有一氧化碳。①設(shè)計(jì)裝置a的作用是________________________________________________②濃氫氧化鈉的作用是____________________________________③濃溴水的作用是________________________④稀溴水的作用是________________________21、(1)已知在一定溫度下的可逆反應(yīng)N2O4(g)2NO2(g)ΔH>0中,V正=k正c(N2O4),V逆=k逆c2(NO2)(k正、k逆只是溫度的函數(shù))。若該溫度下的平衡常數(shù)K=10,則k正=___k逆。升高溫度,k正增大的倍數(shù)_____(填“大于”“小于”或“等于”)k逆增大的倍數(shù)。(2)某溫度下,N2O5氣體在一體積固定的容器中發(fā)生如下反應(yīng):2N2O5(g)=4NO2(g)+O2(g)(慢反應(yīng))ΔH<0,2NO2(g)N2O4(g)(快反應(yīng))ΔH<0,體系的總壓強(qiáng)p總和p(O2)隨時(shí)間的變化如圖所示:①圖中表示O2壓強(qiáng)變化的曲線是____________(填“甲”或“乙”)。②已知N2O5分解的反應(yīng)速率V=0.12P(N2O5)(kPa·h-1),t=10h時(shí)P(N2O5)=_____kPa,v=_________kPa·h-1(結(jié)果保留兩位小數(shù),下同)。③該溫度下2NO2N2O4反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp=______kPa-1(Kp為以平衡分壓代替平衡濃度的平衡常數(shù),分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(3)反應(yīng)Ag2SO4(s)+2Cl-(aq)=2AgCl(s)+SO(aq),常溫下,Ag2SO4、AgCl的飽和溶液中陽(yáng)離子和陰離子的濃度關(guān)系如圖1所示。則該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)的數(shù)量級(jí)為_(kāi)____。(4)室溫下,H2SeO3溶液中H2SeO3、HSeO、SeO的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨pH的變化如圖2所示,則室溫下Ka2(H2SeO3)=________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、B【解題分析】①BCl3

中心原子的價(jià)電子都用來(lái)形成共價(jià)鍵,所以價(jià)層電子對(duì)數(shù)為3,為平面三角形,鍵角為120°;②NH3

為三角錐形,鍵角為107°;③H2O為V形,鍵角為105°;④CH4為正四面體,鍵角為109°28′;⑤BeCl2中心原子的價(jià)電子都用來(lái)形成共價(jià)鍵,所以價(jià)層電子對(duì)數(shù)為2,為直線形,鍵角為180°;所以鍵角由大到小排列順序是⑤①④②③;故選B。2、A【解題分析】試題分析:A、加水稀釋促進(jìn)水解,[c(HCO3-)·c(OH-)]/c(CO32-)表示水解常數(shù),溫度不變,水解常數(shù)不變,A錯(cuò)誤;B、CO2與CO32-反應(yīng)生成HCO3-,HCO3-比CO32-水解程度小,所以堿性減弱,即pH減小,B正確;C、水解吸熱,升溫可以促進(jìn)水解,平衡正向移動(dòng),因此升高溫度平衡常數(shù)增大,C正確;D、加入NaOH固體抑制碳酸根水解,HCO3-的物質(zhì)的量濃度減小,CO32-的物質(zhì)的量濃度增大,所以c(HCO3-)/c(CO32-)減小,D正確,答案選A?!究键c(diǎn)定位】本題考查了水解平衡常數(shù)及影響水解平衡的因素【名師點(diǎn)晴】明確鹽類水解的特點(diǎn)和外界條件對(duì)鹽類水解平衡的影響變化規(guī)律是解答的關(guān)鍵,注意水解平衡常數(shù)和化學(xué)平衡常數(shù)一樣是溫度的函數(shù),與濃度無(wú)關(guān)。3、B【解題分析】此原電池中,鋅的活潑性大于銅的活潑性,所以鋅電極為電池負(fù)極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),被氧化,電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+;銅電極為正極,得到電子,被還原,電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,電子由鋅電極流出,經(jīng)外導(dǎo)線流向銅電極,電解質(zhì)溶液中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)?!绢}目詳解】A、此原電池中,鋅的活潑性大于銅的活潑性,所以鋅電極為電池負(fù)極,電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+,銅電極為正極,電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,沒(méi)有氣體生成,故A錯(cuò)誤;B、銅電極為正極,得到電子,被還原,電極反應(yīng)為Cu2++2e-=Cu,故項(xiàng)正確;C、銅是正極,鋅是負(fù)極,電流方向與電子流動(dòng)方向相反,電流是從銅片流向鋅片,故C錯(cuò)誤;D、原電池中,銅電極作正極,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),所以溶液中陽(yáng)離子向右燒杯中移動(dòng),故D錯(cuò)誤;綜上所述,本題應(yīng)選B。