江西省豐城市第九中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中預(yù)測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

江西省豐城市第九中學(xué)2024屆高二化學(xué)第一學(xué)期期中預(yù)測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、常溫下,pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液,下列敘述中正確的是A.兩種溶液等體積混合后,溶液呈堿性B.乙酸溶液中c(CH3COOH)大于NaOH溶液中c(Na+)C.分別稀釋10倍,兩溶液的pH之和大于14D.若兩溶液混合后pH=7,則有c(Na+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)2、已知X(g)+3Y(g)=2Z(g)ΔH>0,下列對該反應(yīng)的說法中正確的是()A.ΔS>0 B.能自發(fā)進(jìn)行C.反應(yīng)物總能量大于生成物總能量 D.在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行3、已知25℃、101kPa條件下:4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol;4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.91kJ/mol。由此得出的結(jié)論正確的是A.O2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為放熱反應(yīng)B.O3比O2穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng)C.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為放熱反應(yīng)D.等質(zhì)量的O2比O3能量低,由O2變O3為吸熱反應(yīng)4、短周期元素X、Y、Z、W在元素周期表中的相對位置如圖所示,已知:四種原子最外層電子數(shù)之和為24。下列說法正確的是A.元素Ⅹ和元素Z的最高正化合價相同B.單核陰離子半徑的大小順序為:r(W)>r(X)C.氣態(tài)簡單氫化物的熱穩(wěn)定性順序為:Y<Z<X<WD.元素Z的氧化物對應(yīng)水化物都是強(qiáng)酸5、某粒子的結(jié)構(gòu)示意圖為,下列關(guān)于該粒子的說法正確的是()A.該粒子為陽離子 B.最外層電子數(shù)為2C.核外電子數(shù)為8 D.核外有3個電子層6、下列敘述正確的是()A.分子晶體中的每個分子內(nèi)一定含有共價鍵B.原子晶體中的相鄰原子間只存在非極性共價鍵C.離子晶體中可能含有共價鍵D.金屬晶體的熔點和沸點都很高7、增大壓強(qiáng),對已達(dá)平衡的反應(yīng)3A(g)+B(g)2C(g)+2D(s)產(chǎn)生的影響是A.正反應(yīng)速率加大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動B.正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率加大,平衡向逆反應(yīng)方向移動C.正、逆反應(yīng)速率都加大,平衡向正反應(yīng)方向移動D.正、逆反應(yīng)速率都沒有變化,平衡不發(fā)生移動8、下列疾病不能選用青霉素治療的是A.肺炎B.腦膜炎C.胃痛D.外傷感染9、以下能級符號不正確的是A.6S B.5p C.4d D.3f10、下列各組物質(zhì)能相互反應(yīng)得到Al(OH)3的是A.Al與NaOH溶液共熱 B.AlCl3與過量的NaOH溶液C.Al2O3與水共熱 D.Al2(SO4)3與過量氨水11、有關(guān)雜化軌道的說法不正確的是A.雜化軌道全部參加形成化學(xué)鍵B.sp3、sp2、sp1雜化軌道的夾角分別為109°28′、120°、180°C.四面體形、三角錐形、V形分子的結(jié)構(gòu)可以用sp3雜化軌道解釋D.雜化前后的軌道數(shù)不變,但軌道的形狀發(fā)生了改變12、物質(zhì)的量濃度相同的下列溶液:①NH4Cl②(NH4)2Fe(SO4)2③(NH4)2SO4④CH3COONH4⑤NH4HSO4中,c(NH4+)由大到小的順序為A.②③①⑤④ B.②③⑤①④ C.⑤④①③② D.②③①④⑤13、下列實驗合理的是A.配制一定濃度硫酸B.制備少量氨氣C.制備并收集少量NO2氣體D.制備少量氧氣A.AB.BC.CD.D14、青蘋果汁遇碘水顯藍(lán)色,熟蘋果汁能還原銀氨溶液,這說明()A.青蘋果中只含有淀粉而不含葡萄糖B.熟蘋果中只含有葡萄糖而不含淀粉C.蘋果轉(zhuǎn)熟時淀粉水解為葡萄糖D.蘋果轉(zhuǎn)熟時葡萄糖聚合成淀粉15、下列各組物質(zhì)中,按熔點由低到高排列正確的是A.CO2、汽油、MgOB.KCl、P2O5、SiC.NH3、PH3、HBrD.SiC、NaCl、NO216、用水稀釋的溶液,其中隨水的量增加而增大的是()①②③④⑤A.①② B.②③ C.④⑤ D.③⑤二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E是核電荷數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子;B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3;C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4;C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C;C、E同主族。(1)E元素形成的氧化物對應(yīng)的水化物的化學(xué)式為_______________________________。(2)元素C、D、E形成的簡單離子半徑大小關(guān)系是____________(用離子符號表示)。(3)用電子式表示化合物D2C的形成過程:_________________。C、D還可形成化合物D2C2,D2C2中含有的化學(xué)鍵類型是_______________________________________________。(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物的化學(xué)式為__________________,它與強(qiáng)堿溶液共熱,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是______________________。(5)某一反應(yīng)體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),若此反應(yīng)為分解反應(yīng),則此反應(yīng)的化學(xué)方程式為________________________(化學(xué)式用具體的元素符號表示)。18、(1)下列物質(zhì)中,屬于弱電解質(zhì)的是(填序號,下同)______,屬于非電解質(zhì)是_____。①硫酸氫鈉固體②冰醋酸③蔗糖④氯化氫氣體⑤硫酸鋇⑥氨氣⑦次氯酸鈉(2)寫出下列物質(zhì)在水中的電離方程式:醋酸:______。次氯酸鈉:______。(3)甲、乙兩瓶氨水的濃度分別為1mol?L-1、0.1mol?L-1,則c(OH﹣)甲:c(OH﹣)乙________10(填“大于”、“等于”或“小于”)。(4)現(xiàn)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,甲、乙、丙三種溶液中由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為_____。19、利用如圖裝置測定中和熱的實驗步驟如下①量取50mL0.25mol/LH2SO4溶液倒入小燒杯中,測量溫度;②量取50mL0.55mol/LNaOH溶液,測量溫度;③將NaOH溶液倒入小燒杯中,混合均勻后測量混合液溫度.請回答:(1)如圖所示,儀器A的名稱是__________.(2)NaOH溶液稍過量的原因____________碎泡沫塑料作用_______________.