【題目點(diǎn)撥】本題考查的知識(shí)點(diǎn)為原電池。在原電池中,失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)的一極作為負(fù)極,得到電子發(fā)生還原反應(yīng)的一極作為正極。電子由負(fù)極流出,經(jīng)外導(dǎo)線流向正極,電解質(zhì)溶液中,陽(yáng)離子向正極移動(dòng),陰離子向負(fù)極移動(dòng)。4、B【題目詳解】A.=1×10-10,c(H+)>c(OH-),溶液顯酸性,有大量H+,CH3COO-不能共存,A項(xiàng)不符合題意;B.溶液的特征是均一、穩(wěn)定、透明,與顏色沒(méi)有關(guān)系,、Na+、、Cl-相互間不反應(yīng),能大量共存,B項(xiàng)符合題意;C.該溶液可能呈堿性也可能呈酸性,如果呈堿性,有大量OH-,離子間能共存,如果呈酸性,溶液中有大量H+,此時(shí)具有強(qiáng)氧化性,中S元素是+2價(jià),具有還原性,溶液中的H+、、因?yàn)榘l(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,H+也能與反應(yīng),C項(xiàng)不符合題意;D.使甲基橙變紅的溶液顯酸性,有大量H+,H+、Fe2+、因?yàn)榘l(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,D項(xiàng)不符合題意;答案選B。5、D【題目詳解】A.對(duì)于有氣體參與的反應(yīng),增大壓強(qiáng),活化分子數(shù)總數(shù)不變,由于單位體積內(nèi)的活化分子數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大,A錯(cuò)誤;B.對(duì)任何化學(xué)反應(yīng),升高溫度,活化分子百分?jǐn)?shù)增有效碰撞次數(shù)增加,化學(xué)反應(yīng)速率加快,B錯(cuò)誤;C.活化分子間發(fā)生的可以發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的碰撞為有效碰撞,C錯(cuò)誤;D.使用催化劑,,可以降低反應(yīng)的活化能,使活化分子數(shù)增加,活化分子的百分?jǐn)?shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率增大,D正確。答案選D?!绢}目點(diǎn)撥】6、C【分析】X基態(tài)原子的價(jià)電子層為nsnnpn+1,則n=2,可知n+1=3,即X的價(jià)電子層為2s22p3,X為N,結(jié)合元素在周期表的位置可知Y為Si,結(jié)合元素周期律分析解答。【題目詳解】由上述分析可知X為N,Y為Si。A.非金屬性N>Si,則X元素的電負(fù)性大于Y的,故A正確;B.非金屬性越強(qiáng),第一電離能越大,則X元素的第一電離能大于Y的,故B正確;C.X為N,在周期表中位于第二周期第VA族,故C錯(cuò)誤;D.同一周期,從左到右,原子半徑減小,則原子半徑:Mg>Y,故D正確;答案選C。7、A【解題分析】A.催化劑不影響化學(xué)平衡,故A不能用勒夏特列原理解釋;B.氯水中存在反應(yīng):Cl2+H2OH++Cl-+HClO,飽和食鹽水中c(Cl-)大于氯水,所以飽和食鹽水可以抑制氯氣溶解,故B能用勒夏特列原理解釋;C.加壓工業(yè)合成氨的平衡右移,有利于氨的生成,故C能用勒夏特列原理解釋;D.加入氫氣,平衡右移,體系顏色變淺,故D能用勒夏特列原理解釋。故選A。8、C【解題分析】根據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的外因分析判斷?!绢}目詳解】A.鐵是固體物質(zhì),增加其用量不能改變其濃度,不影響反應(yīng)速率。A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.若硫酸濃度增大太多,濃硫酸與鐵鈍化而不生成氫氣。B項(xiàng)不一定正確;C.加熱升高反應(yīng)溫度,化學(xué)反應(yīng)加快。C項(xiàng)正確;D.反應(yīng)物中無(wú)氣體,增大壓強(qiáng)不能增大反應(yīng)濃度,不影響反應(yīng)速率。D項(xiàng)錯(cuò)誤。本題選C?!绢}目點(diǎn)撥】壓強(qiáng)對(duì)反應(yīng)速率的影響,其本質(zhì)是氣體反應(yīng)物濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響。因此,若反應(yīng)物中無(wú)氣體,改變壓強(qiáng)不影響其反應(yīng)速率。9、A【題目詳解】A、平衡常數(shù)K值越大,反應(yīng)向正反應(yīng)進(jìn)行的程度越大,X的轉(zhuǎn)化率越大,A項(xiàng)正確。B、達(dá)平衡時(shí)2v正(X)=v逆(Z),B項(xiàng)錯(cuò)誤。