(3)加入NaOH溶液的正確操作是_____________(填字母).A沿玻璃棒緩慢加入B一次迅速加入C分三次加入(4)若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量_______(填“小于”、“等于”或“大于”)57.3kJ,原因是________________.20、NaOH和鹽酸都是中學(xué)化學(xué)常見的試劑。Ⅰ.某同學(xué)用0.2000mol·L-1標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定待測燒堿溶液濃度(1)將5.0g燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應(yīng))配成250mL待測液,取10.00mL待測液,如圖是某次滴定時的滴定管中的液面,其讀數(shù)為________mL。(2)由下表數(shù)據(jù)得出NaOH的百分含量是________。滴定次數(shù)待測NaOH溶液體積(mL)標(biāo)準(zhǔn)鹽酸體積滴定前的刻度(mL)滴定后的刻度(mL)第一次10.000.4020.50第二次10.004.1024.00Ⅱ.氧化還原滴定實驗與酸堿中和滴定類似(用已知濃度的氧化劑溶液滴定未知濃度的還原劑溶液或反之)。測血鈣的含量時,進(jìn)行如下實驗:①可將2mL血液用蒸餾水稀釋后,向其中加入足量草酸銨(NH4)2C2O4晶體,反應(yīng)生成CaC2O4沉淀,將沉淀用稀硫酸處理得H2C2O4溶液。②將①得到的H2C2O4溶液,再用酸性KMnO4溶液滴定,氧化產(chǎn)物為CO2,還原產(chǎn)物為Mn2+。③終點時用去20mLl.0×l0﹣4mol/L的KMnO4溶液。(1)寫出用KMnO4滴定H2C2O4的離子方程式_____________________。(2)滴定時,將KMnO4溶液裝在________(填“酸式”或“堿式”)滴定管中。(3)判斷滴定終點的方法是________________________。(4)誤差分析:(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)①如果滴定管用蒸餾水洗后未用酸性KMnO4標(biāo)準(zhǔn)液潤洗,則測量結(jié)果________。②滴定前后讀數(shù)都正確,但滴定前有氣泡,而滴定后氣泡消失,則測量結(jié)果________。(5)計算:血液中含鈣離子的濃度為________mol/L。Ⅲ.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液測定計算中和反應(yīng)的反應(yīng)熱。回答下列問題:(1)從實驗裝置上看,圖中缺少的一種玻璃用品是__________。如改用0.0275molNaOH固體與該鹽酸進(jìn)行實驗,則實驗中測得的“中和熱”數(shù)值將________(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(2)已知鹽酸和NaOH稀溶液發(fā)生中和反應(yīng)生成0.1molH2O時,放出5.73kJ的熱量,則表示該反應(yīng)中和熱的熱化學(xué)方程式為:___________________________。21、已知水在25℃和100℃時,其電離平衡曲線如圖所示:(1)100℃時,水的離子積KW=_______,0.01mol/LNaOH溶液的PH=_____,水的電離平衡曲線應(yīng)為_____(填“A”或“B”)。(2)25℃時,將pH=9的NaOH溶液與pH=4的H2SO4溶液混合,所得混合溶液的pH=7,則NaOH溶液與H2SO4溶液的體積比為_____(3)25℃時,若100體積pH1=a的某強(qiáng)酸溶液與1體積pH2=b的某強(qiáng)堿溶液混合后溶液呈中性,則混合前,該強(qiáng)酸的pH1與強(qiáng)堿的pH2之間應(yīng)滿足的關(guān)系是_________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【解題分析】乙酸是弱電解質(zhì)、氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液,乙酸濃度大于氫氧化鈉,兩種溶液等體積混合后,乙酸有剩余,溶液呈酸性,故A錯誤;乙酸是弱電解質(zhì)、氫氧化鈉是強(qiáng)電解質(zhì),所以pH=1的乙酸溶液和pH=13的NaOH溶液中,乙酸濃度大于氫氧化鈉,c(CH3COOH)大于NaOH溶液中c(Na+),故B正確;分別稀釋10倍,乙酸的PH在1~2之間、NaOH溶液的PH=12,兩溶液的pH之和小于14,故C錯誤;若兩溶液混合后pH=7,根據(jù)電荷守恒,c(Na+)=c(CH3COO-),故D錯誤。2、D【題目詳解】A.正反應(yīng)的氣體體積減小,熵減小,△S<0,故A錯誤;B.正反應(yīng)的△H>0、△S<0,所以其△H-T△S>0,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故B錯誤;C.正反應(yīng)吸熱,反應(yīng)物總能量低于生成物總能量,故C錯誤;D.正反應(yīng)的△H>0、△S<0,所以其△H-T△S>0,在任何溫度下都不能自發(fā)進(jìn)行,故D正確;故答案為D?!绢}目點撥】一個化學(xué)反應(yīng)能否自發(fā)進(jìn)行,既與反應(yīng)的焓變有關(guān),又與反應(yīng)的熵變有關(guān);一般來說體系能量減小和混亂度增加都能促使反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,焓變和熵變共同制約著化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的方向,但焓和熵都不是唯一因素,我們不能單純地根據(jù)焓變或熵變來判斷某個反應(yīng)是否自發(fā)進(jìn)行.在等溫、等壓條件下,化學(xué)反應(yīng)的方向是由反應(yīng)的焓變和熵變共同決定的.化學(xué)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行的最終判據(jù)是吉布斯自由能變,自由能一般用△G來表示,且△G=△H-T△S:①當(dāng)△G=△H-T△S<0時,反應(yīng)向正反應(yīng)方向能自發(fā)進(jìn)行;②當(dāng)△G=△H-T△S=0時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài);③當(dāng)△G=△H-T△S>0時,反應(yīng)不能向正反應(yīng)方向自發(fā)進(jìn)行。3、D【分析】根據(jù)蓋斯定律以及能量越低物質(zhì)越穩(wěn)定來解?!绢}目詳解】4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-2834.9kJ/mol①4Al(s)+2O3(g)=2Al2O3(s)△H=-3119.91kJ/mol②①-②得3O2(g)=2O3△H=+285.01KJ/mol該反應(yīng)吸熱,等質(zhì)量的O2比O3能量低,所以O(shè)2比O3穩(wěn)定,由O2變O3為吸熱反應(yīng),故選:D。4、C【分析】通過圖中信息及四種元素為短周期,可確定,X、W為第二周期相鄰元素,Y、Z為第三周期相鄰元素,且X、Z同主族,四種原子最外層電子數(shù)之和為24,設(shè)X最外層電子數(shù)為x,則x+x+1+x+x-1=24,x=6,X為O,W為F,Y為P,Z為S。【題目詳解】A.O和S為同主族,但由于O的氧化性較強(qiáng),無正價,硫有+6價,A錯誤;B.O2-、F-具有相同的核外電子排布,原子序數(shù)越大半徑越小,r(X)>r(W),B錯誤;C.根據(jù)元素周期律,非金屬元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng),非金屬性:F>O>S>P,氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:W>X>Z>Y,C正確;D.S元素+4價的氧化物對應(yīng)水化物為亞硫酸,為弱酸,D錯誤;故答案選C。5、D【題目詳解】A.質(zhì)子數(shù)為17,電子數(shù)為18,該粒子為陰離子,故A錯誤;B.最外層電子數(shù)為8,故B錯誤;C.核外電子數(shù)為18,故C錯誤;D.核外有3個電子層,故D正確;故選D。6、C【解題分析】A項,分子晶體中不一定含有共價鍵,如稀有氣體在固態(tài)時,A錯誤;B項,原子晶體中的相鄰原子間可能存在極性共價鍵,如二氧化硅晶體,B錯誤;C項,離子晶體中可能含有共價鍵,如氫氧化鈉,C正確;D項,金屬晶體的熔點和沸點差距比較大,如金屬銫在常溫下可以熔化,D錯誤;答案選C。