C、達(dá)平衡后降低溫度,正、逆反應(yīng)速率均減小,又因平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),所以正反應(yīng)速率減小的倍數(shù)小于逆反應(yīng)速率減小的倍數(shù),C項(xiàng)錯(cuò)誤。D、增大壓強(qiáng)平衡不移動(dòng),升高溫度平衡逆向移動(dòng),D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案選A。10、A【題目詳解】A.當(dāng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),X反應(yīng)了0.8mol,生成了Y1.2mol,Z0.4mol,故化學(xué)計(jì)量數(shù)之比為2:3:1,A正確;B.10s時(shí)Y的平均速率為0.12mol·L-1·s-1,B錯(cuò)誤;C.X的轉(zhuǎn)化率為,C錯(cuò)誤;D.增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率不一定加快,比如,在密閉容器中通入惰性氣體,壓強(qiáng)增大,但是化學(xué)反應(yīng)速率不變,D錯(cuò)誤。故答案A。11、B【題目詳解】①單位時(shí)間內(nèi)生成amolA,同時(shí)生成3amolB,因?yàn)锳、B都是反應(yīng)物,只能說(shuō)明逆反應(yīng)速率關(guān)系,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);②C生成的速率與C分解的速率相等,即正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率相等,可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③A、B、C的濃度不再變化,濃度不再改變說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);④A、B、C的壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明A、B、C的濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑤混合氣體的總壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明各物質(zhì)的濃度不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑥A、B、C的分子數(shù)之比為1∶3∶2,不能說(shuō)明濃度不再變化,不能說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑦單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolB;說(shuō)明正反應(yīng)速率等于逆反應(yīng)速率,可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);⑧混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,各物質(zhì)的濃度不發(fā)生變化,可以說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);結(jié)合以上分析可知,①⑥錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B?!绢}目點(diǎn)撥】判斷是否達(dá)到平衡可以從兩方面入手,正逆反應(yīng)速率是否相等;各反應(yīng)物和生成物濃度是否改變。12、D【解題分析】該反應(yīng)為放熱反應(yīng),熱化學(xué)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)只表示物質(zhì)的量,不表示微粒數(shù),所以系數(shù)可以用分?jǐn)?shù)表示。【題目詳解】A項(xiàng)、當(dāng)10NA個(gè)電子轉(zhuǎn)移時(shí),有1molC2H2分子參加反應(yīng),根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),反應(yīng)時(shí)不是吸收能量,而是放出能量,B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、當(dāng)2NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),有1/2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出650KJ的能量,C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、當(dāng)8NA個(gè)碳氧共用電子對(duì)生成時(shí),有2mol二氧化碳分子生成,根據(jù)方程可知放出1300KJ的能量,D正確。故選D。【題目點(diǎn)撥】本題考查熱化學(xué)反應(yīng)的能量的計(jì)算,做題時(shí)注意反應(yīng)時(shí)吸熱還是放熱,從微觀結(jié)構(gòu)判斷參加反應(yīng)的反應(yīng)物的物質(zhì)的量是做本題的關(guān)鍵。13、C【題目詳解】A.分析時(shí)要注意改變條件瞬間v正、v逆的變化,增加O2的濃度,v正增大,v逆瞬間不變,與圖像相符,故A不符合題意;B.