7、C【解題分析】根據(jù)壓強(qiáng)對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析?!绢}目詳解】增大壓強(qiáng)即縮小容器體積,容器內(nèi)各種氣體的濃度等倍數(shù)增大,固體或液體“濃度”不變。A(g)、B(g)濃度增大,正反應(yīng)速率增大。C(g)濃度增大,逆反應(yīng)速率增大。正反應(yīng)中氣體分子數(shù)減少(D是固體),增大壓強(qiáng)使化學(xué)平衡向右移動??梢?,A、B、D項都錯誤。本題選C?!绢}目點撥】壓強(qiáng)通過改變氣體反應(yīng)物的濃度而影響反應(yīng)速率。對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反應(yīng),改變壓強(qiáng)能使其平衡發(fā)生移動。8、C【解題分析】A.肺炎、B.腦膜炎、D.外傷感染,都是由細(xì)菌引起的疾病,青霉素主要是殺死細(xì)菌,因此都能用青霉素很好地治療,C.胃痛主要是胃酸分泌過多,可以用胃舒平、胃得樂等合適的胃藥治療。故選C。9、D【題目詳解】A、S能級在每一層上都有,因此存在6s能級,選項A正確;B、p能級至少在第二層及以上,選項B正確;C、d能級至少在第三層及以上,選項C正確;D、f能級至少在第四層及以上,因此不存在3f能級,選項D不正確;答案選D。【題目點撥】本題考查了能層中的能級,從能層數(shù)與能級數(shù)之間的關(guān)系分析解答,根據(jù)每一能層含有的能級數(shù)與其能層數(shù)相等,且每一能層都是從S能級開始,第一層(K層)上只有1S亞層,第二電子層(L層)只有2s和2p亞層,第三電子層(M層)只有3s、3p和3d亞層,第四電子層(N層)只有4s、4p、4d和4f亞層。10、D【解題分析】A.Al跟NaOH溶液共熱生成偏鋁酸鈉和氫氣,得不到氫氧化鋁,A錯誤;B.氫氧化鋁是兩性氫氧化物,溶于強(qiáng)酸、強(qiáng)堿,Al(NO3)3跟過量的NaOH溶液生成偏鋁酸鈉,得不到氫氧化鋁,B錯誤;C.氧化鋁不溶于水,不能與水反應(yīng)生成氫氧化鋁,C錯誤;D.氫氧化鋁不溶于弱堿,A12(SO4)3和過量的NH3?H2O反應(yīng)得到氫氧化鋁,D正確;答案選D?!绢}目點撥】明確鋁及其化合物的兩性性質(zhì)是解題的關(guān)鍵;氫氧化鋁是兩性氫氧化物,溶于強(qiáng)酸如硫酸、強(qiáng)堿如NaOH,不溶于弱酸如碳酸、弱堿如氨水;氫氧化鋁制備如果用鋁鹽,一般選擇氨水,如果是偏鋁酸鹽,一般選擇二氧化碳,另外也可以用鋁鹽和偏鋁酸鹽混合制備。11、A【解題分析】A.雜化軌道可以部分參加形成化學(xué)鍵,例如NH3中N發(fā)生了sp3雜化,形成了4個sp3雜化雜化軌道,但是只有3個參與形成化學(xué)鍵,A錯誤;B.sp3、sp2、sp1雜化軌道其空間構(gòu)型分別是正四面體、平面三角形、直線型,所以其夾角分別為109°28′、120°、180°,B正確;C.部分四面體形、三角錐形、V形分子的結(jié)構(gòu)可以用sp3雜化軌道解釋,如甲烷、氨氣分子、水分子,C正確;D.雜化前后的軌道數(shù)不變,雜化后,各個軌道盡可能分散、對稱分布,導(dǎo)致軌道的形狀發(fā)生了改變,D正確;故合理選項是A。12、B【解題分析】②(NH4)2Fe(SO4)2③(NH4)2SO4溶液中含有兩個NH4+,所以物質(zhì)的量濃度相同時NH4+的濃度較其他的大;②中亞鐵離子抑制銨根離子的水解,等濃度時,c(NH4+):②>③;⑤中氫離子抑制銨根離子水解,④中銨根離子與醋酸根離子相互促進(jìn)水解,等濃度時,c(NH4+):⑤>①>④;因此c(NH4+)由大到小的順序是②③⑤①④,故選B。13、B【解題分析】A項,配制一定濃度的H2SO4溶液時,首先應(yīng)該把濃硫酸稀釋,不能直接注入容量瓶中,A項不合理;B項,氨水滴入氧化鈣,氧化鈣和水反應(yīng)放熱,使氨水分解生成氨氣,可以制備少量氨氣,B項合理;C項,二氧化氮溶于水和水反應(yīng)生成硝酸和一氧化氮,該實驗制備不能收集少量NO2氣體,C項不合理;D項,Na2O2是粉末,過氧化鈉和水劇烈反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣,能快速制取氧氣,但該裝置不能起到隨時反應(yīng)、隨時停止反應(yīng)原理的要求,D項不合理。