增大壓強(qiáng),v正、v逆都增大,v正增大的倍數(shù)大于v逆,與圖像相符,故B不符合題意;C.升高溫度,v正、v逆都瞬間增大,條件與圖像不相符,故C符合題意;D.加入催化劑,v正、v逆同時(shí)同倍數(shù)增大,與圖像相符,故D不符合題意;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】易錯(cuò)點(diǎn)在于A選項(xiàng),改變溫度和壓強(qiáng)是同等程度改變化學(xué)反應(yīng)速率的,改變一種物質(zhì)的濃度,另一種物質(zhì)的濃度瞬間是不變的。14、C【解題分析】A.等體積、等物質(zhì)的量濃度的碳酸氫銨和NaCl溶液混合后析出部分碳酸氫鈉晶體,根據(jù)物料守恒得:c(Na+)=c(HCO3?)+c(CO32?)+c(H2CO3),故A正確;B.根據(jù)溶液中電荷守恒得:c(H+)+c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl?)+c(OH?)+c(HCO3?)+2c(CO32?),析出部分鈉離子,則c(Na+)<c(Cl?),所以存在c(H+)+c(NH4+)>c(OH?)+c(HCO3?)+2c(CO32?),故B正確;C.銨根離子部分水解,則c(NH4+)<c(Cl?),由于析出部分碳酸氫鈉晶體,c(HCO3?)減小,則c(NH4+)>c(HCO3?),因HCO3?電離程度很小,所以c(CO32?)最小,即c(Cl?)>c(NH4+)>c(HCO3?)>c(CO32?),故C錯(cuò)誤;D.常溫下,等體積、等物質(zhì)的量濃度的NH4HCO3與NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶體,過(guò)濾,所得濾液pH<7,說(shuō)明濾液呈酸性,KwcH+=c(OH?)<1.0×10?7mol/L15、C【分析】一般金屬元素與非金屬元素形成離子鍵,同種非金屬元素之間形成非極性共價(jià)鍵,不同非金屬元素之間形成極性共價(jià)鍵,銨鹽中銨根離子和酸根離子之間存在離子鍵,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.沒(méi)有離子鍵的斷裂與形成,也沒(méi)有非極性鍵的形成,A不正確;B.沒(méi)有非極性鍵的斷裂與形成,B不正確;C.2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑中有離子鍵、極性鍵、非極性鍵斷裂,又有離子鍵、極性鍵、非極性鍵形成,故C正確;D.沒(méi)有非極性鍵的斷裂與形成,D不正確;故選C。16、C【題目詳解】A.由表格數(shù)據(jù)可知,碳酸的K1>氫硫酸的K1,則碳酸的酸性強(qiáng)于氫硫酸,選項(xiàng)A正確;B.多元弱酸分步電離,以第一步為主,則多元弱酸的酸性主要由第一步電離決定,選項(xiàng)B正確;C.常溫下,加水稀釋醋酸,=,則不變,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D.弱酸的電離平衡常數(shù)與溫度有關(guān),與濃度無(wú)關(guān),則向弱酸溶液中加少量NaOH溶液,電離常數(shù)不變,選項(xiàng)D正確。答案選C。【題目點(diǎn)撥】本題考查弱電解質(zhì)的電離平衡,為高頻考點(diǎn),把握電離平衡常數(shù)的影響因素、酸性比較為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意選項(xiàng)C為解答的難點(diǎn),=,Ka、Kw均只與溫度有關(guān),故不變。二、非選擇題(本題包括5小題)17、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對(duì)水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對(duì)水電離的抑制程度相同?!绢}目詳解】(1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動(dòng)的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強(qiáng)電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對(duì)水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識(shí)點(diǎn),清楚物質(zhì)的基本概念進(jìn)行判斷,明確對(duì)于弱電解質(zhì)來(lái)說(shuō),越稀釋,電解質(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。18、醛基取代反應(yīng)FeCl3或溴水【題目詳解】B在濃硫酸存在、加熱條件下反應(yīng)得到CH3OCH3,則B是CH3OH,B催化氧化生成D,D不與NaHCO3溶液反應(yīng),D是HCHO;由Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,結(jié)合題給提示可知,H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,G發(fā)生硝化反應(yīng)生成H,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;再結(jié)合A→E→F→G的反應(yīng)條件可推知A是,E是,F(xiàn)是。