故選B。【題目點撥】本題考查了溶液的配制、氣體發(fā)生裝置等實驗基本操作,掌握實驗原理是解題關(guān)鍵。選項A要注意容量瓶的使用方法,容量瓶是用來配制一定濃度的溶液的專用儀器,瓶頸上有容量刻度,濃硫酸溶于水溶液溫度升高,熱脹冷縮,影響刻度,影響配制的精確度,所以容量瓶不能用來稀釋溶解物質(zhì),應(yīng)在燒杯中溶解濃硫酸,冷卻后再轉(zhuǎn)入容量瓶。14、C【題目詳解】未成熟的蘋果肉含有淀粉,淀粉遇到碘能夠變藍(lán);蘋果從青轉(zhuǎn)熟時,淀粉水解生成單糖,成熟蘋果的汁液中含有葡萄糖,葡萄糖含有醛基,能被新制的銀氨溶液氧化,發(fā)生銀鏡反應(yīng),故答案為:C。15、A【分析】一般情況下,不同類型的晶體,熔點:原子晶體>離子晶體>分子晶體;同種類型的晶體可根據(jù)晶體中微粒間的作用力大小分析?!绢}目詳解】A.CO2常溫下為氣體,汽油常溫下為液體,MgO常溫下為固體,則熔點:CO2<汽油<MgO,選項A正確;B.KCl為離子晶體,P2O5為分子晶體,Si為原子晶體,熔點:分子晶體<離子晶體<原子晶體,則熔點P2O5<KCl<Si,選項B錯誤;C、分子結(jié)構(gòu)相似,且都為分子晶體,分子的相對分子質(zhì)量越大,分子之間作用力越大,熔點越高,但NH3存在分子間氫鍵,熔點增大,則熔點:NH3>HBr>PH3,選項C錯誤;D、SiC為原子晶體,NaCl為離子晶體,NO2為分子晶體,熔點:分子晶體<離子晶體<原子晶體,則熔點NO2<NaCl<SiC,選項D錯誤;答案選A?!绢}目點撥】本題考查晶體的熔沸點高低的比較,題目難度不大,注意比較晶體熔沸點高低的角度。16、B【題目詳解】是弱電解質(zhì),加水稀釋促進(jìn)電離,所以、增大,n()減小,但電離增大程度小于溶液體積增大程度,所以溶液中、、均減??;根據(jù)溫度不變,水的離子積不變,增大,所以比值增大,減小,故②③符合題意。故答案:B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、H2SO3、H2SO4S2->O2->Na+離子鍵、非極性共價鍵(或離子鍵、共價鍵)NH4NO3NH4++OH-NH3?H2O4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4【分析】A元素的原子核內(nèi)只有1個質(zhì)子,則A為H元素,B元素的原子半徑是其所在主族中最小的,B的最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式為HBO3,則B的最高化合價為+5價,位于周期表第ⅤA族,應(yīng)為N元素,C元素原子的最外層電子數(shù)比次外層多4個,則原子核外電子排布為2、6,應(yīng)為O元素,C的陰離子與D的陽離子具有相同的電子排布,兩元素可形成化合物D2C,則D的化合價為+1價,應(yīng)為Na元素,C、E主族,則E為S元素,由以上分析可知A為H元素,B為N元素,C為O元素,D為Na元素,E為S元素。【題目詳解】(1)E為S元素,對應(yīng)的氧化物的水化物有H2SO3、H2SO4,故答案為H2SO3、H2SO4;(2)元素C、D、E形成的離子分別為O2-、Na+、S2-,S2-離子核外有3個電子層,離子半徑最大,O2-與Na+離子核外電子排布相同,都有2個電子層,核電核數(shù)越大,半徑越小,則半徑O2->Na+,故答案為S2->O2->Na+;(3)化合物D2C為Na2O,為離子化合物,用電子式表示的形成過程為,D2C2為Na2O2,為離子化合物,含有離子鍵和非極性共價鍵,故答案為;離子鍵、非極性共價鍵(或離子鍵、共價鍵);(4)由A、B、C三種元素形成的離子化合物為NH4NO3,與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)的實質(zhì)為NH4++OH-NH3?H2O,故答案為NH4NO3;NH4++OH-NH3?H2O;(5)某一反應(yīng)體系中含有D2E、D2EC3、D2EC4三種物質(zhì),應(yīng)分別為Na2S、Na2SO3、Na2SO4,此反應(yīng)為分解反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4,故答案為4Na2SO3=Na2S+3Na2SO4?!绢}目點撥】本題考查元素的位置結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的相互關(guān)系及其應(yīng)用,正確推斷元素的種類為解答該題的關(guān)鍵。本題的易錯點為(5),注意從歧化反應(yīng)的角度分析解答。18、②③⑥CH3COOHCH3COO-+H+NaClO=Na++ClO-小于丙>甲=乙【分析】(1)部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),在水溶液中和熔融狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物是非電解質(zhì);(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+;(3)相同溶質(zhì)的弱電解質(zhì)溶液中,溶液濃度越小,電解質(zhì)的電離程度越大;(4)在任何物質(zhì)的水溶液中都存在水的電離平衡,根據(jù)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度大小,判斷對水電離平衡影響,等濃度的H+、OH-對水電離的抑制程度相同?!绢}目詳解】(1)①硫酸氫鈉固體屬于鹽,熔融狀態(tài)和在水溶液里均能完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);②冰醋酸溶于水后能部分電離出醋酸根離子和氫離子,屬于弱電解質(zhì);③蔗糖在熔融狀態(tài)下和水溶液里均不能導(dǎo)電,屬于化合物,是非電解質(zhì);④氯化氫氣體溶于水完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑤硫酸鋇屬于鹽,熔融狀態(tài)下完全電離,屬于強(qiáng)電解質(zhì);⑥氨氣本身不能電離出自由移動的離子,屬于化合物,是非電解質(zhì);⑦次氯酸鈉屬于鹽,是你強(qiáng)電解質(zhì);故屬于弱電解質(zhì)的是②;屬于非電解質(zhì)是③⑥;(2)醋酸是一元弱酸,在水溶液中存在電離平衡,電離方程式為:CH3COOHCH3COO-+H+;次氯酸鈉是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中完全電離生成ClO-和Na+,其電離方程式為NaClO=Na++ClO-;(3)一水合氨是弱電解質(zhì),在溶液里存在電離平衡,氨水的濃度越大,一水合氨的電離程度越小,濃度越小,一水合氨的電離程度越大。甲瓶氨水的濃度是乙瓶氨水的濃度的10倍,根據(jù)弱電解質(zhì)的濃度越小,電離程度越大,可知甲瓶氨水的電離度比乙瓶氨水的電離度小,所以甲、乙兩瓶氨水中c(OH-)之比小于10;(4)有常溫條件下甲、乙、丙三種溶液,甲為0.1mol?L-1的NaOH溶液,c(OH-)=0.1mol/L;乙為0.1mol?L-1的HCl溶液,c(H+)=0.1mol/L,丙為0.1mol?L-1的CH3COOH溶液,由于醋酸是一元弱酸,主要以醋酸分子存在,電離產(chǎn)生的離子濃度很小,所以該溶液中c(H+)<<0.1mol/L,在三種溶液中都存在水的電離平衡:H2OH++OH-,加入的酸電離產(chǎn)生的H+或堿溶液中OH-對水的電離平衡起抑制作用,溶液中離子濃度越大,水電離程度就越小,水電離產(chǎn)生的H+或OH-濃度就越小,甲、乙、丙三種溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度:甲=乙>丙,則由水電離出的c(OH﹣)的大小關(guān)系為:丙>甲=乙。【題目點撥】本題考查了強(qiáng)弱電解質(zhì)判斷、非電解質(zhì)的判斷、弱電解質(zhì)電離平衡及影響因素、水的電離等知識點,清楚物質(zhì)的基本概念進(jìn)行判斷,明確對于弱電解質(zhì)來說,越稀釋,電解質(zhì)電離程度越大;電解質(zhì)溶液中電解質(zhì)電離產(chǎn)生的離子濃度越大,水電離程度就越小。19、環(huán)形玻璃棒充分反應(yīng)完全中和保溫隔熱防止熱量損失B大于濃硫酸溶于水放熱【分析】(1)儀器A的名稱環(huán)形玻璃攪拌棒;