(1)D為HCHO,其中含有的官能團(tuán)為醛基;B→C的反應(yīng)即CH3OH→CH3OCH3的反應(yīng)是分子間脫水,屬于取代反應(yīng)。(2)A在NaOH溶液中反應(yīng)生成B和E,反應(yīng)的方程式為。(3)I和J是A的同分異構(gòu)體,由I和J在濃硫酸作用下的產(chǎn)物可推知I是,J是,則可利用酚羥基的性質(zhì)鑒別二者,故鑒別I和J選用濃溴水或FeCl3溶液。(4)K可由制得,且是A的同分異構(gòu)體,則可推出K是,它在濃硫酸作用下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成或。19、時(shí)間溶液顏色出現(xiàn)渾濁所需要的時(shí)間溫度10.010.00濃度10.06.0【解題分析】(1)通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定和諧反應(yīng)速率,需要借助于某種數(shù)據(jù)的變化來(lái)判斷,根據(jù)鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)有氣體生成;KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中有顏色的變化;硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成了單質(zhì)硫,溶液變渾濁,據(jù)此分析解答;(2)實(shí)驗(yàn)①、②的溫度不同,故可探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,而要探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致;實(shí)驗(yàn)①、③加入的硫酸的量不同,故可探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,而要探究硫酸的濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)化學(xué)反應(yīng)速率可通過(guò)實(shí)驗(yàn)測(cè)定。要測(cè)定不同反應(yīng)時(shí)刻反應(yīng)物或生成物的濃度,可通過(guò)觀察和測(cè)量體系中的某一物質(zhì)的相關(guān)性質(zhì),再進(jìn)行適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)換和計(jì)算。如比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率,可通過(guò)測(cè)定收集等體積H2需要的時(shí)間長(zhǎng)短,來(lái)比較鋅粒與不同濃度硫酸反應(yīng)時(shí)的速率;在KMnO4與H2C2O4反應(yīng)中,高錳酸鉀溶液是有色溶液,可通過(guò)觀察單位時(shí)間內(nèi)溶液顏色變化來(lái)測(cè)定該反應(yīng)的速率;在Na2S2O3+H2SO4==Na2SO4+S↓+SO2↑+H2O反應(yīng)中,硫代硫酸鈉與稀硫酸反應(yīng)生成了單質(zhì)硫,溶液變渾濁,可以判斷反應(yīng)速率快慢,反應(yīng)速率越快,出現(xiàn)渾濁時(shí)間越短,故答案為:時(shí)間;溶液顏色;出現(xiàn)渾濁需要的時(shí)間;(2)實(shí)驗(yàn)①、②的溫度不同,故可探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;而要探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致:即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V1=10.0mL,加入的硫酸的量相同,故V2=10.0mL,加入水的體積相等,故V3=0;實(shí)驗(yàn)①、③加入的硫酸的量不同,故可探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響;而要探究硫酸的濃度不同對(duì)反應(yīng)速率的影響,則必須保持其他影響因素一致,即加入的Na2S2O3溶液的量相同,故V4=10.0mL,溶液總體積也須相同,故加入的水的體積V5=6.0mL,故答案為:溫度;10.0;10.0;0;濃度;10.0;6.0?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查了測(cè)定化學(xué)反應(yīng)速率的方法。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(2),要注意探究某種因素對(duì)和諧反應(yīng)速率的影響時(shí),需要保持其他影響因素相同。20、CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2CH2Br-CH2BrBr2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4防倒吸裝置除去SO2和CO2吸收乙

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論