(2)為了確保定量的硫酸反應(yīng)完全,所用NaOH稍過量;

(3)將NaOH溶液倒入小燒杯中,不能分幾次倒入,否則會導(dǎo)致熱量散失,影響測定結(jié)果;(4)濃硫酸溶于水放熱,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】(1)如圖所示,儀器A的名稱是環(huán)形玻璃攪拌棒;故答案為:環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)實驗中,所用NaOH稍過量的原因是確保定量的硫酸反應(yīng)完全;碎泡沫塑料作用是保溫隔熱防止熱量損失,故答案為:充分反應(yīng)完全中和;保溫隔熱防止熱量損失;(3)倒入氫氧化鈉溶液時,必須一次迅速的倒入,目的是減少熱量的散失,不能分幾次倒入氫氧化鈉溶液,否則會導(dǎo)致熱量散失,影響測定結(jié)果,故答案為:B;(4)將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,原因是濃硫酸溶于水時放熱,故答案為:大于;濃硫酸溶于水放熱。20、22.6080.0%(或80%)2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O酸式當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色偏高偏高2.5×10﹣3環(huán)形玻璃攪拌棒偏大NaOH(aq)+HCl(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1【解題分析】I(1)凹液面與刻度相切的數(shù)據(jù),即為準(zhǔn)確讀數(shù);(2)由表格數(shù)據(jù)計算出消耗鹽酸平均體積,根據(jù)H++OH-=H2O計算出n(NaOH),再根據(jù)m=n?M計算出氫氧化鈉質(zhì)量,由百分含量=II(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價錳離子,依據(jù)得失電子、原子個數(shù)守恒配平方程式;(2)依據(jù)酸式滴定管用來量取酸性或者強(qiáng)氧化性溶液,堿式滴定管用來量取堿性溶液判斷;(3)高錳酸根為紫色,二價錳離子為無色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點;(4)結(jié)合操作對消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積影響判斷誤差;(5)依據(jù)Ca2+~CaCIII(1)由圖可知,缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;氫氧化鈉固體溶解會放出熱量;(2)中和熱為稀強(qiáng)酸和稀強(qiáng)堿發(fā)生生成1mol水放出的熱量,由此寫出熱化學(xué)方程式即可?!绢}目詳解】I(1)由圖可知,凹液面對應(yīng)的刻度為22.60;(2)兩次消耗稀鹽酸體積平均數(shù)為20.00mL,故n(H+)=4×10-3mol,由H++OH-=H2O可知,n(OH-)=25×4×10-3mol=0.1mol,m(NaOH)=0.1mol×40g/mol=4g,故NaOH的百分含量=4g5gII(1)高錳酸根離子具有強(qiáng)的氧化性,酸性環(huán)境下能夠氧化草酸生成二氧化碳,本身被還原為二價錳離子,依據(jù)得失電子、原子個數(shù)守恒配平方程式得該離子方程式為:2MnO4﹣+5H2C2O4+6H+=2Mn2++l0CO2↑+8H2O;(2)因高錳酸鉀具有強(qiáng)氧化型,會氧化橡膠,使橡膠老化,故應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)高錳酸根為紫色,二價錳離子為無色,所以當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色,即可證明達(dá)到滴定終點,故答案為:當(dāng)?shù)稳胱詈笠坏嗡嵝訩MnO4溶液后溶液由無色變?yōu)闇\紫色,且半分鐘內(nèi)不褪色;(4)①如果滴定管用

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